Z71.3 Surveillance et conseils diététiques
Surveillance et conseils diététiques (dans le cas de) :
•SAI
•allergies ou intolérances alimentaires
•colite
•diabète sucré
•gastrite
•hypercholestérolémie
•obésité

Z71 Sujets en contact avec les services de santé pour d'autres conseils et avis
médicaux, non classés ailleurs
À l'exclusion de :conseil en matière de :
•contraception et mesures procréatives (Z30-Z31)
•sexualité (Z70.-)
Z71.0 Personne consultant pour le compte d'un tiers
Avis ou traitement pour un tiers absent
À l'exclusion de :inquiétude (normale) pour une personne de la famille malade (Z63.7)
Z71.1 Sujet inquiet de son état de santé, aucun diagnostic n'étant posé
Affection non prouvée
« Bien-portant inquiet »
À l'exclusion de :mise en observation et examen médical pour suspicion de maladies (Z03.-)
Z71.2 Sujet consultant pour explications des résultats d'examen
Z71.3 Surveillance et conseils diététiques
Surveillance et conseils diététiques (dans le cas de) :
•SAI
•allergies ou intoléran


Q64.0 Épispadias
À l'exclusion de :hypospadias (Q54.-)
694
603
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026

Q64.5 Absence congénitale de la vessie et de l'urètre


K62.4 Sténose de l'anus et du rectum
Rétrécissement de l'anus (sphincter)


insuffisance rénale aiguë secondaire à compression

N17 Insuffisance rénale aigüe
Comprend : déficience rénale aigüe
N17.0 Insuffisance rénale aigüe avec nécrose tubulaire
Nécrose tubulaire :
•SAI
•aigüe
•rénale
N17.1 Insuffisance rénale aigüe avec nécrose corticale aigüe
Nécrose corticale :
•SAI
•aigüe
•rénale
N17.2 Insuffisance rénale aigüe avec nécrose médullaire
Nécrose médullaire [papillaire] :
•SAI
•aigüe
•rénale
N17.8 Autres insuffisances rénales aigües
N17.9 Insuffisance rénale aigüe, sans précision


A43 Nocardiose
A43.0 Nocardiose pulmonaire
A43.1 Nocardiose cutanée
A43.8 Autres formes de nocardiose
A43.9 Nocardiose, sans précision


Syndrome de l’intestin irritable, avec diarrhée prédominante [SII-D]

K58.1 Syndrome de l'intestin irritable, avec diarrhée prédominante [SII-D]

K58.8 Syndrome de l'intestin irritable, autre et non précisé
Syndrome de l'intestin irritable SAI
484
393
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026


K71.5 Maladie toxique du foie avec hépatite chronique active
Maladie toxique du foie avec hépatite lupoïde

K71 Maladie toxique du foie
Comprend : lésion hépatique :
•idiosyncrasique (imprévisible) médicamenteuse
•toxique (prévisible)
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier l'agent
toxique.
À l'exclusion de :maladie alcoolique du foie (K70.-)
syndrome de Budd–Chiari (I82.0)
K71.0 Maladie toxique du foie avec cholestase
Cholestase :
•avec lésion des hépatocytes
•« pure »
K71.1 Maladie toxique du foie avec nécrose hépatique
Insuffisance hépatique (aigüe) (chronique) médicamenteuse
K71.2 Maladie toxique du foie avec hépatite aigüe
K71.3 Maladie toxique du foie avec hépatite chronique persistante
K71.4 Maladie toxique du foie avec hépatite chronique lobulaire
K71.5 Maladie toxique du foie avec hépatite chronique active
Maladie toxique du foie avec h


H11 Autres affections de la conjonctive
À l'exclusion de :kératoconjonctivite (H16.2)
H11.0 Ptérygion
À l'exclusion de :pseudoptérygion (H11.8)
H11.1 Dépôts et affections dégénératives de la conjonctive
Argyrose [argyrie]
Calcification
de la conjonctive
Pigmentation
Xérosis SAI
H11.2 Cicatrices de la conjonctive
Symblépharon
H11.3 Hémorragie conjonctivale
Hémorragie sousconjonctivale
H11.4 Autres troubles vasculaires et kystes de la conjonctive
Anévrisme
Congestion de la conjonctive
Œdème
H11.8 Autres affections précisées de la conjonctive
Pseudoptérygion
H11.9 Affection de la conjonctive, sans précision
H13* Affections de la conjonctive au cours de maladies classées ailleurs
H13.0* Parasitose filarienne de la conjonctive (B74.-†)
H13.1* Conjonctivite au cours de maladies infectieuses et p


B94.9 Séquelles de maladie infectieuse ou parasitaire, sans précision
147
56
Chapitre I
Agents d'infections bactériennes, virales et autres
(B95-B98)
Note : Ces catégories ne doivent jamais être utilisées pour le codage de la cause principale. Elles sont proposées
pour servir, au besoin, de code supplémentaire si l'on désire identifier l'(les) agent(s) responsable(s) des
maladies classées ailleurs.


G91 Hydrocéphalie
Comprend : hydrocéphalie acquise
À l'exclusion de :hydrocéphalie :
•acquise, du nouveau-né (P91.7)
•congénitale (Q03.-)
•due à toxoplasmose congénitale (P37.1)
G91.0 Hydrocéphalie communicante
G91.1 Hydrocéphalie obstructive (non communicante)
G91.2 Hydrocéphalie à pression normale
G91.3 Hydrocéphalie posttraumatique, sans précision
G91.8 Autres hydrocéphalies
352
261
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026
G91.9 Hydrocéphalie, sans précision

P37.1 Toxoplasmose congénitale
Hydrocéphalie due à une toxoplasmose congénitale


Présence d’implants d’articulations orthopédiques

Z96.6 Présence d'implants d'articulations orthopédiques
Remplacement de l'articulation de :
•doigt
•hanche (partielle) (totale)


N73.9 Affection inflammatoire pelvienne de la femme, sans précision
Infection ou inflammation pelvienne de la femme SAI
N74* Affections inflammatoires pelviennes de la femme, au cours de maladies
classées ailleurs
N74.0* Tuberculose du col de l'utérus (A18.1†)
N74.1* Affection inflammatoire pelvienne tuberculeuse de la femme (A18.1†)
Endométrite tuberculeuse
N74.2* Affection inflammatoire pelvienne syphilitique de la femme (A51.4†, A52.7†)
N74.3* Affection inflammatoire pelvienne gonococcique de la femme (A54.2†)
N74.4* Affection inflammatoire pelvienne à Chlamydia, de la femme (A56.1†)
N74.8* Affections inflammatoires pelviennes de la femme, au cours d'autres maladies
classées ailleurs
593
502
Chapitre XIV

N73.4 Pelvipéritonite chronique chez la femme


O35.0 Soins maternels pour malformation (présumée) du système nerveux central du
fœtus
Soins maternels pour :
•anencéphalie (présumé(e)) du fœtus
•spina bifida
À l'exclusion de :anomalie chromosomique du fœtus (O35.1)

O35.8 Soins maternels pour d'autres anomalies et lésions fœtales (présumées)
Soins maternels pour lésions fœtales (présumées) résultant de :
•listériose
•toxoplasmose


D46.6 Syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion isolée du chromosome 5
[del(5q)]
Syndrome de délétion du bras court du chromosome 5
À l'exclusion de :leucémie myélomonocytaire chronique (C93.1)

D46.2 Anémie réfractaire avec excès de blastes [AREB]
AREB I
AREB II


M05.0 Syndrome de Felty
Polyarthrite rhumatoïde avec adénosplénomégalie et leucopénie
M05.1† Maladie pulmonaire rhumatoïde (J99.0*)

M05.9 Polyarthrite rhumatoïde séropositive, sans précision


H90.5 Surdité neurosensorielle, sans précision
Perte de l'audition neurosensorielle SAI
Surdité (de) :
•centrale
•congénitale
SAI
•nerveuse
•perception
•sensorielle

H90 Surdité de transmission et neurosensorielle
Comprend : surdité congénitale
À l'exclusion de :perte de l'audition :
•SAI (H91.9)
•due au bruit (H83.3)
•par ototoxicité (H91.0)
•soudaine (idiopathique) (H91.2)
surdimutité NCA (H91.3)
surdité SAI (H91.9)
H90.0 Surdité bilatérale de transmission
H90.1 Surdité unilatérale de transmission sans altération de l'audition de l'autre oreille
390
299
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026
H90.2 Surdité de transmission, sans précision
Perte de l'audition par conduction SAI
H90.3 Surdité neurosensorielle bilatérale
H90.4 Surdité neurosensorielle unilatérale sans altération de l'audition de l'autre oreille
H90.5 Surdité neurosensorielle, sans précision
Perte de l'audition neurosensorielle SAI
Surdité (de) :
•centrale
•congénitale
S


F84.0 Autisme infantile
Trouble envahissant du développement caractérisé par : – un développement anormal ou altéré, manifeste avant
l'âge de trois ans ; – une perturbation caractéristique du fonctionnement dans chacun des trois domaines
psychopathologiques suivants : interactions sociales réciproques, communication, comportement (au caractère
restreint, stéréotypé et répétitif). Par ailleurs, le trouble s'accompagne souvent de nombreuses autres
manifestations non spécifiques, par exemple des phobies, des perturbations du sommeil et de l'alimentation, des
crises de colère et des gestes autoagressifs.
Autisme
de la petite enfance
Psychose
Syndrome de Kanner
Trouble autistique
À l'exclusion de :psychopathie autistique (F84.5)

F84.5 Syndrome d'Asperger
Trouble de validité nosologique incertaine, caractérisé par une altération qualitative des interactions sociales
réciproques, semblable à celle observée dans l'autisme, associée à un répertoire d'intérêts et d'activités restreint,
stéréotypé et répétitif. Il se différencie de l'autisme essentiellement par le fait qu'il ne s'accompagne pas d'un
déficit ou trouble du langage, ou du développement cognitif. Les sujets présentant ce trouble sont
habituellement très malhabiles. Les anomalies persistent souvent à l'adolescence et à l'âge adulte. Le trouble
s'accompagne parfois d'épisodes psychotiques au début de l'âge adulte.
Psychopathie autistique
Trouble schizoïde de l'enfance


E64.3 Séquelles de rachitisme
Note : Utiliser, au besoin, un code supplémentaire (M40.1, M41.5) pour identifier la déformation
rachidienne.

E64 108 Séquelles de malnutrition et autres ca- → E64


G40.4 Autres épilepsies et syndromes épileptiques généralisés
Encéphalopathie myoclonique précoce symptomatique
Épilepsie avec :
•absences myocloniques
•crises astatomyocloniques
Spasmes infantiles
Syndrome de :
•Lennox–Gastaut
•West
Tic de Salaam

G40 Épilepsie
À l'exclusion de :crise (convulsive) SAI (R56.8)
état de mal épileptique (G41.-)
paralysie de Todd (G83.8)
syndrome de Landau–Kleffner (F80.3)
G40.0 Épilepsie et syndromes épileptiques idiopathiques définis par leur localisation
(focale, partielle) avec crises à début focal
Épilepsie bénigne de l'enfant avec pointes-ondes centrotemporales à l'EEG [Loiseau–Beaussart]
Épilepsie de l'enfant avec paroxysmes occipitaux à l'EEG
G40.1 Épilepsie et syndromes épileptiques symptomatiques définis par leur localisation
(focale, partielle) avec crises partielles simples
Crises :
•ne comportant pas de modification de conscience
•partielles simples évoluant vers des crises secondairement généralisées
337
246
Chapitre VI
G40.2 Épilepsie et syndromes épileptiques symptomatiques définis par le


et Z45.2 comprennent les prises en charge pour mise en place et ablation de pompe à perfusion et de dispositif

Z45.1 Ajustement et entretien d'une pompe à perfusion

Z45.3 Ajustement et entretien d'une prothèse auditive implantée
Prothèse (de) :
•cochléaire
•conduction osseuse


H53.4 Anomalies du champ visuel
Anopsie d'un quadrant
Élargissement de la tache aveugle
Hémianopsie (hétéronyme) (homonyme)
Rétrécissement généralisé du champ visuel
Scotome (de) :
•annulaire
•arciforme
•Bjerrum
•central
377
286
Chapitre VII


L24.8 Dermite irritante de contact due à d'autres agents
Teintures


F41.1 Anxiété généralisée
Anxiété généralisée et persistante qui ne survient pas exclusivement, ni même de façon préférentielle, dans une
situation déterminée (l'anxiété est « flottante »). Les symptômes essentiels sont variables, mais le patient se
plaint de nervosité permanente, de tremblements, de tension musculaire, de transpiration, d'un sentiment de «
tête vide », de palpitations, d'étourdissements et d'une gêne épigastrique. Par ailleurs, le sujet a souvent peur
que lui-même ou l'un de ses proches tombe malade ou ait un accident.
État anxieux
Névrose
anxieuse
Réaction
À l'exclusion de :neurasthénie (F48.0)

F48.0 Neurasthénie
Il existe des variations culturelles importantes dans les manifestations de ce trouble, qui comporte deux types
essentiels ayant de nombreux points communs. Dans le premier type, la caractéristique essentielle est une
plainte concernant une fatigue accrue après des efforts mentaux, souvent associée à une certaine diminution des
performances professionnelles et des capacités à faire face aux tâches quotidiennes. La fatigabilité mentale est
décrite typiquement comme une distractibilité due à une intrusion désagréable d'associations et de souvenirs,
une difficulté de concentration ou une pensée globalement inefficace. Dans le deuxième type, l'accent est mis
sur des sensations de faiblesse corporelle ou physique et un sentiment d'épuisement après des efforts minimes,
associé


Z44 Mise en place et ajustement d'appareils de prothèse externe
À l'exclusion de :présence d'un appareil de prothèse (Z97.-)
Z44.0 Mise en place et ajustement d'un bras artificiel (total) (partiel)
Z44.1 Mise en place et ajustement d'une jambe artificielle (totale) (partielle)
940
849
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026
Z44.2 Mise en place et ajustement d'un œil artificiel
À l'exclusion de :complication mécanique d'une prothèse oculaire (T85.3)
Z44.3 Mise en place et ajustement d'une prothèse externe du sein
Z44.8 Mise en place et ajustement d'autres appareils de prothèse externe
Z44.9 Mise en place et ajustement d'un appareil de prothèse externe non précisé


T73.3 Épuisement dû à un effort intensif
Surmenage physique


P03.0 Fœtus et nouveau-né affectés par un accouchement et une extraction par le siège

P03.6 Fœtus et nouveau-né affectés par des contractions anormales de l'utérus
Fœtus ou nouveau-né affecté par des troubles classés en O62.-, sauf O62.3
Inertie utérine
Travail hypertonique


Q16.1 Absence, atrésie et rétrécissement congénitaux du conduit auditif (externe)
Atrésie ou rétrécissement du méat auditif osseux

Q16.9 Malformation congénitale de l'oreille avec atteinte de l'audition, sans précision
Absence congénitale de l'oreille SAI


S05.0 Lésion traumatique de la conjonctive et abrasion de la cornée sans mention de
corps étranger
À l'exclusion de :corps étranger dans :
•cornée (T15.0)
•sac conjonctival (T15.1)

S05.9 Lésion traumatique de l'œil et de l'orbite, non précisée
Lésion traumatique de l'œil SAI


W49 Exposition à des forces mécaniques, autres et sans précision
Exposition à des forces animées (W50−W64)

W34 Décharge d'armes, autres et sans précision


États mentionnés en I00 à I52, I65 à I99

Z82.4 Antécédents familiaux de cardiopathies ischémiques et autres maladies de l'appareil
circulatoire
États mentionnés en I00-I52, I65-I99

Z82 Antécédents familiaux de certaines incapacités et maladies chroniques conduisant à l'invalidité


K25 Ulcère de l'estomac
[Voir les subdivisions avant K20]
Comprend : érosion (aigüe) de l'estomac
ulcère :
•gastrique
•pylorique
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier
éventuellement le médicament.
À l'exclusion de :gastrite érosive hémorragique aigüe (K29.0)
ulcère digestif SAI (K27.-)

K22.4 Dyskinésie de l'œsophage
Œsophage en tirebouchon
Spasme (de) :
•diffus de l'œsophage
•œsophage
À l'exclusion de :cardiospasme (K22.0)


Hypothyroïdie due à des médicaments et à d’autres produits exogènes

E03.2 Hypothyroïdie due à des médicaments et à d'autres produits exogènes
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier la cause.

E03.4 Atrophie de la thyroïde (acquise)
À l'exclusion de :atrophie congénitale de la thyroïde (E03.1)


C84.4 Lymphome périphérique à cellules T, non classé ailleurs
Lymphome (de) :
•Lennert
•lymphoépithélioïde

C84.9 Lymphome à cellules T/NK matures, sans précision
Lymphome à cellules T/NK SAI
À l'exclusion de :lymphome à cellules T matures, non classé ailleurs (C84.4)


Trouble de l’identité sexuelle de l’enfance

F64.2 Trouble de l'identité sexuelle de l'enfance
Trouble se manifestant habituellement pour la première fois dans la première enfance (et toujours bien avant la
puberté), caractérisé par une souffrance intense et persistante relative au sexe assigné, accompagné d'un désir
d'appartenir à l'autre sexe (ou d'une affirmation d'en faire partie). Les vêtements et les activités propres au sexe
opposé et un rejet de son propre sexe sont des préoccupations persistantes. Il faut qu'il existe une perturbation
profonde de l'identité sexuelle normale pour porter ce diagnostic ; il ne suffit pas qu'une fille soit simplement un
« garçon manqué » ou qu'un garçon soit une « fille manquée ». Les troubles de l'identité sexuelle chez les
individus pubères ou prépubères ne doivent pas être classés ici, mais e

F66.1 Orientation sexuelle égodystonique
Il n'existe pas de doute quant à l'identité ou la préférence sexuelle (hétérosexualité, homosexualité, bisexualité
ou préférence pour les enfants), mais le sujet désire modifier cette identité ou cette préférence en raison de
troubles psychologiques et du comportement associés ; il peut chercher à se faire traiter pour changer.


Luxation de prothèse de hanche (coder en plus Y83.1)

T84.0 Complication mécanique d'une prothèse articulaire interne
États mentionnés en T82.0 dus à une prothèse articulaire

T84.5 Infection et réaction inflammatoire dues à une prothèse articulaire interne


A48.1 Maladie des légionnaires
Légionellose

A48.0 Gangrène gazeuse
Myonécrose
à Clostridium
Phlegmon
109
18
Chapitre I


F60.9 Trouble de la personnalité, sans précision
Névrose de caractère SAI
Personnalité pathologique SAI

Z73.1 Accentuation de certains traits de la personnalité
Comportement de type A (caractérisé par une ambition sans frein, une nécessité de réussir, une
impatience, une combativité et un sentiment d'urgence)


N12 Néphrite tubulo-interstitielle, non précisée comme aigüe ou chronique

N18.5 Maladie rénale chronique, stade 5
Apoplexie urémique† (I68.8*)
Démence urémique† (F02.8*)
Neuropathie urémique† (G63.8*)
Paralysie urémique† (G99.8*)
Péricardite urémique† (I32.8*)
Rétinite rénale† (H32.8*)
Stade terminal de maladie rénale [Insuffisance rénale chronique terminale] :
•SAI
•après échec de greffe du rein
•avec dialyse
•sans dialyse ou tranplantation


États mentionnés en N40-N51, N70 à N98, N99.2 à N99.4

Z84.21 Antécédents familiaux d'autres maladies de l'appareil génital
États mentionnés en N40–N51, N70–N98, N99.2–N99.4

Z84.22 Antécédents familiaux de maladies du sein
États mentionnés en N60–N64


W87 Exposition au courant électrique, sans précision

W26 Contact avec (un)(d')autre(s) objet(s) tranchant(s)
À l'exclusion de :objet(s) tranchant(s) pénétrant dans la peau (W45)
W26.0 Contact avec un couteau, une épée ou un poignard
W26.8 Contact avec d'autres objets tranchants, non classé ailleurs
Papier à bord coupant
Couvercle de boîte de conserve
W26.9 Contact avec un objet tranchant, sans précision
877
786
Chapitre XX


P77 Entérocolite nécrosante du fœtus et du nouveau-né

P54 Autres hémorragies du nouveau-né
À l'exclusion de :hémorragie pulmonaire survenant pendant la période périnatale (P26.-)
perte de sang fœtal (P50.-)
P54.0 Hématémèse du nouveau-né
À l'exclusion de :due à une ingestion de sang maternel (P78.2)
P54.1 Mélæna du nouveau-né
À l'exclusion de :dû à une ingestion de sang maternel (P78.2)
P54.2 Hémorragie rectale du nouveau-né
P54.3 Autres hémorragies gastro-intestinales du nouveau-né
P54.4 Hémorragie surrénalienne du nouveau-né
P54.5 Hémorragie cutanée du nouveau-né
Contusions
Ecchymoses
du fœtus ou du nouveau-né
Hématome superficiel
Pétéchies
À l'exclusion de :céphalhématome dû à un traumatisme obstétrical (P12.0)
meurtrissure du cuir chevelu due à un traumatisme obstétrical (P12.3)
658
567
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR


Autres médicaments analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires

Y45.8 Autres médicaments analgésiques et antipyrétiques
819
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026

Y45.9 Médicament analgésique, antipyrétique et antiinflammatoire, sans précision


R56.8 Convulsions, autres et non précisées
Crise (convulsive) SAI


A41.2 Sepsis à staphylocoques non précisés


Z55.0 Analphabétisme et faible niveau éducatif


S14.6 Lésion traumatique de nerfs du cou, autres et non précisés

S14.0 Commotion et œdème de la moelle cervicale


K65.0 Péritonite aigüe
Abcès :
•abdominopelvien
•épiploïque
•mésentérique
•péritonéal
•rétrocæcal
•rétropéritonéal
•sousdiaphragmatique
•soushépatique
•sousphrénique
Péritonite (aigüe) :
•généralisée
•pelvienne, chez l'homme
•septique
•sousphrénique
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire (B95-B98) pour identifier l'agent infectieux.
488
397
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026

K65 Péritonite
À l'exclusion de :péritonite :
•aseptique (T81.6)
•avec ou consécutive à :
•appendicite (K35.-)
•avortement, grossesse extra-utérine ou molaire (O00-O07, O08.0)
•diverticulose de l'intestin (K57.-)
•bénigne paroxystique (E85.0)
•chimique (T81.6)
•due au talc ou à d'autres substances étrangères (T81.6)
•du nouveau-né (P78.0-P78.1)
•pelvienne, chez la femme (N73.3-N73.5)
•périodique familiale (E85.0)
•puerpérale (O85)
K65.0 Péritonite aigüe
Abcès :
•abdominopelvien
•épiploïque
•mésentérique
•péritonéal
•rétrocæcal
•rétropéritonéal
•sousdiaphragmatique
•soushépatique
•sousphrénique
Péritonite (aigüe) :
•généralisée
•pelvienne, chez l'homme
•septique
•sousphrénique
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire (B95-B98) pour identifier l'agent infectieux.
488
397
Classification In


Mise en place et ajustement d’une jambe artificielle (totale) (partielle)

Z44.1 Mise en place et ajustement d'une jambe artificielle (totale) (partielle)
940
849
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026

Z44.3 Mise en place et ajustement d'une prothèse externe du sein


L50.2 Urticaire provoquée par le froid et la chaleur


Z97.5 Présence d'un dispositif contraceptif (intra-utérin) [stérilet]
À l'exclusion de :mise en place d'un dispositif intra-utérin (Z30.1)
vérification, réinsertion et enlèvement d'un dispositif intra-utérin (Z30.5)

Z30.5 Surveillance d'un dispositif contraceptif (intra-utérin)
Vérification, réinsertion ou enlèvement d'un dispositif contraceptif (intra-utérin) [stérilet]


H33.4 Décollement par traction de la rétine
Vitréorétinopathie proliférante avec décollement de la rétine

H33.2 Décollement séreux de la rétine
Décollement de la rétine :
•SAI
•sans anomalie rétinienne
À l'exclusion de :choriorétinopathie séreuse centrale (H35.7)


Z94.5 Greffe de peau
Greffe de peau autogène


Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures ?

D82 Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures
À l'exclusion de :ataxie télangiectasique [Louis-Bar] (G11.3)
D82.0 Syndrome de Wiskott–Aldrich
Déficit immunitaire avec thrombocytopénie et exéma [eczéma]
D82.1 Syndrome de Di George
Alymphoplasie thymique
Aplasie ou hypoplasie thymique avec déficit immunitaire
Syndrome de la poche branchiale
D82.2 Déficit immunitaire avec micromélie
D82.3 Déficit immunitaire avec réponse héréditaire anormale au virus d'Epstein–Barr
Maladie lymphoproliférative liée au chromosome X
D82.4 Syndrome d'hyperimmunoglobuline E [IgE]
D82.8 Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures précisées
D82.9 Déficit immunitaire associé à une anomalie majeure, sans précision


L24.6 Dermite irritante de contact due à des aliments en contact avec la peau
À l'exclusion de :dermite due à l'ingestion d'aliments (L27.2)

L24.5 Dermite irritante de contact due à d'autres produits chimiques
Ciment
Insecticides


Tumeur lipomateuse bénigne d’autres sièges

D17.7 Tumeur lipomateuse bénigne d'autres sièges
Péritoine
Rétropéritoine

D17.0 Tumeur lipomateuse bénigne de la peau et du tissu souscutané de la tête, de la face
et du cou


I45.5 Autre bloc cardiaque précisé
Bloc :
•sinoatrial
•sinoauriculaire
À l'exclusion de :bloc cardiaque SAI (I45.9)

I45.4 Bloc ventriculaire non spécifique
Bloc de branche SAI


Z85.09 Antécédents personnels de tumeur maligne des organes digestifs, sans précision
États mentionnés en C26.0, C26.8–C26.9

Z85.21 Antécédents personnels de tumeur maligne du cœur
États mentionnés en C38.0


J39.0 Abcès parapharyngé et rétropharyngé
Abcès péripharyngé
À l'exclusion de :angine phlegmoneuse [abcès périamygdalien] (J36)

J39.8 Autres maladies des voies respiratoires supérieures précisées


N85.8 Autres affections non inflammatoires précisées de l'utérus
Atrophie acquise de l'utérus
Fibrose de l'utérus SAI

N85.4 Malposition de l'utérus
Antéversion
Rétroflexion de l'utérus
Rétroversion
À l'exclusion de :compliquant grossesse, travail ou accouchement (O34.5, O65.5)


P76.1 Iléus transitoire du nouveau-né
À l'exclusion de :maladie de Hirschsprung (Q43.1)

P76.2 Occlusion intestinale due à un lait épaissi


A83.9 Encéphalite virale transmise par des moustiques, sans précision

A83.3 Encéphalite de Saint-Louis
120
29
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026


H80.2 Otosclérose cochléaire
Otosclérose intéressant la :
•capsule labyrinthique (otique)
•fenêtre ronde


Bloc auriculo-ventriculaire du premier degré

I44.0 Bloc auriculoventriculaire du premier degré

I44 Bloc de branche gauche et auriculoventriculaire


H50 Autres strabismes
H50.0 Strabisme convergent concomitant
Ésotropie (alternante) (monoculaire) non intermittente
H50.1 Strabisme divergent concomitant
Exotropie (alternante) (monoculaire) non intermittente
H50.2 Strabisme vertical
Hypertropie
Hypotropie
H50.3 Hétérotropie intermittente
Ésotropie
intermittente (alternante) (monoculaire)
Exotropie
H50.4 Hétérotropies, autres et sans précision
Cyclotropie
Microtropie
Strabisme concomitant SAI
Syndrome de monofixation
H50.5 Hétérophorie
Ésophorie
Exophorie
Hyperphorie alternante
H50.6 Strabisme mécanique
Limitation traumatique des mouvements des muscles oculaires
Strabisme dû à des adhérences
Syndrome de Brown
H50.8 Autres strabismes précisés
Syndrome de Stilling–Türk–Duane
H50.9 Strabisme, sans précision


V80.0 Chute ou éjection d'une personne montant un animal ou occupant un véhicule à
traction animale dans un accident sans collision
Capotage:
•SAI
•sans collision

V80.4 Personne montant un animal ou occupant un véhicule à traction animale blessée
dans une collision avec une automobile, une camionnette, un véhicule lourd ou un
autobus


T67 Effets de la chaleur et de la lumière

L59.0 Érythème dû au feu [dermite due au feu]


I77.0 Fistule artérioveineuse, acquise
Anévrisme :
•artérioveineux, acquis
•variqueux
À l'exclusion de :anévrisme artérioveineux SAI (Q27.3)
cérébrale (I67.1)
coronaire (I25.4)
traumatique – voir traumatisme, vaisseau sanguin, par région anatomique

I77.4 Syndrome de compression de l'artère cœliaque


Q76.5 Côte cervicale
Côte surnuméraire cervicale

Q76.1 Syndrome de Klippel–Feil
Synostose cervicale


P05 Retard de croissance et malnutrition du fœtus

P05.2 Malnutrition du fœtus, sans mention de léger ou petit pour l'âge gestationnel
Nouveau-né, ni de faible poids ni de faible taille pour l'âge gestationnel, présentant des signes de
malnutrition fœtale tels que peau sèche, exfoliée et perte du tissu souscutané
À l'exclusion de :malnutrition du fœtus, avec mention de :
•faible poids pour l'âge gestationnel (P05.0)
•petite taille pour l'âge gestationnel (P05.1)


Cancer de la lèvre inférieure, face interne

C00.4 Lèvre inférieure, face interne
Lèvre inférieure :
•face :
•muqueuse
•orale
•frein
•muqueuse
155
64
Chapitre II

C00.8 Lésion à localisations contigües de la lèvre
[Voir note 5 au début de ce chapitre]


H53.0 Amblyopie ex anopsia
Amblyopie :
•anisométrique
•avec strabisme
•par défaut d'usage


T04 Écrasements de plusieurs parties du corps
T04.0 Écrasement de la tête avec écrasement du cou
Écrasement de localisations classées en S07.- et S17.-
À l'exclusion de :avec atteinte d'autres parties du corps (T04.8)
T04.1 Écrasement du thorax avec écrasement de l'abdomen, des lombes et du bassin
Écrasement de :
•localisations classées en S28.- et S38.-
•tronc SAI
À l'exclusion de :avec atteinte de :
•autres parties du corps (T04.8)
•membres (T04.7)
T04.2 Écrasement de plusieurs parties de(s) membre(s) supérieur(s)
Écrasement de :
•localisations classées en S47.-, S57.- et S67.-
•membre supérieur SAI
À l'exclusion de :avec atteinte de(s) :
•membre(s) inférieur(s) (T04.4)
•thorax, abdomen, lombes et bassin (T04.7)
789
698
Chapitre XIX
T04.3 Écrasement de plusieurs parties de(s) membre(s) i

T04.3 Écrasement de plusieurs parties de(s) membre(s) inférieur(s)
Écrasement de :
•localisations classées en S77.-, S87.- et S97.-
•membre inférieur SAI
À l'exclusion de :avec atteinte de(s) :
•membre(s) supérieur(s) (T04.4)
•thorax, abdomen, lombes et bassin (T04.7)


M41.4 Scoliose neuromusculaire
Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres
affections neuromusculaires


Goitre du nouveau-né, non classé ailleurs ?

P72.0 Goitre du nouveau-né, non classé ailleurs
Goitre congénital transitoire avec fonction thyroïdienne normale 661
570
Chapitre XVI

P72 Autres anomalies endocriniennes transitoires du nouveau-né


Séquelles de lésions classées en S26 à S27

T91.4 Séquelles de lésion traumatique d'organes intrathoraciques
Séquelles de lésions classées en S26-S27

T91.3 Séquelles de lésion traumatique de la moelle épinière
Séquelles de lésions classées en S14.0-S14.1, S24.0-S24.1, S34.0-S34.1 et T09.3


J35.9 Maladie chronique des amygdales et des végétations adénoïdes, sans précision
Maladie (chronique) des amygdales et des végétations adénoïdes SAI

J03.9 Amygdalite aigüe, sans précision
Amygdalite (aigüe) :
•SAI
•folliculaire
•gangréneuse
•infectieuse
•ulcéreuse
434
343
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026


N36 Autres affections de l'urètre
N37 Affections de l'urètre au cours de maladies classées ailleurs

N36.9 Affection de l'urètre, sans précision
N37* Affections de l'urètre au cours de maladies classées ailleurs
N37.0* Urétrite au cours de maladies classées ailleurs
Urétrite à Candida (B37.4†)
N37.8* Autres affections de l'urètre au cours de maladies classées ailleurs
586
495
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026


B44 Aspergillose
Comprend : aspergillome
B44.0 Aspergillose pulmonaire invasive
B44.1 Autres aspergilloses pulmonaires
B44.2 Aspergillose amygdalienne
B44.7 Aspergillose disséminée
Aspergillose généralisée
B44.8 Autres formes d'aspergillose
B44.9 Aspergillose, sans précision


Hyperthermie d’origine inconnue, après accouchement

O86.4 Hyperthermie d'origine inconnue, après accouchement
Infection puerpérale SAI
À l'exclusion de :fièvre puerpérale (O85)
pyrexie au cours du travail (O75.2)

O85 Sepsis puerpéral
Comprend : Endométrite
Fièvre
puerpéral (e)
Péritonite
Sepsis
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire (B95-B98) pour identifier l'agent infectieux.
À l'exclusion de :embolie pyohémique et septique, obstétricale (O88.3)
sepsis au cours du travail (O75.3)


D50.1 Dysphagie sidéropénique
Syndrome de :
•Kelly–Paterson
•Plummer–Vinson


L98.1 Dermite factice
Excoriation névrotique


R39.2 Urémie extrarénale
Urémie prérénale


E74 Autres anomalies du métabolisme des hydrates de carbone
À l'exclusion de :diabète sucré (E10-E14)
hypersécrétion de glucagon (E16.3)
hypoglycémie SAI (E16.2)
mucopolysaccharidose (E76.0-E76.3)
E74.0 Thésaurismose glycogénique
Déficit en phosphorylase hépatique
Glycogénose cardiaque
Maladie de :
•Andersen
•Cori
•Forbes
•Hers
•McArdle
•Pompe
•Tarui
•Tauri
•von Gierke
E74.1 Anomalies du métabolisme du fructose
Déficit en fructose-1,6-diphosphatase
Fructosurie essentielle
Intolérance héréditaire au fructose
E74.2 Anomalies du métabolisme du galactose
Déficit en galactokinase
Galactosémie
E74.3 Autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone
Déficit en sucrase
Malabsorption glucose-galactose
À l'exclusion de :intolérance au lactose (E73.-)
251
160
Chapitre IV
E74.4 Anom


Y20 Pendaison, strangulation et suffocation, intention non déterminée

Y54.8 Médicaments agissant sur le métabolisme de l'acide urique


S72.0 Fracture du col du fémur
Fracture de la hanche SAI


I05.0 Sténose mitrale
Rétrécissement (rhumatismal) de la valvule mitrale

I05.2 Sténose mitrale avec insuffisance
Sténose mitrale avec insuffisance ou régurgitation


R19.4 Modification du transit intestinal
À l'exclusion de :constipation (K59.0)
diarrhée fonctionnelle (K59.1)

R19.8 Autres symptômes et signes précisés relatifs à l'appareil digestif et à l'abdomen
Symptômes et signes relatifs à la peau et au tissu cellulaire souscutané
(R20-R23)


F81.2 Trouble spécifique de l'acquisition de l'arithmétique
Altération spécifique des performances en arithmétique non imputable exclusivement à un retard mental global
ou à une scolarisation inadéquate. L'altération concerne la maitrise des éléments de base du calcul : addition,
soustraction, multiplication et division (c'est-à-dire, n'est pas limitée aux capacités mathématiques plus
abstraites impliquées dans l'algèbre, la trigonométrie, la géométrie ou le calcul différentiel et intégral).
Acalculie de développement
Syndrome de Gerstmann
Trouble de l'acquisition de l'arithmétique
À l'exclusion de :acalculie SAI (R48.8)
difficultés en arithmétique :
•associées à un trouble de la lecture ou de l'orthographe (F81.3)
•dues à un enseignement inadéquat (Z55.8)

R48.8 Troubles de la fonction symbolique, autres et non précisés
Acalculie
Agraphie


K74.3 Cirrhose biliaire primitive
Angiocholite destructive chronique, non suppurée


Z13 Examen spécial de dépistage d'autres maladies et états pathologiques
Z13.0 Examen spécial de dépistage de maladies du sang, des organes hématopoïétiques
et de certains troubles du système immunitaire
Z13.1 Examen spécial de dépistage de diabète sucré
931
840
Chapitre XXI
Z13.2 Examen spécial de dépistage des troubles de la nutrition
Z13.3 Examen spécial de dépistage des troubles mentaux et du comportement
Alcoolisme
Dépression
Retard mental
Z13.4 Examen spécial de dépistage de certains troubles du développement de l'enfance
À l'exclusion de :examen de routine pendant la croissance du nourrisson ou de l'enfant (Z00.1)
Z13.5 Examen spécial de dépistage des affections des yeux et des oreilles
Z13.50 Examen spécial de dépistage des affections des yeux
Z13.51 Examen spécial de dépistage des


S70 Lésion traumatique superficielle de la hanche et de la cuisse
S70.0 Contusion de la hanche
S70.1 Contusion de la cuisse
S70.7 Lésions traumatiques superficielles multiples de la hanche et de la cuisse
S70.8 Autres lésions traumatiques superficielles de la hanche et de la cuisse
S70.9 Lésion traumatique superficielle de la hanche et de la cuisse, sans précision


Q66.3 Autres anomalies morphologiques congénitales du pied en varus
Hallux varus congénital


G83.6 Paralysie faciale du neurone moteur supérieur [NMS] [MNS]
Paralysie (parésie) faciale centrale
Paralysie (parésie) faciale due à une lésion du neurone moteur supérieur [NMS] [MNS]
À l'exclusion de :Paralysie faciale (de) (due à une):
•Bell (G51.0)
•lésion du neurone moteur inférieur [NMI] [MNI] (G51.0)
•périphérique (G51.0)

G51.0 Paralysie faciale a frigore
Paralysie (parésie) faciale (de) :
•SAI
•Bell
•due à une lésion du neurone moteur inférieur [NMI] [MNI]
•idiopathique
•périphérique
À l'exclusion de :Paralysie faciale centrale (G83.6)
Paralysie faciale due à une lésion du neurone moteur supérieur [NMS] [MNS] (G83.6)


T63.5 Effet toxique d'un contact avec des poissons
À l'exclusion de :intoxication par ingestion de poissons (T61.0-T61.2)


S82.1 Fracture de l'extrémité supérieure du tibia
Condyles
Extrémité proximale
Plateau avec ou sans mention de fracture du péroné
Tête
Tubérosité antérieure

S82 Fracture de la jambe, y compris la cheville


Antécédents familiaux de maladies de l'appareil digestif ?

Z83.7 Antécédents familiaux de maladies de l'appareil digestif
États mentionnés en K00-K93

Z83.3 Antécédents familiaux de diabète sucré
États mentionnés en E10-E14, O24.-
958
867
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026


R61 Hyperhidrose
R61.0 Hyperhidrose localisée
R61.1 Hyperhidrose généralisée
R61.9 Hyperhidrose, sans précision
Hypersudation
Sueurs nocturnes


D11 Tumeur bénigne des glandes salivaires principales
À l'exclusion de :tumeurs bénignes des glandes salivaires accessoires SAI (D10.3)
tumeurs bénignes des glandes salivaires accessoires précisées qui sont classées en fonction
de leur siège anatomique
D11.0 Glande parotide
D11.7 Autres glandes salivaires principales
Glande :
•sousmaxillaire
•sublinguale
D11.9 Glande salivaire principale, sans précision


A40.3 Sepsis à Streptococcus pneumoniae
Sepsis à pneumocoques


Personne consultant pour le compte d’un tiers

Z71.0 Personne consultant pour le compte d'un tiers
Avis ou traitement pour un tiers absent
À l'exclusion de :inquiétude (normale) pour une personne de la famille malade (Z63.7)

Z71.7 Conseil à propos du virus de l'immunodéficience humaine [VIH]


D86.2 Sarcoïdose du poumon avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques

D86.1 Sarcoïdose des ganglions lymphatiques


A83 Encéphalite virale transmise par des moustiques


S47 Écrasement de l'épaule et du bras
À l'exclusion de :écrasement du coude (S57.0)
S47.+0 Écrasement de la région scapulaire
S47.+8 Écrasement de parties autres et non précisées de l’épaule et du bras


B15 Hépatite aigüe A
B15.0 Hépatite A avec coma hépatique
B15.9 Hépatite A sans coma hépatique
Hépatite A (aigüe) (virale) SAI


Vessie neurogène ou neurologique flasque (périphérique), non classée ailleurs

N31.2 Vessie neurogène flasque (périphérique), non classée ailleurs
Vessie neurogène :
•atonique (motrice) (sensorielle)
•autonome
•non-réflexe

N31.8 Autres dysfonctionnements neuromusculaires de la vessie


I89.9 Atteinte non infectieuse des vaisseaux et des ganglions lymphatiques, sans
précision
Maladie des vaisseaux lymphatiques SAI
Troubles autres et non précisés de l'appareil circulatoire
(I95-I99)

I89.1 Lymphangite
Lymphangite :
•SAI
•chronique
•subaigüe
À l'exclusion de :lymphangite aigüe (L03.-)


Occupant d'un train ou d'un véhicule ferroviaire blessé dans un accident de chemin de fer, sans précision ?

V81.9 Occupant d'un train ou d'un véhicule ferroviaire blessé dans un accident de chemin
de fer, sans précision
Accident de chemin de fer SAI

V81.2 Occupant d'un train ou d'un véhicule ferroviaire blessé dans une collision avec du
matériel roulant ou heurté par celui-ci


O44 Placenta prævia
O44.0 Placenta prævia précisé sans hémorragie
Implantation basse du placenta, précisée sans hémorragie
O44.1 Placenta prævia avec hémorragie
Implantation basse du placenta, SAI ou avec hémorragie
Placenta prævia :
•marginal
SAI ou avec hémorragie
•partiel
•total
À l'exclusion de :travail et accouchement compliqués d'une insertion vélamenteuse du cordon
(O69.4)


Appareils cardio-vasculaires, associés à des accidents

Y71 Appareils cardiovasculaires, associés à des accidents
[voir subdivisions avant Y70]

Y51.8 Agents bloquants neuronaux adrénergiques et d'action centrale, non classés
ailleurs
À l'exclusion de :clonidine (Y52.5)
guanéthidine (Y52.5)


I07.8 Autres maladies de la valvule tricuspide

I07.1 Insuffisance tricuspidienne
Insuffisance (de la valvule) tricuspide (rhumatismale)


M54.9 Dorsalgie, sans précision
Mal de dos SAI
Affections des tissus mous
(M60-M79)
Myopathies
(M60-M63)
À l'exclusion de :dermatopolymyosite (M33.-)
dystrophies musculaires et myopathies (G71-G72)
myopathie au cours de :
•amylose (E85.-)
•lupus érythémateux disséminé (M32.-)
•périartérite noueuse (M30.0)
•polyarthrite rhumatoïde (M05.3)
•sclérodermie (M34.-)
•syndrome de Gougerot-Sjögren (M35.0)


M21.9 Déformation d'un membre, sans précision

M21.1 Déformation en varus, non classée ailleurs
À l'exclusion de :metatarsus varus (Q66.2)
tibia vara (M92.5)


I34.2 Sténose non rhumatismale (de la valvule) mitrale

I34.8 Autres atteintes non rhumatismales de la valvule mitrale


C62.0 Cryptorchidie
Testicule :
•ectopique [siège de la tumeur]
•retenu [siège de la tumeur]


T42.3 Barbituriques
À l'exclusion de :thiobarbituriques (T41.1)

T41.1 Anesthésiques intraveineux
Thiobarbituriques


Q21.1 Communication interauriculaire
Malformation du sinus :
•coronaire
•veineux
Perméabilité ou persistance de :
•foramen ovale
•ostium secundum (type II)


R00.0 Tachycardie, sans précision
Rythme cardiaque rapide
Tachycardie :
•sinoauriculaire SAI
•sinusale SAI

R00.2 Palpitations
Perception des battements cardiaques


Q64 Autres malformations congénitales de l'appareil urinaire
Q64.0 Épispadias
À l'exclusion de :hypospadias (Q54.-)
694
603
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026
Q64.1 Exstrophie vésicale
Ectopie vésicale
Extroversion de la vessie
Q64.2 Valvules urétrales postérieures congénitales
Q64.3 Autres formes d'atrésie et de sténose de l'urètre et du col de la vessie
Imperméabilité de l'urètre
Occlusion du col de la vessie
Rétrécissement de :
•méat urinaire congénital(e)
•orifice vésico-urétral
•urètre
Q64.4 Malformation de l'ouraque
Kyste
Persistance de l'ouraque
Prolapsus
Q64.5 Absence congénitale de la vessie et de l'urètre
Q64.6 Diverticule congénital de la vessie
Q64.7 Autres malformations congénitales de la vessie et de l'urètre
Fistule recto-urétrale congénitale
Hernie co

Q64.7 Autres malformations congénitales de la vessie et de l'urètre
Fistule recto-urétrale congénitale
Hernie congénitale de la vessie
Malformation congénitale de la vessie ou de l'urètre SAI
Méat urinaire double
Prolapsus congénital de :
•méat urinaire
•urètre
•vessie (muqueuse)
Urètre double
Urètre
surnuméraire
Vessie


Z13.3 Examen spécial de dépistage des troubles mentaux et du comportement
Alcoolisme
Dépression
Retard mental

Z13.51 Examen spécial de dépistage des affections des oreilles


C60 Tumeur maligne de la verge
C60.0 Prépuce
C60.1 Gland
C60.2 Corps de la verge
Corps caverneux
C60.8 Lésion à localisations contigües de la verge
[Voir note 5 en tête du chapitre II]
C60.9 Verge, sans précision
Peau de la verge SAI


Q27.8 Autres malformations congénitales précisées de l'appareil circulatoire périphérique
Absence
d'une artère ou d'une veine NCA
Atrésie
Anévrisme (périphérique)
Rétrécissement artériel congénital(e)
Varice
Artère sousclavière aberrante
681
590
Chapitre XVII

Q27.3 Malformation artérioveineuse périphérique
Anévrisme artérioveineux
À l'exclusion de :anévrisme artérioveineux acquis (I77.0)


D83 Déficit immunitaire commun variable
D83.0 Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes du nombre et
de la fonction des lymphocytes B
D83.1 Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes des
lymphocytes T immunorégulateurs
D83.2 Déficit immunitaire commun variable avec autoanticorps antilymphocytes B ou T
D83.8 Autres déficits immunitaires communs variables
D83.9 Déficit immunitaire commun variable, sans précision


J93 Pneumothorax
À l'exclusion de :pneumothorax :
•au cours de tuberculose (phase active) (A15-A16)
•congénital ou périnatal (P25.1)
•traumatique (S27.0)
pyopneumothorax (J86.-)
J93.0 Pneumothorax spontané avec pression positive
J93.1 Autres pneumothorax spontanés
J93.8 Autres pneumothorax
J93.9 Pneumothorax, sans précision


S84.8 Lésion traumatique d'autres nerfs au niveau de la jambe

S84 Lésion traumatique des nerfs au niveau de la jambe


D75.1 Polycythémie secondaire
Érythrocytose SAI
Polycythémie :
•SAI
•acquise
•due à :
•altitude
•chute du volume plasmatique
•érythropoïétine
•stress
•émotive
•hypoxémique
•néphrogène
•relative
À l'exclusion de :polycythémie (du) :
•nouveau-né (P61.1)
•vraie [polyglobulie primitive] (D45)

D45 Polyglobulie primitive
Note : La polyglobulie primitive a été reclassée avec un code d'affection maligne dans la CIM–O
3e édition. Le code D45 continuera à être utilisé, même s'il est placé dans le chapitre des
tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue. La modification de son classement sera
examinée lors de la révision de la CIM–11.


Y50 Stimulants du système nerveux central, non classés ailleurs
Y50.0 Analeptiques
Y50.1 Antagoniste des opioïdes
Y50.2 Méthylxanthines, non classés ailleurs
Caféine
À l'exclusion de :aminophylline (Y55.6)
théobromine (Y55.6)
théophylline (Y55.6)
Y50.8 Autres stimulants du système nerveux central
Y50.9 Stimulant du système nerveux central, sans précision


A39.8 Autres infections à méningocoques
Arthrite† (M01.0*)
Conjonctivite† (H13.1*)
méningococcique
Encéphalite† (G05.0*)
Névrite rétrobulbaire† (H48.1*)
Arthrite postméningococcique† (M03.0*)
107
16
Chapitre I


M06.4 Polyarthropathie inflammatoire
À l'exclusion de :polyarthrite SAI (M13.0)

M06.9 Polyarthrite rhumatoïde, sans précision
M07* Arthropathies psoriasiques et entéropathiques
[Voir codage de la localisation au début de ce chapitre]
À l'exclusion de :arthropathies psoriasiques et entéropathiques juvéniles (M09.-*)
M07.0* Arthropathie psoriasique distale interphalangienne (L40.5†)
M07.1* Arthrite mutilante (L40.5†)
M07.2* Spondylite psoriasique (L40.5†)
M07.3* Autres arthropathies psoriasiques (L40.5†)
M07.4* Arthropathie au cours de la maladie de Crohn [entérite régionale] (K50.-†) 534
443
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026
M07.5* Arthropathie au cours de colite ulcéreuse (K51.-†)
M07.6* Autres arthropathies entéropathiques


B88.9 Infestation, sans précision
Infestation (cutanée) (par) :
•SAI
•acariens SAI
Parasites de la peau SAI

B88.8 Autres infestations précisées
Ichtyoparasitose à Vandellia cirrhosa
Linguatulose
Porocéphalose


Q97.9 Anomalie des chromosomes sexuels, phénotype féminin, sans précision

Q97.2 Mosaïque chromosomique, lignées avec divers nombres de chromosomes X


E31.1 Hyperfonctionnement pluriglandulaire
À l'exclusion de :adénomatose endocrinienne multiple (D44.8)

E31.8 Autres dysfonctionnements pluriglandulaires


T87.0 Complications d'une réimplantation de (ou d’une partie de ) membre supérieur


E30 Anomalies de la puberté, non classées ailleurs
E30.0 Puberté retardée
Développement sexuel retardé
Retard de développement constitutionnel
E30.1 Puberté précoce
Menstruation précoce
À l'exclusion de :hyperplasie surrénale congénitale (E25.0)
pseudopuberté :
•hétérosexuelle précoce chez la femme (E25.-)
•isosexuelle précoce chez l'homme (E25.-)
puberté hypophysaire précoce (E22.8)
syndrome d'Albright(–Mc Cune)(–Sternberg) (Q78.1)
E30.8 Autres anomalies de la puberté
Thélarche prématurée
E30.9 Anomalie de la puberté, sans précision


T20 Brulure et corrosion de la tête et du cou
Comprend : cuir chevelu [toute partie]
lèvre
nez (cloison)
œil avec d'autres parties de la face, de la tête et du cou
oreille [toute partie]
région temporale
À l'exclusion de :brulure et corrosion (de) :
•bouche et pharynx (T28.-)
•limitées à l'œil et ses annexes (T26.-)
T20.0 Brulure de la tête et du cou, degré non précisé
T20.1 Brulure du premier degré de la tête et du cou
T20.2 Brulure du deuxième degré de la tête et du cou
T20.3 Brulure du troisième degré de la tête et du cou
T20.4 Corrosion de la tête et du cou, degré non précisé
T20.5 Corrosion du premier degré de la tête et du cou
T20.6 Corrosion du deuxième degré de la tête et du cou
T20.7 Corrosion du troisième degré de la tête et du cou
797
706
Chapitre XIX


Q71 Raccourcissement du membre supérieur

Q71.9 Raccourcissement du membre supérieur, sans précision


F22.0 Trouble délirant
Trouble caractérisé par la survenue d'une idée délirante unique ou d'un ensemble d'idées délirantes apparentées,
habituellement persistantes, parfois durant toute la vie. Le contenu de l'idée ou des idées délirantes est très
variable. La présence d'hallucinations auditives (voix) manifestes et persistantes, de symptômes
schizophréniques tels que des idées délirantes d'influence ou un émoussement net des affects, ou la mise en
évidence d'une affection cérébrale sont incompatibles avec le diagnostic. Toutefois, la présence d'hallucinations
auditives, en particulier chez les sujets âgés, survenant de façon irrégulière ou transitoire, ne permet pas
d'éliminer ce diagnostic, à condition qu'il ne s'agisse pas d'hallucinations typiquement schizophréniques et
qu'elles ne dom

F60.0 Personnalité paranoïaque
Trouble de la personnalité caractérisé par une sensibilité excessive aux rebuffades, un refus de pardonner les
insultes, un caractère soupçonneux, une tendance à fausser les événements en interprétant les actions
impartiales ou amicales d'autrui comme hostiles ou méprisantes, une suspicion répétée non justifiée de la
fidélité de son conjoint ou partenaire sexuel et un sens tenace et agressif de ses propres droits. Il peut exister
une tendance à une surévaluation de sa propre importance et souvent une référence excessive à sa propre
personne.
Personnalité :
•fanatique
•paranoïaque (expansive) (sensitive)
•quérulente
À l'exclusion de :état paranoïaque (F22.0)
paranoïa (F22.0)
•quérulente (F22.8)
psychose paranoïaque (F22.0)
schizophrénie paranoïde (F20.0)


N43 Hydrocèle et spermatocèle
Comprend : hydrocèle du cordon spermatique, du testicule ou de la (tunique) vaginale
À l'exclusion de :hydrocèle congénitale (P83.5)
N43.0 Hydrocèle enkystée
N43.1 Hydrocèle infectée
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire (B95-B98) pour identifier l'agent infectieux.
N43.2 Autres hydrocèles
N43.3 Hydrocèle, sans précision
N43.4 Spermatocèle


E72.4 Anomalies du métabolisme de l'ornithine
Ornithinémie (type I, II)
250
159
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026

E72.8 Autres anomalies précisées du métabolisme des acides aminés
Anomalies du :
•cycle gammaglutamyl
•métabolisme des acides aminés bêta


Syphilis primaire d’autres localisations

A51.2 Syphilis primaire d'autres localisations

A51.5 Syphilis précoce, latente
Syphilis (acquise) sans signes cliniques, avec réaction sérologique positive et réaction négative dans
le liquide céphalorachidien, moins de deux ans après l'infection.


I42.1 Myocardiopathie obstructive hypertrophique
Sténose subaortique hypertrophique

I42.2 Autres myocardiopathies hypertrophiques
Myocardiopathie hypertrophique non obstructive


Q89.3 Situs inversus
Dextrocardie
avec situs inversus
Disposition auriculaire en miroir
Situs inversus ou situs transversus :
•abdominal
•thoracique
Transposition des viscères :
•abdominale
•thoracique
À l'exclusion de :dextrocardie SAI (Q24.0)
lévocardie (Q24.1)
707
616
Chapitre XVII

Q24.1 Lévocardie
Cœur situé dans l’hémithorax gauche avec apex pointant à gauche, avec situs inversus des autres viscères et
anomalie cardiaque ou correction d’une transposition des gros vaisseaux.


C02.4 Amygdale linguale
À l'exclusion de :amygdale SAI (C09.9)

C09.9 Amygdale, sans précision
Amygdale :
•SAI
•palatine


X84 Lésion auto-infligée par un moyen non précisé
898
807
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026
Agressions
(X85-Y09)
[Voir le début de ce chapitre pour les classifications supplémentaires du lieu de l'événement et de l'activité]
Comprend : homicide
lésions traumatiques infligées par un tiers dans l'intention de blesser ou de tuer, par un moyen
quelconque
À l'exclusion de :lésions traumatiques dues à :
•faits de guerre (Y36.-)
•intervention de la force publique (Y35.-)


M66.2 Déchirure spontanée des tendons extenseurs


D53.0 Anémie par carence en protéines
Anémie (par) :
•carence en acides aminés
•orotacidurique
À l'exclusion de :syndrome de Lesch–Nyhan (E79.1)


H16 Kératite
H16.0 Ulcère de la cornée
Ulcère de (la) :
•cornée :
•SAI
•annulaire
•avec hypopyon
•central
•marginal
•perforé
•Mooren
H16.1 Autres kératites superficielles sans conjonctivite
Kératite :
•annulaire
•filamenteuse
•nummulaire
•ponctuée superficielle
•stellaire
•striée
Ophtalmie des neiges
Photokératite
H16.2 Kératoconjonctivite
Kératite superficielle avec conjonctivite
Kératoconjonctivite :
•SAI
•d'exposition
•neurotrophique
•phlycténulaire
Ophtalmia nodosa
H16.3 Kératite interstitielle et profonde
H16.4 Néovascularisation cornéenne
Néovaisseaux (de la cornée)
Pannus (de la cornée)
H16.8 Autres kératites
H16.9 Kératite, sans précision
363
272
Chapitre VII


L91 Affections hypertrophiques de la peau
L91.0 Cicatrice hypertrophique
Cicatrice chéloïde
À l'exclusion de :acné chéloïde (L73.0)
cicatrice SAI (L90.5)
L91.8 Autres affections hypertrophiques de la peau
L91.9 Affection hypertrophique de la peau, sans précision
523
432
Chapitre XII


Autres formes de para-coccidio-ïdomycose

B41.8 Autres formes de paracoccidioïdomycose

B41.7 Paracoccidioïdomycose disséminée
Paracoccidioïdomycose généralisée


Aphasie récente, persistant au-delà de 24 heures ?

R47.00 Aphasie récente, persistant au-delà de 24 heures

R47.8 Troubles du langage, autres et non précisés


P15 Autres traumatismes obstétricaux
P15.0 Traumatisme obstétrical du foie
Rupture du foie due à un traumatisme obstétrical
P15.1 Traumatisme obstétrical de la rate
Rupture de la rate due à un traumatisme obstétrical
P15.2 Lésion sterno-cléido-mastoïdienne due à un traumatisme obstétrical
P15.3 Lésion de l'œil due à un traumatisme obstétrical
Glaucome traumatique
dû (due) à un traumatisme obstétrical
Hémorragie sousconjonctivale
P15.4 Lésion faciale due à un traumatisme obstétrical
Congestion faciale due à un traumatisme obstétrical
P15.5 Lésion des organes génitaux externes due à un traumatisme obstétrical
651
560
Chapitre XVI
P15.6 Adiponécrose souscutanée due à un traumatisme obstétrical
P15.8 Autres traumatismes obstétricaux précisés
P15.9 Traumatisme obstétrical, sans précision
Affect


Q44 Malformations congénitales de la vésicule biliaire, des voies biliaires et du
foie
Q44.0 Agénésie, aplasie et hypoplasie de la vésicule biliaire
Absence congénitale de la vésicule biliaire
Q44.1 Autres malformations congénitales de la vésicule biliaire
Malformation congénitale de la vésicule biliaire SAI
Vésicule biliaire intrahépatique
Q44.2 Atrésie des voies bilaires
Q44.3 Sténose et rétrécissement congénitaux des voies biliaires
Q44.4 Kyste du cholédoque
Q44.5 Autres malformations congénitales des voies biliaires
Canal hépatique surnuméraire
Duplication du canal :
•biliaire
•cystique
Malformation congénitale des voies biliaires SAI
Q44.6 Maladie kystique du foie
Maladie fibrokystique du foie
Q44.7 Autres malformations congénitales du foie
Absence de foie
Hépatomégalie congénital(e)


Trouble obsessionnel-compulsif, avec idées ou ruminations obsédantes au premier plan

F42.0 Avec idées ou ruminations obsédantes au premier plan
Il peut s'agir d'idées, de représentations ou d'impulsions qui sont habituellement à l'origine d'un sentiment de
détresse. Parfois, il s'agit d'hésitations interminables entre des alternatives qui s'accompagnent souvent d'une
impossibilité à prendre des décisions banales mais nécessaires dans la vie courante. Il existe une relation
particulièrement étroite entre ruminations obsédantes et dépression et on ne fera un diagnostic de trouble
obsessionnel-compulsif que si les ruminations surviennent ou persistent en l'absence d'un épisode dépressif.

F42 Trouble obsessionnel-compulsif
Trouble caractérisé essentiellement par des idées obsédantes ou des comportements compulsifs récurrents. Les
pensées obsédantes sont des idées, des représentations ou des impulsions faisant intrusion dans la conscience du
sujet de façon répétitive et stéréotypée. En règle générale, elles gênent considérablement le sujet, lequel essaie
souvent de leur résister, mais en vain. Le sujet reconnait toutefois qu'il s'agit de ses propres pensées, même si
celles-ci sont étrangères à sa volonté et souvent répugnantes. Les comportements et les rituels compulsifs sont
des activités stéréotypées répétitives. Le sujet ne tire aucun plaisir direct de la réalisation de ces actes, lesquels,
par ailleurs, n'aboutissent pas à la réalisation de tâches utiles en elles-mêmes.


T60.1 Insecticides halogénés
À l'exclusion de :hydrocarbures chlorés (T53.-)


O73.0 Rétention du placenta sans hémorragie
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour identifier un placenta adhérent pathologique
(O43.2) .

O73 Rétention du placenta et des membranes, sans hémorragie


C49.38 Tissu conjonctif et autres tissus mous du thorax, autres
Aisselle
Diaphragme
À l'exclusion de :cœur (C38.0)
médiastin (C38.1–C38.3)
sein (C50.–)
thymus (C37)
170
79
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026

C38.0 Cœur
Péricarde
À l'exclusion de :gros vaisseaux (C49.3)


H80.1 Otosclérose intéressant la fenêtre ovale, oblitérante


D73.0 Hyposplénisme
Asplénie postchirurgicale
Atrophie de la rate
À l'exclusion de :asplénie (congénitale) (Q89.0)

D73.5 Infarctus de la rate
Rupture de la rate, non traumatique
Torsion de la rate
À l'exclusion de :rupture traumatique de la rate (S36.0)


A41.5 Sepsis à d'autres microorganismes Gram négatif
Sepsis à microorganismes Gram négatif SAI


P02 Fœtus et nouveau-né affectés par des complications concernant le placenta,
le cordon ombilical et les membranes
P02.0 Fœtus et nouveau-né affectés par placenta prævia
P02.1 Fœtus et nouveau-né affectés par d'autres formes de décollement et d'hémorragie
placentaires
Décollement prématuré du placenta
Hématome rétroplacentaire
Hémorragie :
•accidentelle
•ante partum
•de la mère
Lésion du placenta par amniocentèse, césarienne ou déclenchement chirurgical
P02.2 Fœtus et nouveau-né affectés par des anomalies morphologiques et fonctionnelles
du placenta, autres et sans précision
Dysfonction
Infarctus placentaire
Insuffisance
P02.3 Fœtus et nouveau-né affectés par des syndromes de transfusion placentaire
Anomalie du placenta et du cordon ombilical provoquant une transfusion entre jumeaux ou au


H92.2 Otorragie
À l'exclusion de :otorragie traumatique – coder selon le type du traumatisme –
391
300
Chapitre VIII


O64.0 Dystocie due à une rotation incomplète de la tête du fœtus
Arrêt en profondeur en position transverse
Dystocie due à la persistance en position :
•occipito-iliaque
•occipitopostérieure
•occipitosacrale
•occipitotransverse

O64.2 Dystocie due à une présentation de la face
Présentation du menton


Q31.8 Autres malformations congénitales du larynx
Absence
Agénésie de cartilage cricoïde, de l'épiglotte, de la glotte, du larynx ou du cartilage thyroïde
Atrésie
Fissure (de) :
•cartilage thyroïde
•épiglotte
•postérieure du cartilage cricoïde
Sténose congénitale du larynx NCA

Q31 Malformations congénitales du larynx


Cancer du canal biliaire extra-hépatique

C24 Tumeurs malignes des voies biliaires, autres et non précisées
À l'exclusion de :canal biliaire intrahépatique (C22.1)
C24.0 Canal biliaire extrahépatique
Canal :
•biliaire SAI
•cholédoque
•cystique
•hépatique
C24.1 Ampoule de Vater
C24.8 Lésion à localisations contigües des voies biliaires
[Voir note 5 en tête du chapitre II]
Tumeur maligne affectant à la fois les canaux biliaires intrahépatiques et extrahépatiques
Tumeur maligne des voies biliaires dont le point de départ ne peut être classé à aucune des
catégories C22.0-C24.1
162
71
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026
C24.9 Voies biliaires, sans précision


Malformations congénitales des lèvres, non classées ailleurs ?

Q38.0 Malformations congénitales des lèvres, non classées ailleurs
Fistule congénitale de la lèvre
Malformation congénitale de la lèvre SAI
Syndrome de Van der Woude
À l'exclusion de :fente :
•labiale (Q36.-)
•labiopalatine (Q37.-)
macrocheilie (Q18.6)
microcheilie (Q18.7)

Q38.4 Malformations congénitales des glandes et des canaux salivaires
Absence
de glandes ou de canaux salivaires
Atrésie
Fistule congénitale des glandes salivaires
Glandes ou canaux salivaires surnuméraires


D01.0 Côlon
À l'exclusion de :jonction rectosigmoïdienne (D01.1)


Q12 Malformations congénitales du cristallin
Q12.0 Cataracte congénitale
Q12.1 Luxation congénitale du cristallin
Q12.2 Colobome du cristallin
Q12.3 Aphakie congénitale
Q12.4 Sphérophakie
Q12.8 Autres malformations congénitales du cristallin
Q12.9 Malformation congénitale du cristallin, sans précision


D72.0 Anomalies génétiques des leucocytes
Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de :
•Alder
•May–Hegglin
•Pelger–Huet
Hypersegmentation
leucocytaire, héréditaire
Hyposegmentation
Leucomélanopathie héréditaire
À l'exclusion de :syndrome de Chediak(–Steinbrink)–Higashi (E70.3)

E70.3 Albinisme
Albinisme :
•cutanéooculaire
•oculaire
Syndrome de :
•Chediak(–Steinbrinck)–Higashi
•Cross
•Hermansky–Pudlak


P76 Autres occlusions intestinales du nouveau-né
P76.0 Syndrome du bouchon méconial
Iléus méconial en l’absence reconnue de fibrose kystique du pancréas [mucoviscidose]
P76.1 Iléus transitoire du nouveau-né
À l'exclusion de :maladie de Hirschsprung (Q43.1)
P76.2 Occlusion intestinale due à un lait épaissi
P76.8 Autres occlusions intestinales précisées du nouveau-né
P76.9 Occlusion intestinale du nouveau-né, sans précision


K73.1 Hépatite chronique lobulaire, non classée ailleurs

K73.9 Hépatite chronique, sans précision


U84.0 Résistance aux médicaments antiparasitaires
Résistance à la quinine et à ses composés

U84.2 Résistance aux médicaments antiviraux


G64 Autres affections du système nerveux périphérique
Affections musculaires et neuro-musculaires (G70−G73)

G24.0 Dystonie médicamenteuse
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier le
médicament.


K55 Troubles vasculaires de l'intestin
À l'exclusion de :entérocolite nécrosante du nouveau-né (P77)
K55.0 Troubles vasculaires aigus de l'intestin
Colite ischémique fulminante
Infarctus de l'intestin aigu (aigüe)
Ischémie de l'intestin grêle
Colite ischémique subaigüe
Embolie
Infarctus mésentérique (artère) (veine)
Thrombose
K55.1 Troubles vasculaires chroniques de l'intestin
Athérosclérose mésentérique
Colite
Entérite ischémique chronique
Entérocolite
Étranglement ischémique de l'intestin
Insuffisance vasculaire mésentérique
K55.2 Angiodysplasie du côlon
Angiodysplasie de l'intestin SAI
K55.3 Angiodysplasie de l'intestin grêle
K55.8 Autres troubles vasculaires de l'intestin
K55.9 Trouble vasculaire de l'intestin, sans précision
Colite
Entérite ischémique SAI
Entérocolite
482
391
Classifi


A92.2 Fièvre équine vénézuélienne
Encéphalite équine vénézuélienne
Encéphalomyélite équine vénézuélienne


S31.4 Plaie ouverte du vagin et de la vulve

S31.0 Plaie ouverte des lombes et du bassin
Fesse


N99 Affections de l'appareil génito-urinaire après un acte à visée diagnostique et
thérapeutique, non classées ailleurs
À l'exclusion de :cystite due à une irradiation (N30.4)
ostéoporose après ovariectomie (M81.1)
•avec fracture pathologique (M80.1)
troubles au cours d'une ménopause artificielle (N95.3)
N99.0 Insuffisance rénale après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
N99.1 Rétrécissement urétral après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
Rétrécissement urétral après sondage
N99.2 Adhérences vaginales postopératoires
N99.3 Prolapsus de la paroi supérieure du vagin après hystérectomie
N99.4 Adhérences pelvipéritonéales après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
N99.5 Mauvais fonctionnement de stomie de l'appareil urinaire
603
512
Chapitre XIV
N99.8 Autres affe


D07 Carcinome in situ d'organes génitaux, autres et non précisés
À l'exclusion de :mélanome in situ (D03.5)
D07.0 Endomètre
D07.1 Vulve
Néoplasie intraépithéliale de la vulve [NIV], stade III, avec ou sans mention de dysplasie sévère
À l'exclusion de :dysplasie sévère de la vulve SAI (N90.2)
190
99
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026
D07.2 Vagin
Néoplasie intraépithéliale du vagin [NIVA], stade III, avec ou sans mention de dysplasie sévère
À l'exclusion de :dysplasie sévère du vagin SAI (N89.2)
D07.3 Organes génitaux de la femme, autres et non précisés
D07.4 Verge
Érythroplasie de Queyrat SAI
D07.5 Prostate
À l'exclusion de :dysplasie de la prostate de bas grade (N42.3)
D07.6 Organes génitaux de l'homme, autres et non précisés


I09.8 Autres cardiopathies rhumatismales précisées
Maladie rhumatismale de la valvule pulmonaire


Enfant né après terme, qui n’est pas gros pour l’âge gestationnel

P08.2 Enfant né après terme, qui n'est pas gros pour l'âge gestationnel
Fœtus ou nouveau-né dont la durée de gestation est de 42 semaines révolues ou plus (294 jours ou
plus), ni gros ni grand pour l'âge gestationnel.
Postmaturité SAI
Traumatismes obstétricaux
(P10-P15)

P52.9 Hémorragie intracrânienne (non traumatique) du fœtus et du nouveau-né, sans
précision


C75.8 Atteinte pluriglandulaire, sans précision
Note : Les sièges d'atteintes multiples connus doivent être codés séparément.

C75.5 Glomus aortique et autres paraganglions


1 Staphylocoques, autres et non précisés, résistants à la méthicilline, situation de portage sain

U82.18 Staphylocoques, autres et non précisés, résistants à la méthicilline

U82.8 Résistance à d’autres antibiotiques bétalactamines


O63.9 Travail prolongé, sans précision
Lenteur du travail SAI

O63.1 Prolongation de la deuxième période [expulsion]


E66.0 Obésité due à un excès calorique
Obésité commune
Obésité primaire

E66.07 Obésité due à un excès calorique de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal
ou supérieur à 50 kg/m²


K40.9 Hernie inguinale, unilatérale ou sans précision, sans occlusion ni gangrène
Hernie inguinale (unilatérale) SAI

K40.2 Hernie inguinale bilatérale, sans occlusion ni gangrène
Hernie inguinale bilatérale SAI


B70.1 Sparganose
Diphyllobothriase larvaire
Infection à :
•larves de Spirometra
•Sparganum (S.mansoni) (S. proliferum)
Spirométrose

B70.0 Diphyllobothriase
Cestodes de poisson (infection)
Infection à Diphyllobothrium (adulte), (D. latum) (D. pacificum)
À l'exclusion de :diphyllobothriase larvaire (B70.1)


B56 Trypanosomiase africaine
B56.0 Trypanosomiase à Trypanosoma gambiense
Infection à Trypanosoma brucei gambiense
Maladie du sommeil de l'Afrique occidentale
B56.1 Trypanosomiase à Trypanosoma rhodesiense
Infection à Trypanosoma brucei rhodesiense
Maladie du sommeil de l'Afrique orientale
B56.9 Trypanosomiase africaine, sans précision
Maladie du sommeil SAI
Trypanosomiase SAI, en des lieux où la trypanosomiase africaine est répandue


L56.9 Modification aigüe de la peau due aux rayons ultraviolets, sans précision


K66 Autres maladies du péritoine
À l'exclusion de :ascite (R18)
K66.0 Adhérences péritonéales
Adhérences (de) :
•diaphragmatiques
•épiploïques
•gastriques
•intestinales
•mésentériques
•paroi abdominale
•pelviennes, chez l'homme
Brides d'adhérence
À l'exclusion de :adhérences [brides] :
•avec occlusion intestinale (K56.5)
•pelviennes, chez la femme (N73.6)
K66.1 Hémopéritoine
À l'exclusion de :hémopéritoine traumatique (S36.8)
K66.2 Fibrose rétropéritonéale
Maladie d'Ormond
K66.8 Autres maladies précisées du péritoine
K66.9 Maladie du péritoine, sans précision
K67* Atteintes péritonéales au cours de maladies infectieuses classées ailleurs
K67.0* Péritonite à Chlamydia (A74.8†)
K67.1* Péritonite gonococcique (A54.8†)
K67.2* Péritonite syphilitique (A52.7†)
K67.3* Péritonite tuberculeuse (A18


C91.1 Leucémie lymphoïde chronique à cellules B
Leucémie lymphoplasmocytaire
Syndrome de Richter
À l'exclusion de :lymphome lymphoplasmocytaire (C83.0)

C91.0 Leucémie lymphoblastique aigüe [LLA]
Note : Ce code ne devrait être employé que pour les leucémies à cellules précurseurs B et T.


Q75.9 Malformation congénitale des os du crâne et de la face, sans précision
Anomalie de :
•crâne SAI
•os de la face SAI
700
609
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026

Q75.8 Autres malformations congénitales précisées des os du crâne et de la face
Absence congénitale d'os du crâne
Malformation congénitale du front
Platybasie


B94.8 Séquelles d'autres maladies infectieuses et parasitaires précisées


O69.5 Travail et accouchement compliqués de lésions vasculaires du cordon
Contusion
du cordon
Hématome
Thrombose des vaisseaux ombilicaux

O69.8 Travail et accouchement compliqués d'autres anomalies du cordon ombilical
Circulaire du cordon sans compression


G12.1 Autres amyotrophies spinales héréditaires
Amyotrophie spinale (de) :
•adulte
•distale
•enfant, type II
•forme juvénile, type III [Kugelberg–Welander]
•forme scapulopéronière
Paralysie bulbaire progressive de l'enfant [Fazio–Londe]

G12.9 Amyotrophie spinale, sans précision
G13* Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système
nerveux central au cours d'affections classées ailleurs
G13.0* Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques
Neuromyopathie carcinomateuse (C00-C97†)
Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown] (C00-D48†)
G13.1* Autres affections dégénératives systémiques affectant principalement le système
nerveux central au cours de maladies tumorales
Encéphalopathie limbique paranéoplasique (C00-D48†)
G13.2* Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux
central au cours d'un myxœdème (E00.1†, E03.-†)
G13.8* Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux
central au cours d'autres affections classées ailleurs
3


K29 Gastrite et duodénite
À l'exclusion de :gastrite ou gastroentérite à éosinophiles (K52.8)
syndrome de Zollinger–Ellison (E16.4)
K29.0 Gastrite hémorragique aigüe
Gastrite aigüe (érosive) avec hémorragie
À l'exclusion de :érosion (aigüe) de l'estomac (K25.-)
K29.1 Autres gastrites aigües
K29.2 Gastrite alcoolique
474
383
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026
K29.3 Gastrite chronique superficielle
K29.4 Gastrite chronique atrophique
Gastrite atrophique
K29.5 Gastrite chronique, sans précision
Gastrite chronique, type :
•antral
•fundique
K29.6 Autres gastrites
Gastrite :
•granulomateuse
•hypertrophique géante
Maladie de Ménétrier
K29.7 Gastrite, sans précision
K29.8 Duodénite
K29.9 Gastroduodénite, sans précision


F98.12 Encoprésie non organique avec souillure associée à des selles trop liquides
Encoprésie par débordement secondaire à une rétention fécale
320
229
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026

F98.10 Encoprésie non organique par échec de l’acquisition de la maitrise sphinctérienne


Sujet porteur d’une infection à virus lymphotrope des lymphocytes T humains de type 1 [HTLV-1]

Z22.6 Sujet porteur d'une infection à virus lymphotrope des lymphocytes T humains de
type 1 [HTLV-1]

Z22.8 Sujet porteur d'autres maladies infectieuses


D32.9 Méninges, sans précision
Méningiome SAI
200
109
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026

D18.0 Hémangiome, tout siège
Angiome SAI


J03.9 Amygdalite aigüe, sans précision
Amygdalite (aigüe) :
•SAI
•folliculaire
•gangréneuse
•infectieuse
•ulcéreuse
434
343
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026

J03.8 Amygdalite aigüe due à d'autres microorganismes précisés
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire (B95-B98) pour identifier l'agent infectieux.
À l'exclusion de :pharyngoamygdalite due au virus de l'herpès [Herpes simplex] (B00.2)


Occupant d'un autobus blessé dans une collision avec un cycle ?

V71 Occupant d'un autobus blessé dans une collision avec un cycle
[voir subdivisions avant V70]

V53 Occupant d'une camionnette blessé dans une collision avec une automobile
ou une camionnette
[voir subdivisions avant V50]


Contact avec d’autres arthropodes venimeux précisés

X25 Contact avec d'autres arthropodes venimeux

X54 Privation d'eau
Comprend : privation d'eau entraînant :
•déshydratation
•inanition
À l'exclusion de :délaissement ou abandon par l'entourage ou d'autres personnes (Y06.-)
ingestion insuffisante de liquides (par négligence personnelle) (R63.6)
négligence personnelle SAI (R46.8)


N18.3 Maladie rénale chronique, stade 3
Lésion du rein avec filtration glomérulaire modérément abaissée (FG supérieure à 30 ml/min et
inférieure à 59 ml/min)
Insuffisance rénale chronique modérée

N18.9 Maladie rénale chronique, sans précision
Glomérulonéphrite diffuse sclérosante SAI
Urémie chronique SAI


Autres malformations congénitales de la cornée ?

Q13.4 Autres malformations congénitales de la cornée
Anomalie de Peter
Malformation congénitale de la cornée SAI
Microcornée


L29 Prurit
À l'exclusion de :excoriation névrotique (L98.1)
prurit psychogène (F45.8)
L29.0 Prurit anal
L29.1 Prurit scrotal
L29.2 Prurit vulvaire
L29.3 Prurit anogénital, sans précision
L29.8 Autres prurits
L29.9 Prurit, sans précision
Démangeaison SAI

L98.1 Dermite factice
Excoriation névrotique


M43.8 Autres dorsopathies avec déformation précisées
À l'exclusion de :cyphose et lordose (M40.-)
scoliose (M41.-)

M43.5 Autres subluxations vertébrales récidivantes
À l'exclusion de :lésions biomécaniques NCA (M99.-)


F98.1 Encoprésie non organique
Trouble caractérisé par une émission fécale répétée, involontaire ou volontaire, habituellement de consistance
normale ou quasinormale, dans des lieux non appropriés à cet usage, compte-tenu du contexte socioculturel du
sujet. Il peut s'agir de la persistance anormale de l'incontinence infantile physiologique, de la perte du contrôle
sphinctérien survenant après une période de continence fécale, ou encore d'une émission fécale délibérée dans
des lieux non appropriés en dépit d'un contrôle sphinctérien normal. L'encoprésie peut constituer un trouble
isolé, monosymptomatique, ou faire partie d'un autre trouble, en particulier un trouble émotionnel (F93.-) ou un
trouble des conduites (F91.-).
Encoprésie :
•fonctionnelle
•psychogène
Incontinence fécale d'origine

F98.00 Énurésie non organique uniquement nocturne


Autres mesures de chimiothérapie prophylactique ?

Z29.2 Autres mesures de chimiothérapie prophylactique
Antibiothérapie prophylactique
Chimioprophylaxie

Z29 Nécessité d'autres mesures prophylactiques
Sujets ayant recours aux services de santé pour des motifs liés à la reproduction (Z30−Z39)


Y48.1 Anesthésiques par voie parentérale
Thiobarbituriques


P83.4 Engorgement du sein chez le nouveau-né
Mastite non infectieuse du nouveau-né

P83.9 Affection des téguments spécifiques du fœtus et du nouveau-né, sans précision
Autres affections dont l'origine se situe dans la période périnatale
(P90-P96)


A69.1 Autres infections dites de Vincent
Angine
de Vincent
Gingivite
Gingivite
ulcéronécrotique (aigüe)
Gingivostomatite
Pharyngite à fusospirochètes
Stomatite à fusospirochètes

A69.8 Autres infections à spirochètes précisées


M15.2 Nodosités de Bouchard (avec arthropathie)


R29.0 Tétanie
Spasme pédocarpien
À l'exclusion de :tétanie :
•après thyroïdectomie (E89.2)
•hystérique (F44.5)
•du nouveau-né (P71.3)
•parathyroïdienne (E20.9)

F44.5 Convulsions dissociatives
Les convulsions dissociatives peuvent ressembler très étroitement aux mouvements que l'on observe au cours
d'une crise épileptique. Toutefois, la morsure de la langue, les blessures dues à une chute ou la perte des urines
sont rares. Par ailleurs, le trouble peut s'accompagner d'un état de stupeur ou de transe mais il ne s'accompagne
pas d'une perte de la conscience.


M66.3 Déchirure spontanée des tendons fléchisseurs


C85.9 Lymphome non hodgkinien, sans précision
Lymphome :
•SAI
•malin SAI
•non hodgkinien SAI

C85.1 Lymphomes à cellules B, sans précision
Note : Si une atteinte des cellules B est mentionnée à propos d'un lymphome précis, il convient de
le coder selon la description la plus précise.


D21.0 Tissu conjonctif et autres tissus mous de la tête, de la face et du cou
Tissu conjonctif de :
•oreille
•paupière
À l'exclusion de :tissu conjonctif de l'orbite (D31.6)

D31.6 Orbite, sans précision
Muscle extraoculaire
Nerfs périphériques de l'orbite
Tissu :
•conjonctif de l'orbite
•rétrobulbaire
•rétrooculaire
À l'exclusion de :os orbital (D16.4)


A65 Syphilis non vénérienne
Comprend : Béjel
Njovera
Syphilis endémique


H18.8 Autres affections précisées de la cornée
Anesthésie
Érosion récidivante de la cornée
Hypoesthésie

H18.0 Pigmentation et dépôts cornéens
Anneau de Kayser–Fleischer
Faisceaux de Krukenberg
Hématocornée
Ligne de Stähli
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier le
médicament éventuellement en cause.


K04.7 Abcès périapical sans fistule
Abcès :
•dentaire
SAI
•dentoalvéolaire
•périapical

K04.5 Périodontite apicale chronique
Granulome apical ou périapical
Périodontite apicale SAI


L53 Autres formes d'érythème
À l'exclusion de :érythème dû à (des) :
•agents externes en contact avec la peau (L23-L25)
•feu (L59.0)
intertrigo érythémateux (L30.4)
L53.0 Érythème toxique
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier l'agent
externe.
À l'exclusion de :érythème toxique du nouveau-né (P83.1)
L53.1 Érythème annulaire centrifuge
L53.2 Érythème marginé discoïde de Besnier
L53.3 Autres formes d'érythème figuré chronique
L53.8 Autres formes précisées d'érythème
L53.9 Érythème, sans précision
Érythrodermie SAI 515
424
Chapitre XII
L54* Érythèmes au cours de maladies classées ailleurs
L54.0* Érythème marginé discoïde de Besnier au cours d'un rhumatisme articulaire aigu
(I00†)
L54.8* Érythème au cours d'autres maladies classées ailleurs
A


I27 Autres affections cardiopulmonaires
I27.0 Hypertension pulmonaire primitive
I27.1 Cardiopathie due à cyphoscoliose
I27.2 Autres hypertensions pulmonaires secondaires
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour identifier l'affection causale.
I27.8 Autres affections cardiopulmonaires précisées
À l'exclusion de :cardiopathie congénitale d’Eisenmenger (Q21.8)
I27.9 Affection cardiopulmonaire, sans précision
Cœur pulmonaire (chronique) SAI
Maladie cardiopulmonaire chronique


N90.8 Autres affections non inflammatoires précisées de la vulve et du périnée
Adhérences de la vulve
Hypertrophie du clitoris

N90.0 Dysplasie légère de la vulve
Néoplasie intraépithéliale de la vulve [NIV], stade I


C75 Tumeur maligne d'autres glandes endocrines et structures apparentées
Tumeurs malignes de sièges mal définis, secondaires et non précisés (C76−C80)


J31 Rhinite, rhinopharyngite et pharyngite chroniques

J31.1 Rhinopharyngite chronique
À l'exclusion de :rhinopharyngite, aigüe ou SAI (J00)
441
350
Chapitre X


K40.9 Hernie inguinale, unilatérale ou sans précision, sans occlusion ni gangrène
Hernie inguinale (unilatérale) SAI

K40.2 Hernie inguinale bilatérale, sans occlusion ni gangrène
Hernie inguinale bilatérale SAI


Sujet ayant recours aux services de santé dans d’autres circonstances précisées

Z76.8 Sujet ayant recours aux services de santé dans d'autres circonstances précisées

Z76.2 Surveillance médicale et soins médicaux d'autres nourrissons et enfants en bonne
santé
Soins médicaux ou infirmiers ou surveillance médicale d'enfants en bonne santé selon des
circonstances telles que :
•attente d'une famille adoptive ou d'un placement
•enfants trop nombreux à la maison pour pouvoir en assurer la prise en charge normale
•maladie de la mère
•situation socioéconomique difficile de la famille


C44.5 Peau du tronc
Marge
anale
Peau
Peau (du) :
•périanale
•sein
À l'exclusion de :anus SAI (C21.0)

C21.0 Anus, sans précision
À l'exclusion de :marge
anale (C43.5, C44.5)
peau
peau périanale (C43.5, C44.5)


Y51.2 Ganglioplégiques, non classés ailleurs

Y51 Médicaments agissant essentiellement sur le système nerveux autonome


S80.7 Lésions traumatiques superficielles multiples de la jambe

S80.8 Autres lésions traumatiques superficielles de la jambe


Adhérences pelvi-péritonéales après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

N99.4 Adhérences pelvipéritonéales après un acte à visée diagnostique et thérapeutique

N99.3 Prolapsus de la paroi supérieure du vagin après hystérectomie


L60.5 Syndrome des ongles jaunes
517
426
Chapitre XII


M18.3 Autres arthroses posttraumatiques de la première articulation carpométacarpienne
Arthrose posttraumatique de la première articulation carpométacarpienne :
•SAI
•unilatérale

M18.4 Autres arthroses secondaires de la première articulation carpométacarpienne,
bilatérale


A75 Typhus
À l'exclusion de :rickettsiose due à Neorickettsia sennetsu [Ehrlichia sennetsu] (A79.8)
A75.0 Typhus épidémique à poux dû à Rickettsia prowazekii
Typhus :
•classique
•épidémique (à poux)
•exanthématique
A75.1 Typhus résurgent [maladie de Brill]
Maladie de Brill–Zinsser
118
27
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026
A75.2 Typhus à Rickettsia typhi
Typhus murin (à puces)
A75.3 Typhus à Rickettsia tsutsugamushi
Fièvre fluviale du Japon
Typhus des broussailles
A75.9 Typhus, sans précision


Fœtus et nouveau-né affectés par une complication de grossesse chez la mère, sans précision

P01.9 Fœtus et nouveau-né affectés par une complication de la grossesse chez la mère,
sans précision

P01.5 Fœtus et nouveau-né affectés par une grossesse multiple
Grossesse :
•jumeaux
•triplés


E72.4 Anomalies du métabolisme de l'ornithine
Ornithinémie (type I, II)
250
159
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026

E72.1 Anomalies du métabolisme des acides aminés soufrés
Cystathioninurie
Déficit en sulfite-oxydase
Homocystinurie
Méthioninémie
À l'exclusion de :carence en transcobalamine II (D51.2)


Tumeur bénigne de tissu conjonctif et autres tissus mous de l’abdomen

D21.4 Tissu conjonctif et autres tissus mous de l'abdomen

D21.38 Tissu conjonctif et autres tissus mous du thorax, autres
Aisselle
Diaphragme
À l'exclusion de :cœur (D15.1)
médiastin (D15.2)
thymus (D15.0)


I20.0 Angine de poitrine instable
Angine :
•accélérée
•aggravée à l'effort
•de novo à l'effort
Syndrome (de) :
•coronaire intermédiaire
•préinfarctus
401
310
Chapitre IX

I20.8 Autres formes d'angine de poitrine
Angine d'effort
Angine stable
Coronary slow flow syndrome
Sténocardie


S65.7 Lésion traumatique de multiples vaisseaux sanguins au niveau du poignet et de la
main

S65 Lésion traumatique de vaisseaux sanguins au niveau du poignet et de la main


Q99 Autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs
Q99.0 Chimère 46,XX/46,XY
Chimère 46,XX/46,XY hermaphrodite vrai
710
619
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026
Q99.1 Hermaphrodite vrai 46,XX
46,XX avec ovaire en bandelettes
46,XY avec ovaire en bandelettes
Dysgénésie gonadique pure
Q99.2 Chromosome X fragile
Syndrome de l'X fragile
Q99.8 Autres anomalies précisées des chromosomes
Q99.9 Anomalie chromosomique, sans précision
711
620
Chapitre XVIII
Chapitre XVIII
712
621
713
Chapitre XVIII
Symptômes, signes et résultats anormaux
d'examens cliniques et de laboratoire, non classés
ailleurs
(R00 - R99)
Ce chapitre comprend les symptômes, les signes et les résultats anormaux d'examens cliniques ou autres, ainsi
que les états morbides mal définis pour lesquels aucun


F44.6 Anesthésie et atteintes sensorielles dissociatives
Les limites des territoires cutanés anesthésiés correspondent plus aux conceptions personnelles du patient sur le
fonctionnement du corps qu'à des connaissances médicales. Il peut y avoir atteinte de certains types de
sensibilité avec conservation des autres, ne correspondant à aucune lésion neurologique connue. La perte de
sensibilité peut s'accompagner de paresthésies. La perte de la vision ou de l'audition est rarement totale dans les
troubles dissociatifs.
Surdité psychogène


Q77 Ostéo-chondro-dysplasie avec anomalies de la croissance des os longs et
du rachis
À l'exclusion de :mucopolysaccharidoses (E76.0-E76.3)
Q77.0 Achondrogénésie
Hypochondrogénésie
Q77.1 Insuffisance staturale thanatophore
Q77.2 Syndrome des côtes courtes
Dysplasie thoracique asphyxiante [Syndrome de Jeune]
Q77.3 Chondrodysplasie ponctuée 701
610
Chapitre XVII
Q77.4 Achondroplasie
Hypochondroplasie
Ostéosclérose congénitale
Q77.5 Dysplasie diastrophique
Q77.6 Dysplasie chondroectodermique
Syndrome d'Ellis–van Creveld
Q77.7 Dysplasie spondyloépiphysaire
Q77.8 Autres ostéo-chondro-dysplasies avec anomalies de la croissance des os longs et
du rachis
Q77.9 Ostéo-chondro-dysplasie avec anomalies de la croissance des os longs et du rachis,
sans précision


Y36.1 Faits de guerre impliquant la destruction d'aéronef
Aéronef :
•abattu
•détruit par explosion
•incendié
Écrasement par chute d'aéronef
906
815
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026

Y36.7 Faits de guerre impliquant des armes chimiques et autres moyens non classiques
Gaz, fumées et substances chimiques
Lasers


méningite due à des causes autres et non précisées

G03 Méningite due à des causes autres et non précisées

G03.9 Méningite, sans précision
Arachnoïdite (spinale) SAI
328
237
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026


C32.1 Étage susglottique
Bandes ventriculaires
Épiglotte (partie sushyoïdienne) SAI
Face postérieure (laryngée) de l'épiglotte
Fausses cordes vocales
Larynx extrinsèque
Repli aryépiglottique, versant laryngé
À l'exclusion de :face antérieure de l'épiglotte (C10.1)
repli aryépiglottique :
•SAI (C13.1)
•versant hypopharyngé (C13.1)
•zone marginale (C13.1)

C10.1 Face antérieure de l'épiglotte
Épiglotte, bord libre [marge]
Pli(s) glossoépiglottique(s)
À l'exclusion de :épiglotte (partie sushyoïdienne) SAI (C32.1)


Z85.09 Antécédents personnels de tumeur maligne des organes digestifs, sans précision
États mentionnés en C26.0, C26.8–C26.9

Z85.21 Antécédents personnels de tumeur maligne du cœur
États mentionnés en C38.0


E02 Hypothyroïdie par carence inapparente en iode


Q28.2 Malformation artérioveineuse des vaisseaux cérébraux
Anévrisme artérioveineux cérébral congénital (non rompu)
Malformation artérioveineuse du cerveau SAI

Q28.1 Autres malformations des vaisseaux précérébraux
Anévrisme précérébral congénital (non rompu)
Malformation congénitale des vaisseaux précérébraux SAI


R00.1 Bradycardie, sans précision
Bradycardie :
•sinoatriale
•sinusale
•vagale
Rythme cardiaque lent
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier le
médicament éventuellement en cause.


Q22.8 Autres malformations congénitales de la valvule tricuspide


D30.7 Autres organes urinaires
Glandes para-urétrales

D30.2 Uretère
À l'exclusion de :orifice urétéral de la vessie (D30.3)


Z49.2 Autres dialyses
Dialyse péritonéale

Z49.0 Soins préparatoires en vue d'une dialyse


O22.4 Hémorroïdes au cours de la grossesse

O22.2 Thrombophlébite superficielle au cours de la grossesse
Thrombophlébite des membres inférieurs au cours de la grossesse


Psychodysleptiques autres et sans précision

T40.9 Psychodysleptiques [hallucinogènes], autres et sans précision
Mescaline
Psilocine
Psilocybine

T40 Intoxication par narcotiques et psychodysleptiques [hallucinogènes]


D68.4 Carence acquise en facteur de coagulation
Carence en facteur de coagulation due à :
•affections du foie
•avitaminose K
À l'exclusion de :carence du nouveau-né en vitamine K (P53)

D68.5 Thrombophilie primaire
Déficit en :
•Antithrombine
•protéine C
•protéine S
Mutation du gène de la prothrombine
Résistance à la protéine C activée [mutation du facteur V Leiden]


Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d’organe urinaire, sans précision


N92 Ménorragie, polyménorrhée et métrorragie
À l'exclusion de :saignements postménopausiques (N95.0)
N92.0 Menstruation trop abondante et trop fréquente avec cycle menstruel régulier
Ménorragie SAI
Polyménorrhée
Règles abondantes SAI
N92.1 Menstruation trop abondante et trop fréquente avec cycle menstruel irrégulier
Intervalles raccourcis et irréguliers entre les règles
Ménométrorragie
Métrorragie
Saignements intermenstruels irréguliers
N92.2 Menstruation trop abondante à la puberté
Ménorragie de la puberté
Saignements de la puberté
N92.3 Saignements de l'ovulation
Saignement régulier entre les règles
N92.4 Saignements abondants de la préménopause
Ménorragie ou métrorragie :
•climatérique
•ménopausique
•préclimatérique
•préménopausique
N92.5 Autres irrégularités menstruelles précisées
N92.


H50 Autres strabismes
H50.0 Strabisme convergent concomitant
Ésotropie (alternante) (monoculaire) non intermittente
H50.1 Strabisme divergent concomitant
Exotropie (alternante) (monoculaire) non intermittente
H50.2 Strabisme vertical
Hypertropie
Hypotropie
H50.3 Hétérotropie intermittente
Ésotropie
intermittente (alternante) (monoculaire)
Exotropie
H50.4 Hétérotropies, autres et sans précision
Cyclotropie
Microtropie
Strabisme concomitant SAI
Syndrome de monofixation
H50.5 Hétérophorie
Ésophorie
Exophorie
Hyperphorie alternante
H50.6 Strabisme mécanique
Limitation traumatique des mouvements des muscles oculaires
Strabisme dû à des adhérences
Syndrome de Brown
H50.8 Autres strabismes précisés
Syndrome de Stilling–Türk–Duane
H50.9 Strabisme, sans précision


E21 Hyperparathyroïdie et autres maladies de la glande parathyroïde
À l'exclusion de :ostéomalacie :
•adulte (M83.-)
•infantile et juvénile (E55.0)
E21.0 Hyperparathyroïdie primaire
Hyperplasie de la glande parathyroïde
Ostéite fibrokystique généralisée [maladie osseuse de von Recklinghausen]
E21.1 Hyperparathyroïdie secondaire, non classée ailleurs
À l'exclusion de :hyperparathyroïdie secondaire d'origine rénale (N25.8)
E21.2 Autres hyperparathyroïdies
Hyperparathyroïdie tertiaire
À l'exclusion de :hypercalcémie hypocalciurique familiale (E83.5)
E21.3 Hyperparathyroïdie, sans précision
E21.4 Autres maladies précisées de la glande parathyroïde
E21.5 Maladie de la glande parathyroïde, sans précision


Affection de l'iris et du corps ciliaire, sans précision ?

H21.9 Affection de l'iris et du corps ciliaire, sans précision
H22* Affections de l'iris et du corps ciliaire au cours de maladies classées ailleurs
H22.0* Iridocyclite au cours de maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
Iridocyclite au cours de :
•infection :
•gonococcique (A54.3†)
•herpétique [à Herpes simplex] (B00.5†)
•zostérienne (B02.3†)
•syphilis (secondaire) (A51.4†)
•tuberculose (A18.5†)
H22.1* Iridocyclite au cours d'autres maladies classées ailleurs
Iridocyclite au cours de :
•sarcoïdose (D86.8†)
•spondylarthrite ankylosante (M45†)
H22.8* Autres affections de l'iris et du corps ciliaire au cours de maladies classées ailleurs
366
275
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026
Affections du cristallin
(H25-H28)

H21.0 Hyphéma
À l'exclusion de :hyphéma traumatique (S05.1)


B36 Autres mycoses superficielles
B36.0 Pityriasis versicolor
Tinea :
•flava
•versicolor
133
42
Chapitre I
B36.1 Tinea nigra
Keratomycosis nigricans palmaris
Microsporosis nigra
Pityriasis nigra
B36.2 Piedra blanche
Tinea blanca
B36.3 Piedra noire
B36.8 Autres mycoses superficielles précisées
B36.9 Mycose superficielle, sans précision


Ictère du nouveau-né dû à d’autres hémolyses excessives précisées

P58.8 Ictère du nouveau-né dû à d'autres hémolyses excessives précisées

P58 Ictère néonatal dû à d'autres hémolyses excessives


Soins maternels pour lésions fœtales (présumées) médicamenteuses ?

O35.5 Soins maternels pour lésions fœtales (présumées) médicamenteuses
Soins maternels pour lésions fœtales (présumées) résultant de toxicomanie
À l'exclusion de :détresse fœtale au cours du travail et de l'accouchement, due à l'administration de
médicaments (O68.-)

O35.9 Soins maternels pour anomalie et lésion fœtale (présumées), sans précision


Associée à une anomalie congénitale de l’utérus

N97.2 Stérilité d'origine utérine
Associée à une anomalie congénitale de l'utérus
Non-implantation de l'œuf


Citrobacter, cause de maladies classées dans d'autres chapitres ?

B96.81 Citrobacter, cause de maladies classées dans d'autres chapitres

B96.7 Clostridium perfringens, cause de maladies classées dans d'autres chapitres


M13.1 Monoarthrite, non classée ailleurs

M13.8 Autres arthrites précisées
Arthrite allergique


M47.8 Autres spondylarthroses
Spondylarthrose :
•cervicale
sans myélopathie ni radiculopathie
•lombosacrée
•thoracique


Z34.9 Surveillance d'une grossesse normale, sans précision
936
845
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026

Z34.0 Surveillance d'une première grossesse normale


S30.2 Contusion des organes génitaux externes
Lèvres (grandes) (petites)
verge
Périnée
Scrotum
Testicule
Vagin
Vulve

S30.0 Contusion des lombes et du bassin
Fesse


Autres ostéomyélites hématogènes chroniques ?

M86.5 Autres ostéomyélites hématogènes chroniques

M86.9 Ostéomyélite, sans précision
Infection de l'os SAI
Périostite SAI


O22.5 Thrombose veineuse cérébrale au cours de la grossesse
Thrombose du sinus veineux cérébral au cours de la grossesse

O22 Complications veineuses et hémorroïdes au cours de la grossesse


B65.1 Schistosomiase due à Schistosoma mansoni [schistosomiase intestinale]


Q21.9 Malformation congénitale d'une cloison cardiaque, sans précision
Communication (cardiaque) SAI 678
587
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026


Anévrisme congénital de l’artère pulmonaire

Q25.7 Autres malformations congénitales de l'artère pulmonaire
Agénésie
Anévrisme congénital
de l'artère pulmonaire
Anomalie
Hypoplasie
Anévrisme pulmonaire artérioveineux
Artère pulmonaire aberrante 680
589
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026

Q25.9 Malformation congénitale des gros vaisseaux, sans précision


A08.1 Gastroentéropathie aigüe due à un norovirus
Entérite à agent de Norwalk
Entérite à norovirus
Entérite à petit virus rond structuré

A08 Infections virales intestinales et autres infections intestinales précisées


I63.9 Infarctus cérébral, sans précision


Q67.5 Anomalie morphologique congénitale du rachis
Scoliose congénitale :
•SAI
•posturale
À l'exclusion de :scoliose :
•due à une malformation osseuse congénitale (Q76.3)
•idiopathique infantile (M41.0)

Q76.3 Scoliose congénitale due à une malformation osseuse congénitale
Synostose d'hémivertèbres ou défaut de segmentation avec scoliose


R09.1 Inflammation de la plèvre
À l'exclusion de :pleurite avec épanchement (J90)

J90 Épanchement pleural, non classé ailleurs
J91 Épanchement pleural au cours de maladies classées ailleurs


Affections hépatiques au cours de la grossesse, de l’accouchement et de la puerpéralité

O26.6 Affections hépatiques au cours de la grossesse, de l'accouchement et de la
puerpéralité
Cholestase (intrahépatique) au cours de la grossesse
Cholestase obstétricale
À l'exclusion de :syndrome hépatorénal consécutif au travail et à l'accouchement (O90.4)

O26.7 Subluxation de la symphyse (pubienne) au cours de la grossesse, de
l'accouchement et de la puerpéralité
À l'exclusion de :écartement traumatique de la symphyse (pubienne) au cours de l'accouchement
(O71.6)


Infection d’une plaie d’origine obstétricale chirurgicale

O86 Autres infections puerpérales
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire (B95-B98) pour identifier l'agent infectieux.
À l'exclusion de :infection au cours du travail (O75.3)
O86.0 Infection d'une plaie d'origine obstétricale chirurgicale
Infection d'une suture :
•après césarienne
•périnéale après accouchement
634
543
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026
O86.1 Autres infections des voies génitales, après accouchement
Cervicite
après accouchement
Vaginite
O86.2 Infection des voies urinaires, après accouchement
États classés en N10-N12, N15.-, N30.-, N34.-, N39.0 après accouchement
O86.3 Autres infections des voies génito-urinaires, après accouchement
Infection puerpérale des voies génito-urinaires SAI
O86.4 Hyperthermie d'origine inconnue, après accouchement
Infect


Pneumopathie congénitale due à d’autres micro-organismes

P23.8 Pneumopathie congénitale due à d'autres microorganismes

P23.1 Pneumopathie congénitale à Chlamydia


L10.4 Pemphigus érythémateux
Syndrome de Senear–Usher
506
415
Classification Internationale des Maladies CIM-10-FR 2026


T08 Fractures de localisations classées en S22.-, S32.- et → T08

T02.1 Fractures du thorax avec fractures des lombes et du bassin
Fractures de localisations classées en S22.-, S32.- et T08
À l'exclusion de :associées avec fractures de :
•autres parties du corps (T02.8)
•membre(s) (T02.7)


X47 Intoxication accidentelle par le monoxyde de carbone et d'autres gaz et émanations et exposition à ces
produits

X47.8 Intoxication accidentelle par d'autres gaz et vapeurs
Dioxyde de soufre
Gaz lacrymogène
Hélium (à usage non médical)
Oxyde d'azote
À l'exclusion de :hélium à usage médical (X44.-)


E85.0 Amylose hérédofamiliale non neuropathique
Fièvre méditerranéenne familiale
Néphropathie amyloïde familiale


Z90.3 Absence acquise de partie d'estomac

Z90.6 Absence acquise d'autres organes des voies urinaires


K85 Pancréatite aigüe
Comprend : abcès du pancréas
nécrose du pancréas :
•aigüe
•infectieuse
pancréatite :
•SAI
•aigüe (récidivante)
•hémorragique
•purulente
•subaigüe
K85.0 Pancréatite aigüe idiopathique
K85.1 Pancréatite aigüe d’origine biliaire
Pancréatite aigüe secondaire à des calculs biliaires
K85.2 Pancréatite aigüe alcoolique
K85.3 Pancréatite aigüe médicamenteuse
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier le
médicament.
K85.8 Autres pancréatites aigües
K85.9 Pancréatite aigüe, sans précision


Autres anomalies de l'élimination transépidermique ?

L87 Anomalies de l'élimination transépidermique
À l'exclusion de :granulome annulaire (perforant) (L92.0)
L87.0 Kératose folliculaire et parafolliculaire pénétrant dans la peau [Kyrle]
Hyperkératose folliculaire pénétrante
L87.1 Collagénome perforant verruciforme
L87.2 Élastome perforant serpigineux
L87.8 Autres anomalies de l'élimination transépidermique
L87.9 Anomalie de l'élimination transépidermique, sans précision


Antécédents familiaux de tumeur maligne d’autres systèmes et organes

Z80.8 Antécédents familiaux de tumeur maligne d'autres systèmes et organes
États mentionnés en C00-C14, C40-C49, C69–C79, C97

Z80.09 Antécédents familiaux de tumeur maligne des organes digestifs, sans précision
États mentionnés en C26.0, C26.8, C26.9


T15.8 Corps étranger de localisations autres et multiples dans la partie externe de l'œil
Corps étranger dans le point lacrymal

T15 Corps étranger dans la partie externe de l'œil


Surveillance d'une primipare très jeune ?

Z35.6 Surveillance d'une primipare très jeune

Z35 Surveillance d'une grossesse à haut risque
Z35.0 Surveillance d'une grossesse avec antécédent de stérilité
Z35.1 Surveillance d'une grossesse avec antécédent d'avortement
Surveillance d'une grossesse avec antécédent de môle :
•hydatiforme
•vésiculaire
À l'exclusion de :avortements à répétition :
•sans mention de grossesse actuelle (N96)
•soins au cours de la grossesse (O26.2)
Z35.2 Surveillance d'une grossesse avec d'autres antécédents obstétricaux pathologiques
et difficultés à procréer
Surveillance d'une grossesse avec antécédent de :
•affections classées à O10-O92
•morts du nouveau-né
•mort-nés
Z35.3 Surveillance d'une grossesse avec antécédent de soins prénatals insuffisants
Grossesse dissimulée
Z35.4 Surveillance de grossesse avec multiparité élevée
À l'exclusion de :multiparité s


Autres maladies précisées dont le mode de transmission est essentiellement sexuel ?

A63.8 Autres maladies précisées dont le mode de transmission est essentiellement sexuel

A63.08 Autres condylomes anogénitaux (vénériens)


G06.0 Abcès et granulome intracrâniens
Abcès (embolique) (du) :
•cérébelleux
•cérébral
•cerveau [toute région]
•otogène
Abcès ou granulome intracrânien :
•épidural
•extradural
•sousdural

G06.1 Abcès et granulome intrarachidiens
Abcès (embolique) de la moelle épinière [toute localisation]
Abcès ou granulome intrarachidien :
•épidural
•extradural
•sousdural


États mentionnés en N40–N51, N70-N98, N99.2–N99.4

Z87.41 Antécédents personnels de maladies de l'appareil génital
États mentionnés en N40–N51, N70–N98, N99.2–N99.4

Z87.1 Antécédents personnels de maladies de l'appareil digestif
États mentionnés en K00–K93


I27.8 Autres affections cardiopulmonaires précisées
À l'exclusion de :cardiopathie congénitale d’Eisenmenger (Q21.8)