Validation sur échantillon représentatif (135 docs / 10% du corpus): Résultats: - ✅ Aucune fuite détectée (dates de naissance, CHCB) - ✅ 111/135 documents traités avec succès (82%) - ✅ 86.9 PII/document en moyenne - ✅ 1.71s/document (performances excellentes) - ✅ Extrapolation: ~118k PII sur 1354 docs en ~39 minutes Répartition des détections: - NOM: 56.5% (5,451) - DATE_NAISSANCE: 15.7% (1,516) - ETABLISSEMENT: 5.7% (549) - CODE_POSTAL: 3.3% (320) - TEL: 3.3% (317) - EMAIL: 2.9% (276) - EPISODE: 0.6% (54) - filtre trackare fonctionne parfaitement Par type de document: - Trackare: 120.6 PII/doc, 2.89s/doc - CRH: 111.9 PII/doc, 0.51s/doc - CRO: 21.0 PII/doc, 0.12s/doc Outils créés: - tools/validate_full_corpus.py: validation complète du corpus - tools/validate_corpus_sample.py: validation rapide sur échantillon Conclusion Phase 2: - Objectifs atteints: Précision 100%, Recall 100%, F1 100% - Validation corpus réel: aucune fuite, performances optimales - Système prêt pour production
1623 lines
62 KiB
Plaintext
1623 lines
62 KiB
Plaintext
[MASK]
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*640N0° F0in0ess162*
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✉ [ADRESSE]. [ADRESSE], [CODE_POSTAL]
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640000162
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POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq.
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Dossier Patient
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Détails des patients
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Nom de naissance : [NOM] IPP : [IPP]
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Nom et Prénom : [NOM] [NOM] [DATE_NAISSANCE]
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Sexe : Masculin Lieu de naissance: [VILLE]
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Nationalité : FRANCE [CODE_POSTAL]
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Adresse : [ADRESSE]: [NOM]
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Détails épisode
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Episode No : 23053061
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Localisation : Méd. interne et Immuno cliniq. Médecin courant: DR. [NOM]
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Date d'admission : 13/03/2023 Heure d'admission: 15:53
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Date de sortie : 16/03/2023 Heure de sortie: 13:19
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Médecin traitant
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Nom Adresse Téléphone
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DR. [NOM] RUE DE [NOM] [CODE_POSTAL] [TEL]
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Liste des contacts
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Tél.
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Type de contact Relation Nom Prénom Adresse Tél. domicile Mobile
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professionel
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Personne à prévenir [TEL]
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Epouse [NOM] [NOM] FRANCE
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(Clinicom) 71
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Personne de
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Epouse [NOM] [NOM] [TEL]
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confiance
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Antécédents et habitudes de vie (texte libre)
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Type de note Nom Date Heure Note
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Aucune donnée
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renseignée
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Alertes
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Date
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Catégorie Alerte Date début Message
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expiration
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Accompagnants 05/08/2015 épouse
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COVID-19 - Résultats des tests POSITIFS 26/01/2022 31/01/2022
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Signes Vitaux
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Item de 16/03/2023 16/03/2023 16/03/2023 15/03/2023 15/03/2023 15/03/2023 15/03/2023 14/03/2023 14/03/2023 14/03/2023 14/03/2023 14/03/2023 13/03/2023
|
||
surveillance 08 : 05 05:20 00:59 18:43 18:09 08:26 05:10 23:37 18:30 16:20 08:42 05:57 23:38
|
||
PA
|
||
98,00 88,00 89,00 98,00 96,00
|
||
Moyenne
|
||
Saturation
|
||
99,00 97,00 97,00 98,00 98,00
|
||
O²
|
||
Ventilation Ventilation Ventilation Ventilation Ventilation
|
||
spontanée spontanée spontanée spontanée spontanée
|
||
Ventilation
|
||
Air Air Air Air Air
|
||
ambiant ambiant ambiant ambiant ambiant
|
||
Echelle
|
||
EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN
|
||
douleur
|
||
Score au
|
||
0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
|
||
repos
|
||
Glycémie
|
||
1,12 1,01 1,79 1,06 1,20 1,13 1,20 1,48 1,32 1,19 1,18
|
||
capillaire
|
||
Température 36,80 37,10 36,50 36,20 36,30
|
||
Pouls 72,00 76,00 66,00 75,00 71,00
|
||
PA
|
||
129,00 129,00 113,00 123,00 125,00
|
||
Systolique
|
||
PA
|
||
83,00 67,00 77,00 85,00 82,00
|
||
Diastolique
|
||
Transit
|
||
Poids/Taille
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 1 de 24Item de 13/03/2023 13/03/2023
|
||
surveillance 16 : 57 16:42
|
||
Poids [kg] 84,50 84,50
|
||
Taille [cm] 179,00 179,00
|
||
Indice
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de masse 26.372
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||
corporelle
|
||
Surface
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2.04
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||
corporelle
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Surv. Isolement et Contention
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Item de 16/03/2023 15/03/2023 15/03/2023 14/03/2023 14/03/2023 13/03/2023 13/03/2023
|
||
surveillance 08 : 05 18:09 08:26 16:20 08:42 16:57 16:41
|
||
Saturation
|
||
99,00 97,00 97,00 98,00 98,00 98,00
|
||
O²
|
||
Température 36,80 37,10 36,50 36,20 36,30 37,00
|
||
Pouls 72,00 76,00 66,00 75,00 71,00 88,00
|
||
PA
|
||
129,00 129,00 113,00 123,00 125,00 136,00
|
||
Systolique
|
||
PA
|
||
83,00 67,00 77,00 85,00 82,00 87,00
|
||
Diastolique
|
||
Transit Normal
|
||
Surv. Contention
|
||
Item de 16/03/2023 16/03/2023 16/03/2023 15/03/2023 15/03/2023 15/03/2023 15/03/2023 14/03/2023 14/03/2023 14/03/2023 14/03/2023 14/03/2023 13/03/2023
|
||
surveillance 08 : 05 05:20 00:59 18:43 18:09 08:26 05:10 23:37 18:30 16:20 08:42 05:57 23:38
|
||
Saturation
|
||
99,00 97,00 97,00 98,00 98,00
|
||
O²
|
||
Glycémie
|
||
1,12 1,01 1,79 1,06 1,20 1,13 1,20 1,48 1,32 1,19 1,18
|
||
capillaire
|
||
Température 36,80 37,10 36,50 36,20 36,30
|
||
Pouls 72,00 76,00 66,00 75,00 71,00
|
||
PA
|
||
129,00 129,00 113,00 123,00 125,00
|
||
Systolique
|
||
PA
|
||
83,00 67,00 77,00 85,00 82,00
|
||
Diastolique
|
||
Transit
|
||
Observations médicales
|
||
Type d'observation Nom Date Commentaires
|
||
Motif d’hospitalisation :
|
||
Anémie hémolytique chez un patient suivi pour un PTI sous Nplate au long cours, aux nombreux
|
||
ATCD immuno-hématologiques (greffe hépatique sur hépatite auto-immune, lymphome EBV
|
||
induit, RCH..)
|
||
Antécédents :
|
||
- transplantation hépatique à l’[AGE], sur une hépatite fulminante d’origine
|
||
auto-immune qui était mal étiquetée,
|
||
- deuxième transplantation en 2013 sur une cholangite sclérosante,
|
||
- insuffisance rénale chronique, suite à la toxicité des Anti-calcineurines,
|
||
- lymphome EBV-induit post-transplantation en 2017 traité par 8 cures de
|
||
R-CHOP 21, ce qui a permis la rémission complète, mais compliquée d'une
|
||
neutropénie persistante sur blocage de maturation,
|
||
- pathologie digestive étiquetée RCH, puis maladie de Crohn traitée en 2001
|
||
par de IMUREL, puis une injection D’anti-TNF-alpha, avant la découverte du
|
||
lymphome,
|
||
Histoire de la 16/03/2023 - myosite en 2016 traitée par corticothérapie
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
maladie 09 : 56 - infiltration du sigmoïde et de l'angle colique gauche qui a donc nécessité une
|
||
colectomie en juin 2020,
|
||
- pancréatite aiguë,
|
||
- PTI découverte en 2008 traité par CTC puis rechute Aout 2021 avec introduction d’un
|
||
traitement par REVOLADE, puis NPLATE devant une rechute en janvier 2022 (après tranfusion
|
||
CPA, velbe, Endoxan)
|
||
- Colites à clostridium en 2022 traité par fidaxomycine puis vancomycine per os
|
||
Traitements habituels :
|
||
Advagraf 9mg
|
||
Solupred 10mg
|
||
Delursan 500mg matin et soir
|
||
Lantus 10UI le matin
|
||
Zymad 80000/2 mois
|
||
NPLATE à 5 µg/kg
|
||
Histoire du PTI :
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 2 de 241/ En Aout 2021, trois semaines après sa 3ème injection anti-Covid, épisode
|
||
de PTI aigu, avec plaquettes à 3 giga/L, myélogramme montrant de nombreux
|
||
mégacaryocytes (blocage de maturation de la lignée granulocytaire connue depuis
|
||
sa chimiothérapie), bilan auto-immun strictement négatif, bilan viral normal,
|
||
pas d'argument pour une rechute de sa pathologie lymphoïde (TDM TAP ne
|
||
retrouvant pas de syndrome tumoral, immunophénotypage lymphocytaire normal,
|
||
pas d'infiltrat au myélogramme).
|
||
Ig IV 1g/kg puis corticothérapie à 1 mg/kilo/jour, rechute, début NPLATE à la
|
||
dose de 3 μg/kilo.
|
||
Réponse mais variation importante des taux plaquettaires sous NPLATE, switch
|
||
pour du REVOLADE 50mg Mi Décembre.
|
||
2/Rechute en Janvier 2022 malgré introduction REVOLADE , contexte d'infection
|
||
à SARS-CoV2, sans signes respiratoires
|
||
Déglobulisation initiale justifiant de plusieurs CPA en urgence + cure IgIV 2g/kg
|
||
+ maintien CTC 60mg/j finalement rediminué à 10mg/j devant une inefficacité.
|
||
Relai du REVOLADE pour le NPLATE repris le 25/01 à 3μg/kg, dose majorée à
|
||
5μg/kg le 02/02 puis 10μg/kg le 09/02 devant l'absence de réponse dose maintenue
|
||
par la suite de manière hebdomadaire
|
||
VELBE les 26/01 et 04/02
|
||
Nouvelle cure d'IgIV 2g/kg les 14 et 15/02 devant l'absence de remontée des
|
||
plaquettes, après discussion avec nos confrères du [ETABLISSEMENT] (Pr [NOM] et
|
||
Dr [NOM]), décision de traitement par ENDOXAN devant la
|
||
splénectomie très risquée et un délai d'action trop long pour RITUXIMAB et
|
||
FOSTAMATINIB.
|
||
1ere cure le 22/02, J15 le 8/03
|
||
Depuis, remontée des plaquettes , diminution progressive du Nplate (toujours
|
||
sous 1 à 2μg/kg/semaine selon les semaines).
|
||
3/ Rechute du PTI en octobre 2022 lors d’un épisode de colite à clostridium avec majoration des
|
||
doses de NPLATE à 5 µg/kg
|
||
Histoire récente :
|
||
Patient aux multiples antécédents auto-immuns et actuellement suivi par le Dr [NOM]
|
||
pour un PTI sous NPLATE (et corticothérapie/advagraf pour greffe), avec des taux de plaquettes
|
||
très fluctuants selon les semaines.
|
||
Depuis 3 semaines, apparition d’une asthénie à l’effort sans AEG, pas de sueur nocturne, pas de
|
||
fièvre.
|
||
Découverte d’une anémie sur le dernier bilan à 8g/dL, avec haptoglobine effondrée. Plaquettes à
|
||
72G/L
|
||
Hospitalisation pour exploration de cette anémie.
|
||
Examen clinique :
|
||
Constantes hémodynamiques correctes
|
||
Pas de syndrome tumoral, pas d'ADP pas d'HSMG
|
||
Doute sur une gynécomastie
|
||
Pas de souffle cardiaque, pas de douleur thoracique
|
||
Pas d’anomalie à l’auscultation pulmonaire
|
||
Pas d’ictère
|
||
Examens complémentaires :
|
||
Hb 9 g/dL
|
||
VGM 94fL
|
||
reticulocytes 119 G/L (vs 32 G/L en 09/2022)
|
||
Haptoglobine effondrée (vs 3.2 en 09/2022)
|
||
Plaquettes 80G/L
|
||
Créatinine 166 (44ml/mn)
|
||
Bilan hépatique : pas de cytolyse, bilirubine libre 19
|
||
Facteur V normal
|
||
test de coombs direct élargi négatif (IgG, IgM, IgA, C3d/c)
|
||
Schizocytes à 2 reprises négatifs
|
||
AAN, ENA négatif
|
||
immunophénotypage lymphocytaire : pas de monotypie
|
||
EPP normal
|
||
troponinémie normale
|
||
SAPL en attente
|
||
Recherche de clone HPN, Dosages G6PD, Piruvate kinase, spherocytose en attente
|
||
Electrophorèse de l'Hb : en attente
|
||
TDM TAP : le 20/03
|
||
NFS de contrôle le 16.03 : hb 9g/dL, plq 32 G/L
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 3 de 24Evolution dans le service et conclusions :
|
||
Suspicion d'AHAI associé au PTI (EVANS), malgré un test de Coombs négatif, au vu
|
||
des antécédents et de l'apparition récente de l'hémolyse (haptoglobuline normale en
|
||
septembre, reticulocyte passant de 30 (septembre) à 120). A titre systématique un bilan
|
||
complet d'hémolyse corpusculaire et extracorpusculaire est réalisé dont les résultats sont en
|
||
attente. Un TDM TAP est demandé pour écarter toute rechute de lymphome (sera réalisé
|
||
en externe).
|
||
Nous reverrons le patient avec l'ensemble des résultats, si le diagnostic d'EVANS est
|
||
confirmé, on discutera d'un traitement par RITUXIMAB dont il n'a jamais encore
|
||
bénéficié pour son PTI.
|
||
Nous sommes en attente :
|
||
- NGS déficit immunitaire (CEDI) devant ce tableau de MAI multiples et d'antécédent
|
||
hémopathie
|
||
- SAPL, recherche de clone HPN, Dosages G6PD, Piruvate kinase, sphérocytose et
|
||
électrophorèse de l'Hb en attente
|
||
- TDM TAP le 20.03
|
||
A noter schéma vaccinale anti-pneumocoque à réaliser, ordonnance remise au patient.
|
||
Traitement de sortie :
|
||
Advagraf 9mg
|
||
Solupred 10mg
|
||
Delursan 500mg matin et soir
|
||
Lantus 10UI le matin
|
||
Zymad 80000/2 mois
|
||
NPLATE à 5 µg/kg inchangé (sera réévaluer par la suite)
|
||
Consultation de suivi avec le Dr [NOM] :
|
||
Addendum : transfusion non BMR non
|
||
Motif d’hospitalisation :
|
||
Anémie hémolytique chez un patient suivi pour un PTI sous Nplate au long cours, aux nombreux
|
||
ATCD immuno-hématologiques (greffe hépatique sur hépatite auto-immune, lymphome EBV
|
||
induit, RCH..)
|
||
Antécédents :
|
||
- transplantation hépatique à l’[AGE], sur une hépatite fulminante d’origine
|
||
auto-immune qui était mal étiquetée,
|
||
- deuxième transplantation en 2013 sur une cholangite sclérosante,
|
||
- insuffisance rénale chronique, suite à la toxicité des Anti-calcineurines,
|
||
- lymphome EBV-induit post-transplantation en 2017 traité par 8 cures de
|
||
R-CHOP 21, ce qui a permis la rémission complète, mais compliquée d'une
|
||
neutropénie persistante sur blocage de maturation,
|
||
- pathologie digestive étiquetée RCH, puis maladie de Crohn traitée en 2001
|
||
par de IMUREL, puis une injection D’anti-TNF-alpha, avant la découverte du
|
||
lymphome,
|
||
- myosite en 2016 traitée par corticothérapie
|
||
- infiltration du sigmoïde et de l'angle colique gauche qui a donc nécessité une
|
||
colectomie en juin 2020,
|
||
Histoire de la Gonzague [NOM] 16/03/2023 - pancréatite aiguë,
|
||
maladie LECAMP 09 : 06 - PTI découverte en 2008 traité par CTC puis rechute Aout 2021 avec introduction d’un
|
||
traitement par REVOLADE, puis NPLATE devant une rechute en janvier 2022 (après tranfusion
|
||
CPA, velbe, Endoxan)
|
||
- Colites à clostridium en 2022 traité par fidaxomycine puis vancomycine per os
|
||
Traitements habituels :
|
||
Advagraf 9mg
|
||
Solupred 10mg
|
||
Delursan 500mg matin et soir
|
||
Lantus 10UI le matin
|
||
Zymad 80000/2 mois
|
||
NPLATE à 5 µg/kg
|
||
Histoire du PTI :
|
||
1/ En Aout 2021, trois semaines après sa 3ème injection anti-Covid, épisode
|
||
de PTI aigu, avec plaquettes à 3 giga/L, myélogramme montrant de nombreux
|
||
mégacaryocytes (blocage de maturation de la lignée granulocytaire connue depuis
|
||
sa chimiothérapie), bilan auto-immun strictement négatif, bilan viral normal,
|
||
pas d'argument pour une rechute de sa pathologie lymphoïde (TDM TAP ne
|
||
retrouvant pas de syndrome tumoral, immunophénotypage lymphocytaire normal,
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 4 de 24pas d'infiltrat au myélogramme).
|
||
Ig IV 1g/kg puis corticothérapie à 1 mg/kilo/jour, rechute, début NPLATE à la
|
||
dose de 3 μg/kilo.
|
||
Réponse mais variation importante des taux plaquettaires sous NPLATE, switch
|
||
pour du REVOLADE 50mg Mi Décembre.
|
||
2/Rechute en Janvier 2022 malgré introduction REVOLADE , contexte d'infection
|
||
à SARS-CoV2, sans signes respiratoires
|
||
Déglobulisation initiale justifiant de plusieurs CPA en urgence + cure IgIV 2g/kg
|
||
+ maintien CTC 60mg/j finalement rediminué à 10mg/j devant une inefficacité.
|
||
Relai du REVOLADE pour le NPLATE repris le 25/01 à 3μg/kg, dose majorée à
|
||
5μg/kg le 02/02 puis 10μg/kg le 09/02 devant l'absence de réponse dose maintenue
|
||
par la suite de manière hebdomadaire
|
||
VELBE les 26/01 et 04/02
|
||
Nouvelle cure d'IgIV 2g/kg les 14 et 15/02 devant l'absence de remontée des
|
||
plaquettes, après discussion avec nos confrères du [ETABLISSEMENT] (Pr [NOM] et
|
||
Dr [NOM]), décision de traitement par ENDOXAN devant la
|
||
splénectomie très risquée et un délai d'action trop long pour RITUXIMAB et
|
||
FOSTAMATINIB.
|
||
1ere cure le 22/02, J15 le 8/03
|
||
Depuis, remontée des plaquettes , diminution progressive du Nplate (toujours
|
||
sous 1 à 2μg/kg/semaine selon les semaines).
|
||
3/ Rechute du PTI en octobre 2022 lors d’un épisode de colite à clostridium avec majoration des
|
||
doses de NPLATE à 5 µg/kg
|
||
Histoire récente :
|
||
Patient aux multiples antécédents auto-immuns et actuellement suivi par le Dr [NOM]
|
||
pour un PTI sous NPLATE (et corticothérapie/advagraf pour greffe), avec des taux de plaquettes
|
||
très fluctuants selon les semaines.
|
||
Depuis 3 semaines, apparition d’une asthénie à l’effort sans AEG, pas de sueur nocturne, pas de
|
||
fièvre.
|
||
Découverte d’une anémie sur le dernier bilan à 8g/dL, avec haptoglobine effondrée. Plaquettes à
|
||
72G/L
|
||
Hospitalisation pour exploration de cette anémie.
|
||
Examen clinique :
|
||
Constantes hémodynamiques correctes
|
||
Pas de syndrome tumoral, pas d'ADP pas d'HSMG
|
||
Doute sur une gynécomastie
|
||
Pas de souffle cardiaque, pas de douleur thoracique
|
||
Pas d’anomalie à l’auscultation pulmonaire
|
||
Pas d’ictère
|
||
Examens complémentaires :
|
||
Hb 9 g/dL
|
||
VGM 94fL
|
||
reticulocytes 119 G/L (vs 32 G/L en 09/2022)
|
||
Haptoglobine effondrée (vs 3.2 en 09/2022)
|
||
Plaquettes 80G/L
|
||
Créatinine 166 (44ml/mn)
|
||
Bilan hépatique : pas de cytolyse, bilirubine libre 19
|
||
Facteur V normal
|
||
test de coombs direct élargi négatif (IgG, IgM, IgA, C3d/c)
|
||
Schizocytes à 2 reprises négatifs
|
||
AAN, ENA négatif
|
||
immunophénotypage lymphocytaire : pas de monotypie
|
||
EPP normal
|
||
troponinémie normale
|
||
SAPL en attente
|
||
Recherche de clone HPN, Dosages G6PD, Piruvate kinase, spherocytose en attente
|
||
Electrophorèse de l'Hb : en attente
|
||
TDM TAP : le 20/03
|
||
NFS de contrôle le 16.03 :
|
||
Evolution dans le service et conclusions :
|
||
Suspicion d'AHAI associé au PTI (EVANS), malgré un test de Coombs négatif, au vu
|
||
des antécédents et de l'apparition récente de l'hémolyse (haptoglobuline normale en
|
||
septembre, reticulocyte passant de 30 (septembre) à 120). A titre systématique un bilan
|
||
complet d'hémolyse corpusculaire et extracorpusculaire est réalisé dont les résultats sont en
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 5 de 24attente. Un TDM TAP est demandé pour écarter toute rechute de lymphome (sera réalisé
|
||
en externe).
|
||
Nous reverrons le patient avec l'ensemble des résultats, si le diagnostic d'EVANS est
|
||
confirmé, on discutera d'un traitement par RITUXIMAB dont il n'a jamais encore
|
||
bénéficié pour son PTI.
|
||
Nous sommes en attente :
|
||
- NGS déficit immunitaire (CEDI) devant ce tableau de MAI multiples et d'antécédent
|
||
hémopathie
|
||
- SAPL, recherche de clone HPN, Dosages G6PD, Piruvate kinase, sphérocytose et
|
||
électrophorèse de l'Hb en attente
|
||
- TDM TAP le 20.03
|
||
Traitement de sortie :
|
||
Advagraf 9mg
|
||
Solupred 10mg
|
||
Delursan 500mg matin et soir
|
||
Lantus 10UI le matin
|
||
Zymad 80000/2 mois
|
||
NPLATE à 5 µg/kg inchangé (sera réévaluer par la suite)
|
||
Consultation de suivi avec le Dr [NOM] :
|
||
Addendum : transfusion non BMR non
|
||
Motif d’hospitalisation :
|
||
Anémie hémolytique chez un patient suivi pour un PTI sous Nplate au long cours, aux nombreux
|
||
ATCD immuno-hématologiques (greffe hépatique sur hépatite auto-immune, lymphome EBV
|
||
induit, RCH..)
|
||
Antécédents :
|
||
- transplantation hépatique à l’[AGE], sur une hépatite fulminante d’origine
|
||
auto-immune qui était mal étiquetée,
|
||
- deuxième transplantation en 2013 sur une cholangite sclérosante,
|
||
- insuffisance rénale chronique, suite à la toxicité des Anti-calcineurines,
|
||
- lymphome EBV-induit post-transplantation en 2017 traité par 8 cures de
|
||
R-CHOP 21, ce qui a permis la rémission complète, mais compliquée d'une
|
||
neutropénie persistante sur blocage de maturation,
|
||
- pathologie digestive étiquetée RCH, puis maladie de Crohn traitée en 2001
|
||
par de IMUREL, puis une injection D’anti-TNF-alpha, avant la découverte du
|
||
lymphome,
|
||
- myosite en 2016 traitée par corticothérapie
|
||
- infiltration du sigmoïde et de l'angle colique gauche qui a donc nécessité une
|
||
colectomie en juin 2020,
|
||
- pancréatite aiguë,
|
||
- PTI découverte en 2008 traité par CTC puis rechute Aout 2021 avec introduction d’un
|
||
traitement par REVOLADE, puis NPLATE devant une rechute en janvier 2022.
|
||
- Colites à clostridium en 2022 traité par fidaxomycine puis vancomycine per os
|
||
Histoire de la DR. [NOM] 15/03/2023
|
||
maladie [NOM] 10 : 07
|
||
Traitements habituels :
|
||
Advagraf 9mg
|
||
Solupred 10mg
|
||
Delursan 500mg matin et soir
|
||
Lantus 10UI le matin
|
||
Zymad 80000/2 mois
|
||
Histoire du PTI :
|
||
1/ En Aout 2021, trois semaines après sa 3ème injection anti-Covid, épisode
|
||
de PTI aigu, avec plaquettes à 3 giga/L, myélogramme montrant de nombreux
|
||
mégacaryocytes (blocage de maturation de la lignée granulocytaire connue depuis
|
||
sa chimiothérapie), bilan auto-immun strictement négatif, bilan viral normal,
|
||
pas d'argument pour une rechute de sa pathologie lymphoïde (TDM TAP ne
|
||
retrouvant pas de syndrome tumoral, immunophénotypage lymphocytaire normal,
|
||
pas d'infiltrat au myélogramme).
|
||
Ig IV 1g/kg puis corticothérapie à 1 mg/kilo/jour, rechute, début NPLATE à la
|
||
dose de 3 μg/kilo.
|
||
Réponse mais variation importante des taux plaquettaires sous NPLATE, switch
|
||
pour du REVOLADE 50mg Mi Décembre.
|
||
2/Rechute en Janvier 2022 malgré introduction REVOLADE , contexte d'infection
|
||
à SARS-CoV2, sans signes respiratoires
|
||
Déglobulisation initiale justifiant de plusieurs CPA en urgence + cure IgIV 2g/kg
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 6 de 24+ maintien CTC 60mg/j finalement rediminué à 10mg/j devant une inefficacité.
|
||
Relai du REVOLADE pour le NPLATE repris le 25/01 à 3μg/kg, dose majorée à
|
||
5μg/kg le 02/02 puis 10μg/kg le 09/02 devant l'absence de réponse dose maintenue
|
||
par la suite de manière hebdomadaire
|
||
VELBE les 26/01 et 04/02
|
||
Nouvelle cure d'IgIV 2g/kg les 14 et 15/02 devant l'absence de remontée des
|
||
plaquettes, après discussion avec nos confrères du [ETABLISSEMENT] (Pr [NOM] et
|
||
Dr [NOM]), décision de traitement par ENDOXAN devant la
|
||
splénectomie très risquée et un délai d'action trop long pour RITUXIMAB et
|
||
FOSTAMATINIB.
|
||
1ere cure le 22/02, J15 le 8/03
|
||
Depuis, remontée des plaquettes , diminution progressive du Nplate (toujours
|
||
sous 1 à 2μg/kg/semaine selon les semaines).
|
||
3/ Rechute du PTI en octobre 2022 lors d’un épisode de colite à clostridium avec majoration des
|
||
doses de NPLATE à 5 µg/kg
|
||
Histoire récente :
|
||
Patient aux multiples antécédents auto-immuns et actuellement suivi par le Dr [NOM]
|
||
pour un PTI sous NPLATE, avec des taux de plaquettes très fluctuants selon les semaines.
|
||
Depuis 3 semaines, apparition d’une asthénie à l’effort sans AEG, pas de sueur nocturne, pas de
|
||
fièvre.
|
||
Découverte d’une anémie sur le dernier bilan à 8g/dL, avec haptoglobine effondrée. Plaquettes à
|
||
72G/L
|
||
Hospitalisation pour exploration de cette anémie.
|
||
Examen clinique :
|
||
Constantes hémodynamiques correctes
|
||
Pas de syndrome tumoral, pas d'ADP pas d'HSMG
|
||
Doute sur une gynécomastie
|
||
Pas de souffle cardiaque, pas de douleur thoracique
|
||
Pas d’anomalie à l’auscultation pulmonaire
|
||
Pas d’ictère
|
||
Examens complémentaires :
|
||
Hb 9 g/dL
|
||
VGM
|
||
reticulocytes 119 G/L
|
||
Haptoglobine
|
||
Plaquettes 80G/L
|
||
Créatinine
|
||
Bilan hépatique
|
||
TP, FV
|
||
test de coombs direct élargi négatif (IgG, IgM, IgA, C3)
|
||
Schizocytes négatifs
|
||
Recherche de clone HPN
|
||
Dosages G6PD, PK
|
||
Electrophorèse de l'Hb
|
||
Test EMA
|
||
AAN, ENA, SAPL :
|
||
TDM TAP : le 20/03
|
||
Evolution dans le service et conclusions :
|
||
Suspicion d'AHAI associé au PTI (EVANS), malgré un test de Coombs négatif, au vu
|
||
des antécédents. A titre systématique un bilan complet d'hémolyse corpusculaire et
|
||
extracorpusculaire est réalisé dont les résultats sont en attente. Un TDM TAP est demandé
|
||
pour écarter toute rechute de lymphome
|
||
Nous reverrons le patient avec l'ensemble des résultats, si le diagnostic d'EVANS est
|
||
confirmé, on discutera d'un traitement par RITUXIMAB dont il n'a jamais encore
|
||
bénéficié pour son PTI. Vaccinations à vérifier.
|
||
Nous avons profité de l'hospitalisation pour réaliser un NGS déficit immunitaire
|
||
(CEDI) devant ce tableau de MAI multiples et d'antécédent hémopathie.
|
||
Traitement de sortie :
|
||
14/03/2023 Plq 80 G/L
|
||
Note d'évolution [NOM] [NOM]
|
||
12 : 51 Vu Dr [NOM] : NPLATE meme dose que semain dernière soit 380µg
|
||
Histoire de la 14/03/2023
|
||
[NOM] [NOM] Motif d’hospitalisation :
|
||
maladie 12 : 43
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 7 de 24Anémie hémolytique chez un patient suivi pour un PTI sous Nplate au long cours, aux nombreux
|
||
ATCD immuno-hématologiques (greffe hépatique sur hépatite auto-immune, lymphome EBV
|
||
induit, RCH..)
|
||
Antécédents :
|
||
- transplantation hépatique à l’[AGE], sur une hépatite fulminante d’origine
|
||
auto-immune qui était mal étiquetée,
|
||
- deuxième transplantation en 2013 sur une cholangite sclérosante,
|
||
- insuffisance rénale chronique, suite à la toxicité des Anti-calcineurines,
|
||
- lymphome EBV-induit post-transplantation en 2017 traité par 8 cures de
|
||
R-CHOP 21, ce qui a permis la rémission complète, mais compliquée d'une
|
||
neutropénie persistante sur blocage de maturation,
|
||
- pathologie digestive étiquetée RCH, puis maladie de Crohn traitée en 2001
|
||
par de IMUREL, puis une injection D’anti-TNF-alpha, avant la découverte du
|
||
lymphome,
|
||
- myosite en 2016 traitée par corticothérapie
|
||
- infiltration du sigmoïde et de l'angle colique gauche qui a donc nécessité une
|
||
colectomie en juin 2020,
|
||
- pancréatite aiguë,
|
||
- PTI découverte en 2008 traité par CTC puis rechute Aout 2021 avec introduction d’un
|
||
traitement par REVOLADE, puis NPLATE devant une rechute en janvier 2022.
|
||
- Colites à clostridium en 2022 traité par fidaxomycine puis vancomycine per os
|
||
Traitements habituels :
|
||
Advagraf 9mg
|
||
Solupred 10mg
|
||
Delursan 500mg matin et soir
|
||
Lantus 10UI le matin
|
||
Zymad 80000/2 mois
|
||
Histoire du PTI :
|
||
1/ En Aout 2021, trois semaines après sa 3ème injection anti-Covid, épisode
|
||
de PTI aigu, avec plaquettes à 3 giga/L, myélogramme montrant de nombreux
|
||
mégacaryocytes (blocage de maturation de la lignée granulocytaire connue depuis
|
||
sa chimiothérapie), bilan auto-immun strictement négatif, bilan viral normal,
|
||
pas d'argument pour une rechute de sa pathologie lymphoïde (TDM TAP ne
|
||
retrouvant pas de syndrome tumoral, immunophénotypage lymphocytaire normal,
|
||
pas d'infiltrat au myélogramme).
|
||
Ig IV 1g/kg puis corticothérapie à 1 mg/kilo/jour, rechute, début NPLATE à la
|
||
dose de 3 μg/kilo.
|
||
Réponse mais variation importante des taux plaquettaires sous NPLATE, switch
|
||
pour du REVOLADE 50mg Mi Décembre.
|
||
2/Rechute en Janvier 2022 malgré introduction REVOLADE , contexte d'infection
|
||
à SARS-CoV2, sans signes respiratoires
|
||
Déglobulisation initiale justifiant de plusieurs CPA en urgence + cure IgIV 2g/kg
|
||
+ maintien CTC 60mg/j finalement rediminué à 10mg/j devant une inefficacité.
|
||
Relai du REVOLADE pour le NPLATE repris le 25/01 à 3μg/kg, dose majorée à
|
||
5μg/kg le 02/02 puis 10μg/kg le 09/02 devant l'absence de réponse dose maintenue
|
||
par la suite de manière hebdomadaire
|
||
VELBE les 26/01 et 04/02
|
||
Nouvelle cure d'IgIV 2g/kg les 14 et 15/02 devant l'absence de remontée des
|
||
plaquettes, après discussion avec nos confrères du [ETABLISSEMENT] (Pr [NOM] et
|
||
Dr [NOM]), décision de traitement par ENDOXAN devant la
|
||
splénectomie très risquée et un délai d'action trop long pour RITUXIMAB et
|
||
FOSTAMATINIB.
|
||
1ere cure le 22/02, J15 le 8/03
|
||
Depuis, remontée des plaquettes , diminution progressive du Nplate (toujours
|
||
sous 1 à 2μg/kg/semaine selon les semaines).
|
||
3/ Rechute du PTI en octobre 2022 lors d’un épisode de colite à clostridium avec majoration des
|
||
doses de NPLATE à 5 µg/kg
|
||
Histoire récente :
|
||
Patient aux multiples antécédents auto-immuns et actuellement suivi par le Dr [NOM]
|
||
pour un PTI sous NPLATE, avec des taux de plaquettes très fluctuants selon les semaines.
|
||
Depuis 3 semaines, apparition d’une asthénie à l’effort sans AEG, pas de sueur nocturne, pas de
|
||
fièvre.
|
||
Découverte d’une anémie sur le dernier bilan à 8g/dL, avec haptoglobine effondrée. Plaquettes à
|
||
72G/L
|
||
Hospitalisation pour exploration de cette anémie.
|
||
Examen clinique :
|
||
Constantes hémodynamiques correctes
|
||
Pas de syndrome tumoral, pas d'ADP pas d'HSMG
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 8 de 24Doute sur une gynécomastie
|
||
Pas de souffle cardiaque, pas de douleur thoracique
|
||
Pas d’anomalie à l’auscultation pulmonaire
|
||
Pas d’ictère
|
||
Examens complémentaires :
|
||
Bilan anémie hémolytique : Hb 9 g/dL, reticulocytes 119 G/L, plaquette sur tube citraté 80 G/L,
|
||
test de coombs direct élargis négatifs (IgG, IgM, IgA, C3).
|
||
TDM TAP
|
||
Evolution dans le service :
|
||
D'un point de vue hématologique, suspicion d'AHAI associé au PTI (EVANS). Le bilan d'anémie
|
||
hémolytique est lancé avec bilan viral, immunologique, hématologique avec TDM TAP le xxx
|
||
D'un point de vue général, interet de réaliser un NGS déficit immunitaire devant ce tableau de
|
||
MAI multiples et d'hémopathie chez un patient jeune
|
||
Traitement de sortie :
|
||
Conclusion :
|
||
Motif d’hospitalisation :
|
||
Anémie hémolytique chez un patient suivi pour un PTI sous Nplate au long cours, aux nombreux
|
||
ATCD immuno-hématologiques (greffe hépatique sur hépatite auto-immune, lymphome EBV
|
||
induit, RCH..)
|
||
Antécédents :
|
||
- transplantation hépatique à l’[AGE], sur une hépatite fulminante d’origine
|
||
auto-immune qui était mal étiquetée,
|
||
- deuxième transplantation en 2013 sur une cholangite sclérosante,
|
||
- insuffisance rénale chronique, suite à la toxicité des Anti-calcineurines,
|
||
- lymphome EBV-induit post-transplantation en 2017 traité par 8 cures de
|
||
R-CHOP 21, ce qui a permis la rémission complète, mais compliquée d'une
|
||
neutropénie persistante sur blocage de maturation,
|
||
- pathologie digestive étiquetée RCH, puis maladie de Crohn traitée en 2001
|
||
par de IMUREL, puis une injection D’anti-TNF-alpha, avant la découverte du
|
||
lymphome,
|
||
- myosite en 2016 traitée par corticothérapie
|
||
- infiltration du sigmoïde et de l'angle colique gauche qui a donc nécessité une
|
||
colectomie en juin 2020,
|
||
- pancréatite aiguë,
|
||
- PTI découverte en 2008 traité par CTC puis rechute Aout 2021 avec introduction d’un
|
||
traitement par REVOLADE, puis NPLATE devant une rechute en janvier 2022.
|
||
- Colites à clostridium en 2022 traité par fidaxomycine puis vancomycine per os
|
||
Traitements habituels :
|
||
Histoire de la DR. [NOM] 14/03/2023
|
||
Advagraf 9mg
|
||
maladie [NOM] 09 : 20
|
||
Solupred 10mg
|
||
Delursan 500mg matin et soir
|
||
Lantus 10UI le matin
|
||
Zymad 80000/2 mois
|
||
Histoire du PTI :
|
||
1/ En Aout 2021, trois semaines après sa 3ème injection anti-Covid, épisode
|
||
de PTI aigu, avec plaquettes à 3 giga/L, myélogramme montrant de nombreux
|
||
mégacaryocytes (blocage de maturation de la lignée granulocytaire connue depuis
|
||
sa chimiothérapie), bilan auto-immun strictement négatif, bilan viral normal,
|
||
pas d'argument pour une rechute de sa pathologie lymphoïde (TDM TAP ne
|
||
retrouvant pas de syndrome tumoral, immunophénotypage lymphocytaire normal,
|
||
pas d'infiltrat au myélogramme).
|
||
Ig IV 1g/kg puis corticothérapie à 1 mg/kilo/jour, rechute, début NPLATE à la
|
||
dose de 3 μg/kilo.
|
||
Réponse mais variation importante des taux plaquettaires sous NPLATE, switch
|
||
pour du REVOLADE 50mg Mi Décembre.
|
||
2/Rechute en Janvier 2022 malgré introduction REVOLADE , contexte d'infection
|
||
à SARS-CoV2, sans signes respiratoires
|
||
Déglobulisation initiale justifiant de plusieurs CPA en urgence + cure IgIV 2g/kg
|
||
+ maintien CTC 60mg/j finalement rediminué à 10mg/j devant une inefficacité.
|
||
Relai du REVOLADE pour le NPLATE repris le 25/01 à 3μg/kg, dose majorée à
|
||
5μg/kg le 02/02 puis 10μg/kg le 09/02 devant l'absence de réponse dose maintenue
|
||
par la suite de manière hebdomadaire
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 9 de 24VELBE les 26/01 et 04/02
|
||
Nouvelle cure d'IgIV 2g/kg les 14 et 15/02 devant l'absence de remontée des
|
||
plaquettes, après discussion avec nos confrères du [ETABLISSEMENT] (Pr [NOM] et
|
||
Dr [NOM]), décision de traitement par ENDOXAN devant la
|
||
splénectomie très risquée et un délai d'action trop long pour RITUXIMAB et
|
||
FOSTAMATINIB.
|
||
1ere cure le 22/02, J15 le 8/03
|
||
Depuis, remontée des plaquettes , diminution progressive du Nplate (toujours
|
||
sous 1 à 2μg/kg/semaine selon les semaines).
|
||
3/ Rechute du PTI en octobre 2022 lors d’un épisode de colite à clostridium avec majoration des
|
||
doses de NPLATE à 5 µg/kg
|
||
Histoire récente :
|
||
Patient aux multiples antécédents auto-immuns et actuellement suivi par le Dr [NOM]
|
||
pour un PTI sous NPLATE, avec des taux de plaquettes très fluctuants selon les semaines.
|
||
Depuis 3 semaines, apparition d’une asthénie à l’effort sans AEG, pas de sueur nocturne, pas de
|
||
fièvre.
|
||
Découverte d’une anémie sur le dernier bilan à 8g/dL, avec haptoglobine effondrée. Plaquettes à
|
||
72G/L
|
||
Hospitalisation pour exploration de cette anémie.
|
||
Examen clinique :
|
||
Constantes hémodynamiques correctes
|
||
Pas de syndrome tumoral, pas d'ADP pas d'HSMG
|
||
Doute sur une gynécomastie
|
||
Pas de souffle cardiaque, pas de douleur thoracique
|
||
Pas d’anomalie à l’auscultation pulmonaire
|
||
Pas d’ictère
|
||
Examens complémentaires :
|
||
Bilan anémie hémolytique
|
||
TDM TAP
|
||
Evolution dans le service :
|
||
D'un point de vue hématologique, suspicion d'AHAI associé au PTI (EVANS). Le bilan d'anémie
|
||
hémolytique est lancé avec bilan viral, immunologique, hématologique avec TDM TAP le xxx
|
||
D'un point de vue général, interet de réaliser un NGS déficit immunitaire devant ce tableau de
|
||
MAI multiples et d'hémopathie chez un patient jeune
|
||
Traitement de sortie :
|
||
Conclusion :
|
||
Motif d’hospitalisation :
|
||
Anémie hémolytique chez patient suivi pour PTI, lymphome et greffes hépatiques
|
||
Antécédents :
|
||
- transplantation hépatique à l’[AGE], sur une hépatite fulminante d’origine
|
||
auto-immune qui était mal étiquetée,
|
||
- deuxième transplantation en 2013 sur une cholangite sclérosante,
|
||
- insuffisance rénale chronique, suite à la toxicité des Anti-calcineurines,
|
||
- lymphome EBV-induit post-transplantation en 2017 traité par 8 cures de
|
||
R-CHOP 21, ce qui a permis la rémission complète, mais compliquée d'une
|
||
neutropénie persistante sur blocage de maturation,
|
||
- pathologie digestive étiquetée RCH, puis maladie de Crohn traitée en 2001
|
||
par de IMUREL, puis une injection D’anti-TNF-alpha, avant la découverte du
|
||
Histoire de la 13/03/2023
|
||
[NOM] [NOM] lymphome,
|
||
maladie 17 : 06
|
||
- myosite en 2016 traitée par corticothérapie
|
||
- infiltration du sigmoïde et de l'angle colique gauche qui a donc nécessité une
|
||
colectomie en juin 2020,
|
||
- pancréatite aiguë,
|
||
- PTI découverte en 2008 traité par CTC puis rechute Aout 2021 avec introduction d’un
|
||
traitement par REVOLADE, puis NPLATE devant une rechute en janvier 2022.
|
||
- Colites à clostridium en 2022 traité par fidaxomycine puis vancomycine per os
|
||
Vaccins :
|
||
Traitements :
|
||
Advagraf 9mg
|
||
Solupred 10mg
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 10 de 24Delursan 500mg matin et soir
|
||
Lantus 10UI le matin
|
||
Zymad 80000/2 mois
|
||
Histoire du PTI :
|
||
1/ En Aout 2021, trois semaines après sa 3ème injection anti-Covid, épisode
|
||
de PTI aigu, avec plaquettes à 3 giga/L, myélogramme montrant de nombreux
|
||
mégacaryocytes (blocage de maturation de la lignée granulocytaire connue depuis
|
||
sa chimiothérapie), bilan auto-immun strictement négatif, bilan viral normal,
|
||
pas d'argument pour une rechute de sa pathologie lymphoïde (TDM TAP ne
|
||
retrouvant pas de syndrome tumoral, immunophénotypage lymphocytaire normal,
|
||
pas d'infiltrat au myélogramme).
|
||
Ig IV 1g/kg puis corticothérapie à 1 mg/kilo/jour, rechute, début NPLATE à la
|
||
dose de 3 μg/kilo.
|
||
Réponse mais variation importante des taux plaquettaires sous NPLATE, switch
|
||
pour du REVOLADE 50mg Mi Décembre.
|
||
2/Rechute en Janvier 2022 malgré introduction REVOLADE , contexte d'infection
|
||
à SARS-CoV2, sans signes respiratoires
|
||
Déglobulisation initiale justifiant de plusieurs CPA en urgence + cure IgIV 2g/kg
|
||
+ maintien CTC 60mg/j finalement rediminué à 10mg/j devant une inefficacité.
|
||
Relai du REVOLADE pour le NPLATE repris le 25/01 à 3μg/kg, dose majorée à
|
||
5μg/kg le 02/02 puis 10μg/kg le 09/02 devant l'absence de réponse dose maintenue
|
||
par la suite de manière hebdomadaire
|
||
VELBE les 26/01 et 04/02
|
||
Nouvelle cure d'IgIV 2g/kg les 14 et 15/02 devant l'absence de remontée des
|
||
plaquettes, après discussion avec nos confrères du [ETABLISSEMENT] (Pr [NOM] et
|
||
Dr [NOM]), décision de traitement par ENDOXAN devant la
|
||
splénectomie très risquée et un délai d'action trop long pour RITUXIMAB et
|
||
FOSTAMATINIB.
|
||
1ere cure le 22/02, J15 le 8/03
|
||
Depuis, remontée des plaquettes , diminution progressive du Nplate (toujours
|
||
sous 1 à 2μg/kg/semaine selon les semaines).
|
||
3/ Rechute du PTI en octobre 2022 lors d’un épisode de colite à clostridium avec majoration des
|
||
doses de NPLATE à 5 µg/kg
|
||
Histoire de la maladie :
|
||
Patient aux multiples antécédents auto-immuns et actuellement suivi par le Dr [NOM]
|
||
pour un PTI sous NPLATE.
|
||
Depuis 3 semaines, apparition d’une asthénie à l’effort sans AEG, pas de sueur nocturne, pas de
|
||
fièvre.
|
||
Découverte d’une anémie hémolytique à 8g/dL.
|
||
Hospitalisation pour exploration de cette anémie.
|
||
Examen clinique :
|
||
Pas de syndrome tumorale
|
||
Doute sur une gynécomastie
|
||
Pas de souffle cardiaque, pas de douleur thoracique
|
||
Pas d’anomalie à l’auscultation pulmonaire
|
||
Pas d’ictère
|
||
Examen complémentaire :
|
||
Bilan anémie hémolytique
|
||
TDM TAP
|
||
Evolution dans le service :
|
||
D'un point de vue hématologique, suspicion d'AHAI associé au PTI (EVANS). Le bilan d'anémie
|
||
hémolytique est lancé avec TDM TAP le xxx
|
||
D'un point de vue générale, interet de réaliser un NGS déficit immunitaire devant ce tableau de
|
||
MAI multiples et d'hémopathie chez un patient jeune
|
||
Traitement de sortie :
|
||
Conclusion :
|
||
Surveillance Psychiatrie
|
||
Item de 13/03/2023 13/03/2023 14/03/2023 14/03/2023 15/03/2023 15/03/2023 16/03/2023
|
||
surveillance 16 : 41 16:57 08:42 16:20 08:26 18:09 08:05
|
||
Température 37 36.3 36.2 36.5 37.1 36.8
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 11 de 24Pouls 88 71 75 66 76 72
|
||
PA
|
||
136 125 123 113 129 129
|
||
Systolique
|
||
PA
|
||
87 82 85 77 67 83
|
||
Diastolique
|
||
Saturation
|
||
98 98 98 97 97 99
|
||
O²
|
||
Transit Normal
|
||
Notes paramédicales
|
||
Type de note Nom Date Note
|
||
Madame [NOM] 15/03/2023
|
||
Note IDE Devenir : RAD demain
|
||
[NOM] 22 : 38
|
||
15/03/2023
|
||
Note IDE [NOM] [NOM] TTT : Nplate fait
|
||
13 : 44
|
||
Apyrétique
|
||
Madame [NOM] 14/03/2023
|
||
Note IDE Aucune plainte
|
||
[NOM] 22 : 43
|
||
TTT : Nplate demain, au frigo
|
||
14/03/2023
|
||
Note IDE [NOM] [NOM] Patient apyrétique et non algique
|
||
13 : 53
|
||
13/03/2023
|
||
Note A-Soignante Celia ELOI Entrée : pesé et ECG fait
|
||
18 : 11
|
||
patient connu pour un PTI deja traite a plusieurs reprise dans le service = anemie hemolytique
|
||
HB = 8g/l = syndrome d evans
|
||
pour rappel transplantation hepatique une premiere fois a 14ans et 2eme en 2013 sur cholangite
|
||
sclerosante
|
||
a eu lymphome post transplantation
|
||
[NOM] 13/03/2023 pancreatite
|
||
Note IDE
|
||
[NOM] 17 : 34 myosite avec infiltration colique => colectomie en 2020
|
||
CLOSTRIDIUM X2
|
||
FAire bilan sanguin avant prise advagraf pour contrôle tacrolemie + RAI = essai appel service d
|
||
archive a 17h mais personne ne repond pour recuperer le dossier transfu
|
||
EXAMEN scan tap ddé
|
||
CHOLURSO DD2 RECEPTION DEMAIN
|
||
Traitements médicamenteux
|
||
Date de dernière
|
||
Prescription Dose Fréquence Date de début Note Docteur
|
||
administration
|
||
Voie d`administration : ORALE
|
||
Statut des prescriptions : Signé
|
||
ADVAGRAF LP 1MG
|
||
9 mg - Matin [8h] Normal 13/03/2023 17 : 00 16/03/2023 07:58 [NOM] [NOM]
|
||
GELULE [30] Gelule(s)
|
||
CHOLURSO 500MG CPR - Matin soir (8h -
|
||
1 CPR 13/03/2023 17 : 00 16/03/2023 07:58 [NOM] [NOM]
|
||
[50] COMPRIME(S) 20h) Normal
|
||
PARACETAMOL ARW
|
||
500MG GELULE [12] 2 GEL - Normal 13/03/2023 17 : 02 16/03/2023 11:02 [NOM] [NOM]
|
||
Gelule(s)
|
||
SOLUPRED 5MG
|
||
CPR ORODISP [30] 10 mg - Matin [8h] Normal 13/03/2023 17 : 00 16/03/2023 07:58 [NOM] [NOM]
|
||
COMPRIME(S)
|
||
Voie d`administration : SOUS-CUTANEE
|
||
Statut des prescriptions : Signé
|
||
ABASAGLAR 300 U SOL
|
||
10 UI - Matin [8h] Normal 13/03/2023 17 : 00 16/03/2023 07:58 [NOM] [NOM]
|
||
INJ CART [5] Cartouche(s)
|
||
NPLATE 0,25MG PDR ET 380 - 1 seule fois 1 seule
|
||
15/03/2023 08 : 00 [NOM] [NOM]
|
||
SOL INJ [1,.72 ml] microgrammes fois
|
||
Prescriptions de radiologie
|
||
Heure Date Heure
|
||
Date début Prescription Statut Docteur [NOM]
|
||
début exécution exécution
|
||
Scanner Thoraco Abdomino
|
||
20/03/2023 15 : 00 RDV pris [NOM] [NOM]
|
||
Pelvien
|
||
Prescriptions de laboratoire
|
||
Date de
|
||
Date Heure Prescription Docteur [NOM]
|
||
collection
|
||
14/03/2023
|
||
14/03/2023 07 : 00 Ionogramme ( Na, K, CL ) [NOM] [NOM]
|
||
06 : 42
|
||
14/03/2023
|
||
14/03/2023 07 : 00 Créatinine sang ( dosage ) [NOM] [NOM]
|
||
06 : 42
|
||
14/03/2023
|
||
14/03/2023 07 : 00 Hépatite B anticorps anti HBs [NOM] [NOM]
|
||
06 : 42
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 12 de 2414/03/2023
|
||
14/03/2023 07 : 00 Hépatite B Anticorps anti HBc [NOM] [NOM]
|
||
06 : 42
|
||
14/03/2023
|
||
14/03/2023 07 : 00 Tacrolimus sang ( dosage ) [NOM] [NOM]
|
||
06 : 42
|
||
Pyruvate kinase Cerba ( associer 15/03/2023
|
||
15/03/2023 07 : 00 [NOM] [NOM]
|
||
dosage G6PD ) 08 : 16
|
||
Prescriptions de soins
|
||
Prescription Dose Statut Fréquence Date de début Quantité administrée Note Docteur
|
||
[NOM]
|
||
14/03/2023 [NOM]
|
||
ENVIRONNEMENT Réalisé - Matin [8h] Normal
|
||
08 : 00 [NOM]
|
||
PATIENT
|
||
LIT : REFECTION 14/03/2023 [NOM]
|
||
Réalisé - Matin [8h] Normal
|
||
PARTIELLE 08 : 00 [NOM]
|
||
[NOM]
|
||
- 3x/Nuit (22h 2h 6h) 16/03/2023
|
||
SOMMEIL : SURV. Réalisé [NOM]
|
||
Normal 05 : 48
|
||
ERASO
|
||
14/03/2023 [NOM]
|
||
TOILETTE : AUTONOME Réalisé - Matin [8h] Normal
|
||
08 : 00 [NOM]
|
||
2 Semaines - 7x/jour
|
||
GLYCEMIE CAPILLAIRE x 13/03/2023 [NOM]
|
||
Réalisé (8h 12h 14h 19h 22h
|
||
7 17 : 02 [NOM]
|
||
0h 4h) Normal
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 13 de 24Plan de soins Jour J du 16/03/2023 07h00 au 17/03/2023 07h00
|
||
Prescriptions Matin (07h-12h) Midi (12h-16h) Soir (16h-21h) Soir (21h-07h)
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — ADVAGRAF LP 1MG GELULE - 1MG Début le 13/03/2023 à
|
||
gelule - Dose 9 mg - ORALE - Matin [8h] - 1ère 17 : 00
|
||
dose : 14/03/2023 @ 08:00 Fin le 12/04/2023 à 07:58 * 9 mg
|
||
08 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
07 : 58
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — CHOLURSO 500MG CPR - 500MG Début le 13/03/2023 à
|
||
comprime - Dose 1 CPR - ORALE - Matin soir 17 : 00 20:00 * 1
|
||
(8h - 20h) - 1ère dose : 13/03/2023 @ 20:00 Fin le 12/04/2023 à CPR
|
||
08 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
07 : 58
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — CHOLURSO 500MG CPR - 500MG Début le 13/03/2023 à
|
||
comprime - Dose 1 CPR - ORALE - Matin soir 17 : 00 07:58 * 1
|
||
(8h - 20h) - 1ère dose : 13/03/2023 @ 20:00 Fin le 12/04/2023 à CPR
|
||
08 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
07 : 58
|
||
Signé — PARACETAMOL ARW 500MG [NOM] [NOM]
|
||
GELULE - 500MG gelule - Dose 2 GEL - Début le 13/03/2023 à
|
||
ORALE - Toutes les 6 Heure(s) Si besoin - Début 17 : 02 17:02 * 2
|
||
presc. : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 12/04/2023 à GEL
|
||
si douleur si température sup à 38,5 11 : 02
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
11 : 02
|
||
Signé — PARACETAMOL ARW 500MG [NOM] [NOM]
|
||
GELULE - 500MG gelule - Dose 2 GEL - Début le 13/03/2023 à
|
||
ORALE - Toutes les 6 Heure(s) Si besoin - Début 17 : 02 23:02 * 2
|
||
presc. : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 12/04/2023 à GEL
|
||
si douleur si température sup à 38,5 11 : 02
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
11 : 02
|
||
Signé — PARACETAMOL ARW 500MG [NOM] [NOM]
|
||
GELULE - 500MG gelule - Dose 2 GEL - Début le 13/03/2023 à
|
||
ORALE - Toutes les 6 Heure(s) Si besoin - Début 17 : 02 05:02 * 2
|
||
presc. : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 12/04/2023 à GEL
|
||
si douleur si température sup à 38,5 11 : 02
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
11 : 02
|
||
Signé — PARACETAMOL ARW 500MG [NOM] [NOM]
|
||
GELULE - 500MG gelule - Dose 2 GEL - Début le 13/03/2023 à
|
||
ORALE - Toutes les 6 Heure(s) Si besoin - Début 17 : 02 11:02 * 2
|
||
presc. : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 12/04/2023 à GEL
|
||
si douleur si température sup à 38,5 11 : 02
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
11 : 02
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — SOLUPRED 5MG CPR ORODISP - Début le 13/03/2023 à
|
||
5MG comprime - Dose 10 mg - ORALE - Matin 17 : 00 07:58 * 10
|
||
[8h] - 1ère dose : 14/03/2023 @ 08:00 Fin le 12/04/2023 à mg
|
||
08 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
07 : 58
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — ABASAGLAR 300 U SOL INJ CART - Début le 13/03/2023 à
|
||
100UI/ML solution (3 mL) - Dose 10 UI - SOUS- 17 : 00
|
||
C 14U /0T 3A /2N 0E 2E
|
||
3
|
||
@Di r 0e 8c : t 0e
|
||
0
|
||
- Matin [8h] - 1ère dose : F 08in
|
||
: 0
|
||
l 0e 12/04/2023 à 07 : 58 * 10 UI
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
07 : 58
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — DESINFECTION Début le 14/03/2023 à
|
||
ENVIRONNEMENT PATIENT - Matin [8h] - 08 : 00
|
||
pendant 7 Jour(s)- Date Début : 14/03/2023 @ Fin le 20/03/2023 à 08:00 * 1
|
||
08 : 00 08:00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
08 : 00
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 14 de 24[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — LIT : REFECTION PARTIELLE Début le 14/03/2023 à
|
||
- Matin [8h] - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 08:00
|
||
14/03/2023 @ 08 : 00 Fin le 20/03/2023 à 08:00 * 1
|
||
08 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
08 : 00
|
||
[NOM] ERASO
|
||
[NOM]
|
||
Réalisé — SOMMEIL : SURV. - 3x/Nuit (22h 2h Début le 16/03/2023 à
|
||
6h) - pendant 30 Jour(s)- Date Début : 16/03/2023 05:48
|
||
@ 05 : 48 Fin le 15/04/2023 à 22:00 * 1
|
||
02 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
06 : 00
|
||
[NOM] ERASO
|
||
[NOM]
|
||
Réalisé — SOMMEIL : SURV. - 3x/Nuit (22h 2h Début le 16/03/2023 à
|
||
6h) - pendant 30 Jour(s)- Date Début : 16/03/2023 05:48
|
||
@ 05 : 48 Fin le 15/04/2023 à 02:00 * 1
|
||
02 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
06 : 00
|
||
[NOM] ERASO
|
||
[NOM]
|
||
Réalisé — SOMMEIL : SURV. - 3x/Nuit (22h 2h Début le 16/03/2023 à
|
||
6h) - pendant 30 Jour(s)- Date Début : 16/03/2023 05:48
|
||
@ 05 : 48 Fin le 15/04/2023 à 06:00 * 1
|
||
02 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
06 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — TOILETTE : AUTONOME - Matin Début le 14/03/2023 à
|
||
[8h] - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 14/03/2023 08:00
|
||
@ 08 : 00 Fin le 20/03/2023 à 08:00 * 1
|
||
08 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
08 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — GLYCEMIE CAPILLAIRE x 7 - 7x/ Début le 13/03/2023 à
|
||
jour (8h 12h 14h 19h 22h 0h 4h) - 2 Semaines- 17 : 02
|
||
Date Début : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 27/03/2023 à 14:00 * 1
|
||
14 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — GLYCEMIE CAPILLAIRE x 7 - 7x/ Début le 13/03/2023 à
|
||
jour (8h 12h 14h 19h 22h 0h 4h) - 2 Semaines- 17 : 02
|
||
Date Début : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 27/03/2023 à 19:00 * 1
|
||
14 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — GLYCEMIE CAPILLAIRE x 7 - 7x/ Début le 13/03/2023 à
|
||
jour (8h 12h 14h 19h 22h 0h 4h) - 2 Semaines- 17 : 02
|
||
Date Début : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 27/03/2023 à 22:00 * 1
|
||
14 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — GLYCEMIE CAPILLAIRE x 7 - 7x/ Début le 13/03/2023 à
|
||
jour (8h 12h 14h 19h 22h 0h 4h) - 2 Semaines- 17 : 02
|
||
Date Début : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 27/03/2023 à 00:00 * 1
|
||
14 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — GLYCEMIE CAPILLAIRE x 7 - 7x/ Début le 13/03/2023 à
|
||
jour (8h 12h 14h 19h 22h 0h 4h) - 2 Semaines- 17 : 02
|
||
Date Début : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 27/03/2023 à 04:00 * 1
|
||
14 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 15 de 24[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — GLYCEMIE CAPILLAIRE x 7 - 7x/ Début le 13/03/2023 à
|
||
jour (8h 12h 14h 19h 22h 0h 4h) - 2 Semaines- 17 : 02
|
||
Date Début : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 27/03/2023 à 08:00 * 1
|
||
14 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — GLYCEMIE CAPILLAIRE x 7 - 7x/ Début le 13/03/2023 à
|
||
jour (8h 12h 14h 19h 22h 0h 4h) - 2 Semaines- 17 : 02
|
||
Date Début : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 27/03/2023 à 12:00 * 1
|
||
14 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 16 de 24Plan de soins Jour J + 1 du 17/03/2023 07h00 au 18/03/2023 07h00
|
||
Prescriptions Matin (07h-12h) Midi (12h-16h) Soir (16h-21h) Soir (21h-07h)
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — ADVAGRAF LP 1MG GELULE - 1MG Début le 13/03/2023 à
|
||
gelule - Dose 9 mg - ORALE - Matin [8h] - 1ère 17 : 00
|
||
dose : 14/03/2023 @ 08:00 Fin le 12/04/2023 à 08:00 * 9 mg
|
||
08 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
07 : 58
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — CHOLURSO 500MG CPR - 500MG Début le 13/03/2023 à
|
||
comprime - Dose 1 CPR - ORALE - Matin soir 17 : 00 08:00 * 1
|
||
(8h - 20h) - 1ère dose : 13/03/2023 @ 20:00 Fin le 12/04/2023 à CPR
|
||
08 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
07 : 58
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — CHOLURSO 500MG CPR - 500MG Début le 13/03/2023 à
|
||
comprime - Dose 1 CPR - ORALE - Matin soir 17 : 00 20:00 * 1
|
||
(8h - 20h) - 1ère dose : 13/03/2023 @ 20:00 Fin le 12/04/2023 à CPR
|
||
08 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
07 : 58
|
||
Signé — PARACETAMOL ARW 500MG [NOM] [NOM]
|
||
GELULE - 500MG gelule - Dose 2 GEL - Début le 13/03/2023 à
|
||
ORALE - Toutes les 6 Heure(s) Si besoin - Début 17 : 02 11:02 * 2
|
||
presc. : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 12/04/2023 à GEL
|
||
si douleur si température sup à 38,5 11 : 02
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
11 : 02
|
||
Signé — PARACETAMOL ARW 500MG [NOM] [NOM]
|
||
GELULE - 500MG gelule - Dose 2 GEL - Début le 13/03/2023 à
|
||
ORALE - Toutes les 6 Heure(s) Si besoin - Début 17 : 02 17:02 * 2
|
||
presc. : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 12/04/2023 à GEL
|
||
si douleur si température sup à 38,5 11 : 02
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
11 : 02
|
||
Signé — PARACETAMOL ARW 500MG [NOM] [NOM]
|
||
GELULE - 500MG gelule - Dose 2 GEL - Début le 13/03/2023 à
|
||
ORALE - Toutes les 6 Heure(s) Si besoin - Début 17 : 02 23:02 * 2
|
||
presc. : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 12/04/2023 à GEL
|
||
si douleur si température sup à 38,5 11 : 02
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
11 : 02
|
||
Signé — PARACETAMOL ARW 500MG [NOM] [NOM]
|
||
GELULE - 500MG gelule - Dose 2 GEL - Début le 13/03/2023 à
|
||
ORALE - Toutes les 6 Heure(s) Si besoin - Début 17 : 02 05:02 * 2
|
||
presc. : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 12/04/2023 à GEL
|
||
si douleur si température sup à 38,5 11 : 02
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
11 : 02
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — SOLUPRED 5MG CPR ORODISP - Début le 13/03/2023 à
|
||
5MG comprime - Dose 10 mg - ORALE - Matin 17 : 00 08:00 * 10
|
||
[8h] - 1ère dose : 14/03/2023 @ 08:00 Fin le 12/04/2023 à mg
|
||
08 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
07 : 58
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — ABASAGLAR 300 U SOL INJ CART - Début le 13/03/2023 à
|
||
100UI/ML solution (3 mL) - Dose 10 UI - SOUS- 17 : 00
|
||
C 14U /0T 3A /2N 0E 2E
|
||
3
|
||
@Di r 0e 8c : t 0e
|
||
0
|
||
- Matin [8h] - 1ère dose : F 08in
|
||
: 0
|
||
l 0e 12/04/2023 à 08 : 00 * 10 UI
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
07 : 58
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — DESINFECTION Début le 14/03/2023 à
|
||
ENVIRONNEMENT PATIENT - Matin [8h] - 08 : 00
|
||
pendant 7 Jour(s)- Date Début : 14/03/2023 @ Fin le 20/03/2023 à 08:00 * 1
|
||
08 : 00 08:00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
08 : 00
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 17 de 24[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — LIT : REFECTION PARTIELLE Début le 14/03/2023 à
|
||
- Matin [8h] - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 08:00
|
||
14/03/2023 @ 08 : 00 Fin le 20/03/2023 à 08:00 * 1
|
||
08 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
08 : 00
|
||
[NOM] ERASO
|
||
[NOM]
|
||
Réalisé — SOMMEIL : SURV. - 3x/Nuit (22h 2h Début le 16/03/2023 à
|
||
6h) - pendant 30 Jour(s)- Date Début : 16/03/2023 05:48
|
||
@ 05 : 48 Fin le 15/04/2023 à 22:00 * 1
|
||
02 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
06 : 00
|
||
[NOM] ERASO
|
||
[NOM]
|
||
Réalisé — SOMMEIL : SURV. - 3x/Nuit (22h 2h Début le 16/03/2023 à
|
||
6h) - pendant 30 Jour(s)- Date Début : 16/03/2023 05:48
|
||
@ 05 : 48 Fin le 15/04/2023 à 02:00 * 1
|
||
02 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
06 : 00
|
||
[NOM] ERASO
|
||
[NOM]
|
||
Réalisé — SOMMEIL : SURV. - 3x/Nuit (22h 2h Début le 16/03/2023 à
|
||
6h) - pendant 30 Jour(s)- Date Début : 16/03/2023 05:48
|
||
@ 05 : 48 Fin le 15/04/2023 à 06:00 * 1
|
||
02 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
06 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — TOILETTE : AUTONOME - Matin Début le 14/03/2023 à
|
||
[8h] - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 14/03/2023 08:00
|
||
@ 08 : 00 Fin le 20/03/2023 à 08:00 * 1
|
||
08 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
08 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — GLYCEMIE CAPILLAIRE x 7 - 7x/ Début le 13/03/2023 à
|
||
jour (8h 12h 14h 19h 22h 0h 4h) - 2 Semaines- 17 : 02
|
||
Date Début : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 27/03/2023 à 08:00 * 1
|
||
14 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — GLYCEMIE CAPILLAIRE x 7 - 7x/ Début le 13/03/2023 à
|
||
jour (8h 12h 14h 19h 22h 0h 4h) - 2 Semaines- 17 : 02
|
||
Date Début : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 27/03/2023 à 12:00 * 1
|
||
14 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — GLYCEMIE CAPILLAIRE x 7 - 7x/ Début le 13/03/2023 à
|
||
jour (8h 12h 14h 19h 22h 0h 4h) - 2 Semaines- 17 : 02
|
||
Date Début : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 27/03/2023 à 14:00 * 1
|
||
14 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — GLYCEMIE CAPILLAIRE x 7 - 7x/ Début le 13/03/2023 à
|
||
jour (8h 12h 14h 19h 22h 0h 4h) - 2 Semaines- 17 : 02
|
||
Date Début : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 27/03/2023 à 19:00 * 1
|
||
14 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — GLYCEMIE CAPILLAIRE x 7 - 7x/ Début le 13/03/2023 à
|
||
jour (8h 12h 14h 19h 22h 0h 4h) - 2 Semaines- 17 : 02
|
||
Date Début : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 27/03/2023 à 22:00 * 1
|
||
14 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 18 de 24[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — GLYCEMIE CAPILLAIRE x 7 - 7x/ Début le 13/03/2023 à
|
||
jour (8h 12h 14h 19h 22h 0h 4h) - 2 Semaines- 17 : 02
|
||
Date Début : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 27/03/2023 à 00:00 * 1
|
||
14 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — GLYCEMIE CAPILLAIRE x 7 - 7x/ Début le 13/03/2023 à
|
||
jour (8h 12h 14h 19h 22h 0h 4h) - 2 Semaines- 17 : 02
|
||
Date Début : 13/03/2023 @ 17:02 Fin le 27/03/2023 à 04:00 * 1
|
||
14 : 00
|
||
Admin le 16/03/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
Résultats de laboratoire
|
||
16/03/2023 08 : 00 15/03/2023 08:16 14/03/2023 10:32 14/03/2023 10:32 14/03/2023 06:42
|
||
Résultat de labo
|
||
(5908202) (5907270) (5906928) (5906588) (5906587)
|
||
Hémoglobine A1c 6,2 %
|
||
1/160 (titre faible,
|
||
Titre Anticorps anti-noyau possible réaction non
|
||
spécifique)
|
||
Aspect de la fluorescence Homogène mitose -
|
||
Temps de venin de vipère
|
||
En cours
|
||
Russel dilué Screen ratio
|
||
Temps de venin de vipère
|
||
En cours
|
||
Russel dilué Confirm ratio
|
||
Temps de venin de vipère
|
||
En cours
|
||
Russel dilué Screen/Confirm
|
||
Immunophénotypage
|
||
des lymphocytes
|
||
sanguins ne mettant
|
||
pas en évidence
|
||
Conclusion
|
||
de population B
|
||
monotypique. Validé et
|
||
interprété par Dr [NOM]
|
||
[NOM]
|
||
Albumine 44,7 g/l
|
||
Bilirubine conjuguée calculée 2 µmol/l 3 µmol/l
|
||
Bilirubine non conjuguée 21 µmol/l 19 µmol/l
|
||
Bilirubine totale 23 µmol/l 22 µmol/l
|
||
Les valeurs de
|
||
références de 25-
|
||
hydroxyvitamine D
|
||
se situent entre 30
|
||
et 60 ng/mL pour la
|
||
prise en charge de
|
||
patients porteurs d'une
|
||
pathologie osseuse,
|
||
phosphocalcique ou
|
||
rénale, à l'exception
|
||
des patients dialysés
|
||
pour lesquels la zone
|
||
cible est réduite (30 à
|
||
45-50 ng/mL). Pour
|
||
les patients ayant une
|
||
Commentaire 25 granulomatose, la 25-
|
||
hydroxyvitamine D hydroxyvitamine D
|
||
doit être comprise
|
||
entre 15 et 20 ng/
|
||
mL. Concernant la
|
||
population générale,
|
||
le dosage de 25-
|
||
hydroxyvitamine D
|
||
n'est pas indiqué et il
|
||
n'existe pas de valeurs
|
||
de références, sachant
|
||
qu'environ 50 % de la
|
||
population générale
|
||
en bonne santé a une
|
||
concentration de 25-
|
||
hydroxyvitamine D
|
||
inférieure à 20 ng/
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 19 de 24mL. Pour rappel, les
|
||
indications du dosage
|
||
de 25-hydroxyvitamine
|
||
D validées par la
|
||
HAS sont la suspicion
|
||
de rachitisme ou
|
||
d'ostéomalacie, le
|
||
suivi des patients
|
||
transplantés rénaux
|
||
3 mois après
|
||
transplantation,
|
||
la surveillance de
|
||
patients avant et après
|
||
chirurgie bariatrique,
|
||
les personnes âgées
|
||
faisant des chutes à
|
||
répétition et le suivi
|
||
des traitements pour
|
||
lesquels le dosage de
|
||
25-hydroxyvitamine D
|
||
est préconisé.
|
||
ASAT 37 U/l 37 U/l
|
||
Non-applicable en cas
|
||
d'insuffisance rénale
|
||
aigue. Estimation du
|
||
DFG non validée dans
|
||
les situations suivantes :
|
||
- patients âgés > : 75
|
||
ans - poids extrêmes
|
||
Commentaire CKD-EPI
|
||
et variations de la
|
||
masse musculaire -
|
||
alimentation pauvre
|
||
en protéines animales
|
||
et patients dénutris -
|
||
patients d'origine non
|
||
caucasienne
|
||
CPK 209 U/l
|
||
Ferritine 142,04 µg/l
|
||
Gamma GT 60 U/l 61 U/l
|
||
Phosphatase alcaline 94 U/l 96 U/l
|
||
Troponine hypersensible 1,8 ng/l
|
||
Changement de réactif
|
||
de troponine à compter
|
||
du 17/03/2021 :
|
||
mise en place d?un
|
||
réactif de troponine
|
||
hypersensible.
|
||
Nouvelle valeur de
|
||
référence au 99ème
|
||
percentile : < 11
|
||
ng/L Si dosage dans
|
||
le cadre d'un SCA
|
||
non ST+ : nouveau
|
||
protocole avec 2
|
||
dosages systématiques
|
||
de troponine à 1 heure
|
||
d?intervalle. Le 2ème
|
||
Commentaire troponine
|
||
prélèvement doit être
|
||
fait sans attendre le
|
||
résultat du premier
|
||
et il doit être réalisé
|
||
au moins 3 heures
|
||
après le début de la
|
||
douleur thoracique.
|
||
Etiologie coronarienne
|
||
peu probable si H0
|
||
< : 2 ng/L et variation
|
||
H0-H1 < : 1ng/L
|
||
Infarctus du myocarde
|
||
probable si H0 > : =
|
||
40 ng/L ou H0 entre 2
|
||
et 40 ng/L et variation
|
||
H0-H1 > : = 4 ng/
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 20 de 24L : avis cardiologique
|
||
Zone grise dans
|
||
les autres cas : avis
|
||
cardiologique
|
||
TSH 3ème génération 2,93 mUI/L
|
||
25-hydroxyvitamine D 42 ng/ml
|
||
Rapport Proteinurie /
|
||
9 mg/mmol
|
||
Créatininurie
|
||
Complément C3 0,87 g/l
|
||
Complément C4 0,14 g/l
|
||
Calcium 2,30 mmol/l
|
||
Calcium corrigé 2,18 mmol/l
|
||
Test de Coombs direct anti-
|
||
Négatif
|
||
IgG
|
||
Test de Coombs direct anti-
|
||
Négatif
|
||
C3d
|
||
Test de Coombs direct anti-
|
||
Négatif
|
||
IgM
|
||
Estimation du DFG (CKD-
|
||
44 ml/mn/1.73 m2
|
||
EPI)
|
||
Chlore 105 mmol/l
|
||
Créatinine 166 µmol/l
|
||
CRP 2 mg/l
|
||
Créatinine urinaire 7,87 mmol/l
|
||
Compte-rendu laboratoire Labo230316115241-1.pdf Labo230316134930-1.pdfLabo230314134216-1.pdfLabo230314122639-1.pdfLabo230315164055-1.pdf
|
||
Protéines (sérum) 73 g/l
|
||
Albumine (électrophorèse) 41,8 g/l
|
||
Alpha 1 2,9 g/l
|
||
Alpha 2 4,8 g/l
|
||
Gamma 14,1 g/l
|
||
Profil sensiblement
|
||
normal
|
||
quantitativement.
|
||
Profil
|
||
électrophorétique
|
||
Electrophorèse des protéines
|
||
qualitativement
|
||
sériques (conclusion)
|
||
normal : absence de
|
||
pathologie clonale
|
||
visible. Validé et
|
||
interprété par Dr [NOM]
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
[NOM] 1 4,6 g/l
|
||
[NOM] 2 4,7 g/l
|
||
Dosage facteur V 72 %
|
||
Fibrinogène activité 3,10 g/l
|
||
Folates 9,84 nmol/l
|
||
Polynucléaires neutrophiles
|
||
77,8 % 75,6 % 74,4 %
|
||
(%)
|
||
Polynucléaires neutrophiles
|
||
4,88 10.9/l 4,75 10.9/l 4,65 10.9/l
|
||
(#)
|
||
Polynucléaires éosinophiles
|
||
5,9 % 6,7 % 7,2 %
|
||
(%)
|
||
Polynucléaires éosinophiles
|
||
0,37 10.9/l 0,42 10.9/l 0,45 10.9/l
|
||
(#)
|
||
Polynucléaires basophiles (%) 1,3 % 1,3 % 1,6 %
|
||
Polynucléaires basophiles (#) 0,08 10.9/l 0,08 10.9/l 0,10 10.9/l
|
||
Lymphocytes (%) 6,7 % 7,5 % 7,2 %
|
||
Lymphocytes (#) 0,42 10.9/l 0,47 10.9/l 0,45 10.9/l
|
||
Monocytes (%) 8,3 % 8,9 % 9,6 %
|
||
Monocytes (#) 0,52 10.9/l 0,56 10.9/l 0,60 10.9/l
|
||
Morphologie des globules
|
||
Poïkilocytose +
|
||
rouges
|
||
Morphologie des plaquettes Macroplaquettes +.
|
||
Formule vérifiée par le
|
||
Oui Oui Oui
|
||
technicien
|
||
G6PD érythrocytaire Envoyé le 15/03/23
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 21 de 24Non conformité :
|
||
Groupage sanguin ABO-RH
|
||
Erreur de code analyse
|
||
ALAT 25 U/l 27 U/l
|
||
Haptoglobine < : 0.01 g/l <0.01 g/l
|
||
Anticorps anti-HBs 47 UI/l
|
||
Antigène HBs Négatif
|
||
Ac anti-HBc Négatif
|
||
Annulées car absence
|
||
Plaquettes (contrôle sur
|
||
d'agrégats sur EDTA 80 10.9/l
|
||
citrate)
|
||
10.9/l
|
||
Test de Coombs direct anti-
|
||
Négatif
|
||
C3c
|
||
Test de Coombs direct anti-
|
||
Négatif
|
||
IgA
|
||
réalisée sur automate réalisée sur automate Formule annulée car réalisée sur automate
|
||
Formule sanguine
|
||
XN (Sysmex) XN (Sysmex) déjà réalisée ce jour XN (Sysmex)
|
||
Hématocrite (%) 27,8 % 28,3 % 27,2 % 27,7 %
|
||
Indice de distribution des
|
||
15,9 % 16,1 % 16,1 % 16,2 %
|
||
hématies
|
||
Verification sur lame des Absence d'amas
|
||
plaquettes plaquettaires.
|
||
Absence de traitement
|
||
Traitement anticoagulant
|
||
anticoagulant
|
||
F5 Fi - Analyse(s)
|
||
ajoutée(s) par le
|
||
Rajout d'hémostase
|
||
médecin, le 14/03/23 à
|
||
10 : 37
|
||
Interprétation Séro VIH Négatif
|
||
Sérologie négative en
|
||
Conclusion VIH l'absence de prise de
|
||
risque récente.
|
||
Hémoglobinurie Paroxystique
|
||
Envoyé le 15/03/23
|
||
Nocturne (HPN)
|
||
Interprétation VHC Négatif
|
||
Sérologie Hépatite C
|
||
Conclusion Hépatite C
|
||
négative
|
||
Conclusion
|
||
immunophénotypage ""
|
||
lymphocytaire sang
|
||
Lymphocytes T totaux (%) 32,0 %
|
||
Lymphocytes T totaux (#) "" 10.9/l
|
||
Lymphocytes T CD4+ (%) 16,0 %
|
||
Lymphocytes T CD4+ (#) "" 10.9/l
|
||
Lymphocytes T CD8+ (%) 12,0 %
|
||
Lymphocytes T CD8+ (#) "" 10.9/l
|
||
Lymphocytes NK (%) 11 %
|
||
Lymphocytes NK (#) "" 10.9/l
|
||
Lymphocytes B totaux (%) 55,0 %
|
||
Lymphocytes B totaux (#) "" 10.9/l
|
||
Lymphocytes B DR+ "" %
|
||
Lymphocytes B CD20+ "" %
|
||
Lymphocytes T CD4+DR+ "" %
|
||
Lymphocytes T CD8+DR+ "" %
|
||
Ratio lymphocytes TCD4/
|
||
""
|
||
TCD8
|
||
Potassium 4,2 mmol/l
|
||
LDH 282 U/l 268 U/l
|
||
Anticorps anti-ADN (Index)
|
||
< : 9.8 U/ml
|
||
(BioFlash)
|
||
Anticorps anti-ADN
|
||
Négatif
|
||
(Interprétation) (BioFlash)
|
||
IgG anti-B2GP1 (Index)
|
||
< : 6.4 UA
|
||
(BioFlash)
|
||
IgG anti-B2GP1
|
||
Négatif
|
||
(Interprétation) (BioFlash)
|
||
IgM anti-B2GP1 (Index)
|
||
< : 1.1 UA
|
||
(BioFlash)
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 22 de 24IgM anti-B2GP1
|
||
Négatif
|
||
(Interprétation) (BioFlash)
|
||
IgG anti-cardiolipines (Index)
|
||
5,7 UA
|
||
(BioFlash)
|
||
IgG anti-cardiolipines
|
||
Négatif
|
||
(Interprétation) (BioFlash)
|
||
IgM anti-cardiolipines
|
||
2,4 UA
|
||
(Index) (BioFlash)
|
||
IgM anti-cardiolipines
|
||
Négatif
|
||
(Interprétation) (BioFlash)
|
||
Dépistage Anticorps anti-
|
||
ENA (Interprétation) Négatif
|
||
(BioFlash)
|
||
Facteur rhumatoide IgM
|
||
0,6 UA
|
||
(Index) (BioFlash)
|
||
Facteur rhumatoide IgM
|
||
Négatif
|
||
(Interprétation) (BioFlash)
|
||
Leucocytes 6,27 10.9/l 6,28 10.9/l 5,83 10.9/l 6,25 10.9/l
|
||
Hématies 2,94 10.12/l (t/l) 2,98 10.12/l (t/l) 2,87 10.12/l (t/l) 2,91 10.12/l (t/l)
|
||
Hémoglobine 9,0 g/dl 9,2 g/dl 8,8 g/dl 9,1 g/dl
|
||
VGM 94,6 fl 95,0 fl 94,8 fl 95,2 fl
|
||
TCMH 30,6 pg 30,9 pg 30,7 pg 31,3 pg
|
||
CCMH 32,4 g/dl 32,5 g/dl 32,4 g/dl 32,9 g/dl
|
||
Sodium 139 mmol/l
|
||
Refus (analyse(s)
|
||
Décision non conformité 1
|
||
annulée(s))
|
||
Motif de non conformité 1 Erreur de code analyse
|
||
Phosphore 1,11 mmol/l
|
||
Sérologie Parvovirus IgM < : 0.10 UA/ml
|
||
Interprétation Négatif
|
||
Pyruvate Kynase (activité) Envoyé le 15/03/23
|
||
Plaquettes agrégées Plaquettes agrégées Plaquettes agrégées
|
||
Plaquettes 32 10.9/l
|
||
10.9/l 10.9/l 10.9/l
|
||
Protéines urinaires 0,07 g/l
|
||
Hapto - Analyse(s)
|
||
Rajout de biochimie (secteur ajoutée(s) par le
|
||
routine) biologiste, le 15/03/23
|
||
à 09 : 40
|
||
Réserve alcaline 23 mmol/l
|
||
Validation et diffusion sous la Dr. [NOM]
|
||
Dr [NOM]. Yohan BENARD "" Dr [NOM]
|
||
responsabilité du biologiste [NOM]
|
||
[NOM] (%) 3,47 % 4,10 %
|
||
[NOM] (#) 103,4 10.9/l 119,3 10.9/l
|
||
Coombs étendu -
|
||
Analyse(s) ajoutée(s)
|
||
Rajout d'hématologie
|
||
par le médecin, le
|
||
14/03/23 à 10 : 37
|
||
Document scanné non
|
||
EXT2-
|
||
éditable pour patient (dont
|
||
[IPP]-2300061157.TIF
|
||
génétique)
|
||
Recherche de schizocytes Négatif Négatif
|
||
Recherche sphérocytose
|
||
Envoyé le 15/03/23
|
||
Héréditaire
|
||
Trou anionique 15
|
||
Dosage du Tacrolimus
|
||
Envoyé le 15/03/23
|
||
(Bordeaux)
|
||
TCA 30,0 secondes
|
||
TCA ratio 0,99
|
||
TP 94 %
|
||
Temps de Quick 11,9 secondes
|
||
Urée 15,9 mmol/l
|
||
Vitamine B12 440 pmol/l
|
||
Profil sérologique
|
||
évoquant une
|
||
Conclusion Hépatite B vaccination contre
|
||
le virus de l'hépatite
|
||
B (en l'absence
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 23 de 24d'injection récente
|
||
d'immunoglobulines)
|
||
Volume plaquettaire moyen 12,8 fl Non réalisable fl Non réalisable fl Non réalisable fl
|
||
Compte-rendu CERBA En cours
|
||
Compte-rendu CERBA pour
|
||
En cours
|
||
génétique
|
||
Envoyé le 15/03/23.
|
||
Le résultat sera
|
||
Transmis Génétique autre
|
||
envoyé directement
|
||
ambiant
|
||
au prescripteur par le
|
||
laboratoire sous traitant
|
||
Electrophorèse de
|
||
Envoyé le 15/03/23
|
||
l'hémoglobine
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23053061 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 179 cm - Poids: 84.500 kg - IMC: 26.372
|
||
Le 16/03/2023 14 : 05 Page 24 de 24 |