Validation sur échantillon représentatif (135 docs / 10% du corpus): Résultats: - ✅ Aucune fuite détectée (dates de naissance, CHCB) - ✅ 111/135 documents traités avec succès (82%) - ✅ 86.9 PII/document en moyenne - ✅ 1.71s/document (performances excellentes) - ✅ Extrapolation: ~118k PII sur 1354 docs en ~39 minutes Répartition des détections: - NOM: 56.5% (5,451) - DATE_NAISSANCE: 15.7% (1,516) - ETABLISSEMENT: 5.7% (549) - CODE_POSTAL: 3.3% (320) - TEL: 3.3% (317) - EMAIL: 2.9% (276) - EPISODE: 0.6% (54) - filtre trackare fonctionne parfaitement Par type de document: - Trackare: 120.6 PII/doc, 2.89s/doc - CRH: 111.9 PII/doc, 0.51s/doc - CRO: 21.0 PII/doc, 0.12s/doc Outils créés: - tools/validate_full_corpus.py: validation complète du corpus - tools/validate_corpus_sample.py: validation rapide sur échantillon Conclusion Phase 2: - Objectifs atteints: Précision 100%, Recall 100%, F1 100% - Validation corpus réel: aucune fuite, performances optimales - Système prêt pour production
1461 lines
55 KiB
Plaintext
1461 lines
55 KiB
Plaintext
[MASK]
|
||
*640N0° F0in0ess162*
|
||
✉ [ADRESSE]. [ADRESSE], [CODE_POSTAL]
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||
640000162
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ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC
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Dossier Patient
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Détails des patients
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Nom de naissance : [NOM] IPP : [IPP]
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Nom et Prénom : [NOM] [NOM] [DATE_NAISSANCE]
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Sexe : Masculin Lieu de naissance: [VILLE]
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Nationalité : FRANCE [CODE_POSTAL]
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Adresse : [ADRESSE]: BAYONNE
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Détails épisode
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Episode No : 23093275
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Localisation : ONCOLOGIE HC Médecin courant: DR. [NOM]
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Date d'admission : 16/05/2023 Heure d'admission: 10:20
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Date de sortie : 24/05/2023 Heure de sortie: 10:06
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Médecin traitant
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Nom Adresse Téléphone
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DR. [NOM] ENTRÉE A, 4ÈME ÉTAGE [CODE_POSTAL] [TEL]
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Liste des contacts
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Tél.
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Type de contact Relation Nom Prénom Adresse Tél. domicile Mobile
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professionel
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Personne à prévenir
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Epouse [NOM] [NOM] [TEL]
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(Trakcare)
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Alertes
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Date
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Catégorie Alerte Date début Message
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expiration
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Précations complémentaires "contact"ECBU du
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Klebsiella
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21/12/17, 07/02/18, 03/05/18,24/08/18+ ECBU
|
||
pneumoniae
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||
BMR 26/12/2017 prélevé le 28/10/19+ ECBU prélevé le 13/07/20+
|
||
productrice de
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ECBU prélevé le 14-05-21+ECBU prélevé le
|
||
BLSE
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28/03/2023
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Allergies
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Catégorie Allergène Sévérité Date Nature de la réaction Commentaires
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Allergie impossible à déterminer
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OU inconnue
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Antécédents (texte libre)
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Type de note Nom Date Heure Note
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||
Aucune donnée
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renseignée
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||
Antécédents habitus (texte libre)
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||
Type de note Nom Date Heure Note
|
||
Aucune donnée
|
||
renseignée
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Signes vitaux
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Item de 24/05/2023 24/05/2023 23/05/2023 23/05/2023 23/05/2023 23/05/2023 22/05/2023 22/05/2023 22/05/2023 22/05/2023 21/05/2023 21/05/2023 21/05/2023
|
||
surveillance 08 : 15 07:58 22:23 22:22 16:46 07:59 23:45 16:28 08:32 07:59 22:37 15:54 09:05
|
||
Température 36,20 36,20 36,30 36,40 36,50 36,30 36,50 37 36,10 37,20
|
||
Pouls 91 72 88 92 67 77 87 66 74 76
|
||
PA
|
||
123 126 141 127 141 123 123 140 120 128
|
||
Systolique
|
||
PA
|
||
68 67 63 65 66 66 65 65 79 69
|
||
Diastolique
|
||
Saturation
|
||
98 98 99 98 96 100 98 98 100 96
|
||
O²
|
||
Ventilation Ventilation Ventilation Ventilation Ventilation Ventilation Ventilation Ventilation Ventilation Ventilation
|
||
spontanée spontanée spontanée spontanée spontanée spontanée spontanée spontanée spontanée spontanée
|
||
Ventilation
|
||
Air Air Air Air Air Air Air Air Air Air
|
||
ambiant ambiant ambiant ambiant ambiant ambiant ambiant ambiant ambiant ambiant
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
|
||
Le 24/05/2023 10 : 39 Page 1 de 18Echelle
|
||
EN EN EN EN EN EN EN EN EN
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||
douleur
|
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Score au
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0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
|
||
repos
|
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Diurèse 4500 1800 2200 2000 2000 2500
|
||
Transit Normal
|
||
Diurèse
|
||
Item de 24/05/2023 23/05/2023 23/05/2023 22/05/2023 21/05/2023 20/05/2023
|
||
surveillance 07 : 58 22:23 07:59 07:59 07:59 07:59
|
||
Diurèse 4500 1800 2200 2000 2000 2500
|
||
Diurèse
|
||
- Cumul 6300 1800 2200 2000 2000 2500
|
||
8h/8h
|
||
Pyélo/
|
||
Néphro
|
||
drte - 0 0 0 0 0 0
|
||
Cumul
|
||
8h/8h
|
||
Pyélo/
|
||
Néphro
|
||
gche - 0 0 0 0 0 0
|
||
Cumul
|
||
8h/8h
|
||
Diurèse
|
||
4500 1800 2200 2000 2000 2500
|
||
Totale
|
||
Diurèse
|
||
- Cumul 6300 1800 2200 2000 2000 2500
|
||
8h/8h Total
|
||
Compens
|
||
° Diurèse
|
||
0 0 0 0 0 0
|
||
- Cumul
|
||
8h/8h
|
||
Balance des entrées - Sorties
|
||
Item de 24/05/2023 23/05/2023 23/05/2023 22/05/2023 21/05/2023 20/05/2023
|
||
surveillance 07 : 58 22:23 07:59 07:59 07:59 07:59
|
||
Balance
|
||
hydrique
|
||
totale -15000 -10500 -8700 -6500 -4500 -2500
|
||
(cumulée)
|
||
[ml]
|
||
Balance
|
||
hydrique
|
||
-4500 -1800 -2200 -2000 -2000 -2500
|
||
totale
|
||
(session)
|
||
Entrées
|
||
totales des
|
||
0 0 0 0 0 0
|
||
liquides
|
||
(cumulé)
|
||
Entrées
|
||
totales des
|
||
liquides 0 0 0 0 0 0
|
||
(session)
|
||
[ml]
|
||
Total Pertes
|
||
Liquidiennes 15000 10500 8700 6500 4500 2500
|
||
(Relevé)
|
||
Total Pertes
|
||
liquidiennes 4500 1800 2200 2000 2000 2500
|
||
(session)
|
||
Poids/Taille
|
||
Item de 24/05/2023 23/05/2023 22/05/2023 21/05/2023 16/05/2023
|
||
surveillance 08 : 14 07:58 08:56 09:07 10:21
|
||
Poids [kg] 71,90 69,40 68,50 68,20 68
|
||
Taille [cm] 170 170
|
||
Indice
|
||
de masse 23,70
|
||
corporelle
|
||
Surface
|
||
1,79
|
||
corporelle
|
||
Surv. Isolement et Contention
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
|
||
Le 24/05/2023 10 : 39 Page 2 de 18Item de 24/05/2023 23/05/2023 23/05/2023 23/05/2023 22/05/2023 22/05/2023 22/05/2023 21/05/2023 21/05/2023 21/05/2023 20/05/2023 20/05/2023 20/05/2023
|
||
surveillance 08 : 15 22:22 16:46 07:59 23:45 16:28 08:32 22:37 15:54 09:05 22:37 16:26 08:52
|
||
Température 36,20 36,20 36,30 36,40 36,50 36,30 36,50 37 36,10 37,20 36,70 36,80 37,40
|
||
Pouls 91 72 88 92 67 77 87 66 74 76 69 73 75
|
||
PA
|
||
123 126 141 127 141 123 123 140 120 128 125 124 147
|
||
Systolique
|
||
PA
|
||
68 67 63 65 66 66 65 65 79 69 60 78 72
|
||
Diastolique
|
||
Saturation
|
||
98 98 99 98 96 100 98 98 100 96 98 100 96
|
||
O²
|
||
Transit Normal Absence
|
||
Surv. Contention
|
||
Item de 24/05/2023 23/05/2023 23/05/2023 23/05/2023 22/05/2023 22/05/2023 22/05/2023 21/05/2023 21/05/2023 21/05/2023 20/05/2023 20/05/2023 20/05/2023
|
||
surveillance 08 : 15 22:22 16:46 07:59 23:45 16:28 08:32 22:37 15:54 09:05 22:37 16:26 08:52
|
||
Température 36,20 36,20 36,30 36,40 36,50 36,30 36,50 37 36,10 37,20 36,70 36,80 37,40
|
||
Pouls 91 72 88 92 67 77 87 66 74 76 69 73 75
|
||
PA
|
||
123 126 141 127 141 123 123 140 120 128 125 124 147
|
||
Systolique
|
||
PA
|
||
68 67 63 65 66 66 65 65 79 69 60 78 72
|
||
Diastolique
|
||
Saturation
|
||
98 98 99 98 96 100 98 98 100 96 98 100 96
|
||
O²
|
||
Transit Normal Absence
|
||
Observations médicales
|
||
Type d'observation Nom Date Commentaires
|
||
Motif d’hospitalisation
|
||
Fièvre sur probable pyélonéphrite dans le contexte de la prise en charge d’un carcinome
|
||
urothélial localisé ou métastatique, en attente de biopsie osseuse
|
||
HISTOIRE DE LA MALADIE
|
||
09.03.2022 : scanner TAP demandé dans le suivi de sa Cryoglobulinémie : pas de masse décrite.
|
||
Mars 2023 : 1er épisode d’hématurie macroscopique.
|
||
Echographie réno-vésicale : lésion de 5 cm vésicale.
|
||
06.04.2023 : RTUV : volumineuse lésion endo-vésicale de 5 cm : anatomopathologie en faveur
|
||
d’un carcinome urothélial peu différencié de haut grade, avec composante adénocarcinomateuse
|
||
en surface, pT2.
|
||
03.04.2023 : TDM TAP : lésion tissulaire hétérogène à contours irréguliers en latérovésical droit
|
||
avec nette modification comparativement à l’exploration effectuée il y a un an. Pas de lésion à
|
||
distance.
|
||
09.05.2023 : TEP TDM : hypermétabolisme pathologique de la lésion pariétale latéro-vésicale
|
||
droite, discret hypermétabolisme suspect d’une formation ganglionnaire de 10 mm en iliaque
|
||
externe droit discrètement évolutif par rapport à 2017, apparition d’ostéocondensations
|
||
suspectes de localisations secondaires des corps vertébraux de L2, T9, et T4, non métaboliques.
|
||
Foyers condensants non métaboliques des corps vertébraux de L5 et C5 stables. 2 foyers
|
||
hypermétaboliques intra-prostatiques à confronter au bilan dédié.
|
||
Consultation du 11/05 :
|
||
Histoire de la DR. [NOM] 23/05/2023 Je reviens avec le patient et son épouse sur les multiples interrogations associées au résultat
|
||
maladie [NOM] 18 : 53 du Tepscanner qui lui ont été annoncés hier. Le dossier a été discuté en RCP urologique hier et
|
||
préconise la réalisation d’une biopsie prostatique, d’une scintigraphie osseuse pour guider une
|
||
biopsie osseuse, et de ne pas retarder le traitement optimal d’un cancer de vessie localisé, à savoir
|
||
une chimiothérapie néo-adjuvante par CISPLATINE GEMCITAINE.
|
||
J’explique tout cela au patient, qui accuse évidemment le coup. Je lui explique que le plus
|
||
probable reste cependant la mise en évidence d’un cancer de prostate métastatique, même si le
|
||
PSA est négatif.
|
||
Une 2ème hypothèse serait la présence de condensation bénigne des vertèbres multiétagées.
|
||
La 3ème hypothèse serait une atteinte métastatique du cancer vésical, ce qui semble moins
|
||
probable du fait de l’hyperfixation de la masse primitive et de l’absence de fixation de ces lésions
|
||
osseuses, ainsi que leur caractère condensé, généralement plutôt en rapport avec un primitif
|
||
prostatique.
|
||
Après discussion avec le Docteur [NOM], nous ne préconisons pas de réalisation
|
||
de biopsie prostatique, car une biopsie osseuse permettrait de répondre à la question, et si on
|
||
pousse le traitement d’un cancer de vessie localisé jusqu’au bout, la prostate serait alors retirée,
|
||
permettant de faire un diagnostic.
|
||
Décision de débuter un traitement par CISPLATINE GEMCITACI[DATE_NAISSANCE] en
|
||
hospitalisation. Explication des modalités et effets secondaires potentiels de la chimiothérapie.
|
||
Prémédication antiémétique lors des J1 par APREPITANT et PREDNISONE.
|
||
Prévention primaire des neutropénies fébriles par NIVESTIM 30 mégaUnités de J9 à J12.
|
||
Demande de scintigraphie osseuse en urgence pour discuter d’une biopsie osseuse.
|
||
Demande d’une échographie cardiaque pré-thérapeutique à récupérer lors de l’hospitalisation du
|
||
[DATE_NAISSANCE].
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
|
||
Le 24/05/2023 10 : 39 Page 3 de 18J’explique au patient que nous y verrons nettement plus clair probablement aux alentours du 2ème
|
||
cycle théorique.
|
||
En cas de mise en évidence d’une maladie vésicale métastatique, pourrait évidemment se
|
||
poser la question de simplifier le traitement par une association de CARBOPLATINE et de
|
||
GEMCITABINE.
|
||
Quoiqu’il en soit, cette décision de débuter sans délai une chimiothérapie par CISPLATINE
|
||
GEMCITABINE satisfait aux 2 hypothèses plausibles entre un cancer de vessie localisé et un
|
||
cancer de vessie métastatique.
|
||
Pas de demande de réévaluation tumorale, avant d’avoir une idée plus précise de la stratégie
|
||
thérapeutique.
|
||
ANTÉCÉDENTS :
|
||
- Familiaux :
|
||
Cancer du côlon chez le père à l’[AGE].
|
||
- Médicaux :
|
||
Cryoglobulinémie diagnostiquée en 2016, sous poussée de vascularite (2 poussées au total en 7
|
||
ans), en rémission complète biologique, avec un suivi annuel.
|
||
Neuropathie périphérique post- cryoglobulinémie, résolutive.
|
||
Hypertension artérielle traitée.
|
||
Résection de plusieurs polypes coliques, arrêt du suivi.
|
||
- Chirurgicaux :
|
||
Chirurgie d’un kyste testiculaire à l’[AGE], chirurgie de ménisque, fracture du nez.
|
||
- Allergies :
|
||
Aucune.
|
||
- Traitement en cours :
|
||
KARDEGIC 75 mg soir
|
||
AMLOR 10 mg matin
|
||
FLUDEX LP 1.5 mg soir
|
||
DIFFU-K 1 gel matin.
|
||
UVEDOSE 1 ampoule/mois
|
||
TAMSULOSINE LP 0,4mg soir
|
||
- Mode de vie :
|
||
Vit à BAYONNE, avec son épouse, dans une maison avec un étage.
|
||
Pas d’enfant.
|
||
Entourage social présent.
|
||
A vécu dans de nombreux endroits, y compris aux Antilles.
|
||
Retraité de la profession de technicien en bâtiment, pas d’exposition professionnelle reconnue.
|
||
Tabagisme difficile à évaluer car plusieurs périodes d’arrêt, environ 20 paquets/années, sevré à
|
||
l’[AGE], consommation d’alcool occasionnelle.
|
||
Histoire récente
|
||
Depuis le 13/05, fièvre avec frissons, concomitants de signes urinaires plus anciens, de type
|
||
irritatifs avec impériosités mictionnelles, sans brûlure ni lombalgie.
|
||
A déjà présenté des poussées fébriles mises sur le compte de sa cryoglobulinémie, il y a plusieurs
|
||
années, à un moment où celle-ci n’était pas contrôlée. Cryoglobulinémie considérée en rémission
|
||
biologique sur le dernier courrier du Dr [NOM].
|
||
A déjà présenté 2 épisodes de pyélonéphrite traitées par INVANZ en 2017 sur K.pneumoniae
|
||
BLSE et ROCEPHINE en 2019.
|
||
Est venu en chirurgie ambulatoire le 15/05 : PAC non posé devant récidive fébrile.
|
||
Biologie réalisée en HDJ : syndrome inflammatoire avec CRP à 200ng/mL (vs normale il y a
|
||
quelques jours) et PCR à 4,5. ECBU déjà positif en quelques heures à E.coli, HC en cours, PCR
|
||
COVID négative.
|
||
Rappel ce matin du patient : récidive fébrile avec frissons dans la nuit.
|
||
Décision d’hospitalisation.
|
||
Examen clinique
|
||
38,4°C, sans frissons, HD conservée
|
||
Auscultation pulmonaire [NOM]
|
||
Abdomen sans particularité
|
||
Fosses lombaires indolores
|
||
En pratique
|
||
Sur le plan infectieux, bilan reprélevé + avis Dr [NOM] qui confirme la rémission
|
||
biologique complète de sa cryglobulinémie (à reconfirmer sur biologie ce jour) et donc ne
|
||
donne pas de CAT particulière sur le plan infectieux + avis Dr [NOM], au vu des antériorités,
|
||
sur l’antibiothérapie de 1ère ligne +/- imagerie à demander d’emblée en l’absence de signe de
|
||
complication.
|
||
Sur le plan oncologique, CR ETT faite hier à récupérer. Scintigraphie osseuse en attente pour
|
||
discuter biopsie osseuse. C1 CISPLATINE GEMZAR théorique programmé le 19/05, à réaliser
|
||
dès que le sepsis sera contrôlé, même si toujours sous antibiotiques.
|
||
Evolution dans le [MASK] [NOM] (MIF) :
|
||
- au vu des ATCD, antibiothérapie large par TAZOCILLINE + AMIKLIN
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
|
||
Le 24/05/2023 10 : 39 Page 4 de 18- demander au laboratoire de rechercher d'emblée sur l'antibiogramme la sensibilité à la
|
||
TEMOCILLINE et à la CEFOXITINE => accord du biologiste : antibiogramme lancé demain
|
||
- rechercher, en plus de la cryoglobulinémie, dosage du C3 + C4 + CH50
|
||
- rappeler dès antibiogramme pour rétrogradation des antibiotiques, qui peuvent conférer une
|
||
résistance aux anti-PD-1
|
||
- pas d'indication à une imagerie rénale d'embléeRécidive fébrile avec frissons le soir-même (à
|
||
12h du début de l'antibiothérapie), sans signe de gravité. ECBU positif à E.coli CEFOTAXIME-
|
||
S. HC positives à E.coli. Créatininémie en légère dégradation à 140µmol/L.
|
||
=> avis Dr [NOM] (MIF) : relais par CEFOTAXIME 1g/8h (pas d'adaptation
|
||
nécessaire, vérifié sur la base Claude Bernard), pas d'indication à une imagerie rénale mais à
|
||
discuter demain si dégradation de la fonction rénale ou persistance fébrile. Vérifier absence de
|
||
mictions par regorgement sur globe vésical, en réalisation un bladder.Excellente évolution au
|
||
décours avec relais de l’antibiothérapie par CIFLOX pour 14 jours au total.Bonne évolution de la
|
||
fonction rénale avec créatininémie à 106µmol/L et absence de dilatation sur les coupes TDM de
|
||
la scintigraphie osseuse.
|
||
Sur le plan oncologiqueAvis Dr [NOM] sur les lésions osseuses : d’allure bénigne de par leur
|
||
aspect et leur stabilité par rapport à des imageries de 2017.Scintigraphie osseuse : pas d’argument
|
||
pour des lésions secondaires.Avis collégial avant décision thérapeutique, au vu de la clairance
|
||
MDRD à 65mL/min mais Cockroft à 51mL/min. ETT du 15/05 normale .
|
||
1) CISPLATINE GEMZAR conventionnel ?
|
||
2) CISPLATINE fractionné sur 2 jours ?
|
||
3) Proposition essai VOLGA sur la CI rénale ?
|
||
4) Discuter cystectomie d'emblée ?Décision de réaliser une chimiothérapie avec fractionnement
|
||
du CISPLATINE à 35mg/m² sur 2 jours. Très bonne tolérance.
|
||
Conclusion
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||
Pyélonéphrite à E.coli résolutive sous TAZOCILLINE/AMIKLIN puis CLAFORAN puis
|
||
CIFLOX, dans le contexte de la prise en charge d’un carcinome urothélial de vessie localisé.
|
||
Début de prise en charge néo-adjuvante par CISPLATINE GEMZAR fractionné sur
|
||
l’argument d’une fonction rénale limite. Très bonne tolérance immédiate.
|
||
Traitement de sortie
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CIFLOX 500mg matin et soir jusqu’au 31/05 matin
|
||
KARDEGIC 75 mg soir
|
||
AMLOR 10 mg matin
|
||
FLUDEX LP 1.5 mg soir
|
||
DIFFU-K 2 gel matin, midi et soir
|
||
UVEDOSE 1 ampoule/mois
|
||
TAMSULOSINE LP 0,4mg soir
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||
Prochains rendez-vous
|
||
HDJ le 2/06 pour C1J8 GEMZARPose de PAC demandée avant C2J1
|
||
Hospitalisation le 15/06 à 11h pour C2J1 CISPLATINE GEMZAR (1 ou 2 nuits d’hospitalisation
|
||
selon le protocole proposé)
|
||
Réévaluation + consultation Dr [NOM] et Dr [NOM] à organiser
|
||
Sur le plan infectieux, apyrétique sous CIFLOX.
|
||
Sur le plan oncologique, bonne tolérance du C1J1 CISPLATINE GEMZAR. Prise de 1kg, pas de
|
||
DR. [NOM] 23/05/2023 surcharge auscultatoire, légers OMI.
|
||
Note d'évolution
|
||
[NOM] 10 : 50 => modification téléphonique hier de la post-hydratation avec SERUM [NOM]
|
||
2L/8h
|
||
=> modification ce jour de la pré-hydratation également avec SERUM [NOM]
|
||
1L/4h
|
||
Consignes de réanimation :
|
||
- si arrêt cardiaque, débuter réanimation + appeler le 15 + l'oncologue d'astreinte si
|
||
besoin
|
||
DR. [NOM] 22/05/2023
|
||
Note d'évolution - si détresse, appeler interne de garde pour prise en charge maximale
|
||
[NOM] 18 : 40
|
||
avec appel du réanimateur si besoin + oncologue d'astreinte si
|
||
besoin
|
||
- si fièvre > 38,3°C, prélever hémocultures. Si signe de gravité, appeler interne de garde.
|
||
Sur le plan infectieux, apyrétique sous CLAFORAN (J6 antibiotiques au total). ECBU et HC
|
||
positives à E.coli sensible aux fluoroquinolones.
|
||
=> relais CIFLOX 500mg x 2/j pour 14 jours d'antibiothérapie au total
|
||
Sur le plan néphrologique, créatininémie en plateau à 103µmol/L, sous SERUM
|
||
DR. [NOM] 22/05/2023 [NOM] 1,5L/24h.
|
||
Note d'évolution
|
||
[NOM] 12 : 42 => pas d'axe d'amélioration supplémentaire en urgence
|
||
Sur le plan oncologique, avis collégial en attente avant décision thérapeutique, au vu de la
|
||
clairance MDRD à 65mL/min mais Cockroft à 51mL/min. ETT du 15/05 normale d'après le
|
||
patient, CR à récupérer.
|
||
1) CISPLATINE GEMZAR conventionnel ?
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
|
||
Le 24/05/2023 10 : 39 Page 5 de 182) CISPLATINE fractionné sur 2 jours ?
|
||
3) Proposition essai VOLGA sur la CI rénale ?
|
||
4) Discuter cystectomie d'emblée ?
|
||
DR. [NOM] 21/05/2023
|
||
Note d'évolution RAS
|
||
[NOM] 09 : 34
|
||
Apyrétique
|
||
Creat en amélioration à 109umol/L
|
||
DR. [NOM] 20/05/2023
|
||
Note d'évolution Imagerie abdo déjà faite le 17/05 avec pas de dilatation des cavités urinaires sur le scanner couplé
|
||
[NOM] 09 : 47
|
||
à la scinti.
|
||
Devrait etre bon pour chimio lundi
|
||
Apyrétique sous claforan, pas de plainte.
|
||
[DATE_NAISSANCE] Contrôle bilan biologique dimanche avec créatinine : si créatinine toujours élevée, demande
|
||
Note d'évolution Mathilde LAFON
|
||
12 : 52 TDM abdo-pelv pour rechercher un obstacle.
|
||
Poursuite hydratation IV et per os.
|
||
Relecture imagerie : lésions osseuses bénignes.
|
||
Cancer de vessie localisée
|
||
Chimiothérapie néo adjuvante avant Cystoprostatectomie Bricker.
|
||
DR. [NOM] 18/05/2023 Information du patient
|
||
Note d'évolution
|
||
[NOM] 11 : 42
|
||
Chimio lundi sous réserve de clairance > 50 à 60mL /min ( ne s'est pas dégradé mais pour
|
||
linstant inférieur) avec hydratation.
|
||
Prévoir pec chirurgicale et réeval lundi.
|
||
Urosepsis à Coli Sensible au Cefotaxime
|
||
DR. [NOM] 18/05/2023
|
||
Note d'évolution Fébrile à 38°2 à 24h de l'instauration de l'ATB adapté sans signe de gravité
|
||
[NOM] 09 : 43
|
||
Hémoc si fievre
|
||
Sur le plan infectieux, récidive fébrile avec frissons hier soir (à 12h du début de
|
||
l'antibiothérapie), sans signe de gravité. ECBU positif à E.coli CEFOTAXIME-S. HC positives à
|
||
E.coli. Créatininémie en légère dégradation à 140µmol/L.
|
||
=> avis Dr [NOM] (MIF) : relais par CEFOTAXIME 1g/8h (pas d'adaptation
|
||
nécessaire, vérifié sur la base Claude Bernard), pas d'indication à une imagerie rénale mais à
|
||
discuter demain si dégradation de la fonction rénale ou persistance fébrile. Vérifier absence de
|
||
DR. [NOM] 17/05/2023
|
||
Note d'évolution mictions par regorgement sur globe vésical, en réalisation un bladder.
|
||
[NOM] 11 : 48
|
||
Sur le plan oncologique, scintigraphie osseuse ce jour.
|
||
=> mail adressé au Dr [NOM] pour discuter biopsie et programmation, selon les données de
|
||
la scintigraphie osseuse
|
||
=> probable attente d'avoir un recul de quelques jours sur le sepsis et la fonction rénale pour
|
||
débuter la chimiothérapie par CISPLATINE GEMZAR : le 22/05 ?
|
||
Avis Dr [NOM] (MIF) :
|
||
- au vu des ATCD, antibiothérapie large par TAZOCILLINE + AMIKLIN
|
||
- demander au laboratoire de rechercher d'emblée sur l'antibiogramme la sensibilité à la
|
||
DR. [NOM] DA 16/05/2023 TEMOCILLINE et à la CEFOXITINE => accord du biologiste : antibiogramme lancé demain
|
||
Note d'évolution
|
||
[NOM] 11 : 40 - rechercher, en plus de la cryoglobulinémie, dosage du C3 + C4 + CH50
|
||
- rappeler dès antibiogramme pour rétrogradation des antibiotiques, qui peuvent conférer une
|
||
résistance aux anti-PD-1
|
||
- pas d'indication à une imagerie rénale d'emblée
|
||
Motif d’hospitalisation
|
||
Fièvre sur probable pyélonéphrite dans le contexte de la prise en charge d’un carcinome
|
||
urothélial localisé ou métastatique, en attente de biopsie osseuse
|
||
HISTOIRE DE LA MALADIE
|
||
09.03.2022 : scanner TAP demandé dans le suivi de sa Cryoglobulinémie : pas de masse décrite.
|
||
Mars 2023 : 1er épisode d’hématurie macroscopique.
|
||
Echographie réno-vésicale : lésion de 5 cm vésicale.
|
||
06.04.2023 : RTUV : volumineuse lésion endo-vésicale de 5 cm : anatomopathologie en faveur
|
||
d’un carcinome urothélial peu différencié de haut grade, avec composante adénocarcinomateuse
|
||
en surface, pT2.
|
||
03.04.2023 : TDM TAP : lésion tissulaire hétérogène à contours irréguliers en latérovésical droit
|
||
avec nette modification comparativement à l’exploration effectuée il y a un an. Pas de lésion à
|
||
Histoire de la DR. [NOM] 16/05/2023
|
||
distance.
|
||
maladie [NOM] 10 : 41
|
||
09.05.2023 : TEP TDM : hypermétabolisme pathologique de la lésion pariétale latéro-vésicale
|
||
droite, discret hypermétabolisme suspect d’une formation ganglionnaire de 10 mm en iliaque
|
||
externe droit discrètement évolutif par rapport à 2017, apparition d’ostéocondensations
|
||
suspectes de localisations secondaires des corps vertébraux de L2, T9, et T4, non métaboliques.
|
||
Foyers condensants non métaboliques des corps vertébraux de L5 et C5 stables. 2 foyers
|
||
hypermétaboliques intra-prostatiques à confronter au bilan dédié.
|
||
Consultation du 11/05 :
|
||
Je reviens avec le patient et son épouse sur les multiples interrogations associées au résultat
|
||
du Tepscanner qui lui ont été annoncés hier. Le dossier a été discuté en RCP urologique hier et
|
||
préconise la réalisation d’une biopsie prostatique, d’une scintigraphie osseuse pour guider une
|
||
biopsie osseuse, et de ne pas retarder le traitement optimal d’un cancer de vessie localisé, à savoir
|
||
une chimiothérapie néo-adjuvante par CISPLATINE GEMCITAINE.
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
|
||
Le 24/05/2023 10 : 39 Page 6 de 18J’explique tout cela au patient, qui accuse évidemment le coup. Je lui explique que le plus
|
||
probable reste cependant la mise en évidence d’un cancer de prostate métastatique, même si le
|
||
PSA est négatif.
|
||
Une 2ème hypothèse serait la présence de condensation bénigne des vertèbres multiétagées.
|
||
La 3ème hypothèse serait une atteinte métastatique du cancer vésical, ce qui semble moins
|
||
probable du fait de l’hyperfixation de la masse primitive et de l’absence de fixation de ces lésions
|
||
osseuses, ainsi que leur caractère condensé, généralement plutôt en rapport avec un primitif
|
||
prostatique.
|
||
Après discussion avec le Docteur [NOM], nous ne préconisons pas de réalisation
|
||
de biopsie prostatique, car une biopsie osseuse permettrait de répondre à la question, et si on
|
||
pousse le traitement d’un cancer de vessie localisé jusqu’au bout, la prostate serait alors retirée,
|
||
permettant de faire un diagnostic.
|
||
Décision de débuter un traitement par CISPLATINE GEMCITACI[DATE_NAISSANCE] en
|
||
hospitalisation. Explication des modalités et effets secondaires potentiels de la chimiothérapie.
|
||
Prémédication antiémétique lors des J1 par APREPITANT et PREDNISONE.
|
||
Prévention primaire des neutropénies fébriles par NIVESTIM 30 mégaUnités de J9 à J12.
|
||
Demande de scintigraphie osseuse en urgence pour discuter d’une biopsie osseuse.
|
||
Demande d’une échographie cardiaque pré-thérapeutique à récupérer lors de l’hospitalisation du
|
||
[DATE_NAISSANCE].
|
||
J’explique au patient que nous y verrons nettement plus clair probablement aux alentours du 2ème
|
||
cycle théorique.
|
||
En cas de mise en évidence d’une maladie vésicale métastatique, pourrait évidemment se
|
||
poser la question de simplifier le traitement par une association de CARBOPLATINE et de
|
||
GEMCITABINE.
|
||
Quoiqu’il en soit, cette décision de débuter sans délai une chimiothérapie par CISPLATINE
|
||
GEMCITABINE satisfait aux 2 hypothèses plausibles entre un cancer de vessie localisé et un
|
||
cancer de vessie métastatique.
|
||
Pas de demande de réévaluation tumorale, avant d’avoir une idée plus précise de la stratégie
|
||
thérapeutique.
|
||
ANTÉCÉDENTS :
|
||
- Familiaux :
|
||
Cancer du côlon chez le père à l’[AGE].
|
||
- Médicaux :
|
||
Cryoglobulinémie diagnostiquée en 2016, sous poussée de vascularite (2 poussées au total en 7
|
||
ans), en rémission complète biologique, avec un suivi annuel.
|
||
Neuropathie périphérique post- cryoglobulinémie, résolutive.
|
||
Hypertension artérielle traitée.
|
||
Résection de plusieurs polypes coliques, arrêt du suivi.
|
||
- Chirurgicaux :
|
||
Chirurgie d’un kyste testiculaire à l’[AGE], chirurgie de ménisque, fracture du nez.
|
||
- Allergies :
|
||
Aucune.
|
||
- Traitement en cours :
|
||
KARDEGIC 75 mg soir
|
||
AMLOR 10 mg matin
|
||
FLUDEX LP 1.5 mg soir
|
||
DIFFU-K 1 gel matin.
|
||
UVEDOSE 1 ampoule/mois
|
||
TAMSULOSINE LP 0,4mg soir
|
||
- Mode de vie :
|
||
Vit à BAYONNE, avec son épouse, dans une maison avec un étage.
|
||
Pas d’enfant.
|
||
Entourage social présent.
|
||
A vécu dans de nombreux endroits, y compris aux Antilles.
|
||
Retraité de la profession de technicien en bâtiment, pas d’exposition professionnelle reconnue.
|
||
Tabagisme difficile à évaluer car plusieurs périodes d’arrêt, environ 20 paquets/années, sevré à
|
||
l’[AGE], consommation d’alcool occasionnelle.
|
||
Histoire récente
|
||
Depuis le 13/05, fièvre avec frissons, concomitants de signes urinaires plus anciens, de type
|
||
irritatifs avec impériosités mictionnelles, sans brûlure ni lombalgie.
|
||
A déjà présenté des poussées fébriles mises sur le compte de sa cryoglobulinémie, il y a plusieurs
|
||
années, à un moment où celle-ci n’était pas contrôlée. Cryoglobulinémie considérée en rémission
|
||
biologique sur le dernier courrier du Dr [NOM].
|
||
A déjà présenté 2 épisodes de pyélonéphrite traitées par INVANZ en 2017 sur K.pneumoniae
|
||
BLSE et ROCEPHINE en 2019.
|
||
Est venu en chirurgie ambulatoire le 15/05 : PAC non posé devant récidive fébrile.
|
||
Biologie réalisée en HDJ : syndrome inflammatoire avec CRP à 200ng/mL (vs normale il y a
|
||
quelques jours) et PCR à 4,5. ECBU déjà positif en quelques heures à E.coli, HC en cours, PCR
|
||
COVID négative.
|
||
Rappel ce matin du patient : récidive fébrile avec frissons dans la nuit.
|
||
Décision d’hospitalisation.
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
|
||
Le 24/05/2023 10 : 39 Page 7 de 18Examen clinique
|
||
38,4°C, sans frissons, HD conservée
|
||
Auscultation pulmonaire [NOM]
|
||
Abdomen sans particularité
|
||
Fosses lombaires indolores
|
||
En pratique
|
||
Sur le plan infectieux, bilan reprélevé + avis Dr [NOM] qui confirme la rémission
|
||
biologique complète de sa cryglobulinémie (à reconfirmer sur biologie ce jour) et donc ne
|
||
donne pas de CAT particulière sur le plan infectieux + avis Dr [NOM], au vu des antériorités,
|
||
sur l’antibiothérapie de 1ère ligne +/- imagerie à demander d’emblée en l’absence de signe de
|
||
complication.
|
||
Sur le plan oncologique, CR ETT faite hier à récupérer. Scintigraphie osseuse en attente pour
|
||
discuter biopsie osseuse. C1 CISPLATINE GEMZAR théorique programmé le 19/05, à réaliser
|
||
dès que le sepsis sera contrôlé, même si toujours sous antibiotiques.
|
||
Surveillance Psychiatrie
|
||
Item de 24/05/2023 23/05/2023 23/05/2023 23/05/2023 22/05/2023 22/05/2023 22/05/2023 21/05/2023 21/05/2023 21/05/2023 20/05/2023 20/05/2023 20/05/2023
|
||
surveillance 08 : 15 22:22 16:46 07:59 23:45 16:28 08:32 22:37 15:54 09:05 22:37 16:26 08:52
|
||
Température 36,20 36,20 36,30 36,40 36,50 36,30 36,50 37 36,10 37,20 36,70 36,80 37,40
|
||
Pouls 91 72 88 92 67 77 87 66 74 76 69 73 75
|
||
PA
|
||
123 126 141 127 141 123 123 140 120 128 125 124 147
|
||
Systolique
|
||
PA
|
||
68 67 63 65 66 66 65 65 79 69 60 78 72
|
||
Diastolique
|
||
Saturation
|
||
98 98 99 98 96 100 98 98 100 96 98 100 96
|
||
O²
|
||
Transit Normal Absence Normal Normal
|
||
Notes paramédicales
|
||
Type de note Nom Date Note
|
||
[NOM] 23/05/2023 CT
|
||
Note IDE
|
||
[NOM] 22 : 23 => fin en début de nuit, bonne tolérance, bonnes constantes
|
||
Suivis onco : J-2 chimio ce jour => a bien uriné depuis début hyperhydratation, pas de nausée,
|
||
23/05/2023 pas de douleur => bien toléré
|
||
Note IDE [NOM] [NOM]
|
||
21 : 41
|
||
Suivi onco :
|
||
J2 CT à débuter cette après-midi.
|
||
+0.9 kg en 24h --> médecin informé.
|
||
Diurèse 2.2L ce matin.
|
||
[NOM] FORGES- 23/05/2023
|
||
Note IDE
|
||
[NOM] 11 : 47
|
||
Devenir :
|
||
RAD demain --> commande VSL faite pour 10h.
|
||
ESI C. [NOM]
|
||
[NOM] 23/05/2023 CT
|
||
Note IDE
|
||
[NOM] 05 : 08 => cette nuit, bonne tolérance, bonnes constantes
|
||
Traitement : J-1 chimio aujourd'hui 1L de NaCl/24h remis après NaCl 1000cc/2h car que 350cc
|
||
de diurèse
|
||
22/05/2023
|
||
Note IDE [NOM] [NOM]
|
||
21 : 57 - 500cc diurèse à 21h => chimio lancé
|
||
Pas de nausée
|
||
Résultats BS :
|
||
Fonction rénale en légère amélioration.
|
||
Risque infectieux :
|
||
ATB IV en relais Per Os
|
||
[NOM] FORGES- 22/05/2023 Suivi onco :
|
||
Note IDE
|
||
[NOM] 11 : 11 Avis onco référent pour débuter CT ce jour.
|
||
Devenir :
|
||
RAD demain à confirmer --> Si RAD, le patient souhaite un VSL avec les ambulances de la
|
||
vallée.
|
||
ESI C. [NOM]
|
||
21/05/2023
|
||
Note IDE [NOM] [NOM] RAS
|
||
23 : 28
|
||
21/05/2023
|
||
Note IDE [NOM] [NOM] /
|
||
20 : 36
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
|
||
Le 24/05/2023 10 : 39 Page 8 de 18[NOM] [NOM] 21/05/2023
|
||
Note IDE /
|
||
[NOM] 13 : 08
|
||
20/05/2023 Infectieux :
|
||
Note IDE [NOM] [NOM]
|
||
23 : 10 Apyrétique.
|
||
20/05/2023
|
||
Note IDE [NOM] [NOM] /
|
||
22 : 14
|
||
Infectieux : apyrétique
|
||
[NOM] [NOM] 20/05/2023
|
||
Note IDE
|
||
[NOM] 14 : 01
|
||
Résultats BS : fonction rénale en amélioration
|
||
[DATE_NAISSANCE] Infectieux :
|
||
Note IDE [NOM] [NOM]
|
||
23 : 17 Apyrétique.
|
||
[DATE_NAISSANCE]
|
||
Note IDE [NOM] [NOM] RAS sur l'après midi
|
||
18 : 57
|
||
Etat général : stable, apyrétique.
|
||
[DATE_NAISSANCE]
|
||
Note IDE [NOM] [NOM] Suivi : contrôle bs dimanche avec créatinine, si créatinine élevée, demande TDM abdo-pelv
|
||
13 : 38
|
||
pour rechercher un obstacle. Poursuite hydratation IV.
|
||
CT lundi ?
|
||
[NOM] 18/05/2023 Infectieux
|
||
Note IDE
|
||
[NOM] 23 : 17 => apyrétique
|
||
18/05/2023 Infectieux :
|
||
Note IDE [NOM] [NOM]
|
||
19 : 12 Apyrétique cet après midi
|
||
Infectieux
|
||
- Apyrétique.
|
||
[NOM] [NOM] 18/05/2023 - HC à refaire ce jour si hyperthermie.
|
||
Note IDE
|
||
[NOM] [NOM] 13 : 57
|
||
Thérapeutique
|
||
- CT probablement lundi si RAS.
|
||
Infectieux
|
||
=> hyperthermie à 38.2°C avec HC + à BGN à moins de 24h du début des ATB=> ATG1 IV posé
|
||
à 4h40
|
||
[NOM] 17/05/2023
|
||
Note IDE => apyrétique à 6h
|
||
[NOM] 22 : 41
|
||
Elimination
|
||
=> a peu dormi à cause de pollyuries=> proposition de pénilex ou urinal=> refus patient
|
||
Infectieux :
|
||
Patient apyrétique cette après-midi.
|
||
[NOM] FORGES- 17/05/2023 Suivi onco :
|
||
Note IDE
|
||
[NOM] 19 : 22 Scintigraphie faite ce matin --> "Absence d'argument scintigraphique pour une atteinte
|
||
secondaire osseuse"
|
||
C. [NOM] ESI
|
||
INFECTIEUX :
|
||
38.2 ce matin mais redescend spontanément
|
||
ECBU positif à E.coli + HC positives à E.coli.
|
||
Atbgramme = changement ATB ce midi
|
||
RENAL :
|
||
Créatininémie en légère dégradation
|
||
Avis pris = pas d'indication à une imagerie rénale mais à discuter demain si dégradation de la
|
||
17/05/2023 fonction rénale ou persistance fébrile.
|
||
Note IDE [NOM] [NOM]
|
||
13 : 46 Bladder = neg
|
||
TBLES IONIQUES :
|
||
K+ 3.3 ce matin, poursuite supplémentation PO
|
||
ONCO :
|
||
scintigraphie osseuse ce jour ce midi, protocole car radioactif pendant 48h en chambre
|
||
+/- biopsie selon les données de la scintigraphie osseuse, a revoir
|
||
CT plutôt sem pro quand sepsis contrôlé, et si creat mieux
|
||
Infectieux :
|
||
Hyperthermie à 38.8° avec frissons à 22h45, hémodynamie conservée : antipyrétique administré.
|
||
Allo labo à 23h : Hc VVP positives à BG-.
|
||
17/05/2023
|
||
Note IDE [NOM] [NOM] Apyrétique à 4h.
|
||
00 : 05
|
||
Biologie :
|
||
BS prélevé à 6h50 à jeun.
|
||
Risque infectieux :
|
||
Patient apyrétique cette après-midi. Hémocs à faire a partir de demain matin si a de nouveau de
|
||
la T° .
|
||
[NOM] FORGES- 16/05/2023
|
||
Note IDE
|
||
[NOM] 20 : 12
|
||
Examens :
|
||
Scintigraphie osseuse 17/05 à 09h30 --> biopsie à prévoir en fonction du résultat.
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
|
||
Le 24/05/2023 10 : 39 Page 9 de 18ESI C. [NOM]
|
||
MH : Sd inflam, fièvre et frissons dans contexte de découverte de carcinome urothélial localisé
|
||
ou méta ?
|
||
ATCD :
|
||
Cryoglobulinémie diagnostiquée en 2016, sous poussée de vascularite (2 poussées au total en 7
|
||
ans), en rémission complète biologique, avec un suivi annuel.
|
||
Neuropathie périphérique post- cryoglobulinémie, résolutive.
|
||
HTA
|
||
Résection de plusieurs polypes coliques, arrêt du suivi.
|
||
Chirurgie d’un kyste testiculaire à l’[AGE], chirurgie de ménisque, fracture du nez.
|
||
MDV :
|
||
Vit à BAYONNE, avec son épouse, dans une maison avec un étage.
|
||
Pas d’enfant.
|
||
Retraité, était technicien en bâtiment
|
||
HDM :
|
||
Depuis le 13/05, fièvre avec frissons + impériosités mictionnelles, sans brûlure ni lombalgie.
|
||
Est venu en chirurgie ambulatoire le 15/05 : PAC non posé devant récidive fébrile.
|
||
Biologie réalisée en HDJ :
|
||
syndrome inflammatoire avec CRP à 200ng/mL
|
||
ECBU positif à E.coli
|
||
16/05/2023 PCR COVID nég
|
||
Note IDE [NOM] [NOM]
|
||
15 : 39 ETT fte le 15, compte rendu à recup
|
||
Rappel ce matin du patient : récidive fébrile avec frissons dans la nuit
|
||
Décision d’hospitalisation.
|
||
INFECTIEUX :
|
||
38.4 à l'entrée
|
||
=> HC VVP ftes + bilan sg + vvp posée
|
||
=> avis infectieux= ATB en dose U ft puis début ATB (p) ce midi
|
||
Frissons + 38.4 de nouveau à 12h = 1g ATG1 ft
|
||
RENAL :
|
||
Creat 133 = hydrat
|
||
Pas d'imagerie pour le moment
|
||
TBLES IONIQUES :
|
||
HypoK+ supplémentée PO
|
||
ONCO :
|
||
Scintigraphie osseuse pour biopsie osseuse demain matin
|
||
C1 CISPLATINE GEMZAR théorique programmé le 19/05 mais d'abord contrôler sepsis
|
||
EXAM :
|
||
Cryo demain au bilan, se fait AJ
|
||
Traitements médicamenteux
|
||
Date de dernière
|
||
Prescription Dose Fréquence Date de début Note Docteur
|
||
administration
|
||
Voie d`administration : INTRAVEINEUSE
|
||
Statut des prescriptions : Signé
|
||
METOCLOPRAMIDE CHL Le débit en cours
|
||
DR. [NOM]
|
||
REN 10MG/2ML INJ [100] 1 AMP - Normal 16/05/2023 10 : 39 24/05/2023 02:39 est : 4 ML par 1
|
||
[NOM]
|
||
Ampoule(s) hrs.
|
||
PARACETAMOL BBM Le débit en cours
|
||
DR. [NOM]
|
||
10MG/ML INJ 100ML [10] 1000 mg - Normal 16/05/2023 10 : 39 24/05/2023 04:40 est : 200 ML par 1
|
||
[NOM]
|
||
Flacon(s) hrs.
|
||
Statut des prescriptions : Arrêté
|
||
Le débit a été
|
||
CEFOTAXIME PAN 1G modifié. Le débit DR. [NOM]
|
||
1 G - Normal 17/05/2023 11 : 44 22/05/2023 12:24
|
||
PDR INJ [25] Flacon(s) en cours est : 2 [NOM]
|
||
par .
|
||
Le débit en cours
|
||
est : 10 ML par
|
||
1 hrs. Notes du
|
||
professionel
|
||
PIPER/TAZOB MYL
|
||
de santé : DR. [NOM]
|
||
4G/500MG PDR [NOM] [1] 4 G - Normal 16/05/2023 11 : 34 17/05/2023 11:34
|
||
Dose prescrite [NOM]
|
||
Flacon(s)
|
||
correspond
|
||
à la dose de
|
||
Piperacilline
|
||
Solvants
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
|
||
Le 24/05/2023 10 : 39 Page 10 de 18compatibles pour
|
||
la reconstitution :
|
||
- NaCl 0,9% -
|
||
Glucose 5% - eau
|
||
PPI
|
||
Statut des prescriptions : Réalisé
|
||
Le débit a été
|
||
modifié. Le débit
|
||
en cours est :
|
||
27.2 par . Notes
|
||
du professionel
|
||
AMIKACINE MYL 500MG - 1 seule fois 1 seule DR. [NOM]
|
||
1700 mg 16/05/2023 11 : 34 16/05/2023 11:49 de santé: -
|
||
PDR INJ [20] Flacon(s) fois [NOM]
|
||
Reconstituer avec
|
||
de l'eau PPI -
|
||
Préparer avec du
|
||
G5% ou du NaCl
|
||
0,9%
|
||
Statut des prescriptions : En cours
|
||
Le débit a été
|
||
SODIUM CHL MACO
|
||
modifié. Le débit DR. [NOM]
|
||
0,9% INJ PP 500ML [1] - Normal 16/05/2023 13 : 21 23/05/2023 12:00
|
||
en cours est : 62.5 [NOM]
|
||
POCHE(S)
|
||
ML par 1 hrs.
|
||
Voie d`administration : ORALE
|
||
Statut des prescriptions : Signé
|
||
AMLODIPINE ARG 5MG DR. [NOM]
|
||
2 GEL - Matin [8h] Normal 16/05/2023 10 : 37 24/05/2023 08:34
|
||
GELULE [30] Gelule(s) [NOM]
|
||
CIPROFLOXACINE
|
||
- Matin soir (8h - DR. [NOM]
|
||
ARW 500MG CPR [12] 1 CPR 22/05/2023 12 : 37 24/05/2023 08:34
|
||
20h) Normal [NOM]
|
||
COMPRIME(S)
|
||
FLUDEX LP 1,5MG CPR DR. [NOM]
|
||
1 CPR - Soir [19h] Normal 16/05/2023 10 : 38 23/05/2023 19:22
|
||
[100] COMPRIME(S) [NOM]
|
||
KARDEGIC 75MG PDR
|
||
DR. [NOM]
|
||
ORALE SACHET [30] 1 SACHET - Soir [19h] Normal 16/05/2023 10 : 37 23/05/2023 19:22
|
||
[NOM]
|
||
Sachet(s)
|
||
POTASSIUM 600MG - Matin midi soir DR. [NOM]
|
||
2 GEL 16/05/2023 13 : 21 24/05/2023 08:34
|
||
GELULE Normal [NOM]
|
||
TAMSULOSINE MYL
|
||
DR. [NOM]
|
||
LP 0,4MG GELULE [30] 1 GEL - Soir [19h] Normal 16/05/2023 10 : 41 23/05/2023 19:22
|
||
[NOM]
|
||
Gelule(s)
|
||
Statut des prescriptions : Arrêté
|
||
POTASSIUM 600MG DR. [NOM]
|
||
1 GEL - Matin [8h] Normal 16/05/2023 10 : 38 17/05/2023 08:00
|
||
GELULE [NOM]
|
||
Prescriptions de laboratoire
|
||
Date de
|
||
Date Heure Prescription Docteur [NOM]
|
||
collection
|
||
16/05/2023
|
||
16/05/2023 10 : 32 Ionogramme ( Na, K, CL ) DR. [NOM]
|
||
11 : 19
|
||
Cryoglobuline sang ( recherche et
|
||
16/05/2023 10 : 36 DR. [NOM]
|
||
quantification )
|
||
18/05/2023
|
||
18/05/2023 07 : 00 Ionogramme ( Na, K, CL ) DR. [NOM]
|
||
08 : 58
|
||
20/05/2023
|
||
20/05/2023 07 : 00 Ionogramme ( Na, K, CL ) DR. [NOM]
|
||
08 : 33
|
||
22/05/2023
|
||
22/05/2023 08 : 59 Ionogramme ( Na, K, CL ) DR. [NOM]
|
||
09 : 35
|
||
Prescriptions de soins
|
||
Prescription Dose Statut Fréquence Date de début Quantité administrée Note Docteur
|
||
[NOM]
|
||
16/05/2023 Marie [NOM]
|
||
ENVIRONNEMENT Signé - Matin [8h] Normal
|
||
12 : 35 [NOM]
|
||
PATIENT
|
||
LIT : REFECTION 16/05/2023 Marie [NOM]
|
||
Signé - Matin [8h] Normal
|
||
COMPLETE 12 : 35 [NOM]
|
||
- Matin midi goûter 16/05/2023 Marie [NOM]
|
||
REPAS : AUTONOME Signé
|
||
soir Normal 12 : 35 [NOM]
|
||
16/05/2023 Marie [NOM]
|
||
TOILETTE : AUTONOME Signé - Matin [8h] Normal
|
||
12 : 35 [NOM]
|
||
- 3x/Nuit (22h 2h 6h) 18/05/2023 [NOM]
|
||
SOMMEIL : SURV. Réalisé
|
||
Normal 00 : 38 [NOM]
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
|
||
Le 24/05/2023 10 : 39 Page 11 de 18Plan de soins Jour J du 24/05/2023 07h00 au 25/05/2023 07h00
|
||
Prescriptions Matin (07h-12h) Midi (12h-16h) Soir (16h-21h) Soir (21h-07h)
|
||
Signé — METOCLOPRAMIDE CHL REN DA [NOM] [NOM]
|
||
10 MG INJ - 5MG/ML solution (2 mL) - Dose Début le 16/05/2023 à
|
||
1 AMP - sur 30 min - INTRAVEINEUSE 10 : 39
|
||
D Di és bc uo tn pti rn eu sce
|
||
.
|
||
: - 1T 6o /u 0t 5e /s
|
||
2
|
||
l 0e 2s
|
||
3
|
||
8
|
||
@
|
||
H e 1u 0r : e 3( 9s) Si besoin - F 02in
|
||
: 3
|
||
l 9e 15/06/2023 à 1 A0 M : 3 P9 * 1
|
||
si nausées Admin le 24/05/2023 à
|
||
02 : 39
|
||
Signé — METOCLOPRAMIDE CHL REN DA [NOM] [NOM]
|
||
10 MG INJ - 5MG/ML solution (2 mL) - Dose Début le 16/05/2023 à
|
||
1 AMP - sur 30 min - INTRAVEINEUSE 10 : 39
|
||
D Di és bc uo tn pti rn eu sce
|
||
.
|
||
: - 1T 6o /u 0t 5e /s
|
||
2
|
||
l 0e 2s
|
||
3
|
||
8
|
||
@
|
||
H e 1u 0r : e 3( 9s) Si besoin - F 02in
|
||
: 3
|
||
l 9e 15/06/2023 à 1 A8 M : 3 P9 * 1
|
||
si nausées Admin le 24/05/2023 à
|
||
02 : 39
|
||
Signé — METOCLOPRAMIDE CHL REN DA [NOM] [NOM]
|
||
10 MG INJ - 5MG/ML solution (2 mL) - Dose Début le 16/05/2023 à
|
||
1 AMP - sur 30 min - INTRAVEINEUSE 10 : 39
|
||
D Di és bc uo tn pti rn eu sce
|
||
.
|
||
: - 1T 6o /u 0t 5e /s
|
||
2
|
||
l 0e 2s
|
||
3
|
||
8
|
||
@
|
||
H e 1u 0r : e 3( 9s) Si besoin - F 02in
|
||
: 3
|
||
l 9e 15/06/2023 à 0 A2 M : 3 P9 * 1
|
||
si nausées Admin le 24/05/2023 à
|
||
02 : 39
|
||
Signé — PARACETAMOL BBM 1000 MG INJ DA [NOM] [NOM]
|
||
- 10MG/ML solution (100 mL) - Dose 1000 mg Début le 16/05/2023 à
|
||
- sur 30 min - INTRAVEINEUSE Discontinue - 10 : 39
|
||
T 16o /u 0t 5es
|
||
/2
|
||
l 0e 2s 38 @H e 1u 0r : e 3( 9s) Si besoin - Début presc.: F 04in
|
||
: 4
|
||
l 0e 16/06/2023 à 1 m2 g : 40 * 1000
|
||
si fièvre ou douleur Admin le 24/05/2023 à
|
||
04 : 40
|
||
Signé — PARACETAMOL BBM 1000 MG INJ DA [NOM] [NOM]
|
||
- 10MG/ML solution (100 mL) - Dose 1000 mg Début le 16/05/2023 à
|
||
- sur 30 min - INTRAVEINEUSE Discontinue - 10 : 39
|
||
T 16o /u 0t 5es
|
||
/2
|
||
l 0e 2s 38 @H e 1u 0r : e 3( 9s) Si besoin - Début presc.: F 04in
|
||
: 4
|
||
l 0e 16/06/2023 à 2 m0 g : 40 * 1000
|
||
si fièvre ou douleur Admin le 24/05/2023 à
|
||
04 : 40
|
||
Signé — PARACETAMOL BBM 1000 MG INJ DA [NOM] [NOM]
|
||
- 10MG/ML solution (100 mL) - Dose 1000 mg Début le 16/05/2023 à
|
||
- sur 30 min - INTRAVEINEUSE Discontinue - 10 : 39
|
||
T 16o /u 0t 5es
|
||
/2
|
||
l 0e 2s 38 @H e 1u 0r : e 3( 9s) Si besoin - Début presc.: F 04in
|
||
: 4
|
||
l 0e 16/06/2023 à 0 m4 g : 40 * 1000
|
||
si fièvre ou douleur Admin le 24/05/2023 à
|
||
04 : 40
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
En cours — SODIUM CHL MACO 0,9% INJ Début le 16/05/2023 à
|
||
PP 500ML - 9MG/ML solution (500 mL) - Poso 13 : 21
|
||
1 p, r5
|
||
e
|
||
sL c./ : j o 1u 6r
|
||
/
|
||
0- 5I /N 2T 02R 3A @VE 1I 3N : 2E 1USE Continue - Début F 12in
|
||
: 0
|
||
l 0e 26/05/2023 à 12 : 00 * 1
|
||
Admin le 23/05/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
En cours — SODIUM CHL MACO 0,9% INJ Début le 16/05/2023 à
|
||
PP 500ML - 9MG/ML solution (500 mL) - Poso 13 : 21
|
||
1 p, r5
|
||
e
|
||
sL c./ : j o 1u 6r
|
||
/
|
||
0- 5I /N 2T 02R 3A @VE 1I 3N : 2E 1USE Continue - Début F 12in
|
||
: 0
|
||
l 0e 26/05/2023 à 20 : 00 * 1
|
||
Admin le 23/05/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
En cours — SODIUM CHL MACO 0,9% INJ Début le 16/05/2023 à
|
||
PP 500ML - 9MG/ML solution (500 mL) - Poso 13 : 21
|
||
1 p, r5
|
||
e
|
||
sL c./ : j o 1u 6r
|
||
/
|
||
0- 5I /N 2T 02R 3A @VE 1I 3N : 2E 1USE Continue - Début F 12in
|
||
: 0
|
||
l 0e 26/05/2023 à 04 : 00 * 1
|
||
Admin le 23/05/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
Signé — AMLODIPINE ARG 5MG GELULE - DA [NOM] [NOM]
|
||
5MG gelule - Dose 2 GEL - ORALE - Matin [8h] Début le 16/05/2023 à 08 : 34 * 2
|
||
- 1ère dose : 17/05/2023 @ 08:00 10:37 GEL
|
||
Fin le 15/06/2023 à
|
||
08 : 00
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
|
||
Le 24/05/2023 10 : 39 Page 12 de 18Admin le 24/05/2023 à
|
||
08 : 34
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
Signé — CIPROFLOXACINE ARW 500MG Début le 22/05/2023 à
|
||
CPR - 500MG comprime - Dose 1 CPR - ORALE 12 : 37
|
||
-
|
||
2
|
||
0M : 0a 0tin soir (8h - 20h) - 1ère dose: 22/05/2023 @ F 08in
|
||
: 0
|
||
l 0e 31/05/2023 à 2 C0 P : R00 * 1
|
||
Admin le 24/05/2023 à
|
||
08 : 34
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
Signé — CIPROFLOXACINE ARW 500MG Début le 22/05/2023 à
|
||
CPR - 500MG comprime - Dose 1 CPR - ORALE 12 : 37
|
||
-
|
||
2
|
||
0M : 0a 0tin soir (8h - 20h) - 1ère dose: 22/05/2023 @ F 08in
|
||
: 0
|
||
l 0e 31/05/2023 à 0 C8 P : R34 * 1
|
||
Admin le 24/05/2023 à
|
||
08 : 34
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
Signé — FLUDEX LP 1,5MG CPR - 1,5MG Début le 16/05/2023 à
|
||
comprime - Dose 1 CPR - ORALE - Soir [19h] - 10 : 38 19:00 * 1
|
||
1ère dose : 16/05/2023 @ 19:00 Fin le 14/06/2023 à CPR
|
||
19 : 00
|
||
Admin le 23/05/2023 à
|
||
19 : 22
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
Signé — KARDEGIC 75MG PDR [NOM] le 16/05/2023 à
|
||
SACHET - 75MG poudre - Dose 1 SACHET - 10 : 37
|
||
O 19R : 0A 0LE - Soir [19h] - 1ère dose: 16/05/2023 @ F 19in
|
||
: 0
|
||
l 0e 14/06/2023 à 1 S9 A : 0 C0 H * E T1
|
||
Admin le 23/05/2023 à
|
||
19 : 22
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
Signé — POTASSIUM 600MG GELULE - Début le 16/05/2023 à
|
||
600MG gelule - Dose 2 GEL - ORALE - Matin 13 : 21 12:00 * 2
|
||
midi soir - 1ère dose : 16/05/2023 @ 19:00 Fin le 15/06/2023 à GEL
|
||
12 : 00
|
||
Admin le 24/05/2023 à
|
||
08 : 34
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
Signé — POTASSIUM 600MG GELULE - Début le 16/05/2023 à
|
||
600MG gelule - Dose 2 GEL - ORALE - Matin 13 : 21 19:00 * 2
|
||
midi soir - 1ère dose : 16/05/2023 @ 19:00 Fin le 15/06/2023 à GEL
|
||
12 : 00
|
||
Admin le 24/05/2023 à
|
||
08 : 34
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
Signé — POTASSIUM 600MG GELULE - Début le 16/05/2023 à
|
||
600MG gelule - Dose 2 GEL - ORALE - Matin 13 : 21 08:34 * 2
|
||
midi soir - 1ère dose : 16/05/2023 @ 19:00 Fin le 15/06/2023 à GEL
|
||
12 : 00
|
||
Admin le 24/05/2023 à
|
||
08 : 34
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
Signé — TAMSULOSINE VIATRIS LP 0,4MG Début le 16/05/2023 à
|
||
GELULE - 0,4MG gelule - Dose 1 GEL - ORALE 10 : 41 19:00 * 1
|
||
- Soir [19h] - 1ère dose : 16/05/2023 @ 19:00 Fin le 14/06/2023 à GEL
|
||
19 : 00
|
||
Admin le 23/05/2023 à
|
||
19 : 22
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — SOMMEIL : SURV. - 3x/Nuit (22h 2h Début le 18/05/2023 à
|
||
6h) - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 18/05/2023 00:38
|
||
@ 00 : 38 Fin le 24/05/2023 à 22:00 * 1
|
||
22 : 00
|
||
Admin le 24/05/2023 à
|
||
06 : 00
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
|
||
Le 24/05/2023 10 : 39 Page 13 de 18Plan de soins Jour J + 1 du 25/05/2023 07h00 au 26/05/2023 07h00
|
||
Prescriptions Matin (07h-12h) Midi (12h-16h) Soir (16h-21h) Soir (21h-07h)
|
||
Signé — METOCLOPRAMIDE CHL REN DA [NOM] [NOM]
|
||
10 MG INJ - 5MG/ML solution (2 mL) - Dose Début le 16/05/2023 à
|
||
1 AMP - sur 30 min - INTRAVEINEUSE 10 : 39
|
||
D Di és bc uo tn pti rn eu sce
|
||
.
|
||
: - 1T 6o /u 0t 5e /s
|
||
2
|
||
l 0e 2s
|
||
3
|
||
8
|
||
@
|
||
H e 1u 0r : e 3( 9s) Si besoin - F 02in
|
||
: 3
|
||
l 9e 15/06/2023 à 1 A0 M : 3 P9 * 1
|
||
si nausées Admin le 24/05/2023 à
|
||
02 : 39
|
||
Signé — METOCLOPRAMIDE CHL REN DA [NOM] [NOM]
|
||
10 MG INJ - 5MG/ML solution (2 mL) - Dose Début le 16/05/2023 à
|
||
1 AMP - sur 30 min - INTRAVEINEUSE 10 : 39
|
||
D Di és bc uo tn pti rn eu sce
|
||
.
|
||
: - 1T 6o /u 0t 5e /s
|
||
2
|
||
l 0e 2s
|
||
3
|
||
8
|
||
@
|
||
H e 1u 0r : e 3( 9s) Si besoin - F 02in
|
||
: 3
|
||
l 9e 15/06/2023 à 1 A8 M : 3 P9 * 1
|
||
si nausées Admin le 24/05/2023 à
|
||
02 : 39
|
||
Signé — METOCLOPRAMIDE CHL REN DA [NOM] [NOM]
|
||
10 MG INJ - 5MG/ML solution (2 mL) - Dose Début le 16/05/2023 à
|
||
1 AMP - sur 30 min - INTRAVEINEUSE 10 : 39
|
||
D Di és bc uo tn pti rn eu sce
|
||
.
|
||
: - 1T 6o /u 0t 5e /s
|
||
2
|
||
l 0e 2s
|
||
3
|
||
8
|
||
@
|
||
H e 1u 0r : e 3( 9s) Si besoin - F 02in
|
||
: 3
|
||
l 9e 15/06/2023 à 0 A2 M : 3 P9 * 1
|
||
si nausées Admin le 24/05/2023 à
|
||
02 : 39
|
||
Signé — PARACETAMOL BBM 1000 MG INJ DA [NOM] [NOM]
|
||
- 10MG/ML solution (100 mL) - Dose 1000 mg Début le 16/05/2023 à
|
||
- sur 30 min - INTRAVEINEUSE Discontinue - 10 : 39
|
||
T 16o /u 0t 5es
|
||
/2
|
||
l 0e 2s 38 @H e 1u 0r : e 3( 9s) Si besoin - Début presc.: F 04in
|
||
: 4
|
||
l 0e 16/06/2023 à 1 m2 g : 40 * 1000
|
||
si fièvre ou douleur Admin le 24/05/2023 à
|
||
04 : 40
|
||
Signé — PARACETAMOL BBM 1000 MG INJ DA [NOM] [NOM]
|
||
- 10MG/ML solution (100 mL) - Dose 1000 mg Début le 16/05/2023 à
|
||
- sur 30 min - INTRAVEINEUSE Discontinue - 10 : 39
|
||
T 16o /u 0t 5es
|
||
/2
|
||
l 0e 2s 38 @H e 1u 0r : e 3( 9s) Si besoin - Début presc.: F 04in
|
||
: 4
|
||
l 0e 16/06/2023 à 2 m0 g : 40 * 1000
|
||
si fièvre ou douleur Admin le 24/05/2023 à
|
||
04 : 40
|
||
Signé — PARACETAMOL BBM 1000 MG INJ DA [NOM] [NOM]
|
||
- 10MG/ML solution (100 mL) - Dose 1000 mg Début le 16/05/2023 à
|
||
- sur 30 min - INTRAVEINEUSE Discontinue - 10 : 39
|
||
T 16o /u 0t 5es
|
||
/2
|
||
l 0e 2s 38 @H e 1u 0r : e 3( 9s) Si besoin - Début presc.: F 04in
|
||
: 4
|
||
l 0e 16/06/2023 à 0 m4 g : 40 * 1000
|
||
si fièvre ou douleur Admin le 24/05/2023 à
|
||
04 : 40
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
En cours — SODIUM CHL MACO 0,9% INJ Début le 16/05/2023 à
|
||
PP 500ML - 9MG/ML solution (500 mL) - Poso 13 : 21
|
||
1 p, r5
|
||
e
|
||
sL c./ : j o 1u 6r
|
||
/
|
||
0- 5I /N 2T 02R 3A @VE 1I 3N : 2E 1USE Continue - Début F 12in
|
||
: 0
|
||
l 0e 26/05/2023 à 12 : 00 * 1
|
||
Admin le 23/05/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
En cours — SODIUM CHL MACO 0,9% INJ Début le 16/05/2023 à
|
||
PP 500ML - 9MG/ML solution (500 mL) - Poso 13 : 21
|
||
1 p, r5
|
||
e
|
||
sL c./ : j o 1u 6r
|
||
/
|
||
0- 5I /N 2T 02R 3A @VE 1I 3N : 2E 1USE Continue - Début F 12in
|
||
: 0
|
||
l 0e 26/05/2023 à 20 : 00 * 1
|
||
Admin le 23/05/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
En cours — SODIUM CHL MACO 0,9% INJ Début le 16/05/2023 à
|
||
PP 500ML - 9MG/ML solution (500 mL) - Poso 13 : 21
|
||
1 p, r5
|
||
e
|
||
sL c./ : j o 1u 6r
|
||
/
|
||
0- 5I /N 2T 02R 3A @VE 1I 3N : 2E 1USE Continue - Début F 12in
|
||
: 0
|
||
l 0e 26/05/2023 à 04 : 00 * 1
|
||
Admin le 23/05/2023 à
|
||
12 : 00
|
||
Signé — AMLODIPINE ARG 5MG GELULE - DA [NOM] [NOM]
|
||
5MG gelule - Dose 2 GEL - ORALE - Matin [8h] Début le 16/05/2023 à 08 : 00 * 2
|
||
- 1ère dose : 17/05/2023 @ 08:00 10:37 GEL
|
||
Fin le 15/06/2023 à
|
||
08 : 00
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
|
||
Le 24/05/2023 10 : 39 Page 14 de 18Admin le 24/05/2023 à
|
||
08 : 34
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
Signé — CIPROFLOXACINE ARW 500MG Début le 22/05/2023 à
|
||
CPR - 500MG comprime - Dose 1 CPR - ORALE 12 : 37
|
||
-
|
||
2
|
||
0M : 0a 0tin soir (8h - 20h) - 1ère dose: 22/05/2023 @ F 08in
|
||
: 0
|
||
l 0e 31/05/2023 à 0 C8 P : R00 * 1
|
||
Admin le 24/05/2023 à
|
||
08 : 34
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
Signé — CIPROFLOXACINE ARW 500MG Début le 22/05/2023 à
|
||
CPR - 500MG comprime - Dose 1 CPR - ORALE 12 : 37
|
||
-
|
||
2
|
||
0M : 0a 0tin soir (8h - 20h) - 1ère dose: 22/05/2023 @ F 08in
|
||
: 0
|
||
l 0e 31/05/2023 à 2 C0 P : R00 * 1
|
||
Admin le 24/05/2023 à
|
||
08 : 34
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
Signé — FLUDEX LP 1,5MG CPR - 1,5MG Début le 16/05/2023 à
|
||
comprime - Dose 1 CPR - ORALE - Soir [19h] - 10 : 38 19:00 * 1
|
||
1ère dose : 16/05/2023 @ 19:00 Fin le 14/06/2023 à CPR
|
||
19 : 00
|
||
Admin le 23/05/2023 à
|
||
19 : 22
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
Signé — KARDEGIC 75MG PDR [NOM] le 16/05/2023 à
|
||
SACHET - 75MG poudre - Dose 1 SACHET - 10 : 37
|
||
O 19R : 0A 0LE - Soir [19h] - 1ère dose: 16/05/2023 @ F 19in
|
||
: 0
|
||
l 0e 14/06/2023 à 1 S9 A : 0 C0 H * E T1
|
||
Admin le 23/05/2023 à
|
||
19 : 22
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
Signé — POTASSIUM 600MG GELULE - Début le 16/05/2023 à
|
||
600MG gelule - Dose 2 GEL - ORALE - Matin 13 : 21 08:00 * 2
|
||
midi soir - 1ère dose : 16/05/2023 @ 19:00 Fin le 15/06/2023 à GEL
|
||
12 : 00
|
||
Admin le 24/05/2023 à
|
||
08 : 34
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
Signé — POTASSIUM 600MG GELULE - Début le 16/05/2023 à
|
||
600MG gelule - Dose 2 GEL - ORALE - Matin 13 : 21 12:00 * 2
|
||
midi soir - 1ère dose : 16/05/2023 @ 19:00 Fin le 15/06/2023 à GEL
|
||
12 : 00
|
||
Admin le 24/05/2023 à
|
||
08 : 34
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
Signé — POTASSIUM 600MG GELULE - Début le 16/05/2023 à
|
||
600MG gelule - Dose 2 GEL - ORALE - Matin 13 : 21 19:00 * 2
|
||
midi soir - 1ère dose : 16/05/2023 @ 19:00 Fin le 15/06/2023 à GEL
|
||
12 : 00
|
||
Admin le 24/05/2023 à
|
||
08 : 34
|
||
DA [NOM] [NOM]
|
||
Signé — TAMSULOSINE VIATRIS LP 0,4MG Début le 16/05/2023 à
|
||
GELULE - 0,4MG gelule - Dose 1 GEL - ORALE 10 : 41 19:00 * 1
|
||
- Soir [19h] - 1ère dose : 16/05/2023 @ 19:00 Fin le 14/06/2023 à GEL
|
||
19 : 00
|
||
Admin le 23/05/2023 à
|
||
19 : 22
|
||
Résultats de radiologie
|
||
Prescription Date Résultat
|
||
Compte rendu au format texte
|
||
Bayonne, le 17/05/2023
|
||
Docteur [NOM]
|
||
Nom de naissance : [NOM]
|
||
Nom utilisé : [NOM]
|
||
CR
|
||
17/05/2023 Prénom de naissance : [NOM]
|
||
Médecine
|
||
09 : 51 Prénom utilisé : [NOM]
|
||
nucléaire
|
||
[DATE_NAISSANCE]
|
||
Lieu de naissance : 46042
|
||
Sexe : M
|
||
Matricule INS : (NIR) [NIR]
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
|
||
Le 24/05/2023 10 : 39 Page 15 de 18Examen du : 17/05/2023
|
||
Compte-rendu validé électroniquement par Dr [NOM] le 17/05/2023
|
||
SCINTIGRAPHIE OSSEUSE
|
||
INDICATION :
|
||
Exploration de lésions condensantes osseuses des corps vertébraux de L2, T4 et T9 apparues sur la TDM montre mai 2023 et août
|
||
2017, non métaboliques en FDG dans le suivi d'un cancer de vessie en place. Doute sur cancer de prostate. Bilan lésionnel, de la
|
||
biopsie osseuse.
|
||
RESULTAT :
|
||
1. Tomoscinti-TDM thoraco-lombo-pelvienne :
|
||
Tomoscintigraphie-TDM :
|
||
Absence de foyer hyperfixant, de lésion lytique ou condensante suspecte.
|
||
Caractère non fixant des différentes ostéocondensations stables de L5 et C5, apparues depuis 2017 des corps vertébraux L2, T9,
|
||
T4.
|
||
Discrètes hyperfixations des arcs antérieurs K6 et K7 droits compatibles avec des fissures.
|
||
Sur le plan TDM :
|
||
Stabilité de la formation ganglionnaire iliaque externe droite infracentimétrique.
|
||
Pas de macro nodule pulmonaire suspect en respiration libre.
|
||
2. Sur le reste du squelette (balayage corps entier) :
|
||
Pas d'hyperfixation suspecte.
|
||
CONCLUSION :
|
||
Absence d'argument scintigraphique pour une atteinte secondaire osseuse.
|
||
Caractère non fixant des différentes ostéocondensations notamment L2 T4 et T9 non présentes en 2017.
|
||
Bien confraternellement Dr [NOM]
|
||
TECHNIQUE :
|
||
Radiopharmaceutique : HMDP (Hydroxy-Méthyl-Diphosphate) ?99m Tc
|
||
Dose Administrée : 656.6 MBq IV (poids patient : 68.0 kg)
|
||
Acquisition : sur gamma-caméra SYMBIA (Siemens)
|
||
PDL : 630.2 mGy.cm CTDI : 8.04 mGy Protocole d'acquisition : OS 2mm
|
||
Cet examen rendu anonyme est accessible sur le site WEB de l'établissement pour une durée de 10 mois : www.ch-cote-basque.fr
|
||
« accès examens d'imagerie »
|
||
N° d'examen : A102656788 [DATE_NAISSANCE]
|
||
Résultats de laboratoire
|
||
22/05/2023 09 : 35 20/05/2023 08:33 18/05/2023 08:00 17/05/2023 06:55 16/05/2023 11:19
|
||
Résultat de labo
|
||
(5960055) (5957727) (5956847) (5955881) (5955851)
|
||
1 AMOXICILLINE
|
||
Résistant
|
||
AMOXICILLINE +
|
||
AC.CLAVULANIQUE
|
||
Sensible
|
||
TICARCILLINE
|
||
Résistant
|
||
PIPERACILLINE
|
||
+ TAZOBACTAM
|
||
Sensible
|
||
CEFOXITINE
|
||
Sensible
|
||
Antibiogramme
|
||
CEFOTAXIME
|
||
Sensible
|
||
CEFTAZIDIME
|
||
Sensible
|
||
ERTAPENEME
|
||
Sensible
|
||
IMIPENEME Sensible
|
||
AMIKACINE Sensible
|
||
TOBRAMYCINE
|
||
Sensible
|
||
GENTAMICINE
|
||
Sensible
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
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Le 24/05/2023 10 : 39 Page 16 de 18OFLOXACINE
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Sensible
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CIPROFLOXACINE
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Sensible
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TRIMETHOPRIME
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+ SULFAMIDES
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Résistant
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Bilirubine totale 9 µmol/l 9 µmol/l 7 µmol/l
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ASAT 42 U/l 57 U/l 30 U/l
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Bilirubine totale < : Bilirubine totale < Bilirubine totale <
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21 µmol/L : dosage des 21 µmol/L : dosage des 21 µmol/L : dosage des
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Commentaire bilirubine totale fractions conjuguée fractions conjuguée fractions conjuguée
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et non conjugée non et non conjugée non et non conjugée non
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réalisé. réalisé. réalisé.
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Gamma GT 89 U/l 93 U/l 71 U/l
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Phosphatase alcaline 123 U/l 141 U/l 135 U/l
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Complément C3 1,40 g/l
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Complément C4 0,21 g/l
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Calcium 2,24 mmol/l 2,20 mmol/l 2,20 mmol/l
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Chlore 99 mmol/l 100 mmol/l 101 mmol/l 100 mmol/l
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Créatinine 106 µmol/l 109 µmol/l 130 µmol/l 145 µmol/l
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CRP 50 mg/l 75 mg/l 205 mg/l
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Recherche de cryoglobuline : En cours
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Compte rendu Bactériologie Bact230518101620-1.pdf
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Compte-rendu laboratoire Labo230522115639-1.pdf Labo230520100458-1.pdfLabo230518101213-1.pdfLabo230523193204-1.pdf
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Complément total (CH50) Envoyé le 17/05/23
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Polynucléaires neutrophiles
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85,9 % 84,1 %
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(%)
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Polynucléaires neutrophiles
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8,50 10.9/l 8,28 10.9/l
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(#)
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Polynucléaires éosinophiles
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1,3 % 1,8 %
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(%)
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Polynucléaires éosinophiles
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0,13 10.9/l 0,18 10.9/l
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(#)
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Polynucléaires basophiles (%) 0,4 % 0,3 %
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Polynucléaires basophiles (#) 0,04 10.9/l 0,03 10.9/l
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Lymphocytes (%) 6,2 % 7,4 %
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Lymphocytes (#) 0,61 10.9/l 0,73 10.9/l
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Monocytes (%) 6,2 % 6,4 %
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Monocytes (#) 0,61 10.9/l 0,63 10.9/l
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Glucose 11,2 mmol/l 6,1 mmol/l 6,9 mmol/l 7,0 mmol/l
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ALAT 47 U/l 48 U/l 28 U/l
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Formule annulée le
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dimanche (ou jour
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férié) : en cas de
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réalisée sur automate réalisée sur automate nécessité médicale,
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Formule sanguine
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XN (Sysmex) XN (Sysmex) contacter le laboratoire
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pour que la formule
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soit tout de même
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réalisée.
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Hématocrite (%) 35,4 % 33,4 % 31,8 %
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Indice de distribution des
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13,7 % 13,5 % 14,0 %
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hématies
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Potassium 4,2 mmol/l 3,8 mmol/l 3,3 mmol/l 3,3 mmol/l
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LDH 129 U/l 143 U/l 124 U/l
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Présence de
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Culture flacon aérobie TK Escherichia col +
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Antibiogramme
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Présence de Bacilles à
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Examen direct flacon aérobie
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Gram négatif
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Résultat Automate flacon
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Positif
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aérobie
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Le volume de sang
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présent dans le flacon
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Volume sang flacon aérobie est > : à 10 mL :
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risque de résultat
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faussement positif
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Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
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Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
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Le 24/05/2023 10 : 39 Page 17 de 18Pour mémoire, il est
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nécessaire de prélever
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8 à 10 mL de sang par
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flacon afin d'avoir une
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sensibilité optimale de
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l'hémoculture
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Présence de
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Culture flacon anaérobie TK
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Escherichia coli
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Examen direct flacon Présence de Bacilles à
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anaérobie Gram négatif
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Résultat automate flacon
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Positif
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anaérobie
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Le volume de sang
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présent dans le flacon
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est > : à 10 mL :
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risque de résultat
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faussement positif
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Volume sang flacon anaérobie Pour mémoire, il est
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nécessaire de prélever
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8 à 10 mL de sang par
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flacon afin d'avoir une
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sensibilité optimale de
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l'hémoculture
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Sur voie veineuse
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Localisation hémoculture
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périphérique
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Leucocytes 9,89 10.9/l 9,85 10.9/l 9,81 10.9/l
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Hématies 3,91 10.12/l (t/l) 3,69 10.12/l (t/l) 3,52 10.12/l (t/l)
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Hémoglobine 12,0 g/dl 11,2 g/dl 10,9 g/dl
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VGM 90,5 fl 90,5 fl 90,3 fl
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TCMH 30,7 pg 30,4 pg 31,0 pg
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CCMH 33,9 g/dl 33,5 g/dl 34,3 g/dl
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Sodium 136 mmol/l 137 mmol/l 137 mmol/l 138 mmol/l
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Prélèvement non
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Non conformité validé initialement par
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[MASK] 283 mOSM/l 280 mOSM/l 281 mOSM/l 283 mOSM/l
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Plaquettes 508 10.9/l 356 10.9/l 284 10.9/l
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Protéines 71 g/l 67 g/l 65 g/l
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Réserve alcaline 28 mmol/l 30 mmol/l 31 mmol/l
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Dr. [NOM]
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Validation et diffusion sous la
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[NOM] Dr [NOM] [NOM] [NOM] Dr [NOM] [NOM] [NOM]
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responsabilité du biologiste
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[NOM]
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Trou anionique 13 11 8
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Urée 6,2 mmol/l 7,8 mmol/l
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Volume plaquettaire moyen 9,6 fl 9,2 fl 9,9 fl
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Compte-rendu CERBA rslt34250404.tif
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Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
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Episode N. : 23093275 ( ONCOLOGIE - ONCOLOGIE HC ) - Taille: 170 cm - Poids: 71.9 kg - IMC: 23.702
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