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Domi31tls 49ff464e6e feat: réduction FP + gazetteers adresses FINESS + batch parallèle + corrections multi-axes 
- Token min length relevé de 2-3 → 4 chars (élimine FP EPO, IRC, SIB...)
- Stop-words enrichis : acronymes médicaux 3 lettres, termes pharma, soins infirmiers
- BDPM stop-words : ~7300 noms commerciaux + DCI/substances actives
- Gazetteers adresses FINESS : 63K patterns Aho-Corasick (position-preserving normalization)
- Filtre contextuel anatomique pour FINESS établissements
- Nouvelles regex : RE_CIVILITE_COMMA_LIST, RE_EXTRACT_NOM_UTILISE, RE_EXTRACT_PRENOM,
  RE_NUM_EXAMEN_PATIENT, RE_ADRESSE_LIEU_DIT, RE_CIVILITE_INITIALE, Dr X.NOM
- URLs complètes (RE_URL) + détection multiline
- N° venue inversé (layout-aware) + EPISODE/NDA dans _CRITICAL_PII_TYPES
- HospitalFilter désactivé pour ADRESSE/TEL/VILLE/EPISODE (identifient le patient)
- Batch silver export parallélisé (multiprocessing spawn, N workers)
- Seuil sur-masquage relevé à 8%, server.py enrichi (source regex/ner)
- Blacklist villes : COURANT, PARIS ; contexte villes étendu (UHCD, spécialités)

Co-Authored-By: Claude Opus 4.6 (1M context) <noreply@anthropic.com>
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61266250 A 313 200 000 UI POUR CENT, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/1998 PHARMA DEVELOPPEMENT Non
62869109 A 313 50 000 U.I., capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1997 PHARMA DEVELOPPEMENT Non
69103878 A.D.N. BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/10/2021 BOIRON Non
61876780 ABACAVIR ARROW 300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2019 ARROW GENERIQUES Non
63797011 ABACAVIR SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/12/2016 SANDOZ Non
62401060 ABACAVIR VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/02/2018 VIATRIS SANTE Non
68257528 ABACAVIR/LAMIVUDINE ACCORD 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/03/2017 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62828870 ABACAVIR/LAMIVUDINE ARROW 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 ARROW GENERIQUES Non
63431640 ABACAVIR/LAMIVUDINE BIOGARAN 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2017 BIOGARAN Non
65196479 ABACAVIR/LAMIVUDINE EG 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/01/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67720261 ABACAVIR/LAMIVUDINE SANDOZ 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2017 SANDOZ Non
65857902 ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/05/2017 TEVA SANTE Non
67567004 ABACAVIR/LAMIVUDINE VIATRIS 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2018 VIATRIS SANTE Non
62170486 ABACAVIR/LAMIVUDINE VIATRIS GENERIQUES 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/03/2017 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
62202005 ABACAVIR/LAMIVUDINE ZENTIVA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 30/05/2018 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
63152345 ABACAVIR/LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE VIATRIS 300 mg/150 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/12/2017 VIATRIS SANTE Non
66513085 ABASAGLAR 100 unités/ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/09/2014 EU/1/14/944 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
64332894 ABASAGLAR 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/09/2014 EU/1/14/944 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
65329132 ABECMA 260 - 500 x 1 000 000 cellules, dispersion pour perfusion dispersion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2021 EU/1/21/1539 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Oui
60386663 ABELMOSCHUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/03/2019 BOIRON Non
67397826 ABEVMY 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2021 EU/1/20/1515 BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) Non
60538772 ABIES CANADENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/09/2013 BOIRON Non
65698396 ABIES NIGRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2016 BOIRON Non
63075735 ABIES PECTINATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 BOIRON Non
69985792 ABIES PECTINATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 LEHNING Non
64055988 ABILIFY 1 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/10/2005 EU/1/04/276 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non
65198099 ABILIFY 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/06/2004 EU/1/04/276 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non
61815891 ABILIFY 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2005 EU/1/04/276 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non
64224801 ABILIFY 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/06/2004 EU/1/04/276 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non
66791654 ABILIFY 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2005 EU/1/04/276 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non
60599533 ABILIFY 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/06/2004 EU/1/04/276 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non
69641873 ABILIFY 7,5 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/10/2006 EU/1/04/276 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non
68729480 ABILIFY MAINTENA 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/13/882 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non
66706942 ABILIFY MAINTENA 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/13/882 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non
63466449 ABILIFY MAINTENA 720 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/03/2024 EU/1/13/882 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non
67269958 ABILIFY MAINTENA 960 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/03/2024 EU/1/13/882 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non
60621442 ABIRATERONE ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/04/2021 EU/1/20/1512 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
61954108 ABIRATERONE ACETATE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/08/2021 ZYDUS FRANCE Non
65731907 ABIRATERONE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2022 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
65412934 ABIRATERONE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/11/2021 BIOGARAN Non
68633208 ABIRATERONE CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2022 CRISTERS Non
61760740 ABIRATERONE EG 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66460184 ABIRATERONE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/09/2021 EVOLUPHARM Non
68478448 ABIRATERONE KRKA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/06/2021 EU/1/21/1553 KRKA (SLOVENIE) Non
62375509 ABIRATERONE MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/08/2021 EU/1/21/1571 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
67430062 ABIRATERONE SANDOZ 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2021 SANDOZ Non
67365440 ABIRATERONE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2021 SANDOZ Non
63001674 ABIRATERONE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2022 TEVA (PAYS-BAS) Non
65665802 ABIRATERONE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/11/2021 ZENTIVA FRANCE Non
68739019 ABRAXANE 5 mg/mL, poudre pour dispersion injectable pour perfusion poudre pour dispersion injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2008 EU/1/07/428 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
62082709 ABROTANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 BOIRON Non
67871676 ABROTANUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 LEHNING Non
60990140 ABRYSVO, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin du virus respiratoire syncytial (bivalent, recombinant) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2023 EU/1/23/1752 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui
64457435 ABSINTHIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/02/2011 BOIRON Non
60612094 ABSINTHIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/06/2011 LEHNING Non
68336954 ABSTRAL 100 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2009 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
67144513 ABSTRAL 200 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2009 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
61464150 ABSTRAL 300 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2009 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
60282999 ABSTRAL 400 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2009 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
63451714 ABSTRAL 600 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2009 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
61578296 ABSTRAL 800 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2009 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
64728712 ABUFENE 400 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 BOUCHARA-RECORDATI Non
62963238 ACALYPHA INDICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/09/2013 BOIRON Non
69724187 ACAMPROSATE BIOGARAN 333 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant comprimé pelliculé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2013 BIOGARAN Non
60929194 ACAMPROSATE VIATRIS 333 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2018 VIATRIS SANTE Non
61621192 ACARBOSE ARROW 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/07/2020 ARROW GENERIQUES Non
69664434 ACARBOSE ARROW 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/07/2020 ARROW GENERIQUES Non
68371745 ACARBOSE ARROW LAB 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 31/05/2012 Warning disponibilité GENEVIDA (ALLEMAGNE) Non
63958735 ACARBOSE ARROW LAB 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 31/05/2012 Warning disponibilité GENEVIDA (ALLEMAGNE) Non
64127672 ACARBOSE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/2009 BIOGARAN Non
69116854 ACARBOSE BIOGARAN 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/2009 BIOGARAN Non
65803331 ACARBOSE EG 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61937888 ACARBOSE EG 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67093136 ACARBOSE SANDOZ 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2013 SANDOZ Non
69771614 ACARBOSE SANDOZ 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2013 SANDOZ Non
60946941 ACARBOSE VIATRIS 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2013 VIATRIS SANTE Non
60989978 ACARBOSE VIATRIS 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2013 VIATRIS SANTE Non
67901945 ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 ZENTIVA FRANCE Non
64493666 ACARBOSE ZENTIVA 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 ZENTIVA FRANCE Non
67813445 ACARIZAX 12 SQ-HDM, lyophilisat sublingual lyophilisat sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2016 ALK ABELLO (DANEMARK) Non
61823354 ACCOFIL 12 MU/0,2 ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/06/2022 EU/1/14/946 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
68056062 ACCOFIL 30 MU/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2014 EU/1/14/946 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
60812344 ACCOFIL 48 MU/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2014 EU/1/14/946 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
63909873 ACCOFIL 70 MU/0,73 ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/06/2022 EU/1/14/946 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
67627711 ACCUSOL 35 POTASSIUM 2 mmol/l, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration solution et solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/05/2006 NIKKISO BELGIUM (BELGIQUE) Non
61278936 ACCUSOL 35 POTASSIUM 4 mmol/l, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration solution et solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration hémodialyse;hémofiltration Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/05/2006 NIKKISO BELGIUM (BELGIQUE) Non
69430342 ACCUSOL 35, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration solution et solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration hémodialyse;hémofiltration Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/05/2006 NIKKISO BELGIUM (BELGIQUE) Non
63880820 ACEBUTOLOL ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/06/2008 BIOGARAN Non
66904792 ACEBUTOLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/05/2002 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
62096139 ACEBUTOLOL ARROW 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/05/2002 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
63661520 ACEBUTOLOL ARROW LAB 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2019 ARROW GENERIQUES Non
68167148 ACEBUTOLOL ARROW LAB 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2019 ARROW GENERIQUES Non
65637614 ACEBUTOLOL BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1999 BIOGARAN Non
60281598 ACEBUTOLOL BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1999 BIOGARAN Non
64021217 ACEBUTOLOL CRISTERS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 CRISTERS Non
69461099 ACEBUTOLOL EG 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63874155 ACEBUTOLOL EG 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64304820 ACEBUTOLOL SANDOZ 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/1999 SANDOZ Non
67050875 ACEBUTOLOL SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1999 SANDOZ Non
64847741 ACEBUTOLOL TEVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1995 TEVA SANTE Non
62604153 ACEBUTOLOL TEVA 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1995 TEVA SANTE Non
67771398 ACEBUTOLOL VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/1999 VIATRIS SANTE Non
62500717 ACEBUTOLOL VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/1999 VIATRIS SANTE Non
69877717 ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/03/2007 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
65842957 ACEBUTOLOL ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/04/2007 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
60477038 ACEBUTOLOL ZYDUS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2000 ZYDUS FRANCE Non
63151492 ACEBUTOLOL ZYDUS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2000 ZYDUS FRANCE Non
68600724 ACECLOFENAC ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/01/2011 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64130871 ACECLOFENAC BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2015 BIOGARAN Non
64937530 ACECLOFENAC EG LABO 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/06/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63092688 ACECLOFENAC VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2006 VIATRIS SANTE Non
67238724 ACETANILIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 BOIRON Non
65900339 ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2008 ARROW GENERIQUES Non
67552319 ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2008 ARROW GENERIQUES Non
60899178 ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/07/2005 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67588728 ACETATE DE CYPROTERONE EG 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/09/2003 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67443608 ACETATE DE CYPROTERONE TEVA 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/10/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
63455260 ACETATE DE CYPROTERONE TEVA 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/10/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
69243168 ACETATE DE TERLIPRESSINE EVER PHARMA 0,2 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/04/2017 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non
69773711 ACETICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non
68976484 ACETICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 LEHNING Non
66767379 ACETONUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non
61406745 ACETYLCYSTEINE ALPEX 600 mg ADULTES, granulés pour solution buvable granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/12/2017 ALPEX PHARMA (IRL) (IRLANDE) Non
69148542 ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2004 ARROW GENERIQUES Non
69205527 ACETYLCYSTEINE BGR CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/07/2021 BIOGARAN Non
62784356 ACETYLCYSTEINE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/03/1997 Warning disponibilité BIOGARAN Non
68043798 ACETYLCYSTEINE EG 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69896678 ACETYLCYSTEINE EG LABO CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67494823 ACETYLCYSTEINE SANDOZ CONSEIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/09/2000 Warning disponibilité SANDOZ Non
67657188 ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2012 TEVA SANTE Non
65483582 ACETYLCYSTEINE VIATRIS CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2003 VIATRIS SANTE Non
66069082 ACETYLCYSTEINE ZENTIVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/2021 ZENTIVA FRANCE Non
62887979 ACETYLLEUCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/09/2011 Warning disponibilité BIOGARAN Non
65897327 ACETYLLEUCINE TEVA 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/02/2012 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
61920248 ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/11/2011 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
65372144 ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/09/2011 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
69516211 ACICLOVIR ACCORD 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/05/2020 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68401067 ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/07/2019 AGEPHA PHARMA (SLOVAQUIE) Non
61683272 ACICLOVIR ALMUS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2007 SUN PHARMA FRANCE Non
62022480 ACICLOVIR ALMUS 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 BIOGARAN Non
67363642 ACICLOVIR ARROW 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 ARROW GENERIQUES Non
60111197 ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2002 ARROW GENERIQUES Non
64858307 ACICLOVIR ARROW CONSEIL 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2004 ARROW GENERIQUES Non
63299690 ACICLOVIR ARROW GENERIQUES 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2019 ARROW GENERIQUES Non
62485208 ACICLOVIR BIOGARAN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1998 GLAXOSMITHKLINE Non
68303445 ACICLOVIR BIOGARAN 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2004 GLAXOSMITHKLINE Non
62970791 ACICLOVIR BIOGARAN 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1998 GLAXOSMITHKLINE Non
68102563 ACICLOVIR BIOGARAN CONSEIL 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2000 BIOGARAN Non
69175190 ACICLOVIR CRISTERS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2009 CRISTERS Non
67344332 ACICLOVIR CRISTERS 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2004 CRISTERS Non
62945806 ACICLOVIR CRISTERS 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 29/03/2007 Warning disponibilité CRISTERS Non
61938584 ACICLOVIR CRISTERS CONSEIL 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/2004 CRISTERS Non
60418673 ACICLOVIR EG 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62891447 ACICLOVIR EG 5 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/12/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64776881 ACICLOVIR EG 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61754342 ACICLOVIR HIKMA 250 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/06/2017 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
69116587 ACICLOVIR HIKMA 500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/06/2017 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
68887509 ACICLOVIR SANDOZ 5 %, crème crème cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 21/01/2003 Warning disponibilité SANDOZ Non
60799637 ACICLOVIR SANDOZ CONSEIL 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2000 SANDOZ Non
68560639 ACICLOVIR TEVA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1998 TEVA SANTE Non
66086740 ACICLOVIR TEVA 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2000 TEVA SANTE Non
68474955 ACICLOVIR TEVA SANTE 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/2000 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
67720806 ACICLOVIR VIATRIS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/1998 VIATRIS SANTE Non
69258501 ACICLOVIR VIATRIS 250 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 VIATRIS SANTE Non
60126377 ACICLOVIR VIATRIS 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 VIATRIS SANTE Non
60890745 ACICLOVIR VIATRIS 500 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 VIATRIS SANTE Non
67260521 ACICLOVIR VIATRIS 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/1998 VIATRIS SANTE Non
69540696 ACICLOVIR VIATRIS CONSEIL 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2000 VIATRIS SANTE Non
64855318 ACICLOVIR ZENTIVA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2006 ZENTIVA FRANCE Non
64941728 ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2004 ZENTIVA FRANCE Non
60964409 ACICLOVIR ZENTIVA 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/03/2007 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
69180611 ACICLOVIR ZYDUS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2006 ZYDUS FRANCE Non
66005293 ACICLOVIR ZYDUS 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2004 ZYDUS FRANCE Non
66313736 ACIDE ACETYLSALICYLIQUE BIOGARAN 100 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/01/2024 BIOGARAN Non
61143618 ACIDE ACETYLSALICYLIQUE BIOGARAN 75 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/01/2024 BIOGARAN Non
68300762 ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solution pour préparation injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/1982 PANMEDICA Non
68852682 ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solution pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1996 PANMEDICA Non
62018101 ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/2000 PANMEDICA Non
68881730 ACIDE ACETYLSALICYLIQUE VIATRIS 100 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/07/2019 VIATRIS SANTE Non
66929906 ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE EG LABO CONSEIL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/05/2019 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69784280 ACIDE ALENDRONIQUE ALTER 70 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/12/2007 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
60365142 ACIDE ALENDRONIQUE ARROW LAB 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/2014 ARROW GENERIQUES Non
63281774 ACIDE ALENDRONIQUE BIOGARAN 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non
67464926 ACIDE ALENDRONIQUE CRISTERS 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/2008 CRISTERS Non
68229767 ACIDE ALENDRONIQUE EG 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/11/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68659822 ACIDE ALENDRONIQUE TEVA SANTE 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/2008 TEVA SANTE Non
63174719 ACIDE ALENDRONIQUE VIATRIS 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2006 VIATRIS SANTE Non
63525488 ACIDE ALENDRONIQUE ZENTIVA 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2008 ZENTIVA FRANCE Non
64272874 ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) CRISTERS 70 mg/2800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/2017 CRISTERS Non
63001941 ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) CRISTERS 70 mg/5600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/2017 CRISTERS Non
65035846 ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) EG 70 mg/2800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69242155 ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) EG 70 mg/5600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60934017 ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) EVOLUGEN 70 mg/2800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2018 EVOLUPHARM Non
66407096 ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) EVOLUGEN 70 mg/5600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2018 EVOLUPHARM Non
62300481 ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) ZENTIVA 70 mg/2 800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 ZENTIVA FRANCE Non
62999597 ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) ZENTIVA 70 mg/5 600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 ZENTIVA FRANCE Non
63278319 ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 ARROW 70 mg/2 800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2017 ARROW GENERIQUES Non
64079238 ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 ARROW 70 mg/5 600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2017 ARROW GENERIQUES Non
66407826 ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 BGR 70 mg/2800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 21/06/2017 Warning disponibilité BIOGARAN Non
68265101 ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 BGR 70 mg/5600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 21/06/2017 Warning disponibilité BIOGARAN Non
60648756 ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 TEVA SANTE 70 mg/2800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/05/2017 TEVA SANTE Non
65079554 ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 TEVA SANTE 70 mg/5600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/05/2017 TEVA SANTE Non
65383557 ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 VIATRIS 70 mg/2800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/2019 VIATRIS SANTE Non
60796566 ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 VIATRIS 70 mg/5 600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/2019 VIATRIS SANTE Non
68569606 ACIDE CARGLUMIQUE TILLOMED 200 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/03/2023 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
63501366 ACIDE CARGLUMIQUE WAYMADE 200 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/02/2018 WAYMADE (PAYS-BAS) Non
67320915 ACIDE FOLIQUE ARROW 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/2011 ARROW GENERIQUES Non
60369895 ACIDE FOLIQUE BIOGARAN 0,4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2021 BIOGARAN Non
68502917 ACIDE FOLIQUE CCD 0,4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 LABORATOIRE CCD Non
69448600 ACIDE FOLIQUE CCD 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2001 LABORATOIRE CCD Non
69661235 ACIDE FOLIQUE VIATRIS 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2014 VIATRIS SANTE Non
68762562 ACIDE FUSIDIQUE ARROW 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2008 ARROW GENERIQUES Non
67676765 ACIDE FUSIDIQUE BGR 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/12/2010 TOPIQUAL Non
64944927 ACIDE FUSIDIQUE EG 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64108825 ACIDE FUSIDIQUE SANDOZ 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2008 SANDOZ Non
66343989 ACIDE FUSIDIQUE VIATRIS 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/10/2008 VIATRIS SANTE Non
63861752 ACIDE FUSIDIQUE ZENTIVA 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/03/2009 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
65427676 ACIDE GADOTERIQUE GUERBET 0,5 mmol/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/12/2017 GUERBET Non
64913426 ACIDE GADOTERIQUE GUERBET 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/12/2017 GUERBET Non
61486200 ACIDE IBANDRONIQUE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure centralisée Non commercialisée 26/07/2011 EU/1/11/685 SANDOZ (AUTRICHE) Non
61884211 ACIDE TIAPROFENIQUE ARROW 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/01/1997 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
62714607 ACIDE TIAPROFENIQUE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/04/1997 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
63520847 ACIDE TRANEXAMIQUE ACCORD 0,5 g/5 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2018 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64314490 ACIDE TRANEXAMIQUE AGUETTANT 0,5 g/5 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2017 AGUETTANT Non
64564711 ACIDE TRANEXAMIQUE ARROW 0,5 g/5 ml I.V., solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2019 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
67420125 ACIDE TRANEXAMIQUE TILLOMED 0,5 g/5 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/10/2023 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
67212124 ACIDE TRANEXAMIQUE VIATRIS 0,5 g/5 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2022 VIATRIS SANTE Non
60151843 ACIDE TRANEXAMIQUE VIATRIS SANTE 0,5 g/5 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 10/01/2018 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
68806603 ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2012 ARROW GENERIQUES Non
69307489 ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/2020 ARROW GENERIQUES Non
60970141 ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2012 BIOGARAN Non
61225182 ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2020 BIOGARAN Non
60044841 ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE MEDIPHA 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 28/05/2019 Warning disponibilité MEDIPHA SANTE Non
63199590 ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE MEDIPHA 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 28/05/2019 Warning disponibilité MEDIPHA SANTE Non
60886120 ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE SUBSTIPHARM 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/06/2012 Warning disponibilité SUBSTIPHARM Non
66438622 ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2012 TEVA SANTE Non
62508863 ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2020 TEVA (PAYS-BAS) Non
62994066 ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2012 VIATRIS SANTE Non
69846255 ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2020 VIATRIS SANTE Non
67519707 ACIDE ZOLEDRONIQUE ALTAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/09/2018 ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
66175242 ACIDE ZOLEDRONIQUE ALTAN 5 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2018 ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
64410713 ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2014 BIOGARAN Non
67367683 ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN 5 mg/100 mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/2023 BIOGARAN Non
68737947 ACIDE ZOLEDRONIQUE HOSPIRA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 19/11/2012 Warning disponibilité EU/1/12/800 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
60463323 ACIDE ZOLEDRONIQUE MEDAC 4 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 03/08/2012 Warning disponibilité EU/1/12/779 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
66902987 ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/02/2014 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
68011537 ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2012 EU/1/12/786 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
64044205 ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/03/2013 SANDOZ Non
67182791 ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 5 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2013 SANDOZ Non
69694737 ACIDE ZOLEDRONIQUE TILLOMED 4 mg/5 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/11/2020 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
68480627 ACIDE ZOLEDRONIQUE VIATRIS 4 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/01/2018 VIATRIS SANTE Non
65063322 ACIDE ZOLEDRONIQUE VIATRIS 5 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2014 VIATRIS SANTE Non
65148121 ACIDE ZOLEDRONIQUE ZENTIVA LAB 4 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/02/2014 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
64908596 ACIDRINE, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1996 TEOFARMA Non
69636666 ACIDUM PHOSPHORICUM COMPLEXE N°5, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/12/2012 Warning disponibilité LEHNING Non
68527678 ACIDUM PHOSPHORICUM COMPOSE granules et solution orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/05/2020 BOIRON Non
67306342 ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/04/2005 EU/1/05/308 SANDOZ PHARMACEUTICALS (SLOVENIE) Non
60991573 ACLOTINE 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1998 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
67159166 ACODORON, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2017 WELEDA Non
61736892 ACONITUM FEROX BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 BOIRON Non
64692465 ACONITUM NAPELLUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/11/2010 BOIRON Non
69203615 ACONITUM NAPELLUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 LEHNING Non
66506742 ACONITUM NAPELLUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 WELEDA Non
69152302 ACORSPRAY 200 microgrammes par inhalation, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/10/2005 Warning disponibilité CHIESI Non
61104024 ACT-HIB 10 microgrammes/0,5 mL, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin conjugué de l'Haemophilus type b poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/1992 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65090198 ACTAEA RACEMOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/01/2008 BOIRON Non
62179617 ACTAEA RACEMOSA DECOCTE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 WELEDA Non
60002746 ACTAEA RACEMOSA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/01/2008 FERRIER Non
69255099 ACTAEA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/01/2008 LEHNING Non
68185160 ACTAEA SPICATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/02/2016 BOIRON Non
69330705 ACTAEA SPICATA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/02/2016 LEHNING Non
65464525 ACTHEANE, comprimé comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2010 BOIRON Non
69488452 ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2006 ELERTE Non
61774341 ACTICARBINE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 ELERTE Non
60206332 ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/08/2001 Warning disponibilité KENVUE FRANCE Non
69928332 ACTIFED RHUME, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/12/2000 Warning disponibilité KENVUE FRANCE Non
67177673 ACTILYSE 2 mg, poudre pour solution injectable et perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/07/2011 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non
63617876 ACTILYSE, poudre et solvant pour solution injectable et perfusion poudre et solvant pour solution injectable et pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/04/1991 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non
62187806 ACTIQ 1200 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal comprimé voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2002 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
66645425 ACTIQ 1600 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal comprimé voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2002 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
64226300 ACTIQ 200 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal comprimé voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2002 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
67100036 ACTIQ 400 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal comprimé voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2002 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
61576943 ACTIQ 600 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal comprimé voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/03/2002 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
64417355 ACTIQ 800 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal comprimé voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2002 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
62469549 ACTISKENAN 1 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2021 ETHYPHARM Non
63454500 ACTISKENAN 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2021 ETHYPHARM Non
64288864 ACTISKENAN 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1999 ETHYPHARM Non
60765898 ACTISKENAN 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2021 ETHYPHARM Non
63594630 ACTISKENAN 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2021 ETHYPHARM Non
69235748 ACTISKENAN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1999 ETHYPHARM Non
64373026 ACTISKENAN 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2021 ETHYPHARM Non
62820286 ACTISKENAN 30 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1999 ETHYPHARM Non
60328261 ACTISKENAN 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2021 ETHYPHARM Non
62417470 ACTISKENAN 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1999 ETHYPHARM Non
66047164 ACTISOUFRE 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale suspension buvable ou pour instillation nasale;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/1992 GRIMBERG Non
67928230 ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé solution pour pulvérisation nasale;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1994 GRIMBERG Non
62210849 ACTIVELLE, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/12/1998 Warning disponibilité NOVO NORDISK Non
68933636 ACTIVIR 5 % crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/1996 HALEON FRANCE Non
64955489 ACTIVOX RHUME PELARGONIUM, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 19/05/2015 ARKOMEDICA Non
69716824 ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/2000 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
64392560 ACTONEL 35 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/03/2017 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
60399454 ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/03/2003 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
64144419 ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/2000 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
65740030 ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/03/2008 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
64566299 ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents comprimé pelliculé et granulés effervescent(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/07/2007 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
68951171 ACTOSOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraartérielle;intracoronaire;intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/1985 EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
67448313 ACTOSOLV 600 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraartérielle;intracoronaire;intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/1985 EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
62809126 ACTRAPID 100 unités internationales/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2002 EU/1/02/230 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
61995884 ACTRAPID PENFILL 100 unités internationales/ml, solution injectable en cartouche solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 07/10/2002 Warning disponibilité EU/1/02/230 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
62040674 ACTRON, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1997 BAYER HEALTHCARE Non
60043038 ACTYNOX 50 %/50 % v/v, gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/05/2017 AIR PRODUCTS Non
68337593 ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1993 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
62927128 ACUITEL 20 mg, comprimé enrobé sécable comprimé enrobé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/04/1989 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
62206135 ACUITEL 5 mg, comprimé enrobé sécable comprimé enrobé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/04/1989 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
63866361 ACULAR 0,5 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/11/1991 ABBVIE Non
62580656 ACUPAN 20 mg/2 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/1980 BIOCODEX Non
68943687 ACUPAN, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/1980 BIOCODEX Non
68535415 ACUSPOT 5%, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/04/2021 GALDERMA INTERNATIONAL Non
67474429 ADAFLEX 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2023 AGB-PHARMA (SUEDE) Non
63820563 ADAFLEX 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2023 AGB-PHARMA (SUEDE) Non
66266560 ADAFLEX 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2023 AGB-PHARMA (SUEDE) Non
62004984 ADAKVEO 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation retirée Procédure centralisée Non commercialisée 28/10/2020 Alerte EU/1/20/1476 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui
65099368 ADAPALENE TEVA 0,1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2010 TEVA SANTE Non
67245747 ADAPALENE ZENTIVA 0,1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2010 ZENTIVA FRANCE Non
62886560 ADAPALENE ZENTIVA 0,1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/07/2010 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
67549248 ADAPALENE/PEROXYDE DE BENZOYLE ZENTIVA 0,1 %/2,5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/03/2025 ZENTIVA FRANCE Non
69422057 ADARTREL 0,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/06/2004 GLAXOSMITHKLINE Non
69982928 ADARTREL 0,50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/06/2004 GLAXOSMITHKLINE Non
67276995 ADARTREL 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/06/2004 GLAXOSMITHKLINE Non
68438457 ADCETRIS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/10/2012 EU/1/12/794 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non
63206355 ADCIRCA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2008 EU/1/08/476 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
64832942 ADEMPAS 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/907 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
66086562 ADEMPAS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/907 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
60025054 ADEMPAS 1,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/907 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
60203795 ADEMPAS 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/907 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
61875550 ADEMPAS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/907 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
61855583 ADENOSCAN 30 mg/10 mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/04/1997 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62967603 ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 02/01/2018 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68352264 ADENOSINE ACCORD 6 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 29/12/2017 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67537114 ADENOSINE HIKMA 6 mg/2 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/12/2021 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
63052537 ADENOSINE MEDISOL 6 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/2015 MEDISOL Non
64493890 ADENURIC 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2008 EU/1/08/447 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
61871331 ADENURIC 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2008 EU/1/08/447 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
60928936 ADEPAL, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
66265330 ADIAZINE 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/1998 BOUCHARA-RECORDATI Non
63359632 ADONIS VERNALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non
60351662 ADONIS VERNALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non
67180032 ADONTEX 0,12 %, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/07/2018 Warning disponibilité AGENCE CONSEIL 3P Non
68955248 ADOPORT 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2010 SANDOZ Non
68176916 ADOPORT 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2010 SANDOZ Non
66927104 ADOPORT 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/04/2015 SANDOZ Non
61964294 ADOPORT 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2010 SANDOZ Non
62024136 ADRENALINE AGUETTANT 0,1 mg/mL sans sulfite, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable endotrachéobronchique;intraosseuse;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/02/2016 AGUETTANT Non
69150358 ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL SANS SULFITE, solution injectable solution injectable endotrachéobronchique;intramusculaire;intraosseuse;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2007 AGUETTANT Non
61912155 ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL sans sulfite, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable endotrachéobronchique;intraosseuse;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2017 AGUETTANT Non
61072758 ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1989 AGUETTANT Non
69325747 ADRENALINE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 LABORATOIRE RENAUDIN Non
69556177 ADRENALINE RENAUDIN 0,50 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 LABORATOIRE RENAUDIN Non
69553494 ADRENALINE RENAUDIN 1 mg/mL, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 LABORATOIRE RENAUDIN Non
66305127 ADRENALINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non
66800110 ADRENALINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non
65884582 ADREVIEW [123I] 74 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2005 GE HEALTHCARE Non
65771499 ADRIBLASTINE 10 mg, poudre pour solution injectable en flacon poudre pour solution injectable intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non
64367525 ADRIBLASTINE 50 mg, poudre pour solution injectable en flacon poudre pour solution injectable intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non
66269026 ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 CRINEX Non
63725282 ADROVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2007 EU/1/06/364 ORGANON (HOLLANDE) Non
63230395 ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/10/2007 EU/1/06/364 ORGANON (HOLLANDE) Non
62444268 ADTRALZA 150 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/06/2021 EU/1/21/1554 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Oui
64854878 ADTRALZA 300 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/09/2023 EU/1/21/1554 LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS (DANEMARK) Oui
67822622 ADULAIRE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2020 BOIRON Non
63931834 ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2007 EU/1/07/387 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non
64297436 ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2007 EU/1/07/387 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non
61604257 ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/04/2009 EU/1/07/387 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non
61727612 ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2007 EU/1/07/387 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non
66954464 ADVATE 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/03/271 TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE) Non
64445956 ADVATE 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/03/271 TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE) Non
68255655 ADVATE 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2008 EU/1/03/271 TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE) Non
68294455 ADVATE 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/03/271 TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE) Non
69558317 ADVATE 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2008 EU/1/03/271 TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE) Non
67778827 ADVATE 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/03/271 TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE) Non
68634000 ADVIL 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1987 HALEON FRANCE Non
63646874 ADVIL 400 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 HALEON FRANCE Non
67848097 ADVILCAPS 200 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/2008 HALEON FRANCE Non
61959735 ADVILCAPS 400 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2004 HALEON FRANCE Non
68033779 ADVILMED 100 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/11/2001 Warning disponibilité HALEON FRANCE Non
63040606 ADVILMED 400 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1987 HALEON FRANCE Non
69955824 ADVILMED 5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/09/2001 Warning disponibilité HALEON FRANCE Non
61902232 ADVILMED ENFANTS ET NOURRISSONS 20 mg/1 ml, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1993 HALEON FRANCE Non
62352670 ADZYNMA 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/08/2024 EU/1/24/1837 TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE) Oui
66193589 ADZYNMA 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/08/2024 EU/1/24/1837 TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE) Oui
69643760 AERIUS 0,5 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2007 EU/1/00/160 ORGANON (HOLLANDE) Non
61833327 AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2001 EU/1/00/160 ORGANON (HOLLANDE) Non
63498500 AERRANE, liquide pour inhalation par vapeur liquide pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 BAXTER Non
61054685 AESCULUS COMPLEXE N°103, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/03/2012 Warning disponibilité LEHNING Non
61276928 AESCULUS COMPOSE granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/05/2020 BOIRON Non
63869208 AESCULUS GLABRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/09/2012 BOIRON Non
69543062 AESCULUS HIPPOCASTANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non
62620175 AESCULUS HIPPOCASTANUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non
60172307 AESCULUS HIPPOCASTANUM macérat glycériné BOIRON, degré de dilution compris entre 4DH et 6DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
69213673 AESCULUS HIPPOCASTANUM, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2019 WELEDA Non
60955709 AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non
68930647 AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non
66067715 AETHUSA CYNAPIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non
61282849 AETHUSA CYNAPIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non
64700855 AETOXISCLEROL 0,25 % (5 mg/2 mL), solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/09/1997 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE Non
68821893 AETOXISCLEROL 0,5 % (10 mg/2 mL), solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1996 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE Non
67316525 AETOXISCLEROL 1 % (20 mg/2 mL), solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/2017 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE Non
64920036 AETOXISCLEROL 2 % (40 mg/2 mL), solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1996 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE Non
68080800 AETOXISCLEROL 3 % (60 mg/2 mL), solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1996 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE Non
64201368 AFINITOR 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/08/2009 EU/1/09/538 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
62142469 AFINITOR 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2012 EU/1/09/538 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
69867865 AFINITOR 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/08/2009 EU/1/09/538 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
60833559 AFLAVIS 1 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/02/2019 LABORATOIRES DOLIAGE DEVELOPPEMENT Non
63409366 AFQLIR 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2024 EU/1/24/1867 SANDOZ (AUTRICHE) Oui
61906519 AFSTYLA 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2017 EU/1/16/1158 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
60944716 AFSTYLA 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2017 EU/1/16/1158 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
64477690 AFSTYLA 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2017 EU/1/16/1158 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
66216027 AFSTYLA 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2017 EU/1/16/1158 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
61411315 AFSTYLA 2500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2017 EU/1/16/1158 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
64280351 AFSTYLA 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2017 EU/1/16/1158 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
67710662 AFSTYLA 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2017 EU/1/16/1158 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
60007960 AFTAGEL, gel buccal gel voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
67717450 AGARICUS BULBOSUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 BOIRON Non
62313404 AGARICUS BULBOSUS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 LEHNING Non
68786104 AGARICUS MUSCARIUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 BOIRON Non
65062366 AGARICUS MUSCARIUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 LEHNING Non
67197786 AGARICUS MUSCARIUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 WELEDA Non
69061404 AGAVE AMERICANA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/02/2016 BOIRON Non
62862068 AGILUS 120 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/05/2024 EU/1/24/1805 NORGINE (PAYS-BAS) Non
66768488 AGIOLAX, granulés granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1991 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60386574 AGNUS CASTUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2013 BOIRON Non
68820332 AGNUS CASTUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/12/2012 LEHNING Non
66004451 AGNUS CASTUS TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral liquide orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2021 BOIRON Non
64798333 AGOMELATINE BIOGARAN 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/08/2018 BIOGARAN Non
66452892 AGOMELATINE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 27/09/2018 Warning disponibilité CRISTERS Non
69718024 AGOMELATINE EG 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/09/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65359652 AGOMELATINE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2018 VIATRIS SANTE Non
62525777 AGOMELATINE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/07/2018 ZENTIVA FRANCE Non
60486279 AGOMÉLATINE HCS 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/08/2018 Warning disponibilité HCS (BELGIQUE) Non
68775684 AGRAPHIS NUTANS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/12/2010 BOIRON Non
61825622 AGRAPHIS NUTANS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non
66766366 AGRASTAT 250 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/07/1999 ADVANZ PHARMA LIMITED Non
65024764 AGRASTAT 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/07/1999 ADVANZ PHARMA LIMITED Non
62336157 AGRIMONIA EUPATORIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non
60456535 AGYRAX, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1992 GEN.ORPH Non
61793701 AILANTHUS GLANDULOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non
63537775 AILANTHUS GLANDULOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 LEHNING Non
63401330 AIMOVIG 140 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/04/2019 EU/1/18/1293 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
64453981 AIMOVIG 70 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/07/2018 EU/1/18/1293 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
66086181 AIROMIR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/1996 TEVA SANTE Non
68696906 AJOVY 225 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/03/2019 EU/1/19/1358 TEVA (ALLEMAGNE) Non
69324990 AKEEGA 100 mg/500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2023 EU/1/23/1722 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
66782153 AKINETON L.P. 4 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1997 DESMA PHARMA Non
63631908 AKLIEF 50 microgrammes/g, crème crème cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/02/2020 GALDERMA INTERNATIONAL Oui
67693946 AKYNZEO 300 mg/0,5 mg, gélules gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2015 EU/1/15/1001 HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS Non
64367347 ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, comprimé à sucer sécable comprimé à sucer sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60568235 ALAIRGIX RHINITE ALLERGIQUE CROMOGLICATE DE SODIUM 2 %, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/2012 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
65585815 ALBEY VENIN D'ABEILLE (Apis mellifera) 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intradermique;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1986 STALLERGENES Non
62915649 ALBEY VENIN D'ABEILLE Apis mellifera 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant et solvant pour solution injectable intradermique;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/1984 STALLERGENES Non
63028543 ALBEY VENIN DE GUEPE Vespula spp. 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intradermique;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1986 STALLERGENES Non
61375043 ALBEY VENIN DE GUEPE Vespula spp. 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant et solvant pour solution injectable intradermique;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/1984 STALLERGENES Non
66967127 ALBUNORM 20 %, 200 g/l, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2009 OCTAPHARMA FRANCE Non
67960160 ALBUNORM 4 %, 40 g/l, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2010 OCTAPHARMA FRANCE Non
69227858 ALBUNORM 5 %, 50 g/l, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2009 OCTAPHARMA FRANCE Non
63124513 ALBUREX 200 g/L, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2020 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
69347505 ALBUREX 50 g/L, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/06/2020 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
63301586 ALBUTEIN 200 g/L, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/09/2021 INSTITUTO GRIFOLS Non
68291320 ALBUTEIN 50 g/L, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/09/2021 INSTITUTO GRIFOLS Non
62691806 ALCAPHOR, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/1974 PHARMA DEVELOPPEMENT Non
61787068 ALCHEMILLA VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 BOIRON Non
65378663 ALCOOL A USAGE MEDICAL GILBERT 0,5 ml, compresse imprégnée compresse imprégné(e) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1995 LABORATOIRES GILBERT Non
65386717 ALCOOL A USAGE MEDICAL GILBERT 2,5 ml, compresse imprégnée compresse imprégné(e) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1995 LABORATOIRES GILBERT Non
61318416 ALCOOL A USAGE MEDICAL GILBERT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/1989 LABORATOIRES GILBERT Non
67853176 ALCOOL MODIFIE COOPER, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/1988 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
61329220 ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/1995 GIFRER BARBEZAT Non
69724251 ALDACTAZINE 25 mg/15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non
64565845 ALDACTONE 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
67368301 ALDACTONE 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 PFIZER HOLDING FRANCE Non
68492540 ALDACTONE 75 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non
66916232 ALDARA 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/1998 EU/1/98/080 VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) Non
60578560 ALDOMET 250 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/08/1990 HAC PHARMA Non
64651319 ALDOMET 500 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/08/1990 HAC PHARMA Non
63058682 ALDOSTERONE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 BOIRON Non
66328396 ALDURAZYME 100 U/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/2003 EU/1/03/253 SANOFI (PAYS-BAS) Non
60639892 ALECENSA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/02/2017 EU/1/16/1169 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
65028022 ALENDRONATE TEVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 02/11/2004 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
66086808 ALEPSAL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 TEOFARMA Non
63131269 ALEPSAL 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 TEOFARMA Non
66014762 ALEPSAL 150 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1988 TEOFARMA Non
60622868 ALEPSAL 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 TEOFARMA Non
68708881 ALETRIS FARINOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 BOIRON Non
69139600 ALETRIS FARINOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 LEHNING Non
62237910 ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1998 BAYER HEALTHCARE Non
67661635 ALFA-AMYLASE BGR CONSEIL 200 U.CEIP/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1999 BIOGARAN Non
63232204 ALFA-AMYLASE BGR CONSEIL 3000 U.CEIP, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1999 BIOGARAN Non
65407702 ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 200 U.CEIP/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/01/2001 Warning disponibilité BIOGARAN Non
63124011 ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 3 000 U.CEIP, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/01/2001 Warning disponibilité BIOGARAN Non
64661847 ALFACALCIDOL THERAMEX 0,25 microgramme, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1991 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
62626139 ALFACALCIDOL THERAMEX 1 microgramme, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1991 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
60153239 ALFALASTIN 33,33 mg/mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2005 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
61073504 ALFALFA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non
63279823 ALFALFA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non
62676633 ALFATIL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1981 LABORATOIRES ETHYPHARM Non
69706972 ALFATIL 250 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/06/1981 Warning disponibilité LABORATOIRES ETHYPHARM Non
61926913 ALFATIL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 LABORATOIRES ETHYPHARM Non
66470506 ALFATIL LP 500 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1993 LABORATOIRES ETHYPHARM Non
69024085 ALFENTANIL KALCEKS 0,5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/07/2019 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
61235810 ALFUZOSINE ARROW LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/08/2023 ARROW GENERIQUES Non
61609749 ALFUZOSINE BIOGARAN L.P. 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non
69898857 ALFUZOSINE CRISTERS LP 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/09/2011 Warning disponibilité CRISTERS Non
69490193 ALFUZOSINE CRISTERS PHARMA LP 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2008 SUN PHARMA FRANCE Non
66620532 ALFUZOSINE EG L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64848430 ALFUZOSINE EVOLUGEN L.P. 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2008 EVOLUPHARM Non
63622510 ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2005 SANDOZ Non
67346714 ALFUZOSINE TEVA SANTE L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2005 TEVA SANTE Non
60513032 ALFUZOSINE VIATRIS L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2005 VIATRIS SANTE Non
62607587 ALFUZOSINE ZENTIVA LP 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1999 ZENTIVA FRANCE Non
63143652 ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/2007 ZYDUS FRANCE Non
65716467 ALGESAL BAUME, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 PHARMA DEVELOPPEMENT Non
67638519 ALGESAL SURACTIVE, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1998 PHARMA DEVELOPPEMENT Non
63517694 ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 04/12/2002 Warning disponibilité BIOGARAN Non
67008933 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/08/2016 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
65831028 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL sans sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/2025 ARROW GENERIQUES Non
64164507 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW LAB 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2020 ARROW GENERIQUES Non
63427414 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/2016 BIOGARAN Non
61558297 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2019 BIOGARAN Non
69550690 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM CRISTERS 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/10/2019 CRISTERS Non
61005065 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67509104 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/09/2019 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66638701 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/2014 SANDOZ Non
69548668 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 500 mg/267 mg MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/07/2014 Warning disponibilité SANDOZ Non
65291272 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/2014 VIATRIS SANTE Non
67351394 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS CONSEIL 500 mg/267 mg MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2014 VIATRIS SANTE Non
66804443 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/09/2014 ZENTIVA FRANCE Non
67713231 ALIMTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 31/10/2007 Warning disponibilité EU/1/04/290 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
67323808 ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 20/09/2004 Warning disponibilité EU/1/04/290 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
63446165 ALIZEM 10 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2019 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
65014058 ALIZEM 30 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2019 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
66725120 ALKA SELTZER 324 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/1991 BAYER HEALTHCARE Non
68262525 ALKERAN 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1998 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
68708664 ALKERAN 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.) lyophilisat et solution pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
60596010 ALLERGIFLASH 0,05 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2018 LABORATOIRE CHAUVIN Non
69456091 ALLERGIFLASH 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2010 LABORATOIRE CHAUVIN Non
67111171 ALLERGOCOMOD, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 LABORATOIRES URSAPHARM Non
67399275 ALLERGODIL 0,05 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1998 VIATRIS MEDICAL Non
68576006 ALLERGODIL 0,127 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/1993 VIATRIS MEDICAL Non
68712285 ALLERVI 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/1997 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
60881995 ALLIUM CEPA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 BOIRON Non
67339449 ALLIUM CEPA COMPOSE granules et solution orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/05/2020 BOIRON Non
62398493 ALLIUM CEPA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non
68928322 ALLIUM CEPA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 WELEDA Non
62043268 ALLIUM SATIVUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 BOIRON Non
64257445 ALLIUM SATIVUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non
62138435 ALLIUM URSINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 BOIRON Non
68320252 ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/08/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
62674422 ALLOPURINOL ARROW 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/08/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
67794532 ALLOPURINOL ARROW 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/08/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
64661021 ALLOPURINOL ARROW LAB 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2019 ARROW GENERIQUES Non
65481357 ALLOPURINOL ARROW LAB 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2019 ARROW GENERIQUES Non
69273791 ALLOPURINOL ARROW LAB 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2019 ARROW GENERIQUES Non
63056731 ALLOPURINOL BIOGARAN 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 BIOGARAN Non
66603383 ALLOPURINOL BIOGARAN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 BIOGARAN Non
69354407 ALLOPURINOL BIOGARAN 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1998 BIOGARAN Non
69235513 ALLOPURINOL CRISTERS 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 CRISTERS Non
67353961 ALLOPURINOL CRISTERS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 CRISTERS Non
61473085 ALLOPURINOL CRISTERS 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 CRISTERS Non
68810441 ALLOPURINOL EG 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67728742 ALLOPURINOL EG 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60208251 ALLOPURINOL EG 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66363543 ALLOPURINOL SANDOZ 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/1980 SANDOZ Non
65670322 ALLOPURINOL SANDOZ 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/1999 SANDOZ Non
62194918 ALLOPURINOL SANDOZ 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/1983 SANDOZ Non
63278098 ALLOPURINOL SUN 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/11/1997 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
60120709 ALLOPURINOL SUN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1997 SUN PHARMA FRANCE Non
63215258 ALLOPURINOL SUN 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/11/1997 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
61664126 ALLOPURINOL TEVA 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/12/2010 TEVA SANTE Non
63026574 ALLOPURINOL TEVA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/12/2010 TEVA SANTE Non
66000321 ALLOPURINOL TEVA 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/12/2010 TEVA SANTE Non
62311307 ALLOPURINOL VIATRIS 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1997 VIATRIS SANTE Non
61461179 ALLOPURINOL VIATRIS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1997 VIATRIS SANTE Non
64308320 ALLOPURINOL VIATRIS 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1997 VIATRIS SANTE Non
61060033 ALLOPURINOL ZENTIVA 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 ZENTIVA FRANCE Non
68822550 ALLOPURINOL ZENTIVA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 ZENTIVA FRANCE Non
65936584 ALLOPURINOL ZENTIVA 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 ZENTIVA FRANCE Non
64659230 ALLOXANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/11/2017 BOIRON Non
69497348 ALLUZIENCE 200 unités Speywood/mL, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/06/2021 IPSEN PHARMA Non
63564808 ALMOGRAN 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/11/2000 ALMIRALL Non
64165648 ALMOTRIPTAN ARROW 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2015 ARROW GENERIQUES Non
64099244 ALMOTRIPTAN BIOGARAN 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/11/2014 BIOGARAN Non
65724460 ALMOTRIPTAN EG 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65840148 ALMOTRIPTAN SANDOZ 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2014 SANDOZ Non
68877714 ALMOTRIPTAN TEVA 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/11/2014 TEVA SANTE Non
68878773 ALMOTRIPTAN VIATRIS 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/11/2014 VIATRIS SANTE Non
65959736 ALMOTRIPTAN ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 02/10/2015 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
63830956 ALNUS GLUTINOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2020 BOIRON Non
65572846 ALODONT, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/02/1996 BOUCHARA-RECORDATI Non
63211078 ALOE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 BOIRON Non
61382116 ALOE COMPOSE granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/05/2020 BOIRON Non
60671712 ALOE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 LEHNING Non
60511177 ALOFISEL 5 millions de cellules/ml, suspension injectable suspension injectable intralésionnelle Autorisation retirée Procédure centralisée Non commercialisée 23/03/2018 Alerte EU/1/17/1261 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non
60880110 ALONEST 1,5 mg/mL, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2019 VIATRIS MEDICAL Non
62725176 ALOPEXY 2 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1987 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
69301899 ALOPEXY 50 mg/ml, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/05/2005 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
62744504 ALOPLASTINE, pâte pour application locale pâte pour application cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 28/05/1996 Warning disponibilité LABORATOIRES MACORS Non
60994733 ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1986 KENVUE FRANCE Non
69250554 ALOSTIL 5 %, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé mousse pour application cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/11/2012 KENVUE FRANCE Non
65068102 ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/1995 KENVUE FRANCE Non
61794949 ALOXI 250 microgrammes, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 22/03/2005 Warning disponibilité EU/1/04/306 HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS Non
66862795 ALPHACAINE N, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1980 DENTSPLY SIRONA FRANCE Non
69602201 ALPHACAINE SP, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/1982 DENTSPLY SIRONA FRANCE Non
68451230 ALPHAGAN 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/01/1998 ABBVIE Non
65317895 ALPRAZOLAM ARROW 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/12/1997 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
64275767 ALPRAZOLAM ARROW 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/12/1997 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
63372551 ALPRAZOLAM ARROW LAB 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/2017 ARROW GENERIQUES Non
66925605 ALPRAZOLAM ARROW LAB 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/2017 ARROW GENERIQUES Non
68808515 ALPRAZOLAM ARROW LAB 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/11/2017 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
61736700 ALPRAZOLAM BIOGARAN 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 BIOGARAN Non
65589692 ALPRAZOLAM BIOGARAN 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 BIOGARAN Non
61346771 ALPRAZOLAM CRISTERS 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 CRISTERS Non
65868763 ALPRAZOLAM CRISTERS 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 CRISTERS Non
68461089 ALPRAZOLAM EG 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65585384 ALPRAZOLAM EG 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60994320 ALPRAZOLAM EVOLUGEN PHARMA 0,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2023 EVOLUPHARM Non
64838265 ALPRAZOLAM EVOLUGEN PHARMA 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2023 EVOLUPHARM Non
64189720 ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/11/2018 HCS (BELGIQUE) Non
68318486 ALPRAZOLAM HCS 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/11/2018 HCS (BELGIQUE) Non
66184743 ALPRAZOLAM SANDOZ 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2000 SANDOZ Non
66829489 ALPRAZOLAM SANDOZ 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2000 SANDOZ Non
63113171 ALPRAZOLAM TEVA 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 TEVA SANTE Non
68425029 ALPRAZOLAM TEVA 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 TEVA SANTE Non
67446077 ALPRAZOLAM VIATRIS 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/1998 VIATRIS SANTE Non
61200859 ALPRAZOLAM VIATRIS 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/1998 VIATRIS SANTE Non
60377803 ALPRAZOLAM VIATRIS 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/1998 VIATRIS SANTE Non
63143645 ALPRAZOLAM ZENTIVA 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 ZENTIVA FRANCE Non
67904496 ALPRAZOLAM ZENTIVA 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 ZENTIVA FRANCE Non
65991463 ALPRAZOLAM ZYDUS 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1999 ZYDUS FRANCE Non
66986679 ALPRAZOLAM ZYDUS FRANCE 0,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2023 ZYDUS FRANCE Non
69666086 ALPRAZOLAM ZYDUS FRANCE 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2023 ZYDUS FRANCE Non
69537839 ALPRESS L.P. 2,5 mg, comprimé osmotique à libération prolongée comprimé osmotique orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/06/1988 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
68403965 ALPRESS L.P. 5 mg, comprimé osmotique à libération prolongée comprimé osmotique orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/06/1988 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
68071018 ALPROLIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/16/1098 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE) Non
64832013 ALPROLIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/16/1098 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE) Non
64611260 ALPROLIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/16/1098 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE) Non
60256036 ALPROLIX 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/16/1098 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE) Non
66430312 ALPROLIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/16/1098 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE) Non
65806466 ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0,5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2008 INTSEL CHIMOS Non
62597926 ALTEIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2003 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
67581317 ALTEIS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2003 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
64220863 ALTEIS 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2003 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
63791663 ALTEISDUO 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/2006 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
61048216 ALTEISDUO 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/2006 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
67169242 ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2010 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
66793356 ALTEISDUO 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2010 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
67859663 ALTHAEA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 BOIRON Non
68896821 ALTUVOCT 1 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/06/2024 EU/1/24/1824 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE) Oui
68225911 ALTUVOCT 2 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/06/2024 EU/1/24/1824 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE) Oui
67263268 ALTUVOCT 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/06/2024 EU/1/24/1824 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE) Oui
60110654 ALTUVOCT 3 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/06/2024 EU/1/24/1824 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE) Oui
60495577 ALTUVOCT 4 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/06/2024 EU/1/24/1824 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE) Oui
64317020 ALTUVOCT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/06/2024 EU/1/24/1824 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE) Oui
66882748 ALUMINA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/03/2010 BOIRON Non
65126502 ALUMINA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/03/2010 LEHNING Non
66949061 ALUNBRIG 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2018 EU/1/18/1264 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non
62626993 ALUNBRIG 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2018 EU/1/18/1264 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non
61066196 ALUNBRIG 90 mg + 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2019 EU/1/18/1264 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non
60648770 ALUNBRIG 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2018 EU/1/18/1264 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non
66052179 ALVESCO 160 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/2009 COVIS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non
63599556 ALVESCO 80 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/2009 COVIS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non
64586704 ALYMSYS 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 26/03/2021 Warning disponibilité EU/1/20/1509 MABXIENCE RESEARCH (ESPAGNE) Non
61975465 ALYOSTAL PRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané solution pour prick-test cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2010 STALLERGENES Non
60275467 ALYOSTAL PRICK CONTROLE POSITIF 10 mg/ml, solution pour prick-test cutané solution pour prick-test cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2010 STALLERGENES Non
63286611 ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1990 STALLERGENES Non
67749124 ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intradermique;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1990 STALLERGENES Non
66509845 ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1990 STALLERGENES Non
63933319 ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1990 STALLERGENES Non
64130608 AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/10/2018 Warning disponibilité LEHNING Non
69506459 AMAREL 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 14/11/1996 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65988645 AMAREL 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 14/11/1996 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65035230 AMAREL 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 14/11/1996 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
68887103 AMAREL 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/1996 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65964911 AMBISOME liposomal 50 mg, poudre pour dispersion pour perfusion poudre pour dispersion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1998 GILEAD SCIENCES Non
63281856 AMBRA GRISEA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2019 BOIRON Non
66983925 AMBRA GRISEA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/04/2019 LEHNING Non
66212783 AMBRA GRISEA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/05/2019 WELEDA Non
67494588 AMBRISENTAN ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/09/2019 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68721786 AMBRISENTAN ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/09/2019 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
65235590 AMBRISENTAN EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 30/12/2019 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66597770 AMBRISENTAN EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 30/12/2019 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60085553 AMBRISENTAN STRAGEN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/03/2020 Warning disponibilité STRAGEN-FRANCE Non
64414291 AMBRISENTAN STRAGEN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/03/2020 Warning disponibilité STRAGEN-FRANCE Non
64673002 AMBRISENTAN TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/02/2020 TEVA (PAYS-BAS) Non
68371574 AMBRISENTAN TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/02/2020 TEVA (PAYS-BAS) Non
62848645 AMBRISENTAN VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2019 EU/1/19/1368 VIATRIS (IRLANDE) Non
61398654 AMBRISENTAN VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2019 EU/1/19/1368 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
67385902 AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/12/2015 BOIRON Non
62129781 AMBROXOL ARROW 30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/06/2002 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
61380528 AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 0,6 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2003 BIOGARAN Non
68049089 AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1998 BIOGARAN Non
69883296 AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,3 POUR CENT SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et au sorbitol solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/12/1998 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61494243 AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61243903 AMBROXOL EG LABO CONSEIL 30 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69585360 AMBROXOL TEVA CONSEIL 30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1994 TEVA SANTE Non
61119492 AMBROXOL VIATRIS CONSEIL 0,6 %, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2003 VIATRIS SANTE Non
68809994 AMBROXOL VIATRIS CONSEIL 30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/06/1995 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
60880975 AMELGEN 400 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/08/2018 GEDEON RICHTER Non
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64591690 AMGEVITA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,4 mL) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2024 EU/1/16/1164 AMGEN EUROPE Non
67080391 AMGEVITA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 22/03/2017 Warning disponibilité EU/1/16/1164 AMGEN EUROPE Non
67755508 AMGEVITA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,4 mL) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2024 EU/1/16/1164 AMGEN EUROPE Non
67088865 AMGEVITA 80 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,8 mL) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2024 EU/1/16/1164 AMGEN EUROPE Non
69065452 AMGEVITA 80 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,8 mL) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2024 EU/1/16/1164 AMGEN EUROPE Non
61791198 AMGLIDIA 0,6 mg/mL, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/05/2018 EU/1/18/1279 AMMTEK Non
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69785998 AMIFAMPRIDINE SERB 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/05/2022 EU/1/22/1646 SERB (BELGIQUE) Non
65825598 AMIFAMPRIDINE SUBSTIPHARM 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/04/2022 AXUNIO PHARMA (ALLEMAGNE) Non
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62048906 AMIKACINE VIATRIS 250 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intracérébroventriculaire;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 VIATRIS SANTE Non
62000612 AMIKACINE VIATRIS 50 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intracérébroventriculaire;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 VIATRIS SANTE Non
68502148 AMIKACINE VIATRIS 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intracérébroventriculaire;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 VIATRIS SANTE Non
68045361 AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1999 TEVA SANTE Non
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61786735 AMINOMIX 500, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/11/2005 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non
66067708 AMINOMIX 800 E, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/11/2005 FRESENIUS KABI FRANCE Non
69586398 AMINOPHYLLINE RENAUDIN 250 mg/10 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1998 LABORATOIRE RENAUDIN Non
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62947013 AMINOPLASMAL 25, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/2014 B BRAUN MELSUNGEN Non
63183821 AMINOPLASMAL 8, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/09/2005 B BRAUN MELSUNGEN Non
64743130 AMINOSTAB, solution injectable pour perfusion en flacon solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1990 FRESENIUS KABI FRANCE Non
61960303 AMINOVEN 10 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1999 FRESENIUS KABI FRANCE Non
69667989 AMINOVEN 5 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1999 FRESENIUS KABI FRANCE Non
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60932824 AMIODARONE TEVA 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2001 TEVA SANTE Non
60441622 AMIODARONE VIATRIS 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 VIATRIS SANTE Non
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62440939 AMISULPRIDE ARROW 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/10/2003 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
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67781613 AMISULPRIDE ARROW LAB 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2019 ARROW GENERIQUES Non
60726849 AMISULPRIDE ARROW LAB 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2019 ARROW GENERIQUES Non
69802682 AMISULPRIDE ARROW LAB 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2019 ARROW GENERIQUES Non
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67128295 AMISULPRIDE CRISTERS PHARMA 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2023 CRISTERS Non
60783622 AMISULPRIDE CRISTERS PHARMA 400 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2023 CRISTERS Non
63724643 AMISULPRIDE EG 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/07/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
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67396934 AMISULPRIDE EG 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/11/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
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60600156 AMISULPRIDE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2017 VIATRIS SANTE Non
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68777767 AMISULPRIDE ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/09/2004 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
67100659 AMITRIPTYLINE BIOGARAN 40 mg/mL, solution buvable en gouttes solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/2023 BIOGARAN Non
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62042102 AMLODIPINE ALMUS 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2007 BIOGARAN Non
62514791 AMLODIPINE ARROW 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2007 ARROW GENERIQUES Non
66340498 AMLODIPINE ARROW 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2007 ARROW GENERIQUES Non
68546034 AMLODIPINE ARROW GENERIQUES 10 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/05/2006 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
66320225 AMLODIPINE ARROW GENERIQUES 5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/05/2006 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
68158195 AMLODIPINE BIOGARAN 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2007 BIOGARAN Non
65728601 AMLODIPINE BIOGARAN 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2007 BIOGARAN Non
64891741 AMLODIPINE CRISTERS 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non
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65157330 AMLODIPINE SUN 5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/03/2007 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
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65254879 AMLODIPINE VIATRIS 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 VIATRIS SANTE Non
63436445 AMLODIPINE VIATRIS GENERIQUES 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/12/1990 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
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62920265 AMLODIPINE ZENTIVA 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2006 ZENTIVA FRANCE Non
69586423 AMLODIPINE ZENTIVA 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2006 ZENTIVA FRANCE Non
68500357 AMLODIPINE ZYDUS 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2007 ZYDUS FRANCE Non
63566442 AMLODIPINE ZYDUS 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/2007 ZYDUS FRANCE Non
60352006 AMLODIPINE/VALSARTAN ACCORD 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/08/2020 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63723107 AMLODIPINE/VALSARTAN ACCORD 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/08/2020 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64731377 AMLODIPINE/VALSARTAN ACCORD 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/08/2020 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68806628 AMLODIPINE/VALSARTAN ARROW 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 ARROW GENERIQUES Non
60478097 AMLODIPINE/VALSARTAN ARROW 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 ARROW GENERIQUES Non
64535318 AMLODIPINE/VALSARTAN ARROW 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 ARROW GENERIQUES Non
69473009 AMLODIPINE/VALSARTAN BIOGARAN 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2018 BIOGARAN Non
64727471 AMLODIPINE/VALSARTAN BIOGARAN 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2018 BIOGARAN Non
61556563 AMLODIPINE/VALSARTAN BIOGARAN 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2018 BIOGARAN Non
64389621 AMLODIPINE/VALSARTAN CRISTERS 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2018 CRISTERS Non
68278216 AMLODIPINE/VALSARTAN CRISTERS 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2018 CRISTERS Non
61740296 AMLODIPINE/VALSARTAN CRISTERS 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2018 CRISTERS Non
63303822 AMLODIPINE/VALSARTAN EG 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63133028 AMLODIPINE/VALSARTAN EG 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61074385 AMLODIPINE/VALSARTAN EG 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64930906 AMLODIPINE/VALSARTAN EVOLUGEN 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/06/2018 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
64065904 AMLODIPINE/VALSARTAN EVOLUGEN 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/06/2018 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
69786534 AMLODIPINE/VALSARTAN EVOLUGEN 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/06/2018 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
63650876 AMLODIPINE/VALSARTAN EVOLUGEN PHARMA 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/10/2023 EVOLUPHARM Non
65876728 AMLODIPINE/VALSARTAN EVOLUGEN PHARMA 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/10/2023 EVOLUPHARM Non
66061826 AMLODIPINE/VALSARTAN EVOLUGEN PHARMA 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/10/2023 EVOLUPHARM Non
61007874 AMLODIPINE/VALSARTAN KRKA 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/11/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
60037380 AMLODIPINE/VALSARTAN KRKA 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/11/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
62126664 AMLODIPINE/VALSARTAN KRKA 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/11/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
60656799 AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2016 EU/1/16/1092 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
66160525 AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2016 EU/1/16/1092 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
62641835 AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2016 EU/1/16/1092 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
65265651 AMLODIPINE/VALSARTAN SANDOZ 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2018 SANDOZ Non
67818129 AMLODIPINE/VALSARTAN SANDOZ 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2018 SANDOZ Non
62302938 AMLODIPINE/VALSARTAN SANDOZ 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2018 SANDOZ Non
68925283 AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/04/2022 TEVA (PAYS-BAS) Non
69498681 AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/04/2022 TEVA (PAYS-BAS) Non
69930924 AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/04/2022 TEVA (PAYS-BAS) Non
66171532 AMLODIPINE/VALSARTAN ZENTIVA 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/06/2017 ZENTIVA FRANCE Non
66024831 AMLODIPINE/VALSARTAN ZENTIVA 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/06/2017 ZENTIVA FRANCE Non
64957465 AMLODIPINE/VALSARTAN ZENTIVA 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/06/2017 ZENTIVA FRANCE Non
68307397 AMLODIPINE/VALSARTAN ZYDUS 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/2020 ZYDUS FRANCE Non
66593028 AMLODIPINE/VALSARTAN ZYDUS 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/2020 ZYDUS FRANCE Non
63621013 AMLODIPINE/VALSARTAN ZYDUS 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/2020 ZYDUS FRANCE Non
61939921 AMLOR 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/1990 VIATRIS UP Non
63458349 AMLOR 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/1990 VIATRIS UP Non
67737264 AMMI VISNAGA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non
61128922 AMMONAPS 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/12/1999 EU/1/99/120 IMMEDICA PHARMA (SUEDE) Non
60052254 AMMONAPS 940 mg/g, granulés granulés orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 08/12/1999 Warning disponibilité EU/1/99/120 IMMEDICA PHARMA (SUEDE) Non
63052416 AMMONIUM CARBONICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 BOIRON Non
66441013 AMMONIUM CARBONICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/05/2013 LEHNING Non
66064765 AMMONIUM MURIATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non
65384417 AMMONIUM MURIATICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non
69578234 AMMONIUM PHOSPHORICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 BOIRON Non
61558532 AMMONIUM PHOSPHORICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 LEHNING Non
68805138 AMOROLFINE ARROW 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2010 ARROW GENERIQUES Non
69373521 AMOROLFINE BGR 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 BIOGARAN Non
65413922 AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 BIOGARAN Non
63976352 AMOROLFINE CRISTERS 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 CRISTERS Non
60952951 AMOROLFINE EG 5%, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63496175 AMOROLFINE EG LABO CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63167404 AMOROLFINE SANDOZ 5%, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2010 SANDOZ Non
69023631 AMOROLFINE SANDOZ CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2011 SANDOZ Non
67034369 AMOROLFINE SUBSTIPHARM 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 SUBSTIPHARM Non
69244163 AMOROLFINE TEVA 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2010 TEVA SANTE Non
69520003 AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2010 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
62534712 AMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2010 VIATRIS SANTE Non
66292968 AMOROLFINE VIATRIS CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 VIATRIS SANTE Non
69756142 AMOROLFINE ZENTIVA 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2010 ZENTIVA FRANCE Non
65816567 AMOROLFINE ZYDUS 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 ZYDUS FRANCE Non
64550843 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2002 ALMUS FRANCE Non
69266996 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 100 mg/12,5 mg par mL NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2002 ALMUS FRANCE Non
69776892 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/05/2002 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
69033903 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 100 mg/12,5 mg par mL NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/05/2002 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
61634827 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/05/2002 SANDOZ Non
67222296 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 100 mg/12,5 mg par mL NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2002 SANDOZ Non
60151544 AMOXICILLINE ALMUS 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2018 ALMUS FRANCE Non
68695334 AMOXICILLINE ALMUS PHARMA 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/10/2018 ALMUS FRANCE Non
64882258 AMOXICILLINE ARROW 1 g, comprimé pelliculé dispersible comprimé pelliculé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/09/2002 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
61771313 AMOXICILLINE ARROW 125 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ARROW GENERIQUES Non
66773446 AMOXICILLINE ARROW 250 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ARROW GENERIQUES Non
66082724 AMOXICILLINE ARROW 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/08/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
65857681 AMOXICILLINE ARROW 500 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ARROW GENERIQUES Non
69166540 AMOXICILLINE ARROW LAB 1 g, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/02/2018 ARROW GENERIQUES Non
66916798 AMOXICILLINE ARROW LAB 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2014 ARROW GENERIQUES Non
67459306 AMOXICILLINE BENTA 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2019 BENTA (FRANCE) Non
66511789 AMOXICILLINE BGR 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2015 BIOGARAN Non
65982400 AMOXICILLINE BGR 500 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/11/2023 Warning disponibilité BIOGARAN Non
60366319 AMOXICILLINE BIOGARAN 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/1995 GLAXOSMITHKLINE Non
60375058 AMOXICILLINE BIOGARAN 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/1995 GLAXOSMITHKLINE Non
69118175 AMOXICILLINE BIOGARAN 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/1995 GLAXOSMITHKLINE Non
60453197 AMOXICILLINE BIOGARAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/1995 GLAXOSMITHKLINE Non
69489433 AMOXICILLINE CRISTERS 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/2017 CRISTERS Non
64011803 AMOXICILLINE CRISTERS 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/11/2016 CRISTERS Non
62457618 AMOXICILLINE EG 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68289554 AMOXICILLINE EG LABO 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 04/10/2017 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68116292 AMOXICILLINE EG LABO 250 mg / 5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/10/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64529639 AMOXICILLINE EG LABO 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62918531 AMOXICILLINE EG LABO 500 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/10/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68607010 AMOXICILLINE EVOLUGEN 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2017 EVOLUPHARM Non
60101406 AMOXICILLINE KRKA 1 g, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2021 KRKA (SLOVENIE) Non
66918105 AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 PANPHARMA Non
69915160 AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solution pour solution injectable (IM) poudre et solution pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/12/1996 Warning disponibilité PANPHARMA Non
69416855 AMOXICILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 PANPHARMA Non
64672103 AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/02/2009 SANDOZ Non
65183581 AMOXICILLINE SANDOZ 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 SANDOZ Non
64516894 AMOXICILLINE SANDOZ 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 SANDOZ Non
67410088 AMOXICILLINE SANDOZ 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 SANDOZ Non
69857586 AMOXICILLINE SANDOZ 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 SANDOZ Non
68088430 AMOXICILLINE SUN 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/02/2008 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
66046272 AMOXICILLINE SUN 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/05/2008 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
65253528 AMOXICILLINE TEVA 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 TEVA (PAYS-BAS) Non
64236198 AMOXICILLINE TEVA 500 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/04/1997 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
66748343 AMOXICILLINE TEVA SANTE 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/11/2000 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
65158724 AMOXICILLINE TEVA SANTE 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/2002 TEVA SANTE Non
61850771 AMOXICILLINE TEVA SANTE 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/2002 TEVA SANTE Non
65171903 AMOXICILLINE TEVA SANTE 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/2017 TEVA (PAYS-BAS) Non
65902977 AMOXICILLINE TEVA SANTE 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/2002 TEVA SANTE Non
67406937 AMOXICILLINE VIATRIS 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2018 VIATRIS SANTE Non
64489810 AMOXICILLINE VIATRIS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1999 VIATRIS SANTE Non
64921693 AMOXICILLINE VIATRIS 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1999 VIATRIS SANTE Non
60424338 AMOXICILLINE VIATRIS 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 VIATRIS SANTE Non
67131754 AMOXICILLINE VIATRIS 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1999 VIATRIS SANTE Non
64470824 AMOXICILLINE VIATRIS PHARMA 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2015 VIATRIS SANTE Non
64960301 AMOXICILLINE VIATRIS SANTE 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2025 VIATRIS SANTE Non
68481782 AMOXICILLINE VIATRIS SANTE 500 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2020 VIATRIS SANTE Non
66628041 AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 GLAXOSMITHKLINE Non
65843571 AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 GLAXOSMITHKLINE Non
61690110 AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 GLAXOSMITHKLINE Non
61096912 AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 GLAXOSMITHKLINE Non
68881399 AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 GLAXOSMITHKLINE Non
67587238 AMOXICILLINE ZYDUS 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/2017 ZYDUS FRANCE Non
66626147 AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2000 ZYDUS FRANCE Non
63769738 AMOXICILLINE ZYDUS 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2000 ZYDUS FRANCE Non
61633586 AMOXICILLINE ZYDUS 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2000 ZYDUS FRANCE Non
64727464 AMOXICILLINE ZYDUS FRANCE 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/12/2015 ZYDUS FRANCE Non
60685523 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2014 ALMUS FRANCE Non
60099738 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2002 ALMUS FRANCE Non
64636573 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/08/2004 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
69256767 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 500 mg/62,5 mg, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2004 ARROW GENERIQUES Non
66426958 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW LAB 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2023 ARROW GENERIQUES Non
60428977 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW LAB 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2018 ARROW GENERIQUES Non
66335031 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW LAB 100 mg/12,5 mg par mL NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2018 ARROW GENERIQUES Non
64176281 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/11/2006 Warning disponibilité BIOGARAN Non
61817344 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/11/2006 Warning disponibilité BIOGARAN Non
67835655 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/11/2006 Warning disponibilité BIOGARAN Non
66921126 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/11/2006 Warning disponibilité BIOGARAN Non
65247087 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2000 GLAXOSMITHKLINE Non
68204269 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2000 GLAXOSMITHKLINE Non
62027883 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2000 GLAXOSMITHKLINE Non
60403714 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 500 mg/62,5 mg, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2000 GLAXOSMITHKLINE Non
62820980 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2014 CRISTERS Non
66156950 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2006 CRISTERS Non
63435592 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/05/2006 Warning disponibilité CRISTERS Non
61777273 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2006 CRISTERS Non
64725100 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64882703 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/07/2008 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62705095 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62826481 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO-LABORATOIRES EUROGENERICS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/07/2008 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69493182 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2007 PANPHARMA Non
64473140 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2007 PANPHARMA Non
61119706 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2007 PANPHARMA Non
65786907 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2004 SANDOZ Non
62096413 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.) poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2006 SANDOZ Non
63327759 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2006 SANDOZ Non
65324007 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.) poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/2007 SANDOZ Non
63750773 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/2002 SANDOZ Non
63524692 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SUN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/03/2014 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
69021160 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SUN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/02/2005 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
64460520 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SUN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/11/2004 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
61246828 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 1 g/ 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2014 TEVA SANTE Non
62949384 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 TEVA SANTE Non
69715252 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/05/2003 TEVA SANTE Non
61043151 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 TEVA SANTE Non
60998361 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2004 VIATRIS SANTE Non
60196176 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2002 VIATRIS SANTE Non
68144249 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 100 mg/12,5 mg par mL NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2002 VIATRIS SANTE Non
65541548 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/2002 VIATRIS SANTE Non
60556852 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2000 GLAXOSMITHKLINE Non
63223995 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2000 GLAXOSMITHKLINE Non
68380281 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/1990 GLAXOSMITHKLINE Non
60516765 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 500 mg/62,50 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2000 GLAXOSMITHKLINE Non
61198803 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2013 ZYDUS FRANCE Non
63398425 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS FRANCE 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2002 ZYDUS FRANCE Non
61462480 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS FRANCE 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2002 ZYDUS FRANCE Non
60928772 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS FRANCE 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/2004 ZYDUS FRANCE Non
63727269 AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non
66674188 AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/03/2016 Warning disponibilité LEHNING Non
68936600 AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/10/2015 Warning disponibilité LEHNING Non
68138844 AMPHOTERICINE B LIPOSOMAL MEDIPHA 50 mg, poudre pour dispersion à diluer pour dispersion pour perfusion poudre pour dispersion à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2025 MEDIPHA SANTE Non
61392249 AMPICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solution pour préparation injectable poudre et solution pour préparation injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/07/1985 Warning disponibilité PANPHARMA Non
67581349 AMSALYO 75 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2004 EUROCEPT INTERNATIONAL (PAYS-BAS) Non
62720332 AMSPARITY 40 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/02/2020 EU/1/19/1415 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
66146931 AMSPARITY 40 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/02/2020 EU/1/19/1415 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
61649487 AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/1993 GIFRER BARBEZAT Non
66887122 AMVUTTRA 25 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2022 EU/1/22/1681 ALNYLAM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Oui
61189366 AMYCOR 1 POUR CENT, crème pour application locale crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1984 MERCK SANTE Non
65374679 AMYCOR 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/03/1992 Warning disponibilité MERCK SANTE Non
67886607 AMYCOR ONYCHOSET, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1994 MERCK SANTE Non
61380695 AMYGDALES BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/01/2021 BOIRON Non
60121234 AMYLIUM NITROSUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non
66324412 AMYLIUM NITROSUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non
66166122 AMYLMETACRESOL/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE BIOGARAN CONSEIL 0,6 mg/1,2 mg MIEL ET CITRON, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2019 BIOGARAN Non
65179483 AMYLMETACRESOL/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE VIATRIS CONSEIL 0,6 mg/1,2 mg MIEL CITRON, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt pastille à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2019 VIATRIS SANTE Non
64495973 AMYLMETACRESOL/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/LIDOCAINE BIOGARAN CONSEIL 223 mg/ 446 mg/ 600 mg, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2020 BIOGARAN Non
64248962 ANACARDIUM OCCIDENTALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non
64726978 ANACARDIUM ORIENTALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 BOIRON Non
69015613 ANACARDIUM ORIENTALE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 LEHNING Non
61213155 ANACARDIUM ORIENTALE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 WELEDA Non
69273510 ANAFRANIL 10 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1991 ALFASIGMA FRANCE Non
69235342 ANAFRANIL 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1991 ALFASIGMA FRANCE Non
69281119 ANAFRANIL 25 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1991 ALFASIGMA FRANCE Non
61426025 ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1981 ALFASIGMA FRANCE Non
68758507 ANAGALLIS ARVENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/02/2011 BOIRON Non
66902204 ANAGALLIS ARVENSIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/06/2011 LEHNING Non
65465716 ANAGRELIDE ARROW 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/05/2018 ARROW GENERIQUES Non
62015062 ANAGRELIDE BIOGARAN 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/12/2017 BIOGARAN Non
66563558 ANAGRELIDE EG 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60569173 ANAGRELIDE SANDOZ 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 28/12/2017 Warning disponibilité SANDOZ Non
62051172 ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/12/2017 TEVA (PAYS-BAS) Non
68554636 ANAGRELIDE VIATRIS 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/02/2018 EU/1/17/1256 VIATRIS (IRLANDE) Non
67098208 ANAGRELIDE ZENTIVA 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/05/2020 ZENTIVA FRANCE Non
69060099 ANANDRON 150 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/1990 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
67541333 ANANDRON 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/07/1986 Warning disponibilité CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
61545645 ANANTHERUM MURICATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non
62031508 ANAPEN 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/2003 BIOPROJET Non
62538162 ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/2003 BIOPROJET Non
66223317 ANAPEN 500 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/11/2018 BIOPROJET Non
60002283 ANASTROZOLE ACCORD 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/10/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
69997905 ANASTROZOLE ARROW 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 27/03/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
64163818 ANASTROZOLE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2020 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
68434537 ANASTROZOLE BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2010 BIOGARAN Non
67354892 ANASTROZOLE BLUEFISH 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2010 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non
67271293 ANASTROZOLE CRISTERS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non
60968852 ANASTROZOLE EG 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/06/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63568984 ANASTROZOLE EVOLUGEN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 EVOLUPHARM Non
63213613 ANASTROZOLE KRKA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/05/2008 KRKA (SLOVENIE) Non
64133700 ANASTROZOLE MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 17/09/2020 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
65664198 ANASTROZOLE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2017 SANDOZ Non
68900650 ANASTROZOLE SUBSTIPHARM 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 SUBSTIPHARM Non
62689972 ANASTROZOLE SUN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/12/2009 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
61355076 ANASTROZOLE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2008 TEVA SANTE Non
67160962 ANASTROZOLE VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2008 VIATRIS SANTE Non
69367995 ANASTROZOLE ZENTIVA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/03/2008 ZENTIVA FRANCE Non
63917756 ANASTROZOLE ZYDUS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/2008 ZYDUS FRANCE Non
67250203 ANCOTIL 1 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/01/1998 Warning disponibilité VIATRIS MEDICAL Non
68758674 ANCOTIL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1998 VIATRIS MEDICAL Non
68001518 ANDRACTIM, gel pour application locale gel pour application cutanée;transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1981 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
61255738 ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1980 ADVANZ PHARMA LIMITED Non
68097237 ANDROGEL 16,2 mg/g, gel transdermique gel transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/05/2016 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
64205548 ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose gel transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/09/2001 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
68178899 ANDROTARDYL 250 mg/1 ml, solution injectable intramusculaire solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/1996 BAYER HEALTHCARE Non
63794766 ANESDERM 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2005 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
62170949 ANETENA 3 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/12/2019 SIFI (ITALIE) Non
60416761 ANETENA 3 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution unidose ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/12/2019 SIFI (ITALIE) Non
65522900 ANGELICA ARCHANGELICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/08/2013 BOIRON Non
62443351 ANGELICA ARCHANGELICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non
63060231 ANGELICA SYLVESTRIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 BOIRON Non
67172690 ANGELIQ 1mg/2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/03/2004 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
67056159 ANGI-SPRAY MAL DE GORGE CHLORHEXIDINE/LIDOCAÏNE, collutoire collutoire voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/1996 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68035748 ANGIPAX, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/2009 LEHNING Non
60213914 ANGUSTA 25 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/01/2018 NORGINE (PAYS-BAS) Non
63482001 ANGUSTURA VERA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/02/2011 BOIRON Non
66920800 ANGUSTURA VERA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/06/2011 LEHNING Non
64009485 ANISUM STELLATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non
67657035 ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre et poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2014 EU/1/14/898 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
67699269 ANSATIPINE 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1993 SERB Non
61032482 ANTADYS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/1984 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
68266388 ANTALCALM 140 mg, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/09/2014 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
69488210 ANTALNOX 550 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 SUBSTIPHARM Non
68082438 ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/05/2004 Warning disponibilité EUROPHTA Non
66303681 ANTARENE 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/1999 ELERTE Non
62574938 ANTARENE 20 mg/ml NOURRISSONS ET ENFANTS, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 ELERTE Non
69291896 ANTARENE 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/1994 ELERTE Non
64684319 ANTARENE 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/08/1999 ELERTE Non
66271479 ANTARENE 5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2000 ELERTE Non
63755329 ANTARENE CODEINE 200 mg/30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 ELERTE Non
63881961 ANTARENE CODEINE 400 mg/60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 ELERTE Non
65756287 ANTASOL 135, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2001 SOL FRANCE Non
64803677 ANTASOL 180, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/2011 SOL FRANCE Non
63206024 ANTHEMIS NOBILIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 BOIRON Non
64796752 ANTHRACINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/05/2020 BOIRON Non
60798567 ANTIBIO SYNALAR, solution pour instillation auriculaire solution pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1996 JOLLY JATEL Non
64520387 ANTIGONE 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/09/2012 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
67934913 ANTIMONIUM ARSENICOSUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/08/2017 BOIRON Non
63362984 ANTIMONIUM CRUDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 BOIRON Non
64947930 ANTIMONIUM CRUDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 LEHNING Non
64926911 ANTIMONIUM IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 BOIRON Non
63727600 ANTIMONIUM METALLICUM 6DH WELEDA, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2021 WELEDA Non
63459294 ANTIMONIUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non
63340475 ANTIMONIUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 WELEDA Non
69967680 ANTIMONIUM SULFURATUM AUREUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH à 30CH et 5DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/10/2016 BOIRON Non
69200569 ANTIMONIUM SULFURATUM AUREUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/09/2016 WELEDA Non
68159315 ANTIMONIUM TARTARICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 BOIRON Non
68819013 ANTIMONIUM TARTARICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 LEHNING Non
65151110 ANTIMONIUM TARTARICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 WELEDA Non
65548973 ANTISTAX 360 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68241755 ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Dec.) Commercialisée 05/08/2014 TILMAN (BELGIQUE) Non
65980246 ANY 8 POUR CENT, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1996 LABORATOIRE DE L'HOMME DE FER Non
61015604 ANZUPGO 20 mg/g, crème crème cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2024 EU/1/24/1851 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non
67377072 AORTE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/08/2020 BOIRON Non
63759295 AOTAL 333 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1987 MERCK SANTE Non
60911036 APAISYLGEL 0,75 %, gel pour application cutanée gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1996 P&G HEALTH FRANCE Non
68373461 APATITE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/09/2016 WELEDA Non
61516960 APEXELSIN 5 mg/mL, poudre pour dispersion pour perfusion poudre pour dispersion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/07/2024 EU/1/24/1835 WHITEOAK PHARMACEUTICAL (PAYS-BAS) Non
62679768 APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2004 EU/1/04/285 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non
65554613 APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en flacon solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2004 EU/1/04/285 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non
64684582 APIDRA SOLOSTAR 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/09/2006 EU/1/04/285 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non
68724387 APIS MELLIFICA BOIRON, degré de dilution compris entre 7CH et 30CH ou entre 14DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/10/2019 BOIRON Non
60158193 APIS MELLIFICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2019 LEHNING Non
63145087 APIS MELLIFICA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2019 WELEDA Non
63585460 APIUM DULCE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/04/2015 BOIRON Non
68620399 APIUM GRAVEOLENS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/09/2013 BOIRON Non
62594218 APOCYNUM CANNABINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/04/2015 BOIRON Non
64630264 APOKINON 30 mg/3 ml (1 %), solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/1995 AGUETTANT Non
68598209 APOKINON 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2010 AGUETTANT Non
68518405 APOMORPHINE BIOGARAN 5 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/2019 BIOGARAN Non
63665248 APOMORPHINE VIATRIS 5 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/2019 VIATRIS SANTE Non
67849644 APRANAX 275 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1981 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
63738842 APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/1983 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
67565882 APRANAX 750 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1992 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
62717375 APREMILAST ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé, APREMILAST ACCORD 20 mg, comprimé pelliculé, APREMILAST ACCORD 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2024 EU/1/24/1796 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
66253470 APREMILAST ACCORD 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2024 EU/1/24/1796 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
60948045 APREMILAST BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé, APREMILAST BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé, APREMILAST BIOGARAN 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/02/2024 BIOGARAN Non
64453547 APREMILAST BIOGARAN 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/02/2024 BIOGARAN Non
60689361 APREMILAST STADA 10 mg, comprimé pelliculé. APREMILAST STADA 20 mg, comprimé pelliculé. APREMILAST STADA 30 mg, comprimé pelliculé. Pack d'initiation de traitement comprimé pelliculé et comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/12/2024 STADA ARZNEIMITTEL AG Non
63414317 APREMILAST STADA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/12/2024 STADA ARZNEIMITTEL AG Non
63675413 APREMILAST TEVA 10 mg, comprimé pelliculé. APREMILAST TEVA 20 mg, comprimé pelliculé. APREMILAST TEVA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
64536690 APREMILAST TEVA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
63439854 APREPITANT ACCORD 125 mg et APREPITANT ACCORD 80 mg, gélule gélule et gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2019 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64803271 APREPITANT ACCORD 125 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2019 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61380670 APREPITANT ACCORD 80 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2019 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
65652406 APREPITANT ARROW 125 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/01/2019 ARROW GENERIQUES Non
63703396 APREPITANT ARROW 125 mg, gélule et APREPITANT ARROW 80 mg, gélule gélule et gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/01/2019 ARROW GENERIQUES Non
69320173 APREPITANT ARROW 80 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/01/2019 ARROW GENERIQUES Non
69440571 APREPITANT BIOGARAN 125 mg, gélule et APREPITANT BIOGARAN 80 mg, gélule gélule et gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2018 BIOGARAN Non
66842981 APREPITANT BIOGARAN 80 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2018 BIOGARAN Non
63193915 APREPITANT CRISTERS 125 mg, gélule et APREPITANT CRISTERS 80 mg, gélule gélule et gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/2019 CRISTERS Non
65232651 APREPITANT CRISTERS 80 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/2019 CRISTERS Non
64021886 APREPITANT EG 125 mg et APREPITANT EG 80 mg, gélule gélule et gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/01/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61070180 APREPITANT EG 80 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/01/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65314130 APREPITANT EVOLUGEN 125 mg, gélule et APREPITANT EVOLUGEN 80 mg, gélule gélule et gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2019 EVOLUPHARM Non
66539322 APREPITANT REDDY PHARMA 125 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 11/01/2019 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
68399755 APREPITANT REDDY PHARMA 125 mg, gélule et APREPITANT REDDY PHARMA 80 mg, gélule gélule et gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 11/01/2019 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
62606108 APREPITANT REDDY PHARMA 80 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 11/01/2019 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
61633134 APREPITANT SANDOZ 125 mg, gélule et APREPITANT SANDOZ 80 mg, gélule gélule et gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2018 SANDOZ Non
64468061 APREPITANT SANDOZ 80 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2018 SANDOZ Non
66503721 APREPITANT TEVA 125 mg, gélule et APREPITANT TEVA 80 mg, gélule gélule et gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/06/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
62977049 APREPITANT TEVA 80 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/06/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
64986762 APREPITANT VIATRIS 125 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/01/2018 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
65843062 APREPITANT VIATRIS 125 mg, gélule et APREPITANT VIATRIS 80 mg, gélule gélule et gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2018 VIATRIS SANTE Non
63669727 APREPITANT VIATRIS 80 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2018 VIATRIS SANTE Non
64982194 APREPITANT ZENTIVA 125 mg, gélule et APREPITANT ZENTIVA 80 mg, gélule gélule et gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/01/2019 ZENTIVA FRANCE Non
63197002 APREXEVO 150 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/05/2020 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65963453 APREXEVO 150 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/05/2020 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
66592969 APREXEVO 300 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/05/2020 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60106862 APREXEVO 300 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/05/2020 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60378168 APROKAM 50 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intracamérulaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/09/2012 THEA Non
67481345 APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/97/046 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64522751 APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/97/046 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64933635 APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 02/03/2004 Warning disponibilité EU/1/97/046 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67219072 APTIVUS 250 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/10/2005 EU/1/05/315 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
60623984 AQUA MARINA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/09/2013 BOIRON Non
63781726 AQUAREST 0,2 %, gel opthalmique en récipient unidose gel ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2008 LABORATOIRE CHAUVIN Non
60727171 AQUILEGIA VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/09/2013 BOIRON Non
67880725 AQUIPTA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/08/2023 EU/1/23/1750 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Oui
69498539 AQUIPTA 60 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/08/2023 EU/1/23/1750 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Oui
60375001 ARACYTINE 1 g, poudre pour solution pour perfusion (I.V.) poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/09/1987 PFIZER HOLDING FRANCE Non
61517592 ARACYTINE 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
66523859 ARACYTINE 2 g, poudre pour solution pour perfusion (I.V.) poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/09/1987 PFIZER HOLDING FRANCE Non
69737206 ARACYTINE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1985 PFIZER HOLDING FRANCE Non
61643623 ARALIA RACEMOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 BOIRON Non
60821891 ARALIA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 LEHNING Non
65172528 ARANEA DIADEMA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2019 BOIRON Non
69686815 ARANEA DIADEMA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/04/2019 LEHNING Non
66066271 ARANESP 10 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
64912872 ARANESP 100 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
62363097 ARANESP 100 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2005 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
64899318 ARANESP 130 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/05/2007 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
69627140 ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
68368699 ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2005 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
65220720 ARANESP 20 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
69581846 ARANESP 30 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
68878862 ARANESP 300 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
65634493 ARANESP 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2005 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
62710847 ARANESP 40 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
62429565 ARANESP 40 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2005 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
64181047 ARANESP 50 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
68721487 ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2002 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
67752832 ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2005 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
65521079 ARANESP 60 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
68759025 ARANESP 60 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2005 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
61405223 ARANESP 80 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
69485666 ARANESP 80 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2005 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non
62780055 ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/09/1999 EU/1/99/118 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non
66218213 ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 02/09/1999 Warning disponibilité EU/1/99/118 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non
65739590 ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/09/1999 EU/1/99/118 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non
67526000 ARBUTUS UNEDO BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/02/2019 BOIRON Non
64384738 ARCALION 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1996 LES LABORATOIRES SERVIER Non
65646086 ARCOXIA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2008 ORGANON (HOLLANDE) Non
63964446 ARCOXIA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2008 ORGANON (HOLLANDE) Non
64431629 AREXVY, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin du Virus Respiratoire Syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant) poudre et suspension pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/06/2023 EU/1/23/1740 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS Oui
60720216 ARGANOVA 1 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/02/2019 ETHYPHARM Non
65905051 ARGANOVA 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion en multidose solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/04/2015 ETHYPHARM Non
67703372 ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/11/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66225389 ARGEMONE MEXICANA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/02/2019 BOIRON Non
63606303 ARGENT NATIF BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/03/2020 BOIRON Non
66269058 ARGENTITE WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/06/2019 WELEDA Non
61798292 ARGENTUM COMPLEXE N°98, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2009 LEHNING Non
64609658 ARGENTUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non
60429075 ARGENTUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non
68284849 ARGENTUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 WELEDA Non
66117417 ARGENTUM NITRICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 BOIRON Non
60902286 ARGENTUM NITRICUM FERRIER, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2012 FERRIER Non
64946732 ARGENTUM NITRICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 LEHNING Non
67785088 ARGENTUM NITRICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 WELEDA Non
62885889 ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 08/01/1996 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
68869347 ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
69050347 ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/02/2006 EISAI SAS Non
62650485 ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/09/1997 EISAI SAS Non
62262995 ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/02/2006 EISAI SAS Non
69972923 ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/09/1997 EISAI SAS Non
65156805 ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 mg, dispersion pour inhalation par nébuliseur dispersion pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/10/2020 EU/1/20/1469 INSMED NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
62303214 ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/12/1996 LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS Non
68676387 ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 09/11/2023 DIFARMED (ESPAGNE) Non
69890344 ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 20/04/2009 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
68923567 ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2015 EU/1/15/1045 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
67723873 ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2015 EU/1/15/1045 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
67398390 ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2015 EU/1/15/1045 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
69504216 ARIPIPRAZOLE ALMUS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/07/2021 ALMUS FRANCE Non
67423363 ARIPIPRAZOLE ALMUS 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/07/2021 ALMUS FRANCE Non
64746201 ARIPIPRAZOLE ALMUS 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/07/2021 ALMUS FRANCE Non
67830373 ARIPIPRAZOLE ARROW 1 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/11/2018 ARROW GENERIQUES Non
69245429 ARIPIPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2018 ARROW GENERIQUES Non
63009817 ARIPIPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2017 ARROW GENERIQUES Non
62653200 ARIPIPRAZOLE ARROW 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2018 ARROW GENERIQUES Non
66566892 ARIPIPRAZOLE ARROW 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2017 ARROW GENERIQUES Non
69302392 ARIPIPRAZOLE ARROW 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2018 ARROW GENERIQUES Non
69675822 ARIPIPRAZOLE BGR 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 27/11/2015 Warning disponibilité BIOGARAN Non
68439420 ARIPIPRAZOLE BGR 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 11/12/2015 Warning disponibilité BIOGARAN Non
68432874 ARIPIPRAZOLE BGR 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 27/11/2015 Warning disponibilité BIOGARAN Non
64041757 ARIPIPRAZOLE BGR 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 11/12/2015 Warning disponibilité BIOGARAN Non
67687320 ARIPIPRAZOLE BGR 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 27/11/2015 Warning disponibilité BIOGARAN Non
69800845 ARIPIPRAZOLE BIOGARAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/01/2024 BIOGARAN Non
62559199 ARIPIPRAZOLE BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2020 BIOGARAN Non
67711230 ARIPIPRAZOLE BIOGARAN 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/01/2024 BIOGARAN Non
65649221 ARIPIPRAZOLE BIOGARAN 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2020 BIOGARAN Non
68240614 ARIPIPRAZOLE BIOGARAN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/01/2024 BIOGARAN Non
66013347 ARIPIPRAZOLE CRISTERS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2017 CRISTERS Non
62481238 ARIPIPRAZOLE CRISTERS 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2017 CRISTERS Non
63364330 ARIPIPRAZOLE CRISTERS 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2017 CRISTERS Non
63076762 ARIPIPRAZOLE EG 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64877948 ARIPIPRAZOLE EG 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/02/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61026419 ARIPIPRAZOLE EG 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61983832 ARIPIPRAZOLE EG 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/02/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66139762 ARIPIPRAZOLE EG 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69380170 ARIPIPRAZOLE EVOLUGEN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2018 EVOLUPHARM Non
63192279 ARIPIPRAZOLE EVOLUGEN 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2018 EVOLUPHARM Non
68190271 ARIPIPRAZOLE EVOLUGEN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2018 EVOLUPHARM Non
68460101 ARIPIPRAZOLE KRKA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2015 KRKA (SLOVENIE) Non
68478291 ARIPIPRAZOLE KRKA 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2015 KRKA (SLOVENIE) Non
64579108 ARIPIPRAZOLE KRKA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2015 KRKA (SLOVENIE) Non
69179413 ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/06/2015 EU/1/15/1005 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
62461940 ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/06/2015 EU/1/15/1005 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
67846744 ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/06/2015 EU/1/15/1005 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
68340917 ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/08/2015 EU/1/15/1029 SANDOZ (AUTRICHE) Non
60031071 ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/03/2016 SANDOZ Non
60136439 ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/08/2015 EU/1/15/1029 SANDOZ (AUTRICHE) Non
66181067 ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/03/2016 SANDOZ Non
66508679 ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/08/2015 EU/1/15/1029 SANDOZ (AUTRICHE) Non
65200340 ARIPIPRAZOLE TEVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/06/2015 TEVA SANTE Non
60140882 ARIPIPRAZOLE TEVA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2017 TEVA SANTE Non
64807679 ARIPIPRAZOLE TEVA 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/06/2015 TEVA SANTE Non
67941085 ARIPIPRAZOLE TEVA 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2017 TEVA SANTE Non
68850795 ARIPIPRAZOLE TEVA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/06/2015 TEVA SANTE Non
65993464 ARIPIPRAZOLE VIATRIS 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/02/2018 VIATRIS SANTE Non
61100905 ARIPIPRAZOLE VIATRIS 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/02/2018 VIATRIS SANTE Non
66232519 ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/1009 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
66459641 ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/1009 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
66988915 ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/1009 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
66950163 ARIPIPRAZOLE ZYDUS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/2016 ZYDUS FRANCE Non
68814685 ARIPIPRAZOLE ZYDUS 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/2016 ZYDUS FRANCE Non
68349332 ARIPIPRAZOLE ZYDUS 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/2016 ZYDUS FRANCE Non
65716620 ARISTOLOCHIA CLEMATITIS BOIRON, degré de dilution compris entre 13CH et 30CH ou entre 26DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 BOIRON Non
67538173 ARISTOLOCHIA CLEMATITIS LEHNING, degré de dilution compris entre 13CH et 30CH ou entre 26DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 LEHNING Non
61469681 ARIXTRA 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2004 EU/1/02/206 VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) Non
64683217 ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/03/2002 EU/1/02/206 VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) Non
67164882 ARIXTRA 5 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2004 EU/1/02/206 VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) Non
66048056 ARIXTRA 7,5 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2004 EU/1/02/206 VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) Non
61105471 ARKOGELULES BARDANE, gélule gélule orale Autorisation archivée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 06/02/2017 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non
62675093 ARKOGELULES BUSSEROLE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 09/02/2017 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non
60107932 ARKOGELULES CHARBON VEGETAL, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 24/07/1997 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non
69812153 ARKOGELULES ESCHSCHOLTZIA, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 07/07/2017 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non
67347175 ARKOGELULES FUMETERRE, gélule gélule orale Autorisation archivée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 04/08/2016 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non
63942962 ARKOGELULES HARPAGOPHYTON, gélule gélule orale Autorisation archivée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 16/12/2016 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non
63353608 ARKOGELULES MATE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 29/05/2017 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non
69958368 ARKOGELULES MELISSE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 03/02/2017 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non
60448702 ARKOGELULES MILLEPERTUIS, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2002 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non
61224956 ARKOGELULES ORTHOSIPHON, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 03/01/2018 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non
65534169 ARKOGELULES REINE DES PRES, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 21/07/2017 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non
64879963 ARKOGELULES VALERIANE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 29/05/2017 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non
61782427 ARLUNIS 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 25/11/1997 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
68627340 ARLUNIS 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/1997 LES LABORATOIRES SERVIER Non
61806426 ARMISARTE 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/01/2016 EU/1/15/1063 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non
61142295 ARNICA COMPLEXE N°1, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/2013 LEHNING Non
60584638 ARNICA DU SAINT-BERNARD, gel gel cutanée Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 14/08/2020 Warning disponibilité P&G HEALTH FRANCE Non
67183854 ARNICA MONTANA 20DH WELEDA, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2022 WELEDA Non
60706832 ARNICA MONTANA BIOGARAN CONSEIL, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/2024 BIOGARAN Non
67123693 ARNICA MONTANA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 BOIRON Non
63971017 ARNICA MONTANA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 FERRIER Non
60846994 ARNICA MONTANA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 LEHNING Non
64961474 ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée liquide pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 BOIRON Non
62701435 ARNICA MONTANA TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/2009 WELEDA Non
61556606 ARNICA MONTANA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 WELEDA Non
63566022 ARNICA MONTANA radix WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2019 WELEDA Non
69572701 ARNICAGEL, gel gel cutanée Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 03/07/2019 WELEDA Non
67810075 ARNICALME, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2012 BOIRON Non
67082677 ARNICAN 4 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 24/09/2020 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60019350 ARNIGEL, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2002 BOIRON Non
61763124 ARNITROSIUM, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/2020 BOIRON Non
62757042 AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 04/04/2017 BB FARMA (ITALIE) Non
68423590 AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 31/12/2018 BB FARMA (ITALIE) Non
69225138 AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/11/1999 PFIZER HOLDING FRANCE Non
69233035 AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/02/2016 DIFARMED (ESPAGNE) Non
67154087 AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 22/11/2019 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
69068587 AROMASOL, solution pour inhalation par fumigation solution pour inhalation par fumigation inhalée Autorisation abrogée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 19/12/2017 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
65979518 ARPHOS, solution buvable solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/12/1997 Warning disponibilité DEXTREG Non
64755271 ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1 mg /mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 14/11/2019 Warning disponibilité EU/1/19/1398 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
65847210 ARSENIC TRIOXIDE MYLAN 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 01/04/2020 Warning disponibilité EU/1/20/1427 MYLAN IRELAND (IRLANDE) Non
63541065 ARSENIC TRIOXYDE ARROW 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 29/05/2019 Warning disponibilité EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
66299902 ARSENICUM ALBUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 BOIRON Non
68887975 ARSENICUM ALBUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 LEHNING Non
63969240 ARSENICUM ALBUM WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 WELEDA Non
68137151 ARSENICUM IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non
64836392 ARSENICUM IODATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non
61981742 ARSENICUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 BOIRON Non
62174933 ART 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1992 ETHYX PHARMACEUTICALS Non
67900409 ARTANE 0,4 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1989 NEURAXPHARM FRANCE Non
60379544 ARTANE 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 NEURAXPHARM FRANCE Non
65387616 ARTANE 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 NEURAXPHARM FRANCE Non
65042132 ARTELAC 1,6 mg/0,5 mL, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/1996 LABORATOIRE CHAUVIN Non
67848617 ARTEMISIA VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 BOIRON Non
68142433 ARTEMISIA VULGARIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 LEHNING Non
67289569 ARTENSIUM, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2022 BOIRON Non
60063973 ARTERE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/08/2020 BOIRON Non
62929218 ARTERE CORONAIRE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/08/2020 BOIRON Non
69735415 ARTERE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 WELEDA Non
66161933 ARTESUNATE AMIVAS 110 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2021 EU/1/21/1582 AMIVAS IRELAND (IRLANDE) Oui
69859092 ARTEX 5 mg, comprimé enrobé sécable comprimé enrobé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/04/1986 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
65862059 ARTHROCINE 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/12/1996 Warning disponibilité MEDAC Non
62028152 ARTHROCINE 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/12/1996 Warning disponibilité MEDAC Non
62819298 ARTICADENT 1/100 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire;infiltration;périneurale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/03/1999 Warning disponibilité DENTSPLY SIRONA FRANCE Non
61497549 ARTICADENT 1/200 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/03/1999 Warning disponibilité DENTSPLY SIRONA FRANCE Non
64753847 ARTINIBSA 40 mg/mL ADRENALINE 1/100 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire;sous-muqueuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/2008 LABORATORIOS INIBSA Non
61940980 ARTINIBSA 40 mg/mL ADRENALINE 1/200 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire;sous-muqueuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/2008 LABORATORIOS INIBSA Non
65358155 ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable solution injectable intraarticulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2022 GUERBET Non
60314272 ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraarticulaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/07/2002 Warning disponibilité GUERBET Non
67563080 ARTISIAL, solution pour pulvérisation endo-buccale solution pour pulvérisation endo-buccal(e) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1981 BIOCODEX Non
69339049 ARTISS, solutions pour colle solution et solution pour colle épilésionnelle Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2009 BAXTER Non
62215522 ARUM DRACUNCULUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/09/2012 BOIRON Non
65497614 ARUM MACULATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/03/2019 BOIRON Non
65150485 ARUM TRIPHYLLUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2011 BOIRON Non
60051024 ARUM TRIPHYLLUM COMPOSE BOIRON granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/08/2020 BOIRON Non
67454056 ARUM TRIPHYLLUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/08/2011 LEHNING Non
63873936 ARUNDO DONAX BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non
60318954 ARUNDO DONAX LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non
68056906 ASA FOETIDA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/12/2018 BOIRON Non
62575926 ASA FOETIDA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/04/2019 LEHNING Non
60619320 ASA FOETIDA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/06/2019 WELEDA Non
67653663 ASARED 100 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/07/2024 ZENTIVA FRANCE Non
61941370 ASARED 75 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/07/2024 ZENTIVA FRANCE Non
62481715 ASARUM EUROPAEUM BOIRON, degré de dilution compris entre 13CH et 30CH ou entre 26DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non
69516026 ASCABIOL 10 %, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2015 ZAMBON FRANCE Non
60077460 ASCLEPIAS TUBEROSA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non
63864773 ASCLEPIAS VINCETOXICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/02/2014 BOIRON Non
61521103 ASCOFER 33 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 GEN.ORPH Non
60894334 ASCORBATE DE CALCIUM RICHARD 100 mg ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1998 RICHARD Non
65239674 ASCORBATE DE CALCIUM RICHARD ADULTES, granulés granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 RICHARD Non
64086827 ASIMINA TRILOBA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/02/2016 BOIRON Non
69337532 ASMANEX TWISTHALER 200 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 19/06/2002 Warning disponibilité ORGANON FRANCE Non
60268519 ASMANEX TWISTHALER 400 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 19/06/2002 Warning disponibilité ORGANON FRANCE Non
67122869 ASMELOR NOVOLIZER 12 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/09/2006 VIATRIS MEDICAL Non
69655937 ASPARAGUS OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non
67568483 ASPAVELI 1080 mg, solution pour perfusion solution pour perfusion sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/12/2021 EU/1/21/1595 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE) Oui
61162942 ASPEGIC 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1996 SUBSTIPHARM Non
63936571 ASPEGIC ADULTES 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1996 SUBSTIPHARM Non
66311831 ASPEGIC ENFANTS 250 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/1984 SUBSTIPHARM Non
66769394 ASPEGIC NOURRISSONS 100 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1995 SUBSTIPHARM Non
64188180 ASPERGILLUS BRONCHIALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/05/2020 BOIRON Non
67672247 ASPERGILLUS NIGER BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/05/2020 BOIRON Non
63953357 ASPERULA ODORATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 BOIRON Non
65057344 ASPIDIUM FILIX MAS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2019 BOIRON Non
61946403 ASPIRINE ARROW 100 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/06/2020 ARROW GENERIQUES Non
66598317 ASPIRINE ARROW 75 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/08/2023 ARROW GENERIQUES Non
68799614 ASPIRINE DU RHONE 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/08/1993 BAYER HEALTHCARE Non
69029253 ASPIRINE DU RHONE 500 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1991 BAYER HEALTHCARE Non
61464022 ASPIRINE PROTECT 100 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2013 BAYER HEALTHCARE Non
65265765 ASPIRINE UPSA 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1992 UPSA Non
61172160 ASPIRINE UPSA TAMPONNEE EFFERVESCENTE 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1992 UPSA Non
67831952 ASPIRINE UPSA VITAMINEE C TAMPONNEE EFFERVESCENTE, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/1995 UPSA Non
64647032 ASPRO 320 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/12/1995 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
68985138 ASPRO 500 EFFERVESCENT, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1976 BAYER HEALTHCARE Non
60493619 ASPRO CAFEINE 500 mg/50 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/10/1995 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
63022355 ASTACUS FLUVIATILIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/03/2020 BOIRON Non
64161190 ASTERIAS RUBENS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2019 BOIRON Non
68494153 ASTERLUNA 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/06/2018 Warning disponibilité EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
61273686 ASTERLUNA CONTINU 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/06/2018 Warning disponibilité EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
66950291 ATACAND 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/1999 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
62910207 ATACAND 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 26/09/2005 Warning disponibilité CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
65969730 ATACAND 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/1998 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
69015780 ATACAND 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/1998 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
69692800 ATANTO 125 mg, gélule et ATANTO 80 mg, gélule gélule et gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/01/2019 ZYDUS FRANCE Non
66046596 ATANTO 80 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/01/2019 ZYDUS FRANCE Non
61162294 ATARAX 2 mg/mL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 UCB PHARMA Non
61519586 ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 UCB PHARMA Non
63604430 ATAZANAVIR ARROW 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/10/2018 ARROW GENERIQUES Non
60727278 ATAZANAVIR ARROW 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/10/2018 ARROW GENERIQUES Non
66401606 ATAZANAVIR BIOGARAN 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/12/2018 BIOGARAN Non
66682249 ATAZANAVIR BIOGARAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/12/2018 BIOGARAN Non
66008617 ATAZANAVIR BIOGARAN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/12/2018 BIOGARAN Non
66089188 ATAZANAVIR KRKA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/03/2019 EU/1/19/1353 KRKA (SLOVENIE) Non
67807225 ATAZANAVIR SANDOZ 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/10/2018 SANDOZ Non
69577958 ATAZANAVIR SANDOZ 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/10/2018 SANDOZ Non
62766073 ATAZANAVIR TEVA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 04/08/2017 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
68349364 ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2017 TEVA SANTE Non
67167309 ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2017 TEVA SANTE Non
60542735 ATAZANAVIR VIATRIS 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2016 EU/1/16/1091 VIATRIS (IRLANDE) Non
67690302 ATAZANAVIR VIATRIS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2016 EU/1/16/1091 VIATRIS (IRLANDE) Non
66397937 ATAZANAVIR VIATRIS 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2016 EU/1/16/1091 VIATRIS (IRLANDE) Non
65959743 ATAZANAVIR ZENTIVA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 09/07/2018 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
62615751 ATAZANAVIR ZENTIVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 09/07/2018 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
61907293 ATAZANAVIR ZENTIVA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 09/07/2018 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
68176656 ATEBEMYXINE, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/04/1997 Warning disponibilité LABORATOIRE CHAUVIN Non
64670426 ATECTURA BREEZHALER 125 microgrammes/127,5 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/05/2020 EU/1/20/1439 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
67100189 ATECTURA BREEZHALER 125 microgrammes/260 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/05/2020 EU/1/20/1439 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
65632154 ATECTURA BREEZHALER 125 microgrammes/62,5 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/05/2020 EU/1/20/1439 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
69835497 ATENATIV 50 UI/mL, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/02/2020 OCTAPHARMA FRANCE Non
67713249 ATENOLOL ACCORD HEALTHCARE 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/10/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61383702 ATENOLOL ACCORD HEALTHCARE 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/10/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66717134 ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2001 ARROW GENERIQUES Non
64900101 ATENOLOL ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2001 ARROW GENERIQUES Non
65634625 ATENOLOL BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1992 BIOGARAN Non
65597002 ATENOLOL BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2001 BIOGARAN Non
68089774 ATENOLOL CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2024 CRISTERS Non
61019517 ATENOLOL CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2024 CRISTERS Non
67951179 ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1995 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64360281 ATENOLOL EG 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1995 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69104909 ATENOLOL EVOLUGEN 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/05/1994 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
60277920 ATENOLOL EVOLUGEN PHARMA 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/2024 EVOLUPHARM Non
60244913 ATENOLOL EVOLUGEN PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/2024 EVOLUPHARM Non
62215045 ATENOLOL SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1994 SANDOZ Non
64672313 ATENOLOL SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1994 SANDOZ Non
69807042 ATENOLOL SFDB 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1992 SUBSTIPHARM Non
69643237 ATENOLOL SUN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/08/1992 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
62139195 ATENOLOL SUN 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/06/1999 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
69490275 ATENOLOL TEVA 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 TEVA SANTE Non
63815000 ATENOLOL TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 TEVA SANTE Non
62022861 ATENOLOL VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1996 VIATRIS SANTE Non
67005951 ATENOLOL VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1996 VIATRIS SANTE Non
64615248 ATENOLOL ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/2011 ZENTIVA FRANCE Non
67206630 ATENOLOL ZENTIVA 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/2011 ZENTIVA FRANCE Non
61945162 ATENOLOL ZYDUS 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ZYDUS FRANCE Non
60699494 ATENOLOL ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ZYDUS FRANCE Non
66663373 ATENOLOL/NIFEDIPINE BIOGARAN 50 mg/20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2016 BIOGARAN Non
66702214 ATENOLOL/NIFEDIPINE VIATRIS 50 mg/20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/09/2016 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
60453083 ATEPADENE 30 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1992 LABORATOIRE XO Non
60589496 ATGAM 50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/01/2022 PFIZER HOLDING FRANCE Oui
61411404 ATORVASTATINE ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 03/02/2012 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68125932 ATORVASTATINE ACCORD 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 03/02/2012 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66456143 ATORVASTATINE ACCORD 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 03/02/2012 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62615406 ATORVASTATINE ACCORD 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 03/02/2012 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
60519117 ATORVASTATINE ALMUS PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/01/2019 ALMUS FRANCE Non
64308092 ATORVASTATINE ALMUS PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/01/2019 ALMUS FRANCE Non
69942983 ATORVASTATINE ALMUS PHARMA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/01/2019 ALMUS FRANCE Non
68118158 ATORVASTATINE ALMUS PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/01/2019 ALMUS FRANCE Non
69329044 ATORVASTATINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/05/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
62047925 ATORVASTATINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/05/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
63974084 ATORVASTATINE ALTER 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/05/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
64408331 ATORVASTATINE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2015 ARROW GENERIQUES Non
69068936 ATORVASTATINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2015 ARROW GENERIQUES Non
67607954 ATORVASTATINE ARROW GENERIQUES 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2015 ARROW GENERIQUES Non
61676897 ATORVASTATINE ARROW GENERIQUES 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2015 ARROW GENERIQUES Non
69522513 ATORVASTATINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/2019 BIOGARAN Non
68212077 ATORVASTATINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/2019 BIOGARAN Non
65030856 ATORVASTATINE BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/2019 BIOGARAN Non
61727174 ATORVASTATINE BIOGARAN 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/2019 BIOGARAN Non
66933705 ATORVASTATINE CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/01/2020 CRISTERS Non
68666845 ATORVASTATINE CRISTERS PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/01/2020 CRISTERS Non
68228761 ATORVASTATINE CRISTERS PHARMA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/01/2020 CRISTERS Non
67737951 ATORVASTATINE CRISTERS PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/01/2020 CRISTERS Non
63926641 ATORVASTATINE EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/01/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61805662 ATORVASTATINE EG LABO 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/01/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65221637 ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/01/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63591367 ATORVASTATINE EG LABO 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/01/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63661449 ATORVASTATINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/07/2020 EVOLUPHARM Non
61391955 ATORVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/07/2020 EVOLUPHARM Non
65742330 ATORVASTATINE EVOLUGEN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/07/2020 EVOLUPHARM Non
65450664 ATORVASTATINE EVOLUGEN 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/07/2020 EVOLUPHARM Non
66328485 ATORVASTATINE EVOLUGEN PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/10/2016 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
65689002 ATORVASTATINE EVOLUGEN PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/10/2016 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
66292224 ATORVASTATINE EVOLUGEN PHARMA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/10/2016 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
66530729 ATORVASTATINE EVOLUGEN PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/10/2016 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
67059408 ATORVASTATINE HCS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2012 HCS (BELGIQUE) Non
64176801 ATORVASTATINE HCS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2012 HCS (BELGIQUE) Non
65149821 ATORVASTATINE HCS 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2012 HCS (BELGIQUE) Non
65168323 ATORVASTATINE HCS 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2011 HCS (BELGIQUE) Non
65094481 ATORVASTATINE LABORATOIRES ALTER 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/07/2022 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
61911046 ATORVASTATINE LABORATOIRES ALTER 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/07/2022 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
66936459 ATORVASTATINE LABORATOIRES ALTER 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/07/2022 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
62219684 ATORVASTATINE LABORATOIRES ALTER 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/07/2022 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
68556498 ATORVASTATINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/02/2011 SANDOZ Non
67762488 ATORVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/02/2011 SANDOZ Non
68232578 ATORVASTATINE SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé quadrisécable comprimé pelliculé quadrisécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/02/2011 SANDOZ Non
63366057 ATORVASTATINE SANDOZ 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/01/2011 SANDOZ Non
69320216 ATORVASTATINE SUN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/10/2014 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
66595171 ATORVASTATINE SUN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/10/2014 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
62019370 ATORVASTATINE SUN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/10/2014 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
67379949 ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/10/2014 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
66012462 ATORVASTATINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
60874050 ATORVASTATINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
66938976 ATORVASTATINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
62730426 ATORVASTATINE TEVA 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
66279287 ATORVASTATINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 22/11/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
66331392 ATORVASTATINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 22/11/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
60007437 ATORVASTATINE TEVA SANTE 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 22/11/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
69780531 ATORVASTATINE TEVA SANTE 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 22/11/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
63644599 ATORVASTATINE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2011 VIATRIS SANTE Non
67008260 ATORVASTATINE VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2011 VIATRIS SANTE Non
65907376 ATORVASTATINE VIATRIS 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2011 VIATRIS SANTE Non
61098183 ATORVASTATINE VIATRIS 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2011 VIATRIS SANTE Non
68424379 ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 01/08/2012 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
60265932 ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 01/08/2012 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
61633579 ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 01/08/2012 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
61830893 ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 01/08/2012 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
61310519 ATORVASTATINE VIATRIS SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/10/2022 VIATRIS SANTE Non
60153207 ATORVASTATINE VIATRIS SANTE 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/10/2022 VIATRIS SANTE Non
60538007 ATORVASTATINE VIATRIS SANTE 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/10/2022 VIATRIS SANTE Non
62866294 ATORVASTATINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2017 ZENTIVA FRANCE Non
61482159 ATORVASTATINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2017 ZENTIVA FRANCE Non
62977177 ATORVASTATINE ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2017 ZENTIVA FRANCE Non
68689484 ATORVASTATINE ZENTIVA 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2017 ZENTIVA FRANCE Non
65584300 ATORVASTATINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2018 ZYDUS FRANCE Non
64572537 ATORVASTATINE ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2018 ZYDUS FRANCE Non
68603720 ATORVASTATINE ZYDUS 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2018 ZYDUS FRANCE Non
60113814 ATORVASTATINE ZYDUS 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2018 ZYDUS FRANCE Non
69110520 ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2011 ZYDUS FRANCE Non
62864852 ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2011 ZYDUS FRANCE Non
68722475 ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2011 ZYDUS FRANCE Non
62738704 ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2011 ZYDUS FRANCE Non
62672834 ATOSIBAN ACCORD 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 02/12/2016 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68712716 ATOSIBAN ACCORD 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/12/2018 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68114697 ATOSIBAN ALTAN 37,5 mg/5 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/11/2015 ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
68389896 ATOSIBAN ALTAN 6,75 mg/0,9 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/11/2015 ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
67905662 ATOSIBAN EVER PHARMA 37,5 mg/5 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2016 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non
61955644 ATOSIBAN EVER PHARMA 6,75 mg/0,9 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2016 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non
64141049 ATOSIBAN EVER PHARMA 75 mg/10 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/06/2017 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non
60691177 ATOSIBAN STRAGEN 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 27/04/2017 Warning disponibilité STRAGEN-FRANCE Non
69966888 ATOSIBAN STRAGEN 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 27/04/2017 Warning disponibilité STRAGEN-FRANCE Non
61078145 ATOSIBAN SUN 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2013 EU/1/13/852 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
64604981 ATOSIBAN SUN 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2013 EU/1/13/852 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
67392754 ATOVAQUONE BIOGARAN 750 mg/5mL, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/09/2019 BIOGARAN Non
66395950 ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/12/2010 BIOGARAN Non
69769588 ATOVAQUONE/PROGUANIL BIOGARAN 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2013 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non
68303281 ATOVAQUONE/PROGUANIL BIOGARAN 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2013 GLAXOSMITHKLINE Non
62415398 ATOVAQUONE/PROGUANIL EG 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65354096 ATOVAQUONE/PROGUANIL TEVA 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2014 TEVA SANTE Non
62159632 ATOVAQUONE/PROGUANIL TEVA 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2014 TEVA SANTE Non
68476867 ATOVAQUONE/PROGUANIL VIATRIS 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2013 VIATRIS SANTE Non
62740096 ATOVAQUONE/PROGUANIL ZENTIVA 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2013 GLAXOSMITHKLINE Non
62902865 ATOVAQUONE/PROGUANIL ZENTIVA 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2013 GLAXOSMITHKLINE Non
67466119 ATRACURIUM HIKMA 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/08/2018 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
60406781 ATRACURIUM KALCEKS 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2018 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
64612088 ATRACURIUM Pfizer 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/01/2005 PFIZER HOLDING FRANCE Non
66034512 ATRIANCE 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2007 EU/1/07/403 SANDOZ PHARMACEUTICALS (SLOVENIE) Oui
64005832 ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 13/12/2007 Warning disponibilité EU/1/07/430 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
69697199 ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT 0,25 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1991 AGUETTANT Non
61308525 ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT 0,50 mg/1 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1991 AGUETTANT Non
66063364 ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT 1 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1991 AGUETTANT Non
63667263 ATROPINE (SULFATE) LAVOISIER 0,25 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/04/1991 Warning disponibilité LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
61397901 ATROPINE (SULFATE) LAVOISIER 0,50 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/04/1991 Warning disponibilité LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
61883472 ATROPINE (SULFATE) LAVOISIER 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/04/1991 Warning disponibilité LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
66792973 ATROPINE (SULFATE) PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 2 mg/mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2015 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA Non
61001686 ATROPINE 1 POUR CENT FAURE, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/1979 EUROPHTA Non
62533756 ATROPINE ALCON 0,3 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/06/1986 Warning disponibilité LABORATOIRES ALCON Non
60476979 ATROPINE ALCON 0,5 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 LABORATOIRES ALCON Non
69984085 ATROPINE ALCON 1 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 LABORATOIRES ALCON Non
68950386 ATROPINE SULFATE ACCORD 0,1 mg/mL solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/10/2020 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63358772 ATROPINE SULFATE AGUETTANT 0,1 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2014 AGUETTANT Non
68551234 ATROPINE SULFATE AGUETTANT 0,2 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2013 AGUETTANT Non
62626185 ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 LABORATOIRE RENAUDIN Non
67839899 ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,5 mg/mL, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1996 LABORATOIRE RENAUDIN Non
65395919 ATROPINE SULFATE RENAUDIN 1 mg/mL, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 LABORATOIRE RENAUDIN Non
64965070 ATROPINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 BOIRON Non
67838060 ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/2002 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non
69720897 ATROVENT 0,50 mg/1 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/2002 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non
66698997 ATROVENT 20 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/03/2003 Warning disponibilité BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non
61267669 ATROVENT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/1992 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non
66871253 ATROVENT ENFANTS 0,25 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/1992 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non
65756091 ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63581266 ATURGYL 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62160702 AUBAGIO 14 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2013 EU/1/13/838 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
61535619 AUBAGIO 7 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/06/2021 EU/1/13/838 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
66053338 AUGMENTIN 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/09/1997 GLAXOSMITHKLINE Non
66853013 AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/09/1997 GLAXOSMITHKLINE Non
69978246 AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/08/1990 GLAXOSMITHKLINE Non
63565244 AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2000 GLAXOSMITHKLINE Non
65427683 AUREOMYCINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non
65889234 AUREOMYCINE EVANS 1 POUR CENT, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1992 SCA PHARMA Non
61168404 AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/09/1997 SCA PHARMA Non
69520658 AUREOMYCINE MONOT 3 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/09/1997 Warning disponibilité P&G HEALTH FRANCE Non
66592652 AURICULARUM, poudre et solvant pour suspension pour instillation auriculaire poudre et solvant pour suspension pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1987 GRIMBERG Non
61040696 AURIGOUTTE, gouttes auriculaires solution gouttes auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/1979 P&G HEALTH FRANCE Non
61338956 AURUM IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 BOIRON Non
67491414 AURUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2011 BOIRON Non
68333157 AURUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2011 LEHNING Non
62039654 AURUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2011 WELEDA Non
68357215 AURUM MURIATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 BOIRON Non
69823331 AURUM MURIATICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 LEHNING Non
64894666 AURUM MURIATICUM NATRONATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 BOIRON Non
60964081 AURUM MURIATICUM NATRONATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 LEHNING Non
66921927 AVAMYS 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2008 EU/1/07/434 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
60391646 AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/01/2005 EU/1/04/300 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
62756524 AVAXIM 160 U, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1996 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63777215 AVAXIM 80 U PEDIATRIQUE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2001 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63509053 AVENA SATIVA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/05/2013 BOIRON Non
67587455 AVENA SATIVA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/05/2013 LEHNING Non
67343757 AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral liquide orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 BOIRON Non
66793185 AVENA SATIVA TEINTURE MERE WELEDA, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/2009 WELEDA Non
69880154 AVENOC, pommade pommade rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2018 BOIRON Non
68666553 AVENOC, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2017 BOIRON Non
62245608 AVIAIRE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/05/2020 BOIRON Non
64304286 AVIAIRE LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 28/05/2019 LEHNING Non
60051234 AVODART 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/2003 GLAXOSMITHKLINE Non
60429851 AVODART 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 17/06/2019 BB FARMA (ITALIE) Non
63686819 AVODART 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 20/12/2019 CRISTERS Non
64108056 AVODART 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 09/07/2019 BB FARMA (ITALIE) Non
65346644 AVODART 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 17/04/2018 DIFARMED (ESPAGNE) Non
62493653 AVONEX 30 microgrammes/0,5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/06/2003 EU/1/97/033 BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
66674494 AVONEX 30 microgrammes/0,5 ml, solution injectable, en stylo prérempli solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2011 EU/1/97/033 BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
65554606 AVTOZMA 162 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2025 EU/1/24/1896 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Oui
65881305 AVTOZMA 162 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2025 EU/1/24/1896 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Oui
60051070 AVTOZMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2025 EU/1/24/1896 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Oui
69233462 AXE CORTICO-HYPOTHALAMIQUE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/02/2021 BOIRON Non
64476446 AXELER 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2008 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
65107402 AXELER 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2008 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
64380145 AXELER 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2008 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
67461944 AXEPIM 0,5 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1993 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non
60804995 AXEPIM 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1993 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non
67288175 AXEPIM 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1993 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non
68722151 AXITINIB BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/02/2024 BIOGARAN Non
60733886 AXITINIB BIOGARAN 3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/02/2024 BIOGARAN Non
65208522 AXITINIB BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/02/2024 BIOGARAN Non
67449073 AXITINIB BIOGARAN 7 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/02/2024 BIOGARAN Non
63571521 AXITINIB EG 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/03/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69814962 AXITINIB EG 3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/03/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63549012 AXITINIB EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/03/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61571362 AXITINIB EG 7 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/03/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62808088 AXITINIB SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/01/2023 SANDOZ Non
66008421 AXITINIB SANDOZ 3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/01/2023 SANDOZ Non
66312449 AXITINIB SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/01/2023 SANDOZ Non
67240262 AXITINIB SANDOZ 7 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/01/2023 SANDOZ Non
63791827 AXITINIB TEVA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/07/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
64662504 AXITINIB TEVA 3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/07/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
69115535 AXITINIB TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/07/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
62215554 AXITINIB TEVA 7 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/07/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
69890458 AXUMIN 1600 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 22/05/2017 Warning disponibilité EU/1/17/1186 BLUE EARTH DIAGNOSTICS (ROYAUME UNI) Non
67044107 AXUMIN 3200 MBq/mL solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 22/05/2017 Warning disponibilité EU/1/17/1186 BLUE EARTH DIAGNOSTICS (ROYAUME UNI) Non
65303582 AYBINTIO 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/08/2020 EU/1/20/1454 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Non
64069767 AYVAKYT 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/09/2020 EU/1/20/1473 BLUEPRINT MEDICINES (PAYS-BAS)) Oui
63189920 AYVAKYT 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/09/2020 EU/1/20/1473 BLUEPRINT MEDICINES (PAYS-BAS)) Oui
68115906 AYVAKYT 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/03/2022 EU/1/20/1473 BLUEPRINT MEDICINES (PAYS-BAS)) Non
65304816 AYVAKYT 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/09/2020 EU/1/20/1473 BLUEPRINT MEDICINES (PAYS-BAS)) Oui
63220091 AYVAKYT 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/03/2022 EU/1/20/1473 BLUEPRINT MEDICINES (PAYS-BAS)) Non
65953669 AZACITIDINE ACCORD 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable poudre pour suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/02/2020 EU/1/19/1413 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
60836288 AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable poudre pour suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2022 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61842358 AZACITIDINE BETAPHARM 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable poudre pour suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/03/2020 EU/1/19/1416 BETAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
61118013 AZACITIDINE HIKMA 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable poudre pour suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/07/2022 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
66041282 AZACITIDINE MYLAN 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable poudre pour suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2020 EU/1/20/1426 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
63510618 AZACITIDINE TILLOMED 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable poudre pour suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/09/2020 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
62925369 AZACITIDINE ZENTIVA 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable poudre pour suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/04/2020 ZENTIVA FRANCE Non
63918096 AZACTAM 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/1987 LABORATOIRES DELBERT Non
65714530 AZADOSE 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
65711858 AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/11/2008 EU/1/08/482 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
62824288 AZATHIOPRINE EG 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60211183 AZATHIOPRINE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2006 TEVA SANTE Non
63479140 AZATHIOPRINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/05/2000 VIATRIS SANTE Non
60418221 AZELASTINE CHLORHYDRATE / FLUTICASONE PROPIONATE BIOGARAN 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2023 BIOGARAN Non
65321616 AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE TEVA 137 microgrammes/ 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/10/2023 TEVA (PAYS-BAS) Non
61082446 AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE VIATRIS 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/03/2023 VIATRIS SANTE Non
62950276 AZELASTINE CHLORHYDRATE/PROPIONATE DE FLUTICASONE EG 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62722988 AZILECT 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2005 EU/1/04/304 TEVA (PAYS-BAS) Non
64784981 AZITHROMYCINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
68133135 AZITHROMYCINE ARROW LAB 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/2019 ARROW GENERIQUES Non
64350928 AZITHROMYCINE ARROW LAB 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2019 ARROW GENERIQUES Non
62930042 AZITHROMYCINE BGR 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/2021 BIOGARAN Non
62953322 AZITHROMYCINE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 26/01/2007 Warning disponibilité BIOGARAN Non
62514713 AZITHROMYCINE CRISTERS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/05/2009 Warning disponibilité CRISTERS Non
60514878 AZITHROMYCINE CRISTERS PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2007 CRISTERS Non
63269291 AZITHROMYCINE EG 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66028705 AZITHROMYCINE EVOLUGEN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/04/2010 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
62295625 AZITHROMYCINE KRKA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2014 KRKA (SLOVENIE) Non
61765641 AZITHROMYCINE MONODOSE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 SANDOZ Non
67637794 AZITHROMYCINE PFIZER 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1999 PFIZER HOLDING FRANCE Non
67769625 AZITHROMYCINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/2007 SANDOZ Non
68654914 AZITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/2006 TEVA SANTE Non
62293332 AZITHROMYCINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2007 VIATRIS SANTE Non
69801139 AZITHROMYCINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2009 ZENTIVA FRANCE Non
64150906 AZITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/2007 ZYDUS FRANCE Non
60868670 AZOPT 10 mg/ml, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/03/2000 EU/1/00/129 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
64573023 AZURITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 BOIRON Non
69326767 AZYTER 15 mg/g, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/10/2007 THEA Non
66865211 AZZALURE, 125 unités Speywood, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/03/2009 IPSEN PHARMA Non
65812106 Albumine humaine iodée [125 I], CIS bio international, solution injectable. [Réf : SERALB-125] solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2002 CIS BIO INTERNATIONAL Non
60443192 B O P, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 18/01/2024 PHARMASTRA Non
62727889 B.A.L., solution injectable I.M. solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1997 SERB Non
66009893 BACLOCUR 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2018 ETHYPHARM Oui
69650566 BACLOCUR 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2018 ETHYPHARM Oui
68677400 BACLOCUR 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/2018 ETHYPHARM Oui
69038793 BACLOCUR 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2018 ETHYPHARM Oui
65672615 BACLOFENE AGUETTANT 0,05 mg/ml, solution injectable pour voie intrathécale en ampoule solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2010 AGUETTANT Non
68230207 BACLOFENE AGUETTANT 0,5 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule solution pour perfusion intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2010 AGUETTANT Non
63914016 BACLOFENE AGUETTANT 2 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule solution pour perfusion intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2010 AGUETTANT Non
62173429 BACLOFENE BIOGARAN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2024 BIOGARAN Non
63011070 BACLOFENE EG 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62472716 BACLOFENE SUN 0,05 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/02/2010 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
61434805 BACLOFENE SUN 10 mg/20 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/02/2010 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
61835424 BACLOFENE SUN 10 mg/5 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/02/2010 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
65621371 BACLOFENE VIATRIS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2024 VIATRIS SANTE Non
64073783 BACLOFENE ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/1990 ZENTIVA FRANCE Oui
60314354 BACLOFENE ZYDUS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2023 ZYDUS FRANCE Non
69464049 BACTRIM 40 mg/mL + 8 mg/mL, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/11/2020 EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
64121235 BACTRIM FORTE, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/1982 EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
65181349 BACTRIM, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/1982 EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
69233327 BACTRIM, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/1982 EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
65880598 BACTRIM, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/03/1982 Warning disponibilité EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
66325311 BACTROBAN 2 %, pommade nasale pommade nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1991 GLAXOSMITHKLINE Non
66152852 BADIAGA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2019 BOIRON Non
62979484 BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 21/01/2013 Warning disponibilité LEHNING Non
67284839 BADIAGA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2019 LEHNING Non
68375131 BALSAMORHINOL, solution pour instillation nasale solution pour instillation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
65535506 BALSAMUM PERUVIANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/09/2013 BOIRON Non
69610529 BALSOLENE, solution pour inhalation par fumigation solution pour inhalation par fumigation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
66039107 BALVERSA 3 mg, comprimés pelliculés comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2024 EU/1/24/1841 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui
65760218 BALVERSA 4 mg, comprimés pelliculés comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2024 EU/1/24/1841 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui
60039171 BALVERSA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2024 EU/1/24/1841 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui
67562690 BAMBUSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/04/2014 BOIRON Non
64219416 BAMBUSA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/04/2014 WELEDA Non
62759285 BAPTISIA TINCTORIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/11/2010 BOIRON Non
63116267 BAPTISIA TINCTORIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 LEHNING Non
67972497 BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en récipient unidose poudre nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/2019 EU/1/19/1406 AMPHASTAR FRANCE PHARMACEUTICALS Non
62066808 BARACLUDE 0,05 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/06/2006 EU/1/06/343 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
69469719 BARACLUDE 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/06/2006 EU/1/06/343 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
62048799 BARACLUDE 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/06/2006 EU/1/06/343 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
62999444 BARITEKAL 20 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/01/2014 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
65271120 BARYTA CARBONICA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 BOIRON Non
66058417 BARYTA CARBONICA LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 LEHNING Non
68583011 BARYTA CARBONICA WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 WELEDA Non
69153176 BARYTA IODATA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH à 30CH et 8DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/10/2016 BOIRON Non
60802115 BARYTA MURIATICA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 BOIRON Non
65017588 BARYTA MURIATICA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 LEHNING Non
66276444 BARYTINE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2019 BOIRON Non
68302585 BASCELLEX 50 mg/g, crème crème cutanée Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 13/11/2018 Warning disponibilité SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
67025142 BASDENE 25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1997 BOUCHARA-RECORDATI Non
67892841 BASILICUM COMPLEXE N°96, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/12/2017 Warning disponibilité LEHNING Non
69251791 BAUME AGATHOL, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/1996 DEBREGEAS ET ASSOCIES PHARMA Non
62999693 BAUME AROMA, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1996 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
61878361 BAUME SAINT BERNARD, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 P&G HEALTH FRANCE Non
60199966 BAVENCIO 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2017 EU/1/17/1214 MERCK EUROPE (PAYS-BAS) Non
65915750 BCG MAJORELLE 100 mg, poudre et solvant pour suspension intravésicale poudre et solvant pour suspension intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2024 LABORATOIRES MAJORELLE Non
60973899 BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension intravésicale poudre et solvant pour suspension intravésicale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/04/2002 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
66332081 BEAGYNE 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 EFFIK Non
62139409 BEBEGEL, gel rectal en récipient unidose gel rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1990 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
66700359 BECILAN 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1997 THERANOL DEGLAUDE Non
67312740 BECILAN 250 mg/5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1997 THERANOL DEGLAUDE Non
65781696 BECLO-RHINO 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon suspension pour pulvérisation nasale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 10/10/1996 Warning disponibilité VIATRIS MEDICAL Non
60571391 BECLOJET 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1994 CHIESI Non
65086755 BECLOMETASONE CHIESI 400 microgrammes/1 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/12/2016 Warning disponibilité CHIESI Non
64110541 BECLOMETASONE CHIESI 800 microgrammes/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2016 CHIESI Non
66202052 BECLOMETASONE TEVA 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1997 TEVA SANTE Non
63111747 BECLOMETASONE TEVA 400 microgrammes/1 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 06/10/2016 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
62294904 BECLOMETASONE TEVA 50 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1997 TEVA SANTE Non
68706624 BECLOMETASONE TEVA 800 microgrammes/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 06/10/2016 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
66508241 BECLOMETASONE/FORMOTEROL BIOGARAN 100/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/03/2025 BIOGARAN Non
60311408 BECLOMETASONE/FORMOTEROL BIOGARAN 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/03/2025 BIOGARAN Non
61390718 BECLOMETASONE/FORMOTEROL EG 100/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/02/2025 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69962879 BECLOMETASONE/FORMOTEROL EG 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/02/2025 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62405952 BECLOMETASONE/FORMOTEROL TEVA 100/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/06/2025 TEVA (PAYS-BAS) Non
64896432 BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 100/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/11/2022 VIATRIS SANTE Non
63386227 BECLOMETASONE/FORMOTEROL ZENTIVA 100/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/04/2025 ZENTIVA FRANCE Non
60260910 BECLOSPIN 400 microgrammes, suspension pour inhalation par nébuliseur suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/01/2006 CHIESI Non
60003620 BECLOSPIN 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/01/2006 CHIESI Non
62096580 BECLOSPRAY 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2005 CHIESI Non
67240942 BECLOSPRAY 50 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2005 CHIESI Non
63295400 BECONASE 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/1987 GLAXOSMITHKLINE Non
62013175 BECOTIDE 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1986 GLAXOSMITHKLINE Non
61749562 BECOTIDE 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 07/11/2019 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
66511376 BECOZYME, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1996 BAYER HEALTHCARE Non
60397122 BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/1979 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
65558259 BEFIZAL 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/1982 ARROW GENERIQUES Non
62119207 BEFIZAL L.P. 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1987 ARROW GENERIQUES Non
63275561 BEKEMV 300 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2023 EU/1/23/1727 AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) Oui
64115976 BELANETTE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 19/09/2006 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
64875438 BELARA 0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2005 GEDEON RICHTER Non
66441440 BELARACONTINU 0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/09/2009 GEDEON RICHTER Non
62507918 BELIVAIR RHUME PELARGONIUM, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Enreg phyto (Proc. Dec.) Non commercialisée 01/10/2015 Warning disponibilité THERABEL LUCIEN PHARMA Non
63999461 BELLADONNA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/11/2010 BOIRON Non
66825131 BELLADONNA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/11/2008 FERRIER Non
60881155 BELLADONNA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 LEHNING Non
66071012 BELLADONNA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/11/2010 WELEDA Non
69140392 BELLADONNA radix, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes et crème cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 02/03/2016 WELEDA Non
65913297 BELLIS PERENNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 BOIRON Non
68962029 BELLIS PERENNIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 LEHNING Non
69651223 BELUSTINE 40 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 31/12/1997 Warning disponibilité KYOWA KIRIN HOLDINGS (PAYS-BAS) Non
66928163 BEMEDREX EASYHALER 200 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/03/1998 ORION CORPORATION Non
64424905 BEMFOLA 150 UI/0,25 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/909 GEDEON RICHTER Non
67933658 BEMFOLA 225 UI/0,375 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/909 GEDEON RICHTER Non
68954979 BEMFOLA 300 UI/0,50 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/909 GEDEON RICHTER Non
62854032 BEMFOLA 450 UI/0,75 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/909 GEDEON RICHTER Non
62170657 BEMFOLA 75 UI/0,125 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/909 GEDEON RICHTER Non
66148697 BENAZEPRIL ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2011 ARROW GENERIQUES Non
68447292 BENAZEPRIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2011 ARROW GENERIQUES Non
61179913 BENAZEPRIL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69695547 BENAZEPRIL EG 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62428328 BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62617179 BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/11/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
65061182 BENDAMUSTINE ACCORD 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/02/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63551287 BENDAMUSTINE ACCORD 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/02/2022 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61826343 BENDAMUSTINE ARROW 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/10/2023 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
60895265 BENDAMUSTINE BAXTER 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 14/05/2019 Warning disponibilité BAXTER Non
64669819 BENDAMUSTINE EG 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 27/10/2017 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68194106 BENDAMUSTINE FRESENIUS KABI 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 03/05/2017 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non
63775634 BENDAMUSTINE HIKMA 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/08/2019 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
64457346 BENDAMUSTINE MEDAC 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 31/03/2017 Warning disponibilité MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
60295427 BENDAMUSTINE MYLAN 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 03/05/2017 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
67424650 BENDAMUSTINE REDDY PHARMA 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion solution concentré(e) à diluer pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/08/2017 REDDY PHARMA Non
62084553 BENEFIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/07/2007 EU/1/97/047 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
63965053 BENEFIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/07/2007 EU/1/97/047 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
65424737 BENEFIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/07/2007 EU/1/97/047 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
60839455 BENEFIX 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2012 EU/1/97/047 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
61613014 BENEFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/07/2007 EU/1/97/047 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
62130342 BENEPALI 25 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/05/2017 EU/1/15/1074 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Non
64504550 BENEPALI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2016 EU/1/15/1074 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Non
69653644 BENEPALI 50 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2016 EU/1/15/1074 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Non
66676755 BENERVA 250 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1997 TEOFARMA Non
68412875 BENERVA 500 mg/5 mL, solution injectable (IM et IV) en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2025 TEOFARMA Non
69442095 BENERVA 500 mg/5 mL, solution injectable I.M. en ampoule solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1997 TEOFARMA Non
65592934 BENLYSTA 120 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/700 GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) Oui
60205159 BENLYSTA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/11/2017 EU/1/11/700 GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) Oui
65600733 BENLYSTA 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/700 GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) Oui
68262411 BENZOE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2018 BOIRON Non
67434502 BENZOICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 02/02/2010 BOIRON Non
69376909 BENZOICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 LEHNING Non
66955580 BENZOLUM BOIRON, degré de dilution compris entre 12CH et 30CH ou entre 24DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/12/2018 BOIRON Non
65607585 BEOVU 120 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/02/2020 EU/1/19/1417 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
69170446 BEPANTHEN 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1999 BAYER HEALTHCARE Non
64835212 BEPANTHEN 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1995 BAYER HEALTHCARE Non
64852941 BEPANTHENE 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 BAYER HEALTHCARE Non
66261549 BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1997 BAYER HEALTHCARE Non
68888721 BERBERIS AQUIFOLIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2011 BOIRON Non
62700760 BERBERIS AQUIFOLIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/08/2011 LEHNING Non
62153864 BERBERIS COMPLEXE N°83, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2009 LEHNING Non
69397522 BERBERIS VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/12/2010 BOIRON Non
61443583 BERBERIS VULGARIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non
61846118 BERINERT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/03/2009 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
69328782 BEROMUN 1 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraartérielle Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/04/1999 EU/1/99/097 BELPHARMA (LUXEMBOURG) Non
61847017 BESPONSA 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2017 EU/1/17/1200 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
62390482 BETADINE 10 %, solution vaginale en récipient unidose solution vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2000 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60546502 BETADINE 10 POUR CENT, gel gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
67782430 BETADINE 10 POUR CENT, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1997 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60436479 BETADINE 10 POUR CENT, solution pour gargarisme ou solution pour bain de bouche en récipient unidose solution pour gargarisme ou pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1999 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64547046 BETADINE 10 POUR CENT, solution vaginale solution vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
61037294 BETADINE 250 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/09/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64930411 BETADINE 350 mg, compresse imprégnée compresse imprégné(e) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64273983 BETADINE 5 POUR CENT, solution pour irrigation oculaire en recipient unidose solution pour irrigation oculaire ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/1992 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
66105991 BETADINE ALCOOLIQUE 200 mg, compresse imprégnée compresse imprégné(e) cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/11/2016 Warning disponibilité COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
68523847 BETADINE ALCOOLIQUE 5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/1999 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
67215736 BETADINE ALCOOLIQUE 5 %, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
69179872 BETADINE DERMIQUE 10 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1997 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
68964585 BETADINE DERMIQUE 10 POUR CENT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
61548837 BETADINE SCRUB 4 %, solution pour application cutanée (moussante) solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1997 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
61841085 BETADINE SCRUB 4 %, solution pour application cutanée en récipient unidose solution cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/2000 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
65249362 BETADINE TULLE 10%, pansement médicamenteux pansement médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
62361438 BETAFACT 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/03/2009 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
64488861 BETAFERON 250 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/02/2000 EU/1/95/003 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
63572025 BETAGAN 0,5 % , collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/01/1997 Warning disponibilité ABBVIE Non
61989835 BETAHISTINE ACCORD 24 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/11/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62754181 BETAHISTINE ACCORD 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/02/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67866768 BETAHISTINE ARROW 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/2018 ARROW GENERIQUES Non
69923050 BETAHISTINE ARROW 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/01/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
61191926 BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/07/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
61942561 BETAHISTINE ARROW GENERIQUES 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/2017 ARROW GENERIQUES Non
67927484 BETAHISTINE ARROW GENERIQUES 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/04/2022 ARROW GENERIQUES Non
67477845 BETAHISTINE BIOGARAN 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2008 BIOGARAN Non
65195943 BETAHISTINE BIOGARAN 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/05/1999 Warning disponibilité BIOGARAN Non
65033304 BETAHISTINE CRISTERS 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2019 CRISTERS Non
64212215 BETAHISTINE EG 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/01/2008 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65970533 BETAHISTINE EG 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/05/2010 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62710021 BETAHISTINE SANDOZ 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/01/2008 Warning disponibilité SANDOZ Non
60048672 BETAHISTINE TEVA 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2008 TEVA SANTE Non
62161697 BETAHISTINE VIATRIS 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2000 VIATRIS SANTE Non
61324141 BETAHISTINE VIATRIS 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 VIATRIS SANTE Non
63091077 BETAHISTINE ZENTIVA 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2008 ZENTIVA FRANCE Non
65463708 BETAHISTINE ZENTIVA 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1998 ZENTIVA FRANCE Non
69439163 BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2014 ZYDUS FRANCE Non
61683436 BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2014 ZYDUS FRANCE Non
61111556 BETAMETHASONE ARROW 0,05 %, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 ARROW GENERIQUES Non
65715931 BETAMETHASONE ARROW 2 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2008 ARROW GENERIQUES Non
63566111 BETAMETHASONE BIOGARAN 0,05 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/2016 BIOGARAN Non
63462194 BETAMETHASONE BIOGARAN 0,05 %, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2008 BIOGARAN Non
63743330 BETAMETHASONE BIOGARAN 2 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2008 BIOGARAN Non
61773264 BETAMETHASONE EG 0,05 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62191473 BETAMETHASONE EG 2 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61674704 BETAMETHASONE ZENTIVA 0,05 %, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 ZENTIVA FRANCE Non
65031328 BETAMETHASONE ZENTIVA 2 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 ZENTIVA FRANCE Non
64860564 BETASELEN, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1996 ARKOMEDICA Non
62972963 BETASERC 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2000 VIATRIS MEDICAL Non
64409255 BETAXOLOL BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2013 BIOGARAN Non
61846762 BETAXOLOL EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63591495 BETAXOLOL SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2013 SANDOZ Non
63760582 BETAXOLOL TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/03/2013 TEVA SANTE Non
67056604 BETAXOLOL VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2013 VIATRIS SANTE Non
65726080 BETESIL 2,250 mg, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/01/2018 IBSA PHARMA SAS Non
66383994 BETMIGA 25 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/12/2012 EU/1/12/809 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non
61782473 BETMIGA 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/12/2012 EU/1/12/809 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non
66322048 BETNESOL 0,50 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1997 ALFASIGMA (ITALIE) Non
60152607 BETNESOL 4 mg/1 ml, solution injectable solution injectable endosinusale;intraarticulaire;intralésionnelle;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire;sous-conjonctivale;voie parentérale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/1997 ALFASIGMA (ITALIE) Non
62421127 BETNESOL 5 mg/100 ml, solution rectale en poche solution rectale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/03/1993 Warning disponibilité ALFASIGMA (ITALIE) Non
61750511 BETNEVAL 0,1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1997 GLAXOSMITHKLINE Non
67938491 BETNEVAL 0,1 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1993 GLAXOSMITHKLINE Non
60805638 BETNEVAL LOTION 0,1 %, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 GLAXOSMITHKLINE Non
60100877 BETOPTIC 0,5 POUR CENT, collyre collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1986 IMMEDICA PHARMA (SUEDE) Non
65933104 BETULA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/08/2013 BOIRON Non
69155889 BETULA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non
66303368 BEVITINE 100 mg/2 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1996 DB PHARMA Non
67434235 BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1996 DB PHARMA Non
62533496 BEVITINE 500 mg/ 10 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2017 DB PHARMA Non
65407392 BEXAROTENE CIPLA 75 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2021 CIPLA EUROPE (BELGIQUE) Non
64493883 BEXSERO suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique groupe B (ADNr, composant, adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2013 EU/1/12/812 GSK VACCINES SRL (ITALIE) Non
65150617 BEYFORTUS 100 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/10/2022 EU/1/22/1689 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
62438151 BEYFORTUS 50 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/10/2022 EU/1/22/1689 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
65346765 BI MISSILOR 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2005 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
61165486 BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2010 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
65662076 BI TILDIEM L.P. 120 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1990 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
68227652 BI TILDIEM L.P. 90 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1990 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69931588 BIAFINE, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/1997 KENVUE FRANCE Non
64779557 BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2007 KENVUE FRANCE Non
64610621 BICAFRES 1000 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/07/2018 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
65819809 BICALUTAMIDE ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
60156089 BICALUTAMIDE ALMUS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/05/2008 Warning disponibilité ALMUS FRANCE Non
65149401 BICALUTAMIDE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/10/2006 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61599842 BICALUTAMIDE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/2007 BIOGARAN Non
63140873 BICALUTAMIDE CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2008 Warning disponibilité CRISTERS Non
61924200 BICALUTAMIDE CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2019 CRISTERS Non
64069322 BICALUTAMIDE EG 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/06/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64270784 BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2009 EVOLUPHARM Non
62398529 BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/04/2008 SANDOZ Non
69193861 BICALUTAMIDE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/02/2008 TEVA SANTE Non
61662634 BICALUTAMIDE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2008 VIATRIS SANTE Non
62794254 BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2008 ZENTIVA FRANCE Non
68700817 BICALUTAMIDE ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2012 ZYDUS FRANCE Non
64294828 BICARBONATE DE SODIUM 1,4 %, RENAUDIN, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/1995 LABORATOIRE RENAUDIN Non
65569259 BICARBONATE DE SODIUM 4,2 % B. BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1997 B BRAUN MEDICAL Non
62584850 BICARBONATE DE SODIUM 4,2 % RENAUDIN, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/1995 LABORATOIRE RENAUDIN Non
62556185 BICARBONATE DE SODIUM 8,4 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1982 B BRAUN MEDICAL Non
63092446 BICARBONATE DE SODIUM A 1,4 % BIOSEDRA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non
60446911 BICARBONATE DE SODIUM COOPER 1,4 %, solution pour perfusion en flacon solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/09/1997 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64601914 BICARBONATE DE SODIUM COOPER 1,4 POUR CENT (0,14 g/10 ml), solution pour perfusion en ampoule solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/09/1997 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
63058248 BICARBONATE DE SODIUM LAVOISIER 1,4 %, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/1997 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
64843668 BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN 8,4 % (84 mg/mL), solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/1995 LABORATOIRE RENAUDIN Non
61568462 BICARBONATE DE SODIUM VIAFLO 1,4 %, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/03/2007 BAXTER Non
65919752 BICAVERA 1,5 % GLUCOSE, 1,25 mmol/L calcium, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/03/2017 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
68225352 BICAVERA 1,5 % Glucose, 1,75 mmol/L Calcium, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2002 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
65512240 BICAVERA 2,3 % GLUCOSE, 1,25 mmol/L calcium, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/03/2017 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
69158682 BICAVERA 2,3 % Glucose, 1,75 mmol/L Calcium, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2002 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
61158552 BICAVERA 4,25 % Glucose, 1,75 mmol/L Calcium, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2002 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
61918795 BICNU, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1981 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
65845138 BIFONAZOLE SUBSTIPHARM 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2024 SUBSTIPHARM Non
60246298 BIKTARVY 30 mg/120 mg/15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2022 EU/1/18/1289 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
62844771 BIKTARVY 50 mg/200 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/06/2018 EU/1/18/1289 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
68561919 BILASKA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/03/2018 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
64059876 BILASKA 2,5 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/03/2018 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
65925723 BILASKA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2011 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
69682635 BILASTINE ARROW 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2022 ARROW GENERIQUES Non
63023425 BILASTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/2021 BIOGARAN Non
60443897 BILASTINE EG 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/09/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61629890 BILASTINE TEVA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2021 TEVA (PAYS-BAS) Non
61528642 BILASTINE VIATRIS 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/07/2021 VIATRIS SANTE Non
60202750 BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 30/04/2021 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
61110155 BILASTINE ZYDUS 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2023 ZYDUS FRANCE Non
65878095 BILINUM (Fel sui) BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/10/2021 BOIRON Non
69763208 BILINUM COMPLEXE N°113, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/07/2019 Warning disponibilité LEHNING Non
64614242 BILLEROL, comprimé à croquer comprimé à croquer sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2017 LEHNING Non
60996403 BILTRICIDE 600 mg, comprimé pelliculé quadrisécable comprimé pelliculé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/1981 BAYER HEALTHCARE Non
60607955 BIMATOPROST BIOGARAN 0,1 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2022 BIOGARAN Non
67042647 BIMATOPROST EG 0,3 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/10/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69276143 BIMATOPROST SANDOZ 0,1 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/07/2017 SANDOZ Non
65382081 BIMATOPROST SANDOZ 0,3 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/06/2017 SANDOZ Non
62931728 BIMATOPROST TEVA SANTE 0,1 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2022 TEVA (PAYS-BAS) Non
68472160 BIMATOPROST VIATRIS 0,1 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/2017 VIATRIS SANTE Non
64853413 BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2016 VIATRIS SANTE Non
66454128 BIMATOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 0,3 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/04/2018 BIOGARAN Non
63251140 BIMATOPROST/TIMOLOL EG 0,3 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64195221 BIMATOPROST/TIMOLOL SANDOZ 0,3 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/09/2017 SANDOZ Non
63759509 BIMATOPROST/TIMOLOL TEVA 0,3 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 TEVA SANTE Non
62218397 BIMATOPROST/TIMOLOL VIATRIS 0,3 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2017 VIATRIS SANTE Non
63949960 BIMATOPROST/TIMOLOL ZENTIVA 0,3 mg/5 mg par mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2020 ZENTIVA FRANCE Non
68708415 BIMZELX 160 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/08/2021 EU/1/21/1575 UCB PHARMA BELGIQUE Oui
62412256 BIMZELX 160 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/08/2021 EU/1/21/1575 UCB PHARMA BELGIQUE Oui
67845845 BIMZELX 320 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/08/2024 EU/1/21/1575 UCB PHARMA BELGIQUE Oui
66026476 BIMZELX 320 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/08/2024 EU/1/21/1575 UCB PHARMA BELGIQUE Oui
67610861 BINOCRIT 10 000 UI/1 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2007 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non
62490803 BINOCRIT 1000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2007 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non
65612995 BINOCRIT 20 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2009 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non
68988159 BINOCRIT 2000 UI/1 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2007 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non
61615809 BINOCRIT 30 000 UI/0,75 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2009 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non
69174754 BINOCRIT 3000 UI/0,3 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2007 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non
63006917 BINOCRIT 40 000 UI/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2009 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non
68954751 BINOCRIT 4000 UI/0,4 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2007 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non
61211663 BINOCRIT 5000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2007 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non
62200552 BINOCRIT 6000 UI/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2007 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non
63806058 BINOCRIT 8000 UI/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2007 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non
67584249 BIOCALYPTOL 6,55 mg/5 ml SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide sirop orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 13/03/2002 Alerte ZAMBON FRANCE Non
60703829 BIOCALYPTOL, sirop sirop orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 22/06/2001 Alerte ZAMBON FRANCE Non
67953949 BIOCARDE, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 06/12/2019 LEHNING Non
60286556 BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1994 MENARINI FRANCE Non
67924965 BIOCIDAN 0,25 POUR MILLE, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/10/1991 Warning disponibilité MENARINI FRANCE Non
68106394 BIODALGIC 50 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/1999 LABORATOIRES FRILAB Non
64602165 BIOMAG AGRUMES, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2012 LEHNING Non
67596066 BIONOLYTE G10, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1994 FRESENIUS KABI FRANCE Non
64413588 BIONOLYTE G5, solution injectable pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1987 FRESENIUS KABI FRANCE Non
67181796 BIONOLYTE G5, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1994 FRESENIUS KABI FRANCE Non
61889112 BIORGASEPT 0,5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/10/1998 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
61890004 BIOTINE BAYER 0,5 %, solution injectable I.M. solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 BAYER HEALTHCARE Non
66001124 BIOTINE BAYER 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 BAYER HEALTHCARE Non
60075064 BIOXYOL, pâte pour application cutanée pâte pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 H2 PHARMA Non
65428529 BIPHOZYL, solution pour hémodialyse/hémofiltration solution et solution pour hémodialyse pour hémofiltration hémodialyse;hémofiltration;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/01/2016 VANTIVE BELGIUM (BELGIQUE) Non
60364161 BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/03/2009 LES LABORATOIRES SERVIER Non
63324300 BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 02/06/2016 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
65984903 BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 15/03/2018 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
61276216 BIPRETERAX 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/02/2007 LES LABORATOIRES SERVIER Non
64483490 BIRODOGYL, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 SEPTODONT Non
62128430 BISACODYL ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2018 ARROW GENERIQUES Non
60572618 BISACODYL BIOGARAN CONSEIL 5 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/2018 BIOGARAN Non
66092871 BISACODYL CRISTERS 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2017 CRISTERS Non
65267855 BISACODYL EG LABO CONSEIL 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68009657 BISACODYL SANDOZ CONSEIL 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/05/2017 Warning disponibilité SANDOZ Non
68521821 BISACODYL VIATRIS CONSEIL 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2017 VIATRIS SANTE Non
68759274 BISACODYL ZENTIVA CONSEIL 5 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/2019 ZENTIVA FRANCE Non
61837560 BISEPTINE, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/1987 BAYER HEALTHCARE Non
62593867 BISEPTINESPRAID, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/06/1977 BAYER HEALTHCARE Non
62958038 BISMUTHUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/02/2011 BOIRON Non
62842642 BISMUTHUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/06/2011 LEHNING Non
61921439 BISMUTHUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/12/2019 BOIRON Non
60967985 BISOCE 1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
67024791 BISOCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
69381692 BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
61897671 BISOCE 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
68903689 BISOCE 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
64236159 BISOCE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
61360073 BISOLVON 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/06/1997 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
61859603 BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67728468 BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63823680 BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67345231 BISOPROLOL ALMUS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/04/2002 Warning disponibilité BIOGARAN Non
68930145 BISOPROLOL ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/09/2012 ARROW GENERIQUES Non
63159724 BISOPROLOL BGR 1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité BIOGARAN Non
60942900 BISOPROLOL BGR 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité BIOGARAN Non
66771566 BISOPROLOL BGR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité BIOGARAN Non
69710789 BISOPROLOL BGR 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité BIOGARAN Non
68512046 BISOPROLOL BGR 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité BIOGARAN Non
69455705 BISOPROLOL BGR 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité BIOGARAN Non
67736575 BISOPROLOL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/2021 BIOGARAN Non
65235359 BISOPROLOL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/10/2003 Warning disponibilité BIOGARAN Non
66552355 BISOPROLOL CRISTERS 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/2016 CRISTERS Non
62349731 BISOPROLOL CRISTERS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/2016 CRISTERS Non
61799519 BISOPROLOL CRISTERS 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/2016 CRISTERS Non
60598673 BISOPROLOL CRISTERS 3,75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/2016 CRISTERS Non
66185667 BISOPROLOL CRISTERS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/2016 CRISTERS Non
66242285 BISOPROLOL CRISTERS 7,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/2016 CRISTERS Non
61094975 BISOPROLOL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 CRISTERS Non
66090991 BISOPROLOL CRISTERS PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 CRISTERS Non
64667266 BISOPROLOL EG 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60663142 BISOPROLOL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64432503 BISOPROLOL EG 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61318238 BISOPROLOL EG 3,75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60850633 BISOPROLOL EG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66647757 BISOPROLOL EG 7,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64674937 BISOPROLOL EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2019 EVOLUPHARM Non
63568557 BISOPROLOL EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2019 EVOLUPHARM Non
62892314 BISOPROLOL EVOLUGEN 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2019 EVOLUPHARM Non
65658665 BISOPROLOL KRKA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2014 KRKA (SLOVENIE) Non
65445795 BISOPROLOL KRKA 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2014 KRKA (SLOVENIE) Non
65591063 BISOPROLOL KRKA 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2014 KRKA (SLOVENIE) Non
63793479 BISOPROLOL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/03/2003 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
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65031417 BISOPROLOL QUIVER 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 ARROW GENERIQUES Non
66720194 BISOPROLOL QUIVER 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 ARROW GENERIQUES Non
65186111 BISOPROLOL QUIVER 3,75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 ARROW GENERIQUES Non
64861004 BISOPROLOL QUIVER 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 ARROW GENERIQUES Non
63928539 BISOPROLOL QUIVER 7,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 ARROW GENERIQUES Non
65213665 BISOPROLOL QUIVER LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/2017 ARROW GENERIQUES Non
63276706 BISOPROLOL QUIVER LAB 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/2017 ARROW GENERIQUES Non
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63110385 BISOPROLOL QUIVER LAB 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/2017 ARROW GENERIQUES Non
65909683 BISOPROLOL REF 1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/04/2021 BIOGARAN Non
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69337475 BISOPROLOL REF 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/04/2021 BIOGARAN Non
61800640 BISOPROLOL REF 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/04/2021 BIOGARAN Non
62496101 BISOPROLOL SANDOZ 1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2009 SANDOZ Non
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62175330 BISOPROLOL SANDOZ 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2009 SANDOZ Non
69849486 BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2009 SANDOZ Non
68380153 BISOPROLOL SANDOZ 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2009 SANDOZ Non
60789290 BISOPROLOL SUN 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/07/2010 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
69799656 BISOPROLOL SUN 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/07/2010 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
60524826 BISOPROLOL TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/01/2001 TEVA SANTE Non
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65179070 BISOPROLOL TEVA SANTE 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/2011 TEVA SANTE Non
65117097 BISOPROLOL TEVA SANTE 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/06/2011 TEVA SANTE Non
65664668 BISOPROLOL TEVA SANTE 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/2011 TEVA SANTE Non
67770143 BISOPROLOL TEVA SANTE 3,75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2011 TEVA SANTE Non
62591688 BISOPROLOL TEVA SANTE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2011 TEVA SANTE Non
69062342 BISOPROLOL TEVA SANTE 7,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2011 TEVA SANTE Non
64087459 BISOPROLOL VIATRIS 1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2019 VIATRIS SANTE Non
65599341 BISOPROLOL VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2019 VIATRIS SANTE Non
66428496 BISOPROLOL VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2019 VIATRIS SANTE Non
68115977 BISOPROLOL VIATRIS 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2019 VIATRIS SANTE Non
64791577 BISOPROLOL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2019 VIATRIS SANTE Non
60895361 BISOPROLOL VIATRIS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2019 VIATRIS SANTE Non
66051593 BISOPROLOL VIATRIS SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2020 VIATRIS SANTE Non
67422400 BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 ZENTIVA FRANCE Non
68601712 BISOPROLOL ZENTIVA K.S 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2021 ZENTIVA FRANCE Non
66997921 BISOPROLOL ZENTIVA K.S 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2021 ZENTIVA FRANCE Non
65467749 BISOPROLOL ZENTIVA K.S 3,75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2021 ZENTIVA FRANCE Non
62867631 BISOPROLOL ZENTIVA K.S 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2021 ZENTIVA FRANCE Non
66826137 BISOPROLOL ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2012 ZENTIVA FRANCE Non
68749248 BISOPROLOL ZENTIVA LAB 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 22/05/2012 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
68978414 BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2012 ZENTIVA FRANCE Non
61374863 BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2003 ZYDUS FRANCE Non
69585499 BISOPROLOL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2010 ZYDUS FRANCE Non
61836960 BISOPROLOL ZYDUS FRANCE 2,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2010 ZYDUS FRANCE Non
62702836 BISOPROLOL ZYDUS FRANCE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2010 ZYDUS FRANCE Non
65739633 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/03/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
65694191 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/03/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
65278054 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/03/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
60778995 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/02/2020 ARROW GENERIQUES Non
68579276 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/02/2020 ARROW GENERIQUES Non
61693373 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/02/2020 ARROW GENERIQUES Non
67961508 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2009 BIOGARAN Non
63775310 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2009 BIOGARAN Non
68915823 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2009 BIOGARAN Non
69196619 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2012 CRISTERS Non
67252909 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2011 CRISTERS Non
63792263 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2012 CRISTERS Non
61946531 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/03/2010 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68482208 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/03/2010 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67102553 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/03/2010 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63743120 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2010 SANDOZ Non
69339782 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/03/2010 Warning disponibilité SANDOZ Non
63806097 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2010 SANDOZ Non
60996524 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2007 TEVA SANTE Non
69476628 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2007 TEVA SANTE Non
61137469 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2007 TEVA SANTE Non
63731748 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2012 VIATRIS SANTE Non
61282094 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2012 VIATRIS SANTE Non
60577565 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2012 VIATRIS SANTE Non
67076845 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2009 ZENTIVA FRANCE Non
61301363 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2009 ZENTIVA FRANCE Non
69194835 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2009 ZENTIVA FRANCE Non
66107266 BITIFRIN 0,3 mg/5 mg par mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/06/2022 TRB CHEMEDICA Non
61234861 BIVALIRUDINE ACCORD 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution à diluer injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63459337 BLATTA ORIENTALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2020 BOIRON Non
67798534 BLATTA ORIENTALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/04/2019 LEHNING Non
66921770 BLENDE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2019 BOIRON Non
60033389 BLEOMYCINE ACCORD 15000 UI, poudre pour solution injectable / pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraartérielle;intramusculaire;intrapleurale;intratumorale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62789360 BLEOMYCINE BELLON 15 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1997 HIKMA FRANCE Non
62915880 BLEU PATENTE V SODIQUE GUERBET 2,5 POUR CENT, solution injectable solution injectable intraartérielle;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 GUERBET Non
62003633 BLINCYTO 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer et solution pour solution pour perfusion poudre à diluer à diluer et solution pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/11/2015 EU/1/15/1047 AMGEN EUROPE Non
61797183 BLISSEL 50 microgrammes/g, gel vaginal gel vaginale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2010 ITALFARMACO (ESPAGNE) Non
60295135 BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/2020 BOIRON Non
60707788 BOCOUTURE 100 unités, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2016 MERZ THERAPEUTICS Non
61592762 BOCOUTURE 50 unités, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/09/2010 MERZ THERAPEUTICS Non
61626307 BOLDO BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 BOIRON Non
64800229 BOLDO LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 LEHNING Non
61959781 BOLDOFLORINE, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 LABORATOIRES DIETETIQUE ET SANTE Non
66787499 BOLDOFLORINE, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose plante(s) pour tisane orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 LABORATOIRES DIETETIQUE ET SANTE Non
62990185 BOLINAN 2 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1991 SAM PROMEDICAL Non
64912025 BOMYNTRA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2025 EU/1/25/1953 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Oui
65071397 BONASOL 70 mg, solution buvable solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 18/02/2019 Warning disponibilité LABORATOIRE XO Non
61213881 BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/10/1996 EU/1/96/012 ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non
64530520 BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/10/2003 EU/1/96/012 ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non
68419617 BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2005 EU/1/03/265 ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non
63460631 BONVIVA 3 mg, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/03/2006 EU/1/03/265 ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non
62404793 BOOSTRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à teneur réduite en antigènes) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2005 GLAXOSMITHKLINE Non
63374716 BORAX / ACIDE BORIQUE ARROW 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2022 ARROW GENERIQUES Non
69978029 BORAX / ACIDE BORIQUE EG 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67529822 BORAX BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non
60150435 BORAX LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non
63165015 BORAX/ACIDE BORIQUE ARROW CONSEIL 12 mg/18 mg/par mL, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/2024 ARROW GENERIQUES Non
64720320 BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2007 BIOGARAN Non
61365825 BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN CONSEIL 12 mg/18 mg par mL, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2009 BIOGARAN Non
62217822 BORAX/ACIDE BORIQUE VIATRIS 12 mg/18 mg/mL, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/10/2019 VIATRIS SANTE Non
67685910 BORAX/ACIDE BORIQUE ZENTIVA 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient-unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2011 ZENTIVA FRANCE Non
64954387 BORNITE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2019 BOIRON Non
68199224 BORRAGO OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/10/2019 BOIRON Non
61684207 BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2021 EU/1/15/1019 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
62699735 BORTEZOMIB ARROW 3,5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/11/2020 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61687089 BORTEZOMIB BAXTER 3,5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 28/12/2021 Warning disponibilité BAXTER HOLDING (PAYS-BAS) Non
67671540 BORTEZOMIB EG 2,5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/06/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65491006 BORTEZOMIB EVER PHARMA 2,5 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/12/2021 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non
62600799 BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 2,5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 18/02/2021 Warning disponibilité EU/1/19/1397 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
67497837 BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 14/11/2019 Warning disponibilité EU/1/19/1397 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
69794641 BORTEZOMIB OHRE PHARMA 1 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/07/2018 Warning disponibilité OHRE PHARMA Non
61102475 BORTEZOMIB REDDY PHARMA 3,5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 18/09/2018 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
60886501 BORTEZOMIB STRAGEN 3,5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/07/2018 Warning disponibilité STRAGEN-FRANCE Non
61180933 BORTEZOMIB SUN 3,5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/07/2016 EU/1/16/1102 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
67124076 BORTEZOMIB TEVA 3,5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 23/05/2017 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
63605272 BORTEZOMIB TILLOMED 3,5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/06/2018 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
62899604 BORTEZOMIB VIATRIS 3,5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/11/2018 VIATRIS SANTE Non
68834182 BORTEZOMIB ZENTIVA 3,5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 10/07/2018 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
64043587 BOSENTAN ACCORD 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 05/09/2016 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61868584 BOSENTAN ACCORD 62,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 05/09/2016 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67407786 BOSENTAN ARROW 125 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2016 ARROW GENERIQUES Non
62497388 BOSENTAN ARROW 62,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2016 ARROW GENERIQUES Non
67770321 BOSENTAN EG 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 02/12/2016 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65350781 BOSENTAN EG 62,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 02/12/2016 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68353583 BOSENTAN STRAGEN 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 26/01/2018 Warning disponibilité STRAGEN-FRANCE Non
66311429 BOSENTAN STRAGEN 62,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 26/01/2018 Warning disponibilité STRAGEN-FRANCE Non
64664996 BOSENTAN SUN 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/09/2016 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
65599067 BOSENTAN SUN 62,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/09/2016 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
69176399 BOSENTAN VIATRIS 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/10/2016 VIATRIS SANTE Non
69545056 BOSENTAN VIATRIS 62,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/10/2016 VIATRIS SANTE Non
60462965 BOSULIF 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2013 EU/1/13/818 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
61669899 BOSULIF 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2018 EU/1/13/818 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
63150294 BOSULIF 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2013 EU/1/13/818 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
60620988 BOSUTINIB BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2024 BIOGARAN Non
63553167 BOSUTINIB BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2024 BIOGARAN Non
66415794 BOSUTINIB BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2024 BIOGARAN Non
60666804 BOSUTINIB EG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/01/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68388716 BOSUTINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/01/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61270163 BOSUTINIB EG 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/01/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64186642 BOSUTINIB TEVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/09/2024 TEVA SANTE Non
67057460 BOSUTINIB TEVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/09/2024 TEVA SANTE Non
68758635 BOSUTINIB ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2024 ZENTIVA FRANCE Non
65652210 BOSUTINIB ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2024 ZENTIVA FRANCE Non
64940028 BOSUTINIB ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2024 ZENTIVA FRANCE Non
66021066 BOTHROPS LANCEOLATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2019 BOIRON Non
62395974 BOTOX 100 UNITÉS ALLERGAN, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intradermique;intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/2000 ABBVIE Non
67312950 BOTOX 200 UNITÉS ALLERGAN, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intradermique;intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2006 ABBVIE Non
66330568 BOTOX 50 UNITÉS ALLERGAN, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intradermique;intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2006 ABBVIE Non
63980799 BOVISTA GIGANTEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 BOIRON Non
61364965 BOVISTA GIGANTEA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 LEHNING Non
68671625 BRAFTOVI 50 m,g gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2018 EU/1/18/1314 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
60866559 BRAFTOVI 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2018 EU/1/18/1314 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63350334 BRASSICA NAPUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/12/2020 BOIRON Non
60231702 BRASSICA OLERACEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2019 BOIRON Non
61300005 BREAKYL 200 microgrammes, film orodispersible film orodispersible voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/07/2011 VIATRIS MEDICAL Non
67194854 BREAKYL 400 microgrammes, film orodispersible film orodispersible voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2011 VIATRIS MEDICAL Non
61177887 BREVIBLOC 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2001 BAXTER Non
63922956 BREVIBLOC 100 mg/10 ml, solution injectable en flacon solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/1989 BAXTER Non
67229344 BREXIN 20 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/11/1998 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
68626690 BREXIN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1992 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
61038695 BREYANZI 1,1 à 70 × 1 000 000 cellules/ml / 1,1 à 70 × 1 000 000 cellules/ml, dispersion pour perfusion dispersion et dispersion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2022 EU/1/22/1631 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Oui
62600742 BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/1996 ASTRAZENECA Non
68242177 BRICANYL 5 mg/2 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/11/1992 Warning disponibilité ASTRAZENECA Non
60961427 BRICANYL TURBUHALER 500 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/1990 ASTRAZENECA Non
64333487 BRIDION 100 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/07/2008 EU/1/08/466 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
64746646 BRILIQUE 90 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/05/2017 EU/1/10/655 ASTRAZENECA AB Non
61958462 BRILIQUE 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/12/2010 EU/1/10/655 ASTRAZENECA AB Non
60574868 BRIMAZED 2 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/06/2018 PHARMA STULLN (ALLEMAGNE) Non
68700831 BRIMONIDINE BIOGARAN 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2017 BIOGARAN Non
67568693 BRIMONIDINE CHAUVIN 2 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 01/07/2009 Warning disponibilité LABORATOIRE CHAUVIN Non
66289783 BRIMONIDINE EG 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65889825 BRIMONIDINE SANDOZ 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 20/03/2009 Warning disponibilité SANDOZ Non
64048335 BRIMONIDINE VIATRIS 0,2 % (2 mg/mL), collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/11/2008 VIATRIS SANTE Non
69961204 BRIMONIDINE/TIMOLOL BIOGARAN 2 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2022 BIOGARAN Non
63432799 BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65492389 BRIMONIDINE/TIMOLOL VIATRIS 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/03/2018 VIATRIS SANTE Non
65808346 BRINEURA 150 mg, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intracérébroventriculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/05/2017 EU/1/17/1192 BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED (IRLANDE) Oui
68562572 BRINTELLIX 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2013 EU/1/13/891 LUNDBECK (DANEMARK) Non
61439909 BRINTELLIX 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2013 EU/1/13/891 LUNDBECK (DANEMARK) Non
60316362 BRINTELLIX 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2013 EU/1/13/891 LUNDBECK (DANEMARK) Non
62792157 BRINTELLIX 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2013 EU/1/13/891 LUNDBECK (DANEMARK) Non
68305211 BRINZOLAMIDE ARROW 10 mg/mL, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2016 ARROW GENERIQUES Non
67701396 BRINZOLAMIDE BIOGARAN 10 mg/mL, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2016 BIOGARAN Non
62196488 BRINZOLAMIDE CRISTERS 10 mg/ml, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2016 CRISTERS Non
66126291 BRINZOLAMIDE EG 10 mg/ml, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/03/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64907754 BRINZOLAMIDE SANDOZ 10 mg/mL, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2017 SANDOZ Non
67780625 BRINZOLAMIDE VIATRIS 10 mg/ml, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/11/2015 VIATRIS SANTE Non
69889737 BRINZOLAMIDE/BRIMONIDINE ZENTIVA 10 mg/2 mg par mL, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/11/2023 ZENTIVA FRANCE Non
65832913 BRINZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN 10 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2023 BIOGARAN Non
68162770 BRINZOLAMIDE/TIMOLOL EG 10 mg/5 mg par mL, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 13/01/2020 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65506814 BRINZOLAMIDE/TIMOLOL VIATRIS 10 mg/5 mg par mL, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2020 VIATRIS SANTE Non
64065772 BRIVIACT 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2016 EU/1/15/1073 UCB PHARMA BELGIQUE Non
67429003 BRIVIACT 10 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2016 EU/1/15/1073 UCB PHARMA BELGIQUE Non
60579228 BRIVIACT 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2016 EU/1/15/1073 UCB PHARMA BELGIQUE Non
63546596 BRIVIACT 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2016 EU/1/15/1073 UCB PHARMA BELGIQUE Non
64872342 BRIVIACT 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2016 EU/1/15/1073 UCB PHARMA BELGIQUE Non
64002423 BRIVIACT 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2016 EU/1/15/1073 UCB PHARMA BELGIQUE Non
65519142 BRIVIACT 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2016 EU/1/15/1073 UCB PHARMA BELGIQUE Non
61084408 BROMAZEPAM ARROW 1,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2014 ARROW GENERIQUES Non
68876142 BROMAZEPAM ARROW 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 ARROW GENERIQUES Non
62270942 BROMAZEPAM BIOGARAN 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 BIOGARAN Non
61746541 BROMAZEPAM CRISTERS 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1998 CRISTERS Non
67851467 BROMAZEPAM EG 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63721729 BROMAZEPAM TEVA 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 TEVA SANTE Non
64416164 BROMAZEPAM VIATRIS 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 VIATRIS SANTE Non
68528958 BROMAZEPAM ZENTIVA 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/2003 ZENTIVA FRANCE Non
69174003 BROMAZEPAM ZYDUS 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1998 ZYDUS FRANCE Non
69713034 BROMHYDRATE DE SCOPOLAMINE RENAUDIN 0,025 %, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/2004 LABORATOIRE RENAUDIN Non
63268264 BROMUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 BOIRON Non
65208935 BROMUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 LEHNING Non
64412536 BRONCALENE ADULTES, sirop sirop orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 01/08/1978 Alerte MELISANA PHARMA Non
69730375 BRONCALENE ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 01/08/1978 Alerte MELISANA PHARMA Non
69555470 BRONCATHIOL ENFANTS, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1981 MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU (ALLEMAGNE) Non
69016462 BRONCATHIOL EXPECTORANT ADULTES, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1981 MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU (ALLEMAGNE) Non
61973261 BRONCHES BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/12/2020 BOIRON Non
68902014 BRONCHEX 750 mg/15 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2017 LIBERTY PHARMA (LUXEMBOURG) Non
60916357 BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1998 SERP Non
60542703 BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1998 SERP Non
61786112 BRONCHODERMINE, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/1998 SERP Non
62652340 BRONCHODUAL 50 microgrammes/20 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2003 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non
66283015 BRONCHOKOD 2 POUR CENT ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65589393 BRONCHOKOD ADULTES 5 POUR CENT, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66507470 BRONCHOKOD ADULTES, sirop sirop orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/06/1980 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non
60763961 BRONCHOKOD ENFANTS 2 POUR CENT, sirop sirop orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/12/1980 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non
68853446 BRONCHOKOD SANS SUCRE ENFANTS 2 POUR CENT, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/04/1984 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non
63086728 BRONPHYTO, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 25/02/2020 Warning disponibilité KWIZDA PHARMA (AUTRICHE) Non
64265641 BRONWEL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 01/03/2019 Warning disponibilité KWIZDA PHARMA (AUTRICHE) Non
65573720 BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/06/2003 Warning disponibilité VIATRIS MEDICAL Non
65919841 BRUKINSA 80 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2021 EU/1/21/1576 BEONE MEDICINES IRELAND (IRLANDE) Oui
67066573 BRULEX, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/06/1996 LABORATOIRE BAILLY CREAT Non
65247258 BRYONIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/12/2010 BOIRON Non
61263838 BRYONIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non
64340916 BRYONIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 WELEDA Non
66004572 BRYOPHYLLUM CALYCINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/10/2020 BOIRON Non
64465599 BRYOPHYLLUM CALYCINUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/06/2019 WELEDA Non
62157019 BUCCOBET 0,1 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1996 SCA PHARMA Non
60034085 BUCCOLAM 10 mg, solution buccale solution buccogingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2011 EU/1/11/709 NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
60673389 BUCCOLAM 2,5 mg, solution buccale solution buccogingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2011 EU/1/11/709 NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
65629845 BUCCOLAM 5 mg, solution buccale solution buccogingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2011 EU/1/11/709 NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
61623065 BUCCOLAM 7,5 mg, solution buccale solution buccogingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2011 EU/1/11/709 NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
60505950 BUDESONIDE ARROW 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2003 ARROW GENERIQUES Non
65554855 BUDESONIDE ARROW 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2003 ARROW GENERIQUES Non
64315724 BUDESONIDE BIOGARAN 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2004 BIOGARAN Non
61819669 BUDESONIDE BIOGARAN 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2004 BIOGARAN Non
61635181 BUDESONIDE CRISTERS 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/10/2010 Warning disponibilité CRISTERS Non
69390232 BUDESONIDE CRISTERS 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2010 CRISTERS Non
62127307 BUDESONIDE EG 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67232600 BUDESONIDE EG 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65306016 BUDESONIDE EVOLUGEN 0,5 mg/2 mL, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/2012 EVOLUPHARM Non
67803383 BUDESONIDE EVOLUGEN 1 mg/2 mL, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/2012 EVOLUPHARM Non
63036604 BUDESONIDE SANDOZ 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2004 SANDOZ Non
61354914 BUDESONIDE SANDOZ 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2004 SANDOZ Non
67461691 BUDESONIDE SANDOZ 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2010 SANDOZ Non
67802737 BUDESONIDE TEVA 0,5 mg/2 mL, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/2008 TEVA SANTE Non
65648500 BUDESONIDE TEVA 1 mg/2 mL, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/2008 TEVA SANTE Non
61900434 BUDESONIDE TEVA SANTE 3 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/06/2022 TEVA (PAYS-BAS) Non
63163772 BUDESONIDE VIATRIS 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2012 VIATRIS SANTE Non
60724061 BUDESONIDE VIATRIS 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2012 VIATRIS SANTE Non
60512521 BUDESONIDE ZENTIVA 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/2020 ZENTIVA FRANCE Non
64716254 BUDESONIDE ZENTIVA 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/2020 ZENTIVA FRANCE Non
69728399 BUDESONIDE/FORMOTEROL SANDOZ FORSPIRO 160 microgrammes/4,5 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/03/2019 SANDOZ Non
60038525 BUDESONIDE/FORMOTEROL SANDOZ FORSPIRO 320 microgrammes/9 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2021 SANDOZ Non
66906124 BUGVI 5 mg/mL, poudre pour dispersion pour perfusion poudre pour dispersion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/06/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60178281 BULBINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/12/2020 BOIRON Non
67404879 BUPENSAN 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/03/2022 Warning disponibilité G.L. PHARMA (AUTRICHE) Non
61429847 BUPENSAN 4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/03/2022 Warning disponibilité G.L. PHARMA (AUTRICHE) Non
69740106 BUPENSAN 8 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/03/2022 Warning disponibilité G.L. PHARMA (AUTRICHE) Non
63699439 BUPIVACAINE ACCORD 2,5 mg/mL, solution injectable solution injectable infiltration;intraarticulaire;péridurale;périneurale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/06/2018 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61201295 BUPIVACAINE ACCORD 5 mg/mL, solution injectable solution injectable infiltration;intraarticulaire;péridurale;périneurale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/06/2018 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66563273 BUPIVACAINE AGUETTANT 2,5 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intrathécale;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1995 AGUETTANT Non
65603284 BUPIVACAINE AGUETTANT 5 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intrathécale;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1995 AGUETTANT Non
62837780 BUPIVACAINE POUR RACHIANESTHESIE AGUETTANT 5 mg/ml, solution injectable (voie intrarachidienne) solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1997 AGUETTANT Non
61578015 BUPIVACAINE VIATRIS 20 mg/4 ml, solution injectable pour voie intra rachidienne en ampoule solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/1992 VIATRIS SANTE Non
62368639 BUPRENORPHINE ARROW 0,4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2006 ARROW GENERIQUES Non
67148878 BUPRENORPHINE ARROW 1 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2008 ARROW GENERIQUES Non
69000305 BUPRENORPHINE ARROW 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2006 ARROW GENERIQUES Non
65343573 BUPRENORPHINE ARROW 4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2008 ARROW GENERIQUES Non
60204573 BUPRENORPHINE ARROW 6 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2008 ARROW GENERIQUES Non
65021818 BUPRENORPHINE ARROW 8 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2006 ARROW GENERIQUES Non
68962100 BUPRENORPHINE BIOGARAN 0,4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2008 BIOGARAN Non
62927306 BUPRENORPHINE BIOGARAN 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 BIOGARAN Non
62767225 BUPRENORPHINE BIOGARAN 8 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 BIOGARAN Non
63120714 BUPRENORPHINE CRISTERS 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 20/07/2016 Warning disponibilité CRISTERS Non
67032076 BUPRENORPHINE EG 0,4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 13/09/2012 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68314018 BUPRENORPHINE EG 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/01/2011 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61849961 BUPRENORPHINE EG 8 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/01/2011 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68055124 BUPRENORPHINE SANDOZ 0,4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2008 SANDOZ Non
66009498 BUPRENORPHINE SANDOZ 1 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/2008 SANDOZ Non
63516304 BUPRENORPHINE SANDOZ 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 SANDOZ Non
62189294 BUPRENORPHINE SANDOZ 4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/2008 SANDOZ Non
60590630 BUPRENORPHINE SANDOZ 6 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/2008 SANDOZ Non
63631623 BUPRENORPHINE SANDOZ 8 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 SANDOZ Non
67406111 BUPRENORPHINE TEVA 0,4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2008 TEVA SANTE Non
69458263 BUPRENORPHINE TEVA 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 TEVA SANTE Non
61872472 BUPRENORPHINE TEVA 8 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 TEVA SANTE Non
61688718 BUPRENORPHINE VIATRIS 0,4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2006 VIATRIS SANTE Non
65740589 BUPRENORPHINE VIATRIS 1 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2008 VIATRIS SANTE Non
61001138 BUPRENORPHINE VIATRIS 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2006 VIATRIS SANTE Non
60714918 BUPRENORPHINE VIATRIS 4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2008 VIATRIS SANTE Non
65609084 BUPRENORPHINE VIATRIS 6 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2008 VIATRIS SANTE Non
64644709 BUPRENORPHINE VIATRIS 8 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2006 VIATRIS SANTE Non
61740691 BUPRENORPHINE/NALOXONE ARROW 2 mg/0,5 mg, comprimé sublingual sécable comprimé sécable sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 26/09/2018 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
67872447 BUPRENORPHINE/NALOXONE ARROW 4 mg/1 mg, comprimé sublingual sécable comprimé sécable sublinguale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 26/09/2018 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
67154226 BUPRENORPHINE/NALOXONE ARROW 8 mg/2 mg, comprimé sublingual sécable comprimé sécable sublinguale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 26/09/2018 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
69658214 BUPRENORPHINE/NALOXONE VIATRIS 2 mg/0,5 mg, comprimé sublingual sécable comprimé sécable sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/06/2018 VIATRIS SANTE Non
68656947 BUPRENORPHINE/NALOXONE VIATRIS 8 mg/2 mg, comprimé sublingual sécable comprimé sécable sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/06/2018 VIATRIS SANTE Non
68232635 BURINEX 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/01/1990 KARO PHARMA (SUEDE) Non
61834055 BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/1986 KARO PHARMA (SUEDE) Non
67563415 BURINEX 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/1989 KARO PHARMA (SUEDE) Non
65643325 BUSILVEX 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 09/07/2003 Warning disponibilité EU/1/03/254 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63305905 BUSPIRONE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1999 SANDOZ Non
61964472 BUSPIRONE VIATRIS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 VIATRIS SANTE Non
62722123 BUSULFAN ACCORD 6 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61737211 BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/09/2014 EU/1/14/951 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
61787869 BUSULFAN TILLOMED 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/02/2018 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
65870700 BUVIDAL 128 mg, solution injectable à libération prolongée solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2018 EU/1/18/1336 CAMURUS (SUEDE) Non
66242591 BUVIDAL 16 mg, solution injectable à libération prolongée solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2018 EU/1/18/1336 CAMURUS (SUEDE) Non
68821142 BUVIDAL 160 mg, solution injectable à libération prolongée solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/05/2021 EU/1/18/1336 CAMURUS (SUEDE) Non
61617482 BUVIDAL 24 mg, solution injectable à libération prolongée solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2018 EU/1/18/1336 CAMURUS (SUEDE) Non
61900982 BUVIDAL 32 mg, solution injectable à libération prolongée solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2018 EU/1/18/1336 CAMURUS (SUEDE) Non
62157859 BUVIDAL 64 mg, solution injectable à libération prolongée solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2018 EU/1/18/1336 CAMURUS (SUEDE) Non
69443642 BUVIDAL 8 mg, solution injectable à libération prolongée solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2018 EU/1/18/1336 CAMURUS (SUEDE) Non
65489051 BUVIDAL 96 mg, solution injectable à libération prolongée solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2018 EU/1/18/1336 CAMURUS (SUEDE) Non
65602111 BUXUS SEMPERVIRENS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 BOIRON Non
69835928 BUXUS SEMPERVIRENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non
66105532 BYDUREON 2 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en stylo prérempli poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 01/10/2014 Warning disponibilité EU/1/11/696 ASTRAZENECA AB Non
69937274 BYETTA 10 microgrammes, solution injectable, stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 20/11/2006 Warning disponibilité EU/1/06/362 ASTRAZENECA AB Non
60983726 BYETTA 5 microgrammes, solution injectable, stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 20/11/2006 Warning disponibilité EU/1/06/362 ASTRAZENECA AB Non
68722379 BYFAVO 20 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2021 EU/1/20/1505 PAION PHARMA (ALLEMAGNE) Non
64376734 BYLVAY 1200 microgrammes, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2021 EU/1/21/1566 IPSEN PHARMA Oui
61197904 BYLVAY 200 microgrammes, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2021 EU/1/21/1566 IPSEN PHARMA Oui
62983550 BYLVAY 400 microgrammes, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2021 EU/1/21/1566 IPSEN PHARMA Oui
68818769 BYLVAY 600 microgrammes, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2021 EU/1/21/1566 IPSEN PHARMA Oui
68654266 BYOOVIZ 10 mg/mL, solution injectable solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2021 EU/1/21/1572 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Oui
69357912 CABAZITAXEL ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour solution pour perfusion solution à diluer pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2020 EU/1/20/1448 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
60406016 CABAZITAXEL EVER PHARMA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/08/2020 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non
60004505 CABAZITAXEL REDDY PHARMA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 18/06/2020 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
60160881 CABAZITAXEL TEVA PHARMA 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/07/2022 TEVA (PAYS-BAS) Non
67695281 CABAZITAXEL TEVA SANTE 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/08/2020 Warning disponibilité TEVA (PAYS-BAS) Non
63010901 CABAZITAXEL TILLOMED 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion solution à diluer et solvant pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/11/2022 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
68850261 CABAZITAXEL VIATRIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 13/04/2022 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
69159439 CABAZITAXEL ZENTIVA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2021 ZENTIVA FRANCE Non
69823057 CABERGOLINE ARROW 0,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/10/2023 ARROW GENERIQUES Non
66386969 CABERGOLINE BIOGARAN 0,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/06/2025 BIOGARAN Non
64986919 CABERGOLINE TEVA 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/06/2008 TEVA SANTE Non
65266671 CABERGOLINE ZENTIVA 0,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/09/2024 RENATA PHARMACEUTICALS (IRELAND) (IRLANDE) Non
61091445 CABESOL 500 microgrammes/g, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2022 LABORATOIRES MEDGEN Non
64183564 CABLIVI 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/08/2018 EU/1/18/1305 ABLYNX (BELGIQUE) Non
66607321 CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/09/2016 EU/1/16/1136 IPSEN PHARMA Non
69990857 CABOMETYX 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/09/2016 EU/1/16/1136 IPSEN PHARMA Non
68164846 CABOMETYX 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/09/2016 EU/1/16/1136 IPSEN PHARMA Non
62321657 CACAO BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/02/2017 BOIRON Non
60332103 CACIT 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1988 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
69309547 CACIT 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1988 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
61896199 CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet granulés effervescent(e) pour solution buvable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 31/12/2018 DIFARMED (ESPAGNE) Non
66385504 CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet granulés effervescent(e) pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/1995 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
61383937 CACIT VITAMINE D3 500 mg/1000 U.I., comprimé à sucer ou à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2018 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
69814072 CACIT VITAMINE D3 500 mg/440 UI, comprimé à sucer ou à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2004 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
68363517 CACTUS GRANDIFLORUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/12/2010 BOIRON Non
60042395 CACTUS GRANDIFLORUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non
62794471 CADDERA 100 mmol/L, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/12/2018 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
69686498 CADELIUS 600 mg/1000 UI, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/11/2015 ITALFARMACO (ESPAGNE) Non
65797024 CADMIUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2017 BOIRON Non
60276708 CADMIUM SULFURICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non
67626068 CADMIUM SULFURICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non
65364681 CADUET 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/07/2005 VIATRIS UP Non
60386460 CADUET 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 25/01/2016 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
63123849 CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/07/2005 VIATRIS UP Non
60772273 CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 25/01/2016 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
66709963 CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 06/03/2015 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
62362369 CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/06/1996 EU/1/96/011 BAXTER HOLDING (PAYS-BAS) Non
69555876 CAESIUM MURIATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 02/06/2020 BOIRON Non
60554513 CAJUPUTUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/12/2020 BOIRON Non
67980088 CALADIUM SEGUINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 BOIRON Non
67924919 CALADIUM SEGUINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non
66940201 CALCAREA CARBONICA OSTREARUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 BOIRON Non
61851446 CALCAREA CARBONICA OSTREARUM FERRIER, degré de dilution compris entre 6CH et 30CH ou entre 12DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/03/2008 FERRIER Non
68500250 CALCAREA CARBONICA OSTREARUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 LEHNING Non
61568672 CALCAREA CARBONICA OSTREARUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 WELEDA Non
64559319 CALCAREA COMPOSE BOIRON granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/12/2020 BOIRON Non
66698118 CALCAREA FLUORICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 BOIRON Non
66716662 CALCAREA FLUORICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 LEHNING Non
67100698 CALCAREA FLUORICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 WELEDA Non
63785703 CALCAREA IODATA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 BOIRON Non
62664645 CALCAREA IODATA LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 LEHNING Non
63683787 CALCAREA PHOSPHORICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 BOIRON Non
69347658 CALCAREA PHOSPHORICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 LEHNING Non
68669318 CALCAREA PHOSPHORICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 WELEDA Non
62813523 CALCAREA PICRATA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/05/2018 BOIRON Non
60356339 CALCAREA SILICICA BOIRON dégré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 BOIRON Non
69527439 CALCAREA SULFURICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 BOIRON Non
60640275 CALCAREA SULFURICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 LEHNING Non
65602079 CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1991 EQUILIBRE ATTITUDE Non
69716272 CALCIDIA 1,54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1987 BAYER HEALTHCARE Non
68756577 CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/1995 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
61817860 CALCIDOSE VITAMINE D3 500 mg/400 UI, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/1995 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
64498371 CALCIDOSE VITAMINE D3, 500 mg/800 UI, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2017 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
67317463 CALCIFEDIOL DESMA 15 mg/100 ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2023 DESMA PHARMA Non
60748767 CALCIFEDIOL GERDA 15 mg/100 mL, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2020 SOCIETE ALEPT Non
65630160 CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/08/1996 Warning disponibilité GRIMBERG Non
68288833 CALCIFORTE VITAMINE D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible comprimé à croquer à sucer ou dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2001 GRIMBERG Non
69636132 CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue pré-remplie (sous cutanée) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1986 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
62187140 CALCIPARINE 7 500 UI/0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie (sous cutanée) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1986 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
66977349 CALCIPARINE SOUS CUTANEE 12 500 UI/0,5 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60852495 CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
63018531 CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
63038758 CALCIPOTRIOL/BETAMETHASONE SANDOZ 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2018 SANDOZ Non
61396087 CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/08/1995 ALFASIGMA FRANCE Non
67358912 CALCIPRAT 500 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/1995 ALFASIGMA FRANCE Non
68391527 CALCIPRAT 750 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/06/1993 Warning disponibilité ALFASIGMA FRANCE Non
61677928 CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2002 ALFASIGMA FRANCE Non
60605000 CALCIPRAT VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 ALFASIGMA FRANCE Non
69968095 CALCITONINE PHARMY II 100 U.I./1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1998 LABORATOIRES ETHYPHARM Non
62996512 CALCITONINE SANDOZ 50 U.I./1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/06/1995 Warning disponibilité SANDOZ Non
69165716 CALCIUM ARROW 500 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2001 ARROW GENERIQUES Non
69620719 CALCIUM COOPER 500 mg, comprimé à sucer ou à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1995 COOPER CONSUMER NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
63547997 CALCIUM EDETATE DE SODIUM SERB 50 mg/ml, solution injectable I.V. solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1997 SERB Non
61851777 CALCIUM SANDOZ 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 24/06/1996 Warning disponibilité SANDOZ Non
62874405 CALCIUM VITAMINE D3 ARROW 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2000 ARROW GENERIQUES Non
62300385 CALCIUM VITAMINE D3 BENTA 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/1999 PHARMAVITAE Non
60210697 CALCIUM VITAMINE D3 BIOGARAN 500 mg/400 UI, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/2001 BIOGARAN Non
61201943 CALCIUM VITAMINE D3 EG 500 mg/400 UI, comprimé à croquer ou à sucer comprimé à croquer ou à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/03/2001 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65774812 CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/07/1998 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
68445462 CALCIUM/VITAMINE D3 ZYDUS 500 mg/400 U.I., comprimé à croquer ou à sucer comprimé à croquer ou à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/2011 ZYDUS FRANCE Non
60258521 CALENDORON, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2015 WELEDA Non
63126635 CALENDULA COMPLEXE N°89, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2018 LEHNING Non
62709485 CALENDULA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 BOIRON Non
67581235 CALENDULA OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2016 LEHNING Non
69297657 CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée liquide pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2010 BOIRON Non
66609596 CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2009 WELEDA Non
60268348 CALOTROPIS GIGANTEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2016 BOIRON Non
61872561 CALPEROS 500 mg, comprimé à sucer sécable comprimé à sucer sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1993 BOUCHARA-RECORDATI Non
65693965 CALPEROS D3, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 BOUCHARA-RECORDATI Non
64544185 CALQUENCE 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/02/2023 EU/1/20/1479 ASTRAZENECA AB Oui
62599329 CALQUENCE 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 05/11/2020 Warning disponibilité EU/1/20/1479 ASTRAZENECA AB Non
62992250 CALTHA PALUSTRIS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/05/2018 BOIRON Non
60222137 CALTRATE 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 HALEON FRANCE Non
69129638 CALTRATE VITAMINE D3 600 mg/400 UI, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/10/1995 HALEON FRANCE Non
60253606 CALYPTOL INHALANT, émulsion pour inhalation par fumigation émulsion pour inhalation par fumigation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 TECHNI-PHARMA Non
61446031 CAMILIA, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2003 BOIRON Non
68197173 CAMPHORA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 BOIRON Non
66386652 CAMPHORA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH à 30CH et 8DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/03/2018 LEHNING Non
62695078 CAMPHRICE DU CANADA 4 POUR CENT, bâton pour application locale bâton pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1996 LABORATOIRE DE L'HOMME DE FER Non
68030434 CAMZYOS 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/06/2023 EU/1/23/1716 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Oui
68577204 CAMZYOS 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/06/2023 EU/1/23/1716 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Oui
67684776 CAMZYOS 2,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/06/2023 EU/1/23/1716 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Oui
63820570 CAMZYOS 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/06/2023 EU/1/23/1716 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Oui
63090616 CANDAZOL 300 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/2019 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
61010703 CANDESARTAN ARROW 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/09/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
68630646 CANDESARTAN ARROW 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/09/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
65776902 CANDESARTAN ARROW 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/09/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
67856578 CANDESARTAN ARROW 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/09/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
66847149 CANDESARTAN ARROW LAB 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/08/2018 ARROW GENERIQUES Non
62894571 CANDESARTAN ARROW LAB 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/08/2018 ARROW GENERIQUES Non
68642132 CANDESARTAN ARROW LAB 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/08/2018 ARROW GENERIQUES Non
65694106 CANDESARTAN ARROW LAB 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/08/2018 ARROW GENERIQUES Non
65908097 CANDESARTAN BIOGARAN 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/09/2011 BIOGARAN Non
61501937 CANDESARTAN BIOGARAN 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 BIOGARAN Non
62044434 CANDESARTAN BIOGARAN 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/09/2011 BIOGARAN Non
67283331 CANDESARTAN BIOGARAN 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 BIOGARAN Non
66775917 CANDESARTAN CRISTERS 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/05/2012 Warning disponibilité CRISTERS Non
67684210 CANDESARTAN CRISTERS 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/2012 CRISTERS Non
60122628 CANDESARTAN CRISTERS 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/05/2012 Warning disponibilité CRISTERS Non
66940233 CANDESARTAN CRISTERS LAB 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2025 CRISTERS Non
64085675 CANDESARTAN CRISTERS LAB 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2025 CRISTERS Non
61465804 CANDESARTAN CRISTERS LAB 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2025 CRISTERS Non
61642119 CANDESARTAN CRISTERS PHARMA 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/2010 CRISTERS Non
63470636 CANDESARTAN CRISTERS PHARMA 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/2010 CRISTERS Non
69233067 CANDESARTAN EG 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 27/01/2012 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61858743 CANDESARTAN EG 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 27/01/2012 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66298152 CANDESARTAN EG 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 27/01/2012 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60670980 CANDESARTAN EG 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 27/01/2012 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68868156 CANDESARTAN EG LABO 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/12/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60506970 CANDESARTAN EG LABO 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/12/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62186857 CANDESARTAN EG LABO 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/12/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61074008 CANDESARTAN EG LABO 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/12/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61511543 CANDESARTAN EVOLUGEN 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2012 EVOLUPHARM Non
65285180 CANDESARTAN EVOLUGEN 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/2012 EVOLUPHARM Non
62929435 CANDESARTAN EVOLUGEN 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2012 EVOLUPHARM Non
69594377 CANDESARTAN EVOLUGEN 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/2012 EVOLUPHARM Non
66329046 CANDESARTAN HCS 16 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2012 HCS (BELGIQUE) Non
66751688 CANDESARTAN HCS 32 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2012 HCS (BELGIQUE) Non
60927706 CANDESARTAN HCS 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2012 HCS (BELGIQUE) Non
64358070 CANDESARTAN HCS 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2012 HCS (BELGIQUE) Non
62679533 CANDESARTAN SANDOZ 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/10/2009 SANDOZ Non
64387008 CANDESARTAN SANDOZ 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/10/2009 SANDOZ Non
64941386 CANDESARTAN SANDOZ 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/10/2009 SANDOZ Non
66444664 CANDESARTAN SANDOZ 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/10/2009 SANDOZ Non
67351070 CANDESARTAN TEVA 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 TEVA SANTE Non
63511759 CANDESARTAN TEVA 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 TEVA SANTE Non
67467872 CANDESARTAN TEVA 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 TEVA SANTE Non
63224079 CANDESARTAN TEVA 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 TEVA SANTE Non
69962142 CANDESARTAN VIATRIS 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 VIATRIS SANTE Non
68155046 CANDESARTAN VIATRIS 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 VIATRIS SANTE Non
69509672 CANDESARTAN VIATRIS 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/09/2011 VIATRIS SANTE Non
64107495 CANDESARTAN VIATRIS 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 VIATRIS SANTE Non
60754738 CANDESARTAN ZENTIVA 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2010 ZENTIVA FRANCE Non
62184169 CANDESARTAN ZENTIVA 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2010 ZENTIVA FRANCE Non
66740581 CANDESARTAN ZENTIVA 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2010 ZENTIVA FRANCE Non
61928896 CANDESARTAN ZENTIVA 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2010 ZENTIVA FRANCE Non
68396894 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/11/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
65576937 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/11/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
60654588 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 16 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2019 ARROW GENERIQUES Non
61065767 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2019 ARROW GENERIQUES Non
66787378 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/09/2011 BIOGARAN Non
69309586 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/09/2011 BIOGARAN Non
68504747 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2012 CRISTERS Non
60855281 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2012 CRISTERS Non
66315178 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63677631 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66194303 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2015 EVOLUPHARM Non
60981426 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2015 EVOLUPHARM Non
64456899 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/05/2011 HCS (BELGIQUE) Non
66525995 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/05/2011 HCS (BELGIQUE) Non
60512090 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2010 SANDOZ Non
66617034 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2010 SANDOZ Non
64822802 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/07/2013 TEVA SANTE Non
69519524 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/07/2013 TEVA SANTE Non
67501673 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2011 VIATRIS SANTE Non
69346798 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2011 VIATRIS SANTE Non
60885214 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/02/2012 ZENTIVA FRANCE Non
69381219 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/02/2012 ZENTIVA FRANCE Non
60643976 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2013 ZYDUS FRANCE Non
61872390 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2013 ZYDUS FRANCE Non
65614989 CANEPHRON, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Dec.) Commercialisée 24/09/2020 BIONORICA (ALLEMAGNE) Non
61974317 CANTABILINE 400 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1991 DB PHARMA Non
60406856 CANTALENE, comprimé à sucer comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/1989 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
62961080 CANTHARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2019 BOIRON Non
63545398 CANTHARIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/04/2019 LEHNING Non
65502762 CAPECITABINE ACCORD 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/04/2012 EU/1/12/762 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
65970775 CAPECITABINE ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/04/2012 EU/1/12/762 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
63611923 CAPECITABINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/08/2013 Warning disponibilité EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61673260 CAPECITABINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/08/2013 Warning disponibilité EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
65248246 CAPECITABINE BIOGARAN 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2013 BIOGARAN Non
61174695 CAPECITABINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2013 BIOGARAN Non
69139187 CAPECITABINE EG 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69475597 CAPECITABINE EG 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69087947 CAPECITABINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/08/2013 SANDOZ Non
62990833 CAPECITABINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/08/2013 SANDOZ Non
62969369 CAPECITABINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/04/2012 EU/1/12/761 TEVA (PAYS-BAS) Non
65982788 CAPECITABINE VIATRIS 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2013 VIATRIS SANTE Non
60044987 CAPECITABINE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2013 VIATRIS SANTE Non
69309579 CAPECITABINE ZENTIVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/04/2013 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
64933293 CAPECITABINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/04/2013 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
63097564 CAPECITABINE ZENTIVA K.S 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/07/2024 ZENTIVA FRANCE Non
60462972 CAPECITABINE ZENTIVA K.S 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/07/2024 ZENTIVA FRANCE Non
65808531 CAPRELSA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2012 EU/1/11/749 GENZYME EUROPE (PAYS BAS) Non
69269825 CAPRELSA 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2012 EU/1/11/749 GENZYME EUROPE (PAYS BAS) Non
67252581 CAPSICUM ANNUUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/11/2010 BOIRON Non
68546810 CAPSICUM ANNUUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 LEHNING Non
61090375 CAPTOPRIL ARROW 25 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/09/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
68170799 CAPTOPRIL ARROW 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/09/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
64801263 CAPTOPRIL BIOGARAN 25 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 BIOGARAN Non
67318234 CAPTOPRIL BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 BIOGARAN Non
61665915 CAPTOPRIL EG 25 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/08/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68080825 CAPTOPRIL EG 50 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/08/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60214350 CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 50 mg/25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/02/2004 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
69283419 CAPTOPRIL VIATRIS 25 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/1998 VIATRIS SANTE Non
68762516 CAPTOPRIL VIATRIS 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/1998 VIATRIS SANTE Non
62526313 CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 50 mg/25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2003 Warning disponibilité BIOGARAN Non
68078991 CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 50 mg/25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63516425 CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 50 mg/25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2004 VIATRIS SANTE Non
69077052 CAPVAXIVE, solution injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (21-valent) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/03/2025 EU/1/25/1913 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Oui
69027277 CARBACTIVE 120 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1994 Warning disponibilité COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
65296084 CARBAGLU 200 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/01/2003 EU/1/02/246 RECORDATI RARE DISEASES Non
65476666 CARBAMAZEPINE SANDOZ L.P. 200 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/10/1997 Warning disponibilité SANDOZ Non
65883338 CARBAMAZEPINE SANDOZ L.P. 400 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/10/1997 Warning disponibilité SANDOZ Non
61547468 CARBAMAZEPINE VIATRIS L.P. 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/12/1999 VIATRIS SANTE Non
66857620 CARBAMAZEPINE VIATRIS L.P. 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/12/1999 VIATRIS SANTE Non
68795345 CARBETOCINE AGUETTANT 100 microgrammes/ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/03/2015 AGUETTANT Non
65963962 CARBO ANIMALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/05/2020 BOIRON Non
63038402 CARBO ANIMALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/04/2019 LEHNING Non
65190191 CARBO VEGETABILIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/03/2010 BOIRON Non
63149146 CARBO VEGETABILIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/03/2010 LEHNING Non
65070911 CARBO VEGETABILIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/03/2010 WELEDA Non
64895394 CARBOCAINE 10 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intraveineuse;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
68727180 CARBOCAINE 20 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intraveineuse;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
65282490 CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2002 ARROW GENERIQUES Non
65004968 CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2002 BIOGARAN Non
63314886 CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 5 POUR CENT SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1997 BIOGARAN Non
68775531 CARBOCISTEINE CLARIX 2 % ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/1991 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
63690162 CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2002 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
63183351 CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2010 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60951543 CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/10/2000 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64077212 CARBOCISTEINE H2 PHARMA 2% ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/2004 H4 PHARMA Non
65933549 CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/01/2002 Warning disponibilité SANDOZ Non
60226915 CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/01/2002 Warning disponibilité SANDOZ Non
66781076 CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2004 TEVA SANTE Non
64597818 CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 2 POUR CENT ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 TEVA SANTE Non
67424846 CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 TEVA SANTE Non
63895548 CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1988 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
64024124 CARBOCISTEINE UPSA 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2017 UPSA Non
68123098 CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/10/2017 Warning disponibilité UPSA Non
64671866 CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 VIATRIS SANTE Non
69806289 CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1989 VIATRIS SANTE Non
68040364 CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 VIATRIS SANTE Non
64863635 CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1989 VIATRIS SANTE Non
64357132 CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2003 ZENTIVA FRANCE Non
65899367 CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/05/2003 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
61269645 CARBOLEVURE ADULTES, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/1989 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
62089244 CARBOLICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/02/2017 BOIRON Non
63059229 CARBONEUM SULFURATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2017 BOIRON Non
69067841 CARBOPLATINE ACCORD 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
65210982 CARBOPLATINE ARROW LAB 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2023 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61095461 CARBOPLATINE HIKMA 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/10/2023 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
66150794 CARBOPLATINE HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non
69921291 CARBOPLATINE KABI 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/04/2013 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non
68513956 CARBOPLATINE MEDAC 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/10/2022 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
65676955 CARBOPLATINE TEVA 10 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1998 TEVA SANTE Non
69671343 CARBOPLATINE VIATRIS 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1999 VIATRIS SANTE Non
61224739 CARBOSYLANE ENFANT, gélule gélule et gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/04/1987 Warning disponibilité GRIMBERG Non
67885195 CARBOSYLANE, gélule gélule et gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/1981 GRIMBERG Non
67300325 CARBOSYMAG, gélule gélule et gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1998 GRIMBERG Non
61426630 CARBOXYMALTOSE FERRIQUE TEVA 50 mg/mL, dispersion injectable/pour perfusion dispersion injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/07/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
66087080 CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS 50 mg/mL, dispersion injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/12/2024 VIATRIS SANTE Non
63162282 CARDENSIEL 1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MERCK SANTE Non
66351548 CARDENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MERCK SANTE Non
60077574 CARDENSIEL 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MERCK SANTE Non
68800714 CARDENSIEL 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 14/10/2020 DIFARMED (ESPAGNE) Non
66279248 CARDENSIEL 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MERCK SANTE Non
61804539 CARDENSIEL 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MERCK SANTE Non
69269647 CARDENSIEL 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MERCK SANTE Non
68453021 CARDINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/08/2020 BOIRON Non
62911711 CARDINE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/06/2019 WELEDA Non
69860842 CARDIOCALM, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 04/07/2017 PHARMASTRA Non
62491517 CARDIOGEN-82 3,3-5,6 GBq, générateur radiopharmaceutique générateur radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/04/2019 BRACCO IMAGING (ITALIE) Non
65155767 CARDIOMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 11/03/2009 Warning disponibilité NATIONAL CENTRE FOR NUCLEAR RESEARCH (POLOGNE) Non
67199506 CARDIOXANE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/1995 CNX THERAPEUTICS IRELAND LIMITED (IRLANDE) Non
66944057 CARDUUS MARIANUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non
63250818 CARDUUS MARIANUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non
61447165 CARIBAN 10 mg/10 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/06/2020 EFFIK Non
68707384 CARICA PAPAYA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/02/2019 BOIRON Non
65940166 CARLIN 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2006 EFFIK Non
69715754 CARLIN 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2006 EFFIK Non
61438732 CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1991 VIATRIS MEDICAL Non
68437608 CARMIN D’INDIGO PROVINGO 40 mg/5 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/02/2022 PROVEPHARM Non
68468614 CARMUSTINE ACCORD 100 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/12/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64861965 CARMUSTINE ACCORDPHARMA 300 mg, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion poudre et solvant pour solution pour solution pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/07/2022 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
65104751 CARMUSTINE MEDAC 100 mg, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/07/2018 EU/1/18/1278 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
65751500 CARMYNE 40 mg/5 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/08/2013 SERB Non
63153582 CAROMINTHE, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/2015 LEHNING Non
68365525 CARTEOL 1 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/1985 LABORATOIRE CHAUVIN Non
64341893 CARTEOL 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/1985 LABORATOIRE CHAUVIN Non
69261892 CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée collyre à libération prolongée ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/10/2001 LABORATOIRE CHAUVIN Non
66751955 CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose collyre à libération prolongée ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/10/2002 LABORATOIRE CHAUVIN Non
66831579 CARTEOL L.P. 2 % sans conservateur, collyre en solution à libération prolongée collyre en solution à libération prolongée ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/07/2024 LABORATOIRE CHAUVIN Non
63185466 CARTEOL L.P. 2 %, collyre à libération prolongée collyre à libération prolongée ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/03/2002 LABORATOIRE CHAUVIN Non
68530585 CARTEOL L.P. 2 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose collyre à libération prolongée ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/10/2002 LABORATOIRE CHAUVIN Non
61068966 CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/10/2017 LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) Non
60989818 CARTILAGE DE CONJUGAISON BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/08/2020 BOIRON Non
67227425 CARTILAGO BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/05/2020 BOIRON Non
64738158 CARTILAGO WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes et crème cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 28/05/2019 WELEDA Non
66300735 CARTREX 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/12/1997 ALMIRALL Non
68802188 CARVECORAL 12,5 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/07/2017 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
67162792 CARVECORAL 12,5 mg/7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/07/2017 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
68375366 CARVECORAL 25 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/07/2017 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
63302898 CARVECORAL 25 mg/7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/07/2017 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
63365158 CARVECORAL 6,25 mg/7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/07/2017 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
64688100 CARVECORAL 6,25mg/5mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/07/2017 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
61639048 CARVEDILOL ARROW 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2016 ARROW GENERIQUES Non
63608400 CARVEDILOL ARROW 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2016 ARROW GENERIQUES Non
62753777 CARVEDILOL ARROW 6,25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2016 ARROW GENERIQUES Non
64109927 CARVEDILOL BIOGARAN 12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/11/2005 Warning disponibilité BIOGARAN Non
64363338 CARVEDILOL BIOGARAN 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/11/2005 Warning disponibilité BIOGARAN Non
61045978 CARVEDILOL BIOGARAN 6,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/11/2005 Warning disponibilité BIOGARAN Non
64203045 CARVEDILOL EG 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62997144 CARVEDILOL EG 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66334926 CARVEDILOL EG 6,25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69855425 CARVEDILOL TEVA 12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/2011 TEVA SANTE Non
66512407 CARVEDILOL TEVA 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2006 TEVA SANTE Non
68474364 CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/2011 TEVA SANTE Non
63812043 CARVEDILOL VIATRIS 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 VIATRIS SANTE Non
60016308 CARVEDILOL VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 VIATRIS SANTE Non
63476315 CARVEDILOL VIATRIS 6,25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2005 VIATRIS SANTE Non
66980320 CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/07/2006 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
60783533 CARVEDILOL ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/07/2006 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
64743778 CARVYKTI 3,2 x 1 000 000 - 1 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion dispersion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 25/05/2022 Warning disponibilité EU/1/22/1648 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui
68362116 CASCARA SAGRADA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/10/2011 BOIRON Non
65142759 CASCARA SAGRADA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 LEHNING Non
69442711 CASCARILLA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/12/2020 BOIRON Non
66578108 CASGEVY 4 à 13 x 1 000 000 cellules/mL, dispersion pour perfusion dispersion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/02/2024 EU/1/23/1787 VERTEX PHARMACEUTICALS (EUROPE) LIMITED Oui
67949737 CASODEX 50 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1995 LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS Non
62517531 CASPOFUNGINE FRESENIUS KABI 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 01/12/2017 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non
68718338 CASPOFUNGINE FRESENIUS KABI 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 01/12/2017 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non
65358970 CASPOFUNGINE HIKMA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2018 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
64960760 CASPOFUNGINE HIKMA 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2018 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
64566502 CASPOFUNGINE LORIEN 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/03/2018 LABORATORIOS LORIEN (ESPAGNE) Non
66400785 CASPOFUNGINE LORIEN 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/03/2018 LABORATORIOS LORIEN (ESPAGNE) Non
62504078 CASPOFUNGINE REDDY PHARMA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/06/2017 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
60140010 CASPOFUNGINE STRAGEN 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/03/2017 STRAGEN-FRANCE Non
63197689 CASPOFUNGINE STRAGEN 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/03/2017 STRAGEN-FRANCE Non
66869238 CASPOFUNGINE SUN 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/03/2017 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
67108093 CASPOFUNGINE SUN 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/03/2017 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
62080334 CASPOFUNGINE TEVA SANTE 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 16/03/2017 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
69061411 CASPOFUNGINE TEVA SANTE 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 16/03/2017 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
67987353 CASPOFUNGINE TILLOMED 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/08/2022 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
63609267 CASPOFUNGINE TILLOMED 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/08/2022 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
69919835 CASPOFUNGINE VIATRIS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2018 VIATRIS SANTE Non
61215042 CASPOFUNGINE VIATRIS 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2018 VIATRIS SANTE Non
66143084 CASTANEA VESCA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/11/2019 BOIRON Non
69153393 CASTOR EQUI BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/05/2020 BOIRON Non
65658213 CASTOR EQUI BOIRON, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/2020 BOIRON Non
68678872 CATAPRESSAN 0,15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE Non
64256681 CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1986 GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE Non
62736105 CATIOLANZE 50 microgrammes/mL, collyre en émulsion collyre en émulsion ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2023 EU/1/23/1763 SANTEN OY Non
68378686 CAULOPHYLLUM THALICTROIDES BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/12/2010 BOIRON Non
65307253 CAULOPHYLLUM THALICTROIDES LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 LEHNING Non
62426188 CAUSTICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 BOIRON Non
68268706 CAUSTICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 LEHNING Non
68091259 CAUSTICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 WELEDA Non
65613168 CAVERJECT 10 microgrammes/1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intracaverneuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1994 PFIZER HOLDING FRANCE Non
68594342 CAVERJECT 20 microgrammes/1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intracaverneuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1994 PFIZER HOLDING FRANCE Non
61054849 CAYSTON 75 mg, poudre et solvant pour solution pour inhalation par nébiliseur poudre et solvant pour solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2009 EU/1/09/543 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
68716967 CEANOTHUS AMERICANUS SICCUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2011 BOIRON Non
69033814 CEANOTHUS AMERICANUS SICCUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/08/2011 LEHNING Non
62307903 CEBEMYXINE, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/04/1997 Warning disponibilité LABORATOIRE CHAUVIN Non
69497729 CEBESINE 0,4 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/1997 LABORATOIRE CHAUVIN Non
67184116 CEBUTID 100 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/1978 ALMIRALL (ESPAGNE) Non
64161831 CEBUTID 50 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/1993 ALMIRALL (ESPAGNE) Non
68411271 CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/1989 ALMIRALL (ESPAGNE) Non
65849318 CEDACONDA 100 % V/V, liquide pour inhalation par vapeur liquide pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/08/2021 SEDANA MEDICAL (SUEDE) Non
64257178 CEDRON BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non
62345971 CEDRON LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non
62069124 CEFADROXIL BIOGARAN 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 BIOGARAN Non
61964091 CEFALINE HAUTH 500 mg/50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1994 LABORATOIRE DE L'HOMME DE FER Non
64822656 CEFALINE HAUTH 500mg/50mg, poudre orale en sachet poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1981 LABORATOIRE DE L'HOMME DE FER Non
61876894 CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/02/2023 PANPHARMA Non
69258056 CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IV) poudre et solution pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1988 PANPHARMA Non
60461151 CEFAZOLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/02/2023 PANPHARMA Non
67089141 CEFAZOLINE PANPHARMA 2 g/10 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IV) poudre et solution pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/01/1988 Warning disponibilité PANPHARMA Non
67504598 CEFAZOLINE QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/07/2018 QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE) Non
69312237 CEFAZOLINE QILU 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/07/2018 QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE) Non
61242331 CEFAZOLINE VIATRIS 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1991 VIATRIS SANTE Non
67948546 CEFAZOLINE VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1991 VIATRIS SANTE Non
64339173 CEFEPIME ACCORD 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM/IV) poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/05/2020 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
69343268 CEFEPIME ACCORD 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/05/2020 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
65372571 CEFEPIME NORIDEM 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2018 NORIDEM Non
64348044 CEFEPIME NORIDEM 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/07/2018 NORIDEM Non
61957549 CEFEPIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2010 PANMEDICA Non
69701039 CEFEPIME PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2010 PANMEDICA Non
62202966 CEFEPIME STRAGEN 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2020 STRAGEN-FRANCE Non
68016662 CEFEPIME STRAGEN 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2020 STRAGEN-FRANCE Non
64381603 CEFEPIME TAMRISA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM/IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2010 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
69013007 CEFEPIME TAMRISA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2013 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
61110397 CEFEPIME TAMRISA 2 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2013 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
65002725 CEFEPIME VIATRIS 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2008 VIATRIS SANTE Non
68804495 CEFEPIME VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2008 VIATRIS SANTE Non
64821860 CEFIXIME ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2007 BIOGARAN Non
67547553 CEFIXIME ARROW ENFANTS 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/2021 ARROW GENERIQUES Non
67490967 CEFIXIME ARROW LAB 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2018 ARROW GENERIQUES Non
63309743 CEFIXIME BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/2007 BIOGARAN Non
68809147 CEFIXIME CRISTERS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2018 CRISTERS Non
69100387 CEFIXIME EG 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64076815 CEFIXIME EG LABO 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69410877 CEFIXIME EVOLUGEN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 EVOLUPHARM Non
66928213 CEFIXIME SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/04/2025 SANDOZ Non
62217516 CEFIXIME VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 VIATRIS SANTE Non
68400129 CEFOTAXIME NORIDEM 0,5 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/04/2020 NORIDEM ENTREPRISES LIMITED (CHYPRE) Non
68252641 CEFOTAXIME NORIDEM 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/04/2020 NORIDEM ENTREPRISES LIMITED (CHYPRE) Non
60386439 CEFOTAXIME NORIDEM 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/04/2020 NORIDEM ENTREPRISES LIMITED (CHYPRE) Non
62501705 CEFOTAXIME PANPHARMA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/2001 PANPHARMA Non
63754202 CEFOTAXIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/2001 PANPHARMA Non
65424833 CEFOTAXIME PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/2016 PANPHARMA Non
65053285 CEFOTAXIME VIATRIS 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1998 VIATRIS SANTE Non
69743305 CEFOTAXIME VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/1998 VIATRIS SANTE Non
62177527 CEFOTAXIME VIATRIS 500 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1998 VIATRIS SANTE Non
69084488 CEFOXITINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1999 PANPHARMA Non
67355243 CEFOXITINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1999 PANPHARMA Non
60329598 CEFOXITINE SUBSTIPHARM 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2010 SUBSTIPHARM Non
60580134 CEFOXITINE SUBSTIPHARM 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2010 SUBSTIPHARM Non
67932983 CEFPODOXIME ARROW ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 ARROW GENERIQUES Non
63459312 CEFPODOXIME ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2012 ARROW GENERIQUES Non
64586017 CEFPODOXIME BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/2007 BIOGARAN Non
68497014 CEFPODOXIME BIOGARAN ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2008 BIOGARAN Non
62026621 CEFPODOXIME CRISTERS PHARMA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/06/2007 CRISTERS Non
62348800 CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63104628 CEFPODOXIME EG ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63643038 CEFPODOXIME SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2007 SANDOZ Non
69170898 CEFPODOXIME SANDOZ ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 SANDOZ Non
67817899 CEFPODOXIME TEVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/2007 TEVA SANTE Non
67939013 CEFPODOXIME TEVA ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/07/2008 TEVA SANTE Non
68951100 CEFPODOXIME VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2007 VIATRIS SANTE Non
68474866 CEFPODOXIME VIATRIS ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 VIATRIS SANTE Non
61228659 CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/08/1990 ZENTIVA FRANCE Non
64384688 CEFPODOXIME ZENTIVA ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/1993 ZENTIVA FRANCE Non
63386914 CEFPODOXIME ZYDUS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/06/2007 ZYDUS FRANCE Non
64318859 CEFTAZIDIME ARROW 1 g, poudre pour solution injectable (IM,IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2006 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
60360608 CEFTAZIDIME ARROW 2 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2006 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
63483217 CEFTAZIDIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2011 Warning disponibilité PANPHARMA Non
60550493 CEFTAZIDIME PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2011 Warning disponibilité PANPHARMA Non
68328338 CEFTAZIDIME PANPHARMA ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2011 Warning disponibilité PANPHARMA Non
68250156 CEFTAZIDIME PANPHARMA ENFANTS ET NOURRISSONS 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2011 Warning disponibilité PANPHARMA Non
68796073 CEFTAZIDIME TAMRISA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2006 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
67734097 CEFTAZIDIME TAMRISA 1 g, poudre pour solution injectable (IM,IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2006 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
61432067 CEFTAZIDIME TAMRISA 2 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2006 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
61039384 CEFTAZIDIME VIATRIS 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/10/2007 VIATRIS SANTE Non
62412936 CEFTAZIDIME VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/10/2007 VIATRIS SANTE Non
66064046 CEFTAZIDIME VIATRIS ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/10/2007 VIATRIS SANTE Non
62900184 CEFTAZIDIME VIATRIS ENFANTS ET NOURRISSONS 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/10/2007 VIATRIS SANTE Non
62676989 CEFTRIAXONE ALMUS 1 g/3,5 mL, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/2008 ARROW GENERIQUES Non
62113300 CEFTRIAXONE ARROW 1 g/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
62445555 CEFTRIAXONE ARROW 1 g/3,5 mL, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
69211366 CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/2 mL, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61901618 CEFTRIAXONE BIOGARAN 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2002 BIOGARAN Non
68437953 CEFTRIAXONE BIOGARAN 1 g/3,5 mL, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2002 BIOGARAN Non
66732143 CEFTRIAXONE CRISTERS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 CRISTERS Non
61454487 CEFTRIAXONE CRISTERS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 CRISTERS Non
63841034 CEFTRIAXONE EG 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64018712 CEFTRIAXONE EG 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60617052 CEFTRIAXONE EVOLUGEN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 EVOLUPHARM Non
68026724 CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2001 PANPHARMA Non
66151241 CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/04/2003 Warning disponibilité PANPHARMA Non
61431008 CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/2003 PANPHARMA Non
64638987 CEFTRIAXONE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/01/2018 PANPHARMA Non
60975042 CEFTRIAXONE QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/05/2018 QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE) Non
68619920 CEFTRIAXONE QILU 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/05/2018 QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE) Non
69448326 CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/12/2013 Warning disponibilité SANDOZ Non
66803875 CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2013 SANDOZ Non
67616985 CEFTRIAXONE SUN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/11/2003 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
64915021 CEFTRIAXONE TAMRISA 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2012 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
63009087 CEFTRIAXONE TAMRISA 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/2011 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
68829580 CEFTRIAXONE TAMRISA 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/2018 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
68329714 CEFTRIAXONE TEVA SANTE 1 g/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2002 TEVA SANTE Non
67011139 CEFTRIAXONE TEVA SANTE 1 g/3,5 mL, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2002 TEVA SANTE Non
62884513 CEFTRIAXONE VIATRIS 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 VIATRIS SANTE Non
61493159 CEFTRIAXONE VIATRIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2000 VIATRIS SANTE Non
65440620 CEFTRIAXONE VIATRIS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2000 VIATRIS SANTE Non
67225972 CEFTRIAXONE VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable IV poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 VIATRIS SANTE Non
68646885 CEFTRIAXONE VIATRIS 250 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 VIATRIS SANTE Non
64629251 CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 VIATRIS SANTE Non
68300285 CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2000 VIATRIS SANTE Non
60235330 CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2000 VIATRIS SANTE Non
61164690 CEFTRIAXONE ZENTIVA 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 ZENTIVA FRANCE Non
67389167 CEFTRIAXONE ZENTIVA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2001 ZENTIVA FRANCE Non
62791557 CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2001 ZENTIVA FRANCE Non
68805939 CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 07/09/2000 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
66127233 CEFTRIAXONE ZYDUS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2006 ZYDUS FRANCE Non
65694469 CEFUROXIME ARROW 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2008 ARROW GENERIQUES Non
67082734 CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intracamérulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2021 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
68297693 CEFUROXIME ARROW 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2008 ARROW GENERIQUES Non
66147392 CEFUROXIME BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1987 BIOGARAN Non
69166063 CEFUROXIME BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1997 BIOGARAN Non
62818698 CEFUROXIME CRISTERS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2017 CRISTERS Non
65399255 CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/12/2016 KRKA (SLOVENIE) Non
69501597 CEFUROXIME PANPHARMA 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1998 PANPHARMA Non
67941295 CEFUROXIME PANPHARMA 750 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1998 PANPHARMA Non
66169467 CEFUROXIME SANDOZ 250 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2004 SANDOZ Non
64731103 CEFUROXIME SANDOZ 500 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2004 SANDOZ Non
61101964 CEFUROXIME VIATRIS 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1998 VIATRIS SANTE Non
67104586 CEFUROXIME VIATRIS 250 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2004 VIATRIS SANTE Non
64744218 CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM) poudre pour solution pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1998 VIATRIS SANTE Non
63992335 CEFUROXIME ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1987 ZENTIVA FRANCE Non
60647992 CEGFILA 6 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/12/2019 EU/1/19/1409 MUNDIPHARMA CORPORATION (IRELAND) Non
68952704 CELEBREX 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/05/2000 VIATRIS UP Non
66150367 CELEBREX 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/05/2000 VIATRIS UP Non
64520316 CELECOXIB ARROW LAB 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2017 ARROW GENERIQUES Non
64306579 CELECOXIB ARROW LAB 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2017 ARROW GENERIQUES Non
62338400 CELECOXIB BIOGARAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2014 BIOGARAN Non
67058644 CELECOXIB BIOGARAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2014 BIOGARAN Non
61174898 CELECOXIB CRISTERS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2014 CRISTERS Non
64610055 CELECOXIB EG 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/06/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64738350 CELECOXIB EG 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/06/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62296517 CELECOXIB HCS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/06/2014 HCS (BELGIQUE) Non
60915522 CELECOXIB HCS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/06/2014 HCS (BELGIQUE) Non
68840694 CELECOXIB SANDOZ 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2014 SANDOZ Non
66403692 CELECOXIB SANDOZ 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2014 SANDOZ Non
68765423 CELECOXIB TEVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/12/2012 TEVA SANTE Non
64938536 CELECOXIB TEVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/12/2012 TEVA SANTE Non
68172782 CELECOXIB TEVA SANTE 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/11/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
61517795 CELECOXIB TEVA SANTE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/11/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
68052288 CELECOXIB VIATRIS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2014 VIATRIS UP Non
68552795 CELECOXIB VIATRIS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/02/2018 VIATRIS SANTE Non
62005890 CELECOXIB VIATRIS GENERIQUES 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 01/07/2014 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
61667994 CELECOXIB ZENTIVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2014 ZENTIVA FRANCE Non
61685049 CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2014 ZENTIVA FRANCE Non
68156269 CELECOXIB ZYDUS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2014 ZYDUS FRANCE Non
65878362 CELECOXIB ZYDUS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2014 ZYDUS FRANCE Non
68220145 CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1987 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
63094301 CELESTENE 0,05 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 ORGANON FRANCE Non
66171354 CELESTENE 2 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 ORGANON FRANCE Non
62243639 CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable solution injectable endosinusale;intraarticulaire;intralésionnelle;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire;sous-conjonctivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/1997 ORGANON FRANCE Non
68791304 CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable suspension injectable endosinusale;intraarticulaire;intralésionnelle;intramusculaire;périarticulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 ORGANON FRANCE Non
60821681 CELIPROLOL ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/05/2006 Warning disponibilité BIOGARAN Non
65119632 CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2001 ARROW GENERIQUES Non
67505593 CELIPROLOL BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2001 BIOGARAN Non
66191976 CELIPROLOL CRISTERS 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2001 CRISTERS Non
69976462 CELIPROLOL EG 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67521074 CELIPROLOL EVOLUGEN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2006 EVOLUPHARM Non
63241242 CELIPROLOL SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2001 SANDOZ Non
67642040 CELIPROLOL SUN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/06/2005 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
61926087 CELIPROLOL TEVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2001 TEVA SANTE Non
60702983 CELIPROLOL VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2001 VIATRIS SANTE Non
60065198 CELIPROLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/12/2008 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
62167084 CELIPROLOL ZYDUS 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2001 ZYDUS FRANCE Non
69594306 CELLCEPT 1 g/5 mL, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/02/1999 EU/1/96/005 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
63479642 CELLCEPT 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/1996 EU/1/96/005 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
62173094 CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/1996 EU/1/96/005 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
63227488 CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/10/1998 EU/1/96/005 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
67802057 CELLTOP 50 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/08/1993 BAXTER Non
66976254 CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/1994 ABBVIE Non
68309829 CELOCURINE 50 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/2001 NEURAXPHARM FRANCE Non
62094362 CELSENTRI 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2007 EU/1/07/418 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non
65936214 CELSENTRI 20 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2017 EU/1/07/418 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non
60992262 CELSENTRI 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 06/07/2017 Warning disponibilité EU/1/07/418 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non
61182724 CELSENTRI 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2007 EU/1/07/418 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non
64933044 CELSENTRI 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 06/07/2017 Warning disponibilité EU/1/07/418 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non
65635346 CELSIOR, solution pour conservation d’organes solution voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/01/2018 INSTITUT GEORGES LOPEZ Non
60089427 CEMAUKOR 1%, gel pour application locale gel pour application rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2025 BOUCHARA-RECORDATI Non
60510431 CENCHRIS CONTORTRIX BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2019 BOIRON Non
61155339 CEPHALANDRA INDICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/12/2020 BOIRON Non
63068769 CEPROTIN 1000 UI/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2001 EU/1/01/190 TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE) Non
63191266 CEPROTIN 500 UI/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2001 EU/1/01/190 TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE) Non
61452187 CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1999 ORGANON FRANCE Non
61414553 CERDELGA 84 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2015 EU/1/14/974 SANOFI (PAYS-BAS) Oui
60414689 CEREBELLUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/03/2021 BOIRON Non
64264938 CEREBRINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/01/2021 BOIRON Non
65487381 CERESTAB 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique trousse et trousse radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/2000 GE HEALTHCARE Non
64378030 CERETEC 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique trousse radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/1987 GE HEALTHCARE Non
62616337 CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/01/2000 EU/1/97/053 SANOFI (PAYS-BAS) Non
67289786 CERIS 20 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1999 VIATRIS MEDICAL Non
61001031 CERNEVIT, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/02/2001 BAXTER Non
66508394 CERNITOL 47 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/08/2016 Warning disponibilité AB CERNELLE (SUÈDE) Non
63177804 CERTICAN 0,1 mg, comprimé dipersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2004 NOVARTIS PHARMA Non
64299095 CERTICAN 0,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2004 NOVARTIS PHARMA Non
62654074 CERTICAN 0,25 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2004 NOVARTIS PHARMA Non
60658711 CERTICAN 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2004 NOVARTIS PHARMA Non
60298932 CERTICAN 0,75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2004 NOVARTIS PHARMA Non
62507754 CERTICAN 1,0 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/2017 NOVARTIS PHARMA Non
66863107 CERUBIDINE 20 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1997 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69170503 CERULYSE 5 g/100 g, solution pour instillation auriculaire solution pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1996 LABORATOIRE CHAUVIN Non
63857729 CERVAGEME 1 mg, ovule ovule vaginale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/07/1984 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64098181 CERVARIX, suspension injectable en seringue pré-remplie .Vaccin Papillomavirus Humain [Types 16, 18] (Recombinant, avec adjuvant, adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2007 EU/1/07/419 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS Non
64248065 CETAFEN 10 mg/3 mg par mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/11/2021 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non
61679523 CETAFEN 500 mg/150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2018 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non
64611965 CETAVLEX AQUEUX 0,5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2005 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
64451731 CETAVLON, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
64407293 CETINOR 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2016 LABORATOIRES MAJORELLE Non
68616842 CETINOR 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2016 LABORATOIRES MAJORELLE Non
62005883 CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2011 BIOGARAN Non
66255336 CETIRIZINE ARROW 10 mg/mL, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2007 ARROW GENERIQUES Non
64487688 CETIRIZINE ARROW CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2017 ARROW GENERIQUES Non
69354916 CETIRIZINE ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/06/2017 ARROW GENERIQUES Non
61665908 CETIRIZINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2004 BIOGARAN Non
65361703 CETIRIZINE BIOGARAN 10 mg/ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2004 BIOGARAN Non
63148172 CETIRIZINE BIOGARAN CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/2005 BIOGARAN Non
62783247 CETIRIZINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2010 CRISTERS Non
69483366 CETIRIZINE CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2022 CRISTERS Non
60807297 CETIRIZINE EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68892755 CETIRIZINE EG LABO CONSEIL 10 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63455641 CETIRIZINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2005 EVOLUPHARM Non
61788565 CETIRIZINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2002 SANDOZ Non
62475527 CETIRIZINE SANDOZ CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2004 SANDOZ Non
66283563 CETIRIZINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/01/2017 TEVA SANTE Non
64873825 CETIRIZINE TEVA SANTE CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/01/2017 TEVA SANTE Non
64989281 CETIRIZINE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2002 VIATRIS SANTE Non
62437067 CETIRIZINE VIATRIS CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 VIATRIS SANTE Non
62394630 CETIRIZINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2003 ZENTIVA FRANCE Non
62695427 CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable et solution entérale poudre pour solution buvable et entéral(e) gastro-entérale;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1986 CHIESI Non
65117631 CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/02/2017 Warning disponibilité LEHNING Non
61636995 CETRARIA ISLANDICA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/10/2019 BOIRON Non
60650426 CETROTIDE 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/04/1999 EU/1/99/100 MERCK EUROPE (PAYS-BAS) Non
67175398 CETYLPYRIDINIUM / LYSOZYME BIOGARAN CONSEIL 1,5 mg/20 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/2018 BIOGARAN Non
62003149 CETYLPYRIDINIUM/LYSOZYME ARROW CONSEIL 1,5 mg/20 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/2020 ARROW GENERIQUES Non
65669398 CEZIBOE 0,25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2020 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
64580263 CHALCOPYRITE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/03/2019 BOIRON Non
68695149 CHALCOPYRITE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2019 WELEDA Non
66215270 CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2012 BOIRON Non
63345091 CHAMOMILLA VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/08/2010 BOIRON Non
62649878 CHAMOMILLA VULGARIS FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/11/2008 FERRIER Non
67143660 CHAMOMILLA VULGARIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 LEHNING Non
64307930 CHAMOMILLA VULGARIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 WELEDA Non
66558486 CHAMOMILLA VULGARIS, radix, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH RADIX DECOCTE granules et solution en gouttes en gouttes et crème cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/10/2019 WELEDA Non
66287152 CHAMPIX 0,5 mg et 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2006 EU/1/06/360 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
65586162 CHAMPIX 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2006 EU/1/06/360 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
60442838 CHAMPIX 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2006 EU/1/06/360 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
65946710 CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1999 LABORATOIRES DE BELLOC Non
67087667 CHEIRANTHUS CHEIRI BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2018 BOIRON Non
67967201 CHELIDONIUM COMPOSE granules et solution orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2020 BOIRON Non
63569278 CHELIDONIUM MAJUS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 BOIRON Non
65999620 CHELIDONIUM MAJUS LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 LEHNING Non
62111598 CHELIDONIUM MAJUS radix WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes et crème cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/07/2019 WELEDA Non
69946056 CHELONE GLABRA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/03/2019 BOIRON Non
67716786 CHENODEOXYCHOLIC ACID LEADIANT 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/04/2017 EU/1/16/1110 LEADIANT (ALLEMAGNE) Oui
68873121 CHENOPODIUM ANTHELMINTICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/12/2020 BOIRON Non
67756752 CHIBRO CADRON, collyre en flacon collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1992 THEA Non
67859371 CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 08/02/2018 DIFARMED (ESPAGNE) Non
67954321 CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1992 ORGANON FRANCE Non
61062600 CHIBROXINE 0,3 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1988 THEA Non
65894676 CHIMAPHILA UMBELLATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/12/2010 BOIRON Non
67675873 CHIMAPHILA UMBELLATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non
64595233 CHINA REGIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/03/2019 BOIRON Non
60380201 CHINA RUBRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 BOIRON Non
69145934 CHINA RUBRA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 LEHNING Non
63202289 CHINA RUBRA décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes et crème cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/03/2019 WELEDA Non
60801718 CHININUM ARSENICOSUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60 DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/08/2017 BOIRON Non
65445838 CHININUM SULFURICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 BOIRON Non
62962862 CHININUM SULFURICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 LEHNING Non
68623413 CHIONANTHUS VIRGINIANA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/12/2010 BOIRON Non
60630249 CHIONANTHUS VIRGINIANA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non
67913100 CHIROCAÏNE 0,625 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion péridurale Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/07/2005 Warning disponibilité ABBVIE Non
66840005 CHIROCAÏNE 2,5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion solution injectable ou à diluer pour perfusion infiltration;intrathécale;péribulbaire;péridurale;périneurale Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 03/06/2004 Warning disponibilité ABBVIE Non
68294487 CHLORALUM BOIRON, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2016 BOIRON Non
66518292 CHLORAMINOPHENE 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1997 TECHNI-PHARMA Non
62374058 CHLORAPREP COLORE, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2010 BECTON DICKINSON FRANCE Non
69537134 CHLORAPREP, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/05/2013 BECTON DICKINSON FRANCE Non
63363591 CHLORAPREP, tampon cutané imprégné en applicateur tampon imprégné(e) cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/02/2022 BECTON DICKINSON FRANCE Non
61661906 CHLORHEXIDINE ALCOOLIQUE GILBERT HEALTHCARE 0,5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 LABORATOIRES GILBERT Non
61164092 CHLORHEXIDINE AQUEUSE COLOREE STERILE GILBERT A 0,05 POUR CENT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/06/1992 Warning disponibilité LABORATOIRES GILBERT Non
66245331 CHLORHEXIDINE AQUEUSE STERILE GILBERT 0,2 %, solution pour application cutanée en récipient unidose solution cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/2009 LABORATOIRES GILBERT Non
69205370 CHLORHEXIDINE ARROW 0,12 %, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2018 ARROW GENERIQUES Non
61743335 CHLORHEXIDINE ARROW CONSEIL 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose solution pour application stérile cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2009 ARROW GENERIQUES Non
68534402 CHLORHEXIDINE BIOGARAN 0,12 %, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2018 BIOGARAN Non
68222947 CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE / ALCOOL ISOPROPYLIQUE GILBERT HEALTHCARE 2 g / 70 mL pour 100 mL, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/10/2020 LABORATOIRES GILBERT Non
67033783 CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE HIBI 40 mg/mL, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/2024 MÖLNLYCKE HEALTH CARE (SUEDE) Non
69544246 CHLORHEXIDINE VIATRIS 0,12 %, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/11/2018 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
63722770 CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE BIOGARAN 0,25 g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/2016 BIOGARAN Non
64547128 CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE BIOGARAN CONSEIL 0,25 g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/2016 BIOGARAN Non
66194520 CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE EG LABO CONSEIL, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68406840 CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE VIATRIS CONSEIL 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/2016 VIATRIS SANTE Non
63231675 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ARROW 0,5 mL/0,5 g pour 100 mL, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2010 ARROW GENERIQUES Non
68574610 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL BIOGARAN 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 BIOGARAN Non
61709240 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL BIOGARAN CONSEIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2013 BIOGARAN Non
65450408 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL EG 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69564537 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL LIBERTY PHARMA 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 H6 PHARMA Non
60529613 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL SANDOZ 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 SANDOZ Non
68783058 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL TEVA 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2009 TEVA SANTE Non
65602182 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL VIATRIS 0,5 mL/0,5 g pour 100 mL, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2009 VIATRIS SANTE Non
65294293 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ZENTIVA 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/01/2010 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
63091230 CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE CHEMINEAU 0,100 g/0,250 g pour 100 g de solution, collutoire collutoire voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1996 CHEMINEAU Non
64505481 CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE CHEMINEAU 0,100 g/0,250 g, solution pour pulvérisation buccale/laryngopharyngée en flacon pressurisé solution pour pulvérisation et laryngopharyngée;voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2020 CHEMINEAU Non
69233747 CHLORHYDRATE D'HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1995 H6 PHARMA Non
68503549 CHLORHYDRATE D'OXYBUPROCAINE THEA 1,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/03/1993 THEA Non
64285537 CHLORHYDRATE DE DILTIAZEM VIATRIS 60 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1995 VIATRIS SANTE Non
69036269 CHLORHYDRATE DE LIDOCAINE RENAUDIN 10 mg/mL, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/1998 LABORATOIRE RENAUDIN Non
63670380 CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RENAUDIN 10 mg/2 mL, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/2001 LABORATOIRE RENAUDIN Non
63409284 CHLORHYDRATE DE PROCAINE LAVOISIER 10 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intradermique;périneurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1998 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
63617367 CHLORHYDRATE DE PROCAINE LAVOISIER 20 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intradermique;périneurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1998 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
68022996 CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE RENAUDIN 250 mg/5 mL, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1985 LABORATOIRE RENAUDIN Non
69854405 CHLORHYDRATE DE SEVELAMER WAYMADE 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/10/2019 WAYMADE (PAYS-BAS) Non
69765390 CHLORMADINONE SANDOZ 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2004 Warning disponibilité SANDOZ Non
68765170 CHLORMADINONE SANDOZ 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/08/2004 Warning disponibilité SANDOZ Non
64053460 CHLORMADINONE TEVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/08/2004 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
67684580 CHLORMADINONE TEVA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/08/2004 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
64783616 CHLORMADINONE VIATRIS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2004 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
65904501 CHLORMADINONE VIATRIS 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2003 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
67688810 CHLOROFORMIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/06/2018 BOIRON Non
69819219 CHLORUMAGENE, poudre orale poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1991 SERP Non
63173930 CHLORURE D'INDIUM (111 In) CURIUMPHARMA 370 MBq/mL, solution pour marquage. Référence : DRN 4901 solution pour marquage intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
62914134 CHLORURE DE CALCIUM 10 POUR CENT (1 g/10 mL) RENAUDIN, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 LABORATOIRE RENAUDIN Non
62403531 CHLORURE DE MAGNESIUM 10 POUR CENT (1 g/10 ml) LAVOISIER, solution injectable (I.V.) en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
60586094 CHLORURE DE METHACHOLINE PANPHARMA 100 mg, poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2021 METAPHARM (IRLANDE) Non
66499899 CHLORURE DE METHYLTHIONINIUM PROVEBLUE 5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2011 EU/1/11/682 PROVEPHARM Non
67348487 CHLORURE DE POTASSIUM B. BRAUN 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 B BRAUN MELSUNGEN Non
69218161 CHLORURE DE POTASSIUM COOPER 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/08/1987 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
63662572 CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1988 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
61334096 CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 20 % (0,20 g/ml) , solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/06/1987 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
68081197 CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 7,46 % (0,0746 g/ml) , solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1988 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
65545347 CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,0746 g/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2005 AGUETTANT Non
63469484 CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,10 g/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/08/2005 AGUETTANT Non
63650748 CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/08/2005 AGUETTANT Non
66313063 CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/09/2004 AGUETTANT Non
65441971 CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion solution pour perfusion intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/12/1997 Warning disponibilité AGUETTANT Non
63060256 CHLORURE DE SODIUM 0,9 % B. BRAUN, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 B BRAUN MELSUNGEN Non
62669247 CHLORURE DE SODIUM 0,9 % B. BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non
61351957 CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BIOLUZ, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/1983 BIOLUZ Non
62653061 CHLORURE DE SODIUM 0,9 % COOPER, solution pour perfusion solution pour perfusion intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60744612 CHLORURE DE SODIUM 0,9 % LAVOISIER, solution pour perfusion solution pour perfusion intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
68120159 CHLORURE DE SODIUM 0,9 % VANTIVE, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 VANTIVE Non
63637409 CHLORURE DE SODIUM 0,9 % VIAFLO, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2002 BAXTER Non
68392159 CHLORURE DE SODIUM 20 % B. BRAUN, solution à diluer injectable solution à diluer injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 B BRAUN MELSUNGEN Non
61502971 CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 % , solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non
64870850 CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non
62001632 CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE 10 % COOPER, solution à diluer injectable solution à diluer injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64426347 CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE 10 % LAVOISIER, solution à diluer injectable solution à diluer injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
68139323 CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE 20 % LAVOISIER, solution à diluer injectable solution à diluer injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
60010166 CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,0585 g/ml (5,85 %), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/09/2005 AGUETTANT Non
64161055 CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,10 g/ml (10 %), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/09/2005 AGUETTANT Non
61078992 CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,20 g/ml (20 %), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/09/2005 AGUETTANT Non
64886121 CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,9 %, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/12/2005 AGUETTANT Non
62934635 CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CIS BIO INTERNATIONAL 37 MBq/mL, solution injectable. Référence : TL-201-S-1 solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 CIS BIO INTERNATIONAL Non
68113517 CHLORURE DE THALLIUM [201 Tl] CURIUMPHARMA 37 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1995 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
66757043 CHLORURE DE TROSPIUM VIATRIS 20 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2023 VIATRIS SANTE Non
61172819 CHOLECALCIFEROL ARROW 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/2014 ARROW GENERIQUES Non
67525425 CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/2014 BIOGARAN Non
60722053 CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 200 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2022 BIOGARAN Non
66236866 CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 50 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2023 BIOGARAN Non
67444852 CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 80 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2022 BIOGARAN Non
66282810 CHOLECALCIFEROL CRISTERS 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2018 CRISTERS Non
62028825 CHOLECALCIFEROL EG 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62176845 CHOLECALCIFEROL EVOLUGEN 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2023 EVOLUPHARM Non
65622320 CHOLECALCIFEROL GERDA 50 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2025 SUBSTIPHARM Non
60890357 CHOLECALCIFEROL LABORATOIRE X.O 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2017 LABORATOIRE XO Non
66628949 CHOLECALCIFEROL SANDOZ 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/2014 SANDOZ Non
64784230 CHOLECALCIFEROL SUBSTIPHARM 200 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2022 SUBSTIPHARM Non
64116590 CHOLECALCIFEROL SUBSTIPHARM 50 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2022 SUBSTIPHARM Non
67075736 CHOLECALCIFEROL SUBSTIPHARM 80 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2022 SUBSTIPHARM Non
69126300 CHOLECALCIFEROL TEVA 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2017 TEVA (PAYS-BAS) Non
65028570 CHOLECALCIFEROL VIATRIS 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/2014 VIATRIS SANTE Non
68852636 CHOLECALCIFEROL VIATRIS 200 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/2024 VIATRIS SANTE Non
69973217 CHOLECALCIFEROL VIATRIS 50 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2023 VIATRIS SANTE Non
66147435 CHOLECALCIFEROL VIATRIS 80 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/2024 VIATRIS SANTE Non
63312942 CHOLECALCIFEROL ZENTIVA 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2018 ZENTIVA FRANCE Non
62176770 CHOLECALCIFEROL ZYDUS 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2017 ZYDUS FRANCE Non
69592038 CHOLEDIAM, trousse pour la préparation de la solution injectable de mébrofénine-technétium [99m Tc] trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2000 MEDIAM Non
69457193 CHOLEODORON, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/2017 WELEDA Non
64869061 CHOLESTERINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/11/2021 BOIRON Non
65923811 CHOLESTERINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/06/2019 LEHNING Non
61923340 CHOLURSO 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2011 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
69369640 CHOLURSO 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2011 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
65193458 CHONDROITINE SULFATE IBSA SANS SUCRE 1200 mg gel oral, édulcoré au xylitol gel orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/06/2017 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
67545424 CHONDROSULF 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/1993 IBSA PHARMA SAS Non
67370850 CHONDROSULF 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2023 IBSA PHARMA SAS Non
66957955 CHOPHYTOL 20 POUR CENT, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 17/11/2020 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
63707042 CHOPHYTOL, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 27/07/2020 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
69829455 CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1979 HAC PHARMA Non
61729937 CHRYSOLITHE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2020 WELEDA Non
65834394 CIALIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2002 EU/1/02/237 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
65958239 CIALIS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2007 EU/1/02/237 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
69226514 CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2002 EU/1/02/237 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
68937321 CIALIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2007 EU/1/02/237 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
63559394 CIBACENE 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/06/1990 Warning disponibilité MEDA PHARMA Non
61591226 CIBADREX 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/1992 VIATRIS MEDICAL Non
64135391 CIBINQO 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2021 EU/1/21/1593 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui
69533805 CIBINQO 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2021 EU/1/21/1593 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui
66545656 CIBINQO 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2021 EU/1/21/1593 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui
61406236 CICADERMA, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/2011 BOIRON Non
64828545 CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2010 BIOGARAN Non
67517243 CICLETANINE TEVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2010 TEVA SANTE Non
67163702 CICLETANINE VIATRIS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/2010 VIATRIS SANTE Non
66640136 CICLOPIROX BIOGARAN 8 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 BIOGARAN Non
63273126 CICLOPIROX OLAMINE ARROW 1%, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2021 ARROW GENERIQUES Non
64330943 CICLOPIROX OLAMINE ARROW 1,5 %, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/2019 ARROW GENERIQUES Non
60836690 CICLOPIROX OLAMINE BIOGARAN 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2012 BIOGARAN Non
61304893 CICLOPIROX OLAMINE BIOGARAN 1,5%, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2021 BIOGARAN Non
60655327 CICLOPIROX OLAMINE GERDA 1,5 %, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/03/2017 SOCIETE ALEPT Non
63577894 CICLOPIROX OLAMINE PIERRE FABRE 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2018 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
69329400 CICLOPIROX OLAMINE SANDOZ 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/11/2012 Warning disponibilité SANDOZ Non
68162667 CICLOPIROX OLAMINE TEVA 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/08/2012 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
64727959 CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2021 TEVA (PAYS-BAS) Non
65949635 CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2020 VIATRIS SANTE Non
64613820 CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1,5 %, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2021 VIATRIS SANTE Non
67543971 CICLOPIROX TEVA 8 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 TEVA SANTE Non
66104409 CICLOPIROX VIATRIS 8 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 VIATRIS SANTE Non
69957490 CICUTA VIROSA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/02/2019 BOIRON Non
63035534 CICUTA VIROSA LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/03/2018 LEHNING Non
65539860 CIDERMEX, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1991 PAD PHARMACEUTIQUE DESGROPPES Non
67633828 CIDOFOVIR TILLOMED 75 mg/mL solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/12/2020 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Oui
66520560 CIELLA 0,1 %, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/2004 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
65126598 CIFLOX 200 mg/100 mL, solution pour perfusion (IV) solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/10/1987 BAYER HEALTHCARE Non
65636245 CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/07/1987 BAYER HEALTHCARE Non
64728922 CIFLOX 500 mg/5 ml, granulés et solvant pour suspension buvable granulés et solvant pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/07/1997 BAYER HEALTHCARE Non
68601502 CILOXADEX 3 mg/1 mg par mL, suspension pour instillation auriculaire suspension pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/12/2012 INFECTOPHARM ARZNEIMITTEL UND CONSILIUM (ALLEMAGNE) Non
69358697 CILOXAN 0,3 %, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/05/2002 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non
69501024 CILOXAN 0,3 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1994 NOVARTIS PHARMA Non
67901977 CILOXAN 3 mg/ml, solution pour instillation auriculaire solution pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/11/2002 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non
68053454 CIMETIDINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/1998 ARROW GENERIQUES Non
64073139 CIMETIDINE MYLAN 200 mg,comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/12/1998 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
66661714 CIMZIA 200 mg solution pour injection en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2009 EU/1/09/544 UCB PHARMA BELGIQUE Non
64386835 CIMZIA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2016 EU/1/09/544 UCB PHARMA BELGIQUE Non
69063985 CINA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non
60368423 CINA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non
60445250 CINABRE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/06/2019 WELEDA Non
68022576 CINACALCET ACCORDPHARMA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/04/2020 EU/1/20/1429 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
61324700 CINACALCET ACCORDPHARMA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/04/2020 EU/1/20/1429 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64506804 CINACALCET ACCORDPHARMA 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/04/2020 EU/1/20/1429 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
69766567 CINACALCET ARROW 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/05/2019 ARROW GENERIQUES Non
66044086 CINACALCET ARROW 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/05/2019 ARROW GENERIQUES Non
66940678 CINACALCET ARROW 90 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/05/2019 ARROW GENERIQUES Non
67298098 CINACALCET BIOGARAN 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2017 BIOGARAN Non
69726341 CINACALCET BIOGARAN 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2017 BIOGARAN Non
69056275 CINACALCET BIOGARAN 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2017 BIOGARAN Non
68796205 CINACALCET CRISTERS 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2020 CRISTERS Non
66464581 CINACALCET CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2020 CRISTERS Non
60340413 CINACALCET EG 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68315675 CINACALCET EG 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61371194 CINACALCET EG 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62848182 CINACALCET EVOLUGEN 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2017 EVOLUPHARM Non
61194947 CINACALCET EVOLUGEN 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2017 EVOLUPHARM Non
66093934 CINACALCET EVOLUGEN 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2017 EVOLUPHARM Non
68645993 CINACALCET SANDOZ 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 29/01/2018 Warning disponibilité SANDOZ Non
67216375 CINACALCET SANDOZ 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 29/01/2018 Warning disponibilité SANDOZ Non
62664969 CINACALCET SANDOZ 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 29/01/2018 Warning disponibilité SANDOZ Non
62985754 CINACALCET TEVA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/06/2018 TEVA SANTE Non
61081440 CINACALCET TEVA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/06/2018 TEVA SANTE Non
64656654 CINACALCET TEVA 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/06/2018 TEVA SANTE Non
65655384 CINACALCET VIATRIS 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1054 VIATRIS (IRLANDE) Non
69236138 CINACALCET VIATRIS 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1054 VIATRIS (IRLANDE) Non
69504052 CINACALCET VIATRIS 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1054 VIATRIS (IRLANDE) Non
69831050 CINACALCET ZENTIVA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/03/2017 ZENTIVA FRANCE Non
66234776 CINACALCET ZENTIVA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/03/2017 ZENTIVA FRANCE Non
63389223 CINACALCET ZENTIVA 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/03/2017 ZENTIVA FRANCE Non
61156868 CINERARIA MARITIMA BOIRON, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/12/2010 BOIRON Non
62521985 CINERARIA MARITIMA LEHNING, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non
69095919 CINNABARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non
62729908 CINNAMOMUM ZEYLANICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/04/2015 BOIRON Non
69014721 CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/06/2011 EU/1/11/688 TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE) Oui
62938313 CIPROFIBRATE ARROW 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/06/2004 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
66866758 CIPROFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/01/2003 Warning disponibilité BIOGARAN Non
61440256 CIPROFIBRATE MYLAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/07/2003 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
62875749 CIPROFIBRATE ZENTIVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/11/1996 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
63431715 CIPROFLOXACINE ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/08/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
65466309 CIPROFLOXACINE AGUETTANT 200 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2008 Warning disponibilité AGUETTANT Non
69264461 CIPROFLOXACINE AGUETTANT 400 mg/200 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2008 Warning disponibilité AGUETTANT Non
66662862 CIPROFLOXACINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2005 ARROW GENERIQUES Non
66063916 CIPROFLOXACINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2005 ARROW GENERIQUES Non
68747076 CIPROFLOXACINE ARROW 750 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2005 ARROW GENERIQUES Non
61695417 CIPROFLOXACINE BENTA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/04/2005 Warning disponibilité BENTA LYON Non
61230539 CIPROFLOXACINE BENTA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/04/2005 Warning disponibilité BENTA LYON Non
69093245 CIPROFLOXACINE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2002 BIOGARAN Non
67706265 CIPROFLOXACINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2002 BIOGARAN Non
60010885 CIPROFLOXACINE CRISTERS PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2007 CRISTERS Non
64988770 CIPROFLOXACINE CRISTERS PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2007 CRISTERS Non
61456011 CIPROFLOXACINE EG 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61378274 CIPROFLOXACINE EG 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67984909 CIPROFLOXACINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2007 EVOLUPHARM Non
61085944 CIPROFLOXACINE KABI 200 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 FRESENIUS KABI FRANCE Non
61904596 CIPROFLOXACINE KABI 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 FRESENIUS KABI FRANCE Non
60921386 CIPROFLOXACINE PANPHARMA 200 mg/100 mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2006 PANPHARMA Non
66255471 CIPROFLOXACINE PANPHARMA 400 mg/200 mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/2006 PANPHARMA Non
63652083 CIPROFLOXACINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2005 SANDOZ Non
62445726 CIPROFLOXACINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2005 SANDOZ Non
61161203 CIPROFLOXACINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2004 TEVA SANTE Non
65101513 CIPROFLOXACINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2004 TEVA SANTE Non
62124275 CIPROFLOXACINE VIATRIS 200 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/07/2002 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
66182315 CIPROFLOXACINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/2003 VIATRIS SANTE Non
60703576 CIPROFLOXACINE VIATRIS 400 mg/200 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/09/2002 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
62450285 CIPROFLOXACINE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/2003 VIATRIS SANTE Non
66754951 CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ZENTIVA FRANCE Non
68637637 CIPROFLOXACINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ZENTIVA FRANCE Non
65152899 CIPROFLOXACINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ZYDUS FRANCE Non
61479138 CIPROFLOXACINE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ZYDUS FRANCE Non
68578854 CIRCADIN 2 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2007 EU/1/07/392 RAD NEURIM PHARMACEUTICALS EEC Non
63324453 CISATRACURIUM ACCORD 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68405756 CISATRACURIUM ACCORD 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62067536 CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 2 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2020 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67403581 CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2020 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
69823420 CISATRACURIUM HIKMA 2 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2024 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
67271457 CISATRACURIUM KALCEKS 2 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/07/2019 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
65722331 CISATRACURIUM VIATRIS 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/08/2013 VIATRIS SANTE Non
62029749 CISATRACURIUM VIATRIS 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/08/2013 VIATRIS SANTE Non
63339238 CISNAF 100 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2010 CIS BIO INTERNATIONAL Non
62426576 CISPLATINE ACCORD 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/2009 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62310080 CISPLATINE HIKMA 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/01/2022 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
68377552 CISPLATINE TEVA 1 mg/1 mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1998 TEVA SANTE Non
68924181 CISPLATINE VIATRIS 1 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/1999 VIATRIS SANTE Non
62432376 CISPLATINE VIATRIS 10 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/1999 VIATRIS SANTE Non
69042418 CISPLATINE VIATRIS 25 mg/25 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1999 VIATRIS SANTE Non
63587319 CITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/07/2004 Warning disponibilité BIOGARAN Non
62845713 CITALOPRAM ALTER 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/11/2008 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
66956006 CITALOPRAM ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 ARROW GENERIQUES Non
61979766 CITALOPRAM ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/2019 ARROW GENERIQUES Non
68491591 CITALOPRAM BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 BIOGARAN Non
62976285 CITALOPRAM CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/10/2004 Warning disponibilité CRISTERS Non
62705280 CITALOPRAM EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63303231 CITALOPRAM EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/06/2010 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
61874594 CITALOPRAM SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2004 SANDOZ Non
68745118 CITALOPRAM SUN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/04/2008 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
69440226 CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2004 TEVA SANTE Non
62071253 CITALOPRAM VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2003 VIATRIS SANTE Non
69771920 CITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2004 ZENTIVA FRANCE Non
66320467 CITALOPRAM ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 ZYDUS FRANCE Non
68885675 CITRAFLEET, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/04/2008 CASEN RECORDATI (ESPAGNE) Non
63076463 CITRATE D'ERBIUM [169 Er] CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/mL, suspension pour injection locale suspension pour injection intraarticulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 CIS BIO INTERNATIONAL Non
68553908 CITRATE D'YTTRIUM [90 Y] CIS bio international, 37-370 MBq/mL, suspension pour injection intra-articulaire suspension pour injection intraarticulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 CIS BIO INTERNATIONAL Non
61026771 CITRATE DE BETAINE CITRON UPSA 2 g SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/1990 UPSA Non
64240232 CITRATE DE BETAINE CRISTERS 10 POUR CENT, granulés granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1991 CRISTERS Non
69884932 CITRATE DE BETAINE UPSA 2 g MENTHE SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2011 UPSA Non
65973294 CITRATE DE CAFEINE COOPER 25 mg/mL, solution injectable et buvable solution injectable et buvable intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64673970 CITRATE DE GALLIUM [67 Ga] CURIUMPHARMA 37 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/1998 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
68255648 CITRATE DE GALLIUM-(67 Ga) CIS bio international 74 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/2011 CIS BIO INTERNATIONAL Non
69967748 CITRATE DIACIDE DE SODIUM GMD, granulé en sachet-dose granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/1995 GMD Non
65414928 CITRUS DECUMANA BOIRON, dégré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 BOIRON Non
69225597 CITRUS LIMONUM BOIRON, dégré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 BOIRON Non
68644681 CIVARON 136 mmol/L, solution pour perfusion solution pour perfusion voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/12/2021 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
66457462 CLAIRYG 100 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2022 LFB-BIOMEDICAMENTS Oui
60730566 CLAIRYG 50 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2009 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
64539416 CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/1988 GLAXOSMITHKLINE Non
61155773 CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/1983 GLAXOSMITHKLINE Non
67140810 CLAMOXYL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/1983 GLAXOSMITHKLINE Non
67707794 CLAMOXYL 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/1983 GLAXOSMITHKLINE Non
62607530 CLAMOXYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/1983 GLAXOSMITHKLINE Non
63332717 CLARADOL 500 mg CAFEINE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/1987 TEOFARMA Non
65018843 CLARADOL 500 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/10/1984 Warning disponibilité TEOFARMA Non
67458001 CLARADOL 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1991 TEOFARMA Non
62074559 CLARADOL CAFEINE 500 mg/50 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/07/1989 Warning disponibilité TEOFARMA Non
64226827 CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1990 TEOFARMA Non
64969873 CLAREAL 0,075 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/07/2011 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63339576 CLARELUX 500 microgrammes/g, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/2010 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
60021312 CLARELUX 500 microgrammes/g, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé mousse pour application cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/04/2012 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
61696661 CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/05/2017 GE HEALTHCARE Non
63807217 CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/05/2017 GE HEALTHCARE Non
68356362 CLARITHROMYCINE ACCORD 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62913185 CLARITHROMYCINE ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64430025 CLARITHROMYCINE ALMUS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2008 BIOGARAN Non
68293225 CLARITHROMYCINE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2008 BIOGARAN Non
69875082 CLARITHROMYCINE ARROW 25 mg/mL, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2008 ARROW GENERIQUES Non
68879206 CLARITHROMYCINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 ARROW GENERIQUES Non
65040811 CLARITHROMYCINE ARROW 50 mg/mL, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2008 ARROW GENERIQUES Non
60814021 CLARITHROMYCINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 ARROW GENERIQUES Non
60726518 CLARITHROMYCINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 ARROW GENERIQUES Non
64274430 CLARITHROMYCINE ARROW LAB 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/06/2024 ARROW GENERIQUES Non
64419694 CLARITHROMYCINE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2008 BIOGARAN Non
65441220 CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2008 BIOGARAN Non
62939721 CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 BIOGARAN Non
65988136 CLARITHROMYCINE EG 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64255017 CLARITHROMYCINE EG 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61966605 CLARITHROMYCINE EG 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64907971 CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2008 EVOLUPHARM Non
64888574 CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2008 EVOLUPHARM Non
66142160 CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 14/10/2010 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
63532803 CLARITHROMYCINE HCS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/05/2019 Warning disponibilité HCS (BELGIQUE) Non
69702372 CLARITHROMYCINE HCS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2019 HCS (BELGIQUE) Non
68129222 CLARITHROMYCINE SANDOZ 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/04/2008 Warning disponibilité SANDOZ Non
69468962 CLARITHROMYCINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/07/2007 SANDOZ Non
65326798 CLARITHROMYCINE SANDOZ 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2008 SANDOZ Non
65576684 CLARITHROMYCINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 SANDOZ Non
60671178 CLARITHROMYCINE SUN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/01/2005 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
69132627 CLARITHROMYCINE SUN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/05/2005 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
61394570 CLARITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2008 TEVA SANTE Non
67210002 CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2007 TEVA SANTE Non
61552134 CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2010 TEVA SANTE Non
65880178 CLARITHROMYCINE VIATRIS 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2008 VIATRIS SANTE Non
67197409 CLARITHROMYCINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 VIATRIS SANTE Non
61594165 CLARITHROMYCINE VIATRIS 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2008 VIATRIS SANTE Non
61904023 CLARITHROMYCINE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 VIATRIS SANTE Non
67121653 CLARITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/04/2008 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non
64712373 CLARITHROMYCINE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2008 ZYDUS FRANCE Non
67040450 CLARITYNE 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/03/1988 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
67668455 CLASTOBAN 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2003 BIOPROJET EUROPE (IRLANDE) Non
67951898 CLAVENTIN 3 g/200 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1987 LABORATOIRES DELBERT Non
67557120 CLAVENTIN 5 g/200 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1987 LABORATOIRES DELBERT Non
64602464 CLEMATIS ERECTA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2011 BOIRON Non
67365045 CLEMATIS ERECTA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2011 LEHNING Non
60702684 CLEMATIS VITALBA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 BOIRON Non
68933458 CLEMATIS VITALBA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 LEHNING Non
67726428 CLEMIS 300 mg d’lode/mL, solution injectable solution injectable intraarticulaire;intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/11/2025 B.E.IMAGING (ALLEMAGNE) Non
66640378 CLEMIS 370 mg d’lode/mL, solution injectable solution injectable intra-utérine;intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/11/2025 B.E.IMAGING (ALLEMAGNE) Non
64628249 CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable émulsion injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2012 CHIESI Non
68208043 CLIMASTON 0,5 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2010 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
67365650 CLIMASTON 1 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/11/1999 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
66257038 CLIMASTON 1 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/03/2001 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
69652396 CLIMASTON 2 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1997 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
66298750 CLIMAXOL, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 06/03/2020 LEHNING Non
61847608 CLIMENE, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/02/1993 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
63185288 CLINDAMYCINE KABI 600 mg/4 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/07/2008 FRESENIUS KABI FRANCE Non
68147829 CLINDAMYCINE KALCEKS 600 mg/4 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/08/2024 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
60985976 CLINDAMYCINE SUBSTIPHARM 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2024 SUBSTIPHARM Non
68739332 CLINDAMYCINE VIATRIS 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/05/2018 VIATRIS SANTE Non
69886424 CLINDAMYCINE VIATRIS 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/05/2018 VIATRIS SANTE Non
61117445 CLINIMIX N9 G15 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 BAXTER Non
67984396 CLINOLEIC 20 %, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/11/1995 BAXTER Non
67342541 CLIPTOL, gel gel cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/04/1999 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
60490256 CLOBETASOL SUBSTIPHARM 500 microgrammes/g, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/06/2020 SUBSTIPHARM Non
66815710 CLOBEX 500 microgrammes/g, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 22/08/2016 BB FARMA (ITALIE) Non
68990516 CLOBEX 500 microgrammes/g, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 06/04/2017 DIFARMED (ESPAGNE) Non
69724301 CLOBEX 500 microgrammes/g, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/06/2007 GALDERMA INTERNATIONAL Non
61312395 CLOBEX 500 microgrammes/g, shampooing shampooing cutanée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 22/05/2017 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
63053030 CLOFARABINE ACCORD 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/08/2019 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68439477 CLOFARABINE TILLOMED 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2018 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
61229953 CLOFARABINE VIATRIS 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 29/12/2017 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
65338028 CLOMID 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1998 LABORATOIRES FIDIA Non
68990612 CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE) MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 14/11/1996 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
60887980 CLOMIPRAMINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/07/1999 Warning disponibilité SANDOZ Non
61649829 CLOMIPRAMINE SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/07/1999 Warning disponibilité SANDOZ Non
60528874 CLOMIPRAMINE SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/2003 SANDOZ Non
68837972 CLOMIPRAMINE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 VIATRIS SANTE Non
63066063 CLOMIPRAMINE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1999 VIATRIS SANTE Non
67971897 CLOPIDOGREL ACCORD 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68437921 CLOPIDOGREL ALMUS PHARMA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/01/2019 ALMUS FRANCE Non
64604935 CLOPIDOGREL ALTER 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/08/2009 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
66324953 CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/12/2016 ARROW GENERIQUES Non
65534176 CLOPIDOGREL BGR 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 21/09/2009 Warning disponibilité EU/1/09/558 BIOGARAN Non
68045849 CLOPIDOGREL BIOGARAN 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2021 BIOGARAN Non
62806062 CLOPIDOGREL CRISTERS 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non
67233727 CLOPIDOGREL EG LABO 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68348757 CLOPIDOGREL EVOLUGEN 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 EVOLUPHARM Non
61767507 CLOPIDOGREL KRKA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/09/2009 EU/1/09/556 KRKA (SLOVENIE) Non
67036338 CLOPIDOGREL SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/04/2010 SANDOZ Non
63275675 CLOPIDOGREL SUN 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/10/2011 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
64132502 CLOPIDOGREL TAW PHARMA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 21/09/2009 Warning disponibilité EU/1/09/559 TAW PHARMA (IRLANDE) Non
63356668 CLOPIDOGREL TEVA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/07/2009 EU/1/09/540 TEVA (PAYS-BAS) Non
61142968 CLOPIDOGREL VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/10/2009 EU/1/09/568 VIATRIS (IRLANDE) Non
68519902 CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2008 EU/1/08/465 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
60124999 CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2012 ZYDUS FRANCE Non
63415515 CLOPIDOGREL/ACIDE ACETYLSALICYLIQUE BIOGARAN 75 mg/75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2024 BIOGARAN Non
62175120 CLOPIDOGREL/ACIDE ACETYLSALICYLIQUE EG 75 mg/75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65519167 CLOPIDOGREL/ACIDE ACETYLSALICYLIQUE VIATRIS 75 mg/75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2020 EU/1/19/1395 VIATRIS (IRLANDE) Non
62103929 CLOPIDOGREL/ACIDE ACETYLSALICYLIQUE ZENTIVA 75 mg/75mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2024 ZENTIVA FRANCE Non
61323662 CLOPIXOL 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/1987 LUNDBECK SAS Non
60209937 CLOPIXOL 2 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/1987 LUNDBECK SAS Non
69974746 CLOPIXOL 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/1987 LUNDBECK SAS Non
63744998 CLOPIXOL A ACTION SEMI-PROLONGEE 50 mg/ml, solution injectable I.M. solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/01/1988 LUNDBECK SAS Non
62788550 CLOPIXOL ACTION PROLONGEE 200 mg/1 ml, solution injectable I.M. solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/1987 LUNDBECK SAS Non
68072846 CLOPIXOL ACTION PROLONGEE 200 mg/1 ml, solution injectable I.M. solution injectable intramusculaire Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 10/12/2019 BB FARMA (ITALIE) Non
69902540 CLOPIXOL ACTION PROLONGEE 200 mg/1 ml, solution injectable I.M. solution injectable intramusculaire Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/05/2021 DIFARMED (ESPAGNE) Non
69316926 CLOROTEKAL 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/11/2012 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
65019468 CLOSALIS 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel gel cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/06/2021 LABORATOIRES MEDGEN Non
61853543 CLOSALIS 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/11/2022 LABORATOIRES MEDGEN Non
62633525 CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2020 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64421453 CLOTTAFACT 1,5 g, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2009 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
65542326 CLOXACILLINE ARROW 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/2015 ARROW GENERIQUES Non
63416987 CLOXACILLINE BIOGARAN 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/07/2013 BIOGARAN Non
67630807 CLOXACILLINE EG 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/07/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68429134 CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (I.V.) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2003 PANPHARMA Non
61511155 CLOXACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.V.) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/09/2019 PANPHARMA Non
68428349 CLOXACILLINE SANDOZ 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/07/2013 SANDOZ Non
62129151 CLOXACILLINE STRAGEN 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/2019 STRAGEN-FRANCE Non
65934042 CLOXACILLINE STRAGEN 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/08/2020 STRAGEN-FRANCE Non
67705206 CLOXACILLINE STRAGEN 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/08/2020 Warning disponibilité STRAGEN-FRANCE Non
60618275 CLOXACILLINE SUBSTIPHARM 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/07/2013 Warning disponibilité SUBSTIPHARM Non
61690968 CLOXACILLINE VIATRIS 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/07/2013 VIATRIS SANTE Non
69391170 CLOXACILLINE ZENTIVA 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/07/2013 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
68735825 CLOZAPINE ACCORD 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/06/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67465476 CLOZAPINE ACCORD 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/06/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66788131 CLOZAPINE ARROW 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/10/2018 ARROW GENERIQUES Non
68354703 CLOZAPINE ARROW 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/10/2018 ARROW GENERIQUES Non
61491877 CLOZAPINE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/1998 PANPHARMA Non
65485074 CLOZAPINE BIOGARAN 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/1998 PANPHARMA Non
68159596 CLOZAPINE EG 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/03/2018 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69376250 CLOZAPINE EG 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/03/2018 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64528640 CLOZAPINE EG LABO 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/08/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69021694 CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/08/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61247556 CLOZAPINE TEVA 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/10/2017 TEVA SANTE Non
68576604 CLOZAPINE TEVA 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/10/2017 TEVA SANTE Non
64814983 CLOZAPINE VIATRIS 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2000 VIATRIS SANTE Non
67045967 CLOZAPINE VIATRIS 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2000 VIATRIS SANTE Non
65764558 CLOZAPINE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2021 ZENTIVA FRANCE Non
67167437 CLOZAPINE ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2021 ZENTIVA FRANCE Non
64656992 CNICUS BENEDICTUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60D comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/03/2019 BOIRON Non
69155138 CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1987 ORGANON FRANCE Non
68028209 COAGADEX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/03/2016 EU/1/16/1087 KEDRION (ITALIE) Non
61547030 COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/98/086 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67305500 COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/98/086 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63826452 COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2006 EU/1/98/086 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
66943254 COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 LABCATAL Non
65167709 COBALTUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/12/2018 BOIRON Non
69118289 COCA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/11/2020 BOIRON Non
60341255 COCA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 28/06/2019 LEHNING Non
62961109 COCCULINE, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2009 BOIRON Non
63904029 COCCULINE, granules en récipient unidose granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2009 BOIRON Non
61914601 COCCULUS INDICUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 BOIRON Non
60293376 COCCULUS INDICUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 LEHNING Non
62632252 COCCULUS INDICUS WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 WELEDA Non
67883568 COCCUS CACTI BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2019 BOIRON Non
66969644 COCCUS CACTI LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/04/2019 LEHNING Non
69674784 COCHLEARIA ARMORACIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/10/2011 BOIRON Non
60972701 COCHLEARIA ARMORACIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 LEHNING Non
64921914 COCHLEARIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/12/2017 BOIRON Non
64944585 COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/2019 BOIRON Non
63283736 CODEINE-ERYSIMUM MAYOLY SPINDLER SANS SUCRE, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1994 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
60904643 CODOLIPRANE 500 mg/30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2013 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
62351650 CODOLIPRANE 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/11/2008 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
62049552 CODOLIPRANE 500 mg/30 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2017 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
64406362 CODOLIPRANE ADULTES 400 mg/20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1983 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
68755482 COFFEA CRUDA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non
69326728 COFFEA CRUDA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non
69938052 COFFEA TOSTA BOIRON, dégré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 BOIRON Non
65183478 COFFEA TOSTA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 WELEDA Non
68762014 COGYR 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 22/06/1988 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
66545186 COGYR 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 22/06/1988 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
66485102 COGYR 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/12/2003 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
60743994 COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/11/2000 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64975157 COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2000 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
68066715 COLCHICINE OPOCALCIUM 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1995 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
61062536 COLCHICUM AUTUMNALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 BOIRON Non
67569165 COLCHICUM AUTUMNALE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 LEHNING Non
64993290 COLCHICUM AUTUMNALE, digesté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes et crème cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2019 WELEDA Non
61331730 COLCHIMAX, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1995 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
65201168 COLIBACILLINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/05/2020 BOIRON Non
64913650 COLIBACILLINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/06/2019 LEHNING Non
65231841 COLISTIMETHATE SODIQUE AMDIPHARM 1 MUI, poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2004 AMDIPHARM Non
62867040 COLISTIMETHATE SODIQUE AMDIPHARM 1.000.000 U.I., poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intracérébroventriculaire;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1982 AMDIPHARM Non
62652746 COLISTIMETHATE SODIQUE MEDAC 1 000 000 U.I., poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intracérébroventriculaire;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2018 MEDAC Non
61836184 COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA 1.000.000 U.I., poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intracérébroventriculaire;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2017 PANMEDICA Non
65283158 COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA 3.000.000 U.I., poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/12/2018 PANMEDICA Non
67400941 COLLINSONIA CANADENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 BOIRON Non
68690771 COLLINSONIA CANADENSIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 LEHNING Non
61995489 COLLUDOL, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/03/1982 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
67338728 COLLYRE BLEU LAITER, flacon collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/1991 LABORATOIRES FRILAB Non
65931808 COLOBREATHE 1 662 500 UI, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/02/2012 EU/1/11/747 ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE) Non
69568368 COLOCYNTHIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/04/2012 BOIRON Non
62379272 COLOCYNTHIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/04/2012 LEHNING Non
63266847 COLOCYNTHIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/04/2012 WELEDA Non
65008233 COLOFOAM, mousse rectale mousse rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/1982 VIATRIS MEDICAL Non
63813519 COLOKIT, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/03/2010 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
63013865 COLON BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/06/2020 BOIRON Non
68317509 COLON WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes et crème cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 28/05/2019 WELEDA Non
63486220 COLOPEG, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1986 BOUCHARA-RECORDATI Non
63070147 COLPERMIN 187 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/11/2018 TILLOTTS PHARMA (ALLEMAGNE) Non
61564097 COLPOTROPHINE 1 POUR CENT, crème crème vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1996 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
62972842 COLPOTROPHINE, capsule vaginale capsule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1996 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
69346531 COLPRONE 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 NEURAXPHARM FRANCE Non
68364042 COLUMVI 10 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/07/2023 EU/1/23/1742 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Oui
66831305 COLUMVI 2,5 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/07/2023 EU/1/23/1742 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Oui
69990800 COMBANTRIN 125 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/1996 TEOFARMA Non
61429046 COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/1996 TEOFARMA Non
60657189 COMBIGAN 2 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/01/2006 ABBVIE Non
66359096 COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 17/05/2016 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
65521773 COMBIVIR 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/03/1998 EU/1/98/058 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
65913639 COMBODART 0,5 mg/0,4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/06/2010 GLAXOSMITHKLINE Non
69174918 COMIRNATY 10 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable.Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19 dispersion à diluer pour dispersion injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 26/11/2021 Warning disponibilité EU/1/20/1528 BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) Oui
63786926 COMIRNATY 3 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable.Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19 dispersion à diluer pour dispersion injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 20/10/2022 Warning disponibilité EU/1/20/1528 BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) Oui
65456578 COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion injectable.Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19 dispersion injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 03/11/2021 Warning disponibilité EU/1/20/1528 BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) Oui
60495328 COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19 dispersion à diluer pour dispersion injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 21/12/2020 Warning disponibilité EU/1/20/1528 BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) Oui
64397504 COMIRNATY JN.1 10 microgrammes/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19 dispersion injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/07/2024 EU/1/20/1528 BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) Oui
65290793 COMIRNATY JN.1 3 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19 dispersion à diluer pour dispersion injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/07/2024 EU/1/20/1528 BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) Oui
64281916 COMIRNATY JN.1 30 microgrammes/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19 dispersion injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/07/2024 EU/1/20/1528 BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) Oui
67364121 COMIRNATY LP.8.1 10 microgrammes/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19 dispersion injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/07/2025 EU/1/20/1528 BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) Oui
64208590 COMIRNATY LP.8.1 3 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19 dispersion à diluer pour dispersion injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/07/2025 EU/1/20/1528 BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) Oui
63466367 COMIRNATY LP.8.1 30 microgrammes/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19 dispersion injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/07/2025 EU/1/20/1528 BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) Oui
69401508 COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19 dispersion injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 01/09/2022 Warning disponibilité EU/1/20/1528 BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) Oui
65590890 COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19 dispersion injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 12/09/2022 Warning disponibilité EU/1/20/1528 BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) Oui
64089816 COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 (5/5 microgrammes)/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19 dispersion à diluer pour dispersion injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 10/11/2022 Warning disponibilité EU/1/20/1528 BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) Oui
68826958 COMTAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/09/1998 EU/1/98/081 ORION CORPORATION Non
60756917 CONCERTA LP 18 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2003 JANSSEN CILAG Non
63930084 CONCERTA LP 36 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2003 JANSSEN CILAG Non
60047182 CONCERTA LP 54 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2003 JANSSEN CILAG Non
65789643 CONCHIOLINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/01/2021 BOIRON Non
63659423 CONDURANGO BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 BOIRON Non
61111385 CONDYLINE 0,5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1988 KARO PHARMA (SUEDE) Non
63343820 CONEBILOX 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2009 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
67059059 CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2009 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
64972200 CONEXXENCE 60 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2025 EU/1/25/1954 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Oui
69458135 CONFEROPORT 0,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2021 SANDOZ Non
60876980 CONFEROPORT 1 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2021 SANDOZ Non
62680140 CONFEROPORT 2 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2021 SANDOZ Non
67015899 CONFEROPORT 3 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2021 SANDOZ Non
62698455 CONFEROPORT 5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2021 SANDOZ Non
65111532 CONFIDEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2013 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
63709164 CONFIDEX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/12/2008 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
66228022 CONFIDEX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/12/2008 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
65136222 CONGLOMERAT BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/12/2019 BOIRON Non
63629145 CONIUM MACULATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 BOIRON Non
66912547 CONIUM MACULATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 LEHNING Non
60689692 CONIUM MACULATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 WELEDA Non
67064661 CONTALAX, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1992 LABORATOIRE PERRIGO FRANCE Non
63918395 CONTRACNE 10 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2001 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Oui
64237574 CONTRACNE 20 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2001 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Oui
64677698 CONTRACNE 40 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2005 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Oui
66017541 CONTRACNE 5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/2007 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Oui
62711493 CONTRAMAL 100 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
60477650 CONTRAMAL 100 mg/ml, solution buvable solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
68655884 CONTRAMAL 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
68951381 CONTRAMAL LP 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/09/1998 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
61662919 CONTRAMAL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/09/1998 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
65657321 CONTRAMAL LP 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/09/1998 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
65724318 CONTRATHION 2 %, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse;orale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1997 SERB Non
69626704 CONTRE-COUPS DE L'ABBE PERDRIGEON, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2021 PIONNEAU Non
69228091 CONVALLARIA MAJALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 BOIRON Non
67708750 CONVALLARIA MAJALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 LEHNING Non
67305062 CONVAMEO, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2022 BOIRON Non
64249879 CONVOLVULUS ARVENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/12/2017 BOIRON Non
68259696 CONVULINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/02/2001 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
66838901 COOLMETEC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/2006 DAIICHI SANKYO FRANCE Non
61687655 COOLMETEC 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/2006 DAIICHI SANKYO FRANCE Non
65190921 COOLMETEC 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2010 DAIICHI SANKYO FRANCE Non
61385500 COOLMETEC 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2010 DAIICHI SANKYO FRANCE Non
60082062 COPAXONE 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/07/2017 TEVA SANTE Non
67611486 COPAXONE 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/11/2015 TEVA SANTE Non
68703172 COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/1997 ELERTE Non
62669813 COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 24/12/2019 ELERTE Non
68685009 COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2006 ELERTE Non
61293112 COQUELUSEDAL PARACETAMOL 100 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2006 ELERTE Non
63208057 COQUELUSEDAL PARACETAMOL 250 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/07/2009 ELERTE Non
64380679 COQUELUSEDAL PARACETAMOL 500 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/12/1995 Warning disponibilité ELERTE Non
61038663 CORALLIUM RUBRUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/05/2020 BOIRON Non
68243813 CORAZED 1%, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/1995 HORUS PHARMA Non
67444539 CORBILTA 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 11/11/2013 Warning disponibilité EU/1/13/859 ORION CORPORATION Non
63548323 CORBILTA 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 11/11/2013 Warning disponibilité EU/1/13/859 ORION CORPORATION Non
68077882 CORBILTA 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 11/11/2013 Warning disponibilité EU/1/13/859 ORION CORPORATION Non
69355498 CORBILTA 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 11/11/2013 Warning disponibilité EU/1/13/859 ORION CORPORATION Non
60754528 CORBILTA 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 11/11/2013 Warning disponibilité EU/1/13/859 ORION CORPORATION Non
68430364 CORBILTA 50 mg/12,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 11/11/2013 Warning disponibilité EU/1/13/859 ORION CORPORATION Non
67719818 CORBILTA 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 11/11/2013 Warning disponibilité EU/1/13/859 ORION CORPORATION Non
62305927 CORDARONE 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/1990 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60662396 CORDARONE 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 22/03/2016 DIFARMED (ESPAGNE) Non
64408662 CORDARONE 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1987 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
68973926 CORDARONE 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 06/11/2017 BB FARMA (ITALIE) Non
60308369 CORDARONE 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 03/12/2012 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
62092895 CORGARD 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1980 CHEPLAPHARM FRANCE Non
61675902 CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/08/1995 PHARMEN (PHARMACIE - MEDIATION - EVOLUTION - NÉGOCIATION) Non
61448776 COROTROPE 10 mg/10 ml, solution injectable IV solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1987 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60118715 CORTANCYL 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/1991 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
62390849 CORTANCYL 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1990 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60492702 CORTANCYL 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/1991 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
67981927 CORTAPAISYL 0,5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2001 P&G HEALTH FRANCE Non
69638813 CORTEX CEREBRAL BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/06/2020 BOIRON Non
65213430 CORTEX CEREBRAL WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes et crème cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 28/05/2019 WELEDA Non
67306367 CORTEX SURRENAL BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/07/2020 BOIRON Non
64380476 CORTIMENT 9 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 23/06/2016 Warning disponibilité FERRING (FRANCE) Non
67240376 CORTISEDERMYL 0,5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/2004 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
67948172 CORTISONE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2019 BOIRON Non
68131878 CORVASAL 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1980 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
67646277 CORVASAL 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1987 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
66282874 CORYZALIA, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2012 BOIRON Non
67141200 CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2018 BOIRON Non
62420687 COSENTYX 150 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 15/01/2015 Warning disponibilité EU/1/14/980 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
63549069 COSENTYX 150 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2015 EU/1/14/980 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
65007804 COSENTYX 150 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2015 EU/1/14/980 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
66951589 COSENTYX 300 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2020 EU/1/14/980 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
63934499 COSENTYX 300 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2020 EU/1/14/980 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
67688059 COSENTYX 75 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2021 EU/1/14/980 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
67416486 COSIDIME 20 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2018 SANTEN OY Non
65942427 COSIMPREL 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non
61223740 COSIMPREL 10 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non
68137895 COSIMPREL 5 mg/10 mg comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non
67398942 COSIMPREL 5 mg/5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non
66507634 COSMEGEN 0,5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/2003 RECORDATI RARE DISEASES Oui
62782316 COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/08/1998 SANTEN OY Non
62310931 COSTEC 20 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/08/2018 SANTEN OY Non
67481950 COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2003 NOVARTIS PHARMA Non
66124970 COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/06/2002 NOVARTIS PHARMA Non
63139718 COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/09/1997 NOVARTIS PHARMA Non
65045274 COTELLIC 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2015 EU/1/15/1048 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
68056436 COTRIATEC 5 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 08/08/2005 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67891013 COTRIMOXAZOLE TEVA 800 mg/160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/1981 TEVA SANTE Non
64631925 COUMADINE 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/1993 TEOFARMA Non
63245753 COUMADINE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2001 TEOFARMA Non
68364117 COUMADINE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/10/2017 DIFARMED (ESPAGNE) Non
65647836 COUMADINE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 19/04/2019 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
60657997 COVERAM 10 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 15/09/2020 DIFARMED (ESPAGNE) Non
65401119 COVERAM 10 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2008 LES LABORATOIRES SERVIER Non
66299756 COVERAM 10 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/11/2014 DIFARMED (ESPAGNE) Non
60660655 COVERAM 10 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 26/12/2013 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
60187348 COVERAM 10 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/11/2014 DIFARMED (ESPAGNE) Non
60236546 COVERAM 10 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/08/2020 DIFARMED (ESPAGNE) Non
66159149 COVERAM 10 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2008 LES LABORATOIRES SERVIER Non
62216243 COVERAM 10 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 26/12/2013 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
60972480 COVERAM 5 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2008 LES LABORATOIRES SERVIER Non
67126052 COVERAM 5 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 30/12/2014 DIFARMED (ESPAGNE) Non
69163754 COVERAM 5 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 26/12/2013 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
64441025 COVERAM 5 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2008 LES LABORATOIRES SERVIER Non
67753553 COVERAM 5 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/11/2014 DIFARMED (ESPAGNE) Non
60367022 COVERAM 5 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 26/12/2013 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
68391071 COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/2004 LES LABORATOIRES SERVIER Non
69475939 COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/2004 LES LABORATOIRES SERVIER Non
63849839 COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/2004 LES LABORATOIRES SERVIER Non
66928996 COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/04/2002 ORGANON FRANCE Non
69197614 COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/02/1995 ORGANON FRANCE Non
67220669 CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2014 LEHNING Non
69287321 CRATAEGUS OXYACANTHA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/08/2013 BOIRON Non
60275136 CRATAEGUS OXYACANTHA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non
61630693 CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral liquide orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2018 BOIRON Non
62820261 CRATAEGUS OXYACANTHA macérat glycériné BOIRON, degré de dilution compris entre 4DH et 6DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/03/2021 BOIRON Non
60154309 CREME AU CALENDULA, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 BOIRON Non
61969156 CREON 10 000 U, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1987 VIATRIS MEDICAL Non
61529057 CREON 25 000 U, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1990 VIATRIS MEDICAL Non
62726958 CREON 35 000 U , gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/10/2018 VIATRIS MEDICAL Non
65294763 CREON 5000 U, granulés gastro-résistants granulés gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/2014 VIATRIS MEDICAL Non
69181040 CRESEMBA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/10/2015 EU/1/15/1036 BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
60184590 CRESEMBA 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/10/2015 EU/1/15/1036 BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
66191855 CRESOLUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2020 BOIRON Non
68479386 CRESTOR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/2003 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
67273757 CRESTOR 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/2003 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
63191743 CRESTOR 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/10/2005 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
65015968 CRINONE 80 mg/g, gel vaginal gel vaginale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/07/2015 MERCK SANTE Non
60975672 CRISTAL ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1990 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
66204021 CRISTAL ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1990 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60132572 CRISTAL NOURRISSONS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1990 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64029324 CROCUS SATIVUS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/12/2018 BOIRON Non
60214464 CROCUS SATIVUS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/12/2018 LEHNING Non
67898381 CROMABAK 20 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/02/1996 THEA Non
69943900 CROMADOSES 2 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1998 THEA Non
64125828 CROMEDIL 2 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/01/1999 Warning disponibilité EUROPHTA Non
68737032 CROMOGLICATE DE SODIUM BIOGARAN 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 BIOGARAN Non
63603741 CROMOGLICATE DE SODIUM VIATRIS 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2014 VIATRIS SANTE Non
68386619 CROMOPTIC 2 % SANS CONSERVATEUR, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2010 LABORATOIRE CHAUVIN Non
66499002 CROMOPTIC 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/10/1983 Warning disponibilité LABORATOIRE CHAUVIN Non
66472119 CROMOPTIC 2 %, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2000 LABORATOIRE CHAUVIN Non
69764662 CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/12/1995 Warning disponibilité LABORATOIRE CHAUVIN Non
60385077 CRONOMIR 10 microgrammes/mL solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/08/2021 AGUETTANT Non
61750454 CROTALUS HORRIDUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/10/2020 BOIRON Non
66182443 CROTALUS HORRIDUS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 28/05/2019 LEHNING Non
66291065 CROTALUS HORRIDUS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes et crème cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/05/2019 WELEDA Non
63193324 CROTON TIGLIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/12/2010 BOIRON Non
64650441 CROTON TIGLIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 LEHNING Non
60215018 CRYSVITA 10 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/02/2018 EU/1/17/1262 KYOWA KIRIN HOLDINGS (PAYS-BAS) Non
66071126 CRYSVITA 20 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/02/2018 EU/1/17/1262 KYOWA KIRIN HOLDINGS (PAYS-BAS) Non
67649597 CRYSVITA 30 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/02/2018 EU/1/17/1262 KYOWA KIRIN HOLDINGS (PAYS-BAS) Non
69811090 CUBICIN 350 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/01/2006 Warning disponibilité EU/1/05/328 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
62442395 CUBICIN 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/01/2006 Warning disponibilité EU/1/05/328 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
63328302 CUCURBITA PEPO BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/10/2019 BOIRON Non
68588478 CUFENCE 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/11/2023 EU/1/19/1365 UNIVAR SOLUTIONS (PAYS-BAS) Non
65919229 CUFENCE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/07/2019 EU/1/19/1365 UNIVAR SOLUTIONS (PAYS-BAS) Non
67119257 CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/1998 LABCATAL Non
61633814 CUPRESSUS SEMPERVIRENS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 BOIRON Non
68940545 CUPRESSUS SEMPERVIRENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 LEHNING Non
66671295 CUPRIOR 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2017 EU/1/17/1199 ORPHALAN Non
60589592 CUPRUM ACETICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non
65456770 CUPRUM ACETICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non
60283161 CUPRUM ACETICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 WELEDA Non
61770453 CUPRUM ARSENICOSUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2017 BOIRON Non
60417646 CUPRUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 BOIRON Non
61752640 CUPRUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 LEHNING Non
60693833 CUPRUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 WELEDA Non
68443568 CUPRUM OXYDATUM NIGRUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/05/2018 BOIRON Non
69500463 CUPRUM SULFURICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/03/2018 BOIRON Non
62514065 CUPRUM SULFURICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH granules et pommade et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2018 WELEDA Non
62318935 CURACNE 10 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2001 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
69164379 CURACNE 20 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2001 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
61654491 CURACNE 40 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/01/2005 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
62899611 CURACNE 5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2001 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
61186345 CURARE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 BOIRON Non
64401746 CURASPOT 5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2000 GALDERMA INTERNATIONAL Non
68665608 CURCUMA LONGA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/12/2020 BOIRON Non
62363802 CURETHYL 26 POUR CENT, solution injectable I.V. solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/09/1997 Warning disponibilité CEMAG CARE Non
60301200 CUROSURF 120 mg/1,5 ml, suspension pour instillation endotrachéobronchique suspension pour instillation endotrachéobronchique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1992 CHIESI Non
64447081 CUROSURF 240 mg/3 ml, suspension pour instillation endotrachéobronchique suspension pour instillation endotrachéobronchique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1992 CHIESI Non
69643899 CUTACNYL 10 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1985 GALDERMA INTERNATIONAL Non
60809088 CUTACNYL 2,5 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1984 GALDERMA INTERNATIONAL Non
64600787 CUTACNYL 5 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1985 GALDERMA INTERNATIONAL Non
64700691 CUTAQUIG 165 mg/mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/02/2019 OCTAPHARMA FRANCE Non
63172629 CUVITRU 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/02/2018 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Non
62381138 CYAMEMAZINE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/08/2022 ARROW GENERIQUES Non
64978267 CYAMEMAZINE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/08/2022 ARROW GENERIQUES Non
64500961 CYAMEMAZINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2018 BIOGARAN Non
68330684 CYAMEMAZINE BIOGARAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/2017 BIOGARAN Non
60125777 CYAMEMAZINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2018 VIATRIS SANTE Non
65915266 CYAMEMAZINE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/2017 VIATRIS SANTE Non
60232334 CYANOKIT 5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2010 EU/1/07/420 SERB (BELGIQUE) Non
61673399 CYCLADOL 20 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/11/1998 Warning disponibilité CHIESI Non
62163538 CYCLADOL 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/1993 CHIESI Non
63187232 CYCLAMEN EUROPAEUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 BOIRON Non
62548562 CYCLAMEN EUROPAEUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 LEHNING Non
63036376 CYCLO 3 FORT, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1986 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
61231445 CYCLO 3, crème crème cutanée Autorisation abrogée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 23/12/2013 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
61635904 CYCLODYNON, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/07/2021 BIONORICA (ALLEMAGNE) Non
60853152 CYCLOPHOSPHAMIDE REDDY PHARMA 1000 mg/2 mL, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion solution à diluer pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2021 REDDY PHARMA Non
69025828 CYCLOPHOSPHAMIDE REDDY PHARMA 2000 mg/4 mL, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion solution à diluer pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2021 REDDY PHARMA Non
68633610 CYCLOPHOSPHAMIDE REDDY PHARMA 500 mg/1 mL, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion solution à diluer pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2021 REDDY PHARMA Non
69116135 CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 1000 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/08/2015 SANDOZ Non
68564413 CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/08/2015 SANDOZ Non
66852477 CYMBALTA 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 17/12/2004 Warning disponibilité EU/1/04/296 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
68263545 CYMBALTA 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 17/12/2004 Warning disponibilité EU/1/04/296 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
67147922 CYMEVAN 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/08/1988 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
68399196 CYNARA SCOLYMUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/09/2012 BOIRON Non
66793630 CYNARA SCOLYMUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 24/09/2012 LEHNING Non
67353712 CYNOMEL 0,025 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65052653 CYPRIPEDIUM PUBESCENS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2016 BOIRON Non
65735122 CYPRIPEDIUM PUBESCENS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2016 LEHNING Non
65400896 CYPROTERONE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 27/12/1996 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
62028953 CYPROTERONE BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 27/12/1996 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
67941726 CYPROTERONE MYLAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/07/2005 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
62450997 CYPROTERONE MYLAN 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/04/1996 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
63848228 CYRAMZA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/12/2014 EU/1/14/957 ELI LILLY (PAYS BAS) Non
63022907 CYSTADANE 1 g, poudre orale poudre orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/02/2007 EU/1/06/379 RECORDATI RARE DISEASES Non
65839815 CYSTADROPS 3,8 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2017 EU/1/15/1049 RECORDATI RARE DISEASES Non
64781800 CYSTAGON 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/1997 EU/1/97/039 RECORDATI RARE DISEASES Non
68718427 CYSTAGON 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/1997 EU/1/97/039 RECORDATI RARE DISEASES Non
67288307 CYSTINE / VITAMINE B6 BIOGARAN CONSEIL 500 mg/50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2011 BIOGARAN Non
68675328 CYSTINE B6 BAILLEUL, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
63318475 CYTARABINE ACCORD 100 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion solution pour préparation injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2013 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63625385 CYTARABINE ACCORD 20 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/07/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
60369984 CYTARABINE EG 50 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/01/2007 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69333402 CYTARABINE KABI 100 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion solution pour injection ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 12/03/2013 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non
64762878 CYTARABINE SANDOZ 100 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2011 SANDOZ Non
67938406 CYTARABINE SANDOZ 20 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1988 SANDOZ Non
69140809 CYTARABINE SANDOZ 50 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1988 SANDOZ Non
69544933 CYTEAL, solution moussante solution moussant(e) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
69580203 Ca-DTPA 250 mg/mL, solution injectable solution injectable cutanée;inhalée;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2008 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA Non
60292648 DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2022 BIOGARAN Non
68417210 DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2022 BIOGARAN Non
68370173 DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2022 BIOGARAN Non
61492018 DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO 110 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/09/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62154642 DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/09/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68570512 DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/09/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63793251 DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS SANTE 110 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2024 VIATRIS SANTE Non
66449914 DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS SANTE 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2024 VIATRIS SANTE Non
62666315 DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS SANTE 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2024 VIATRIS SANTE Non
66272549 DABIGATRAN ETEXILATE ZENTIVA K.S. 110 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/02/2024 ZENTIVA FRANCE Non
61511205 DABIGATRAN ETEXILATE ZENTIVA K.S. 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/02/2024 ZENTIVA FRANCE Non
68185986 DABIGATRAN ETEXILATE ZENTIVA K.S. 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/02/2024 ZENTIVA FRANCE Non
63915004 DACARBAZINE LIPOMED 100 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/04/2010 LIPOMED (ALLEMAGNE) Non
60054376 DACARBAZINE LIPOMED 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/03/2018 LIPOMED (ALLEMAGNE) Non
69565411 DACARBAZINE LIPOMED 200 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/04/2010 LIPOMED (ALLEMAGNE) Non
67366695 DACARBAZINE LIPOMED 500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/03/2018 LIPOMED (ALLEMAGNE) Non
69656722 DACARBAZINE MEDAC 100 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2014 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
69983777 DACARBAZINE MEDAC 500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2014 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
69667569 DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
65631860 DACRYUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/2002 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
65730011 DACTYLIS GLOMERATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/10/2019 BOIRON Non
69394597 DACUDOSES, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1995 SIFI (ITALIE) Non
63264636 DAFALGAN 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1999 UPSA Non
62887947 DAFALGAN 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/2003 UPSA Non
67154532 DAFALGAN 1000 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/07/2019 UPSA Non
67721153 DAFALGAN 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 UPSA Non
62815944 DAFALGAN 500 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/1984 UPSA Non
65609611 DAFALGAN 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1983 UPSA Non
69085818 DAFALGAN ADULTES 600 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1984 UPSA Non
61109911 DAFALGAN CODEINE, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 UPSA Non
66003374 DAFALGAN CODEINE, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1990 UPSA Non
60281210 DAFALGANCAPS 1000 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/07/2019 UPSA Non
63903475 DAFALGANCAPS 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2018 UPSA Non
60442980 DAFALGANHOP 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2010 UPSA Non
66745016 DAFALGANTABS 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2018 UPSA Non
66617130 DAFLON 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non
60064527 DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/08/2015 DIFARMED (ESPAGNE) Non
60491130 DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/1986 LES LABORATOIRES SERVIER Non
66356036 DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 04/04/2017 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
67372837 DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 20/04/2021 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
63941294 DAILY, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé et comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/2002 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
68414260 DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel gel cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/10/2008 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non
63931033 DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/02/2003 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non
64016362 DAIVONEX 50 microgrammes/gramme, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/1995 LABORATOIRES LEO Non
62596393 DAIVONEX 50 microgrammes/gramme, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1992 LABORATOIRES LEO Non
64176064 DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/1988 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
69184289 DAKTARIN 2 %, gel buccal gel voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/1984 KENVUE FRANCE Non
62555293 DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/1996 KENVUE FRANCE Non
64596029 DALACINE 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60909099 DALACINE 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 09/07/2019 DIFARMED (ESPAGNE) Non
64829519 DALACINE 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 PFIZER HOLDING FRANCE Non
69913330 DALACINE 600 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non
62286010 DALACINE 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60978355 DALACINE 900 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non
61076468 DALFEINE, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2019 UPSA Non
63501761 DAMIANA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/05/2013 BOIRON Non
66891373 DAMIANA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/05/2013 LEHNING Non
64906556 DANATROL 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/1979 LABORATOIRES FIDIA Non
60385682 DANTRIUM 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1978 NORGINE Non
67807645 DANTRIUM 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1978 NORGINE Non
65074386 DANTRIUM INTRAVEINEUX, lyophilisat pour préparation injectable lyophilisat pour préparation injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/07/1984 Warning disponibilité NORGINE (PAYS-BAS) Non
64823509 DAONIL 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/12/1997 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69082149 DAPTOMYCINE ACCORD 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 15/09/2017 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61183947 DAPTOMYCINE ACCORD 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 15/09/2017 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
69064891 DAPTOMYCINE ACCORDPHARMA 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/07/2020 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
65858420 DAPTOMYCINE ACCORDPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/07/2020 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62523160 DAPTOMYCINE HIKMA 350 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 18/09/2019 Warning disponibilité HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
64457442 DAPTOMYCINE HIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 18/09/2019 Warning disponibilité HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
65568538 DAPTOMYCINE HIKMA PHARMA 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/04/2024 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
67604335 DAPTOMYCINE HIKMA PHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/04/2024 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
68298553 DAPTOMYCINE HOSPIRA 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2017 EU/1/17/1175 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
68583470 DAPTOMYCINE HOSPIRA 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2017 EU/1/17/1175 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
69024555 DAPTOMYCINE MEDAC 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2017 MEDAC Non
66921973 DAPTOMYCINE MEDAC 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2017 MEDAC Non
61118764 DAPTOMYCINE NORIDEM 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2020 NORIDEM ENTREPRISES LIMITED (CHYPRE) Non
64576464 DAPTOMYCINE NORIDEM 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2020 NORIDEM ENTREPRISES LIMITED (CHYPRE) Non
67823902 DAPTOMYCINE REDDY PHARMA 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/10/2017 REDDY PHARMA Non
64369031 DAPTOMYCINE REDDY PHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/10/2017 REDDY PHARMA Non
62815606 DAPTOMYCINE TILLOMED 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/12/2023 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
69119067 DAPTOMYCINE TILLOMED 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/12/2023 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
62594905 DAPTOMYCINE XELLIA 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/08/2018 XELLIA HARMACEUTICALS (DANEMARK) Non
60618229 DAPTOMYCINE XELLIA 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/08/2018 XELLIA HARMACEUTICALS (DANEMARK) Non
65545105 DARUNAVIR ACCORD 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/01/2019 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
65582420 DARUNAVIR ACCORD 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/01/2019 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64226688 DARUNAVIR ACCORD 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/01/2019 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
65127376 DARUNAVIR ARROW 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2019 ARROW GENERIQUES Non
68035755 DARUNAVIR ARROW 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2019 ARROW GENERIQUES Non
65685993 DARUNAVIR BIOGARAN 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2017 BIOGARAN Non
65199404 DARUNAVIR BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2017 BIOGARAN Non
67422090 DARUNAVIR EG 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68493158 DARUNAVIR EG 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63812730 DARUNAVIR EG 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69531462 DARUNAVIR KRKA 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/01/2018 EU/1/17/1249 KRKA (SLOVENIE) Non
68205182 DARUNAVIR KRKA 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/01/2018 EU/1/17/1249 KRKA (SLOVENIE) Non
69873754 DARUNAVIR REDDY PHARMA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/08/2018 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
60071233 DARUNAVIR REDDY PHARMA 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/08/2018 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
68320366 DARUNAVIR REDDY PHARMA 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/08/2018 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
60860061 DARUNAVIR SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 SANDOZ Non
68175216 DARUNAVIR SANDOZ 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 SANDOZ Non
66824474 DARUNAVIR SANDOZ 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 SANDOZ Non
62624693 DARUNAVIR TEVA 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 15/09/2017 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
68220711 DARUNAVIR TEVA 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/02/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
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63124787 DARUNAVIR VIATRIS 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2017 EU/1/16/1140 VIATRIS (IRLANDE) Non
65602549 DARUNAVIR VIATRIS 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2017 EU/1/16/1140 VIATRIS (IRLANDE) Non
60803434 DARUNAVIR ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/02/2018 ZENTIVA FRANCE Non
65900346 DARUNAVIR ZENTIVA 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/02/2018 ZENTIVA FRANCE Non
67774362 DARUNAVIR ZENTIVA 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/02/2018 ZENTIVA FRANCE Non
60047225 DARZALEX 1800 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/06/2020 EU/1/16/1101 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
67352140 DARZALEX 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/05/2016 EU/1/16/1101 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
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61881382 DASATINIB BIOGARAN 140 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2021 BIOGARAN Non
69832939 DASATINIB BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2021 BIOGARAN Non
61237544 DASATINIB BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2021 BIOGARAN Non
64560944 DASATINIB BIOGARAN 70 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2021 BIOGARAN Non
68135773 DASATINIB EG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/04/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62316578 DASATINIB EG 140 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/04/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67055840 DASATINIB EG 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/04/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64587553 DASATINIB EG 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/04/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64435289 DASATINIB EG 70 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/04/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64498745 DASATINIB KRKA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/10/2019 KRKA (SLOVENIE) Non
65724841 DASATINIB KRKA 140 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/10/2019 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non
69723943 DASATINIB KRKA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/10/2019 KRKA (SLOVENIE) Non
67089180 DASATINIB KRKA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/10/2019 KRKA (SLOVENIE) Non
61806173 DASATINIB KRKA 70 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/10/2019 KRKA (SLOVENIE) Non
60926629 DASATINIB SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2018 SANDOZ Non
68228291 DASATINIB SANDOZ 140 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2018 SANDOZ Non
63818797 DASATINIB SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2018 SANDOZ Non
69131607 DASATINIB SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2018 SANDOZ Non
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68307714 DASATINIB TEVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2019 TEVA (PAYS-BAS) Non
65379092 DASATINIB TEVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2019 TEVA (PAYS-BAS) Non
68495604 DASATINIB TEVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2019 TEVA (PAYS-BAS) Non
61784691 DASATINIB TEVA 70 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2019 TEVA (PAYS-BAS) Non
69871956 DASATINIB VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/09/2019 VIATRIS SANTE Non
69309020 DASATINIB VIATRIS 140 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2019 VIATRIS SANTE Non
66031135 DASATINIB VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/09/2019 VIATRIS SANTE Non
69278411 DASATINIB VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/09/2019 VIATRIS SANTE Non
65729112 DASATINIB VIATRIS 70 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/09/2019 VIATRIS SANTE Non
61184814 DASATINIB VIVANTA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 24/12/2019 Warning disponibilité VIVANTA GENERICS (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE) Non
64222864 DASATINIB VIVANTA 140 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 24/12/2019 Warning disponibilité VIVANTA GENERICS (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE) Non
60889547 DASATINIB VIVANTA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 24/12/2019 Warning disponibilité VIVANTA GENERICS (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE) Non
63834189 DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 24/12/2019 Warning disponibilité VIVANTA GENERICS (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE) Non
63779682 DASATINIB VIVANTA 70 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 24/12/2019 Warning disponibilité VIVANTA GENERICS (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE) Non
63719525 DASATINIB ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/09/2019 ZENTIVA FRANCE Non
63697057 DASATINIB ZENTIVA 140 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/09/2019 ZENTIVA FRANCE Non
64217130 DASATINIB ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/09/2019 ZENTIVA FRANCE Non
67475449 DASATINIB ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/09/2019 ZENTIVA FRANCE Non
60688551 DASATINIB ZENTIVA 70 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/09/2019 ZENTIVA FRANCE Non
69236394 DATSCAN 74 MBq/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/07/2000 EU/1/00/135 GE HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
63288046 DEBRICALM 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1988 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60246750 DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1989 PFIZER HOLDING FRANCE Non
66299813 DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/2002 PFIZER HOLDING FRANCE Non
65869452 DEBRIDAT 50 mg/5 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/10/1988 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
60588704 DEBRIDAT ENFANT 4,8 mg/ml, granulés pour suspension buvable en flacon granulés pour suspension buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 04/06/1996 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
67705779 DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en flacon granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/12/1989 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
68901510 DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en sachet granulés pour suspension buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 13/12/1989 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
62842966 DECAPEPTYL 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (S.C.) poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1986 IPSEN PHARMA Non
68160698 DECAPEPTYL 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (S.C.) poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 01/06/2022 CRISTERS Non
69278094 DECAPEPTYL 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (S.C.) poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/11/2019 BB FARMA (ITALIE) Non
64528487 DECAPEPTYL 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (S.C.) poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 26/11/2019 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
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60928199 DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/08/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
61912244 DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 09/03/2023 CRISTERS Non
64849436 DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 25/11/2021 CRISTERS Non
65085347 DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 01/06/2018 BB FARMA (ITALIE) Non
66681414 DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 10/02/2020 BB FARMA (ITALIE) Non
67772596 DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/1996 IPSEN PHARMA Non
60828074 DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 01/06/2022 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
64460075 DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 18/05/2020 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
67699931 DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à libération prolongée sur 28 jours poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1995 IPSEN PHARMA Non
65459503 DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/11/2009 IPSEN PHARMA Non
67918695 DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 25/01/2023 BB FARMA (ITALIE) Non
62817482 DECTANCYL 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 PHOENIX LABS Non
64427189 DECTOVA 10 mg/1 mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/04/2019 EU/1/18/1349 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
68280975 DEDROGYL 15 mg/100 ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1997 DESMA PHARMA Non
64232374 DEFANYL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 14/03/1986 Warning disponibilité EISAI SAS Non
61981016 DEFANYL 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 26/02/1979 Warning disponibilité EISAI SAS Non
66766640 DEFERASIROX ACCORD 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2020 EU/1/19/1412 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
68587077 DEFERASIROX ACCORD 360 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2020 EU/1/19/1412 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
66961131 DEFERASIROX ACCORD 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2020 EU/1/19/1412 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64641168 DEFERASIROX ARROW 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/06/2021 ARROW GENERIQUES Non
62915211 DEFERASIROX ARROW 360 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/06/2021 ARROW GENERIQUES Non
65993400 DEFERASIROX ARROW 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/06/2021 ARROW GENERIQUES Non
61736814 DEFERASIROX BIOGARAN 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2021 BIOGARAN Non
60992006 DEFERASIROX BIOGARAN 360 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2021 BIOGARAN Non
61099043 DEFERASIROX BIOGARAN 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2021 BIOGARAN Non
62809489 DEFERASIROX MYLAN 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2019 EU/1/19/1386 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
67963338 DEFERASIROX MYLAN 360 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2019 EU/1/19/1386 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
66527793 DEFERASIROX MYLAN 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2019 EU/1/19/1386 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
67889980 DEFERASIROX SANDOZ 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/04/2021 SANDOZ Non
63539616 DEFERASIROX SANDOZ 360 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/04/2021 SANDOZ Non
66773987 DEFERASIROX SANDOZ 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/04/2021 SANDOZ Non
66567713 DEFERASIROX TEVA 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/08/2020 TEVA SANTE Non
63003134 DEFERASIROX TEVA 360 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/08/2020 TEVA SANTE Non
69417640 DEFERASIROX TEVA 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/08/2020 TEVA SANTE Non
64315140 DEFERASIROX TEVA 900 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/02/2022 TEVA SANTE Non
66147613 DEFERASIROX ZENTIVA 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2020 ZENTIVA FRANCE Non
61786361 DEFERASIROX ZENTIVA 360 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2020 ZENTIVA FRANCE Non
60122699 DEFERASIROX ZENTIVA 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2020 ZENTIVA FRANCE Non
69438015 DEFERIPRONE ARROW 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/08/2018 ARROW GENERIQUES Non
61628308 DEFERIPRONE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/08/2018 ARROW GENERIQUES Non
66508896 DEFERIPRONE LIPOMED 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 20/09/2018 Warning disponibilité EU/1/18/1310 LIPOMED (ALLEMAGNE) Non
69439245 DEFITELIO 80 mg/mL solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/10/2013 EU/1/13/878 GENTIUM (ITALIE) Oui
64199102 DEGARELIX ACCORD 120 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant injectable injectable pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/09/2023 EU/1/23/1753 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
65505947 DEGARELIX ACCORD 80 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant injectable injectable pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/09/2023 EU/1/23/1753 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64128450 DELIDOSE 1 mg, gel en sachet-dose gel transdermique Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 27/12/1996 Warning disponibilité ORION CORPORATION Non
61944313 DELIPROCT, pommade rectale pommade rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 KARO PHARMA (SUEDE) Non
65569519 DELIPROCT, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/1991 KARO PHARMA (SUEDE) Non
66142235 DELPRIM 300 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 LABORATOIRE CCD Non
64419961 DELSTRIGO 100 mg/300 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2018 EU/1/18/1333 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
62314890 DELTYBA 25 mg, comprimés dispersibles comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/09/2021 EU/1/13/875 OTSUKA NOVEL PRODUCTS (ALLEMAGNE) Non
64639797 DELTYBA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2014 EU/1/13/875 OTSUKA NOVEL PRODUCTS (ALLEMAGNE) Non
68764346 DELURSAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/1980 SUBSTIPHARM Non
69674026 DELURSAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2011 SUBSTIPHARM Non
65505630 DEMECLOCYCLINE ACETLAB 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2018 MITEM PHARMA Non
65276110 DEMILOS 600 mg/1000 UI, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/11/2015 ITALFARMACO (ESPAGNE) Non
69536790 DENGVAXIA, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin dengue quadrivalent (vivant, atténué) poudre et solvant pour suspension injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 12/12/2018 Warning disponibilité EU/1/18/1338 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63397330 DENSICAL VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/1998 ZAMBON FRANCE Non
67133545 DENTEX, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2000 COLGATE PALMOLIVE Non
60088834 DENTINEA, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/2019 LG HOMEO Non
68050668 DENTOBAUME, solution gingivale solution gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
67623734 DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1986 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
62410472 DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/1995 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
68206925 DEPAKINE 400 mg/4 mL, préparation injectable pour voie I.V. poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/1982 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
60184188 DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1986 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
61174492 DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1983 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
61358994 DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1987 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
66053815 DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 15/04/2019 DIFARMED (ESPAGNE) Non
69871995 DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 01/06/2022 DIFARMED (ESPAGNE) Non
69899585 DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 22/01/2024 DIFARMED (ESPAGNE) Non
66508736 DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/07/1985 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
60797287 DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1985 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
63737879 DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant comprimé pelliculé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1977 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
62582326 DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non
62429736 DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1980 PFIZER HOLDING FRANCE Non
64085814 DEPO-MEDROL 40 mg/1 mL, suspension injectable en flacon suspension injectable endosinusale;intraarticulaire;intralésionnelle;intramusculaire;périarticulaire;voie parentérale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60498751 DEPRENYL 5 mg, comprimé sécable comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1987 ORION CORPORATION Non
69345098 DERINOX, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1998 DESMA PHARMA Non
63101233 DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème crème cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/08/2018 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
66619779 DERMAZOL 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/06/1993 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
64003525 DERMAZOL 1 POUR CENT, poudre pour application locale poudre pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/06/1993 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
66501802 DERMESTRIL 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64833859 DERMESTRIL 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
65662980 DERMESTRIL 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64061941 DERMESTRIL SEPTEM 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/11/1999 EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
62402447 DERMESTRIL SEPTEM 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/11/1999 EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
61774149 DERMESTRIL SEPTEM 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/11/1999 EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64973850 DERMO SULFURYL, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1997 LEGRAS Non
62543825 DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/1996 PHARMA DEVELOPPEMENT Non
62566852 DERMOBACTER, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1998 INNOTECH INTERNATIONAL Non
67780454 DERMOCUIVRE, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1995 LABORATOIRE CHAUVIN Non
62555172 DERMOFENAC DEMANGEAISONS 0,5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2002 HALEON FRANCE Non
69443749 DERMOPHIL INDIEN LEVRES, bâton pour application cutanée bâton pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/09/1997 Warning disponibilité MELISANA PHARMA Non
61332857 DERMOPHIL INDIEN MAINS, bâton pour application cutanée bâton pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/09/1997 Warning disponibilité MELISANA PHARMA Non
61777782 DERMOVAL 0,05 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/1995 GLAXOSMITHKLINE Non
60097833 DERMOVAL, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/1982 GLAXOSMITHKLINE Non
60160707 DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/06/1992 GLAXOSMITHKLINE Non
65760638 DEROXAT 20 mg/10 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 30/12/1998 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non
69361309 DESARENA 0,1 %/2,5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/05/2023 LABORATOIRES MEDGEN Non
69342796 DESCOVY 200 mg/10 mg, comprime pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 21/04/2016 Warning disponibilité EU/1/16/1099 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
66325208 DESCOVY 200 mg/25 mg, comprime pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 21/04/2016 Warning disponibilité EU/1/16/1099 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
68537836 DESFERAL 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intrapéritonéale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/09/1997 MITEM PHARMA Non
63931930 DESFLURANE PIRAMAL 100 %, liquide pour inhalation par vapeur liquide pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2016 PIRAMAL CRITICAL CARE (PAYS-BAS) Non
60438793 DESINTEX, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/1996 RICHARD Non
62125473 DESINTEX, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/1995 RICHARD Non
60805549 DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 ALMUS FRANCE Non
61665534 DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 ARROW GENERIQUES Non
60604546 DESLORATADINE ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2018 ARROW GENERIQUES Non
60764223 DESLORATADINE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2018 ARROW GENERIQUES Non
62676761 DESLORATADINE BIOGARAN 0,5 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2011 BIOGARAN Non
61223605 DESLORATADINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2011 BIOGARAN Non
67643224 DESLORATADINE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2011 CRISTERS Non
69018901 DESLORATADINE EG 0,5 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69924355 DESLORATADINE EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/05/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65671584 DESLORATADINE EVOLUGEN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/07/2014 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
64199376 DESLORATADINE EVOLUGEN PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 EVOLUPHARM Non
63820969 DESLORATADINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
68476319 DESLORATADINE SANDOZ 0,5 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 SANDOZ Non
63929363 DESLORATADINE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/04/2015 SANDOZ Non
68686709 DESLORATADINE SUN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 17/04/2012 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
68344004 DESLORATADINE TEVA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2011 TEVA SANTE Non
67886888 DESLORATADINE VIATRIS 0,5 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2011 VIATRIS SANTE Non
69723039 DESLORATADINE VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2013 VIATRIS SANTE Non
66503041 DESLORATADINE ZENTIVA 0,5 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 ZENTIVA FRANCE Non
65723604 DESLORATADINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 ZENTIVA FRANCE Non
68165033 DESLORATADINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2012 ZYDUS FRANCE Non
60338978 DESMOPRESSINE BIOGARAN 120 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/07/2023 BIOGARAN Non
64727382 DESMOPRESSINE BIOGARAN 240 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/07/2023 BIOGARAN Non
64685392 DESMOPRESSINE BIOGARAN 60 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/07/2023 BIOGARAN Non
67310718 DESMOPRESSINE EG 120 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/07/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64471869 DESMOPRESSINE EG 240 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/07/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69836880 DESMOPRESSINE EG 60 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/07/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61596554 DESMOPRESSINE SANDOZ 240 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2023 SANDOZ Non
68095745 DESMOPRESSINE SANDOZ 120 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2023 SANDOZ Non
68591296 DESMOPRESSINE SANDOZ 60 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2023 SANDOZ Non
68239932 DESMOPRESSINE TEVA 120 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/10/2023 TEVA (PAYS-BAS) Non
63901314 DESMOPRESSINE TEVA 240 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/10/2023 TEVA (PAYS-BAS) Non
63040150 DESMOPRESSINE TEVA 60 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/10/2023 TEVA (PAYS-BAS) Non
64694815 DESMOPRESSINE ZENTIVA 120 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2023 ZENTIVA FRANCE Non
68867442 DESMOPRESSINE ZENTIVA 240 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2023 ZENTIVA FRANCE Non
68826207 DESMOPRESSINE ZENTIVA 60 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2023 ZENTIVA FRANCE Non
68632558 DESOBEL 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2009 EFFIK Non
67780949 DESOBEL 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2009 EFFIK Non
66428489 DESOGESTREL BIOGARAN 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2012 BIOGARAN Non
62223483 DESOGESTREL CRISTERS 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2017 CRISTERS Non
61106705 DESOGESTREL SANDOZ 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/03/2018 SANDOZ Non
65571737 DESOGESTREL VIATRIS SANTE 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/09/2011 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
62079905 DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2002 BIOGARAN Non
61419568 DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2002 BIOGARAN Non
62022046 DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARANCONTINU 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/07/2013 BIOGARAN Non
63226258 DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL CRISTERS 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 24/02/2020 Warning disponibilité CRISTERS Non
68540501 DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL CRISTERS 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 24/02/2020 Warning disponibilité CRISTERS Non
60239802 DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL EG 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68502753 DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL EG 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67476946 DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/2015 EXELTIS SANTE Non
68123988 DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/2015 EXELTIS SANTE Non
62186241 DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/1991 LABORATOIRE CHAUVIN Non
61898734 DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisations nasales solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1992 LABORATOIRE CHAUVIN Non
66613840 DESOPOP 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 01/03/2013 Warning disponibilité EFFIK Non
60747455 DETENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/05/1986 MERCK SANTE Non
64645120 DETICENE 100 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/12/1997 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64617270 DETRUSITOL 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/03/1998 VIATRIS UP Non
67656848 DEXAFREE 1 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/05/2006 THEA Non
65591476 DEXAMBUTOL 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/1998 SERP Non
63713650 DEXAMETHASONE KALCEKS 4 mg/1 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion infiltration;intraarticulaire;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2021 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
62350477 DEXAMETHASONE KRKA 4 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion infiltration;intraarticulaire;intralésionnelle;intramusculaire;intraveineuse;sous-conjonctivale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/04/2020 KRKA (SLOVENIE) Non
65515005 DEXAMETHASONE MEDISOL 20 mg/5 ml, solution injectable solution injectable infiltration;intralésionnelle;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/2020 MEDISOL Non
64926466 DEXAMETHASONE MEDISOL 4 mg/1 ml, solution injectable solution injectable infiltration;intralésionnelle;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/2020 MEDISOL Non
66025367 DEXAMETHASONE PANPHARMA 20 mg/5 mL, solution injectable solution injectable infiltration;intraarticulaire;intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 28/10/2020 Warning disponibilité PANPHARMA Non
68973246 DEXAMETHASONE PANPHARMA 4 mg/mL, solution injectable solution injectable infiltration;intraarticulaire;intramusculaire;intraveineuse;sous-conjonctivale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 28/10/2020 Warning disponibilité PANPHARMA Non
65822036 DEXAMETHASONE VIATRIS 20 mg/5 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intralésionnelle;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/1993 VIATRIS SANTE Non
62365493 DEXAMETHASONE VIATRIS 4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intralésionnelle;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/1993 VIATRIS SANTE Non
62121674 DEXATOPIA, crème crème cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/03/2014 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
64634939 DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/09/2011 EU/1/11/718 ORION CORPORATION Non
67756414 DEXLIQ 4 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/01/2018 THERAVIA Non
66694664 DEXMEDETOMIDINE ACCORD 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation archivée Procédure centralisée Non commercialisée 13/02/2020 Warning disponibilité EU/1/19/1418 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
69985582 DEXMEDETOMIDINE ALTAN 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2019 ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
61846755 DEXMEDETOMIDINE ALTAN 4 microgrammes/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 18/09/2019 Warning disponibilité ALTAN PHARMA (IRLANDE) Non
64729383 DEXMEDETOMIDINE EVER PHARMA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/07/2018 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non
68657230 DEXMEDETOMIDINE KABI 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 03/08/2021 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non
67267195 DEXMÉDÉTOMIDINE VIATRIS 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/10/2018 VIATRIS SANTE Non
68106914 DEXOCOL 1 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/05/2019 HORUS PHARMA Non
61816559 DEXPANTHENOL ARROW CONSEIL 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/2016 ARROW GENERIQUES Non
66778233 DEXPANTHENOL BAILLEUL 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/09/2014 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
67183929 DEXPANTHENOL BIOGARAN CONSEIL 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 BIOGARAN Non
63272113 DEXPANTHENOL CRISTERS 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/10/2015 Warning disponibilité CRISTERS Non
61662513 DEXPANTHENOL EG LABO CONSEIL 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68370337 DEXPANTHENOL VIATRIS 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 VIATRIS SANTE Non
66172278 DEXPANTHENOL ZENTIVA CONSEIL 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 ZENTIVA FRANCE Non
60503789 DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1995 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
67130200 DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1995 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
65799705 DEXTROMETHORPHANE BIOGARAN 1,5 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2018 BIOGARAN Non
66303560 DI-HYDAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 EFISCIENS (MALTE) Non
67698943 DIABENE, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/04/2016 Warning disponibilité LEHNING Non
67936106 DIACEREINE BIOGARAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/09/2008 Warning disponibilité BIOGARAN Non
63830486 DIACEREINE EG 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/04/2009 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63641749 DIACEREINE MYLAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/09/2008 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
67732819 DIACEREINE ZENTIVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2009 ZENTIVA FRANCE Non
64809018 DIACOMIT 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2007 EU/1/06/367 BIOCODEX Non
61501691 DIACOMIT 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2007 EU/1/06/367 BIOCODEX Non
63431170 DIACOMIT 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2007 EU/1/06/367 BIOCODEX Non
69581821 DIACOMIT 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2007 EU/1/06/367 BIOCODEX Non
60244525 DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 2, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/2002 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
61344350 DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 3, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/2002 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
69854234 DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 4, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/2002 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
68831670 DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée comprimé sécable à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2009 LES LABORATOIRES SERVIER Non
60331738 DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée comprimé sécable à libération modifiée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 26/12/2012 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
68419097 DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée comprimé sécable à libération modifiée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 06/12/2013 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
68693244 DIAMOX 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
63463588 DIAMOX 500 mg, poudre et solvant pour préparation injectable poudre et solution pour préparation injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
62044231 DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 16/05/2024 CRISTERS Non
62290927 DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 06/04/2022 DIFARMED (ESPAGNE) Non
64066269 DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1987 BAYER HEALTHCARE Non
65148623 DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 27/08/2019 BB FARMA (ITALIE) Non
66046856 DIANEAL PD4 GLUCOSE 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale en poche solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/08/1992 Warning disponibilité BAXTER Non
65107085 DIANEAL PD4 GLUCOSE 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale en poche solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/08/1992 Warning disponibilité BAXTER Non
61598886 DIANEAL PD4 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale en poche solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/08/1992 Warning disponibilité BAXTER Non
60638452 DIAPHRAGME BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/05/2020 BOIRON Non
62079225 DIARALIA, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2004 BOIRON Non
66146187 DIARETYL 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
65569394 DIARFIX 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2010 BIOPROJET Non
62229155 DIASEPTYL 0,5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2005 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
68276279 DIASTROLIB 2 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2006 TEVA SANTE Non
69998003 DIAZEPAM ACCORD 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68685952 DIAZEPAM ACCORD 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/02/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61437096 DIAZEPAM ARROW 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/10/2013 ARROW GENERIQUES Non
61569856 DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 LABORATOIRE RENAUDIN Non
68176802 DIAZEPAM TEVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1982 TEVA SANTE Non
66106869 DIAZEPAM TEVA 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1982 TEVA SANTE Non
66023836 DIAZEPAM TEVA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1982 TEVA SANTE Non
66845027 DICETEL 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1995 VIATRIS MEDICAL Non
64172183 DICETEL 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/1990 VIATRIS MEDICAL Non
66284708 DICLOFENAC ARROW 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2013 ARROW GENERIQUES Non
65460224 DICLOFENAC ARROW 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/2017 ARROW GENERIQUES Non
67411717 DICLOFENAC ARROW 50 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ARROW GENERIQUES Non
69979597 DICLOFENAC ARROW CONSEIL 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/05/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
65616965 DICLOFENAC BGR 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2007 BIOGARAN Non
67096488 DICLOFENAC BGR CONSEIL 2 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/07/2023 BIOGARAN Non
63316766 DICLOFENAC BIOGARAN 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2007 BIOGARAN Non
62815360 DICLOFENAC BIOGARAN LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2018 BIOGARAN Non
68828126 DICLOFENAC CHEMINEAU 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2019 CHEMINEAU Non
69386789 DICLOFENAC CHEMINEAU 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2014 CHEMINEAU Non
63201536 DICLOFENAC CRISTERS 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2014 CRISTERS Non
66279344 DICLOFENAC DELBERT 75 mg/3 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/01/2021 Warning disponibilité LABORATOIRES DELBERT Non
64162883 DICLOFENAC EG 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/11/2007 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64147835 DICLOFENAC EG 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62504861 DICLOFENAC EG 50 mg,comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1997 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60782890 DICLOFENAC EG LABO CONSEIL 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/11/2007 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60848739 DICLOFENAC REF 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2008 BIOGARAN Non
67647055 DICLOFENAC SANDOZ 1 %, gel gel cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/03/2013 Warning disponibilité SANDOZ Non
66316885 DICLOFENAC SANDOZ 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2012 SANDOZ Non
66584214 DICLOFENAC SANDOZ 50 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/11/1986 Warning disponibilité SANDOZ Non
67270558 DICLOFENAC SANDOZ CONSEIL 1 %, gel gel cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/05/2010 Warning disponibilité SANDOZ Non
65496590 DICLOFENAC TEVA 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 TEVA SANTE Non
67229134 DICLOFENAC TEVA 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2010 TEVA SANTE Non
64497629 DICLOFENAC TEVA 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1999 TEVA SANTE Non
67436923 DICLOFENAC TEVA 50 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1999 TEVA SANTE Non
66319116 DICLOFENAC TEVA CLASSICS 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 TEVA SANTE Non
66091940 DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/2010 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
65004263 DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/11/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
60603444 DICLOFENAC TEVA SANTE CONSEIL 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/01/2022 TEVA (PAYS-BAS) Non
61272673 DICLOFENAC TEVA SANTE CONSEIL 2 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/01/2022 TEVA (PAYS-BAS) Non
64944934 DICLOFENAC URGO 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2013 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
67207458 DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2019 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
63707081 DICLOFENAC URGO 2 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2022 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
60158147 DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2008 VIATRIS SANTE Non
62734983 DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2013 CHEMINEAU Non
66544465 DICLOFENAC VIATRIS 50 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/10/1995 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
66488326 DICLOFENAC VIATRIS LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2017 VIATRIS SANTE Non
62928283 DICLOFENAC VIATRIS SANTE 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2008 VIATRIS SANTE Non
62870741 DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2008 ZENTIVA FRANCE Non
60766975 DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2009 ZENTIVA FRANCE Non
62725621 DICLOFENAC ZYDUS 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2018 ZYDUS FRANCE Non
67482372 DICODIN L.P. 60 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/1989 ENNOGEN HEALTHCARE (EUROPE) Non
63619119 DICYNONE 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1996 OMEDICAMED UNIPESSOAL (PORTUGAL) Non
62904574 DICYNONE 250 mg/2 ml, solution injectable solution injectable cutanée;intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1987 OMEDICAMED UNIPESSOAL (PORTUGAL) Non
65312567 DICYNONE 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1987 OMEDICAMED UNIPESSOAL (PORTUGAL) Non
61845692 DIENCEPHALE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/10/2020 BOIRON Non
69875342 DIENOGEST LABORATOIRES MAJORELLE 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/02/2023 LABORATOIRES MAJORELLE Non
62455371 DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/06/1998 AMDIPHARM Non
69718483 DIFFERINE 0,1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1997 GALDERMA INTERNATIONAL Non
63066469 DIFFERINE 0,1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1994 GALDERMA INTERNATIONAL Non
60875266 DIFFU-K 600 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1983 TEOFARMA Non
61973350 DIFICLIR 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/12/2011 EU/1/11/733 TILLOTTS PHARMA (ALLEMAGNE) Non
62629288 DIFICLIR 40 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/02/2020 EU/1/11/733 TILLOTTS PHARMA (ALLEMAGNE) Non
69783762 DIFRAREL 100 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1987 BIOCODEX Non
60349711 DIFRAREL E, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1997 BIOCODEX Non
63067592 DIGEDRYL, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/11/1995 Warning disponibilité P&G HEALTH FRANCE Non
60784674 DIGESTODORON, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/2011 WELEDA Non
66500636 DIGITALIS PURPUREA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non
63831613 DIGITALIS PURPUREA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non
67681303 DIGOXINE NATIVELLE 0,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1988 TEOFARMA Non
61917063 DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/1989 TEOFARMA Non
65458013 DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 TEOFARMA Non
62436200 DILANTIN 250 mg/5 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1997 ESTEVE PHARMACEUTICALS Non
61848891 DILATRANE 1 POUR CENT, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/12/1997 Warning disponibilité SERP Non
64447761 DILATRANE 100 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1997 SERP Non
62481804 DILATRANE 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1997 SERP Non
65265758 DILATRANE 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1985 SERP Non
68957644 DILATRANE 50 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1985 SERP Non
67981763 DILTIAZEM ARROW LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2014 ARROW GENERIQUES Non
61381352 DILTIAZEM ARROW LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2014 ARROW GENERIQUES Non
65642287 DILTIAZEM BGR LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2012 BIOGARAN Non
64121915 DILTIAZEM BGR LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2012 BIOGARAN Non
60463871 DILTIAZEM BIOGARAN 60 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/12/1998 Warning disponibilité BIOGARAN Non
65361009 DILTIAZEM BIOGARAN L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/02/1997 Warning disponibilité BIOGARAN Non
67828454 DILTIAZEM BIOGARAN L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/02/1997 Warning disponibilité BIOGARAN Non
64721696 DILTIAZEM SANDOZ LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/04/2015 Warning disponibilité SANDOZ Non
60742508 DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/04/2015 Warning disponibilité SANDOZ Non
66553119 DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/05/2000 Warning disponibilité SANDOZ Non
68622585 DILTIAZEM TEVA 60 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/03/1992 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
64159780 DILTIAZEM TEVA L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 TEVA SANTE Non
68238848 DILTIAZEM TEVA L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/04/2000 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
60877057 DILTIAZEM TEVA L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/01/1996 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
65588277 DILTIAZEM TEVA SANTE LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2013 TEVA SANTE Non
63541827 DILTIAZEM TEVA SANTE LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2013 TEVA SANTE Non
63283572 DILTIAZEM VIATRIS L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/02/1996 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
63204984 DILTIAZEM VIATRIS L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/02/1996 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
64336921 DILTIAZEM VIATRIS LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2014 VIATRIS SANTE Non
66511935 DILTIAZEM VIATRIS LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2014 VIATRIS SANTE Non
66666597 DILTIAZEM ZENTIVA LAB LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2013 ZENTIVA FRANCE Non
60319789 DILTIAZEM ZENTIVA LAB LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2013 ZENTIVA FRANCE Non
65026434 DILUANT H.S.A. 0,03 POUR CENT DES STALLERGENES , solution injectable solution injectable voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/1982 STALLERGENES Non
68516653 DIMETANE SANS SUCRE 133 mg/100 ml, sirop sirop orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 28/07/2003 Alerte BIOCODEX Non
67978055 DIMETHYL FUMARATE ACCORD 120 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/04/2024 EU/1/24/1811 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64561747 DIMETHYL FUMARATE ACCORD 240 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/04/2024 EU/1/24/1811 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
66356068 DIMETHYL FUMARATE ARROW 120 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/08/2024 ARROW GENERIQUES Non
62992802 DIMETHYL FUMARATE ARROW 240 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/08/2024 ARROW GENERIQUES Non
69164991 DIMETHYL FUMARATE BIOGARAN 120 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 29/11/2022 Warning disponibilité BIOGARAN Non
68690426 DIMETHYL FUMARATE BIOGARAN 240 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 29/11/2022 Warning disponibilité BIOGARAN Non
62140151 DIMETHYL FUMARATE EG 120 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60849741 DIMETHYL FUMARATE EG 240 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65713115 DIMETHYL FUMARATE MYLAN 120 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/04/2024 EU/1/24/1814 MYLAN IRELAND (IRLANDE) Non
62549785 DIMETHYL FUMARATE MYLAN 120 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 13/05/2022 Warning disponibilité EU/1/22/1634 MYLAN IRELAND (IRLANDE) Non
66715820 DIMETHYL FUMARATE MYLAN 240 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/04/2024 EU/1/24/1814 MYLAN IRELAND (IRLANDE) Non
67233008 DIMETHYL FUMARATE MYLAN 240 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 13/05/2022 Warning disponibilité EU/1/22/1634 MYLAN IRELAND (IRLANDE) Non
61437623 DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 mg, gélule gastrorésistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 13/05/2022 Warning disponibilité EU/1/22/1637 LABORATORIOS LESVI (ESPAGNE) Non
67370131 DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 mg, gélule gastrorésistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 13/05/2022 Warning disponibilité EU/1/22/1637 LABORATORIOS LESVI (ESPAGNE) Non
68752689 DIMETHYL FUMARATE POLPHARMA 120 mg, gélule gastrorésistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 13/05/2022 Warning disponibilité EU/1/22/1635 ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA (POLOGNE) Non
68200783 DIMETHYL FUMARATE POLPHARMA 240 mg, gélule gastrorésistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 13/05/2022 Warning disponibilité EU/1/22/1635 ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA (POLOGNE) Non
61038325 DIMETHYL FUMARATE REF 120 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/10/2024 BIOGARAN Non
64173926 DIMETHYL FUMARATE REF 240 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/10/2024 BIOGARAN Non
66369877 DIMETHYL FUMARATE SANDOZ 120 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2024 SANDOZ Non
68480100 DIMETHYL FUMARATE SANDOZ 240 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2024 SANDOZ Non
65271024 DIMETHYL FUMARATE TEVA SANTE 120 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/04/2024 TEVA SANTE Non
69949472 DIMETHYL FUMARATE TEVA SANTE 240 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/04/2024 TEVA SANTE Non
67447460 DIMETHYL FUMARATE ZENTIVA 120 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/12/2022 ZENTIVA FRANCE Non
66581054 DIMETHYL FUMARATE ZENTIVA 240 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/12/2022 ZENTIVA FRANCE Non
66987336 DIMETRUM 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/01/2019 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
63514723 DIOPSIDE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/03/2019 BOIRON Non
69611346 DIOSCOREA VILLOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non
62613615 DIOSCOREA VILLOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 LEHNING Non
66221405 DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/2009 OY SIMCERE EUROPE (FINLANDE) Non
68938811 DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/09/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
63063448 DIOSMINE ARROW CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/11/2022 ARROW GENERIQUES Non
69941714 DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/2001 BIOGARAN Non
69823317 DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66156605 DIOSMINE SANDOZ CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/02/2001 Warning disponibilité SANDOZ Non
60056815 DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/02/2001 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
68241207 DIOSMINE TEVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/02/2001 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
68526925 DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1998 VIATRIS SANTE Non
62941028 DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/2001 ZYDUS FRANCE Non
67899960 DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1994 INNOTECH INTERNATIONAL Non
60445204 DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/09/1998 Warning disponibilité INNOTHERA Non
63634128 DIPENTUM 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1990 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
64457645 DIPENTUM 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/1995 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
67704314 DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non
63715217 DIPHANTE 100 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/11/2017 Warning disponibilité KELA PHARMA (BELGIQUE) Non
64050966 DIPHTERICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/05/2020 BOIRON Non
62098040 DIPHTEROTOXINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/05/2020 BOIRON Non
69537173 DIPIPERON 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1986 EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
64210075 DIPIPERON 40 mg/ml, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1988 EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
60616445 DIPRIVAN 10 mg/mL, émulsion injectable en seringue pré-remplie émulsion injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
62010414 DIPRIVAN 20 mg/mL, émulsion injectable en seringue pré-remplie émulsion injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2002 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
69337589 DIPROLENE 0,05 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1985 ORGANON FRANCE Non
64435022 DIPROSALIC, lotion lotion cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/1980 ORGANON FRANCE Non
66707065 DIPROSALIC, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/1977 ORGANON FRANCE Non
61938997 DIPROSONE 0,05 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/1995 ORGANON FRANCE Non
63923727 DIPROSONE 0,05 %, lotion lotion cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/1995 ORGANON FRANCE Non
66132216 DIPROSONE 0,05 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/1995 ORGANON FRANCE Non
68163833 DIPROSTENE, suspension injectable en seringue pré-remplie suspension injectable endosinusale;intraarticulaire;intralésionnelle;intramusculaire;périarticulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/1998 ORGANON FRANCE Non
63427282 DISCI CERVICALES BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/10/2020 BOIRON Non
61221853 DISCI LUMBALES BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/05/2020 BOIRON Non
60522953 DISCI THORACALES BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/05/2020 BOIRON Non
60703590 DISCOTRINE 10 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/1989 VIATRIS MEDICAL Non
69012567 DISCOTRINE 15 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1995 VIATRIS MEDICAL Non
61307284 DISCOTRINE 5 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/1989 VIATRIS MEDICAL Non
69503185 DISQUES VERTEBRAUX BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/09/2020 BOIRON Non
62970898 DISQUES VERTEBRAUX WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes et crème cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 WELEDA Non
67654911 DISULONE 100 mg/200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1998 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69224470 DITROPAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/1984 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
63413610 DIVALCOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2021 VIATRIS SANTE Oui
67658315 DIVALCOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2021 VIATRIS SANTE Oui
68085224 DIVARIUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/10/2002 Warning disponibilité CHIESI Non
61444482 DIVINA, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/12/1991 Warning disponibilité ORION CORPORATION Non
65014229 DOBUTAMINE HIKMA 12,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/06/2021 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
66288464 DOBUTAMINE PANPHARMA 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2001 PANPHARMA Non
66475574 DOBUTAMINE SUN 5 mg/mL, solution pour perfusion en seringue pré-remplie solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/11/2021 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
63149018 DOBUTAMINE VIATRIS 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/2000 VIATRIS SANTE Non
68408115 DOCETAXEL ACCORD 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2012 EU/1/12/769 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non
65894174 DOCETAXEL ACCORD 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2012 EU/1/12/769 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non
61117819 DOCETAXEL ACCORD 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2012 EU/1/12/769 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non
65471263 DOCETAXEL ARROW 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2011 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
69659914 DOCETAXEL HOSPIRA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 19/05/2010 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
63380548 DOCETAXEL KABI 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2012 EU/1/12/770 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
61038713 DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 29/10/2012 Warning disponibilité EU/1/12/770 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
60726678 DOCETAXEL KABI 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2012 EU/1/12/770 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
62597431 DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/1998 SERB Non
64285722 DOGMATIL 0,5 g/100 ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 NEURAXPHARM FRANCE Non
67208161 DOGMATIL 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1987 NEURAXPHARM FRANCE Non
62344129 DOGMATIL 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1987 NEURAXPHARM FRANCE Non
60609568 DOLENIO 1178 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 19/03/2009 Warning disponibilité BLUE BIO PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
65144557 DOLENIO 393 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 21/06/2012 Warning disponibilité BIOCODEX Non
68566777 DOLICHOS PRURIENS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 BOIRON Non
69128696 DOLICHOS PRURIENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 LEHNING Non
64793681 DOLIPRANE 100 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/02/1999 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
66057393 DOLIPRANE 100 mg, suppositoire sécable suppositoire sécable rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
60234100 DOLIPRANE 1000 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2002 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
66567738 DOLIPRANE 1000 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1999 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
69309629 DOLIPRANE 1000 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/2011 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
61681702 DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2003 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
65103838 DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/02/1999 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
60310861 DOLIPRANE 150 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
66477582 DOLIPRANE 2,4 POUR CENT, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1998 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
68794211 DOLIPRANE 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1999 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
64361369 DOLIPRANE 200 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
69002078 DOLIPRANE 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1999 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
67210479 DOLIPRANE 300 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
63368332 DOLIPRANE 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1996 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
65196753 DOLIPRANE 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/12/1986 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
67119691 DOLIPRANE 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1997 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
66731536 DOLIPRANE 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1980 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
67488731 DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1988 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
61903804 DOLIPRANECAPS 1000 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 25/02/2011 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
69530780 DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/2021 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
61735267 DOLIPRANELIQUIZ 200 mg, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2015 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
68513251 DOLIPRANELIQUIZ 300 mg, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2015 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
63497035 DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/2021 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
67747372 DOLIPRANEORODOZ 500 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/1999 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
60641854 DOLIPRANETABS 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2011 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
66185425 DOLIPRANETABS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2011 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
69636399 DOLIPRANEVITAMINEC 500 mg/150 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/04/2001 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
65089833 DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/07/1996 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
60028495 DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/12/2005 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
61162305 DOLKO 1 g, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/08/2003 Warning disponibilité THERABEL LUCIEN PHARMA Non
68691955 DOLKO 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/07/1981 Warning disponibilité THERABEL LUCIEN PHARMA Non
63019537 DOLKO 60 mg/2 ml, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/05/1991 Warning disponibilité THERABEL LUCIEN PHARMA Non
60508430 DOLODENT, solution gingivale solution gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1997 LABORATOIRES GILBERT Non
68669097 DOLOSOFT 450 mg, comprimé enrobé gastrorésistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 12/03/2012 R&D PHARMA (MONACO) Non
60252027 DOLOSPASMYL 60 mg/300 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2015 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
63087940 DOMILA, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2023 WELEDA Non
63630635 DOMPERIDONE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/11/2004 Warning disponibilité BIOGARAN Non
62128302 DOMPERIDONE ARROW 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/2008 ARROW GENERIQUES Non
68427304 DOMPERIDONE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2003 ARROW GENERIQUES Non
63333858 DOMPERIDONE BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2007 BIOGARAN Non
63394334 DOMPERIDONE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 BIOGARAN Non
60764337 DOMPERIDONE EG 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/11/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60639091 DOMPERIDONE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/07/2003 Warning disponibilité SANDOZ Non
66585953 DOMPERIDONE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 TEVA SANTE Non
69139269 DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2007 VIATRIS SANTE Non
66398576 DOMPERIDONE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 VIATRIS SANTE Non
65065017 DOMPERIDONE ZENTIVA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/02/2010 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
62417552 DOMPERIDONE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/07/2003 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
68054595 DOMPERIDONE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 ZYDUS FRANCE Non
69311110 DONASERT 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin dispositif intra-utérine Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2018 GEDEON RICHTER Non
66317873 DONEPEZIL ALTER 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
61094391 DONEPEZIL ARROW 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/05/2018 ARROW GENERIQUES Non
64813949 DONEPEZIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/05/2018 ARROW GENERIQUES Non
61869049 DONEPEZIL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2011 BIOGARAN Non
60618161 DONEPEZIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2011 BIOGARAN Non
62258064 DONEPEZIL CRISTERS10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/07/2012 Warning disponibilité CRISTERS Non
64312190 DONEPEZIL KRKA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/01/2012 KRKA (SLOVENIE) Non
64282911 DONEPEZIL KRKA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2012 KRKA (SLOVENIE) Non
60468103 DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/09/2008 SANDOZ Non
64267973 DONEPEZIL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/09/2008 SANDOZ Non
61400781 DONEPEZIL TEVA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 17/06/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
62705768 DONEPEZIL TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 23/04/2015 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
63688528 DONEPEZIL TEVA 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 17/06/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
60876140 DONEPEZIL TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 23/04/2015 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
60715308 DONEPEZIL VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2008 VIATRIS SANTE Non
62410369 DONEPEZIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2008 VIATRIS SANTE Non
68369527 DONEPEZIL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/08/2011 ZENTIVA FRANCE Non
61842034 DONEPEZIL ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/08/2011 ZENTIVA FRANCE Non
65651044 DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2009 ZYDUS FRANCE Non
60502559 DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2009 ZYDUS FRANCE Non
67103299 DONORMYL 15 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/1987 UPSA Non
62382724 DONORMYL 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1988 UPSA Non
67746384 DOPACEPTIN 10 mg /ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/12/2016 EVER NEURO PHARMA (AUTRICHE) Non
65959832 DOPACEPTIN 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/03/2014 EVER NEURO PHARMA (AUTRICHE) Non
62062343 DOPACIS 90 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/03/2010 CIS BIO INTERNATIONAL Non
68393478 DOPAMINE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/11/2020 BOIRON Non
64548283 DOPAMINE VIATRIS 40 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2002 VIATRIS SANTE Non
67708864 DOPAMINE VIATRIS 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2002 VIATRIS SANTE Non
63099647 DOPAVIEW 222 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/09/2015 ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS MOLECULAR IMAGING FRANCE Non
68296666 DOPRAM 2 POUR CENT, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 EFISCIENS (MALTE) Non
64041547 DORMICALM, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 03/09/2012 FORTE PHARMA Non
65013910 DORZOLAMIDE ARROW 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2011 ARROW GENERIQUES Non
66117506 DORZOLAMIDE BGR 20 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2017 BIOGARAN Non
60023270 DORZOLAMIDE CRISTERS 20 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/01/2019 Warning disponibilité CRISTERS Non
69817200 DORZOLAMIDE EG 20 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/01/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61536443 DORZOLAMIDE VIATRIS 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2010 VIATRIS SANTE Non
61444219 DORZOLAMIDE/TIMOLOL ARROW 20 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2013 ARROW GENERIQUES Non
64310442 DORZOLAMIDE/TIMOLOL BGR 20 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2017 BIOGARAN Non
65014745 DORZOLAMIDE/TIMOLOL CRISTERS 20 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/2015 CRISTERS Non
63218382 DORZOLAMIDE/TIMOLOL EG 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/01/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68569129 DORZOLAMIDE/TIMOLOL VIATRIS 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2012 VIATRIS SANTE Non
65208682 DORZOLAMIDE/TIMOLOL ZENTIVA 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/11/2011 ZENTIVA FRANCE Non
60980954 DOSISEPTINE 0,05 %, solution pour application cutanée en flacon pressurisé solution pour pulvérisation cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/02/1993 Warning disponibilité GIFRER BARBEZAT Non
66675386 DOSISEPTINE 0,05 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1992 GIFRER BARBEZAT Non
67929528 DOSOXYGENEE 10 VOLUMES, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1993 GIFRER BARBEZAT Non
63313930 DOSTINEX 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/05/2023 DIFARMED (ESPAGNE) Non
69671845 DOSTINEX 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/1996 PFIZER HOLDING FRANCE Non
69244971 DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/1989 GUERBET Non
63078350 DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1995 GUERBET Non
67301231 DOVATO 50 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/07/2019 EU/1/19/1370 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
63915869 DOVPRELA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2020 EU/1/20/1437 MYLAN IRE HEALTHCARE (IRLANDE) Oui
65525280 DOXAZOSINE ARROW LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/12/2011 ARROW GENERIQUES Non
61689364 DOXAZOSINE SUBSTIPHARM LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/07/2013 SUBSTIPHARM Non
66978789 DOXAZOSINE SUBSTIPHARM LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/12/2011 SUBSTIPHARM Non
67970560 DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/06/2009 TEVA SANTE Non
60562606 DOXAZOSINE VIATRIS L.P. 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/08/1999 VIATRIS UP Non
67020316 DOXAZOSINE VIATRIS L.P. 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/08/1999 VIATRIS UP Non
64081901 DOXIUM 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1995 OMEDICAMED UNIPESSOAL (PORTUGAL) Non
62783375 DOXORUBICINE ACCORD 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66837710 DOXORUBICINE ARROW 2 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2011 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
63627532 DOXORUBICINE TEVA 10 mg/5 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1996 TEVA SANTE Non
69467732 DOXORUBICINE TEVA 200 mg/100 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/02/1996 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
69833133 DOXORUBICINE TEVA 50 mg/25 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1996 TEVA SANTE Non
61722191 DOXY 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1982 ELERTE Non
67061569 DOXY 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/07/1994 ELERTE Non
67164569 DOXYCYCLINE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2003 ARROW GENERIQUES Non
65203952 DOXYCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2000 BIOGARAN Non
61895503 DOXYCYCLINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2009 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA Non
60982364 DOXYCYCLINE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/1998 SANDOZ Non
67900882 DOXYCYCLINE TEVA 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2003 TEVA SANTE Non
68133466 DOXYCYCLINE VIATRIS 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2000 VIATRIS SANTE Non
64741955 DOXYLAMINE ARROW CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2016 ARROW GENERIQUES Non
65330992 DOXYLAMINE BIOGARAN CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2012 BIOGARAN Non
60019329 DOXYLAMINE CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2016 CRISTERS Non
68781121 DOXYLAMINE EG LABO 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67698929 DOXYLAMINE KRKA 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
66011467 DOXYLAMINE SANDOZ CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/2012 SANDOZ Non
67657117 DOXYLAMINE TEVA CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2012 TEVA SANTE Non
66335825 DOXYLAMINE VIATRIS CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2012 VIATRIS SANTE Non
67453787 DOXYLAMINE ZENTIVA CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2016 ZENTIVA FRANCE Non
60349519 DOXYLIS 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2004 EXPANSCIENCE Non
63307856 DOXYPALU 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2000 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
61411863 DOXYPALU 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/01/2000 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
62736411 DOZURSO 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 21/05/2015 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
61289772 DOZURSO 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 21/05/2015 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
66308543 DRAFORA, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/01/2022 WELEDA Non
61330596 DRAGEES FUCA, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/12/1997 Warning disponibilité LABORATOIRES MAJORELLE Non
62564068 DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, comprimé à sucer sécable comprimé à sucer sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2007 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
65558483 DRILL CITRON MENTHE, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/02/1993 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
67546088 DRILL MIEL CITRON SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame potassique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2008 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
60539301 DRILL MIEL ROSAT, pastille à sucer pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
60665912 DRILL SANS SUCRE ANIS MENTHE, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame de potassium pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2008 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
64626892 DRILL SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'isomalt pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1991 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
69635009 DRILL, pastille à sucer pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1990 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
67037066 DRIPTANE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/02/1994 Warning disponibilité VIATRIS MEDICAL Non
61646847 DROLEPTAN 1,25 mg/2,5 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2012 SUBSTIPHARM Non
67888889 DROPERIDOL AGUETTANT 1,25 mg/ml, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2013 AGUETTANT Non
63578074 DROPERIDOL AGUETTANT 2,5 mg/1 ml, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2013 AGUETTANT Non
68810459 DROPERIDOL AGUETTANT 5 mg/2 ml, solution injectable (I.M.) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2013 AGUETTANT Non
60828455 DROPERIDOL ARROW 2,5 mg/1 ml, solution injectable (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/07/2012 Warning disponibilité EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61756877 DROPERIDOL ARROW 5 mg/2 ml, solution injectable (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/07/2012 Warning disponibilité EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
64057843 DROPERIDOL HIKMA 2,5 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/02/2018 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
69560873 DROPERIDOL KALCEKS 1,25 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/03/2021 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
67226227 DROPERIDOL KALCEKS 2,5 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/03/2021 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
67738409 DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2015 PANPHARMA Non
67527433 DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2014 PANPHARMA Non
66682612 DROPERIDOL PANPHARMA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 14/04/2014 Warning disponibilité PANPHARMA Non
68173884 DROPIZAL 10 mg/mL, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/01/2020 PHARMANOVIA (DANEMARK) Non
68984470 DROSERA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 BOIRON Non
63271239 DROSERA COMPLEXE N°64, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/2017 LEHNING Non
67441653 DROSERA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 LEHNING Non
67719775 DROSETUX, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2016 BOIRON Non
60106848 DROSPIBEL 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2011 EFFIK Non
68646198 DROSPIBEL 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2011 EFFIK Non
68710067 DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS 3 mg/0,02 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/09/2012 EXELTIS SANTE Non
63068064 DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS 3 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/09/2012 EXELTIS SANTE Non
68727159 DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS CONTINU 3 mg/0,02 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/09/2012 EXELTIS SANTE Non
60689468 DROVELIS 3 mg/14,2 mg, comprimés pelliculés comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/05/2021 EU/1/21/1547 GEDEON RICHTER Non
68788347 DRYMIS WINTERI BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2020 BOIRON Non
63598408 DUALKOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/01/2015 THEA Non
65463715 DUGRESSA 1 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2020 SANTEN OY Non
66974680 DUKORAL, suspension et poudre effervescente pour suspension buvable.Vaccin du choléra (inactivé, buvable) suspension et poudre effervescent(e) pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2004 EU/1/03/263 VALNEVA SWEDEN (SUEDE) Non
62416945 DULCAMARA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non
60418577 DULCAMARA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 LEHNING Non
61229914 DULCAMARA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 WELEDA Non
63734630 DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2017 HORUS PHARMA Non
68403812 DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2014 HORUS PHARMA Non
64835956 DULCOLAX 10 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/1995 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
63476404 DULCOLAX 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 11/02/2021 DIFARMED (ESPAGNE) Non
64240652 DULCOLAX 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 27/04/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
65323898 DULCOLAX 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/1995 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
60457719 DULOXETINE ACCORD 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/05/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64381382 DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/05/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64460239 DULOXETINE ALMUS 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/12/2018 ALMUS FRANCE Non
60299831 DULOXETINE ALMUS 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/12/2018 ALMUS FRANCE Non
65221726 DULOXETINE ALTER 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 27/08/2018 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
64468759 DULOXETINE ARROW 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2017 ARROW GENERIQUES Non
69206159 DULOXETINE ARROW 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2017 ARROW GENERIQUES Non
69407386 DULOXETINE BIOGARAN 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2015 BIOGARAN Non
65419882 DULOXETINE BIOGARAN 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2015 BIOGARAN Non
62443668 DULOXETINE EG 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66334292 DULOXETINE EG 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63954135 DULOXETINE EVOLUGEN 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2017 EVOLUPHARM Non
68738262 DULOXETINE EVOLUGEN 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2017 EVOLUPHARM Non
66982271 DULOXETINE SANDOZ 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 SANDOZ Non
62336456 DULOXETINE SANDOZ 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 SANDOZ Non
63606680 DULOXETINE TEVA 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/10/2019 TEVA (PAYS-BAS) Non
69347302 DULOXETINE TEVA 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/10/2019 TEVA (PAYS-BAS) Non
60890617 DULOXETINE VIATRIS SANTE 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/08/2015 VIATRIS SANTE Non
63042240 DULOXETINE VIATRIS SANTE 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/08/2015 VIATRIS SANTE Non
67885003 DULOXETINE ZENTIVA 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/08/2015 EU/1/15/1028 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
60287277 DULOXETINE ZENTIVA 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/08/2015 EU/1/15/1028 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
69020635 DULOXETINE ZYDUS 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/2019 ZYDUS FRANCE Non
61620521 DULOXETINE ZYDUS 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/2019 ZYDUS FRANCE Non
66137551 DUODENUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/02/2020 BOIRON Non
64757532 DUODOPA 20 mg/ml + 5 mg/ml, gel intestinal gel intestinal intestinale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/09/2004 ABBVIE Non
60127970 DUOFILM, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 31/01/2024 DIFARMED (ESPAGNE) Non
66684969 DUOFILM, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/1981 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61952274 DUOPLAVIN 75 mg/75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/619 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67827270 DUORESP SPIROMAX 160 microgrammes/4,5 microgrammes, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2014 EU/1/14/920 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non
61331495 DUORESP SPIROMAX 320 microgrammes/9 microgrammes, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2014 EU/1/14/920 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non
63633802 DUOTRAV 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2006 EU/1/06/338 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
68457870 DUOVA 1 mg/2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/11/2001 ORION CORPORATION Non
62617300 DUOVA 1 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/11/2001 ORION CORPORATION Non
66620660 DUOVA 2 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/11/2001 ORION CORPORATION Non
60155329 DUPHALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet solution buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1986 COOPER CONSUMER NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
62729121 DUPHALAC 66,5 POUR CENT, solution buvable en flacon solution buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/1995 COOPER CONSUMER NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
64866204 DUPHASTON 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1979 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
64423080 DUPIXENT 200 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2019 EU/1/17/1229 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
66004227 DUPIXENT 200 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2019 EU/1/17/1229 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64627916 DUPIXENT 300 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2017 EU/1/17/1229 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64039311 DUPIXENT 300 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2020 EU/1/17/1229 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60681425 DURAPHAT 50 mg/ml, suspension dentaire suspension dentaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2000 COLGATE PALMOLIVE Non
64351019 DURAPHAT 500 mg/100 g, pâte dentifrice pâte dentifrice dentaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/01/2002 COLGATE PALMOLIVE Non
65409532 DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/02/1997 JANSSEN CILAG Non
68108025 DUROGESIC 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/11/2005 JANSSEN CILAG Non
60914025 DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/02/1997 JANSSEN CILAG Non
60616751 DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/02/1997 JANSSEN CILAG Non
69186151 DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/02/1997 JANSSEN CILAG Non
61703401 DUSPATALIN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/1988 COOPER CONSUMER NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
67513654 DUTASTERIDE ACCORD 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63295699 DUTASTERIDE ARROW 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 30/01/2017 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
61653489 DUTASTERIDE ARROW LAB 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/06/2017 ARROW GENERIQUES Non
64399761 DUTASTERIDE BIOGARAN 0.5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/08/2016 BIOGARAN Non
65166500 DUTASTERIDE CRISTERS 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2017 CRISTERS Non
68489829 DUTASTERIDE EG 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62716818 DUTASTERIDE EVOLUGEN 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/05/2017 EVOLUPHARM Non
68610259 DUTASTERIDE FAIRMED 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/10/2017 Warning disponibilité FAIRMED HEALTHCARE (ALLEMAGNE) Non
61398768 DUTASTERIDE KRKA 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/06/2017 KRKA (SLOVENIE) Non
62025626 DUTASTERIDE SANDOZ 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/06/2017 SANDOZ Non
61743794 DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/04/2017 TEVA SANTE Non
60008724 DUTASTERIDE VIATRIS 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/12/2018 VIATRIS SANTE Non
64758851 DUTASTERIDE ZENTIVA LAB 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/05/2017 ZENTIVA FRANCE Non
68129457 DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ACCORD 0,5 mg/0,4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2019 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68373924 DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW 0,5 mg/0,4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2019 ARROW GENERIQUES Non
64889224 DUTASTERIDE/TAMSULOSINE BIOGARAN 0,5 mg/0,4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/09/2019 BIOGARAN Non
69552766 DUTASTERIDE/TAMSULOSINE CRISTERS 0,5 mg/0,4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/11/2023 CRISTERS Non
69414046 DUTASTERIDE/TAMSULOSINE EG 0,5 mg/0,4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69089389 DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2022 SANDOZ Non
68144936 DUTASTERIDE/TAMSULOSINE VIATRIS 0,5 mg/0,4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/08/2019 VIATRIS SANTE Non
65218235 DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ZENTIVA 0,5 mg/0,4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/09/2019 ZENTIVA FRANCE Non
60830011 DYMISTA 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/12/2013 VIATRIS MEDICAL Non
66278897 DYNASTAT 40 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2002 EU/1/02/209 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
68029058 DYNEXAN 2 %, crème buccale crème gingivale;voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1999 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE Non
69589818 DYNEXANGIVAL 1 %, crème buccale crème gingivale;voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2010 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE Non
62446447 DYSALFA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 AMDIPHARM Non
66227027 DYSALFA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 AMDIPHARM Non
68125163 DYSCRASITE WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/10/2019 WELEDA Non
61717276 DYSPORT 300 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2010 IPSEN PHARMA Non
60242321 DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/1993 IPSEN PHARMA Non
68968587 DZUVEO 30 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2018 EU/1/18/1284 AGUETTANT Non
61824381 EAU OXYGENEE 10 VOLUMES COOPER, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2000 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64539697 EAU OXYGENEE 10 VOLUMES GILBERT, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2003 LABORATOIRES GILBERT Non
63840612 EAU OXYGENEE GIFRER 10 VOLUMES, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1996 GIFRER BARBEZAT Non
68758432 EAU OXYGENEE STABILISEE CODEX 10 VOLUMES GILBERT, solution pour application locale en flacon solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/1989 LABORATOIRES GILBERT Non
64623818 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES AGUETTANT, solvant pour préparation parentérale solvant pour préparation parentérale voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2007 AGUETTANT Non
66167473 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES B BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non
65883904 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES B. BRAUN, solvant pour préparation parentérale en ampoule solvant pour préparation parentérale voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 B BRAUN MELSUNGEN Non
67381537 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES COOPER, solution injectable solution injectable voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60110031 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES FRESENIUS, solution pour préparation injectable solution pour préparation injectable voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1996 FRESENIUS KABI FRANCE Non
68199199 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES GILBERT, solution pour préparations parentérales en récipient unidose solution pour préparation parentérale voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1996 LABORATOIRES GILBERT Non
63478704 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation injectable solution pour préparation injectable voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1996 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
63981189 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES PROAMP, solvant pour préparation parentérale solvant pour préparation parentérale voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/11/2005 AGUETTANT Non
64506327 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES VIAFLO, solvant pour préparation parentérale solvant pour préparation parentérale voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/03/2002 BAXTER Non
64828463 EBASTINE ARROW 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/01/2014 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
62338553 EBASTINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2014 ARROW GENERIQUES Non
63385125 EBASTINE ARROW LAB 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/05/2019 ARROW GENERIQUES Non
64894972 EBASTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2014 BIOGARAN Non
63368115 EBASTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2014 BIOGARAN Non
61147189 EBASTINE CRISTERS 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/2018 CRISTERS Non
67007518 EBASTINE EG 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61354444 EBASTINE SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2015 SANDOZ Non
61410569 EBASTINE TEVA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/09/2011 TEVA SANTE Non
66522013 EBASTINE VIATRIS 10 mg comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2014 VIATRIS SANTE Non
60582092 EBASTINE VIATRIS 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2014 VIATRIS SANTE Non
62199609 EBASTINE ZENTIVA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2014 ZENTIVA FRANCE Non
69272860 EBASTINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2014 ZENTIVA FRANCE Non
62500165 EBASTINE ZYDUS 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2018 ZYDUS FRANCE Non
62962232 EBERTHINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/05/2020 BOIRON Non
63696560 EBGLYSS 250 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2023 EU/1/23/1765 ALMIRALL (ESPAGNE) Oui
65119162 EBGLYSS 250 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2023 EU/1/23/1765 ALMIRALL (ESPAGNE) Oui
65899004 EBILFUMIN 30 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2014 EU/1/14/915 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non
67959838 EBILFUMIN 45 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2014 EU/1/14/915 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non
61897792 EBILFUMIN 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2014 EU/1/14/915 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non
64898084 EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2002 EU/1/02/219 LUNDBECK (DANEMARK) Non
67216133 EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2008 EU/1/02/219 LUNDBECK (DANEMARK) Non
61182432 EBIXA 5 mg/pression, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2002 EU/1/02/219 LUNDBECK (DANEMARK) Non
66829076 EBVALLO 2,8 x 10 000 000 - 7,3 x 10 000 000 cellules/mL, dispersion injectable dispersion injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/2022 EU/1/22/1700 PIERRE FABRE MEDICAMENT Oui
60614273 ECALTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2009 EU/1/07/416 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
67694165 ECBIRIO 0,3 mg/5 mg par mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/05/2020 SIFI (ITALIE) Non
62225566 ECHINACEA ANGUSTIFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/08/2013 BOIRON Non
63756210 ECHINACEA ANGUSTIFOLIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non
67594752 ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral liquide orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2018 BOIRON Non
69387955 ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/08/2013 WELEDA Non
64892156 ECHINACEE POURPRE HUMEXPHYTO, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 22/05/2018 Warning disponibilité LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
66594817 ECOBEC 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 TEVA SANTE Non
62098492 ECONAZOLE ARROW 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 ARROW GENERIQUES Non
68250551 ECONAZOLE ARROW 1 %, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2003 ARROW GENERIQUES Non
66395110 ECONAZOLE ARROW 1 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2003 ARROW GENERIQUES Non
64190434 ECONAZOLE ARROW 1 %, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 ARROW GENERIQUES Non
65261489 ECONAZOLE ARROW L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2005 ARROW GENERIQUES Non
69457211 ECONAZOLE BIOGARAN 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 BIOGARAN Non
64772993 ECONAZOLE BIOGARAN 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 BIOGARAN Non
66614426 ECONAZOLE BIOGARAN L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 BIOGARAN Non
69043160 ECONAZOLE CRISTERS L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2006 CRISTERS Non
66751033 ECONAZOLE EG 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69913825 ECONAZOLE EG 1 %, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66854713 ECONAZOLE EG 1 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66625604 ECONAZOLE EG 1 %, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69369042 ECONAZOLE EG L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66240875 ECONAZOLE SANDOZ 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/1993 SANDOZ Non
64767722 ECONAZOLE SANDOZ L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 SANDOZ Non
65910326 ECONAZOLE TEVA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/03/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
64412162 ECONAZOLE TEVA SANTE 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/1995 TEVA SANTE Non
60521470 ECONAZOLE TEVA SANTE 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/1995 TEVA SANTE Non
68346119 ECONAZOLE TEVA SANTE 1 POUR CENT, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/02/1995 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
65284281 ECONAZOLE TEVA SANTE 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application cutanée émulsion fluide pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/02/1995 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
61820358 ECONAZOLE VIATRIS 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2006 VIATRIS SANTE Non
69511634 ECONAZOLE VIATRIS 1 %, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1999 VIATRIS SANTE Non
61181985 ECONAZOLE VIATRIS 1 %, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2006 VIATRIS SANTE Non
69474118 ECONAZOLE VIATRIS 1%, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2006 VIATRIS SANTE Non
61308938 ECONAZOLE VIATRIS L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 VIATRIS SANTE Non
64126264 ECONAZOLE ZENTIVA LP 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2006 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
68956300 ECONAZOLE ZYDUS L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 ZYDUS FRANCE Non
67015187 EDEX 10 microgrammes/1 ml, poudre et solvant pour solution injectable (voie intracaverneuse) en cartouche bicompartiment. poudre et solvant pour solution injectable intracaverneuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 AMDIPHARM Non
66297965 EDEX 20 microgrammes/1 ml, poudre et solvant pour solution injectable (voie intracaverneuse) en cartouche bicompartiment poudre et solvant pour solution injectable intracaverneuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 AMDIPHARM Non
68550890 EDUCTYL ADULTES, suppositoire effervescent suppositoire effervescent(e) rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1991 TECHNI-PHARMA Non
68828471 EDUCTYL ENFANTS, suppositoire effervescent suppositoire effervescent(e) rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1991 TECHNI-PHARMA Non
63025141 EDURANT 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/11/2011 EU/1/11/736 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
65716353 EFAVIRENZ ARROW 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/2018 ARROW GENERIQUES Non
62728717 EFAVIRENZ SANDOZ 600 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/10/2014 SANDOZ Non
62130958 EFAVIRENZ TEVA 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2012 EU/1/11/742 TEVA (PAYS-BAS) Non
68039999 EFAVIRENZ VIATRIS 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/10/2013 VIATRIS SANTE Non
63775716 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/01/2020 ARROW GENERIQUES Non
60382686 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL BGR 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/2025 BIOGARAN Non
67491478 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL BIOGARAN 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2017 BIOGARAN Non
65198334 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61004700 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/02/2018 EU/1/17/1263 KRKA (SLOVENIE) Non
62474215 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2017 EU/1/17/1222 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
61814540 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/11/2017 Warning disponibilité SANDOZ Non
69244131 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/06/2017 TEVA SANTE Non
65999410 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2017 EU/1/17/1210 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
68460368 EFDEGE 1,0 GBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2003 CURIUM AUSTRIA (AUTRICHE) Non
69357111 EFFALA 8 mg, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 15/02/2010 Warning disponibilité PHOTONAMIC (ALLEMAGNE) Non
67020138 EFFEDERM 0,05 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/1997 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
62178757 EFFEDERM, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/04/1979 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
64957305 EFFENTORA 100 microgrammes, comprimés buccogingivaux comprimé gingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2008 EU/1/08/441 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
67630038 EFFENTORA 200 microgrammes, comprimés buccogingivaux comprimé gingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2008 EU/1/08/441 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
66152400 EFFENTORA 400 microgrammes, comprimés buccogingivaux comprimé gingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2008 EU/1/08/441 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
60466515 EFFENTORA 600 microgrammes, comprimés buccogingivaux comprimé gingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2008 EU/1/08/441 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
66815596 EFFENTORA 800 microgrammes, comprimés buccogingivaux comprimé gingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2008 EU/1/08/441 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
61574554 EFFERALGAN 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2017 UPSA Non
61016204 EFFERALGAN 1000 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 20/03/2015 Warning disponibilité UPSA Non
63247996 EFFERALGAN 250 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 20/03/2015 Warning disponibilité UPSA Non
69172447 EFFERALGAN 500 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/09/1998 UPSA Non
67443191 EFFERALGAN 500 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 20/03/2015 Warning disponibilité UPSA Non
64464725 EFFERALGAN FRAISE 250 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/02/2022 UPSA Non
62728852 EFFERALGAN FRAMBOISE 1000 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/02/2022 UPSA Non
69377815 EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/02/2022 UPSA Non
62947643 EFFERALGAN VITAMINE C 500 mg/200 mg , comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/2004 UPSA Non
67058605 EFFERALGANMED 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1999 UPSA Non
60025403 EFFERALGANMED 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2004 UPSA Non
64796108 EFFERALGANMED 150 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet poudre effervescent(e) pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/1986 UPSA Non
64675665 EFFERALGANMED 150 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1984 UPSA Non
66826710 EFFERALGANMED 250 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/05/1998 ETHYPHARM Non
66093336 EFFERALGANMED 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet poudre effervescent(e) pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 UPSA Non
61128406 EFFERALGANMED 300 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1984 UPSA Non
67326925 EFFERALGANMED 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/1982 UPSA Non
68605422 EFFERALGANMED 500 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/1982 UPSA Non
67617578 EFFERALGANMED 80 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet poudre effervescent(e) pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/1986 UPSA Non
60298455 EFFERALGANMED 80 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/1985 UPSA Non
63390065 EFFERALGANMED PEDIATRIQUE 30 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 UPSA Non
66430942 EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/1998 VIATRIS UP Non
61403425 EFFEXOR L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/1998 VIATRIS UP Non
65891566 EFFICORT HYDROPHILE 0,127 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1988 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
60252422 EFFICORT LIPOPHILE 0,127 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1988 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
68584280 EFFIZINC 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/2005 EXPANSCIENCE Non
64490264 EFFORTIL 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/1990 SERB Non
66358546 EFFORTIL, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1990 SERB Non
65916489 EFIENT 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/02/2009 EU/1/08/503 SUBSTIPHARM Non
67823603 EFLUELDA TETRA, suspension injectable en seringue préremplie Vaccin grippal quadrivalent (inactivé, à virion fragmenté), 60 microgrammes HA/souche suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 14/04/2020 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
62048742 EFLUELDA, suspension injectable en seringue préremplie.Vaccin grippal trivalent (inactivé, à virion fragmenté), 60 microgrammes HA/souche suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2024 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
60627235 EFUDIX 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1997 VIATRIS MEDICAL Non
67258794 EGATEN 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2002 NOVARTIS PHARMA Non
64034232 EGYSTOL, comprimé comprimé orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/05/2014 Warning disponibilité BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL Non
65505616 ELAHERE 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/11/2024 EU/1/24/1866 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Oui
63288174 ELAPRASE 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2007 EU/1/06/365 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Oui
63521810 ELAPS CORALLINUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/05/2020 BOIRON Non
68925632 ELAVIL 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1994 SUBSTIPHARM Non
61886269 ELDISINE 5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67180242 ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre et poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2017 EU/1/17/1237 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
62018514 ELETRIPTAN ARROW 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2018 ARROW GENERIQUES Non
65559973 ELETRIPTAN ARROW 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2018 ARROW GENERIQUES Non
60715272 ELETRIPTAN BGR 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/09/2015 BIOGARAN Non
69046879 ELETRIPTAN BGR 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/09/2015 BIOGARAN Non
65563402 ELETRIPTAN EG 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/01/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63100697 ELETRIPTAN EG 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/01/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68379126 ELETRIPTAN QUIVER 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 28/07/2015 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
64516435 ELETRIPTAN QUIVER 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 28/07/2015 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
62482233 ELETRIPTAN QUIVER LAB 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/2022 ARROW GENERIQUES Non
61579850 ELETRIPTAN QUIVER LAB 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/2022 ARROW GENERIQUES Non
66373181 ELETRIPTAN VIATRIS 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/09/2015 VIATRIS UP Non
65376908 ELETRIPTAN ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2017 ZENTIVA FRANCE Non
62080918 ELETRIPTAN ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2017 ZENTIVA FRANCE Non
69514954 ELETRIPTAN ZYDUS 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/04/2017 ZYDUS FRANCE Non
64126499 ELFASETTE 75 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/04/2018 EXELTIS SANTE Non
60311746 ELIGARD 22,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 09/10/2024 BB FARMA (ITALIE) Non
60639255 ELIGARD 22,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/03/2005 RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA (ITALIE) Non
69267482 ELIGARD 45 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2007 RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA (ITALIE) Non
62403976 ELIGARD 7,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/03/2005 RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA (ITALIE) Non
62111096 ELIQUIS 0,15 mg, granulés en gélule à ouvrir granulés en gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/07/2024 EU/1/11/691 BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (IRLANDE) Non
63078845 ELIQUIS 0,5 mg, granulés enrobés en sachet granulés enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/07/2024 EU/1/11/691 BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (IRLANDE) Non
69815128 ELIQUIS 1,5 mg, granulés enrobés en sachet granulés enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/07/2024 EU/1/11/691 BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (IRLANDE) Non
61425336 ELIQUIS 2 mg, granulés enrobés en sachet granulés enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/07/2024 EU/1/11/691 BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (IRLANDE) Non
69340279 ELIQUIS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/05/2011 EU/1/11/691 BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (IRLANDE) Non
61902218 ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2012 EU/1/11/691 BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (IRLANDE) Non
62764909 ELLAONE 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/11/2017 EU/1/09/522 HRA PHARMA Non
60027685 ELMIRON 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/06/2017 EU/1/17/1189 BENE - ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
69009069 ELOCTA 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1046 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non
69349794 ELOCTA 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1046 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non
68853909 ELOCTA 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1046 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non
64440763 ELOCTA 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1046 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non
66735584 ELOCTA 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1046 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non
63314092 ELOCTA 4000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/12/2018 EU/1/15/1046 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non
63964656 ELOCTA 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1046 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non
60602449 ELOCTA 750 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1046 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non
66844562 ELONVA 100 microgrammes, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/01/2010 EU/1/09/609 ORGANON (HOLLANDE) Non
64036190 ELONVA 150 microgrammes, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/01/2010 EU/1/09/609 ORGANON (HOLLANDE) Non
61941057 ELOXATINE 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/10/2004 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65312065 ELREXFIO 40 mg/mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/12/2023 EU/1/23/1770 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui
64562169 ELSEP 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/10/2003 Warning disponibilité MEDA PHARMA Non
69325195 ELTROMBOPAG ACCORD 25 mg, comprimé pelliculé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/03/2025 EU/1/24/1903 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
63437166 ELTROMBOPAG ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/03/2025 EU/1/24/1903 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
63330805 ELTROMBOPAG ACCORD 75 mg, comprimé pelliculé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/03/2025 EU/1/24/1903 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64837569 ELTROMBOPAG BIOGARAN 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/03/2025 BIOGARAN Non
69308356 ELTROMBOPAG BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/03/2025 BIOGARAN Non
69832298 ELTROMBOPAG BIOGARAN 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/03/2025 BIOGARAN Non
69797235 ELTROMBOPAG EG 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/03/2025 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65670831 ELTROMBOPAG EG 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/03/2025 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64570543 ELTROMBOPAG EG 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 19/03/2025 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63893038 ELTROMBOPAG KRKA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/03/2025 KRKA (SLOVENIE) Non
65801736 ELTROMBOPAG KRKA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/03/2025 KRKA (SLOVENIE) Non
60316031 ELTROMBOPAG KRKA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/03/2025 KRKA (SLOVENIE) Non
60852029 ELTROMBOPAG TEVA 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/03/2025 TEVA SANTE Non
63946583 ELTROMBOPAG TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/03/2025 TEVA SANTE Non
61029931 ELTROMBOPAG TEVA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/03/2025 TEVA SANTE Non
64581657 ELTROMBOPAG VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2024 EU/1/24/1869 VIATRIS (IRLANDE) Non
60724264 ELTROMBOPAG VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2024 EU/1/24/1869 VIATRIS (IRLANDE) Non
66260155 ELTROMBOPAG VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2024 EU/1/24/1869 VIATRIS (IRLANDE) Non
68335311 ELTROMBOPAG ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/02/2024 ZENTIVA FRANCE Non
61560729 ELTROMBOPAG ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/02/2024 ZENTIVA FRANCE Non
69636577 ELTROMBOPAG ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/02/2024 ZENTIVA FRANCE Non
69770042 ELUCIREM 0,5 mmol/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/12/2023 EU/1/23/1772 GUERBET Oui
64397575 ELUDRIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63130270 ELUDRIL, collutoire collutoire voie buccale autre Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/03/1993 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
67960413 ELUDRILPERIO 0,20 %, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/06/2012 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
66226772 ELUDRILPRO, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1997 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
66593722 ELUSANES AUBEPINE, gélule gélule orale Autorisation abrogée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 03/12/2018 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
62462280 ELUSANES BARDANE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 23/12/2013 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63392721 ELUSANES BUSSEROLE, gélule gélule orale Autorisation abrogée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 08/11/2016 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
61163909 ELUSANES ESCHSCHOLTZIA, gélule gélule orale Autorisation archivée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 28/05/2019 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
64372091 ELUSANES FRAGON 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 12/03/2012 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
69393627 ELUSANES FUMETERRE, gélule gélule orale Autorisation abrogée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 08/11/2016 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
69328736 ELUSANES HARPAGOPHYTON, gélule gélule orale Autorisation abrogée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 13/04/2017 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
65360359 ELUSANES MARRONNIER D'INDE, gélule gélule orale Autorisation abrogée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 03/02/2017 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
69055928 ELUSANES ORTIE, gélule gélule orale Autorisation abrogée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 02/05/2017 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
66484192 ELUSANES PASSIFLORE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 16/12/2013 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
62588208 ELUSANES REINE DES PRES, gélule gélule orale Autorisation abrogée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 09/02/2017 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63262126 ELUSANES VALERIANE, gélule gélule orale Autorisation archivée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 13/08/2013 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
68070304 ELUSANES VIGNE ROUGE, gélule gélule orale Autorisation archivée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 04/07/2017 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
62645381 ELVORINE 100 mg/10 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/07/1997 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
63784708 ELVORINE 175 mg/17,5 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/07/1997 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
65261375 ELVORINE 25 mg/2,5 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/07/1997 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
68240500 ELVORINE 50 mg/5 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/07/1997 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
68544663 EMBLAVEO 1,5 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/04/2024 EU/1/24/1808 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
68773605 EMCITATE 350 microgrammes, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/02/2025 EU/1/24/1897 RARE THYROID THERAPEUTICS INTERNATIONAL AB (SUEDE) Non
60574505 EMEND 125 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2003 EU/1/03/262 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
66824150 EMEND 125 mg, gélule et EMEND 80 mg, gélule gélule et gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2003 EU/1/03/262 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
61951090 EMEND 125 mg, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/2015 EU/1/03/262 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
66256064 EMEND 80 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2003 EU/1/03/262 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
69549631 EMERADE 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 15/04/2016 Warning disponibilité BAUSCH HEALTH IRELAND (IRLANDE) Non
67644301 EMERADE 500 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 12/01/2016 Warning disponibilité BAUSCH HEALTH IRELAND (IRLANDE) Non
69972332 EMGALITY 120 mg, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/11/2018 EU/1/18/1330 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
63396602 EMLA 5 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/07/1990 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
67458460 EMLAPATCH 5 POUR CENT, pansement adhésif cutané pansement adhésif(ve) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
65271985 EMTRICITABINE TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/2016 EU/1/16/1133 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
68156283 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/09/2020 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
60247507 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/01/2020 ARROW GENERIQUES Non
63146673 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL BIOGARAN 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/2016 BIOGARAN Non
69543888 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/01/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65646855 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/12/2016 EU/1/16/1151 KRKA (SLOVENIE) Non
62778588 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 28/04/2017 Warning disponibilité EU/1/17/1182 KRKA (SLOVENIE) Non
68486060 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/12/2017 SANDOZ Non
62966914 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/06/2017 TEVA SANTE Non
66010949 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 09/11/2016 Warning disponibilité EU/1/16/1148 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
64250372 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/05/2018 ZENTIVA FRANCE Non
69161098 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZYDUS 200 mg/245mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/06/2019 ZYDUS FRANCE Non
66717579 EMTRIVA 10 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/10/2003 EU/1/03/261 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
61294762 EMTRIVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/10/2003 EU/1/03/261 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
69481874 EMYLIF 50 mg, film orodispersible film orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/11/2022 ZAMBON (ITALIE) Non
69468186 ENALAPRIL ACCORD 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68524486 ENALAPRIL ACCORD 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63458160 ENALAPRIL ARROW LAB 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/10/2018 ARROW GENERIQUES Non
65314422 ENALAPRIL ARROW LAB 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/10/2018 ARROW GENERIQUES Non
62788988 ENALAPRIL BIOGARAN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2000 BIOGARAN Non
62259814 ENALAPRIL BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2000 BIOGARAN Non
64879575 ENALAPRIL EG 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60159128 ENALAPRIL EG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64155419 ENALAPRIL EVOLUGEN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/01/2003 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
64707020 ENALAPRIL EVOLUGEN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/01/2003 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
66834290 ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/04/2001 SANDOZ Non
62246560 ENALAPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/04/2001 SANDOZ Non
65471270 ENALAPRIL TEVA SANTE 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/2002 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
67205012 ENALAPRIL TEVA SANTE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/2002 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
65306863 ENALAPRIL VIATRIS 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/2000 VIATRIS SANTE Non
63429842 ENALAPRIL VIATRIS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/2000 VIATRIS SANTE Non
60111813 ENALAPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/2000 ZENTIVA FRANCE Non
60748062 ENALAPRIL ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/2000 ZENTIVA FRANCE Non
62318928 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2004 ARROW GENERIQUES Non
68162083 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2004 BIOGARAN Non
64698571 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63508866 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2008 SANDOZ Non
60536209 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/10/2005 TEVA SANTE Non
64436163 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2004 VIATRIS SANTE Non
61819530 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS SANTE 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 09/04/2018 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
68355755 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/10/2005 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
60156413 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE ARROW 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2018 ARROW GENERIQUES Non
64196818 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE ARROW 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2021 ARROW GENERIQUES Non
64408146 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE BIOGARAN 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/01/2018 BIOGARAN Non
68464046 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/08/2016 Warning disponibilité RECORDATI IRELAND Non
61516679 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/08/2016 Warning disponibilité RECORDATI IRELAND Non
67620962 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE CRISTERS 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/2018 CRISTERS Non
67037244 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65722018 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/02/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65569348 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE KRKA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2017 KRKA (SLOVENIE) Non
67413458 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE TEVA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/07/2017 TEVA SANTE Non
65265384 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE TEVA 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2019 TEVA SANTE Non
67415847 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE VIATRIS 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/01/2018 VIATRIS SANTE Non
69422317 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE VIATRIS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/2022 VIATRIS SANTE Non
62421725 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE ZENTIVA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/02/2018 ZENTIVA FRANCE Non
61937984 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE ZENTIVA 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/04/2021 ZENTIVA FRANCE Non
60054077 ENANTONE LP 1,88 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C.) à libération prolongée en seringue pré-remplie poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/2021 TAKEDA FRANCE Non
69633353 ENANTONE LP 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie microsphère et solution pour usage parentéral ou à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2017 TAKEDA FRANCE Non
63589409 ENANTONE LP 3,75 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie microsphère et solution pour usage parentéral ou à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2017 TAKEDA FRANCE Non
69230270 ENANTONE LP 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C. ou I.M.) à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/08/1988 Warning disponibilité TAKEDA FRANCE Non
65738047 ENANTONE LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C.) à libération prolongée en seringue-pré-remplie poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/2008 TAKEDA FRANCE Non
63886766 ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2011 EU/1/99/126 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
64959320 ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/02/2000 EU/1/99/126 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
61320748 ENBREL 25 mg, solution injectable en cartouche distributrice de dose solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/03/2023 EU/1/99/126 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
68667580 ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2006 EU/1/99/126 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
61187835 ENBREL 25 mg, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2017 EU/1/99/126 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
67599870 ENBREL 50 mg, solution injectable en cartouche distributrice de dose solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/03/2023 EU/1/99/126 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
68672848 ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2006 EU/1/99/126 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
66393935 ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2009 EU/1/99/126 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
69905935 ENCALLIK 10 mg/50 mg par g, gel gel cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/03/2023 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
69431992 ENCEPUR 1,5 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (inactivé, adsorbé) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2005 BAVARIAN NORDIC (DANEMARK) Non
66870226 ENDHOMETROL, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2011 BOIRON Non
67546241 ENDOTELON 150 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
62271624 ENDOVELA 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/01/2020 EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
69586327 ENDOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/1994 BAXTER Non
62554177 ENDOXAN 50 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1998 BAXTER Non
64635418 ENDOXAN 500 mg, poudre pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 BAXTER Non
61300756 ENERZAIR BREEZHALER 114 microgrammes/46 microgrammes/136 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/07/2020 EU/1/20/1438 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
65782652 ENGERIX B 10 microgrammes/0,5 mL, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr), (adsorbé) (VHB) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/1994 GLAXOSMITHKLINE Non
62279329 ENGERIX B 20 microgrammes/1 mL, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr), (adsorbé) (VHB) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/12/1994 GLAXOSMITHKLINE Non
63648081 ENHERTU 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/01/2021 EU/1/20/1508 DAIICHI SANKYO EUROPE (ALLEMAGNE) Oui
69505243 ENJAYMO 50 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2022 EU/1/22/1687 RECORDATI RARE DISEASES Oui
66760541 ENOXAPARINE ARROW 10 000 UI (100 mg)/1 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/02/2020 ARROW GENERIQUES Oui
67759517 ENOXAPARINE ARROW 2 000 UI (20 mg)/0,2 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/02/2020 ARROW GENERIQUES Oui
63600670 ENOXAPARINE ARROW 4 000 UI (40 mg)/0,4 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/02/2020 ARROW GENERIQUES Oui
60451456 ENOXAPARINE ARROW 6 000 UI (60 mg)/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/02/2020 ARROW GENERIQUES Oui
64376346 ENOXAPARINE ARROW 8 000 UI (80 mg)/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/02/2020 ARROW GENERIQUES Oui
61679306 ENOXAPARINE BECAT 10 000 UI (100 mg)/1 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (ESPAGNE) Non
64769036 ENOXAPARINE BECAT 2 000 UI (20 mg)/0,2 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (ESPAGNE) Non
68034607 ENOXAPARINE BECAT 4 000 UI (40 mg)/0,4 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (ESPAGNE) Non
65510809 ENOXAPARINE BECAT 6 000 UI (60 mg)/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (ESPAGNE) Non
68192016 ENOXAPARINE BECAT 8 000 UI (80 mg)/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (ESPAGNE) Non
65122977 ENOXAPARINE BIOGARAN 10 000 UI (100 mg)/1 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2022 BIOGARAN Oui
64983314 ENOXAPARINE BIOGARAN 2000 UI (20 mg)/0,2 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2022 BIOGARAN Oui
63994813 ENOXAPARINE BIOGARAN 4000 UI (40 mg)/0,4 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2022 BIOGARAN Oui
67764368 ENOXAPARINE BIOGARAN 6000 UI (60 mg)/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2022 BIOGARAN Oui
60434745 ENOXAPARINE BIOGARAN 8000 UI (80 mg)/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2022 BIOGARAN Oui
60385789 ENOXAPARINE CRUSIA 10 000 UI (100 mg)/1 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (ESPAGNE) Non
64718928 ENOXAPARINE CRUSIA 2 000 UI (20 mg)/0,2 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (ESPAGNE) Oui
66785854 ENOXAPARINE CRUSIA 4 000 UI (40 mg)/0,4 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (ESPAGNE) Non
64936745 ENOXAPARINE CRUSIA 6 000 UI (60 mg)/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (ESPAGNE) Non
65727442 ENOXAPARINE CRUSIA 8 000 UI (80 mg)/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (ESPAGNE) Non
66428261 ENOXAPARINE EG 10 000 UI (100 mg)/1 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Oui
61796551 ENOXAPARINE EG 2 000 UI (20 mg)/0,2 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Oui
63601263 ENOXAPARINE EG 4 000 UI (40 mg)/0,4 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Oui
69794431 ENOXAPARINE EG 6 000 UI (60 mg)/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Oui
65640254 ENOXAPARINE EG 8 000 UI (80 mg)/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Oui
61539165 ENOXAPARINE TEVA 10 000 UI (100 mg)/1 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2022 TEVA (PAYS-BAS) Oui
61033239 ENOXAPARINE TEVA 2000 UI (20 mg)/0,2 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2022 TEVA (PAYS-BAS) Oui
63065634 ENOXAPARINE TEVA 4000 UI (40 mg)/0,4 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2022 TEVA (PAYS-BAS) Oui
63472345 ENOXAPARINE TEVA 6000 UI (60 mg)/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2022 TEVA (PAYS-BAS) Oui
66296817 ENOXAPARINE TEVA 8000 UI (80 mg)/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2022 TEVA (PAYS-BAS) Oui
62437494 ENOXAPARINE VENIPHARM 10 000 UI (100 mg)/1 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2022 VENIPHARM Oui
68607423 ENOXAPARINE VENIPHARM 2 000 UI (20 mg)/0,2 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2022 VENIPHARM Oui
68980422 ENOXAPARINE VENIPHARM 4000 UI (40 mg)/0,4 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2022 VENIPHARM Oui
63009219 ENOXAPARINE VENIPHARM 6000 UI (60 mg)/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2022 VENIPHARM Oui
68874892 ENOXAPARINE VENIPHARM 8 000 UI (80 mg)/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2022 VENIPHARM Oui
67174403 ENOXAPARINE ZENTIVA 10 000 UI (100 mg)/1 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2025 ZENTIVA FRANCE Oui
66670898 ENOXAPARINE ZENTIVA 2 000 UI (20 mg)/0,2 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2025 ZENTIVA FRANCE Oui
69702041 ENOXAPARINE ZENTIVA 4 000 UI (40 mg)/0,4 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2025 ZENTIVA FRANCE Oui
66576445 ENOXAPARINE ZENTIVA 6 000 UI (60 mg)/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2025 ZENTIVA FRANCE Oui
61923493 ENOXAPARINE ZENTIVA 8 000 UI (80 mg) / 0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2025 ZENTIVA FRANCE Oui
67034579 ENRYLAZE 10 mg/0,5 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2023 EU/1/23/1747 JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED (IRLANDE) Oui
69326436 ENSPRYNG 120 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/06/2021 EU/1/21/1559 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
67347855 ENSTILAR 50 microgrammes/0,5 mg/g, mousse cutanée mousse cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/11/2016 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non
67403058 ENTACAPONE ARROW 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/11/2021 ARROW GENERIQUES Non
65562898 ENTACAPONE VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/06/2012 VIATRIS SANTE Non
69206885 ENTALGINE 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2018 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60110896 ENTECAVIR ACCORD 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2017 EU/1/17/1211 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
69644015 ENTECAVIR ACCORD 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2017 EU/1/17/1211 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
63520701 ENTECAVIR ARROW 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/01/2018 ARROW GENERIQUES Non
63121086 ENTECAVIR ARROW 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/01/2018 ARROW GENERIQUES Non
68094554 ENTECAVIR BIOGARAN 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2017 BIOGARAN Non
65471822 ENTECAVIR BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2017 BIOGARAN Non
64379794 ENTECAVIR CRISTERS 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2017 CRISTERS Non
61894006 ENTECAVIR EG 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68915360 ENTECAVIR EG 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67031476 ENTECAVIR EVOLUGEN 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2017 EVOLUPHARM Non
61115501 ENTECAVIR EVOLUGEN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 15/09/2017 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
60814847 ENTECAVIR HCS 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/03/2018 Warning disponibilité HCS (BELGIQUE) Non
66874153 ENTECAVIR HCS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/03/2018 Warning disponibilité HCS (BELGIQUE) Non
63155971 ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/12/2017 SANDOZ Non
68789399 ENTECAVIR SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/12/2017 SANDOZ Non
62432383 ENTECAVIR TEVA 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 TEVA SANTE Non
60018444 ENTECAVIR TEVA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 TEVA SANTE Non
60313672 ENTECAVIR VIATRIS 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2017 EU/1/17/1227 VIATRIS (IRLANDE) Non
65228610 ENTECAVIR VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2017 EU/1/17/1227 VIATRIS (IRLANDE) Non
63031062 ENTECAVIR ZENTIVA K.S. 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2018 ZENTIVA FRANCE Non
63490553 ENTECAVIR ZENTIVA K.S. 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2018 ZENTIVA FRANCE Non
62809635 ENTECAVIR ZYDUS 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2017 ZYDUS FRANCE Non
67628724 ENTECAVIR ZYDUS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2017 ZYDUS FRANCE Non
68138584 ENTECET, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1991 SORIN MAXIM Non
62348654 ENTEROCOCCINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/05/2020 BOIRON Non
61065315 ENTOCORT 3 mg, microgranules gastro-résistants en gélule microgranule gastro-résistant(e) en gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 TILLOTTS PHARMA (ALLEMAGNE) Non
65950491 ENTONOX 170 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2012 LINDE FRANCE Non
61428656 ENTRESTO 15 mg/16 mg, granulés en gélule à ouvrir granulés en gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2023 EU/1/15/1058 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
65122144 ENTRESTO 24 mg/26 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1058 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
61816438 ENTRESTO 49 mg/51 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1058 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
66421822 ENTRESTO 6 mg/6 mg, granulés en gélule à ouvrir granulés en gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2023 EU/1/15/1058 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
65849001 ENTRESTO 97 mg/103 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1058 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
69607230 ENTYVIO 108 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2020 EU/1/14/923 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non
67320648 ENTYVIO 108 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2020 EU/1/14/923 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non
66320218 ENTYVIO 300 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2014 EU/1/14/923 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non
65037007 ENVARSUS 0,75 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2014 EU/1/14/935 CHIESI FARMACEUTICI Non
69590806 ENVARSUS 1 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2014 EU/1/14/935 CHIESI FARMACEUTICI Non
64349915 ENVARSUS 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2014 EU/1/14/935 CHIESI FARMACEUTICI Non
62664143 EOSINE AQUEUSE 2 % GILBERT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/1989 LABORATOIRES GILBERT Non
67261790 EOSINE AQUEUSE NEITUM 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/1997 PAD PHARMACEUTIQUE DESGROPPES Non
66472432 EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/1995 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60704272 EPCLUSA 150 mg/37,5 mg, granulés enrobés en sachet granulés enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/01/2022 EU/1/16/1116 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
60348342 EPCLUSA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/08/2020 EU/1/16/1116 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
68425495 EPCLUSA 200 mg/50 mg, granulés enrobés en sachet granulés enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/01/2022 EU/1/16/1116 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
63434686 EPCLUSA 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2016 EU/1/16/1116 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
69759163 EPHEDRA VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/11/2019 BOIRON Non
60149276 EPHEDRINE AGUETTANT 3 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 AGUETTANT Non
62682216 EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/2013 AGUETTANT Non
67705850 EPHEDRINE AGUETTANT 30mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/04/2000 AGUETTANT Non
60565310 EPHEDRINE ARROW 30 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2011 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
60237858 EPHEDRINE RENAUDIN 30 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2007 LABORATOIRE RENAUDIN Non
67732872 EPHEDRINE RENAUDIN 30 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2001 LABORATOIRE RENAUDIN Non
60972530 EPIDUO 0,1 %/2,5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/01/2008 GALDERMA INTERNATIONAL Non
64950392 EPIDUO 0,3 %/2,5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2017 GALDERMA INTERNATIONAL Non
61680130 EPIDYOLEX 100 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2019 EU/1/19/1389 JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED (IRLANDE) Non
60251516 EPINITRIL 10 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/05/2002 BOUCHARA-RECORDATI Non
67439104 EPINITRIL 15 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/05/2002 BOUCHARA-RECORDATI Non
60022275 EPINITRIL 5 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/05/2002 BOUCHARA-RECORDATI Non
61846627 EPIPEN 0,15 mg/0,3 ml, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/10/2013 VIATRIS MEDICAL Non
68293517 EPIPEN 0,30 mg/0,3 ml, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/10/2013 VIATRIS MEDICAL Non
63986567 EPIPHYSE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/09/2020 BOIRON Non
63039792 EPIPHYSE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes et crème cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/06/2019 WELEDA Non
68360453 EPIRUBICINE ACCORD 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/2009 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67299638 EPIRUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/04/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
60042349 EPIRUBICINE HIKMA 2 mg/ml, solution intravésicale/solution injectable solution ou injectable intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/03/2020 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
65534009 EPIRUBICINE MEDAC 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2008 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
68646248 EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2009 TEVA SANTE Non
64354517 EPIRUBICINE VIATRIS 2 mg/ml, solution pour perfusion/solution intravésicale solution pour perfusion ou intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/07/2007 VIATRIS SANTE Non
61913385 EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/03/1997 JANSSEN CILAG Oui
69104026 EPITOMAX 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/08/1998 JANSSEN CILAG Oui
65109823 EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 JANSSEN CILAG Oui
68987922 EPITOMAX 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/08/1998 JANSSEN CILAG Oui
69946106 EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 JANSSEN CILAG Oui
69710351 EPITOMAX 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/08/1998 JANSSEN CILAG Oui
63588061 EPITOPIC 0,05 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/1995 ETHYX PHARMACEUTICALS Non
68036070 EPIVIR 10 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/08/1996 EU/1/96/015 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non
62715513 EPIVIR 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/08/1996 EU/1/96/015 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non
64777862 EPIVIR 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2001 EU/1/96/015 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non
61124589 EPLERENONE ACCORD 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63319709 EPLERENONE ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67627106 EPLERENONE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/07/2015 ARROW GENERIQUES Non
63286561 EPLERENONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/07/2015 ARROW GENERIQUES Non
61415580 EPLERENONE BIOGARAN 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/2015 BIOGARAN Non
62295835 EPLERENONE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/2015 BIOGARAN Non
61607602 EPLERENONE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/2015 CRISTERS Non
69923545 EPLERENONE CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/2015 CRISTERS Non
68882298 EPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/09/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62625119 EPLERENONE EG 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/09/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68853567 EPLERENONE KRKA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
69772883 EPLERENONE KRKA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
62090524 EPLERENONE SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/02/2017 SANDOZ Non
60838150 EPLERENONE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 20/02/2017 Warning disponibilité SANDOZ Non
68024456 EPLERENONE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/11/2015 TEVA SANTE Non
60296511 EPLERENONE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/11/2015 TEVA SANTE Non
63022095 EPLERENONE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/06/2015 VIATRIS SANTE Non
66329690 EPLERENONE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/06/2015 VIATRIS SANTE Non
60827307 EPLERENONE VIATRIS GENERIQUES 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 04/06/2015 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
63353031 EPLERENONE VIATRIS GENERIQUES 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 04/06/2015 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
60470015 EPLERENONE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2015 ZENTIVA FRANCE Non
64859811 EPLERENONE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2015 ZENTIVA FRANCE Non
69784800 EPLERENONE ZYDUS 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/2015 ZYDUS FRANCE Non
64056613 EPLERENONE ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/2015 ZYDUS FRANCE Non
65083079 EPORATIO 20 000 UI/1 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/10/2009 EU/1/09/573 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
63088647 EPORATIO 30 000 UI/1 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/10/2009 EU/1/09/573 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
69791271 EPREX 10 000 UI/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/02/1994 JANSSEN CILAG Non
68264469 EPREX 2000 UI/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/02/1994 JANSSEN CILAG Non
67228541 EPREX 40 000 UI/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/10/2005 JANSSEN CILAG Non
61480293 EPREX 4000 UI/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/02/1994 JANSSEN CILAG Non
64038526 EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/05/2003 Warning disponibilité BIOCODEX Non
61707499 EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2016 EU/1/15/1065 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
67185951 EPTIFIBATIDE ACCORD 2 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2016 EU/1/15/1065 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
67665594 EPYSQLI 300 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2023 EU/1/23/1735 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Oui
63147519 EQUISETUM ARVENSE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2020 BOIRON Non
65280315 EQUISETUM ARVENSE, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2019 WELEDA Non
64589376 EQUISETUM HIEMALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2013 BOIRON Non
64582944 EQUISETUM HIEMALE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/12/2012 LEHNING Non
67853742 EQWILATE 1000 UI FVW / 1000 UI FVIII, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/11/2017 OCTAPHARMA FRANCE Non
66737158 EQWILATE 500 UI FVW / 500 UI FVIII, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/11/2017 OCTAPHARMA FRANCE Non
66326694 ERAZABAN 100 mg/g, crème crème cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/2007 PHOENIX HEALTHCARE (IRLANDE) Non
66843357 ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/02/2007 EU/1/04/281 MERCK KGAA (ALLEMAGNE) Non
61382671 ERELZI 25 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/17/1195 SANDOZ (AUTRICHE) Non
67270711 ERELZI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/17/1195 SANDOZ (AUTRICHE) Non
64784134 ERELZI 50 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/17/1195 SANDOZ (AUTRICHE) Non
60267292 ERIBULINE ADVANZ PHARMA 0,44 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2023 ADVANZ PHARMA LIMITED Non
64894431 ERIBULINE BAXTER 0,44 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/06/2024 EU/1/24/1819 BAXTER HOLDING (PAYS-BAS) Non
63980742 ERIBULINE EVER PHARMA 0,44 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/04/2024 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non
62435664 ERIBULINE ZENTIVA 0,44 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/02/2024 ZENTIVA FRANCE Non
63404383 ERIGERON CANADENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2013 BOIRON Non
66093902 ERIGERON CANADENSIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/12/2012 LEHNING Non
61243650 ERIODICTYON CALIFORNICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2020 BOIRON Non
67507605 ERIVEDGE 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/07/2013 EU/1/13/848 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
60198540 ERLEADA 240 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/08/2023 EU/1/18/1342 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
60941734 ERLEADA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2019 EU/1/18/1342 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
65708755 ERLOTINIB BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/05/2018 BIOGARAN Non
60143654 ERLOTINIB BIOGARAN 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/05/2018 BIOGARAN Non
60500519 ERLOTINIB BIOGARAN 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/05/2018 BIOGARAN Non
68366100 ERLOTINIB EG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/02/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68310468 ERLOTINIB EG 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/02/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69235506 ERLOTINIB EG 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/02/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65691658 ERLOTINIB KRKA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/04/2020 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non
67557063 ERLOTINIB KRKA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/04/2020 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non
61005001 ERLOTINIB SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2018 SANDOZ Non
64452922 ERLOTINIB SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2018 SANDOZ Non
66993741 ERLOTINIB SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2018 SANDOZ Non
61476882 ERLOTINIB TEVA FRANCE 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
69741329 ERLOTINIB TEVA FRANCE 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
64776785 ERLOTINIB TEVA FRANCE 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 14/02/2018 Warning disponibilité TEVA (PAYS-BAS) Non
69962765 ERLOTINIB VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 VIATRIS SANTE Non
64304158 ERLOTINIB VIATRIS 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 VIATRIS SANTE Non
65334930 ERLOTINIB VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 VIATRIS SANTE Non
66900121 ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/2019 ZENTIVA FRANCE Non
61581890 ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/2019 ZENTIVA FRANCE Non
61115985 ERLOTINIB ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/2019 ZENTIVA FRANCE Non
66810994 ERTAPENEM ARROW 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2018 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
68956656 ERTAPENEM HIKMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2018 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
69931556 ERTAPENEM PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 11/07/2017 Warning disponibilité PANMEDICA Non
60926401 ERTAPENEM QILU 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/02/2024 QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE) Non
62637897 ERTAPENEM SUN 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/07/2022 EU/1/22/1656 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
69021630 ERWINASE 10 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/06/2021 PORTON BIOPHARMA (IRLANDE) Non
63341207 ERWINASE 10000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 30/03/2015 Warning disponibilité JAZZ PHARMACEUTICALS FRANCE Non
61572941 ERY 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/07/1985 BOUCHARA-RECORDATI Non
62936337 ERY ENFANTS 250 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/02/1981 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non
65371633 ERY NOURRISSONS 125 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/02/1981 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non
61096983 ERYFLUID, lotion solution cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/1983 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
61381765 ERYLIK, gel pour application cutanée gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1997 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
65936196 ERYNGIUM AQUATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/10/2019 BOIRON Non
61304651 ERYNGIUM CAMPESTRE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/03/2021 BOIRON Non
66165262 ERYNJA 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/06/2023 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
60674224 ERYSIMUM OFFICINALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/02/2021 BOIRON Non
62008580 ERYTHEDERMYL 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/09/2014 Warning disponibilité COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64620665 ERYTHROCINE 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/1981 AMDIPHARM Non
63485296 ERYTHROCINE 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/1992 AMDIPHARM Non
65256289 ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/1983 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
62856453 ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1988 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
69820901 ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2016 PANPHARMA Non
68664794 ERYTHROMYCINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2016 PANPHARMA Non
68395073 ESBERIVEN FORT, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/06/1993 AMDIPHARM Non
66527665 ESBRIET 267 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2017 EU/1/11/667 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
66673182 ESBRIET 801 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2017 EU/1/11/667 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
62422243 ESCHSCHOLTZIA CALIFORNICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non
61566714 ESCHSCHOLTZIA CALIFORNICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non
63036127 ESCHSCHOLTZIA CALIFORNICA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral liquide orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2023 BOIRON Non
65988086 ESCITALOPRAM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2014 SUN PHARMA FRANCE Non
60197011 ESCITALOPRAM ALMUS 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2014 SUN PHARMA FRANCE Non
61385475 ESCITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2014 SUN PHARMA FRANCE Non
62527664 ESCITALOPRAM ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2014 SUN PHARMA FRANCE Non
65483098 ESCITALOPRAM ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/04/2018 ARROW GENERIQUES Non
61276636 ESCITALOPRAM ARROW LAB 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/04/2018 ARROW GENERIQUES Non
66991231 ESCITALOPRAM ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/04/2018 ARROW GENERIQUES Non
67701065 ESCITALOPRAM ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/04/2018 ARROW GENERIQUES Non
68770687 ESCITALOPRAM BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/2013 BIOGARAN Non
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65502004 ESCITALOPRAM BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/2013 BIOGARAN Non
62981581 ESCITALOPRAM BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/2013 BIOGARAN Non
62308720 ESCITALOPRAM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/03/2014 Warning disponibilité CRISTERS Non
69911774 ESCITALOPRAM CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/03/2014 Warning disponibilité CRISTERS Non
67204946 ESCITALOPRAM CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/03/2014 Warning disponibilité CRISTERS Non
60774865 ESCITALOPRAM CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/03/2014 Warning disponibilité CRISTERS Non
66012868 ESCITALOPRAM CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/04/2014 SUN PHARMA FRANCE Non
65642223 ESCITALOPRAM CRISTERS PHARMA 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2014 SUN PHARMA FRANCE Non
67487309 ESCITALOPRAM CRISTERS PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/04/2014 SUN PHARMA FRANCE Non
61214570 ESCITALOPRAM CRISTERS PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2014 SUN PHARMA FRANCE Non
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64780520 ESCITALOPRAM EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
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62246628 ESCITALOPRAM EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 26/06/2013 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
60651567 ESCITALOPRAM EVOLUGEN PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/10/2013 EVOLUPHARM Non
67024930 ESCITALOPRAM EVOLUGEN PHARMA 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/10/2013 EVOLUPHARM Non
67286345 ESCITALOPRAM EVOLUGEN PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/10/2013 EVOLUPHARM Non
60805307 ESCITALOPRAM EVOLUGEN PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/10/2013 EVOLUPHARM Non
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66373135 ESCITALOPRAM KRKA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2014 KRKA (SLOVENIE) Non
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63874803 ESCITALOPRAM SANDOZ 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2012 SANDOZ Non
66409371 ESCITALOPRAM SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2012 SANDOZ Non
63872236 ESCITALOPRAM SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2012 SANDOZ Non
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62567712 ESCITALOPRAM TEVA 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/04/2014 TEVA SANTE Non
61226754 ESCITALOPRAM TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/04/2014 TEVA SANTE Non
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60068002 ESCITALOPRAM VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2016 VIATRIS SANTE Non
63307653 ESCITALOPRAM VIATRIS 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2016 VIATRIS SANTE Non
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62067696 ESCITALOPRAM VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2016 VIATRIS SANTE Non
64344697 ESCITALOPRAM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2014 ZENTIVA FRANCE Non
67576423 ESCITALOPRAM ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2014 ZENTIVA FRANCE Non
69451151 ESCITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2014 ZENTIVA FRANCE Non
60139563 ESCITALOPRAM ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2014 ZENTIVA FRANCE Non
68144676 ESCITALOPRAM ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2014 ZYDUS FRANCE Non
67433083 ESCITALOPRAM ZYDUS 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2014 ZYDUS FRANCE Non
60247432 ESCITALOPRAM ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2014 ZYDUS FRANCE Non
65473595 ESCITALOPRAM ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2014 ZYDUS FRANCE Non
66153192 ESIDREX 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS Non
68879708 ESKAZOLE 400 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/05/2005 GLAXOSMITHKLINE Non
60811559 ESKESIA 25 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/05/2020 INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT Non
65207541 ESKESIA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/05/2020 INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT Non
60709796 ESKETAMINE RENAUDIN 25 mg/mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2021 LABORATOIRE RENAUDIN Non
67101800 ESKETAMINE RENAUDIN 5 mg/mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2021 LABORATOIRE RENAUDIN Non
63927729 ESLICARBAZEPINE ARROW 800 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/12/2022 ARROW GENERIQUES Non
68986795 ESMERON 10 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/06/1997 Warning disponibilité MSD FRANCE Non
65650469 ESMOCARD 100 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/07/2007 ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS Non
65388426 ESMOCARD 2500 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion poudre à diluer pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/11/2010 ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS Non
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60620664 ESOMEPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/04/2014 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
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63344872 ESOMEPRAZOLE ARROW 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 15/12/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
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62358997 ESOMEPRAZOLE ARROW LAB 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2023 ARROW GENERIQUES Non
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66832994 ESOMEPRAZOLE BIOGARAN 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2010 BIOGARAN Non
66114830 ESOMEPRAZOLE BIOGARAN CONSEIL 20 mg, gélule gastrorésistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/2012 BIOGARAN Non
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62964589 ESOMEPRAZOLE CRISTERS PHARMA 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2011 SUN PHARMA FRANCE Non
64328579 ESOMEPRAZOLE EG 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67972216 ESOMEPRAZOLE EG 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
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67637812 ESOMEPRAZOLE EG LABO 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/03/2014 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64359642 ESOMEPRAZOLE ETHYPHARM 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/02/2012 Warning disponibilité ETHYPHARM Non
67827128 ESOMEPRAZOLE ETHYPHARM 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/02/2012 Warning disponibilité ETHYPHARM Non
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67791479 ESOMEPRAZOLE EVOLUGEN 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 10/06/2014 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
66690776 ESOMEPRAZOLE EVOLUGEN PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2014 EVOLUPHARM Non
66118259 ESOMEPRAZOLE EVOLUGEN PHARMA 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2014 EVOLUPHARM Non
65423329 ESOMEPRAZOLE GNR 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/02/2011 SANDOZ Non
63976886 ESOMEPRAZOLE GNR 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/02/2011 SANDOZ Non
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63390930 ESOMEPRAZOLE HCS 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/02/2011 HCS (BELGIQUE) Non
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69000230 ESOMEPRAZOLE SANDOZ 40 mg gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 SANDOZ Non
62659324 ESOMEPRAZOLE SANDOZ CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2023 SANDOZ Non
62075255 ESOMEPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/09/2013 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
60920487 ESOMEPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/08/2017 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
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68631851 ESOMEPRAZOLE TEVA 40 mg, gélule gastro-résistant gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2011 TEVA SANTE Non
64160925 ESOMEPRAZOLE TILLOMED 40 mg, poudre pour solution injectable/perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/12/2019 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
60454662 ESOMEPRAZOLE VIATRIS 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2010 VIATRIS SANTE Non
69441755 ESOMEPRAZOLE VIATRIS 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2010 VIATRIS SANTE Non
65039289 ESOMEPRAZOLE VIATRIS CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/2012 VIATRIS SANTE Non
65394112 ESOMEPRAZOLE ZENTIVA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/01/2011 ZENTIVA FRANCE Non
66628995 ESOMEPRAZOLE ZENTIVA 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/01/2011 ZENTIVA FRANCE Non
61071859 ESOMEPRAZOLE ZYDUS 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2012 ZYDUS FRANCE Non
67732107 ESOMEPRAZOLE ZYDUS 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2012 ZYDUS FRANCE Non
61500746 ESPERAL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1997 NEURAXPHARM FRANCE Non
63822272 ESPIZENE CONTINU 3 mg/0,02 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/07/2013 EXELTIS SANTE Non
65860243 ESSENCE ALGERIENNE, solution pour inhalation par fumigation solution pour inhalation par fumigation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1992 SUBSTIPHARM Non
68415316 ESTERS ETHYLIQUES D'ACIDES OMEGA 3 EG LABO CONSEIL 1 g, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64018267 ESTIMA 100 mg, capsule molle orale ou vaginale capsule molle ou orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/1999 EFFIK Non
61497143 ESTIMA 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale capsule molle orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2001 EFFIK Non
69796051 ESTOMAC BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/09/2020 BOIRON Non
60675618 ESTRACYT 140 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/06/1985 Warning disponibilité ESTEVE PHARMACEUTICALS Non
68514951 ESTRADIOL EXELTIS 10 microgrammes, comprimé vaginal comprimé vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2023 EXELTIS SANTE Non
68281778 ESTRAPATCH 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/04/2001 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
68520840 ESTRAPATCH 60 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/04/2001 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
67541828 ESTRAPATCH 80 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2002 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63216075 ESTREVA 0,1 %, gel gel transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/07/1995 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
60535331 ESTRING 2 mg, système de diffusion vaginal système de diffusion vaginale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 PFIZER HOLDING FRANCE Non
66189217 ESTROFEM 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 09/10/1995 Warning disponibilité NOVO NORDISK Non
64183183 ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 24/12/1982 Warning disponibilité NOVO NORDISK Non
64307631 ESTROTEP 500 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/2016 GE HEALTHCARE Non
62934304 ETAIN STANNEUX MEDIAM, poudre pour injection poudre pour injection intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 MEDIAM Non
63915157 ETARTILEN 1,5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/08/2019 SIFI (ITALIE) Non
66738281 ETHER COOPER, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/09/2000 Warning disponibilité COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
62537352 ETHER GIFRER, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 05/07/1996 Warning disponibilité GIFRER BARBEZAT Non
67825052 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BGR 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2018 BIOGARAN Non
66879969 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BGR 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2018 BIOGARAN Non
67324714 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BGRCONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/2019 BIOGARAN Non
61145551 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BIOGARAN 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 18/01/2011 Warning disponibilité BIOGARAN Non
61117406 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BIOGARAN 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 18/01/2011 Warning disponibilité BIOGARAN Non
68662722 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BIOGARANCONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 18/01/2011 Warning disponibilité BIOGARAN Non
60555469 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE CRISTERS 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2018 CRISTERS Non
68751765 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE CRISTERS 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2018 CRISTERS Non
68946021 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE CRISTERS CONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2014 CRISTERS Non
68710989 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE CRISTERS PHARMA CONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/2017 CRISTERS Non
63713522 ETHINYLESTRADIOL/ETONOGESTREL BIOGARAN 15 microgrammes/120 microgrammes/24 heures, système de diffusion vaginal système de diffusion vaginale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/12/2021 Warning disponibilité BIOGARAN Non
67294185 ETHINYLESTRADIOL/ETONOGESTREL ZENTIVA 15 microgrammes/120 microgrammes/ 24 heures, système de diffusion vaginal système de diffusion vaginale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/02/2020 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
69491847 ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL MAJORELLE 20 microgrammes/100 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/06/2010 LABORATOIRES MAJORELLE Non
61997052 ETHINYLOESTRADIOL EFFIK 50 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1997 EFFIK Non
63065506 ETHYLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/05/2018 BOIRON Non
66880843 ETIFOXINE EG 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/03/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62459156 ETILEFRINE S.E.R.B. 10 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intracaverneuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/1990 SERB Non
60073451 ETIOVEN 30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 HERBRAND PHARMACHEMICALS (ALLEMAGNE) Non
62082659 ETOMIDATE LIPURO 20 mg/10 ml, émulsion injectable émulsion injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1998 B BRAUN MELSUNGEN Non
64231450 ETONOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS 120 microgrammes/15 microgrammes/24 heures, système de diffusion vaginal système de diffusion vaginale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/01/2018 VIATRIS SANTE Non
65619363 ETOPOPHOS 100 mg, lyophilisat pour usage parentéral poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/05/1996 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60815657 ETOPOSIDE ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/01/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66338465 ETOPOSIDE HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/10/2023 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
61683518 ETOPOSIDE TEVA 100 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 TEVA SANTE Non
61425560 ETOPOSIDE TEVA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1998 TEVA SANTE Non
60155667 ETOPOSIDE TEVA 200 mg/10 ml, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 TEVA SANTE Non
69599043 ETOPOSIDE VIATRIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1997 VIATRIS SANTE Non
60661561 ETORICOXIB ARROW 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 ARROW GENERIQUES Non
64722467 ETORICOXIB ARROW 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 ARROW GENERIQUES Non
66514714 ETORICOXIB BIOGARAN 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2018 BIOGARAN Non
65612340 ETORICOXIB BIOGARAN 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2018 BIOGARAN Non
64549684 ETORICOXIB KRKA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/06/2017 KRKA (SLOVENIE) Non
61350702 ETORICOXIB KRKA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/06/2017 KRKA (SLOVENIE) Non
62718662 ETORICOXIB SANDOZ 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 SANDOZ Non
62175533 ETORICOXIB SANDOZ 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 SANDOZ Non
65716563 ETORICOXIB VIATRIS 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2017 VIATRIS SANTE Non
65726187 ETORICOXIB VIATRIS 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2017 VIATRIS SANTE Non
67630127 ETORICOXIB ZYDUS FRANCE 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2015 ZYDUS FRANCE Non
62496336 ETORICOXIB ZYDUS FRANCE 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2015 ZYDUS FRANCE Non
69356486 ETORING 15 microgrammes/120 microgrammes/24 heures, système de diffusion vaginal système de diffusion vaginale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/03/2018 LABORATOIRES MAJORELLE Non
68208374 EUCALYPTUS GLOBULUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/08/2013 BOIRON Non
64426518 EUCALYPTUS GLOBULUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non
60892792 EUCREAS 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/11/2007 EU/1/07/425 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
67974110 EUDION 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1997 LES LABORATOIRES SERVIER Non
61369791 EUGENIA JAMBOLANA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2020 BOIRON Non
68717115 EUGENIA JAMBOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2020 BOIRON Non
69944347 EUGENIA JAMBOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2018 LEHNING Non
67232155 EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/1999 TAKEDA FRANCE Non
60071952 EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/1995 TAKEDA FRANCE Non
60550568 EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/02/1998 TAKEDA FRANCE Non
68110300 EUPATORIUM CANNABINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/10/2019 BOIRON Non
63444278 EUPATORIUM PERFOLIATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/05/2013 BOIRON Non
67455069 EUPATORIUM PERFOLIATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/05/2013 LEHNING Non
60749805 EUPATORIUM PURPUREUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/11/2019 BOIRON Non
61292380 EUPHON MENTHOL, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 27/11/2020 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
69441488 EUPHON SANS SUCRE, pastille édulcorée à la saccharine pastille voie buccale autre Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 18/12/2020 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
65160248 EUPHON, pastille pastille à sucer voie buccale autre Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 18/12/2020 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
69150785 EUPHONYLL EXPECTORANT ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2010 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
61001992 EUPHORBIA LATHYRIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/12/2018 BOIRON Non
61749726 EUPHORBIA PILULIFERA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2020 BOIRON Non
62121101 EUPHORBIA RESINIFERA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2020 BOIRON Non
68839044 EUPHORBIA SILVATICA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2018 BOIRON Non
62402568 EUPHORBIUM COMPLEXE N°88, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2019 LEHNING Non
67931205 EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2010 WELEDA Non
66741822 EUPHRASIA COMPLEXE N°115, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2019 LEHNING Non
69324257 EUPHRASIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non
65374992 EUPHRASIA OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non
66079393 EUPHRASIA OFFICINALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 WELEDA Non
68171068 EUPHYTOSE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 07/11/2019 BAYER HEALTHCARE Non
64008230 EUPRESSYL 25 mg, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1988 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60897031 EUPRESSYL 50 mg, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1988 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
68140336 EUPRESSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1988 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
66933317 EUPRESSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1988 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
62434676 EURARTESIM 320 mg/40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/10/2011 EU/1/11/716 ALFASIGMA (ITALIE) Non
65623130 EURAX 10 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1996 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62715965 EURELIX 6 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/08/1989 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60341508 EUROBIOL 12 500 U, gélule gastrorésistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/2015 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
65132633 EUROBIOL 12500 U/dose, granulés granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/2005 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
67071047 EUROBIOL 25 000 U, gélule gastrorésistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
64984843 EUROBIOL 40 000 U, gélule gastrorésistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/2015 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
69081937 EUTHYRAL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1997 MERCK SANTE Non
61109509 EVANECIA, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé et comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/11/2008 Warning disponibilité BIOGARAN Non
69545330 EVENITY 105 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2019 EU/1/19/1411 UCB PHARMA BELGIQUE Non
62753154 EVEPAR 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/1997 EXELTIS SANTE Non
66246173 EVEROLIMUS ARROW 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/07/2018 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
65419708 EVEROLIMUS ARROW 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/07/2018 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61907012 EVEROLIMUS ARROW 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/07/2018 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61503742 EVEROLIMUS BIOGARAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/07/2018 BIOGARAN Non
63445939 EVEROLIMUS BIOGARAN 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/07/2018 BIOGARAN Non
69772164 EVEROLIMUS BIOGARAN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/07/2018 BIOGARAN Non
67489178 EVEROLIMUS EG 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/05/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66603725 EVEROLIMUS EG 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/05/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62437640 EVEROLIMUS EG 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/05/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63197924 EVEROLIMUS HCS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2018 HCS (BELGIQUE) Non
60795076 EVEROLIMUS HCS 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2018 HCS (BELGIQUE) Non
65218477 EVEROLIMUS HCS 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2018 HCS (BELGIQUE) Non
64444441 EVEROLIMUS SANDOZ 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/02/2019 Warning disponibilité SANDOZ Non
67298970 EVEROLIMUS SANDOZ 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/02/2019 Warning disponibilité SANDOZ Non
63578583 EVEROLIMUS SANDOZ 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/02/2019 Warning disponibilité SANDOZ Non
66163507 EVEROLIMUS TEVA 10 mg comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2017 TEVA SANTE Non
63871604 EVEROLIMUS TEVA 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2017 TEVA SANTE Non
62849957 EVEROLIMUS TEVA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2017 TEVA SANTE Non
63398304 EVEROLIMUS VIATRIS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/06/2018 VIATRIS SANTE Non
66873927 EVEROLIMUS VIATRIS 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/06/2018 VIATRIS SANTE Non
62978311 EVEROLIMUS VIATRIS 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/06/2018 VIATRIS SANTE Non
62460176 EVEROLIMUS ZENTIVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/07/2018 ZENTIVA FRANCE Non
61601738 EVEROLIMUS ZENTIVA 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/07/2018 ZENTIVA FRANCE Non
65605189 EVEROLIMUS ZENTIVA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/07/2018 ZENTIVA FRANCE Non
63665312 EVICEL, solution pour colle solution et solution pour colle épilésionnelle Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 06/10/2008 Warning disponibilité EU/1/08/473 OMRIX BIOPHARMACEUTICALS (BELGIQUE) Non
63578537 EVIPLERA 200 mg/25 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/11/2011 EU/1/11/737 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
67365141 EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/08/1998 EU/1/98/073 SUBSTIPHARM Non
64336907 EVKEEZA 150 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/06/2021 EU/1/21/1551 ULTRAGENYX GERMANY (ALLEMAGNE) Oui
65270506 EVOLTRA 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 29/05/2006 Warning disponibilité EU/1/06/334 SANOFI (PAYS-BAS) Oui
69729088 EVRA 203 microgrammes/24 heures + 33,9 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2002 EU/1/02/223 GEDEON RICHTER Non
63274908 EVRENZO 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2021 EU/1/21/1574 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Oui
67935673 EVRENZO 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2021 EU/1/21/1574 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Oui
66917067 EVRENZO 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2021 EU/1/21/1574 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Oui
65259762 EVRENZO 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2021 EU/1/21/1574 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Oui
69086973 EVRENZO 70 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2021 EU/1/21/1574 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Oui
68009899 EVRYSDI 0,75 mg/mL, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2021 EU/1/21/1531 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
69232595 EVUSHELD 150 mg + 150 mg, solution injectable solution injectable et solution injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 25/03/2022 Warning disponibilité EU/1/22/1651 ASTRAZENECA AB Oui
66576865 EXACOR 130 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1991 LABORATOIRE XO Non
62330898 EXACYL 0,5 g/5 ml I.V., solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1987 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60862443 EXACYL 1 g/10 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1987 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
61224073 EXACYL 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/1986 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
63572267 EXBLIFEP 2 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/03/2024 EU/1/24/1794 ADVANZ PHARMA LIMITED Oui
69850613 EXELON 1,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 12/05/1998 Warning disponibilité EU/1/98/066 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
67070657 EXELON 2 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 02/06/1999 Warning disponibilité EU/1/98/066 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
64708108 EXELON 4,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 12/05/1998 Warning disponibilité EU/1/98/066 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
67885398 EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/09/2007 EU/1/98/066 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
67402045 EXELON 6 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 12/05/1998 Warning disponibilité EU/1/98/066 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
63093669 EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/09/2007 EU/1/98/066 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
66227664 EXEMESTANE ACCORD 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63663343 EXEMESTANE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2011 ARROW GENERIQUES Non
65294076 EXEMESTANE BGR 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2017 BIOGARAN Non
66471451 EXEMESTANE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/11/2011 CRISTERS Non
64867174 EXEMESTANE EG 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/11/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64310677 EXEMESTANE EVOLUGEN 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2025 EVOLUPHARM Non
65262018 EXEMESTANE PFIZER 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/01/2012 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60207459 EXEMESTANE SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2010 SANDOZ Non
66922032 EXEMESTANE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2010 TEVA SANTE Non
63733514 EXEMESTANE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/02/2011 VIATRIS SANTE Non
64144682 EXEMESTANE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/03/2012 ZENTIVA FRANCE Non
61396272 EXEMESTANE ZYDUS FRANCE 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2011 ZYDUS FRANCE Non
60058008 EXFORGE 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/01/2007 EU/1/06/370 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
66996659 EXFORGE 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/01/2007 EU/1/06/370 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
61695837 EXFORGE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/01/2007 EU/1/06/370 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
64617605 EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/10/2009 Warning disponibilité EU/1/09/569 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
61045063 EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/10/2009 Warning disponibilité EU/1/09/569 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
65369123 EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/10/2009 Warning disponibilité EU/1/09/569 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
63945271 EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/10/2009 Warning disponibilité EU/1/09/569 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
67055858 EXJADE 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2016 EU/1/06/356 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
65539020 EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2016 EU/1/06/356 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
63404789 EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2016 EU/1/06/356 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
61784766 EXOCINE 0,3 POUR CENT, collyre collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1989 ABBVIE Non
64896877 EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/1984 BOUCHARA-RECORDATI Non
68906735 EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/01/1995 BOUCHARA-RECORDATI Non
62636934 EXOMUC 600 mg, poudre pour solution orale en sachet poudre pour solution orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/2021 BOUCHARA-RECORDATI Non
64851088 EXTAVIA 250 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 20/05/2008 Warning disponibilité EU/1/08/454 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
64615821 EXTENCILLINE 1,2 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable IM poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 LABORATOIRES DELBERT Non
64699367 EXTENCILLINE 2,4 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable IM poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 LABORATOIRES DELBERT Non
67923589 EXTENCILLINE 600 000 UI, poudre et solvant pour suspension injectable IM poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 LABORATOIRES DELBERT Non
60887044 EXTOVYL, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/02/1979 Warning disponibilité LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS Non
66242602 EXTRANASE 900 nK, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/01/1997 Warning disponibilité ROTTAPHARM Non
66121209 EXTRANEAL, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/09/1997 VANTIVE Non
69166985 EYLEA 114,3 mg/mL, solution injectable solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 05/01/2024 Warning disponibilité EU/1/12/797 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
67140625 EYLEA 114,3 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/08/2024 EU/1/12/797 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
68795701 EYLEA 40 mg/mL, solution injectable en flacon solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 22/11/2012 Warning disponibilité EU/1/12/797 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
69613703 EYLEA 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2012 EU/1/12/797 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
63964962 EZETIMIBE ACCORD 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/04/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
60887592 EZETIMIBE ALMUS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/01/2019 ALMUS FRANCE Non
65303899 EZETIMIBE ALTER 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 25/08/2017 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
65639202 EZETIMIBE ARROW 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2018 ARROW GENERIQUES Non
69068516 EZETIMIBE BIOGARAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/05/2017 BIOGARAN Non
69062997 EZETIMIBE CRISTERS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/06/2017 Warning disponibilité CRISTERS Non
65825737 EZETIMIBE CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/02/2017 SUN PHARMA FRANCE Non
69510055 EZETIMIBE EG 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68139818 EZETIMIBE EVOLUGEN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2017 EVOLUPHARM Non
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66718898 EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2017 SANDOZ Non
66999267 EZETIMIBE TEVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/12/2016 TEVA SANTE Non
67451779 EZETIMIBE VIATRIS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2016 VIATRIS SANTE Non
60977940 EZETIMIBE ZENTIVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/07/2017 ZENTIVA FRANCE Non
64894794 EZETIMIBE ZYDUS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2016 ZYDUS FRANCE Non
68951997 EZETIMIBE/ATORVASTATINE ARROW 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/2024 ARROW GENERIQUES Non
64901598 EZETIMIBE/ATORVASTATINE ARROW 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/2024 ARROW GENERIQUES Non
68156536 EZETIMIBE/ATORVASTATINE ARROW 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/2024 ARROW GENERIQUES Non
68640042 EZETIMIBE/ATORVASTATINE ARROW 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/2024 ARROW GENERIQUES Non
67261146 EZETIMIBE/ATORVASTATINE BIOGARAN 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2024 BIOGARAN Non
62162596 EZETIMIBE/ATORVASTATINE BIOGARAN 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2024 BIOGARAN Non
69281820 EZETIMIBE/ATORVASTATINE BIOGARAN 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2024 BIOGARAN Non
67185410 EZETIMIBE/ATORVASTATINE BIOGARAN 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2024 BIOGARAN Non
66463419 EZETIMIBE/ATORVASTATINE EG 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63943669 EZETIMIBE/ATORVASTATINE EG 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67675859 EZETIMIBE/ATORVASTATINE EG 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68936988 EZETIMIBE/ATORVASTATINE EG 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69789217 EZETIMIBE/ATORVASTATINE SANDOZ 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2024 SANDOZ Non
69826637 EZETIMIBE/ATORVASTATINE SANDOZ 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2024 SANDOZ Non
67638686 EZETIMIBE/ATORVASTATINE SANDOZ 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2024 SANDOZ Non
66250645 EZETIMIBE/ATORVASTATINE SANDOZ 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2024 SANDOZ Non
62476935 EZETIMIBE/ATORVASTATINE TEVA 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
60233945 EZETIMIBE/ATORVASTATINE TEVA 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
67451341 EZETIMIBE/ATORVASTATINE TEVA 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
62239078 EZETIMIBE/ATORVASTATINE TEVA 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
65497094 EZETIMIBE/ATORVASTATINE VIATRIS 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2024 VIATRIS SANTE Non
68133110 EZETIMIBE/ATORVASTATINE VIATRIS 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2024 VIATRIS SANTE Non
66105920 EZETIMIBE/ATORVASTATINE VIATRIS 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2024 VIATRIS SANTE Non
69280024 EZETIMIBE/ATORVASTATINE VIATRIS 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2024 VIATRIS SANTE Non
62770748 EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2023 ZENTIVA FRANCE Non
60747658 EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2023 ZENTIVA FRANCE Non
65957856 EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2023 ZENTIVA FRANCE Non
67684146 EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2023 ZENTIVA FRANCE Non
65056121 EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZYDUS 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/12/2023 ZYDUS FRANCE Non
65454285 EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZYDUS 10 mg/10 mg comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/12/2023 ZYDUS FRANCE Non
63330082 EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZYDUS 10 mg/20 mg comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/12/2023 ZYDUS FRANCE Non
64657293 EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZYDUS 10 mg/40 mg comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/12/2023 ZYDUS FRANCE Non
69366854 EZETIMIBE/SIMVASTATINE ACCORD 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2020 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
69288170 EZETIMIBE/SIMVASTATINE ACCORD 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2020 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66535078 EZETIMIBE/SIMVASTATINE ALMUS 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2018 ALMUS FRANCE Non
61537673 EZETIMIBE/SIMVASTATINE ALMUS 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2018 ALMUS FRANCE Non
62444948 EZETIMIBE/SIMVASTATINE ALTER 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/10/2018 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
67065998 EZETIMIBE/SIMVASTATINE ALTER 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/10/2018 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
60286296 EZETIMIBE/SIMVASTATINE ARROW 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/04/2019 ARROW GENERIQUES Non
65133660 EZETIMIBE/SIMVASTATINE ARROW 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/04/2019 ARROW GENERIQUES Non
66397549 EZETIMIBE/SIMVASTATINE BIOGARAN 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2017 BIOGARAN Non
64071818 EZETIMIBE/SIMVASTATINE BIOGARAN 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2017 BIOGARAN Non
60849677 EZETIMIBE/SIMVASTATINE CRISTERS 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/08/2017 Warning disponibilité CRISTERS Non
67277944 EZETIMIBE/SIMVASTATINE CRISTERS 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/08/2017 Warning disponibilité CRISTERS Non
61367363 EZETIMIBE/SIMVASTATINE CRISTERS PHARMA 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2017 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
65654186 EZETIMIBE/SIMVASTATINE CRISTERS PHARMA 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2017 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
69624646 EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62562380 EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64639263 EZETIMIBE/SIMVASTATINE EVOLUGEN 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2017 EVOLUPHARM Non
67729292 EZETIMIBE/SIMVASTATINE EVOLUGEN 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2017 EVOLUPHARM Non
69226336 EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/09/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
63813120 EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/09/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
67626755 EZETIMIBE/SIMVASTATINE SANDOZ 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/06/2017 SANDOZ Non
65261628 EZETIMIBE/SIMVASTATINE SANDOZ 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/06/2017 SANDOZ Non
69439793 EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/12/2017 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
65096870 EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/12/2017 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
65727499 EZETIMIBE/SIMVASTATINE VIATRIS 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2017 VIATRIS SANTE Non
65985122 EZETIMIBE/SIMVASTATINE VIATRIS 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2017 VIATRIS SANTE Non
68823378 EZETIMIBE/SIMVASTATINE ZENTIVA 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2017 ZENTIVA FRANCE Non
68100377 EZETIMIBE/SIMVASTATINE ZENTIVA 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2017 ZENTIVA FRANCE Non
68759769 EZETIMIBE/SIMVASTATINE ZYDUS 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2018 ZYDUS FRANCE Non
69252929 EZETIMIBE/SIMVASTATINE ZYDUS 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2018 ZYDUS FRANCE Non
60981789 EZETROL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/2003 ORGANON FRANCE Non
62056326 EZETROL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 16/10/2019 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
67841576 EZETROL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 15/04/2019 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
69355352 EZETROL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 11/04/2019 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
62501139 FABHALTA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/05/2024 EU/1/24/1802 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui
64569676 FABRAZYME 35 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/08/2001 EU/1/01/188 SANOFI (PAYS-BAS) Non
66716833 FACTANE 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1994 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
65853829 FACTANE 200 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2013 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
62614012 FAGOPYRUM ESCULENTUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 BOIRON Non
65206934 FAGOPYRUM ESCULENTUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 LEHNING Non
60014894 FAMENPAX, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2012 LEHNING Non
60005856 FAMOTIDINE EG 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/12/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67557907 FAMOTIDINE EG 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/12/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65262139 FAMPRIDINE VIATRIS LP 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/11/2021 VIATRIS SANTE Non
62483787 FAMPYRA 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2011 EU/1/11/699 MERZ THERAPEUTICS Non
60433369 FARESTON 60 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/1996 EU/1/96/004 ORION CORPORATION Non
69608841 FARMORUBICINE 10 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non
62362497 FARMORUBICINE 50 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non
65638805 FARYDAK 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2015 EU/1/15/1023 PHARMAAND (AUTRICHE) Non
60937038 FARYDAK 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2015 EU/1/15/1023 PHARMAAND (AUTRICHE) Non
62990388 FARYDAK 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2015 EU/1/15/1023 PHARMAAND (AUTRICHE) Non
63562134 FASENRA 30 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2018 EU/1/17/1252 ASTRAZENECA AB Non
63094493 FASENRA 30 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/06/2019 EU/1/17/1252 ASTRAZENECA AB Non
66090799 FASIGYNE 500 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1986 TEOFARMA Non
63545028 FASLODEX 250 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/03/2004 EU/1/03/269 ASTRAZENECA AB Non
69211156 FASTURTEC 1,5 mg/ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2001 EU/1/00/170 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69947902 FAZOL 2 POUR CENT, émulsion fluide pour application locale émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/05/1989 Warning disponibilité ALLIANCE PHARMA (IRLANDE) Non
65894808 FAZOL, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1978 ALLIANCE PHARMA (IRLANDE) Non
62903522 FEBUXOSTAT ACCORD 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 10/10/2018 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63862669 FEBUXOSTAT ACCORD 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 10/10/2018 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61045113 FEBUXOSTAT ALMUS 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 ALMUS FRANCE Non
67041972 FEBUXOSTAT ALMUS 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 ALMUS FRANCE Non
66721517 FEBUXOSTAT BIOGARAN 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2017 BIOGARAN Non
67508504 FEBUXOSTAT BIOGARAN 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2017 BIOGARAN Non
60506358 FEBUXOSTAT CRISTERS 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 31/10/2018 Warning disponibilité CRISTERS Non
64661690 FEBUXOSTAT CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 31/10/2018 Warning disponibilité CRISTERS Non
67373259 FEBUXOSTAT EG 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63881349 FEBUXOSTAT EG 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61073408 FEBUXOSTAT EVOLUGEN 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2019 EVOLUPHARM Non
64305057 FEBUXOSTAT EVOLUGEN 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2019 EVOLUPHARM Non
65981266 FEBUXOSTAT SANDOZ 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2017 SANDOZ Non
65861594 FEBUXOSTAT SANDOZ 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2017 SANDOZ Non
60661383 FEBUXOSTAT TEVA SANTE 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/01/2018 TEVA SANTE Non
60685046 FEBUXOSTAT TEVA SANTE 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/01/2018 TEVA SANTE Non
61532847 FEBUXOSTAT VIATRIS 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/06/2017 EU/1/17/1194 VIATRIS (IRLANDE) Non
68106558 FEBUXOSTAT VIATRIS 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/06/2017 EU/1/17/1194 VIATRIS (IRLANDE) Non
68619429 FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2017 ZENTIVA FRANCE Non
69742203 FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2017 ZENTIVA FRANCE Non
65290583 FEBUXOSTAT ZYDUS FRANCE 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/2019 ZYDUS FRANCE Non
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65137071 FEGENOR 140 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2001 PROVEPHARM Non
61774284 FEGENOR 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/02/2000 Warning disponibilité PROVEPHARM Non
67621498 FEIBA 50 U/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/2000 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Non
67633600 FELDENE 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/03/1983 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
65898475 FELDENE 20 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 19/05/1983 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
65182102 FELDENE 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 17/02/1986 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
67214342 FELDENE DISPERSIBLE 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/07/1989 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
64209532 FELDSPATH QUADRATIQUE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/10/2019 BOIRON Non
69451322 FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2007 SANDOZ Non
67139288 FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/2007 ZENTIVA FRANCE Non
64492112 FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/07/1996 NOVARTIS PHARMA Non
64721664 FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/05/2015 BB FARMA (ITALIE) Non
64722435 FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/06/2016 BB FARMA (ITALIE) Non
68432511 FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 15/06/2017 DIFARMED (ESPAGNE) Non
60763655 FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 04/04/2017 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
67359220 FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 09/05/2016 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
64419954 FEMELIS, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 02/05/2017 SERELYS PHARMA (MONACO) Non
69140061 FEMI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/01/1995 EFFIK Non
67144004 FEMSEPT 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/1998 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
65001897 FEMSEPT 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/1998 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
65982642 FEMSEPT 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/1998 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
69562874 FEMSEPTEVO 50 microgrammes/7 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/02/2005 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
65310242 FENOFIBRATE ALMUS 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non
69288672 FENOFIBRATE ARROW 145 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2022 ARROW GENERIQUES Non
65254758 FENOFIBRATE ARROW 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2006 ARROW GENERIQUES Non
67737307 FENOFIBRATE ARROW 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/10/2000 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
60883708 FENOFIBRATE ARROW 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/10/2000 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
62813683 FENOFIBRATE ARROW LAB 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/04/2022 ARROW GENERIQUES Non
64181143 FENOFIBRATE ARROW LAB 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/04/2022 ARROW GENERIQUES Non
67452913 FENOFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/06/1987 Warning disponibilité BIOGARAN Non
67222054 FENOFIBRATE BIOGARAN 145 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2009 BIOGARAN Non
68849914 FENOFIBRATE BIOGARAN 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2006 BIOGARAN Non
60302512 FENOFIBRATE BIOGARAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2000 VIATRIS MEDICAL Non
69420661 FENOFIBRATE BIOGARAN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2002 BIOGARAN Non
67672514 FENOFIBRATE BIOGARAN 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2000 VIATRIS MEDICAL Non
64090124 FENOFIBRATE CRISTERS 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/02/2006 Warning disponibilité CRISTERS Non
69553238 FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/10/2000 Warning disponibilité CRISTERS Non
68470444 FENOFIBRATE CRISTERS 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/10/2000 CRISTERS Non
68331868 FENOFIBRATE CRISTERS PHARMA 145 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/12/2022 SUN PHARMA FRANCE Non
61967205 FENOFIBRATE CRISTERS PHARMA 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2006 CRISTERS Non
60187501 FENOFIBRATE CRISTERS PHARMA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 CRISTERS Non
62575470 FENOFIBRATE CRISTERS PHARMA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1993 CRISTERS Non
62602914 FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61942668 FENOFIBRATE EG 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65145933 FENOFIBRATE EG 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64743949 FENOFIBRATE EG 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67701695 FENOFIBRATE FOURNIER 67 Micronisé, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/10/1999 Warning disponibilité VIATRIS MEDICAL Non
66127952 FENOFIBRATE SANDOZ 145 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2009 SANDOZ Non
65946703 FENOFIBRATE SANDOZ 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2006 SANDOZ Non
69935871 FENOFIBRATE SANDOZ 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/2000 SANDOZ Non
64325330 FENOFIBRATE SANDOZ 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/11/1996 Warning disponibilité SANDOZ Non
64368641 FENOFIBRATE SANDOZ 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/2000 SANDOZ Non
60004277 FENOFIBRATE TEVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 TEVA SANTE Non
66732022 FENOFIBRATE TEVA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 TEVA SANTE Non
63686872 FENOFIBRATE TEVA SANTE 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2008 TEVA SANTE Non
63902626 FENOFIBRATE TEVA SANTE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2007 TEVA SANTE Non
69196658 FENOFIBRATE TEVA SANTE 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2007 TEVA SANTE Non
67204056 FENOFIBRATE VIATRIS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1993 VIATRIS SANTE Non
62705088 FENOFIBRATE VIATRIS 145 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/09/2005 VIATRIS SANTE Non
68753129 FENOFIBRATE VIATRIS 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 VIATRIS SANTE Non
62754046 FENOFIBRATE VIATRIS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/1999 VIATRIS SANTE Non
67140059 FENOFIBRATE VIATRIS 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1993 VIATRIS SANTE Non
62277520 FENOFIBRATE VIATRIS 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/1999 VIATRIS SANTE Non
61019912 FENOFIBRATE ZENTIVA 145 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2009 ZENTIVA FRANCE Non
67877152 FENOFIBRATE ZENTIVA 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 ZENTIVA FRANCE Non
62503389 FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/1999 ZENTIVA FRANCE Non
65700160 FENOFIBRATE ZENTIVA 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/10/1999 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
65725046 FENOFIBRATE ZYDUS 145 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2011 ZYDUS FRANCE Non
68462198 FENOFIBRATE ZYDUS 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 ZYDUS FRANCE Non
67338660 FENOFIBRATE ZYDUS 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/2000 ZYDUS FRANCE Non
62507697 FENTANYL ARROW 100 microgrammes, comprimé buccogingival comprimé gingivale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/09/2019 ARROW GENERIQUES Non
64438171 FENTANYL ARROW 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/2009 ARROW GENERIQUES Non
69465172 FENTANYL ARROW 200 microgrammes, comprimé buccogingival comprimé gingivale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/09/2019 ARROW GENERIQUES Non
61706123 FENTANYL ARROW 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/2009 ARROW GENERIQUES Non
63602251 FENTANYL ARROW 400 microgrammes, comprimé buccogingival comprimé gingivale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/09/2019 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
61876289 FENTANYL ARROW 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/2009 ARROW GENERIQUES Non
60075370 FENTANYL ARROW 600 microgrammes, comprimé buccogingival comprimé gingivale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/09/2019 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
60281114 FENTANYL ARROW 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/2009 ARROW GENERIQUES Non
63198855 FENTANYL BGR 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2011 LABORATOIRES LAVIPHARM Non
63646109 FENTANYL BGR 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/09/2012 LABORATOIRES LAVIPHARM Non
63420708 FENTANYL BGR 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2011 LABORATOIRES LAVIPHARM Non
68983087 FENTANYL BGR 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2011 LABORATOIRES LAVIPHARM Non
64400555 FENTANYL BGR 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2011 LABORATOIRES LAVIPHARM Non
69489216 FENTANYL BIOGARAN 100 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2021 BIOGARAN Non
60179839 FENTANYL BIOGARAN 200 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2021 BIOGARAN Non
61203570 FENTANYL BIOGARAN 300 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2021 BIOGARAN Non
66552953 FENTANYL BIOGARAN 400 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2021 BIOGARAN Non
66905182 FENTANYL BIOGARAN 600 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2021 BIOGARAN Non
69722250 FENTANYL BIOGARAN 800 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2021 BIOGARAN Non
66657616 FENTANYL EG 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62539894 FENTANYL EG 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69172109 FENTANYL EG 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66964914 FENTANYL EG 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64119540 FENTANYL EG 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62738782 FENTANYL PIRAMAL 100 microgrammes/2 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/1995 PIRAMAL CRITICAL CARE (PAYS-BAS) Non
60720561 FENTANYL PIRAMAL 500 microgrammes/10 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/1995 PIRAMAL CRITICAL CARE (PAYS-BAS) Non
68104646 FENTANYL RENAUDIN 50 microgrammes/mL, solution injectable en ampoule (IV et péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/2000 LABORATOIRE RENAUDIN Non
61267758 FENTANYL SANDOZ 100 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/06/2020 SANDOZ Non
65173904 FENTANYL SANDOZ 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2009 SANDOZ Non
64432962 FENTANYL SANDOZ 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2007 SANDOZ Non
60963015 FENTANYL SANDOZ 200 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/06/2020 SANDOZ Non
64639719 FENTANYL SANDOZ 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2009 SANDOZ Non
63098755 FENTANYL SANDOZ 300 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/06/2020 SANDOZ Non
66400536 FENTANYL SANDOZ 400 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/06/2020 SANDOZ Non
69490072 FENTANYL SANDOZ 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2009 SANDOZ Non
66395740 FENTANYL SANDOZ 600 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/06/2020 SANDOZ Non
63071772 FENTANYL SANDOZ 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2009 SANDOZ Non
64127380 FENTANYL SANDOZ 800 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 02/06/2020 Warning disponibilité SANDOZ Non
68826374 FENTANYL TEVA SANTE 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 TEVA SANTE Non
66177841 FENTANYL TEVA SANTE 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 TEVA SANTE Non
66651741 FENTANYL TEVA SANTE 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 TEVA SANTE Non
63658264 FENTANYL TEVA SANTE 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 TEVA SANTE Non
61170825 FENTANYL TEVA SANTE 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 TEVA SANTE Non
64466174 FENTANYL VIATRIS 100 microgrammes/2 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1992 VIATRIS SANTE Non
62581637 FENTANYL VIATRIS 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2013 VIATRIS SANTE Non
69840327 FENTANYL VIATRIS 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2013 VIATRIS SANTE Non
63860433 FENTANYL VIATRIS 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2013 VIATRIS SANTE Non
63460581 FENTANYL VIATRIS 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2013 VIATRIS SANTE Non
67827968 FENTANYL VIATRIS 500 microgrammes/10 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1992 VIATRIS SANTE Non
60826422 FENTANYL VIATRIS 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2013 VIATRIS SANTE Non
67976474 FENTANYL ZENTIVA 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 ZENTIVA FRANCE Non
66243024 FENTANYL ZENTIVA 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/01/2010 ZENTIVA FRANCE Non
65904024 FENTANYL ZENTIVA 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 ZENTIVA FRANCE Non
63074380 FENTANYL ZENTIVA 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 ZENTIVA FRANCE Non
60558248 FENTANYL ZENTIVA 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 ZENTIVA FRANCE Non
63703784 FENTICONAZOLE BAILLEUL 2 %, crème crème cutanée Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 20/09/2017 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
60561333 FENUGRENE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 08/11/2016 LEGRAS Non
62460774 FENUGRENE, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 08/11/2016 LEGRAS Non
63333712 FER AP-HP 0,5 mg NOUVEAU-NE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2005 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
66692236 FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable solution pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/08/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
65319985 FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2011 PANMEDICA Non
69248005 FER SANDOZ 100 mg/5 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/2008 SANDOZ Non
63889431 FER VIATRIS 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2008 VIATRIS SANTE Non
60960624 FERINJECT 50 mg/mL, dispersion injectable/pour perfusion dispersion injectable ou pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/2010 VIFOR FRANCE Non
63234340 FERO-GRAD VITAMINE C 500, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 TEOFARMA Non
69694018 FERRIPROX 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2007 EU/1/99/108 CHIESI FARMACEUTICI Non
60508302 FERRIPROX 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/07/2010 EU/1/99/108 CHIESI FARMACEUTICI Non
65987486 FERRIPROX 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/08/1999 EU/1/99/108 CHIESI FARMACEUTICI Non
68994621 FERROSTRANE ENFANTS ET ADULTES 6,8 mg/mL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/1996 TEOFARMA Non
63889602 FERROSTRANE NOURRISSONS 6,8 mg/mL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/06/2024 TEOFARMA Non
69088885 FERRUM COMPLEXE N°29, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/06/2019 Warning disponibilité LEHNING Non
61127891 FERRUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 BOIRON Non
62030712 FERRUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 LEHNING Non
66653646 FERRUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 WELEDA Non
64570326 FERRUM MURIATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2019 BOIRON Non
67002026 FERRUM MURIATICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/06/2019 WELEDA Non
67219930 FERRUM PHOSPHORICUM / FERRI PHOSPHAS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 LEHNING Non
61657288 FERRUM PHOSPHORICUM / FERROSO-FERRI PHOSPHAS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 BOIRON Non
65744121 FERRUM PHOSPHORICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/05/2019 WELEDA Non
64503726 FERRUM PICRICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/10/2019 BOIRON Non
64166102 FERRUM SIDEREUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/06/2019 WELEDA Non
66831230 FERTIFOL 400 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/07/2006 ITALFARMACO (ITALIE) Non
66610050 FERTISTARTKIT 150 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 10/07/2015 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
64052814 FERTISTARTKIT 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2015 IBSA PHARMA SAS Non
60290273 FERTISTARTKIT 900 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/01/2023 IBSA PHARMA SAS Non
61610071 FERULA COMMUNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/12/2017 BOIRON Non
69738404 FERVEX ADULTES FRAMBOISE, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/2011 UPSA Non
66947007 FERVEX ADULTES SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/1991 UPSA Non
69329731 FERVEX ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/06/1980 UPSA Non
66418648 FERVEX ENFANTS SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/1992 UPSA Non
60082023 FERVEXRHUME, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/04/2018 UPSA Non
69848594 FESOTERODINE ARROW LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/06/2022 ARROW GENERIQUES Non
60065390 FESOTERODINE ARROW LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/06/2022 ARROW GENERIQUES Non
64038921 FESOTERODINE BIOGARAN LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2021 BIOGARAN Non
63052576 FESOTERODINE BIOGARAN LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2021 BIOGARAN Non
66456353 FESOTERODINE CRISTERS LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/08/2022 CRISTERS Non
67023700 FESOTERODINE CRISTERS LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/08/2022 CRISTERS Non
68998801 FESOTERODINE EG LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/04/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63903849 FESOTERODINE EG LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/04/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67286060 FESOTERODINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/10/2021 TEVA (PAYS-BAS) Non
65304620 FESOTERODINE TEVA LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/10/2021 TEVA (PAYS-BAS) Non
65210929 FESOTERODINE ZENTIVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/04/2021 ZENTIVA FRANCE Non
61458973 FESOTERODINE ZENTIVA LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/04/2021 ZENTIVA FRANCE Non
64450362 FETCROJA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2020 EU/1/20/1434 SHIONOGI (PAYS BAS) Non
60940333 FEUILLE DE SAULE 40 g/100 g, emplâtre emplâtre cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/08/1995 Warning disponibilité LABORATOIRES GILBERT Non
61000495 FEUILLE DE SAULE CORICIDE VERRUCIDE LIQUIDE 10 g/100 g, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/08/1995 Warning disponibilité LABORATOIRES GILBERT Non
62271250 FEUILLE DE SAULE TOUT PRET COR 40 g/100 g, emplâtre adhésif emplâtre adhésif(ve) cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/12/1995 Warning disponibilité LABORATOIRES GILBERT Non
63766133 FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif emplâtre adhésif(ve) cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/12/1995 Warning disponibilité LABORATOIRES GILBERT Non
68177861 FEXOFENADINE ARROW 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/04/2024 ARROW GENERIQUES Non
66077218 FEXOFENADINE ARROW 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/04/2024 ARROW GENERIQUES Non
68953418 FEXOFENADINE BIOGARAN 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/01/2008 BIOGARAN Non
68261117 FEXOFENADINE BIOGARAN 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/01/2008 BIOGARAN Non
69426155 FEXOFENADINE VIATRIS 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/01/2008 VIATRIS SANTE Non
67360468 FEXOFENADINE VIATRIS 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/01/2008 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
69766898 FEXOFENADINE VIATRIS SANTE 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2024 VIATRIS SANTE Non
64014888 FEXOFENADINE ZENTIVA 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/1997 ZENTIVA FRANCE Non
65337271 FEXOFENADINE ZENTIVA 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/1997 ZENTIVA FRANCE Non
68772407 FIASP 100 unités/ml, solution injectable en flacon solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2017 EU/1/16/1160 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
65741417 FIASP FLEXTOUCH 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2017 EU/1/16/1160 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
60810891 FIASP PENFILL 100 unités/ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2017 EU/1/16/1160 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
64366900 FIASP PUMPCART 100 unités/ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/09/2020 EU/1/16/1160 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
66885235 FIBROGAMMIN 62,5 Ul/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/2009 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
62685543 FIBROVEIN 0,2 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 13/12/2013 Warning disponibilité STD PHARMACEUTICAL (IRELAND) (IRLANDE) Non
68264234 FIBROVEIN 0,5 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/12/2013 STD PHARMACEUTICAL (IRELAND) (IRLANDE) Non
69320675 FIBROVEIN 1 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/12/2013 STD PHARMACEUTICAL (IRELAND) (IRLANDE) Non
60021771 FIBROVEIN 3 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/12/2013 STD PHARMACEUTICAL (IRELAND) (IRLANDE) Non
69768123 FIBRYGA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/07/2020 OCTAPHARMA FRANCE Non
69716728 FICARIA RANUNCULOIDES BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/10/2019 BOIRON Non
60020616 FICUS CARICA macérat glycériné BOIRON, degré de dilution compris entre 4DH et 6DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/03/2021 BOIRON Non
66266261 FICUS RELIGIOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2018 BOIRON Non
67652351 FILIOP 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/01/2018 HORUS PHARMA Non
60528073 FILSUVEZ, gel gel cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/06/2022 EU/1/22/1652 CHIESI FARMACEUTICI Non
62749394 FINACEA 15 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/2003 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non
60123363 FINASTERIDE ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/01/2009 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63127452 FINASTERIDE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2008 ALMUS FRANCE Non
60221042 FINASTERIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/10/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
62120177 FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/12/2017 ARROW GENERIQUES Non
69693507 FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/08/2008 ARROW GENERIQUES Non
69249210 FINASTERIDE BAILLEUL 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/06/2013 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
66921845 FINASTERIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2009 BIOGARAN Non
62828991 FINASTERIDE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2006 BIOGARAN Non
68347107 FINASTERIDE CRISTERS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/2016 CRISTERS Non
69153913 FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2009 CRISTERS Non
67836928 FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/03/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62517392 FINASTERIDE EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63560165 FINASTERIDE LA COLINA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/11/2008 Warning disponibilité LA COLINA (FRANCE) Non
62619486 FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/03/2009 SANDOZ Non
61672151 FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2010 SANDOZ Non
60658750 FINASTERIDE SUN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/01/2008 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
61192519 FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/09/2011 TEVA SANTE Non
62316507 FINASTERIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/10/2006 TEVA SANTE Non
61699383 FINASTERIDE VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2009 VIATRIS SANTE Non
67145743 FINASTERIDE VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2006 VIATRIS SANTE Non
67685458 FINASTERIDE ZENTIVA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/2010 ZENTIVA FRANCE Non
69699613 FINASTERIDE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2006 ZENTIVA FRANCE Non
64993924 FINASTERIDE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/2009 ZYDUS FRANCE Non
66378659 FINASTERIDE ZYDUS FRANCE 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/07/2023 ZYDUS FRANCE Non
61798869 FINCREZO 2,275 mg/mL, solution pour pulvérisation cutanée solution pour pulvérisation cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2024 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
63206106 FINGOLIMOD ACCORD 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2020 EU/1/20/1450 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
65474779 FINGOLIMOD ARROW 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/08/2021 ARROW GENERIQUES Non
67883810 FINGOLIMOD BENTA 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/04/2023 BENTA (FRANCE) Non
67410227 FINGOLIMOD BGR 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/07/2020 BIOGARAN Non
69834687 FINGOLIMOD BIOGARAN 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/05/2021 Warning disponibilité BIOGARAN Non
67381131 FINGOLIMOD EG 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/08/2020 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67545591 FINGOLIMOD EVOLUGEN 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/07/2020 EVOLUPHARM Non
64820491 FINGOLIMOD HCS 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/02/2021 HCS (BELGIQUE) Non
64520985 FINGOLIMOD MYLAN 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2021 EU/1/21/1573 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
68521045 FINGOLIMOD TEVA 0,25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/09/2020 TEVA SANTE Non
65086189 FINGOLIMOD TEVA 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/09/2020 TEVA SANTE Non
66835684 FINGOLIMOD ZENTIVA 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2020 ZENTIVA FRANCE Non
61606482 FINLEE 10 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2023 EU/1/23/1767 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
62154820 FINTEPLA 2,2 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2020 EU/1/20/1491 UCB PHARMA BELGIQUE Oui
61680479 FIRAZYR 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 11/07/2008 Warning disponibilité EU/1/08/461 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
69935992 FIRDAPSE 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/12/2009 EU/1/09/601 SERB (BELGIQUE) Oui
69784330 FIRMAGON 120 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/02/2009 EU/1/08/504 FERRING PHARMACEUTICALS (DANEMARK) Non
63329030 FIRMAGON 80 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/02/2009 EU/1/08/504 FERRING PHARMACEUTICALS (DANEMARK) Non
65855463 FIVASA 1 g, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/01/2021 TILLOTTS PHARMA (ALLEMAGNE) Non
65633046 FIVASA 1600 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/2020 TILLOTTS PHARMA (ALLEMAGNE) Non
68501338 FIVASA 400 mg, comprimé enrobé gastrorésistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1998 TILLOTTS PHARMA (ALLEMAGNE) Non
60080218 FIVASA 500 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2001 TILLOTTS PHARMA (ALLEMAGNE) Non
69542779 FIVASA 800 mg, comprimé enrobé gastrorésistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2002 TILLOTTS PHARMA (ALLEMAGNE) Non
61341589 FIXAPOST 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 29/05/2018 Warning disponibilité THEA Non
64744321 FIXAPOST 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2020 THEA Non
66744925 FIXICAL 500 mg, comprimé à croquer ou à sucer comprimé à croquer ou à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1999 EXPANSCIENCE Non
61406371 FIXICAL VITAMINE D3 1000 mg/800 U.I., comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2004 EXPANSCIENCE Non
67705462 FIXICAL VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à croquer ou à sucer comprimé à croquer ou à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1999 EXPANSCIENCE Non
60564219 FIXORINOX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/2010 THERABEL PHARMA (LUXEMBOURG) Non
67965563 FLAGYL 0,5 POUR CENT, solution injectable pour perfusion en poche solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/07/1985 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non
65020253 FLAGYL 125 mg/5 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1984 LABORATOIRES FIDIA Non
68818192 FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1983 LABORATOIRES FIDIA Non
61659061 FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1988 LABORATOIRES FIDIA Non
62708127 FLAGYL 500 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1996 LABORATOIRES FIDIA Non
64748615 FLAMMACERIUM, crème stérile crème stérile cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/1992 ALLIANCE PHARMA (IRLANDE) Non
67682145 FLAMMAZINE, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1977 ALLIANCE PHARMA (IRLANDE) Non
68599599 FLAVAN 60 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1991 BERKEM DEVELOPPEMENT Non
66701450 FLAVONOIDES ZENTIVA CONSEIL 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/06/2023 ZENTIVA FRANCE Non
69840366 FLAVONOIDES ZENTIVA CONSEIL 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2021 ZENTIVA FRANCE Non
62901457 FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/06/2025 VIATRIS SANTE Non
63469776 FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 500 mg comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/02/2020 VIATRIS SANTE Non
64181442 FLEBOGAMMA DIF 100 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/12/2010 EU/1/07/404 INSTITUTO GRIFOLS Non
60534795 FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2007 EU/1/07/404 INSTITUTO GRIFOLS Non
69487126 FLECAINE 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 VIATRIS MEDICAL Non
61264178 FLECAINE 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 VIATRIS MEDICAL Non
69087107 FLECAINIDE ARROW LAB 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/2014 ARROW GENERIQUES Non
61126992 FLECAINIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2007 BIOGARAN Non
64631754 FLECAINIDE BIOGARAN LP 100 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 BIOGARAN Non
66385187 FLECAINIDE BIOGARAN LP 150 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 BIOGARAN Non
62949651 FLECAINIDE BIOGARAN LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 BIOGARAN Non
62015977 FLECAINIDE BIOGARAN LP 50 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 BIOGARAN Non
69961371 FLECAINIDE TEVA LP 100 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 TEVA SANTE Non
62512769 FLECAINIDE TEVA LP 150 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 TEVA SANTE Non
60856668 FLECAINIDE TEVA LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 TEVA SANTE Non
65378211 FLECAINIDE TEVA LP 50 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 TEVA SANTE Non
64197133 FLECAINIDE VIATRIS 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/06/2004 VIATRIS SANTE Non
67352838 FLECAINIDE VIATRIS LP 100 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2017 VIATRIS SANTE Non
68484668 FLECAINIDE VIATRIS LP 150 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2017 VIATRIS SANTE Non
68046157 FLECAINIDE VIATRIS LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2017 VIATRIS SANTE Non
69368816 FLECAINIDE VIATRIS LP 50 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2017 VIATRIS SANTE Non
60356613 FLECAINIDE ZENTIVA LP 100 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 ZENTIVA FRANCE Non
69292959 FLECAINIDE ZENTIVA LP 150 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 ZENTIVA FRANCE Non
65116508 FLECAINIDE ZENTIVA LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 ZENTIVA FRANCE Non
65290658 FLECAINIDE ZENTIVA LP 50 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 ZENTIVA FRANCE Non
64645960 FLECAÏNE L.P. 100 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2001 VIATRIS MEDICAL Non
69989424 FLECAÏNE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2001 VIATRIS MEDICAL Non
65017848 FLECAÏNE L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2001 VIATRIS MEDICAL Non
68256579 FLECAÏNE L.P. 50 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2001 VIATRIS MEDICAL Non
64946508 FLECAÏNIDE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2007 SANDOZ Non
60275086 FLECTOR 1 POUR CENT, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1991 IBSA PHARMA SAS Non
67954855 FLECTOR 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2018 IBSA PHARMA SAS Non
60981771 FLECTOR 50 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/1999 IBSA PHARMA SAS Non
60810368 FLECTOR TISSUGEL HEPARINE 1 g/40 000 UI pour 100 g, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2010 IBSA PHARMA SAS Non
61183406 FLECTOREFFIGEL 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2014 IBSA PHARMA SAS Non
66950512 FLECTORTISSUGELEP 1 %, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2007 IBSA PHARMA SAS Non
69717844 FLEXEA 625 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/07/2007 EXPANSCIENCE Non
69531804 FLIXABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2016 EU/1/16/1106 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Non
61748649 FLIXONASE 50 microgrammes/dose, suspension nasale en flacon pulvérisateur avec pompe doseuse suspension nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1992 GLAXOSMITHKLINE Non
62933355 FLIXOTIDE 125 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1993 GLAXOSMITHKLINE Non
66545581 FLIXOTIDE 250 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1993 GLAXOSMITHKLINE Non
68652265 FLIXOTIDE 50 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1993 GLAXOSMITHKLINE Non
61856322 FLIXOTIDE DISKUS 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1995 GLAXOSMITHKLINE Non
64115257 FLIXOTIDE DISKUS 250 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1995 GLAXOSMITHKLINE Non
65156075 FLIXOTIDE DISKUS 500 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1995 GLAXOSMITHKLINE Non
63872528 FLIXOVATE 0,005 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1993 GLAXOSMITHKLINE Non
65796011 FLIXOVATE 0,05 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1993 GLAXOSMITHKLINE Non
69149683 FLODIL L.P. 5 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/07/1990 GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE Non
61118159 FLORALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet solution buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2012 FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE) Non
67487622 FLORGYNAL, gélule vaginale gélule vaginale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/09/1998 Warning disponibilité BIOSE INDUSTRIE Non
60439525 FLOXYFRAL 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/06/1989 VIATRIS MEDICAL Non
65470567 FLOXYFRAL 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/05/1984 VIATRIS MEDICAL Non
64090291 FLUAD suspension injectable en seringue préremplie.Vaccin antigrippal (antigènes de surface, inactivé, avec adjuvant) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2024 EU/1/24/1878 SEQIRUS NETHERLANDS (PAYS BAS) Non
62571671 FLUANXOL 4 %, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/1987 LUNDBECK SAS Non
69804637 FLUANXOL LP 100 mg/1 ml, solution injectable (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/1983 LUNDBECK SAS Non
62464573 FLUARIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal inactivé à virion fragmenté suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 19/06/2013 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non
62752472 FLUCELVAX suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin antigrippal inactivé (antigène de surface, préparé sur cultures cellulaires) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2024 EU/1/24/1879 SEQIRUS NETHERLANDS (PAYS BAS) Non
64974532 FLUCIS 250 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2009 CIS BIO INTERNATIONAL Non
62780660 FLUCLOXACILLINE ARROW 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/08/2019 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
62166598 FLUCLOXACILLINE ARROW 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/08/2019 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
68728453 FLUCON, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1980 IMMEDICA PHARMA (SUEDE) Non
60196977 FLUCONAZOLE AGUETTANT 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/03/2008 Warning disponibilité AGUETTANT Non
62861105 FLUCONAZOLE ARROW 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2006 ARROW GENERIQUES Non
66490708 FLUCONAZOLE ARROW 100 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/03/2005 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
69204941 FLUCONAZOLE ARROW 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/03/2005 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
68528029 FLUCONAZOLE ARROW 50 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/03/2005 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
68551946 FLUCONAZOLE ARROW LAB 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2020 ARROW GENERIQUES Non
67860651 FLUCONAZOLE ARROW LAB 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2020 ARROW GENERIQUES Non
61527330 FLUCONAZOLE ARROW LAB 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2020 ARROW GENERIQUES Non
68134917 FLUCONAZOLE ARROW LAB 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2020 ARROW GENERIQUES Non
64967484 FLUCONAZOLE BIOGARAN 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2006 BIOGARAN Non
66984913 FLUCONAZOLE BIOGARAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 BIOGARAN Non
68998826 FLUCONAZOLE BIOGARAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 BIOGARAN Non
69903578 FLUCONAZOLE BIOGARAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 BIOGARAN Non
66318142 FLUCONAZOLE CRISTERS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2009 CRISTERS Non
61958697 FLUCONAZOLE CRISTERS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2009 CRISTERS Non
65429353 FLUCONAZOLE CRISTERS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2009 CRISTERS Non
61530248 FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63505304 FLUCONAZOLE EG 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62378195 FLUCONAZOLE EG 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67866323 FLUCONAZOLE EG 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64053193 FLUCONAZOLE EVOLUGEN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 EVOLUPHARM Non
60560861 FLUCONAZOLE EVOLUGEN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2008 EVOLUPHARM Non
62994632 FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2010 FRESENIUS KABI FRANCE Non
69170325 FLUCONAZOLE PANPHARMA 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/01/2007 Warning disponibilité PANPHARMA Non
66895806 FLUCONAZOLE PFIZER 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non
68182495 FLUCONAZOLE PFIZER 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non
63206323 FLUCONAZOLE PFIZER 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/03/1988 PFIZER HOLDING FRANCE Non
65880420 FLUCONAZOLE PFIZER 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non
66015693 FLUCONAZOLE PFIZER 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non
65005721 FLUCONAZOLE SANDOZ 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/12/2006 Warning disponibilité SANDOZ Non
67193204 FLUCONAZOLE SANDOZ 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2004 SANDOZ Non
61026006 FLUCONAZOLE SANDOZ 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2004 SANDOZ Non
62033904 FLUCONAZOLE SANDOZ 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2004 SANDOZ Non
69940078 FLUCONAZOLE SANDOZ 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2004 SANDOZ Non
69372088 FLUCONAZOLE TEVA 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2007 TEVA SANTE Non
68125487 FLUCONAZOLE TEVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2004 TEVA SANTE Non
66407833 FLUCONAZOLE TEVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2004 TEVA SANTE Non
62504459 FLUCONAZOLE TEVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2004 TEVA SANTE Non
69759672 FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2006 VIATRIS SANTE Non
66355322 FLUCONAZOLE VIATRIS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2005 VIATRIS SANTE Non
62451405 FLUCONAZOLE VIATRIS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2005 VIATRIS SANTE Non
63909389 FLUCONAZOLE VIATRIS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2005 VIATRIS SANTE Non
64557453 FLUCONAZOLE ZENTIVA 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2006 ZENTIVA FRANCE Non
66628187 FLUCONAZOLE ZENTIVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 ZENTIVA FRANCE Non
69668482 FLUCONAZOLE ZENTIVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 ZENTIVA FRANCE Non
62160200 FLUCONAZOLE ZENTIVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 ZENTIVA FRANCE Non
69295649 FLUCONAZOLE ZYDUS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2007 ZYDUS FRANCE Non
62156636 FLUCONAZOLE ZYDUS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2007 ZYDUS FRANCE Non
63870235 FLUCONAZOLE ZYDUS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2007 ZYDUS FRANCE Non
61955498 FLUCORTAC 100 microgrammes/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/01/2022 HAC PHARMA Non
64199305 FLUCORTAC 50 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2008 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
62751438 FLUDARA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/2002 SANOFI (PAYS-BAS) Non
61324127 FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/12/1994 Warning disponibilité GENZYME EUROPE (PAYS BAS) Non
64281631 FLUDARABINE ACCORD 25 mg/ml, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion solution à diluer pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62818883 FLUDARABINE TEVA 25 mg/mL, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion solution à diluer injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/10/2007 TEVA SANTE Non
63802451 FLUDESOXYGLUCOSE (18F) CURIUM 185 MBq/mL solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/12/2002 CURIUM INTERNATIONAL (BELGIQUE) Non
61631770 FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/12/1994 LES LABORATOIRES SERVIER Non
69784540 FLUDEX 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1986 LES LABORATOIRES SERVIER Non
65705588 FLUDROCORTISONE ACETATE ACCORD 0,1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
69866610 FLUDROCORTISONE ACETLAB 50 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/2024 MITEM PHARMA Non
68597477 FLUIDABAK 1,5 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/10/2002 THEA Non
67096723 FLUIMUCIL 2 % ADULTE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2000 ZAMBON FRANCE Non
69440048 FLUIMUCIL 2 % ENFANTS, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1999 ZAMBON FRANCE Non
63225003 FLUIMUCIL 200 mg ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/05/1999 ZAMBON FRANCE Non
68747126 FLUIMUCIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/1980 ZAMBON FRANCE Non
66711220 FLUIMUCIL 600 mg ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l’aspartam granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/11/2021 ZAMBON FRANCE Non
60656596 FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 ELERTE Non
63355438 FLUISEDAL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 ELERTE Non
67248985 FLUMAZENIL HIKMA 0,1 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/09/2018 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
68101988 FLUMAZENIL PANPHARMA 0,1 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/09/2009 Warning disponibilité PANPHARMA Non
69473824 FLUMAZENIL VIATRIS 0,1 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2005 VIATRIS SANTE Non
60635449 FLUOCARIL BI FLUORE 250 mg MENTHE, gel dentifrice gel dentifrice dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/1996 U-LABS Non
61587822 FLUOCARIL BI-FLUORE 250 mg MENTHE, pâte dentifrice pâte dentifrice dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1990 U-LABS Non
63233249 FLUOCYNE 10 %, solution injectable I.V. solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1997 SERB Non
66929144 FLUODONTYL 1350 mg, pâte dentifrice pâte dentifrice dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
63274872 FLUOGEL 2000 mg, gel dentaire gel dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 LABORATOIRE MOC Non
64648262 FLUOR OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 LABCATAL Non
69497711 FLUORESCEINE FAURE 0,5 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1982 SERB (BELGIQUE) Non
63485289 FLUORESCEINE SODIQUE FAURE 10 POUR CENT, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/1995 SERB (BELGIQUE) Non
69421254 FLUORICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 BOIRON Non
61921930 FLUORICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 LEHNING Non
60773795 FLUORICUM ACIDUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 WELEDA Non
62696002 FLUORITE WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/05/2020 WELEDA Non
67519027 FLUOROCHOL 222 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/09/2015 ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS MOLECULAR IMAGING FRANCE Non
61720870 FLUOROCHOLINE (18F) 1,5 GBq/mL SIEMENS HEALTHCARE, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2017 SIEMENS HEALTHCARE (ALLEMAGNE) Oui
66567115 FLUOROCHOLINE [18 F] CIS BIO INTERNATIONAL 225 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/12/2015 CIS BIO INTERNATIONAL Non
65502207 FLUOROURACILE ACCORD 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64590923 FLUOROURACILE PFIZER 50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
69118428 FLUOROURACILE TEVA 1000 mg/20 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/04/1997 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
61146475 FLUOROURACILE TEVA 5000 mg/100 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/04/1997 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
64059844 FLUORURE DE CALCIUM CRINEX 0,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1996 CRINEX Non
66424149 FLUOSELGINE, pâte dentifrice pâte dentifrice dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1978 TEOFARMA Non
66498605 FLUOSTEROL 0,25 mg/800 U.I./dose, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2001 CRINEX Non
63686057 FLUOXETINE ACCORD 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63730233 FLUOXETINE ALMUS 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/2005 BIOGARAN Non
64462343 FLUOXETINE ALTER 20 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/07/2008 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
66221750 FLUOXETINE ARROW 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2007 ARROW GENERIQUES Non
65857496 FLUOXETINE ARROW 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/05/2002 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
65613353 FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2002 ARROW GENERIQUES Non
66652957 FLUOXETINE ARROW LAB 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2019 ARROW GENERIQUES Non
60338857 FLUOXETINE BIOGARAN 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2008 BIOGARAN Non
63517071 FLUOXETINE BIOGARAN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2000 BIOGARAN Non
68816437 FLUOXETINE BIOGARAN 20 mg/5 ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au cyclamate de sodium solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2004 BIOGARAN Non
67839212 FLUOXETINE CRISTERS 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2008 CRISTERS Non
66683810 FLUOXETINE CRISTERS 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2003 CRISTERS Non
65079846 FLUOXETINE CRISTERS PHARMA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2006 CRISTERS Non
66375339 FLUOXETINE EG 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68417826 FLUOXETINE EG 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2002 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62931849 FLUOXETINE SANDOZ 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/09/2006 SANDOZ Non
60848874 FLUOXETINE SANDOZ 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2002 SANDOZ Non
60681934 FLUOXETINE TEVA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2001 TEVA SANTE Non
65436675 FLUOXETINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2004 TEVA SANTE Non
69742178 FLUOXETINE VIATRIS 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/2004 VIATRIS SANTE Non
66645368 FLUOXETINE VIATRIS 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/2000 VIATRIS SANTE Non
68791941 FLUOXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2007 ZENTIVA FRANCE Non
67006875 FLUOXETINE ZENTIVA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2000 ZENTIVA FRANCE Non
64521852 FLUOXETINE ZYDUS 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2007 ZYDUS FRANCE Non
65872950 FLUOXETINE ZYDUS 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ZYDUS FRANCE Non
61697158 FLUSTIMEX, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 05/08/2013 Warning disponibilité BIOGARAN Non
64103073 FLUTICASONE FUROATE SUBSTIPHARM 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2024 SUBSTIPHARM Non
66160831 FLUTICASONE FUROATE TEVA 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/04/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
61046628 FLUTIFORM 125 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2013 MUNDIPHARMA Non
64789302 FLUTIFORM 50 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2013 MUNDIPHARMA Non
60958826 FLUVASTATINE ACCORD LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 02/08/2013 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61763366 FLUVASTATINE ARROW 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/2009 ARROW GENERIQUES Non
61940966 FLUVASTATINE ARROW 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/2009 ARROW GENERIQUES Non
62912304 FLUVASTATINE ARROW L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/05/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
63897780 FLUVASTATINE BIOGARAN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 BIOGARAN Non
66946962 FLUVASTATINE BIOGARAN 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 BIOGARAN Non
66605982 FLUVASTATINE CEVIDRA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 21/07/2008 Warning disponibilité DOUBLE-E PHARMA (IRLANDE) Non
65550846 FLUVASTATINE CEVIDRA 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 21/07/2008 Warning disponibilité DOUBLE-E PHARMA (IRLANDE) Non
62756595 FLUVASTATINE SANDOZ 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/01/2008 SANDOZ Non
64300843 FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/01/2008 SANDOZ Non
68067589 FLUVASTATINE SANDOZ LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 19/08/2008 Warning disponibilité SANDOZ Non
62468632 FLUVASTATINE VIATRIS 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/2009 VIATRIS SANTE Non
60852253 FLUVASTATINE VIATRIS 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2009 VIATRIS SANTE Non
60679068 FLUVASTATINE ZENTIVA L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 25/05/2009 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
68636624 FLUVERMAL 2 POUR CENT, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1981 KENVUE FRANCE Non
60968336 FLUVERMAL, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/1980 KENVUE FRANCE Non
62991472 FLUVOXAMINE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2003 ARROW GENERIQUES Non
68288712 FLUVOXAMINE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2003 ARROW GENERIQUES Non
68766984 FLUVOXAMINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/04/2001 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
63927049 FLUVOXAMINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/04/2001 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
60818233 FOENUM GRAECUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/09/2012 BOIRON Non
60666074 FOLINATE DE CALCIUM AGUETTANT 100 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 AGUETTANT Non
64937231 FOLINATE DE CALCIUM AGUETTANT 50 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1996 AGUETTANT Non
61708252 FOLINATE DE CALCIUM ALTAN 350 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/11/2020 ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
67555219 FOLINATE DE CALCIUM ALTAN 50 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/11/2020 ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
69351293 FOLINATE DE CALCIUM EBEWE 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/01/2018 Warning disponibilité SANDOZ Non
62571408 FOLINATE DE CALCIUM HIKMA 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/08/2018 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
68802672 FOLINATE DE CALCIUM KALCEKS 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/12/2023 KALCEKS (LETTONIE) Non
65607934 FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 100 mg, lyophilisat pour usage parentéral lyophilisat pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 ZENTIVA FRANCE Non
68787341 FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 200 mg, lyophilisat pour usage parentéral lyophilisat pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 ZENTIVA FRANCE Non
69718946 FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 25 mg/10 ml, solution injectable (IM,IV) en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1992 ZENTIVA FRANCE Non
66782502 FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral lyophilisat pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 ZENTIVA FRANCE Non
68546714 FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM,IV) en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1992 ZENTIVA FRANCE Non
61211453 FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral lyophilisat pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1993 ZENTIVA FRANCE Non
60923387 FOLINORAL 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/11/1993 THERABEL LUCIEN PHARMA Non
67479020 FOLINORAL 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 THERABEL LUCIEN PHARMA Non
63216335 FOLLICULINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2020 BOIRON Non
63237315 FOLLICULINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/06/2019 LEHNING Non
63945150 FOMEPIZOLE AP-HP 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1999 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
62832018 FOMICYT 2 g I.V., poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2019 INFECTOPHARM ARZNEIMITTEL UND CONSILIUM (ALLEMAGNE) Non
65164104 FOMICYT 4 g I.V., poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2019 INFECTOPHARM ARZNEIMITTEL UND CONSILIUM (ALLEMAGNE) Non
66187789 FONCITRIL 4000, granulés en sachet-dose granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 SERP Non
66565534 FONDAPARINUX SODIQUE REDDY PHARMA 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/04/2017 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
65932917 FONGAMIL 1 %, crème crème cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/09/1987 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
67696579 FONGAMIL 1 %, solution pour application cutanée en flacon pressurisé solution pour pulvérisation cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/05/1988 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
68616447 FONGAMIL 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudre pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/09/1987 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
67948749 FONGILEINE 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/02/1997 Warning disponibilité GIFRER BARBEZAT Non
60307032 FONGILEINE 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/02/1997 Warning disponibilité GIFRER BARBEZAT Non
60797376 FONX 1 %, crème en tube crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/1991 KARO PHARMA (SUEDE) Non
66732677 FORADIL 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1994 SANDOZ Non
69298346 FORLAX 10 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/05/1995 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
69198794 FORLAX 4 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/11/2002 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
65053463 FORMICA RUFA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2019 BOIRON Non
69289055 FORMICA RUFA COMPOSE BOIRON granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2020 BOIRON Non
60298850 FORMICA RUFA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/04/2019 LEHNING Non
64077778 FORMICA RUFA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2019 WELEDA Non
60819303 FORMICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non
62381444 FORMICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/10/2009 LEHNING Non
61963153 FORMOAIR 12 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2005 CHIESI FARMACEUTICI Non
68454116 FORMOCARBINE 15 %, granulés granulés orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/01/1991 Warning disponibilité LABORATOIRE PERRIGO FRANCE Non
60130062 FORMODUAL 100/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/07/2007 CHIESI Non
68340034 FORMODUAL 200/6 microgrammes par dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2015 CHIESI Non
63389629 FORMODUAL NEXTHALER 100 microgrammes/6 microgrammes par inhalation, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2013 CHIESI Non
64495254 FORMODUAL NEXTHALER 200 microgrammes/6 microgrammes par inhalation, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2015 CHIESI Non
67997721 FORMOTEROL BIOGARAN 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2015 BIOGARAN Non
61018059 FORMOTEROL EG 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63378141 FORMOTEROL VIATRIS 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2015 VIATRIS SANTE Non
64463420 FORMOTEROL ZENTIVA 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2015 ZENTIVA FRANCE Non
61122200 FORSTEO 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/2003 EU/1/03/247 ELI LILLY (PAYS BAS) Non
67099299 FORTACIN 150 mg/ml / 50 mg/ml, spray cutané,solution solution pour pulvérisation cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/13/881 RECORDATI IRELAND Non
63914596 FORTIGEL 20 mg/g gel transdermique gel transdermique Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 23/11/2006 Warning disponibilité ADVANZ PHARMA LIMITED Non
69559248 FORTRANS, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1987 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
62481430 FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/1985 SANDOZ Non
69443806 FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV) ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/03/1992 SANDOZ Non
67752024 FORTUM 250 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/1985 SANDOZ Non
61710919 FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/1985 SANDOZ Non
65214977 FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/11/2006 ORGANON FRANCE Non
60987991 FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/08/1999 ORGANON FRANCE Non
67456363 FORXIGA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2012 EU/1/12/795 ASTRAZENECA AB Non
62158815 FOSAMAX 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/06/2002 ORGANON FRANCE Non
63591602 FOSAVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/08/2005 EU/1/05/310 ORGANON (HOLLANDE) Non
68300050 FOSAVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/10/2007 EU/1/05/310 ORGANON (HOLLANDE) Non
64008337 FOSCARNET KABI 24 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/04/2020 FRESENIUS KABI FRANCE Non
60347728 FOSCARNET TILLOMED 24 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/08/2022 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
62686823 FOSCAVIR 6 g/250 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/1991 CLINIGEN HEALTHCARE (PAYS BAS) Non
68027363 FOSFOCINE 1 g I.V., poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/07/1983 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non
60150232 FOSFOCINE 4 g I.V., poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/07/1983 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non
66430643 FOSFOMYCINE ARROW 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 ARROW GENERIQUES Non
66806921 FOSFOMYCINE BIOGARAN 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 BIOGARAN Non
64971365 FOSFOMYCINE CRISTERS 3 g ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/06/2009 Warning disponibilité CRISTERS Non
62884890 FOSFOMYCINE CRISTERS PHARMA ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2009 CRISTERS Non
69907338 FOSFOMYCINE EG ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64062783 FOSFOMYCINE EVOLUGEN 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 EVOLUPHARM Non
66789799 FOSFOMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/03/2004 Warning disponibilité PANPHARMA Non
63322018 FOSFOMYCINE PANPHARMA 4 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/03/2004 Warning disponibilité PANPHARMA Non
65951045 FOSFOMYCINE SANDOZ ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2009 SANDOZ Non
63197358 FOSFOMYCINE SUBSTIPHARM 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/2010 SUBSTIPHARM Non
61334559 FOSFOMYCINE TEVA SANTE ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/2009 TEVA SANTE Non
61935264 FOSFOMYCINE VIATRIS ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/2009 VIATRIS SANTE Non
69138306 FOSFOMYCINE ZENTIVA ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2009 ZENTIVA FRANCE Non
62670616 FOSFOMYCINE ZYDUS 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/05/2019 ZYDUS FRANCE Non
61567061 FOSFOPHARM ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 MEDYNEX Non
67633778 FOSINOPRIL ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/09/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
64292364 FOSINOPRIL ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/09/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
61520873 FOSINOPRIL ARROW LAB 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 07/11/2019 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
60736761 FOSINOPRIL ARROW LAB 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/11/2019 ARROW GENERIQUES Non
62518708 FOSINOPRIL BIOGARAN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2009 BIOGARAN Non
61248124 FOSINOPRIL BIOGARAN 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2009 BIOGARAN Non
62220672 FOSINOPRIL EG 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/09/2008 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67017829 FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/06/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
63830632 FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66934180 FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/07/2008 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
66903345 FOSINOPRIL TEVA 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 02/02/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
67836853 FOSINOPRIL TEVA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 02/02/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
60095526 FOSINOPRIL ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/09/2008 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
68147971 FOSINOPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/09/2008 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
64622680 FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/2008 BIOGARAN Non
63383793 FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 20 mg /12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2008 VIATRIS SANTE Non
66728771 FOSOMEL, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 02/01/2019 Warning disponibilité BAXTER Non
62429857 FOSRENOL 1000 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/07/2005 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
63357492 FOSRENOL 1000 mg, poudre orale poudre orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2012 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
63909453 FOSRENOL 500 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/07/2005 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
65651521 FOSRENOL 750 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/07/2005 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
67840531 FOSRENOL 750 mg, poudre orale poudre orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2012 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
60549797 FOSTIMONKIT 150 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/08/2006 IBSA PHARMA SAS Non
62712912 FOSTIMONKIT 225 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/07/2013 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
69325035 FOSTIMONKIT 300 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/07/2013 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
61166549 FOSTIMONKIT 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 09/08/2006 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
61986853 FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 11/04/2013 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
64347070 FRAGARIA VESCA BOIRON, dégré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 BOIRON Non
61540502 FRAGMINE 10 000 U.I. anti Xa/1 mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/04/1994 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
67591667 FRAGMINE 10 000 U.I. anti-Xa/0,4 mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2010 PFIZER HOLDING FRANCE Non
62114270 FRAGMINE 12 500 U.I. anti-Xa/0,5 mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2010 PFIZER HOLDING FRANCE Non
67562982 FRAGMINE 15 000 U.I. anti-Xa/0,6 mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2010 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60521926 FRAGMINE 18 000 U.I. anti-Xa/0,72 mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2010 PFIZER HOLDING FRANCE Non
63272202 FRAGMINE 2 500 U.I. anti Xa/0,2 mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1987 PFIZER HOLDING FRANCE Non
66032251 FRAGMINE 5 000 U.I. anti Xa/0,2 mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1987 PFIZER HOLDING FRANCE Non
64905664 FRAGMINE 7 500 U.I. anti Xa/0,75 mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/04/1994 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
63398286 FRAGMINE 7 500 U.I. anti-Xa/0,3 mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2010 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60814943 FRAKIDEX, Collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 LABORATOIRE CHAUVIN Non
65164218 FRAKIDEX, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/01/1998 Warning disponibilité LABORATOIRE CHAUVIN Non
66586731 FRAMYXONE, solution pour instillation auriculaire solution pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 CILFA DEVELOPPEMENT Non
66466080 FRAXINUS AMERICANA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non
66478225 FRAXINUS AMERICANA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non
69766923 FRAXIPARINE 1 900 U.I. Axa/0,2 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/12/1989 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
66553941 FRAXIPARINE 2 850 U.I. Axa/0,3 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1985 VIATRIS SANTE Non
62116606 FRAXIPARINE 3 800 U.I. Axa/0,4 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/1989 VIATRIS SANTE Non
60470990 FRAXIPARINE 5 700 U.I. Axa/0,6 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1985 VIATRIS SANTE Non
67617158 FRAXIPARINE 7 600 U.I. Axa/0,8 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/1989 VIATRIS SANTE Non
64908308 FRAXIPARINE 9 500 U.I. Axa/1 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1985 VIATRIS SANTE Non
60182657 FRAXODI 11 400 U.I. Axa/0,6 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 VIATRIS SANTE Non
68865128 FRAXODI 15 200 U.I. Axa/0,8 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 VIATRIS SANTE Non
63971056 FRAXODI 19 000 U.I. Axa/1 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 VIATRIS SANTE Non
65235238 FROVATRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2018 BIOGARAN Non
64046761 FROVATRIPTAN TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/06/2017 TEVA SANTE Non
66901771 FROVATRIPTAN VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/10/2015 VIATRIS SANTE Non
63875218 FRUCTINES AU PICOSULFATE DE SODIUM 5 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/1990 DB PHARMA Non
63200612 FRUZAQLA 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2024 EU/1/24/1827 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Oui
64771069 FRUZAQLA 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2024 EU/1/24/1827 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Oui
60330586 FUCIDINE 2 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/03/1987 Warning disponibilité LABORATOIRES LEO Non
62345035 FUCIDINE 2 POUR CENT, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/07/1985 LABORATOIRES LEO Non
65070886 FUCIDINE 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/1983 LABORATOIRES LEO Non
61051721 FUCIDINE ENFANTS 250 mg/5 ml, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1989 LABORATOIRES LEO Non
62839991 FUCIDINE NOURRISSONS 100 mg/2 ml, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1989 LABORATOIRES LEO Non
69088419 FUCITHALMIC 1 POUR CENT, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 AMDIPHARM Non
63443201 FUCUS COMPLEXE N°111, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/2011 LEHNING Non
61018493 FUCUS CRISPUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2020 BOIRON Non
68471514 FUCUS VESICULOSUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 BOIRON Non
65585893 FUCUS VESICULOSUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 LEHNING Non
60457929 FULPHILA 6 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2018 EU/1/18/1329 BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) Non
66855936 FULVESTRANT ACCORD 250 mg, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/01/2019 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66475706 FULVESTRANT ARROW 250 mg, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/03/2023 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
64519965 FULVESTRANT BIOGARAN 250 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/06/2020 BIOGARAN Non
60446306 FULVESTRANT EG 250 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68787149 FULVESTRANT HIKMA 250 mg, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/02/2022 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
69289895 FULVESTRANT MYLAN 250 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2018 EU/1/17/1253 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
62062457 FULVESTRANT SANDOZ 250 mg, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/12/2017 SANDOZ Non
63053767 FULVESTRANT TEVA 250 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/07/2017 TEVA SANTE Non
63572534 FULVESTRANT ZENTIVA 250 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/08/2020 ZENTIVA FRANCE Non
64404201 FUMAFER 66 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
65402235 FUMARIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 BOIRON Non
63304130 FUMARIA OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 LEHNING Non
64346723 FUNGIZONE 10 %, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/1998 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
63709997 FUNGIZONE 50 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
68211089 FUNGIZONE NOURRISSONS ET ENFANTS 10 %, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/1998 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60736188 FUNGSTER 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 24/11/2005 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
62013296 FURADANTINE 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1998 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
65449480 FUROSEMIDE ACCORD 20 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68009803 FUROSEMIDE ARROW 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2004 ARROW GENERIQUES Non
60192594 FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2004 ARROW GENERIQUES Non
63921217 FUROSEMIDE BIOGARAN 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1982 BIOGARAN Non
61337509 FUROSEMIDE BIOGARAN 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1982 BIOGARAN Non
69392443 FUROSEMIDE EG 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/03/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63076303 FUROSEMIDE EG 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/03/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66652793 FUROSEMIDE EVOLUGEN 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/01/1981 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
63153493 FUROSEMIDE KALCEKS 20 mg/2 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/05/2021 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
61003267 FUROSEMIDE LAVOISIER 20 mg/2 ml, solution injectable (IM-IV) solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
67240789 FUROSEMIDE RENAUDIN 20 mg/2 mL, solution injectable (IM-IV) solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1998 LABORATOIRE RENAUDIN Non
68888874 FUROSEMIDE RENAUDIN 250 mg/25 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2002 LABORATOIRE RENAUDIN Non
69940007 FUROSEMIDE SANDOZ 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 SANDOZ Non
67528574 FUROSEMIDE SANDOZ 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 SANDOZ Non
61763619 FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2002 TEVA SANTE Non
64270535 FUROSEMIDE TEVA 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2011 TEVA SANTE Non
61673890 FUROSEMIDE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2004 VIATRIS SANTE Non
69170784 FUROSEMIDE VIATRIS 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2004 VIATRIS SANTE Non
62499439 FUROSEMIDE ZENTIVA 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1982 ZENTIVA FRANCE Non
69148236 FUROSEMIDE ZENTIVA 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1982 ZENTIVA FRANCE Non
62435116 FUROSEMIDE ZENTIVA 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/11/2014 ZENTIVA FRANCE Non
63518554 FUROSEMIDE ZYDUS 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2015 ZYDUS FRANCE Non
66951557 FUROSEMIDE ZYDUS 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2015 ZYDUS FRANCE Non
65829066 FUSIDATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2018 BIOGARAN Non
67173874 FUSIDATE DE SODIUM ESSENTIAL PHARMA 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral à diluer poudre et solution pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/06/1989 Warning disponibilité ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE) Non
67247075 FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
65786914 FUSIDATE DE SODIUM VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/2017 VIATRIS SANTE Non
61282742 FUSIDATE DE SODIUM ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2017 ZENTIVA FRANCE Non
62723129 FUZEON 90 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 27/05/2003 Warning disponibilité EU/1/03/252 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
64189396 FYCOMPA 0,5 mg/mL, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2016 EU/1/12/776 EISAI (ALLEMAGNE) Non
69856153 FYCOMPA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2012 EU/1/12/776 EISAI (ROYAUME-UNI) Non
61849146 FYCOMPA 12 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2012 EU/1/12/776 EISAI (ROYAUME-UNI) Non
68328199 FYCOMPA 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2012 EU/1/12/776 EISAI (ROYAUME-UNI) Non
63602479 FYCOMPA 4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2012 EU/1/12/776 EISAI (ROYAUME-UNI) Non
64387360 FYCOMPA 6 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2012 EU/1/12/776 EISAI (ROYAUME-UNI) Non
65931110 FYCOMPA 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2012 EU/1/12/776 EISAI (ROYAUME-UNI) Non
61462270 FYREMADEL 0,25 mg/0,5 mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2016 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
60141614 FÉBUXOSTAT ARROW 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/01/2019 ARROW GENERIQUES Non
61509909 FÉBUXOSTAT ARROW 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/01/2019 ARROW GENERIQUES Non
65390338 GABAPENTINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/04/2007 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
68238175 GABAPENTINE ARROW 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/04/2007 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
65629489 GABAPENTINE ARROW GENERIQUES 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/07/2011 ARROW GENERIQUES Non
65889939 GABAPENTINE ARROW GENERIQUES 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/07/2011 ARROW GENERIQUES Non
62611895 GABAPENTINE ARROW GENERIQUES 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/07/2011 ARROW GENERIQUES Non
61081636 GABAPENTINE ARROW GENERIQUES 600 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2013 ARROW GENERIQUES Non
66153032 GABAPENTINE ARROW GENERIQUES 800 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2013 ARROW GENERIQUES Non
66295505 GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 BIOGARAN Non
63072454 GABAPENTINE BIOGARAN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 BIOGARAN Non
67027289 GABAPENTINE BIOGARAN 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 BIOGARAN Non
66627847 GABAPENTINE BIOGARAN 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2006 BIOGARAN Non
64804334 GABAPENTINE BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2006 BIOGARAN Non
60266144 GABAPENTINE CRISTERS 400 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 16/03/2006 Warning disponibilité CRISTERS Non
62484063 GABAPENTINE CRISTERS PHARMA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/2021 CRISTERS Non
62828906 GABAPENTINE CRISTERS PHARMA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/2021 CRISTERS Non
69860778 GABAPENTINE CRISTERS PHARMA 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2024 CRISTERS Non
62211367 GABAPENTINE CRISTERS PHARMA 600 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2022 CRISTERS Non
68519051 GABAPENTINE CRISTERS PHARMA 800 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2022 CRISTERS Non
66263322 GABAPENTINE EG LABO 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/05/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63791791 GABAPENTINE EG LABO 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/05/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62854527 GABAPENTINE EG LABO 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69513934 GABAPENTINE EG LABO 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62931952 GABAPENTINE EG LABO 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66148843 GABAPENTINE EVOLUGEN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 EVOLUPHARM Non
68267102 GABAPENTINE EVOLUGEN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 EVOLUPHARM Non
64869104 GABAPENTINE EVOLUGEN 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2005 EVOLUPHARM Non
61343184 GABAPENTINE MYLAN 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/10/2006 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
67035859 GABAPENTINE MYLAN 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/10/2006 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
60028050 GABAPENTINE RANBAXY 400 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/11/2007 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non
67077744 GABAPENTINE SANDOZ 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2023 SANDOZ Non
66738819 GABAPENTINE SANDOZ 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2023 SANDOZ Non
65216387 GABAPENTINE SANDOZ 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/04/2011 SANDOZ Non
60279775 GABAPENTINE SANDOZ 800 mg, comprimé pélliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/04/2011 SANDOZ Non
67818595 GABAPENTINE TEVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 TEVA SANTE Non
66119044 GABAPENTINE TEVA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 TEVA SANTE Non
64674983 GABAPENTINE TEVA 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 TEVA SANTE Non
64552794 GABAPENTINE TEVA SANTE 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/05/2017 TEVA SANTE Non
67175074 GABAPENTINE TEVA SANTE 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/05/2017 TEVA SANTE Non
61521911 GABAPENTINE VIATRIS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2006 VIATRIS SANTE Non
63482859 GABAPENTINE VIATRIS 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2006 VIATRIS SANTE Non
66596387 GABAPENTINE VIATRIS 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 VIATRIS SANTE Non
68448202 GABAPENTINE VIATRIS 600 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2019 VIATRIS SANTE Non
64506957 GABAPENTINE VIATRIS 800 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2019 VIATRIS SANTE Non
68831503 GABAPENTINE VIATRIS GENERIQUES 100 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/12/2013 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
63168634 GABAPENTINE VIATRIS GENERIQUES 300 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/12/2013 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
66834109 GABAPENTINE VIATRIS GENERIQUES 400 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/12/2013 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
65416644 GABAPENTINE VIATRIS GENERIQUES 600 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/12/2013 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
66859596 GABAPENTINE VIATRIS GENERIQUES 800 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/12/2013 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
66971613 GABAPENTINE ZENTIVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2006 ZENTIVA FRANCE Non
63481077 GABAPENTINE ZENTIVA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2006 ZENTIVA FRANCE Non
67350239 GABAPENTINE ZENTIVA 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2005 ZENTIVA FRANCE Non
60105162 GABAPENTINE ZENTIVA 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/12/2006 ZENTIVA FRANCE Non
66797785 GABAPENTINE ZENTIVA 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/12/2006 ZENTIVA FRANCE Non
69869001 GABAPENTINE ZYDUS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2018 ZYDUS FRANCE Non
69962313 GABAPENTINE ZYDUS 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2018 ZYDUS FRANCE Non
63180946 GABAPENTINE ZYDUS 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/2005 ZYDUS FRANCE Non
61010094 GABAPENTINE ZYDUS FRANCE 600 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2022 ZYDUS FRANCE Non
65700648 GABAPENTINE ZYDUS FRANCE 800 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2022 ZYDUS FRANCE Non
60058517 GABITRIL 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/06/1996 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non
61089729 GABITRIL 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/06/1996 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non
67859994 GABITRIL 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/06/1996 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non
64755150 GADOVIST 1,0 mmol/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/11/2000 BAYER HEALTHCARE Non
62409751 GADOVIST 1,0 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/02/2003 BAYER HEALTHCARE Non
62143724 GADOVISTAUTO 1,0 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 25/10/2018 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
67259654 GADOVISTMANUEL 1,0 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 25/10/2018 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
62876801 GALAFOLD 123 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2016 EU/1/15/1082 AMICUS THERAPEUTICS EUROPE (IRLANDE) Non
63386686 GALANTAMINE ARROW LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2021 ARROW GENERIQUES Non
67021350 GALANTAMINE ARROW LAB LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2021 ARROW GENERIQUES Non
63947710 GALANTAMINE ARROW LAB LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2021 ARROW GENERIQUES Non
60672497 GALANTAMINE ARROW LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/01/2012 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
63415465 GALANTAMINE ARROW LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/01/2012 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
60064872 GALANTAMINE ARROW LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/01/2012 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
68673252 GALANTAMINE BIOGARAN LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 BIOGARAN Non
66820789 GALANTAMINE BIOGARAN LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 BIOGARAN Non
63358402 GALANTAMINE BIOGARAN LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 BIOGARAN Non
64679350 GALANTAMINE KRKA LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2011 KRKA (SLOVENIE) Non
65505954 GALANTAMINE KRKA LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2011 KRKA (SLOVENIE) Non
68333709 GALANTAMINE KRKA LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2011 KRKA (SLOVENIE) Non
63878584 GALANTAMINE SANDOZ LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/07/2011 Warning disponibilité SANDOZ Non
67517909 GALANTAMINE SANDOZ LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/07/2011 Warning disponibilité SANDOZ Non
69382374 GALANTAMINE SANDOZ LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/07/2011 Warning disponibilité SANDOZ Non
62574361 GALANTAMINE TEVA SANTE LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/10/2014 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
60480212 GALANTAMINE TEVA SANTE LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/10/2014 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
62031593 GALANTAMINE TEVA SANTE LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/10/2014 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
64398079 GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 ZENTIVA FRANCE Non
61611472 GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 ZENTIVA FRANCE Non
66284291 GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 ZENTIVA FRANCE Non
67475837 GALENE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/11/2018 BOIRON Non
64406711 GALENE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/03/2018 WELEDA Non
69319751 GALIUM APARINE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 BOIRON Non
61106203 GALIUM APARINE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 LEHNING Non
60266265 GALLIAD 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique générateur radiopharmaceutique voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/07/2018 IRE-ELIT INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS (BELGIQUE) Oui
62091099 GALLIAPHARM 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique générateur radiopharmaceutique voie extracorporelle autre Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 10/06/2015 Warning disponibilité ECKERT & ZIEGLER RADIOPHARMA (ALLEMAGNE) Non
67520378 GALVUS 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2007 EU/1/07/414 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
64146936 GAMMA-OH 200 mg/ml, solution injectable (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/1998 SERB Non
68399068 GAMMAGARD 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/1999 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Non
64138003 GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 18/01/2005 Warning disponibilité OCTAPHARMA FRANCE Non
62136562 GAMMATETANOS 250 UI/2 mL, solution injectable (IM) solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
65006702 GAMUNEX 100 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/01/2019 GRIFOLS DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
63078628 GANCICLOVIR HIKMA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2024 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
67580471 GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/12/2016 SANDOZ Non
66489175 GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/05/2006 EU/1/06/340 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
60892664 GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/10/2013 EU/1/06/340 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
67769504 GANGLIONS LYMPHATIQUES BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/02/2020 BOIRON Non
61125958 GANIRELIX EG 0,25 mg/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/03/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62428488 GANIRELIX THERAMEX 0,25 mg/0,5 mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2021 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
65017887 GARDASIL 9, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain 9-valent (Recombinant, adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/2015 EU/1/15/1007 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
63707416 GARDENAL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/1994 ATNAHS PHARMA FRANCE Non
61475588 GARDENAL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/1989 ATNAHS PHARMA FRANCE Non
68473458 GARDENAL 200 mg/4 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/1994 ATNAHS PHARMA FRANCE Non
64933585 GARDENAL 40 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/1994 ATNAHS PHARMA FRANCE Non
65391080 GARDENAL 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1989 ATNAHS PHARMA FRANCE Non
66688864 GARNIERITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/11/2018 BOIRON Non
60600074 GASTROCYNESINE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 BOIRON Non
64754536 GASTROGRAFINE 370 mg d'iode/mL, solution buvable ou rectale solution buvable ou orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/1997 BAYER HEALTHCARE Non
66679160 GASTROPAX, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1997 LEHNING Non
69723217 GASTROPULGITE, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/07/1995 Warning disponibilité IPSEN CONSUMER HEALTHCARE Non
67557241 GAVISCON MENTHE, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 18/04/2005 Warning disponibilité RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
66711455 GAVISCON NOURRISSONS, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1994 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
63636264 GAVISCON, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/1979 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
66116589 GAVISCON, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
62292134 GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
65777274 GAVISCONELL SANS SUCRE MENTHE, comprimé à croquer édulcoré à l'aspartam et à l'acésulfame potassique comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/04/2005 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
63830290 GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/10/2006 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
67194402 GAVRETO 100 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 18/11/2021 Warning disponibilité EU/1/21/1555 BLUEPRINT MEDICINES (PAYS-BAS)) Oui
61042996 GAZYVARO 1000 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2014 EU/1/14/937 ROCHE REGISTRATION Non
66160639 GCFORM, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/08/2006 Warning disponibilité COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
68862107 GEFITINIB ACCORD 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/12/2018 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67725963 GEFITINIB ARROW 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/08/2018 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
69135922 GEFITINIB BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/2018 BIOGARAN Non
65070509 GEFITINIB EG 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/08/2018 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62649604 GEFITINIB KRKA 250 mg, comprimés pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 13/08/2018 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non
65648219 GEFITINIB MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 27/09/2018 Warning disponibilité EU/1/18/1321 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
66530743 GEFITINIB SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/08/2018 Warning disponibilité SANDOZ Non
61571533 GEFITINIB TEVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/10/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
67522920 GEFITINIB ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 30/11/2018 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
65010088 GEL DE CALAMINE THERICA, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1995 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
64902013 GEL LARMES, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/1989 THEA Non
68754843 GEL LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose gel ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1992 THEA Non
60293846 GEL RECTOPANBILINE, gel rectal gel rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1992 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
69083660 GELASPAN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/01/2012 B BRAUN MELSUNGEN Non
69847581 GELDENE 0,5 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/01/1989 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
60186552 GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1991 B BRAUN MEDICAL Non
60662058 GELOX, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/1981 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
61037853 GELSEMIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non
60545343 GELSEMIUM COMPLEXE N°70, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/2019 LEHNING Non
67883123 GELSEMIUM FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/03/2008 FERRIER Non
60015448 GELSEMIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non
67737887 GELSEMIUM SEMPERVIRENS, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 WELEDA Non
60912540 GELTIM LP 1 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose gel ophtalmique Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/07/2019 DIFARMED (ESPAGNE) Non
62942532 GELTIM LP 1 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose gel ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/01/2006 THEA Non
62490835 GELUCYSTINE 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1995 JOLLY JATEL Non
61448203 GELUTROPHYL 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1996 JOLLY JATEL Non
65432869 GEMCITABINE ACCORD 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/2011 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64622919 GEMCITABINE ACCORD 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/04/2008 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67692495 GEMCITABINE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/04/2008 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64077205 GEMCITABINE ACCORD 2000 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/02/2010 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
69753527 GEMCITABINE ARROW 40 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/2010 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
63693564 GEMCITABINE HIKMA 38 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/06/2020 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
62454764 GEMCITABINE HOSPIRA 38 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/04/2011 PFIZER HOLDING FRANCE Non
62099847 GEMCITABINE KABI 38 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 25/04/2016 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non
63961770 GEMCITABINE SANDOZ 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2010 SANDOZ Non
62308535 GEMCITABINE SUN 10 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/12/2016 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
61928914 GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/06/1996 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
67491777 GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/06/1996 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
63865537 GENCEBOK 10 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/08/2020 EU/1/20/1465 GENNISIUM PHARMA Non
62086426 GENISTA SCOPARIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/02/2011 BOIRON Non
62154603 GENISTA TINCTORIA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
64618696 GENOPTOL 1 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose gel ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/03/2023 SIFI (ITALIE) Non
66702538 GENOTONORM 12 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/11/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non
64679852 GENOTONORM 5,3 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/03/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non
61681780 GENOTONORM MINIQUICK 0,6 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
65063557 GENOTONORM MINIQUICK 0,8 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
62756314 GENOTONORM MINIQUICK 1 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60664365 GENOTONORM MINIQUICK 1,2 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
66883241 GENOTONORM MINIQUICK 1,4 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
68337700 GENOTONORM MINIQUICK 1,6 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
68906742 GENOTONORM MINIQUICK 1,8 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
64361814 GENOTONORM MINIQUICK 2 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
64477733 GENTAMICINE PANPHARMA 10 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1984 PANPHARMA Non
68868512 GENTAMICINE PANPHARMA 160 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1984 PANPHARMA Non
63720680 GENTAMICINE PANPHARMA 40 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1984 PANPHARMA Non
67796693 GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1984 PANPHARMA Non
63539370 GENTIANA LUTEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 BOIRON Non
64462852 GENTIANA LUTEA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 LEHNING Non
65453475 GENVOYA 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1061 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
65171006 GERANIUM MACULATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/10/2019 BOIRON Non
69535749 GERANIUM ROBERTIANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 BOIRON Non
64226503 GESTODENE-ETHINYLESTRADIOL TEVA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/06/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
62043026 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL BGR 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/11/2020 BIOGARAN Non
65921931 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 25/03/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Non
69122540 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2006 BIOGARAN Non
65745006 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2006 BIOGARAN Non
69480060 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL CRISTERS 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2011 CRISTERS Non
61536144 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/12/2011 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61485148 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/05/2006 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64268630 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/05/2006 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66565790 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG LABO 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62700550 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG LABO 75 microgrammes/ 20 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/04/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67259309 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG LABO 75 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/04/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66774427 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes /30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/07/2007 TEVA SANTE Non
63591253 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/07/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
60719986 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 EXELTIS SANTE Non
68188295 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2006 EXELTIS SANTE Non
67136573 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2006 EXELTIS SANTE Non
65309464 GEUM URBANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/10/2019 BOIRON Non
68930729 GHRYVELIN 60 mg granulés pour suspension buvable en sachet granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2019 EU/1/18/1337 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
64441114 GIAPREZA 2,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2019 EU/1/19/1384 PAION PHARMA (ALLEMAGNE) Oui
64579414 GIBITER EASYHALER, 160 microgrammes/4,5 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2017 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
65441590 GIBITER EASYHALER, 320 microgrammes/9 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2017 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
68984844 GIBITER EASYHALER, 80 microgrammes/4,5 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/09/2017 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
68003070 GILENYA 0,25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2018 EU/1/11/677 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
60728597 GILENYA 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/03/2011 EU/1/11/677 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
68916099 GINKGO ARROW CONSEIL 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/08/2015 ARROW GENERIQUES Non
62774383 GINKGO BILOBA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 BOIRON Non
62817183 GINKGO BILOBA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 LEHNING Non
63271335 GINKGO BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/2011 BIOGARAN Non
62252570 GINKGO EG LABO CONSEIL 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61178843 GINKGO ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/08/2015 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
62294249 GINKOGINK, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/1986 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
65968176 GINKOPLANT 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/08/2017 Warning disponibilité WILLMAR SCHWABE Non
66043002 GINKOR FORT, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1988 BOUCHARA-RECORDATI Non
62760800 GINSENG BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/10/2019 BOIRON Non
67737086 GIOTRIF 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/09/2013 EU/1/13/879 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
67904083 GIOTRIF 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/09/2013 EU/1/13/879 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
65580825 GIOTRIF 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/09/2013 EU/1/13/879 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
60673325 GIOTRIF 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 25/09/2013 Warning disponibilité EU/1/13/879 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
68318874 GIVLAARI 189 mg/mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2020 EU/1/20/1428 ALNYLAM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
61853027 GLATIRAMER VIATRIS 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/05/2017 VIATRIS MEDICAL Non
69849244 GLATIRAMER VIATRIS 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2018 VIATRIS MEDICAL Non
68205481 GLAUCONIE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/11/2018 BOIRON Non
68719828 GLECHOMA HEDERACEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 BOIRON Non
67758269 GLIADEL 7,7 mg, implant implant intralésionnelle Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/12/1998 CLINIGEN HEALTHCARE (PAYS BAS) Non
64922382 GLIBENCLAMIDE ARROW 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2008 ARROW GENERIQUES Non
63264650 GLIBENCLAMIDE ARROW 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2008 ARROW GENERIQUES Non
69352192 GLIBENCLAMIDE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non
65515432 GLIBENCLAMIDE BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non
62227581 GLIBENCLAMIDE EG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/05/2008 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64369533 GLIBENCLAMIDE SANDOZ 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/05/2007 Warning disponibilité SANDOZ Non
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60026957 GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2005 TEVA SANTE Non
66586208 GLIBENCLAMIDE VIATRIS 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2006 VIATRIS SANTE Non
65433693 GLIBENCLAMIDE VIATRIS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2006 VIATRIS SANTE Non
69521265 GLIBENESE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 18/12/1997 Warning disponibilité LAPHAL Non
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68259372 GLICLAZIDE ZENTIVA 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée comprimé sécable à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/04/2015 ZENTIVA FRANCE Non
62851449 GLICLAZIDE ZYDUS 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/2010 ZYDUS FRANCE Non
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64705311 GLIMEPIRIDE CRISTERS 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non
60116447 GLIMEPIRIDE EG 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/04/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
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66258186 GLIMEPIRIDE SANDOZ 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/04/2006 SANDOZ Non
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61132034 GLIMEPIRIDE TEVA SANTE 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/07/2007 TEVA SANTE Non
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65620522 GLIMEPIRIDE ZENTIVA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/2005 ZENTIVA FRANCE Non
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65546901 GLIMEPIRIDE ZENTIVA 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/2005 ZENTIVA FRANCE Non
65132804 GLIMEPIRIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/2005 ZENTIVA FRANCE Non
67811330 GLIMEPIRIDE ZYDUS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2007 ZYDUS FRANCE Non
63141402 GLIMEPIRIDE ZYDUS 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2007 ZYDUS FRANCE Non
62969440 GLIMEPIRIDE ZYDUS 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2007 ZYDUS FRANCE Non
68488702 GLIMEPIRIDE ZYDUS 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2007 ZYDUS FRANCE Non
63806909 GLIMEZIT 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/01/2021 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non
63389433 GLIOLAN 30 mg/ml, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/09/2007 EU/1/07/413 PHOTONAMIC (ALLEMAGNE) Non
67477432 GLIPIZIDE MYLAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/12/1998 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
64936439 GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2003 EU/1/01/198 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
63485353 GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2003 EU/1/01/198 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
64975424 GLONOINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 BOIRON Non
62830227 GLONOINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 LEHNING Non
60041165 GLONOINUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 WELEDA Non
65943479 GLOSSITHIASE, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1997 JOLLY JATEL Non
60084049 GLUCAGEN 1 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/10/1993 Warning disponibilité NOVO NORDISK Non
69301034 GLUCAGEN KIT 1 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/1993 NOVO NORDISK Non
60576634 GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63122811 GLUCIDION G 10, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non
68209693 GLUCIDION G 5, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non
69270457 GLUCONATE DE CALCIUM 10 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/12/2005 B BRAUN MELSUNGEN Non
66842675 GLUCONATE DE CALCIUM LAVOISIER 10 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/07/2006 Warning disponibilité LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
68332774 GLUCONATE DE CALCIUM PROAMP 10 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/2007 AGUETTANT Non
63169608 GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE ALCOOLIQUE A 0,5 % INCOLORE GIFRER, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2002 GIFRER BARBEZAT Non
64178204 GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE ALCOOLIQUE GIFRER A 0,5 % AVEC COLORANT, solution pour application cutanée solution et solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/1990 GIFRER BARBEZAT Non
61052830 GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/01/2001 MERCK SANTE Non
68915976 GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 23/04/2018 DIFARMED (ESPAGNE) Non
68583940 GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/03/1996 MERCK SANTE Non
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65209987 GLUCOR 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/06/1994 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
63951114 GLUCOR 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/06/1994 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
61848674 GLUCOSE 10 % AGUETTANT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/1986 AGUETTANT Non
62408126 GLUCOSE 10 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non
61984083 GLUCOSE 10 % BAXTER, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1992 BAXTER Non
60378182 GLUCOSE 10 % BIOLUZ, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/1984 BIOLUZ Non
67639553 GLUCOSE 10 % FRESENIUS KABI FRANCE, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non
62266004 GLUCOSE 10 % LAVOISIER, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1998 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
60965393 GLUCOSE 10 % PROAMP, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/2006 AGUETTANT Non
66829788 GLUCOSE 15 % AGUETTANT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/08/1988 Warning disponibilité AGUETTANT Non
65420468 GLUCOSE 15 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/08/1988 Warning disponibilité B BRAUN MEDICAL Non
65773429 GLUCOSE 2,5 % AGUETTANT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 AGUETTANT Non
61294805 GLUCOSE 2,5 % B. BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 B BRAUN MELSUNGEN Non
64764950 GLUCOSE 2,5 % ET CHLORURE DE SODIUM 0,45 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non
65002515 GLUCOSE 2,5 % VIAFLO, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 BAXTER Non
62079435 GLUCOSE 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1988 AGUETTANT Non
62233545 GLUCOSE 20 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1998 B BRAUN MEDICAL Non
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68379464 GLUCOSE 30 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non
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62280694 GLUCOSE 30 % LAVOISIER, solution pour perfusion en flacon solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1998 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
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66971079 GLUCOSE 30 % RENAUDIN, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/01/1995 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non
64767583 GLUCOSE 5 % AGUETTANT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/09/2004 AGUETTANT Non
68646102 GLUCOSE 5 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non
66707752 GLUCOSE 5 % BIOLUZ, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/1984 BIOLUZ Non
68125576 GLUCOSE 5 % FRESENIUS KABI FRANCE, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non
63121232 GLUCOSE 5 % LAVOISIER, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1998 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
60461105 GLUCOSE 5 % PROAMP, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/2006 AGUETTANT Non
60375720 GLUCOSE 5 % VANTIVE, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1992 VANTIVE Non
64150621 GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/09/2002 BAXTER Non
69620498 GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1988 AGUETTANT Non
61598391 GLUCOSE 50 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 B BRAUN MEDICAL Non
61384619 GLUCOSE 50 % RENAUDIN, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/04/1995 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non
60008845 GLUCOSE BIOSEDRA 15 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non
69074298 GLUCOSE FRESENIUS 10 %, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non
66118412 GLUCOSE FRESENIUS 5 %, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non
63938775 GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/2009 CURIUM PET FRANCE Non
60934953 GLUCOTRACE 185 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/03/2005 CURIUM PET LIEGE (BELGIQUE) Non
63079915 GLUCOVANCE 1000 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2010 MERCK SANTE Non
68942820 GLUCOVANCE 500 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/10/2001 MERCK SANTE Non
65940127 GLUCOVANCE 500 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/10/2001 MERCK SANTE Non
62664912 GLUSCAN 600 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/05/2005 ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS MOLECULAR IMAGING FRANCE Non
61749306 GLYCERINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/02/2017 BOIRON Non
62395668 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ARROW 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2014 ARROW GENERIQUES Non
65410050 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE BIOGARAN 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/2012 BIOGARAN Non
66643449 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE CRISTERS 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/2015 CRISTERS Non
62139010 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE EG 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66306898 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE PIERRE FABRE SANTE 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2012 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63357040 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE SANDOZ 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2014 SANDOZ Non
60468320 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE TEVA 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/09/2017 TEVA (PAYS-BAS) Non
66186609 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE VIATRIS 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2014 VIATRIS SANTE Non
63587956 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZENTIVA 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/2015 ZENTIVA FRANCE Non
68312864 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZYDUS 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/09/2017 ZYDUS FRANCE Non
61989408 GLYCO-THYMOLINE 55, solution buccale solution voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1997 SERP Non
66798410 GLYCOPYRRONIUM BIOGARAN AXICA 44 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/04/2025 BIOGARAN Non
69321097 GLYCYRRHIZA GLABRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
66959529 GLYDO 20 mg/mL, gel en seringue préremplie gel intravésicale;rectale;urétrale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/01/2022 FARCO PHARMA (ALLEMAGNE) Non
61929560 GLYPRESSINE 1 mg/5 mL, poudre et solvant pour solution injectable (I.V.) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1987 FERRING (FRANCE) Non
66187173 GNAPHALIUM DIOICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/05/2020 BOIRON Non
65926686 GNAPHALIUM POLYCEPHALUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2018 BOIRON Non
63176816 GNAPHALIUM POLYCEPHALUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/05/2018 LEHNING Non
62675015 GOMENOL SOLUBLE 82,5 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en ampoule solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/1996 GOMENOL Non
68377082 GONADOTROPHINE CHORIONIQUE IBSA 5000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2021 IBSA PHARMA SAS Oui
65329591 GONAL-F 1050 UI/1,75 mL poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/01/2001 EU/1/95/001 MERCK EUROPE (PAYS-BAS) Non
68195838 GONAL-F 150 UI/0,24 mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/11/2020 EU/1/95/001 MERCK EUROPE (PAYS-BAS) Non
62483399 GONAL-F 300 UI/0,48 mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2004 EU/1/95/001 MERCK EUROPE (PAYS-BAS) Non
60749100 GONAL-F 450 UI/0,72 mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2004 EU/1/95/001 MERCK EUROPE (PAYS-BAS) Non
65913137 GONAL-F 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 20/10/1995 Warning disponibilité EU/1/95/001 MERCK EUROPE (PAYS-BAS) Non
67112526 GONAL-F 900 UI/1,44 mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2004 EU/1/95/001 MERCK EUROPE (PAYS-BAS) Non
68628809 GONAPEPTYL 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringues pré-remplies poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/12/2001 FERRING (FRANCE) Non
66082578 GONOTOXINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/05/2020 BOIRON Non
60136275 GOSSYPIUM HERBACEUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2020 BOIRON Non
64898643 GRAFALON 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 NEOVII BIOTECH (ALLEMAGNE) Non
67867311 GRAINS DE VALS 12,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 18/05/2011 Warning disponibilité BROTHIER Non
67976855 GRANIONS D'ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1997 GRANIONS Non
61191716 GRANIONS D'OR 0,20 mg/2 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1998 GRANIONS Non
66442955 GRANIONS DE BISMUTH 2 mg/2 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/1998 GRANIONS Non
69149676 GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1998 GRANIONS Non
66793609 GRANIONS DE LITHIUM 1 mg/ 2 ml, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/1992 GRANIONS Non
68472961 GRANIONS DE MAGNESIUM 3,82 mg/2 mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/1998 GRANIONS Non
61963954 GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 GRANIONS Non
68428616 GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 mL, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/1998 GRANIONS Non
69870854 GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1998 GRANIONS Non
68909069 GRANIONS DE ZINC 15 mg/2 ml, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1992 GRANIONS Non
69386458 GRANISETRON B BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion solution injectable à diluer ou pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/04/2009 Warning disponibilité B BRAUN MELSUNGEN Non
66807418 GRANOCYTE 13 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/12/1996 CHUGAI PHARMA FRANCE Non
63992157 GRANOCYTE 34 Millions UI/ML, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie poudre et solvant intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 10/03/2015 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
65066667 GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/12/1996 CHUGAI PHARMA FRANCE Non
68179481 GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie poudre et solvant intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 18/04/2016 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
69826879 GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie poudre et solvant intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 29/01/2016 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
65835628 GRANPIDAM 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/11/2016 EU/1/16/1137 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
67939611 GRANUDOXY 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
64667202 GRANUPAS 4 g, granulés gastro-résistants granulés gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 07/04/2014 Warning disponibilité EU/1/13/896 EUROCEPT INTERNATIONAL (PAYS-BAS) Non
67964034 GRAPHITES BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 BOIRON Non
69407984 GRAPHITES LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 LEHNING Non
65577665 GRAPHITES WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/10/2009 WELEDA Non
63655026 GRASUSTEK 6 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2019 EU/1/19/1375 JUTA PHARMA (ALLEMAGNE) Non
68894585 GRATIOLA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
64210260 GRAZAX 75 000 SQ-T, lyophilisat sublingual lyophilisat sublinguale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/2007 ALK ABELLO (DANEMARK) Non
60177158 GRES ROSE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
69739292 GRINAZOLE 100 mg/g, pâte pour usage dentaire pâte pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/08/1983 Warning disponibilité SEPTODONT Non
62138346 GRINDELIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/03/2010 BOIRON Non
60871385 GRINDELIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/03/2010 LEHNING Non
67417620 GUAIACUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 BOIRON Non
60214902 GUAIACUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 LEHNING Non
64102886 GUARANA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/12/2017 BOIRON Non
61889660 GURONSAN, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/1996 BAYER HEALTHCARE Non
62055338 GUTRON 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 15/04/2019 DIFARMED (ESPAGNE) Non
62232411 GUTRON 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/1992 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
61296838 GUTRON 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 06/12/2019 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
67210447 GUTRON 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 13/10/2017 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
69766001 GUTRON 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 21/12/2015 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
60747099 GYDRELLE 0,1 POUR CENT, crème vaginale crème vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1996 LABORATOIRES IPRAD PHARMA Non
69981979 GYMISO 200 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2003 LINEPHARMA Non
62235247 GYNERGENE CAFEINE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/1991 AMDIPHARM Non
67466927 GYNO TROSYD 300 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/1985 TEOFARMA Non
62774928 GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1996 KARO PHARMA (SUEDE) Non
65435445 GYNOPURA 1 %, crème pour application locale crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2009 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
67315124 GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/10/2007 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
66180816 HAEMOPRESSIN 1 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/08/2009 Warning disponibilité ALLIANCE PHARMA (IRLANDE) Non
66445061 HAIMA 1000 mg, granulés enrobés en sachet granulés enrobé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/11/2023 CEMAG CARE Non
63816522 HALAVEN 0,44 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/03/2011 EU/1/11/678 EISAI (ALLEMAGNE) Non
61490049 HALDOL 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/09/1986 ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE) Non
62237643 HALDOL 2 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/09/1990 ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE) Non
61697400 HALDOL 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/09/1986 ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE) Non
65374654 HALDOL 5 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1994 ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE) Non
61505095 HALDOL DECANOAS 50 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/03/1983 ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE) Non
61053124 HAMAMELIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 BOIRON Non
62862118 HAMAMELIS COMPOSE BOIRON granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2020 BOIRON Non
61500657 HAMAMELIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 LEHNING Non
67402230 HARMONET, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60853558 HARPAGOPHYTUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 BOIRON Non
65849122 HARPAGOPHYTUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 LEHNING Non
64426906 HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/11/2014 EU/1/14/958 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
69071035 HAVLANE, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1981 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60386414 HAVRIX 1440 U/1 mL ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/08/1994 GLAXOSMITHKLINE Non
60152436 HAVRIX NOURRISSONS ET ENFANTS 720 U/0,5 mL, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/08/1998 GLAXOSMITHKLINE Non
64646891 HBVAXPRO 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 27/04/2001 Warning disponibilité EU/1/01/183 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
69352630 HBVAXPRO 5 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/04/2001 EU/1/01/183 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
67500468 HEC, pommade pour application cutanée et nasale pommade pour application et cutanée;nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 LABORATOIRE CHAUVIN Non
60514013 HEDERA HELIX BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non
66172723 HEDERA HELIX LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non
68619742 HEDETUS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2016 CONFORMA (BELGIQUE) Non
60101299 HEKLA LAVA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/11/2020 BOIRON Non
61052638 HELIANTHUS ANNUUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 BOIRON Non
61404858 HELICIDINE 10 POUR CENT SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/1996 THERABEL LUCIEN PHARMA Non
66743143 HELICOBACTER TEST INFAI pour les enfants agés de 3 à 11 ans, 45 mg, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/10/2002 EU/1/97/045 INFAI & NMR IMAGING (ALLEMAGNE) Non
67854641 HELICOBACTER TEST INFAI, 75 mg poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/08/1997 EU/1/97/045 INFAI & NMR IMAGING (ALLEMAGNE) Non
69494455 HELIKIT 75 mg, poudre pour solution buvable poudre et poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/05/1997 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
65460256 HELLEBORUS NIGER BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 BOIRON Non
67491631 HELLEBORUS NIGER LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 LEHNING Non
69948025 HELLEBORUS NIGER planta tota WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/11/2019 WELEDA Non
67669621 HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1988 INNOTECH INTERNATIONAL Non
64047571 HELMINTOX 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1988 INNOTECH INTERNATIONAL Non
62990406 HELONIAS COMPOSE BOIRON granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/08/2020 BOIRON Non
62606955 HELONIAS DIOICA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
60478229 HELONIAS DIOICA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 LEHNING Non
63558075 HEMANGIOL 3,75 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2014 EU/1/14/919 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
65176252 HEMATITE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/12/2019 BOIRON Non
63300452 HEMGENIX 1 x 10 000 000 000 000 copies du génome/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/02/2023 EU/1/22/1715 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Oui
61380058 HEMI-DAONIL 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/12/1997 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non
63593820 HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/1997 TEOFARMA Non
61529993 HEMLIBRA 150 mg/mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2018 EU/1/18/1271 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
62696479 HEMLIBRA 30 mg/mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2018 EU/1/18/1271 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
69200761 HEMOCLAR 0,5 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60741986 HEMOLEVEN 1000 UI/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
61475677 HEMOSOL B0, solution pour hémodialyse/hémofiltration solution et solution pour hémodialyse et pour hémofiltration hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1999 VANTIVE BELGIUM (BELGIQUE) Non
63714072 HEPANEPHROL, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation abrogée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 19/12/2017 Warning disponibilité ZAMBON FRANCE Non
62113485 HEPANEPHROL, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation abrogée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 19/12/2017 Warning disponibilité ZAMBON FRANCE Non
60123598 HEPAR SULFUR (HEPAR SULFURIS CALCAREUM) BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2019 BOIRON Non
67169274 HEPAR SULFUR LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/04/2019 LEHNING Non
63030882 HEPAR SULFUR WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2019 WELEDA Non
67939789 HEPARGITOL, poudre orale en sachet bipoche poudre et poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1988 ELERTE Non
66346693 HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable (S.C.) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1978 PANPHARMA Non
64741268 HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable en seringue pré-remplie (S.C.) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2017 PANPHARMA Non
65476933 HEPARINE CHOAY 25 000 UI/5 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1986 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
65822577 HEPARINE CHOAY 5 000 UI/1 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64395923 HEPARINE SODIQUE PANPHARMA 5 000 UI/ml, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/1977 PANPHARMA Non
69812630 HEPATATE, poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2001 MEDIAM Non
63654675 HEPATINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/05/2020 BOIRON Non
69231205 HEPATINE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 WELEDA Non
65804084 HEPCLUDEX 2 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2020 EU/1/20/1446 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Oui
60954219 HEPSERA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 06/03/2003 Warning disponibilité EU/1/03/251 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
60496348 HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1997 H2 PHARMA Non
66918557 HERACLEUM SPHONDYLIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 BOIRON Non
64843675 HERBION EXPECTORANT LIERRE, sirop sirop orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/12/2016 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non
61276045 HERCEPTIN 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2000 EU/1/00/145 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
62712079 HERCEPTIN 600 mg, solution injectable en flacon solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2013 EU/1/00/145 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
60264410 HERPESEDERMYL 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
62425937 HERZUMA 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/02/2018 EU/1/17/1257 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Non
68153262 HERZUMA 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/01/2019 EU/1/17/1257 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Non
62794329 HEXALYSE, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/1998 BOUCHARA-RECORDATI Non
62976723 HEXAQUINE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1998 GOMENOL Non
61371447 HEXASPRAY FRUITS EXOTIQUES, collutoire en flacon pressurisé collutoire voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/2015 BOUCHARA-RECORDATI Non
69228426 HEXASPRAY, collutoire en flacon pressurisé collutoire voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/1985 BOUCHARA-RECORDATI Non
69985098 HEXASTAT, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1979 LABORATOIRES DELBERT Non
62232169 HEXATRIONE 2 POUR CENT, suspension injectable (intra-articulaire) suspension injectable intraarticulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 ETHYPHARM Non
62906059 HEXETIDINE BIOGARAN CONSEIL 0,1 %, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2012 BIOGARAN Non
61455112 HEXETIDINE EG LABO CONSEIL 0,1 %, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61841548 HEXETIDINE TEVA Conseil 0,1 %, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/06/2012 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
66929112 HEXETIDINE VIATRIS CONSEIL 0,1 %, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/2011 VIATRIS SANTE Non
63248991 HEXICID, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/2016 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
69884544 HEXOMEDINE 0,1 POUR CENT, gel pour application cutanée gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1992 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
69323760 HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
65490819 HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé solution pour pulvérisation cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
69555100 HEXOMEDINE TRANSCUTANEE 1,5 POUR MILLE, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
67376038 HEXTRIL 0,1 POUR CENT, bain de bouche, flacon bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1992 KENVUE FRANCE Non
60095056 HEXTRIL 0,1 POUR CENT, pâte dentifrice pâte dentifrice dentaire;gingivale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/04/1996 Warning disponibilité KENVUE FRANCE Non
67768847 HEXTRIL MENTHE 0,1 POUR CENT, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2002 KENVUE FRANCE Non
61196720 HEXVIX 85 mg, poudre et solvant pour solution intravésicale poudre et solvant pour solution intravésicale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/08/2005 PHOTOCURE ASA Non
60645557 HEXYON, suspension injectable en seringue préremplie suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/04/2013 EU/1/13/829 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60665862 HIBIDIL, solution pour application locale, stérile solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/1983 MÖLNLYCKE HEALTH CARE (SUEDE) Non
63652560 HIBISCRUB 4%, solution moussante solution moussant(e) cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/09/1996 Warning disponibilité MÖLNLYCKE HEALTH CARE (SUEDE) Non
60513655 HIDONAC 5 g/25 ml, solution injectable pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1987 ZAMBON FRANCE Non
66216059 HINARTUM, comprimé comprimé sublinguale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/11/2009 Warning disponibilité BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL Non
62267679 HIPPOVENO, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/05/2017 CESRA ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64946554 HISTAMINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/04/2012 BOIRON Non
63553982 HISTAMINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/04/2012 LEHNING Non
65256499 HISTOFLUINE P, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1992 RICHARD Non
61181266 HIZENTRA 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/04/2011 EU/1/11/687 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
68628054 HOANG NAN BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2018 BOIRON Non
61848140 HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 BAXTER Non
69622218 HOLOXAN 2000 mg, poudre pour usage parentéral poudre pour usage parentéral intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1994 BAXTER Non
69040495 HOMEOAFTYL, comprimé à sucer comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2002 BOIRON Non
63849650 HOMEOGENE 46, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 BOIRON Non
64307268 HOMEOGENE 9, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2012 BOIRON Non
69172162 HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1999 BOIRON Non
61237035 HOMEOPLASMINE, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 BOIRON Non
60925192 HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2002 BOIRON Non
66595520 HOMEOQUINTYL, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/10/2011 Warning disponibilité LG HOMEO Non
67139772 HOMEORYL, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/06/2009 Warning disponibilité LG HOMEO Non
63241491 HOMEOVOX, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2017 BOIRON Non
62542196 HOSPASOL 167 mmol/l, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2003 VANTIVE BELGIUM (BELGIQUE) Non
68998922 HUILE DE PARAFFINE COOPER, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/1992 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
63407479 HUILE DE PARAFFINE GIFRER, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1992 GIFRER BARBEZAT Non
68592416 HUILE DE PARAFFINE GILBERT, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/1990 LABORATOIRES GILBERT Non
68314356 HUILE ESSENTIELLE DE LAVANDE SCHWABE, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Dec.) Non commercialisée 04/08/2016 Warning disponibilité WILLMAR SCHWABE Non
66633017 HUILE GOMENOLEE 2 POUR CENT, solution pour instillation nasale solution pour instillation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1996 GOMENOL Non
68105513 HUILE GOMENOLEE 5 POUR CENT, solution pour instillation nasale solution pour instillation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1996 GOMENOL Non
68799977 HUKYNDRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2021 EU/1/21/1589 STADA ARZNEIMITTEL AG Oui
62158605 HUKYNDRA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2021 EU/1/21/1589 STADA ARZNEIMITTEL AG Oui
63440372 HUKYNDRA 80 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2021 EU/1/21/1589 STADA ARZNEIMITTEL AG Oui
61010977 HUKYNDRA 80 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2024 EU/1/21/1589 STADA ARZNEIMITTEL AG Oui
64158422 HULIO 20 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/12/2020 EU/1/18/1319 BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) Non
62042376 HULIO 40 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/09/2018 EU/1/18/1319 BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) Non
68311292 HULIO 40 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/09/2018 EU/1/18/1319 BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) Non
63895021 HULIO 40 mg/0,8 mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 17/09/2018 Warning disponibilité EU/1/18/1319 BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) Non
65132156 HUMALOG 100 UI/ml KWIKPEN, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/01/2008 EU/1/96/007 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
64052173 HUMALOG 100 UI/ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/1997 EU/1/96/007 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
65228400 HUMALOG 100 UI/ml, solution injectable en flacon solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/04/1996 EU/1/96/007 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
66537912 HUMALOG 100 unités/ml JUNIOR KWIKPEN solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/10/2017 EU/1/96/007 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
67759549 HUMALOG 200 UI/ml KWIKPEN, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/09/2014 EU/1/96/007 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
61872223 HUMALOG MIX25 100 UI/ml KWIKPEN, suspension injectable suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/01/2008 EU/1/96/007 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
69304169 HUMALOG MIX25 100 UI/ml, suspension injectable en cartouche suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/1998 EU/1/96/007 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
66081056 HUMALOG MIX50 100 UI/ml KWIKPEN, suspension injectable suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/01/2008 EU/1/96/007 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
61650831 HUMALOG MIX50 100 UI/ml, suspension injectable en cartouche suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/1998 EU/1/96/007 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
67094067 HUMEX 5 % ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
69835020 HUMEX ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2004 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
68728738 HUMEX ALLERGIE LORATADINE 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
66866523 HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2001 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
63396673 HUMEX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/01/2010 Warning disponibilité LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
66443911 HUMEX FOURNIER 0,04 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1996 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
66938773 HUMEX GORGE IRRITEE LIDOCAINE, gomme orale gomme voie buccale autre Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/05/1999 Warning disponibilité LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
62999750 HUMEX MAL DE GORGE BICLOTYMOL 20 mg FRUITS ROUGES SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame potassique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
61750778 HUMEX MAL DE GORGE BICLOTYMOL 20 mg MENTHE SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'isomalt pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/03/2004 Warning disponibilité LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
68652429 HUMEX MAL DE GORGE BICLOTYMOL 20 mg MIEL CITRON, pastille pastille à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
62524127 HUMEX MAL DE GORGE BICLOTYMOL 20 mg ORANGE, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/07/1995 Warning disponibilité LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
67569927 HUMEX MAL DE GORGE LIDOCAINE/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/AMYLMETACRESOL 2 mg/1,2 mg/0,6 mg MENTHE GLACIALE SANS SUCRE, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/2015 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
61052442 HUMEX MAL DE GORGE LIDOCAINE/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/AMYLMETACRESOL 2 mg/1,2 mg/0,6 mg MENTHE, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/2015 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
62471347 HUMEX MAL DE GORGE LIDOCAINE/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/AMYLMETACRESOL 2 mg/1,2 mg/0,6 mg MIEL CITRON SANS SUCRE, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/2015 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
69841984 HUMEX MAL DE GORGE LIDOCAINE/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/AMYLMETACRESOL 2 mg/1,2 mg/0,6 mg MIEL CITRON, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/2015 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
62302190 HUMEX MAL DE GORGE LIDOCAINE/BENZALKONIUM 0,30 g/0,03 g pour 100 mL, collutoire, flacon pressurisé collutoire voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/1996 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
63327481 HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1997 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
63713344 HUMEX RHUME, comprimé et gélule comprimé et gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/09/1997 Warning disponibilité LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
66974004 HUMEX TOUX SECHE OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
61704802 HUMEX TOUX SECHE OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
61697350 HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l'aspartam poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/12/2015 Warning disponibilité LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
61541629 HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/02/2014 Warning disponibilité LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
68144352 HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/1991 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
62975984 HUMIRA 20 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/12/2017 EU/1/03/256 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
69847318 HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,4 ml) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/07/2015 EU/1/03/256 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
64783769 HUMIRA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,4 ml) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2016 EU/1/03/256 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
69835440 HUMIRA 80 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/03/2017 EU/1/03/256 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
65325739 HUMIRA 80 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2017 EU/1/03/256 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
67656314 HUMULUS LUPULUS SICCUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/09/2012 BOIRON Non
64672594 HURA BRASILIENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
64052038 HYALGAN 20 mg/2 ml, solution injectable pour voie intra-articulaire en seringue pré-remplie solution injectable intraarticulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/1992 FIDIA FARMACEUTICI S.P.A. (ITALIE) Non
63093822 HYCAMTIN 0,25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/03/2008 EU/1/96/027 SANDOZ PHARMACEUTICALS (SLOVENIE) Non
63901015 HYCAMTIN 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/03/2008 EU/1/96/027 SANDOZ PHARMACEUTICALS (SLOVENIE) Non
61126871 HYCAMTIN 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 12/11/1996 Warning disponibilité EU/1/96/027 SANDOZ PHARMACEUTICALS (SLOVENIE) Non
64066251 HYDRASTIS CANADENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non
60763790 HYDRASTIS CANADENSIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non
68187065 HYDRASTIS CANADENSIS,décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/04/2019 WELEDA Non
63402119 HYDRASTIS COMPOSE BOIRON granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/12/2020 BOIRON Non
69700567 HYDREA 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64740636 HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/05/2019 ARROW GENERIQUES Non
66058837 HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/05/2019 ARROW GENERIQUES Non
65097011 HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/2024 BIOGARAN Non
66330098 HYDROCORTANCYL 2,5 POUR CENT, suspension injectable suspension injectable endosinusale;intraarticulaire;intradurale;intralésionnelle;périarticulaire;péridurale;sous-conjonctivale;voie parentérale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/1998 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60997882 HYDROCORTISONE ARROW 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2023 ARROW GENERIQUES Non
64124103 HYDROCORTISONE ROUSSEL 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/1995 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62735380 HYDROCORTISONE SUBSTIPHARM 100 mg, lyophilisat (flacon) et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1992 SUBSTIPHARM Non
61581417 HYDROCORTISONE UPJOHN 100 mg, préparation injectable poudre et solvant pour préparation injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/1977 SERB Non
66773332 HYDROCORTISONE UPJOHN 500 mg, préparation injectable poudre et solvant pour préparation injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/1977 SERB Non
65317735 HYDROCOTYLE ASIATICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non
67034682 HYDROCOTYLE ASIATICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 LEHNING Non
60852449 HYDROCYANICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/11/2018 BOIRON Non
66705623 HYDROSOL POLYVITAMINE PHARMA DEVELOPPEMENT, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1997 PHARMA DEVELOPPEMENT Non
64087306 HYDROXYCARBAMIDE ARROW 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2024 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
60507271 HYDROXYZINE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2014 ARROW GENERIQUES Non
67838085 HYDROXYZINE BIOGARAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2014 BIOGARAN Non
64110908 HYDROXYZINE BLUEFISH 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/03/2020 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non
65717544 HYDROXYZINE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/2014 CRISTERS Non
64715729 HYDROXYZINE EG 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63999867 HYDROXYZINE RENAUDIN 100 mg/2 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2003 LABORATOIRE RENAUDIN Non
65195879 HYDROXYZINE SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/06/2014 Warning disponibilité SANDOZ Non
60322461 HYDROXYZINE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/2015 TEVA SANTE Non
69638464 HYDROXYZINE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2014 VIATRIS SANTE Non
63874970 HYDROXYZINE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2014 ZENTIVA FRANCE Non
63201618 HYOSCYAMUS NIGER BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 BOIRON Non
61427166 HYOSCYAMUS NIGER LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 LEHNING Non
63149484 HYOSCYAMUS NIGER WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 WELEDA Non
69565895 HYPERICUM COMPLEXE N°26, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/06/2019 Warning disponibilité LEHNING Non
60498317 HYPERICUM PERFORATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non
67073589 HYPERICUM PERFORATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 LEHNING Non
65657296 HYPERICUM PERFORATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 WELEDA Non
62174246 HYPERIUM 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/01/2018 DIFARMED (ESPAGNE) Non
67541600 HYPERIUM 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/1987 LES LABORATOIRES SERVIER Non
63444171 HYPNOMIDATE 2 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1982 PIRAMAL CRITICAL CARE (PAYS-BAS) Non
69535005 HYPOPHYSINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 02/06/2020 BOIRON Non
64494451 HYPOPHYSINE L.A. BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/12/2020 BOIRON Non
61667204 HYPOPHYSINE L.P. BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2020 BOIRON Non
64446816 HYPOPHYSINE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 WELEDA Non
62610302 HYPOTHALAMUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/06/2020 BOIRON Non
63371086 HYPOTHALAMUS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/05/2019 WELEDA Non
69513592 HYQVIA 100 mg/mL, soution pour perfusion par voie sous-cutanée solution et solution pour perfusion sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2013 EU/1/13/840 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Non
64974404 HYRIMOZ 20 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,2 mL) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2023 EU/1/18/1286 SANDOZ (AUTRICHE) Non
66716580 HYRIMOZ 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,4 mL) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2023 EU/1/18/1286 SANDOZ (AUTRICHE) Non
63795537 HYRIMOZ 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,8 mL) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 26/07/2018 Warning disponibilité EU/1/18/1286 SANDOZ (AUTRICHE) Non
60903769 HYRIMOZ 40 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,4 mL) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2023 EU/1/18/1286 SANDOZ (AUTRICHE) Non
66112231 HYRIMOZ 40 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,8 mL) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 26/07/2018 Warning disponibilité EU/1/18/1286 SANDOZ (AUTRICHE) Non
60129099 HYRIMOZ 80 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2023 EU/1/18/1286 SANDOZ (AUTRICHE) Non
67356797 HYRIMOZ 80 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2023 EU/1/18/1286 SANDOZ (AUTRICHE) Non
69025080 HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/11/2000 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64027704 HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2000 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60376815 HYTRINE 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1987 AMDIPHARM Non
66297890 HYTRINE 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1987 AMDIPHARM Non
64539188 HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/02/1995 ORGANON FRANCE Non
65884187 IASOCHOLINE 1 GBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/04/2010 CURIUM AUSTRIA (AUTRICHE) Non
65933346 IASOdopa 0,3 GBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/11/2006 CURIUM AUSTRIA (AUTRICHE) Non
64499306 IASOglio 2 GBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/12/2015 CURIUM AUSTRIA (AUTRICHE) Non
60213704 IBERIS AMARA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/03/2010 BOIRON Non
61410918 IBIRON 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2023 VIATRIS MEDICAL Non
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60321676 IBRANCE 125 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/11/2016 EU/1/16/1147 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
67316379 IBRANCE 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/11/2016 EU/1/16/1147 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
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64937683 IBUPRADOLL 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2016 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
61478851 IBUPROFENE ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 16/08/2006 Warning disponibilité BIOGARAN Non
62611169 IBUPROFENE ALMUS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/07/2006 Warning disponibilité BIOGARAN Non
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61788736 IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/2006 BIOGARAN Non
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64000632 IBUPROFENE CHEMINEAU 5 %, solution pour application cutanée en flacon pressurisé solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2006 CHEMINEAU Non
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61893438 IBUPROFENE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2011 CRISTERS Non
65780135 IBUPROFENE CRISTERS CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/08/2021 CRISTERS Non
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60961886 IBUPROFENE SANDOZ CONSEIL 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/2004 SANDOZ Non
68230417 IBUPROFENE SANDOZ CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2008 SANDOZ Non
65358002 IBUPROFENE SET 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/05/2019 BIOGARAN Non
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63605055 IBUPROFENE TEVA CONSEIL 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/11/2002 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
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68299826 IBUPROFENE URGO 5 %, gel gel cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/10/1995 Warning disponibilité LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
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68527443 IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2001 VIATRIS SANTE Non
65205177 IBUPROFENE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/04/2006 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
64594722 IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2014 VIATRIS SANTE Non
69938682 IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2020 VIATRIS SANTE Non
63136711 IBUPROFENE VIATRIS SANTE 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2022 VIATRIS SANTE Non
67095030 IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2016 ZENTIVA FRANCE Non
64019682 IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2016 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
69932537 IBUPROFENE ZENTIVA CONSEIL 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2022 ZENTIVA FRANCE Non
62525923 IBUPROFENE ZENTIVA CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2022 ZENTIVA FRANCE Non
64481322 IBUPROFENE ZENTIVA FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2025 ZENTIVA FRANCE Non
66080004 IBUPROFENE ZENTIVA K.S 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2016 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
61387063 IBUPROFENE ZENTIVA K.S 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2016 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
62434473 IBUPROFENE ZENTIVA LAB 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2022 ZENTIVA FRANCE Non
60662695 IBUPROFENE ZF 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2011 ZYDUS FRANCE Non
65124280 IBUPROFENE ZYDUS 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2000 ZYDUS FRANCE Non
67589926 IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2011 ZYDUS FRANCE Non
65254854 IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 ZYDUS FRANCE Non
66169887 ICATIBANT ACCORD 30 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2021 EU/1/21/1567 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
69800927 ICATIBANT FRESENIUS 30 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 03/01/2022 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non
64043021 ICATIBANT HIKMA 30 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2022 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
68903664 ICATIBANT PIRAMAL 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2021 PIRAMAL CRITICAL CARE (PAYS-BAS) Non
63030672 ICATIBANT VIATRIS 30 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2022 VIATRIS SANTE Non
62044509 ICATIBANT ZENTIVA 30 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2021 ZENTIVA FRANCE Non
67966754 ICAZ LP 2,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1990 FARMACEUTICO SIT Non
65664910 ICAZ LP 5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1990 FARMACEUTICO SIT Non
69607764 ICECA 50 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intracamérulaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/01/2017 LABORATOIRE CHAUVIN Non
64793382 ICLUSIG 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/07/2013 EU/1/13/839 INCYTE BIOSCIENCES DISTRIBUTION (PAYS-BAS) Non
63894229 ICLUSIG 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/11/2015 EU/1/13/839 INCYTE BIOSCIENCES DISTRIBUTION (PAYS-BAS) Non
63898099 ICLUSIG 45 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/07/2013 EU/1/13/839 INCYTE BIOSCIENCES DISTRIBUTION (PAYS-BAS) Non
65837903 IDACIO 40 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/04/2019 EU/1/19/1356 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
64202598 IDACIO 40 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/04/2019 EU/1/19/1356 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
63592177 IDACIO 40 mg/0,8 ml, solution injectable pour usage pédiatrique solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 02/04/2019 Warning disponibilité EU/1/19/1356 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
66099467 IDARUBICINE ACCORD 10 mg/10 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/07/2018 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64304400 IDARUBICINE ACCORD 20 mg/20 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/07/2018 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
60635068 IDARUBICINE ACCORD 5 mg/5 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/07/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66170619 IDEFIRIX 11 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/08/2020 EU/1/20/1471 HANSA BIOPHARMA (SUEDE) Oui
63102506 IDELVION 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/05/2016 EU/1/16/1095 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
60216127 IDELVION 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/05/2016 EU/1/16/1095 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
61645574 IDELVION 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/05/2016 EU/1/16/1095 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
63369480 IDELVION 3500 UI poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/08/2020 EU/1/16/1095 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
65247870 IDELVION 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/05/2016 EU/1/16/1095 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
69562970 IDEOS 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/11/1994 INNOTECH INTERNATIONAL Non
66043970 IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/2020 BOIRON Non
64018107 IFIRMACOMBI 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2011 EU/1/11/673 KRKA (SLOVENIE) Non
65355223 IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2011 EU/1/11/673 KRKA (SLOVENIE) Non
66500369 IFIRMACOMBI 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2011 EU/1/11/673 KRKA (SLOVENIE) Non
60488216 IFIRMASTA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/12/2008 EU/1/08/480 KRKA (SLOVENIE) Non
60582498 IFIRMASTA 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/12/2008 EU/1/08/480 KRKA (SLOVENIE) Non
66542998 IFIRMASTA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/12/2008 EU/1/08/480 KRKA (SLOVENIE) Non
66671441 IGNATIA AMARA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/04/2012 BOIRON Non
68983393 IGNATIA AMARA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/10/2008 FERRIER Non
62511368 IGNATIA AMARA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/04/2012 LEHNING Non
62077466 IGNATIA AMARA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/04/2012 WELEDA Non
65881230 IKERVIS 1 mg/mL, collyre en émulsion collyre en émulsion ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/03/2015 EU/1/15/990 SANTEN OY Non
61613167 IKOREL 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 12/08/1992 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
61786176 IKOREL 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 12/08/1992 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69541570 ILARIS 150 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2017 EU/1/09/564 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
62526943 ILEX PARAGUARIENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2018 BOIRON Non
64112581 ILLUCCIX 25 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique et trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/04/2025 TELIX INNOVATIONS (BELGIQUE) Non
62386427 ILOMEDINE 0,1 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/1992 BAYER HEALTHCARE Non
69133241 ILOPROST TEVA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/01/2019 TEVA (PAYS-BAS) Non
64341103 ILOPROST ZENTIVA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/03/2022 ZENTIVA FRANCE Non
69596271 ILUMETRI 100 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/09/2018 EU/1/18/1323 ALMIRALL (ESPAGNE) Non
69150269 ILUMETRI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/07/2023 EU/1/18/1323 ALMIRALL (ESPAGNE) Non
65992266 ILUMETRI 200 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2022 EU/1/18/1323 ALMIRALL (ESPAGNE) Non
61412157 ILUVIEN 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur implant intravitréenne Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/07/2012 ALIMERA SCIENCES EUROPE (IRLANDE) Non
65896314 IMATINIB ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/07/2013 EU/1/13/845 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
66687082 IMATINIB ACCORD 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/07/2013 EU/1/13/845 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
60709020 IMATINIB ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/2017 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61136381 IMATINIB ARROW LAB 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/2017 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
64299857 IMATINIB BGR 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2016 BIOGARAN Non
66544554 IMATINIB BGR 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2016 BIOGARAN Non
65074589 IMATINIB CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2017 CRISTERS Non
61447770 IMATINIB CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2017 CRISTERS Non
64911770 IMATINIB EG 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/09/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62304120 IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/09/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66554616 IMATINIB HCS 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2016 HCS (BELGIQUE) Non
68757280 IMATINIB HCS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2016 HCS (BELGIQUE) Non
63428039 IMATINIB SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/09/2016 SANDOZ Non
65632670 IMATINIB SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 23/09/2020 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
60663441 IMATINIB SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/09/2016 SANDOZ Non
62343034 IMATINIB TEVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2013 EU/1/12/808 TEVA (PAYS-BAS) Non
64706096 IMATINIB TEVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2013 EU/1/12/808 TEVA (PAYS-BAS) Non
69586658 IMATINIB VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/08/2016 VIATRIS SANTE Non
67423566 IMATINIB VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/08/2016 VIATRIS SANTE Non
61483122 IMATINIB ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2016 ZENTIVA FRANCE Non
64522114 IMATINIB ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2016 ZENTIVA FRANCE Non
64360089 IMATINIB ZYDUS 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2022 ZYDUS FRANCE Non
68931126 IMATINIB ZYDUS 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2022 ZYDUS FRANCE Non
64163476 IMAVER, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/2022 WELEDA Non
64209404 IMBRUVICA 140 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2018 EU/1/14/945 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
63012197 IMBRUVICA 140 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 21/10/2014 Warning disponibilité EU/1/14/945 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
67351558 IMBRUVICA 280 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2018 EU/1/14/945 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
69196284 IMBRUVICA 420 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2018 EU/1/14/945 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
66940571 IMBRUVICA 560 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2018 EU/1/14/945 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
69966525 IMCIVREE 10 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2021 EU/1/21/1564 RHYTHM PHARMACEUTICALS NETHERLANDS (PAYS-BAS) Oui
65787731 IMENOR 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/11/2020 ORION CORPORATION Non
67791835 IMENOR 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/11/2020 ORION CORPORATION Non
60819417 IMETH 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 13/11/2008 Warning disponibilité NORDIC PHARMA Non
65415275 IMETH 10 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2015 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
63934848 IMETH 12,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2015 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
62197024 IMETH 15 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2015 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
68781833 IMETH 17,5 mg/0,7 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2015 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
61495968 IMETH 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 13/11/2008 Warning disponibilité NORDIC PHARMA Non
61872547 IMETH 20 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/07/2015 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
64459557 IMETH 22,5 mg/0,9 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2015 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
60705972 IMETH 25 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2015 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
66900267 IMETH 7,5 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2015 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
63690956 IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2018 EU/1/18/1322 ASTRAZENECA AB Non
67153334 IMIGRANE 10 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 GLAXOSMITHKLINE Non
67876328 IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 GLAXOSMITHKLINE Non
64676030 IMIGRANE 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/1998 GLAXOSMITHKLINE Non
69485328 IMIGRANE 6 mg/0,5 ml, solution injectable pour voie sous-cutanée en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/1992 GLAXOSMITHKLINE Non
66276750 IMIJECT 6 mg/0,5 ml, solution injectable pour voie sous-cutanée en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/1994 GLAXOSMITHKLINE Non
65336568 IMIPENEM CILASTATINE PANPHARMA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/2010 PANMEDICA Non
69426034 IMIPENEM CILASTATINE VIATRIS 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2008 VIATRIS SANTE Non
65140320 IMIPENEM/CILASTATINE ACS DOBFAR 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2017 ACS DOBFAR (ITALIE) Non
62866789 IMIPENEM/CILASTATINE ARROW 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/2010 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
63848121 IMIPENEM/CILASTATINE HIKMA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/04/2019 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
67697019 IMIPENEM/CILASTATINE KABI 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 26/10/2009 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non
65465495 IMIPENEM/CILASTATINE SUN 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2008 SUN PHARMA FRANCE Non
64326051 IMIPENEM/CILASTATINE TAMRISA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/06/2017 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
68577115 IMJUDO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/02/2023 EU/1/22/1713 ASTRAZENECA AB Oui
68740103 IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB 100 UI/mL, solution injectable en seringue préremplie (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2012 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
62433250 IMNOVID 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/08/2013 EU/1/13/850 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Oui
69941194 IMNOVID 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/08/2013 EU/1/13/850 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Oui
63957170 IMNOVID 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/08/2013 EU/1/13/850 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Oui
61361022 IMNOVID 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/08/2013 EU/1/13/850 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Oui
69522794 IMODIUM 0,2 mg/ml ENFANTS, solution buvable solution buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 18/12/1990 Warning disponibilité JANSSEN CILAG Non
61651634 IMODIUM 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/12/1990 Warning disponibilité KENVUE FRANCE Non
61203061 IMODIUMCAPS 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/1991 KENVUE FRANCE Non
67275135 IMODIUMDUO, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/02/2007 KENVUE FRANCE Non
65272215 IMODIUMLINGUAL 2 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 KENVUE FRANCE Non
65619769 IMODIUMLINGUAL 2 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 25/05/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
60095095 IMODIUMLIQUICAPS 2 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2011 KENVUE FRANCE Non
66661251 IMOGAM RAGE 150 UI/mL, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/12/1998 Warning disponibilité SANOFI PASTEUR Non
61435939 IMOVANE 3,75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2002 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
68508795 IMOVANE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1984 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63513354 IMOVAX POLIO, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin poliomyélitique (inactivé) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/07/1982 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
66100784 IMPORTAL 10 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1988 ANGELINI PHARMA (ITALIE) Non
63342202 IMPORTAL ENFANTS 5 g, poudre orale en sachet poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1992 ANGELINI PHARMA (ITALIE) Non
62794521 IMPORTAL JEUNES ENFANTS 2,5 g, poudre orale en sachet poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1992 ANGELINI PHARMA (ITALIE) Non
61192750 IMRALDI 40 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 24/08/2017 Warning disponibilité EU/1/17/1216 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Non
64844542 IMRALDI 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,4mL) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/04/2022 EU/1/17/1216 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Non
69567729 IMRALDI 40 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 28/09/2018 Warning disponibilité EU/1/17/1216 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Non
63568112 IMRALDI 40 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,4 mL) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/04/2022 EU/1/17/1216 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Non
67401121 IMUKIN 2 x 10<sup>6</sup> UI (0,1 mg), solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/09/1992 CLINIGEN HEALTHCARE (PAYS BAS) Non
62800604 IMULDOSA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2024 EU/1/24/1872 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Oui
65536437 IMULDOSA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2024 EU/1/24/1872 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Oui
64841852 IMUREL 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2004 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
64204250 IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2004 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
66685747 IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 07/01/2020 BB FARMA (ITALIE) Non
63935487 IMUREL 50 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/01/1999 Warning disponibilité ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
66263258 INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/08/2007 EU/1/07/402 ESTEVE PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Oui
68964304 INCRUSE ELLIPTA 55 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2014 EU/1/14/922 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
60342439 INDAPAMIDE ARROW 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/02/1999 LES LABORATOIRES SERVIER Non
69740017 INDAPAMIDE BIOGARAN 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/12/1994 BIOGARAN Non
67031711 INDAPAMIDE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/07/1987 BIOGARAN Non
69867826 INDAPAMIDE CRISTERS LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2008 CRISTERS Non
68356857 INDAPAMIDE EG LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60862062 INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2008 KRKA (SLOVENIE) Non
63140802 INDAPAMIDE SANDOZ LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 20/01/2010 Warning disponibilité SANDOZ Non
63274491 INDAPAMIDE TEVA SANTE LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/06/2010 TEVA SANTE Non
69477687 INDAPAMIDE VIATRIS LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2008 VIATRIS SANTE Non
69733040 INDAPAMIDE ZENTIVA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/2008 ZENTIVA FRANCE Non
68989108 INDAPAMIDE ZYDUS LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/12/2008 ZYDUS FRANCE Non
63672883 INDIARAL 2 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/12/1995 Warning disponibilité GIFRER BARBEZAT Non
61189551 INDIGO BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
69668450 INDOBIOTIC, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2000 LABORATOIRE CHAUVIN Non
68142440 INDOCID 100 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 HAC PHARMA Non
66664685 INDOCID 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 HAC PHARMA Non
60921824 INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1996 LABORATOIRE CHAUVIN Non
61914124 INDOCOLLYRE 0,1%, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1997 LABORATOIRE CHAUVIN Non
60897889 INDUCTOS 1,5 mg/ml, poudre, solvant et matrice pour matrice implantable poudre et solvant et matrice pour matrice implantable implantation Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/09/2002 EU/1/02/226 MEDTRONIC BIOPHARMA (PAYS-BAS) Non
60371679 INEGY 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2005 ORGANON FRANCE Non
60061709 INEGY 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 30/04/2019 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
63857227 INEGY 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 16/01/2020 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
65722573 INEGY 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 22/11/2018 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
65057814 INEGY 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2005 ORGANON FRANCE Non
61238347 INEGY 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 30/04/2019 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
68173375 INEUROPE, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2008 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA Non
63451237 INEXIUM 10 mg, granulés gastro-résistants pour suspension buvable en sachet granulés gastro-résistant(e) pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/08/2008 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
64578892 INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/09/2000 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
64350465 INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 29/07/2016 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
62824142 INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/09/2000 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
64742740 INEXIUM 40 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/05/2004 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
62966063 INFANRIX hexa, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique(D), tétanique(T), coquelucheux (acellulaire, multicomposé)(Ca), de l'hépatite B (ADNr)(HepB), poliomyélitique(inactivé)(P) et de l'Haemophilus influe poudre et suspension pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/10/2000 EU/1/00/152 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS Non
69543678 INFANRIXQUINTA, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin diphtérique (D), tétanique (T), coquelucheux (acellulaire, multicomposé) (Ca), poliomyélitique (inactivé) (P) et conjugué de l’Haemophilus influenzae type b (Hib), adsorbé poudre et suspension pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/1997 GLAXOSMITHKLINE Non
61467125 INFLECTRA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/09/2013 Warning disponibilité EU/1/13/854 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
69075090 INFLUDO, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/2021 WELEDA Non
68007058 INFLUENZINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/07/2011 BOIRON Non
63305766 INFLUENZINUM FERRIER, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/07/2011 FERRIER Non
65911499 INFLUENZINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/07/2011 LEHNING Non
60716805 INFLUVAC TETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal inactivé à antigènes de surface suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 08/09/2017 Warning disponibilité VIATRIS MEDICAL Non
63156183 INFLUVAC, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal inactivé à antigènes de surface suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/07/2024 VIATRIS MEDICAL Non
65910283 INFRACYANINE 25 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/2003 SERB Non
63145137 INHIXA 10 000 UI (100 mg)/1 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2016 EU/1/16/1132 TECHDOW PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
69247501 INHIXA 2 000 UI (20 mg) dans 0,2 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2016 EU/1/16/1132 TECHDOW PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
61189163 INHIXA 4 000 UI (40 mg) dans 0,4 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2016 EU/1/16/1132 TECHDOW PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
63297419 INHIXA 6 000 UI (60 mg) dans 0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2016 EU/1/16/1132 TECHDOW PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
61999103 INHIXA 8 000 UI (80 mg) dans 0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2016 EU/1/16/1132 TECHDOW PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
61406866 INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 23/03/2017 DIFARMED (ESPAGNE) Non
65220275 INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/1999 TAKEDA FRANCE Non
63457471 INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 26/08/2016 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
67560860 INIPOMP 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/1995 TAKEDA FRANCE Non
64769794 INIPOMP 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 23/03/2017 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
68729174 INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/02/1998 TAKEDA FRANCE Non
64922489 INLYTA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/09/2012 EU/1/12/777 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
69083347 INLYTA 3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2013 EU/1/12/777 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
67939209 INLYTA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/09/2012 EU/1/12/777 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
61357910 INLYTA 7 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2013 EU/1/12/777 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
67167017 INNOHEP 10 000 UI anti-Xa/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1995 LABORATOIRES LEO Non
65547106 INNOHEP 14 000 UI anti-Xa/0,7 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1995 LABORATOIRES LEO Non
63252648 INNOHEP 18 000 UI anti-Xa/0,9 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1995 LABORATOIRES LEO Non
62849220 INNOHEP 2 500 UI anti-Xa/0,25 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/1991 LABORATOIRES LEO Non
62007966 INNOHEP 3 500 UI anti-Xa/0,35 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/1991 LABORATOIRES LEO Non
61422614 INNOHEP 4 500 UI anti-Xa/0,45 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 28/05/2025 DIFARMED (ESPAGNE) Non
63108338 INNOHEP 4 500 UI anti-Xa/0,45 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 LABORATOIRES LEO Non
60701778 INNOVAIR 100/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/07/2007 CHIESI Non
60241874 INNOVAIR 200/6 microgrammes par dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2015 CHIESI Non
64976412 INNOVAIR NEXTHALER 100 microgrammes/6 microgrammes par inhalation, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2013 CHIESI Non
62904108 INNOVAIR NEXTHALER 200 microgrammes/6 microgrammes par inhalation, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2015 CHIESI Non
68037368 INOFER, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 LABORATOIRE XO Non
66370712 INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/2016 LABORATOIRE XO Non
65795991 INOMAX 400 ppm mole/mole, gaz pour inhalation gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/08/2001 EU/1/01/194 LINDE HEALTHCARE (SUEDE) Non
68961183 INOMAX 800 ppm mole/mole, gaz pour inhalation gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/03/2011 EU/1/01/194 LINDE HEALTHCARE (SUEDE) Non
63263986 INONGAN, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/08/1996 Warning disponibilité SOFIBEL Non
64454186 INORIAL 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 16/03/2018 Warning disponibilité MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
67280591 INORIAL 2,5 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/03/2018 Warning disponibilité MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
63858119 INORIAL 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2011 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
60130386 INOTYOL, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/1995 VIATRIS MEDICAL Non
67454800 INOVELON 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2007 EU/1/06/378 EISAI (ROYAUME-UNI) Non
65037644 INOVELON 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2007 EU/1/06/378 EISAI (ROYAUME-UNI) Non
62205873 INOVELON 40 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2011 EU/1/06/378 EISAI (ROYAUME-UNI) Non
65869160 INOVELON 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2007 EU/1/06/378 EISAI (ROYAUME-UNI) Non
65716809 INREBIC 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/02/2021 EU/1/20/1514 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
66335558 INSPRA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/01/2005 VIATRIS UP Non
65681906 INSPRA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/01/2005 VIATRIS UP Non
63202353 INSTANYL 100 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 29/06/2011 Warning disponibilité EU/1/09/531 ISTITUTO GENTILI (ITALIE) Non
61926183 INSTANYL 100 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 20/07/2009 Warning disponibilité EU/1/09/531 ISTITUTO GENTILI (ITALIE) Non
69898227 INSTANYL 100 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale-DoseGuard solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/09/2016 EU/1/09/531 ISTITUTO GENTILI (ITALIE) Non
65154747 INSTANYL 200 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 29/06/2011 Warning disponibilité EU/1/09/531 ISTITUTO GENTILI (ITALIE) Non
61558728 INSTANYL 200 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 20/07/2007 Warning disponibilité EU/1/09/531 ISTITUTO GENTILI (ITALIE) Non
60975252 INSTANYL 200 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale-DoseGuard solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/09/2016 EU/1/09/531 ISTITUTO GENTILI (ITALIE) Non
68846206 INSTANYL 50 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 29/06/2011 Warning disponibilité EU/1/09/531 ISTITUTO GENTILI (ITALIE) Non
60633658 INSTANYL 50 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 20/07/2009 Warning disponibilité EU/1/09/531 ISTITUTO GENTILI (ITALIE) Non
65795468 INSTANYL 50 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale-DoseGuard solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/09/2016 EU/1/09/531 ISTITUTO GENTILI (ITALIE) Non
62686809 INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie gel urétrale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1997 FARCO PHARMA (ALLEMAGNE) Non
69704932 INSULATARD 100 unités internationales/ml, suspension injectable suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2002 EU/1/02/233 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
67248825 INSULATARD FLEXPEN 100 unités internationales/ml, suspension injectable en stylo prérempli suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 07/10/2002 Warning disponibilité EU/1/02/233 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
62457123 INSULATARD INNOLET 100 unités internationales/ml, suspension injectable en stylo prérempli suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 07/10/2002 Warning disponibilité EU/1/02/233 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
60423446 INSULATARD PENFILL 100 unités internationales/ml, suspension injectable en cartouche suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 07/10/2002 Warning disponibilité EU/1/02/233 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
63054036 INSULINE ASPARTE SANOFI 100 unités/ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2020 EU/1/20/1447 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
65805841 INSULINE ASPARTE SANOFI 100 unités/ml, solution injectable en flacon solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2021 EU/1/20/1447 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
64575768 INSULINE ASPARTE SANOFI 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2020 EU/1/20/1447 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
61646128 INSUMAN IMPLANTABLE 400 UI/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intrapéritonéale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2013 EU/1/97/030 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non
62424027 INSUMAN INFUSAT 100 UI/ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation archivée Procédure centralisée Non commercialisée 11/11/1998 Warning disponibilité EU/1/97/030 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non
66506404 INTEGRILIN 0,75 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 01/07/1999 Warning disponibilité EU/1/99/109 GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) Non
60124020 INTEGRILIN 2 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 01/07/1999 Warning disponibilité EU/1/99/109 GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) Non
63514730 INTELENCE 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2008 EU/1/08/468 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
64044237 INTELENCE 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/11/2011 EU/1/08/468 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
66595716 INTELENCE 25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/03/2013 EU/1/08/468 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
63496168 INTERCYTON 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/10/1991 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
68152413 INTESTIN GRELE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/12/2020 BOIRON Non
62516059 INTETRIX, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/06/1997 Warning disponibilité IPSEN CONSUMER HEALTHCARE Non
67173618 INTRALIPIDE 20 %, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non
62551291 INTRALIPIDE 30 POUR CENT, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non
60073960 INTRAROSA 6,5 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2018 EU/1/17/1255 ENDOCEUTICS (BELGIQUE) Non
69361736 INTRATECT 100 g/L, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/2021 BIOTEST PHARMA (ALLEMAGNE) Non
64388238 INTRATECT 50 g/L, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/2021 BIOTEST PHARMA (ALLEMAGNE) Non
61715421 INULA HELENIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/10/2019 BOIRON Non
65077051 INVANZ 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/04/2002 EU/1/02/216 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
64292898 INVOKANA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/13/884 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
67448256 INVOKANA 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/13/884 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
62238688 IODUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non
68315604 IODUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non
65921479 IODURE (123 I) DE SODIUM CURIUMPHARMA 37 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/2009 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
67041506 IODURE (131 I) DE SODIUM POUR THERAPIE CURIUMPHARMA 37-7 400 MBq, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/1999 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
69564327 IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2009 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA Non
67696725 IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/11/2021 SERB (BELGIQUE) Non
60578852 IODURE [123 I] DE SODIUM, CIS bio international 18,5 MBq/mL solution injectable. [Référence : I-123-S-2] solution injectable intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/11/2001 Warning disponibilité CIS BIO INTERNATIONAL Non
66078195 IODURE [123 I] DE SODIUM, CIS bio international, précurseur radiopharmaceutique [réference : I-123-S-1] précurseur radiopharmaceutique voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2001 CIS BIO INTERNATIONAL Non
69198506 IODURE(123I) de sodium GE Healthcare 37 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/09/2009 GE HEALTHCARE Non
66263436 IOFLUPANE (123I) ROTOP 74 MBq/ml solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2021 ROTOP RADIOPHARMACY (ALLEMAGNE) Non
68543173 IOMERON 150 (150 mg Iode/mL), solution injectable solution injectable intraartérielle;intracaverneuse;intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1994 BRACCO IMAGING FRANCE Non
63392333 IOMERON 250 (250 mg Iode/mL), solution injectable solution injectable intraartérielle;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1994 BRACCO IMAGING FRANCE Non
63625015 IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), solution injectable solution injectable intra-utérine;intraartérielle;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1994 BRACCO IMAGING FRANCE Non
64747367 IOMERON 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable solution injectable intra-utérine;intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1994 BRACCO IMAGING FRANCE Non
60495132 IOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable solution injectable intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1994 BRACCO IMAGING FRANCE Non
64060871 IONOVEN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2009 FRESENIUS KABI FRANCE Non
64682720 IOPAMIRON 200 (200 mg d'Iode par mL), solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/1981 BRACCO IMAGING FRANCE Non
66694372 IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode par mL), solution injectable solution injectable intraarticulaire;intraartérielle;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/1981 BRACCO IMAGING FRANCE Non
67237394 IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode par mL), solution injectable solution injectable intra-utérine;intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/1981 BRACCO IMAGING FRANCE Non
60941378 IOPIDINE 0,5 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/01/1995 ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE) Non
63218293 IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/05/1996 ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE) Non
65251121 IPECA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 BOIRON Non
64296448 IPECA COMPOSE granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/05/2020 BOIRON Non
67978308 IPECA DECOCTE WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2017 WELEDA Non
65578258 IPECA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 LEHNING Non
60456948 IPERTEN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2002 CHIESI Non
65728537 IPERTEN 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2002 CHIESI Non
69424492 IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/10/2011 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
67140828 IPRAFEINE 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2017 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
60175716 IPRATROPIUM AGUETTANT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2002 AGUETTANT Non
65485665 IPRATROPIUM ALMUS PHARMA 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2019 ALMUS FRANCE Non
60482665 IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/mL ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 ARROW GENERIQUES Non
67446853 IPRATROPIUM ARROW ADULTES 0,5 mg/2 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2002 ARROW GENERIQUES Non
61783550 IPRATROPIUM CRISTERS 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2015 CRISTERS Non
68568447 IPRATROPIUM EG 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63281105 IPRATROPIUM SANDOZ 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/2014 SANDOZ Non
67887431 IPRATROPIUM SANDOZ 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/2014 SANDOZ Non
66661536 IPRATROPIUM TEVA 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/05/2008 TEVA SANTE Non
62345380 IPRATROPIUM TEVA 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/05/2008 TEVA SANTE Non
61260984 IPRATROPIUM VIATRIS 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2004 VIATRIS SANTE Non
69293057 IPRATROPIUM VIATRIS 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 VIATRIS SANTE Non
64708300 IPRATROPIUM ZENTIVA 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/06/2017 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
62298607 IPRATROPIUM ZENTIVA 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2017 ZENTIVA FRANCE Non
65387954 IQIRVO 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2024 EU/1/24/1855 IPSEN PHARMA Oui
61605035 IRBESARTAN ACCORD 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/04/2013 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66799793 IRBESARTAN ACCORD 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/04/2013 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61904639 IRBESARTAN ACCORD 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/04/2013 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62782120 IRBESARTAN ARROW 150 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2013 ARROW GENERIQUES Non
67649914 IRBESARTAN ARROW 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2013 ARROW GENERIQUES Non
61200414 IRBESARTAN ARROW 75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2013 ARROW GENERIQUES Non
68251475 IRBESARTAN BGR 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 BIOGARAN Non
66849787 IRBESARTAN BGR 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 BIOGARAN Non
64593129 IRBESARTAN BGR 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 BIOGARAN Non
60519505 IRBESARTAN CRISTERS 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 22/11/2010 Warning disponibilité CRISTERS Non
66802809 IRBESARTAN CRISTERS 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 22/11/2010 Warning disponibilité CRISTERS Non
69985835 IRBESARTAN CRISTERS 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 22/11/2010 Warning disponibilité CRISTERS Non
62860284 IRBESARTAN CRISTERS PHARMA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/06/2009 SUN PHARMA FRANCE Non
60938446 IRBESARTAN CRISTERS PHARMA 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/06/2009 SUN PHARMA FRANCE Non
62603012 IRBESARTAN CRISTERS PHARMA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/06/2009 SUN PHARMA FRANCE Non
63462842 IRBESARTAN EG 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68121332 IRBESARTAN EG 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68352481 IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67229700 IRBESARTAN EVOLUGEN 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2014 EVOLUPHARM Non
68699820 IRBESARTAN EVOLUGEN 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2014 EVOLUPHARM Non
65513666 IRBESARTAN EVOLUGEN 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2014 EVOLUPHARM Non
63021303 IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/11/2009 EU/1/09/583 TEVA (PAYS-BAS) Non
62183964 IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/11/2009 EU/1/09/583 TEVA (PAYS-BAS) Non
68481711 IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/11/2009 EU/1/09/583 TEVA (PAYS-BAS) Non
66991594 IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2007 EU/1/06/377 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
63256529 IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2007 EU/1/06/377 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
62312163 IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2007 EU/1/06/377 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
66842294 IRBESARTAN SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2009 SANDOZ Non
68370547 IRBESARTAN SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2009 SANDOZ Non
62872607 IRBESARTAN SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2009 SANDOZ Non
61496529 IRBESARTAN TEVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/10/2009 EU/1/09/576 TEVA (PAYS-BAS) Non
64860048 IRBESARTAN TEVA 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/10/2009 EU/1/09/576 TEVA (PAYS-BAS) Non
68596553 IRBESARTAN TEVA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/10/2009 EU/1/09/576 TEVA (PAYS-BAS) Non
61606055 IRBESARTAN VIATRIS 150 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/11/2011 VIATRIS SANTE Non
68789755 IRBESARTAN VIATRIS 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/11/2011 VIATRIS SANTE Non
68420651 IRBESARTAN VIATRIS 75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/11/2011 VIATRIS SANTE Non
66173953 IRBESARTAN ZENTIVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2007 EU/1/06/376 SANOFI-AVENTIS GROUPE Non
61259277 IRBESARTAN ZENTIVA 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2007 EU/1/06/376 SANOFI-AVENTIS GROUPE Non
64439316 IRBESARTAN ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2007 EU/1/06/376 SANOFI-AVENTIS GROUPE Non
60595232 IRBESARTAN ZYDUS 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2009 ZYDUS FRANCE Non
62621779 IRBESARTAN ZYDUS 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2009 ZYDUS FRANCE Non
66411408 IRBESARTAN ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2009 ZYDUS FRANCE Non
69147369 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 ARROW GENERIQUES Non
68948481 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 ARROW GENERIQUES Non
64662917 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 ARROW GENERIQUES Non
61378064 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 BIOGARAN Non
66385963 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 BIOGARAN Non
62786389 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 BIOGARAN Non
66598146 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/10/2011 CRISTERS Non
60731440 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/10/2011 CRISTERS Non
62448170 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/10/2011 CRISTERS Non
69218485 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/12/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62946153 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/12/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69714150 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/12/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63927896 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2013 EVOLUPHARM Non
67722294 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN PHARMA 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2013 EVOLUPHARM Non
62727234 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN PHARMA 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2013 EVOLUPHARM Non
67399371 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 15/11/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
61956276 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 15/11/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
68373205 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 15/11/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
61120530 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/10/2010 SANDOZ Non
66650493 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2011 SANDOZ Non
67934781 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/10/2010 SANDOZ Non
68699674 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 150 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/02/2019 VIATRIS SANTE Non
63378458 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 300 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/02/2019 VIATRIS SANTE Non
67940243 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 300 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/02/2019 VIATRIS SANTE Non
65376662 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2010 ZYDUS FRANCE Non
62840513 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2010 ZYDUS FRANCE Non
63490927 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 ZYDUS FRANCE Non
60457263 IRESSA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/06/2009 EU/1/09/526 ASTRAZENECA AB Non
69018883 IRICRYN 0,3 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/06/2022 TRB CHEMEDICA Non
62016449 IRIDIUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/11/2018 BOIRON Non
65484054 IRINOTECAN ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66782833 IRINOTECAN ARROW 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 30/05/2008 Warning disponibilité EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
69123578 IRINOTECAN HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/03/2018 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
69862722 IRINOTECAN KABI 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2009 FRESENIUS KABI FRANCE Non
65043939 IRINOTECAN MEDAC 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/08/2009 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
68644553 IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/02/2020 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
60306813 IRINOTECAN VIATRIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/01/2009 VIATRIS SANTE Non
65018925 IRIS TENAX BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2019 BOIRON Non
60373089 IRIS VERSICOLOR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 BOIRON Non
63439078 IRIS VERSICOLOR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 LEHNING Non
63225932 IRIS VERSICOLOR WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2013 WELEDA Non
62154681 ISALIA 7,5 mg SANS SUCRE, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/04/2022 VENIPHARM Non
63586968 ISENTRESS 100 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/02/2013 EU/1/07/436 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
69260153 ISENTRESS 100 mg, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2014 EU/1/07/436 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
67315206 ISENTRESS 25 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/02/2013 EU/1/07/436 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
63588136 ISENTRESS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/12/2007 EU/1/07/436 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
62457041 ISENTRESS 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2017 EU/1/07/436 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
69591915 ISIMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 12/12/2000 Warning disponibilité MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
60172339 ISOCARD, solution sublinguale en flacon pulvérisateur solution sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1986 ETHYX PHARMACEUTICALS Non
61070419 ISOFLURANE BELAMONT, liquide pour inhalation par vapeur liquide pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 PIRAMAL CRITICAL CARE (PAYS-BAS) Non
66312310 ISOFUNDINE, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/2005 B BRAUN MELSUNGEN Non
68341093 ISOPEDIA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/03/2017 FRESENIUS KABI FRANCE Non
64163298 ISOPRENALINE CHLORHYDRATE TILLOMED 0,2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2021 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
62115276 ISOPRENALINE CHLORHYDRATE TILLOMED 1 mg/5 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 30/09/2021 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
66814925 ISOPTINE 120 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/1989 VIATRIS MEDICAL Non
69865024 ISOPTINE 40 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/1989 VIATRIS MEDICAL Non
60614889 ISOPTINE 5 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/1989 VIATRIS MEDICAL Non
63803877 ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/1987 VIATRIS MEDICAL Non
66997501 ISOPTO PILOCARPINE 2 POUR CENT, collyre collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 NOVARTIS PHARMA Non
66198796 ISORYTHM L.P. 125 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/09/1987 Warning disponibilité SERP Non
66308461 ISORYTHM L.P. 250 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/09/1987 Warning disponibilité SERP Non
64766264 ISOSORBIDE MEDISOL 10 mg/10 mL, solution injectable solution injectable intracoronaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/2017 MEDISOL Non
62121489 ISOTRETINOINE ACNETRAIT 10 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2001 ARROW GENERIQUES Non
60265569 ISOTRETINOINE ACNETRAIT 20 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2001 ARROW GENERIQUES Non
62872308 ISOTRETINOINE ACNETRAIT 40 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/2009 ARROW GENERIQUES Non
64168039 ISOTRETINOINE ACNETRAIT 5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 ARROW GENERIQUES Non
60900520 ISOVOL 6 %, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/11/2011 Warning disponibilité B BRAUN MELSUNGEN Oui
66720454 ISTENDO 1 g/5 ml, solution pour instillation endotrachéobronchique en ampoule solution pour instillation endotrachéobronchique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1997 LABORATOIRES DELBERT Non
69443560 ISTOPEN 1 g/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/1983 LABORATOIRES DELBERT Non
65986587 ISTURISA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2020 EU/1/19/1407 RECORDATI RARE DISEASES Non
61640118 ISTURISA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2020 EU/1/19/1407 RECORDATI RARE DISEASES Non
67185086 ISTURISA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2020 EU/1/19/1407 RECORDATI RARE DISEASES Non
68886179 ISUPREL 0,20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/11/1994 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
68964635 ITOVEBI 9 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2025 EU/1/25/1942 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Oui
66188581 ITRACONAZOLE SANDOZ 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2005 SANDOZ Non
69662344 ITRACONAZOLE TEVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 TEVA SANTE Non
60738303 ITRACONAZOLE VIATRIS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/10/2006 VIATRIS SANTE Non
69793557 ITULAZAX 12 SQ-Bet, lyophilisat sublingual lyophilisat sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2019 ALK ABELLO (DANEMARK) Oui
60549911 IVABRADINE ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2017 EU/1/17/1190 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
62233577 IVABRADINE ACCORD 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2017 EU/1/17/1190 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
60894626 IVABRADINE ALTER 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 06/03/2018 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
65486532 IVABRADINE ALTER 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 06/03/2018 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
61203595 IVABRADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2017 ARROW GENERIQUES Non
61432512 IVABRADINE ARROW 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2017 ARROW GENERIQUES Non
64725253 IVABRADINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 BIOGARAN Non
67866864 IVABRADINE BIOGARAN 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 BIOGARAN Non
69002523 IVABRADINE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 CRISTERS Non
66729407 IVABRADINE CRISTERS 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/02/2018 Warning disponibilité CRISTERS Non
63183337 IVABRADINE EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/03/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68004005 IVABRADINE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/03/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63191615 IVABRADINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2017 KRKA (SLOVENIE) Non
66084611 IVABRADINE KRKA 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2017 KRKA (SLOVENIE) Non
66740318 IVABRADINE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/10/2017 SANDOZ Non
69167489 IVABRADINE SANDOZ 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/10/2017 SANDOZ Non
66693651 IVABRADINE TEVA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2017 TEVA (PAYS-BAS) Non
65511544 IVABRADINE TEVA SANTE 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2017 TEVA (PAYS-BAS) Non
65514241 IVABRADINE VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/01/2017 VIATRIS SANTE Non
65781618 IVABRADINE VIATRIS 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/01/2017 VIATRIS SANTE Non
60160479 IVABRADINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2016 EU/1/16/1144 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
61701717 IVABRADINE ZENTIVA 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2016 EU/1/16/1144 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
67955373 IVABRADINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2018 ZYDUS FRANCE Non
69539377 IVABRADINE ZYDUS 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2018 ZYDUS FRANCE Non
67988035 IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2018 ARROW GENERIQUES Non
62026945 IVERMECTINE BIOGARAN 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2018 BIOGARAN Non
65676300 IVERMECTINE CRISTERS 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2018 CRISTERS Non
69498425 IVERMECTINE EG 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/05/2018 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61064455 IVERMECTINE EG LABO 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68665113 IVERMECTINE PIERRE FABRE 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2018 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
64296537 IVERMECTINE SANDOZ 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2018 SANDOZ Non
61843531 IVERMECTINE SUBSTIPHARM 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2018 SUBSTIPHARM Non
62533172 IVERMECTINE TEVA 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/12/2022 TEVA (PAYS-BAS) Non
65078623 IVERMECTINE VIATRIS 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2018 VIATRIS SANTE Non
69323365 IVERMECTINE ZENTIVA 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2018 ZENTIVA FRANCE Non
61189195 IVHEBEX 5000 UI/100 mL, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/05/2001 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
65013013 IVOZALL 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion. solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 14/11/2019 Warning disponibilité EU/1/19/1396 ORPHELIA PHARMA Non
67395234 IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant) poudre et solvant intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/06/2024 EU/1/24/1828 VALNEVA AUSTRIA (AUTRICHE) Oui
62816512 IXIARO, suspension injectable. Vaccin de l'encéphalite japonaise (inactivé, adsorbé) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2009 EU/1/08/501 VALNEVA AUSTRIA (AUTRICHE) Non
60365078 IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 23/02/2009 Warning disponibilité LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
61137241 IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/04/2002 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
69331903 IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 12/11/2019 DIFARMED (ESPAGNE) Non
60392513 IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 12/08/2020 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
67613291 IZALGI 500 mg/25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/2010 VIATRIS MEDICAL Non
66196083 IZEANE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/11/2014 Warning disponibilité BIOGARAN Non
69531658 IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 31/08/2001 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
62419261 IZILOX 400 mg/250 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/03/2010 BAYER HEALTHCARE Non
65236258 IZINOVA, solution à diluer pour solution buvable solution à diluer pour solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2013 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
66035589 IZIXATE 10 mg/0,20 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
60082450 IZIXATE 12,5 mg/0,25 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
69790080 IZIXATE 15 mg/0,30 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63194547 IZIXATE 17,5 mg/0,35 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64229894 IZIXATE 20 mg/0,40 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63134685 IZIXATE 22,5 mg/0,45 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63815630 IZIXATE 25 mg/0,50 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64624877 IZIXATE 27,5 mg/0,55 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61972768 IZIXATE 30 mg/0,60 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
69766528 IZIXATE 7,5 mg/0,15 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63019163 JABORANDI BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non
66909565 JABORANDI LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 LEHNING Non
65584250 JAKAVI 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/10/2014 EU/1/12/773 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
60672974 JAKAVI 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2012 EU/1/12/773 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
66180136 JAKAVI 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2012 EU/1/12/773 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
65291824 JAKAVI 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2012 EU/1/12/773 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
68379069 JAKAVI 5 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/01/2025 EU/1/12/773 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
62731670 JALAPA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/10/2020 BOIRON Non
68486676 JAMYLENE 50 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/12/1988 Warning disponibilité COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
66010671 JANUMET 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2008 EU/1/08/455 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
64889982 JANUVIA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/03/2007 EU/1/07/383 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
60595727 JANUVIA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/03/2007 EU/1/07/383 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
67947145 JARDIANCE 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2014 EU/1/14/930 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
69963066 JARDIANCE 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2014 EU/1/14/930 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
64392076 JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/02/2001 BAYER HEALTHCARE Non
65533569 JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 24/01/2020 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
65052799 JASMINELLE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/07/2006 BAYER HEALTHCARE Non
62251707 JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/09/2006 BAYER HEALTHCARE Non
61773378 JASPE VERT BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
65256093 JAVLOR 25 mg/ml, pour solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2009 EU/1/09/550 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63905960 JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin système de diffusion intra-utérine Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 03/07/2013 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Oui
67197964 JAYEMPI 10 mg/mL, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/06/2021 EU/1/21/1557 LIPOMED (ALLEMAGNE) Non
64798803 JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant]) suspension injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 11/03/2021 Warning disponibilité EU/1/20/1525 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui
64849607 JEMPERLI 500 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2021 EU/1/21/1538 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Oui
69508524 JEQUIRITY BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/10/2020 BOIRON Non
64883869 JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/03/2011 EU/1/11/676 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
68391203 JEXT 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/01/2011 ALK ABELLO (DANEMARK) Non
66693676 JEXT 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/01/2011 ALK ABELLO (DANEMARK) Non
61666369 JINARC 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2015 EU/1/15/1000 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Oui
64598514 JINARC 15 mg, comprimé + JINARC 45 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2015 EU/1/15/1000 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Oui
66056341 JINARC 30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2015 EU/1/15/1000 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Oui
68174566 JINARC 30 mg, comprimé + JINARC 60 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2015 EU/1/15/1000 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Oui
63026453 JINARC 30 mg, comprimé + JINARC 90 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2015 EU/1/15/1000 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Oui
63330335 JORVEZA 0,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/05/2020 EU/1/17/1254 FALK PHARMA Non
69304094 JORVEZA 1 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2018 EU/1/17/1254 FALK PHARMA Non
60212424 JOSACINE 1000 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/08/1995 Warning disponibilité ASTELLAS PHARMA Non
62082004 JOSACINE 125 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/03/1983 Warning disponibilité ASTELLAS PHARMA Non
66113600 JOSACINE 250 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/03/1983 Warning disponibilité ASTELLAS PHARMA Non
64877364 JOSACINE 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/01/1985 Warning disponibilité ASTELLAS PHARMA Non
67559559 JOSACINE 500 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/03/1983 Warning disponibilité ASTELLAS PHARMA Non
67034180 JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 06/02/2020 LABORATOIRE DE L’ABBE SOURY Non
69840188 JOUVENCE DE L’ABBE SOURY, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 03/09/2020 LABORATOIRE DE L’ABBE SOURY Non
69747403 JUBBONTI 60 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2024 EU/1/24/1813 SANDOZ (AUTRICHE) Oui
69058988 JUBEREQ 120 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2025 EU/1/25/1921 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Oui
63210898 JUGLANS CINEREA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
61214054 JUGLANS REGIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non
63791243 JUGLANS REGIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 LEHNING Non
63504750 JULUCA 50 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2018 EU/1/18/1282 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
67572599 JUNALIZA 10 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/12/2022 EGIS PHARMACEUTICALS (HONGRIE) Non
63501238 JUNALIZA 20 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/12/2022 EGIS PHARMACEUTICALS (HONGRIE) Non
69041978 JUNALIZA 40 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/12/2022 EGIS PHARMACEUTICALS (HONGRIE) Non
69998996 JUNIMIN, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2017 AGUETTANT Non
67390671 JUNIPERUS COMMUNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/07/2013 BOIRON Non
68131426 JUNIPERUS COMMUNIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/07/2013 LEHNING Non
64791118 JUSTICIA ADHATODA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2020 BOIRON Non
61867201 JYSELECA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/09/2020 EU/1/20/1480 ALFASIGMA (ITALIE) Non
69858631 JYSELECA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/09/2020 EU/1/20/1480 ALFASIGMA (ITALIE) Non
63337059 KABIVEN, émulsion pour perfusion solution et solution et émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/11/1999 FRESENIUS KABI FRANCE Non
62170212 KADCYLA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/13/885 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
64565603 KADCYLA 160 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/13/885 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
69275098 KAFTRIO 37,5 mg/25 mg/50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/01/2022 EU/1/20/1468 VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) Non
62104529 KAFTRIO 60 mg/40 mg/80 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2023 EU/1/20/1468 VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) Non
67875361 KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/08/2020 EU/1/20/1468 VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) Non
66594621 KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2023 EU/1/20/1468 VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) Non
62017800 KALDENN 4,32 - 5,28 GBq, générateur radiopharmaceutique générateur radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2023 NAOGEN PHARMA Non
63382862 KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1990 KARO PHARMA (SUEDE) Non
61958925 KALEORID LP 600 mg, comprimé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1987 KARO PHARMA (SUEDE) Non
69474926 KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/03/2001 EU/1/01/172 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
64629002 KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/03/2008 EU/1/01/172 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
67969992 KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/06/2006 EU/1/01/172 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
65578226 KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2018 LEHNING Non
67577233 KALINOX 50 %/50 %, gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/11/2001 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
66093838 KALIUM ARSENICOSUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non
64778715 KALIUM BICHROMICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 BOIRON Non
61197199 KALIUM BICHROMICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 LEHNING Non
65560776 KALIUM BICHROMICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2016 WELEDA Non
63736282 KALIUM BROMATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 BOIRON Non
68524034 KALIUM BROMATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 LEHNING Non
69832202 KALIUM CARBONICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 BOIRON Non
60373178 KALIUM CARBONICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 LEHNING Non
67738220 KALIUM CARBONICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 WELEDA Non
66118280 KALIUM CHLORICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/03/2018 BOIRON Non
66332010 KALIUM IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non
65642981 KALIUM IODATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non
66487879 KALIUM MURIATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 BOIRON Non
65175168 KALIUM MURIATICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 LEHNING Non
63918687 KALIUM MURIATICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 WELEDA Non
60662186 KALIUM NITRICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/03/2010 BOIRON Non
61858768 KALIUM NITRICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/03/2010 LEHNING Non
67351316 KALIUM PHOSPHORICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/07/2013 BOIRON Non
67346447 KALIUM PHOSPHORICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/07/2013 LEHNING Non
69488388 KALIUM PHOSPHORICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/07/2013 WELEDA Non
68735953 KALIUM SULFURICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 BOIRON Non
62115707 KALIUM SULFURICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 LEHNING Non
69176431 KALMIA COMPLEXE N°18, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/10/2018 Warning disponibilité LEHNING Non
62690309 KALMIA LATIFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/07/2013 BOIRON Non
66960428 KALMIA LATIFOLIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/07/2013 LEHNING Non
60026494 KALOBA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 03/04/2015 WILLMAR SCHWABE Non
67851912 KALYDECO 13,4 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2024 EU/1/12/782 VERTEX PHARMACEUTICALS (EUROPE) LIMITED Non
65036318 KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2012 EU/1/12/782 VERTEX PHARMACEUTICALS (EUROPE) LIMITED Non
65261329 KALYDECO 25 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2019 EU/1/12/782 VERTEX PHARMACEUTICALS (EUROPE) LIMITED Non
66701315 KALYDECO 50 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2015 EU/1/12/782 VERTEX PHARMACEUTICALS (EUROPE) LIMITED Non
62159618 KALYDECO 59,5 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2023 EU/1/12/782 VERTEX PHARMACEUTICALS (EUROPE) LIMITED Non
66150577 KALYDECO 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/11/2020 EU/1/12/782 VERTEX PHARMACEUTICALS (EUROPE) LIMITED Non
68381052 KALYDECO 75 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2015 EU/1/12/782 VERTEX PHARMACEUTICALS (EUROPE) LIMITED Non
61529324 KANJINTI 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2018 EU/1/18/1281 AMGEN EUROPE Non
61193788 KANJINTI 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2018 EU/1/18/1281 AMGEN EUROPE Non
69321040 KANOKAD 25 UI/mL de facteur IX, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/11/2008 Warning disponibilité LFB-BIOMEDICAMENTS Non
68773758 KANUMA 2 mg/ml,solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2015 EU/1/15/1033 ALEXION EUROPE Oui
60144119 KAPRUVIA 50 microgrammes/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2022 EU/1/22/1643 VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE Oui
61348441 KARDEGIC 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1990 SUBSTIPHARM Non
68815221 KARDEGIC 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/1989 SUBSTIPHARM Non
64755969 KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/1998 SUBSTIPHARM Non
62914611 KARNODYL 5 mg/5 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 EFISCIENS (MALTE) Non
64360751 KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale poudre pour suspension et orale;rectale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 15/04/2019 DIFARMED (ESPAGNE) Non
65475361 KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale poudre pour suspension et orale;rectale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 10/10/2016 BB FARMA (ITALIE) Non
67499717 KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale poudre pour suspension et orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1980 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62073400 KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale poudre pour suspension et orale;rectale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 19/09/2021 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
67911925 KAYFANDA 1200 microgrammes, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2024 EU/1/24/1854 IPSEN PHARMA Oui
60103243 KAYFANDA 200 microgrammes, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2024 EU/1/24/1854 IPSEN PHARMA Oui
61087240 KAYFANDA 400 microgrammes, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2024 EU/1/24/1854 IPSEN PHARMA Oui
69332371 KAYFANDA 600 microgrammes, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2024 EU/1/24/1854 IPSEN PHARMA Oui
69428971 KEAL 1 g, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1986 EXOD Non
68928009 KEAL 1 g, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1991 EXOD Non
60602431 KEAL 2 g, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1991 EXOD Non
64064987 KEFORAL 1 g, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 SCIENCEX Non
61386381 KEFORAL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 SCIENCEX Non
68446571 KEFORAL 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 SCIENCEX Non
65061047 KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable suspension injectable intraarticulaire;intralésionnelle;intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/1997 BRISTOL MYERS SQUIBB Non
62899127 KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable suspension injectable intraarticulaire;intralésionnelle;intramusculaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/11/1997 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non
63735593 KENDIX 5 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/01/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63207425 KENGREXAL 50 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion poudre pour injection ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/03/2015 EU/1/15/994 CHIESI FARMACEUTICI Non
65430708 KENZEN 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/1999 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
69641318 KENZEN 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/09/2005 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60323969 KENZEN 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/1998 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
61315306 KENZEN 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/1998 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60132330 KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/03/2003 EU/1/00/146 UCB PHARMA BELGIQUE Non
61901995 KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/03/2006 EU/1/00/146 UCB PHARMA BELGIQUE Non
68719194 KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/09/2000 EU/1/00/146 UCB PHARMA BELGIQUE Non
65586187 KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/09/2000 EU/1/00/146 UCB PHARMA BELGIQUE Non
68596770 KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/09/2000 EU/1/00/146 UCB PHARMA BELGIQUE Non
69061176 KERAFILM, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
67702384 KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/1982 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60690011 KESIMPTA 20 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2021 EU/1/21/1532 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
63951694 KESTIN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/1996 ALMIRALL Non
64579019 KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2004 ALMIRALL Non
64613845 KETAMINE G.L. PHARMA 10 mg/mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/04/2020 Warning disponibilité G.L. PHARMA (AUTRICHE) Non
63475544 KETAMINE G.L. PHARMA 50 mg/mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/04/2020 Warning disponibilité G.L. PHARMA (AUTRICHE) Non
62768665 KETAMINE PANPHARMA 10 mg/mL, solution injectable (I.V.-I.M.) solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1988 PANPHARMA Non
69278297 KETAMINE PANPHARMA 50 mg/mL, solution injectable (I.V.-I.M.) solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1988 PANPHARMA Non
67132571 KETAMINE RENAUDIN 10 mg/mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2010 LABORATOIRE RENAUDIN Non
63597509 KETAMINE RENAUDIN 50 mg/mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2010 LABORATOIRE RENAUDIN Non
66820967 KETAZED 0,25 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2020 HORUS PHARMA Non
62128284 KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/03/1998 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
64613432 KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/06/2012 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
63929235 KETESSE 25 mg, solution buvable en sachet solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 18/07/2017 Warning disponibilité MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
60205458 KETESSE 50 mg/2 ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/2003 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
62701346 KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2008 ARROW GENERIQUES Non
66227874 KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en sachet-dose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2008 ARROW GENERIQUES Non
68638760 KETOCONAZOLE BIOGARAN 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2019 BIOGARAN Non
69323162 KETOCONAZOLE BIOGARAN 2 %, gel en récipient unidose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2008 BIOGARAN Non
60034936 KETOCONAZOLE BIOGARAN 2 %, gel en sachet-dose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2008 BIOGARAN Non
67320057 KETOCONAZOLE CRISTERS 2 %, gel en récipient-unidose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 CRISTERS Non
64825983 KETOCONAZOLE CRISTERS 2 %, gel en sachet-dose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 CRISTERS Non
60502840 KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/02/2008 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66534720 KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en sachet-dose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69406163 KETOCONAZOLE ESTEVE 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2014 EU/1/14/965 ESTEVE PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Oui
66763498 KETOCONAZOLE SANDOZ 2 %, gel en récipient-unidose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 SANDOZ Non
64520234 KETOCONAZOLE SANDOZ 2 %, gel en sachet-dose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 SANDOZ Non
65478140 KETOCONAZOLE TEVA 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/2020 TEVA (PAYS-BAS) Non
60347710 KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/03/2019 VIATRIS SANTE Non
69572441 KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en récipient unidose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2008 VIATRIS SANTE Non
68880443 KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2008 VIATRIS SANTE Non
62836372 KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/2020 ZENTIVA FRANCE Non
61678930 KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 ZENTIVA FRANCE Non
61393881 KETOCONAZOLE ZYDUS 2 %, gel en sachet-dose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 ZYDUS FRANCE Non
60557096 KETODERM 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/1985 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61919121 KETODERM 2 %, crème crème cutanée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 09/11/2018 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
66873350 KETODERM 2 %, gel en sachet gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/1990 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69011860 KETODERM 2%, crème crème cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/07/2017 DIFARMED (ESPAGNE) Non
62719935 KETOPROFENE AGUETTANT 100 mg, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/10/2011 AGUETTANT Non
68267981 KETOPROFENE ARROW LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2012 ARROW GENERIQUES Non
61832054 KETOPROFENE BENTA 2,5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2003 BENTA (FRANCE) Non
61381943 KETOPROFENE BIOGARAN 2,5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1999 BIOGARAN Non
63586338 KETOPROFENE BIOGARAN LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2012 BIOGARAN Non
60554125 KETOPROFENE CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1996 CRISTERS Non
61712279 KETOPROFENE CRISTERS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1996 CRISTERS Non
64552068 KETOPROFENE CRISTERS LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2012 CRISTERS Non
62013467 KETOPROFENE CRISTERS LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 CRISTERS Non
61927417 KETOPROFENE EG LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67787406 KETOPROFENE GNR LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/09/2012 Warning disponibilité SANDOZ Non
67834521 KETOPROFENE MEDISOL 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2013 MEDISOL Non
65249953 KETOPROFENE MYLAN LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2000 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
65012445 KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable intramusculaire (I.M.) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2006 LABORATOIRES ETHYPHARM Non
62473063 KETOPROFENE SANDOZ LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/04/2023 SANDOZ Non
63114896 KETOPROFENE TEVA LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2012 TEVA SANTE Non
60870244 KETOPROFENE VIATRIS LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2012 VIATRIS SANTE Non
60494614 KETOPROFENE ZENTIVA LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/2010 ZENTIVA FRANCE Non
60377116 KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 100 mg/20 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/09/2009 Warning disponibilité LABORATOIRE XO Non
66433778 KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 200 mg/20 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/09/2009 Warning disponibilité LABORATOIRE XO Non
66534581 KETOSTERIL, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1993 FRESENIUS KABI FRANCE Non
60552619 KETREL 0,050 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1996 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
69159834 KETUM 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 MENARINI FRANCE Non
63736058 KETUM 2,5 POUR CENT, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1991 MENARINI FRANCE Non
64326560 KEVZARA 150 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/17/1196 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63820638 KEVZARA 150 mg,solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/17/1196 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69240179 KEVZARA 200 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/17/1196 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
61709735 KEVZARA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/17/1196 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62689214 KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/15/1024 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
65022418 KIGABEQ 100 mg, comprimé soluble comprimé gastrique;orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2018 EU/1/18/1302 ORPHELIA PHARMA Non
62674714 KIGABEQ 500 mg, comprimé soluble comprimé gastrique;orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2018 EU/1/18/1302 ORPHELIA PHARMA Non
67519123 KILATIM 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/04/2020 LABORATOIRE CHAUVIN Non
63678345 KIMMTRAK 100 microgrammes/0,5 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/04/2022 EU/1/22/1630 IMMUNOCORE IRELAND (IRLANDE) Oui
60663231 KINERET 100 mg/0,67 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/02/203 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non
69399740 KINOX 225 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé gaz endotrachéobronchique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2004 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
66393084 KINOX 450 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé gaz endotrachéobronchique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2004 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
65756650 KINOX 800 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé gaz endotrachéobronchique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2023 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
67898029 KIOVIG 100 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2006 EU/1/05/329 TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE) Non
68992798 KIPOS 100 000 UI, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/01/2018 SUBSTIPHARM Non
69503274 KISPLYX 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/08/2016 EU/1/16/1128 EISAI (ROYAUME-UNI) Non
67913602 KISPLYX 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/08/2016 EU/1/16/1128 EISAI (ROYAUME-UNI) Non
68343525 KISQALI 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2017 EU/1/17/1221 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
69855489 KIVEXA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2004 EU/1/04/298 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
67594841 KIVIZIDIALE 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/01/2018 LABORATOIRE CHAUVIN Non
69706253 KLEAN-PREP, poudre pour solution buvable en sachet poudre et poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/02/1990 Warning disponibilité NORGINE Non
68216773 KLIOGEST, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/11/1988 Warning disponibilité NOVO NORDISK Non
62094992 KLIPAL 300 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2020 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
67869942 KLIPAL 600 mg/50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2020 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
67280680 KOLA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/12/2020 BOIRON Non
68674913 KOMBOGLYZE 2,5 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 24/11/2011 Warning disponibilité EU/1/11/731 ASTRAZENECA AB Non
62124581 KOSELUGO 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/06/2021 EU/1/21/1552 ASTRAZENECA AB Oui
66728045 KOSELUGO 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/06/2021 EU/1/21/1552 ASTRAZENECA AB Oui
64966902 KOVALTRY 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/02/2016 EU/1/15/1076 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
68686890 KOVALTRY 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/02/2016 EU/1/15/1076 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
60797807 KOVALTRY 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/02/2016 EU/1/15/1076 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
66206474 KOVALTRY 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/02/2016 EU/1/15/1076 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
65700541 KOVALTRY 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/02/2016 EU/1/15/1076 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
61271735 KREDEX 12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
68296050 KREDEX 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/08/1991 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64233832 KREDEX 6,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60710318 KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/07/1993 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60156662 KREOSOTUM BOIRON, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 14DH et 60DH (pour les formes orales solides) et 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH (pour les formes orales liquides) comprimé et solution(s) et granules et poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2017 BOIRON Non
65771200 KREOSOTUM COMPLEXE N°62, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2018 LEHNING Non
63046865 KREOSOTUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/02/2019 LEHNING Non
65598392 KRONALIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2017 LABORATOIRES MAJORELLE Non
64084865 KRONALIS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2017 LABORATOIRES MAJORELLE Non
64256749 KRONALIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2017 LABORATOIRES MAJORELLE Non
66799366 KRYPTOSCAN, générateur de rubidium [81 Rb]/ krypton [81m Kr] pour l'élution par l'air générateur radiopharmaceutique inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/1996 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
64768991 KUVAN 100 mg, comprimé pour solution buvable comprimé pour solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/12/2008 EU/1/08/481 BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED (IRLANDE) Non
63463104 KYLEENA 19,5 mg, système de diffusion intra-utérin système de diffusion intra-utérine Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2017 BAYER HEALTHCARE Non
65647882 KYMRIAH 1,2 x 1 000 000 - 6 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion dispersion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2018 EU/1/18/1297 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui
65620419 KYNTHEUM 210 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2017 EU/1/16/1155 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non
62529551 KYPROLIS 10 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2016 EU/1/15/1060 AMGEN EUROPE Non
69270884 KYPROLIS 30 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2016 EU/1/15/1060 AMGEN EUROPE Non
64296925 KYPROLIS 60 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1060 AMGEN EUROPE Non
67592694 KYTRIL 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/03/1994 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
63420868 KYTRIL 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/02/1997 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
69000764 KYTRIL 3 mg/3 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/04/1991 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
67690537 L 25, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/06/2021 Warning disponibilité LEHNING Non
60177628 L 28, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2019 LEHNING Non
62127264 L-THYROXIN HENNING 100 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/2018 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
66694949 L-THYROXIN HENNING 112 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2020 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62956891 L-THYROXIN HENNING 125 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/2018 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65706277 L-THYROXIN HENNING 137 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2020 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67553951 L-THYROXIN HENNING 150 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/2018 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62513223 L-THYROXIN HENNING 175 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/2018 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67686072 L-THYROXIN HENNING 200 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/2018 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67597054 L-THYROXIN HENNING 25 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/2018 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
61375189 L-THYROXIN HENNING 50 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/2018 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62864489 L-THYROXIN HENNING 63 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2020 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64036532 L-THYROXIN HENNING 75 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/2018 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62278202 L-THYROXIN HENNING 88 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2020 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65532702 L-THYROXINE SERB 150 microgrammes/ml, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1982 SERB Non
61333521 L-THYROXINE SERB 200 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfursion solution injectable pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/1982 SERB Non
68761542 L107, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2017 LEHNING Non
60945191 L107, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/2015 LEHNING Non
62782070 L114, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2019 LEHNING Non
61059636 L52, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/2019 LEHNING Non
68789050 L52, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2019 LEHNING Non
65183859 L72, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2019 LEHNING Non
60202031 L72, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2018 LEHNING Non
61308023 LABETALOL STRAGEN 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/09/2023 S.A.L.F. - S.P.A. LABORATORIO FARMACOLOGICO (ITALIE) Non
66450012 LABIAMEO, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2022 BOIRON Non
63221332 LAC CANINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/02/2020 BOIRON Non
64315343 LAC DEFLORATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/10/2020 BOIRON Non
64502325 LACHESIS COMPLEXE N°122, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2019 LEHNING Non
66686692 LACHESIS MUTUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/05/2020 BOIRON Non
63402005 LACHESIS MUTUS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/05/2019 LEHNING Non
64000842 LACHESIS MUTUS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/05/2019 WELEDA Non
65099902 LACHNANTHES TINCTORIA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/02/2020 BOIRON Non
60137021 LACOSAMIDE ACCORD 10 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2021 EU/1/17/1230 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
69039411 LACOSAMIDE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2017 EU/1/17/1230 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
68217868 LACOSAMIDE ACCORD 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2017 EU/1/17/1230 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
66730060 LACOSAMIDE ACCORD 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2017 EU/1/17/1230 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
60788509 LACOSAMIDE ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2017 EU/1/17/1230 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
63406046 LACOSAMIDE ADROIQ 10 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/05/2023 EU/1/23/1732 EXTROVIS EU (HONGRIE) Non
65312019 LACOSAMIDE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/05/2021 ARROW GENERIQUES Non
63751971 LACOSAMIDE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/05/2021 ARROW GENERIQUES Non
69010267 LACOSAMIDE ARROW 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/05/2021 ARROW GENERIQUES Non
67470427 LACOSAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/05/2021 ARROW GENERIQUES Non
66379323 LACOSAMIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 BIOGARAN Non
68846850 LACOSAMIDE BIOGARAN 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 BIOGARAN Non
67095518 LACOSAMIDE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 BIOGARAN Non
67383303 LACOSAMIDE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 BIOGARAN Non
60575525 LACOSAMIDE EG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/03/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60793075 LACOSAMIDE EG 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/03/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61214990 LACOSAMIDE EG 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/03/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69993198 LACOSAMIDE EG 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/03/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62286964 LACOSAMIDE HIKMA 10 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2023 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
67052164 LACOSAMIDE SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/09/2019 SANDOZ Non
67849530 LACOSAMIDE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/09/2019 SANDOZ Non
67785031 LACOSAMIDE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/09/2019 SANDOZ Non
66230799 LACOSAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/09/2019 SANDOZ Non
68849070 LACOSAMIDE STRAGEN 10 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/10/2018 STRAGEN-FRANCE Non
68006305 LACOSAMIDE TEVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/02/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
66392267 LACOSAMIDE TEVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/02/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
66158474 LACOSAMIDE TEVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/02/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
64347362 LACOSAMIDE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/02/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
61990104 LACOSAMIDE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/02/2022 VIATRIS SANTE Non
63003141 LACOSAMIDE VIATRIS 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/02/2022 VIATRIS SANTE Non
68042582 LACOSAMIDE VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/02/2022 VIATRIS SANTE Non
62731396 LACOSAMIDE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/02/2022 VIATRIS SANTE Non
69429895 LACOSAMIDE VIVANTA 10 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/06/2023 VIVANTA GENERICS (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE) Non
61150979 LACOSAMIDE ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/2020 ZENTIVA FRANCE Non
63891101 LACOSAMIDE ZENTIVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/2020 ZENTIVA FRANCE Non
63732654 LACOSAMIDE ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/2020 ZENTIVA FRANCE Non
69899083 LACOSAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/2020 ZENTIVA FRANCE Non
69010801 LACOSAMIDE ZYDUS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2022 ZYDUS FRANCE Non
62930010 LACOSAMIDE ZYDUS 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2022 ZYDUS FRANCE Non
65807550 LACOSAMIDE ZYDUS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2022 ZYDUS FRANCE Non
64535001 LACOSAMIDE ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2022 ZYDUS FRANCE Non
61512314 LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/08/2006 EUROPHTA Non
67560255 LACRIGEL, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1989 EUROPHTA Non
69320390 LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/1994 LABORATOIRE CHAUVIN Non
69956680 LACRYADEX 1 mg/5 mg par g, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/11/2022 HORUS PHARMA Non
69998640 LACRYVISC, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/02/1992 Warning disponibilité LABORATOIRES ALCON Non
61768865 LACRYVISC, gel ophtalmique en récipient unidose gel ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/02/1992 Warning disponibilité LABORATOIRES ALCON Non
67911779 LACTEOL 340 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2000 DSM-FIRMENICH HOUDAN Non
61957392 LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 DSM-FIRMENICH HOUDAN Non
61120110 LACTICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/02/2017 BOIRON Non
62740203 LACTICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/02/2017 LEHNING Non
69409113 LACTUCA VIROSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/02/2020 BOIRON Non
67432348 LACTULOSE ARROW 10 g/15 ml, solution buvable en sachet-dose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2009 ARROW GENERIQUES Non
64405125 LACTULOSE BIOGARAN 10 g/15 ml, solution buvable en sachet solution buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1998 BIOGARAN Non
62608575 LACTULOSE BIOGARAN 66,5 %, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/12/1985 BIOGARAN Non
66632634 LACTULOSE COOPER 10 g/15 ml, solution buvable en sachet-dose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/03/1983 Warning disponibilité COOPER CONSUMER NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
69828759 LACTULOSE FRESENIUS 670 mg/ml, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2010 FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE) Non
61208902 LACTULOSE SANDOZ 10 g, solution buvable en sachet-dose solution buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2001 SANDOZ Non
65533971 LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en sachet solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1995 VIATRIS SANTE Non
66952196 LACTULOSE VIATRIS 66,5 %, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/04/2006 VIATRIS SANTE Non
63925817 LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, solution buvable en sachet-dose solution buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2001 VIATRIS SANTE Non
65512799 LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose solution buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2001 ZENTIVA FRANCE Non
64834085 LAEVOLAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/2012 FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE) Non
67423559 LAEVOLAC AROME PRUNE 10 g/15 ml, solution buvable en sachet solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2017 FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE) Non
62689634 LAMALINE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/1999 VIATRIS MEDICAL Non
62672962 LAMALINE, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/1999 VIATRIS MEDICAL Non
69658075 LAMICTAL 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/05/1995 GLAXOSMITHKLINE Non
61043653 LAMICTAL 2 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/06/2000 GLAXOSMITHKLINE Non
65667034 LAMICTAL 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/1996 GLAXOSMITHKLINE Non
68080063 LAMICTAL 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/05/1995 GLAXOSMITHKLINE Non
68058063 LAMICTAL 5 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/1997 GLAXOSMITHKLINE Non
67326619 LAMICTAL 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/1996 GLAXOSMITHKLINE Non
60418851 LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/05/2000 Warning disponibilité GIFRER BARBEZAT Non
60695268 LAMINARIA DIGITATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/11/2020 BOIRON Non
65054729 LAMISIL 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 KARO HEALTHCARE (SUEDE) Non
66102835 LAMISIL 1 %, solution pour pulvérisation cutanée solution pour pulvérisation cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/12/1997 KARO HEALTHCARE (SUEDE) Non
66387487 LAMISIL 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/03/1992 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non
62128850 LAMISILATE 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 KARO HEALTHCARE (SUEDE) Non
67758027 LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution pour application cutanée solution cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/11/2006 KARO HEALTHCARE (SUEDE) Non
65918216 LAMISILDERMGEL 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/03/1999 KARO HEALTHCARE (SUEDE) Non
61683735 LAMIUM ALBUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/10/2016 BOIRON Non
65213035 LAMIVUDINE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/11/2020 ARROW GENERIQUES Non
68440383 LAMIVUDINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2017 ARROW GENERIQUES Non
62983657 LAMIVUDINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2017 ARROW GENERIQUES Non
62822230 LAMIVUDINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/07/2017 Warning disponibilité SANDOZ Non
68934841 LAMIVUDINE SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 SANDOZ Non
63179965 LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/12/2009 EU/1/09/596 TEVA (PAYS-BAS) Non
61785366 LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/12/2009 EU/1/09/596 TEVA (PAYS-BAS) Non
61482173 LAMIVUDINE VIATRIS 150 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2012 VIATRIS SANTE Non
67356046 LAMIVUDINE VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2012 VIATRIS SANTE Non
60462659 LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE ARROW 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/01/2017 ARROW GENERIQUES Non
61685711 LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 28/02/2011 Warning disponibilité EU/1/10/663 TEVA (PAYS-BAS) Non
67265949 LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE VIATRIS 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2012 VIATRIS SANTE Non
61699593 LAMOTRIGINE ARROW LAB 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/02/2012 ARROW GENERIQUES Non
60038468 LAMOTRIGINE ARROW LAB 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/02/2012 ARROW GENERIQUES Non
67514820 LAMOTRIGINE ARROW LAB 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/02/2012 ARROW GENERIQUES Non
62000092 LAMOTRIGINE ARROW LAB 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/02/2012 ARROW GENERIQUES Non
65386749 LAMOTRIGINE BIOGARAN 100 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2006 BIOGARAN Non
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62897973 LAMOTRIGINE BIOGARAN 25 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2006 BIOGARAN Non
60659891 LAMOTRIGINE BIOGARAN 50 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2006 BIOGARAN Non
67829684 LAMOTRIGINE EG 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/02/2007 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62578192 LAMOTRIGINE EG 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/02/2007 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65529193 LAMOTRIGINE EG 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/02/2007 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68403716 LAMOTRIGINE SANDOZ 100 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/08/2005 Warning disponibilité SANDOZ Non
69356080 LAMOTRIGINE TEVA 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2009 TEVA SANTE Non
65131079 LAMOTRIGINE TEVA 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2009 TEVA SANTE Non
65503120 LAMOTRIGINE TEVA 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2009 TEVA SANTE Non
61626015 LAMOTRIGINE TEVA 5 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2009 TEVA SANTE Non
69377288 LAMOTRIGINE TEVA 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2009 TEVA SANTE Non
69967246 LAMOTRIGINE VIATRIS 100 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2007 VIATRIS SANTE Non
63118161 LAMOTRIGINE VIATRIS 200 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2007 VIATRIS SANTE Non
61065653 LAMOTRIGINE VIATRIS 25 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2007 VIATRIS SANTE Non
65772003 LAMOTRIGINE VIATRIS 50 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2007 VIATRIS SANTE Non
66044638 LAMOTRIGINE ZYDUS 100 mg, comprimé dispersible / à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2025 ZYDUS FRANCE Non
63062684 LAMOTRIGINE ZYDUS 200 mg, comprimé dispersible / à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2025 ZYDUS FRANCE Non
61476252 LAMOTRIGINE ZYDUS 25 mg, comprimé dispersible / à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2025 ZYDUS FRANCE Non
64385651 LAMOTRIGINE ZYDUS 50 mg, comprimé dispersible / à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2025 ZYDUS FRANCE Non
67132888 LAMPRENE 100 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1997 NOVARTIS PHARMA Non
62768220 LAMPRENE 50 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1997 NOVARTIS PHARMA Non
68045614 LAMPSANA COMMUNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/11/2020 BOIRON Non
61080146 LAMZEDE 10 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/03/2018 EU/1/17/1258 CHIESI FARMACEUTICI Oui
69966450 LANSOPRAZOLE ALMUS PHARMA 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2017 ALMUS FRANCE Non
68810740 LANSOPRAZOLE ALMUS PHARMA 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2017 ALMUS FRANCE Non
61663953 LANSOPRAZOLE ARROW 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2016 ARROW GENERIQUES Non
60883697 LANSOPRAZOLE ARROW 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/07/2007 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
61340462 LANSOPRAZOLE ARROW 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2016 ARROW GENERIQUES Non
68617684 LANSOPRAZOLE ARROW 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/07/2007 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
66086822 LANSOPRAZOLE ARROW LAB 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2017 ARROW GENERIQUES Non
62911490 LANSOPRAZOLE ARROW LAB 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2017 ARROW GENERIQUES Non
69847275 LANSOPRAZOLE BGR 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 BIOGARAN Non
62159194 LANSOPRAZOLE BGR 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 BIOGARAN Non
66769501 LANSOPRAZOLE BIOGARAN 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/2014 BIOGARAN Non
63062321 LANSOPRAZOLE BIOGARAN 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/2014 BIOGARAN Non
69499833 LANSOPRAZOLE CRISTERS 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2011 CRISTERS Non
61671430 LANSOPRAZOLE CRISTERS 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/2011 CRISTERS Non
64368132 LANSOPRAZOLE EG 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/07/2014 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63466680 LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/07/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67240910 LANSOPRAZOLE EG 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/07/2014 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60793029 LANSOPRAZOLE EG 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67610765 LANSOPRAZOLE EVOLUGEN 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/2010 EVOLUPHARM Non
61090941 LANSOPRAZOLE EVOLUGEN 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/2010 EVOLUPHARM Non
63727664 LANSOPRAZOLE KRKA 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2008 KRKA (SLOVENIE) Non
68266705 LANSOPRAZOLE KRKA 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2008 KRKA (SLOVENIE) Non
64429756 LANSOPRAZOLE SANDOZ 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 25/07/2014 Warning disponibilité SANDOZ Non
64803410 LANSOPRAZOLE SANDOZ 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 SANDOZ Non
62385791 LANSOPRAZOLE SANDOZ 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 25/07/2014 Warning disponibilité SANDOZ Non
60449672 LANSOPRAZOLE SANDOZ 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 SANDOZ Non
61387348 LANSOPRAZOLE TEVA SANTE 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 TEVA SANTE Non
65874385 LANSOPRAZOLE TEVA SANTE 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/07/2007 TEVA SANTE Non
64726711 LANSOPRAZOLE VIATRIS 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2013 VIATRIS SANTE Non
60622537 LANSOPRAZOLE VIATRIS 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 VIATRIS SANTE Non
62367067 LANSOPRAZOLE VIATRIS 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2013 VIATRIS SANTE Non
62204134 LANSOPRAZOLE VIATRIS 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/07/2007 VIATRIS SANTE Non
60632734 LANSOPRAZOLE VIATRIS SANTE 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/02/2012 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
60558294 LANSOPRAZOLE VIATRIS SANTE 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/02/2012 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
68321824 LANSOPRAZOLE ZENTIVA 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/07/2014 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
61891533 LANSOPRAZOLE ZENTIVA 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 ZENTIVA FRANCE Non
67226654 LANSOPRAZOLE ZENTIVA 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/08/2014 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
69872677 LANSOPRAZOLE ZENTIVA 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2007 ZENTIVA FRANCE Non
66513612 LANSOPRAZOLE ZYDUS 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/2018 ZYDUS FRANCE Non
68035506 LANSOPRAZOLE ZYDUS 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/2018 ZYDUS FRANCE Non
63630172 LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 ZYDUS FRANCE Non
60316818 LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2013 ZYDUS FRANCE Non
65515642 LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en pot gel orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1991 KENVUE FRANCE Non
63745833 LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose gel orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1991 KENVUE FRANCE Non
62679978 LANSOYL SANS SUCRE 78,23 g %, gel oral en pot édulcoré à la saccharine sodique gel orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/1990 KENVUE FRANCE Non
60148893 LANTHANE VIATRIS 1000 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2021 VIATRIS SANTE Non
60897533 LANTHANE VIATRIS 500 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2021 VIATRIS SANTE Non
60731305 LANTHANE VIATRIS 750 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2021 VIATRIS SANTE Non
64745003 LANTUS 100 Unités/ml, solution injectable en flacon solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/06/2000 EU/1/00/134 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non
61404477 LANTUS 100 unités/ ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/06/2000 EU/1/00/134 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non
65979151 LANTUS SOLOSTAR 100 unités/ ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/02/2001 EU/1/00/134 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non
66827036 LANVIS 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/1999 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
66475001 LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/04/1996 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
68143802 LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/12/1990 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
60082895 LAPIS ALBUS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH à 30CH et 5DH à 60 DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 BOIRON Non
62291107 LAPIS CANCRI SILICICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 8CH et 30CH ou entre 15DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 02/12/2020 WELEDA Non
69038811 LAPPA MAJOR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/07/2015 BOIRON Non
61005453 LAPPA MAJOR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/07/2015 LEHNING Non
63020144 LAPPA MINOR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/12/2020 BOIRON Non
62816804 LARGACTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1988 NEURAXPHARM FRANCE Non
65676987 LARGACTIL 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 NEURAXPHARM FRANCE Non
62184888 LARGACTIL 25 mg/5 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/1988 NEURAXPHARM FRANCE Non
68513504 LARGACTIL 4 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 NEURAXPHARM FRANCE Non
65999556 LARIAM 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/1985 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
67589506 LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/12/1994 Warning disponibilité THEA Non
65198590 LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1997 TEOFARMA Non
66736095 LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/1994 TEOFARMA Non
69435752 LAROSCORBINE 1 g, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1996 BAYER HEALTHCARE Non
69959452 LAROSCORBINE 1 g/5 ml, solution injectable I.V. en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 BAYER HEALTHCARE Non
62158929 LAROSCORBINE 500 mg SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à l'aspartam comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 BAYER HEALTHCARE Non
65444451 LAROSCORBINE SANS SUCRE 1 g, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1997 BAYER HEALTHCARE Non
65892928 LAROXYL 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1991 TEOFARMA Non
68969066 LAROXYL 40 mg/ml, solution buvable solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1991 TEOFARMA Non
62633436 LAROXYL 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1991 TEOFARMA Non
68330257 LAROXYL 50 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/1986 TEOFARMA Non
63736250 LASILIX 10 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1987 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
66441419 LASILIX 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65606743 LASILIX 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1987 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69304938 LASILIX FAIBLE 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/1977 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67131583 LASILIX RETARD 60 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/07/1981 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67537203 LASILIX SPECIAL 250 mg/25 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1987 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
61547571 LASILIX SPECIAL 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1987 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67124642 LATANOPROST BGR 50 microgrammes/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2019 BIOGARAN Non
64928570 LATANOPROST BIOGARAN 0,005 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/09/2011 Warning disponibilité BIOGARAN Non
64431910 LATANOPROST EG 0,005 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62478726 LATANOPROST TEVA SANTE 50 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2019 TEVA (PAYS-BAS) Non
60284377 LATANOPROST VIATRIS 0,005 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2012 VIATRIS SANTE Non
62443337 LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES 50 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/03/2012 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
60643442 LATANOPROST ZENTIVA 0,005 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2017 ZENTIVA FRANCE Non
63521098 LATANOPROST/TIMOLOL ARROW 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2012 ARROW GENERIQUES Non
67918211 LATANOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2013 BIOGARAN Non
61103424 LATANOPROST/TIMOLOL EG 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65407652 LATANOPROST/TIMOLOL TEVA 50 microgrammes/5 mg par mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2012 TEVA SANTE Non
60903438 LATANOPROST/TIMOLOL VIATRIS 50 microgrammes/5 mg par mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2015 VIATRIS UP Non
63395607 LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/09/2013 ZENTIVA FRANCE Non
60082233 LATAZED 50 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2019 HORUS PHARMA Non
66817914 LATHYRUS SATIVUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/02/2020 BOIRON Non
66511020 LATRODECTUS MACTANS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/10/2020 BOIRON Non
63626455 LAUROCERASUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non
60640193 LAUROCERASUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non
68196349 LAVANDULA VERA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non
63989385 LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre et poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2014 EU/1/14/899 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
66514397 LAXAMALT, poudre orale poudre orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 10/12/1991 Warning disponibilité DÔMES PHARMA Non
68014679 LAXARON 10 g/15 ml, solution buvable en sachet solution buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 10/10/1996 Warning disponibilité P&G HEALTH FRANCE Non
63891546 LAZULITE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/12/2019 BOIRON Non
64079868 LECIGIMON 20 mg/5 mg/20 mg par mL, gel intestinal gel intestinal intestinale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/09/2021 AGUETTANT Non
62132998 LECTIL 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/07/1999 BOUCHARA-RECORDATI Non
63024420 LECTIL 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2004 BOUCHARA-RECORDATI Non
64465866 LEDAGA 160 microgrammes/g, gel gel cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/03/2017 EU/1/16/1171 HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS Non
66335946 LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/1988 PFIZER HOLDING FRANCE Non
66634770 LEDERFOLINE 25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non
68549952 LEDERFOLINE 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/1987 PFIZER HOLDING FRANCE Non
67013695 LEDUM COMPLEXE N°81, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/03/2018 Warning disponibilité LEHNING Non
66664589 LEDUM PALUSTRE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2013 BOIRON Non
62056504 LEDUM PALUSTRE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/10/2013 LEHNING Non
67931358 LEDUM PALUSTRE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/10/2013 WELEDA Non
66819566 LEELOO 0,1 mg/0,02 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/03/2008 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
60397542 LEELOO CONTINU 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2017 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
64198541 LEFLUNOMIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/04/2022 BIOGARAN Non
64486561 LEFLUNOMIDE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/04/2022 BIOGARAN Non
67829054 LEFLUNOMIDE EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62348355 LEFLUNOMIDE EG 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69604750 LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/11/2010 EU/1/10/654 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
62403086 LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/11/2010 EU/1/10/654 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
66092483 LEFLUNOMIDE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/04/2012 VIATRIS SANTE Non
67483990 LEFLUNOMIDE VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/04/2012 VIATRIS SANTE Non
67516166 LEFLUNOMIDE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2010 EU/1/09/604 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
61253089 LEFLUNOMIDE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2010 EU/1/09/604 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
63251820 LEGALON 70 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/09/1989 Warning disponibilité COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60570396 LEMNA MINOR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/11/2020 BOIRON Non
65842918 LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2018 EU/1/18/1316 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64194888 LENALIDOMIDE ACCORD 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2018 EU/1/18/1316 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
61365280 LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2018 EU/1/18/1316 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
65275154 LENALIDOMIDE ACCORD 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2018 EU/1/18/1316 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
60632111 LENALIDOMIDE ACCORD 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2018 EU/1/18/1316 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64002373 LENALIDOMIDE ACCORD 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2018 EU/1/18/1316 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
68615217 LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2018 EU/1/18/1316 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
65828594 LENALIDOMIDE ARROW 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2021 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
64354392 LENALIDOMIDE ARROW 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2021 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
60019813 LENALIDOMIDE ARROW 2,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2021 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
66155179 LENALIDOMIDE ARROW 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2021 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
65228012 LENALIDOMIDE ARROW 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2021 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61449860 LENALIDOMIDE ARROW 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2021 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
63906222 LENALIDOMIDE ARROW 7,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2021 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
67131252 LENALIDOMIDE EG 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 15/09/2020 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69666766 LENALIDOMIDE EG 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 15/09/2020 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63997439 LENALIDOMIDE EG 2,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 15/09/2020 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66051294 LENALIDOMIDE EG 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 15/09/2020 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63412501 LENALIDOMIDE EG 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 15/09/2020 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64848925 LENALIDOMIDE EG 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 15/09/2020 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66572137 LENALIDOMIDE EG 7,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 15/09/2020 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64174946 LENALIDOMIDE MYLAN 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2020 EU/1/20/1490 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
69436263 LENALIDOMIDE MYLAN 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2020 EU/1/20/1490 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
60401186 LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2020 EU/1/20/1490 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
60535915 LENALIDOMIDE MYLAN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2020 EU/1/20/1490 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
69256226 LENALIDOMIDE MYLAN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2020 EU/1/20/1490 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
66903224 LENALIDOMIDE MYLAN 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2020 EU/1/20/1490 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
67762538 LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2020 EU/1/20/1490 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
68001614 LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 13/10/2020 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
65050652 LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 13/10/2020 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
65677053 LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 2,5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 12/10/2020 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
67482148 LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 13/10/2020 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
64084616 LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 13/10/2020 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
68885337 LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 12/10/2020 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
64268833 LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 7,5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 13/10/2020 Warning disponibilité REDDY PHARMA Non
66205899 LENALIDOMIDE STRAGEN 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/05/2020 STRAGEN-FRANCE Non
64249690 LENALIDOMIDE STRAGEN 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/05/2020 STRAGEN-FRANCE Non
61602060 LENALIDOMIDE STRAGEN 2,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/05/2020 STRAGEN-FRANCE Non
60076860 LENALIDOMIDE STRAGEN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/05/2020 STRAGEN-FRANCE Non
64899528 LENALIDOMIDE STRAGEN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/05/2020 STRAGEN-FRANCE Non
62893964 LENALIDOMIDE STRAGEN 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/05/2020 STRAGEN-FRANCE Non
67764717 LENALIDOMIDE STRAGEN 7,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/05/2020 STRAGEN-FRANCE Non
62625592 LENALIDOMIDE TEVA 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/08/2018 Warning disponibilité TEVA (PAYS-BAS) Non
67388994 LENALIDOMIDE TEVA 15 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 09/08/2018 Warning disponibilité TEVA (PAYS-BAS) Non
63247302 LENALIDOMIDE TEVA 2,5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 09/08/2018 Warning disponibilité TEVA (PAYS-BAS) Non
65055820 LENALIDOMIDE TEVA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/08/2021 Warning disponibilité TEVA (PAYS-BAS) Non
60766498 LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 09/08/2018 Warning disponibilité TEVA (PAYS-BAS) Non
63302229 LENALIDOMIDE TEVA 5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 09/08/2018 Warning disponibilité TEVA (PAYS-BAS) Non
61695762 LENALIDOMIDE TEVA 7,5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/08/2021 Warning disponibilité TEVA (PAYS-BAS) Non
68999650 LENALIDOMIDE ZENTIVA 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 11/05/2020 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
63365222 LENALIDOMIDE ZENTIVA 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 11/05/2020 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
63739321 LENALIDOMIDE ZENTIVA 2,5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 11/05/2020 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
64125746 LENALIDOMIDE ZENTIVA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 11/05/2020 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
67848898 LENALIDOMIDE ZENTIVA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 11/05/2020 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
61310469 LENALIDOMIDE ZENTIVA 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 11/05/2020 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
65038760 LENALIDOMIDE ZENTIVA 7,5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 11/05/2020 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
63419307 LENIA, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/04/1990 Warning disponibilité BIOSE INDUSTRIE Non
61924481 LENIA, poudre pour suspension buvable en sachet-dose poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/04/1990 Warning disponibilité BIOSE INDUSTRIE Non
64456664 LENVIMA 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/05/2015 EU/1/15/1002 EISAI (ROYAUME-UNI) Non
62093424 LENVIMA 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/05/2015 EU/1/15/1002 EISAI (ROYAUME-UNI) Non
67439809 LEPIDOLITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/01/2021 BOIRON Non
62552920 LEPONEX 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/06/1991 VIATRIS MEDICAL Non
67513540 LEPONEX 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/06/1991 VIATRIS MEDICAL Non
68876092 LEPTAX 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 13/04/2018 Warning disponibilité HAC PHARMA Non
64736787 LEPTAX 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 13/04/2018 Warning disponibilité HAC PHARMA Non
69736549 LEPTAX 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 13/04/2018 Warning disponibilité HAC PHARMA Non
60248000 LEPTAX 750 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 13/04/2018 Warning disponibilité HAC PHARMA Non
66631817 LEPTICUR 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/06/1989 LABORATOIRES DELBERT Non
63531498 LEPTICUR 10 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1986 LABORATOIRES DELBERT Non
68594221 LEPTOPROL 5 mg, implant en seringue pré-remplie implant sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2015 SANDOZ Non
60483685 LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1999 BOUCHARA-RECORDATI Non
67143411 LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2002 BOUCHARA-RECORDATI Non
60171874 LERCANIDIPINE ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/01/2022 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61297395 LERCANIDIPINE ACCORD 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/01/2022 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67241371 LERCANIDIPINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2022 ALMUS FRANCE Non
62405379 LERCANIDIPINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2022 ALMUS FRANCE Non
67560839 LERCANIDIPINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 ARROW GENERIQUES Non
69111782 LERCANIDIPINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 ARROW GENERIQUES Non
68559206 LERCANIDIPINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2009 BIOGARAN Non
67523100 LERCANIDIPINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2009 BIOGARAN Non
69316285 LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/01/2009 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non
67688988 LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/01/2009 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non
65001986 LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 CRISTERS Non
60587100 LERCANIDIPINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 CRISTERS Non
62121667 LERCANIDIPINE EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62978795 LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68778495 LERCANIDIPINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2010 EVOLUPHARM Non
61803711 LERCANIDIPINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2010 EVOLUPHARM Non
62842464 LERCANIDIPINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 SANDOZ Non
64807138 LERCANIDIPINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 SANDOZ Non
67678848 LERCANIDIPINE SUN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/12/2009 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
69239369 LERCANIDIPINE SUN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/12/2009 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
61420022 LERCANIDIPINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
63233181 LERCANIDIPINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
64528829 LERCANIDIPINE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 VIATRIS SANTE Non
69021776 LERCANIDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 VIATRIS SANTE Non
69556818 LERCANIDIPINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2009 ZENTIVA FRANCE Non
69101592 LERCANIDIPINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2009 ZENTIVA FRANCE Non
65371195 LERCANIDIPINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 ZYDUS FRANCE Non
68873833 LERCANIDIPINE ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 ZYDUS FRANCE Non
60543292 LERCAPRESS 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/2008 RECORDATI IRELAND Non
68186440 LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/01/2015 RECORDATI IRELAND Non
61615435 LERGYPAX, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/2011 LEHNING Non
60852004 LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/02/2001 ETHYX PHARMACEUTICALS Non
69489312 LETROZOLE ACCORD HEALTHCARE 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/06/2009 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67399300 LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/10/2018 ALMUS FRANCE Non
62883226 LETROZOLE ALTER 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 11/08/2021 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
66107736 LETROZOLE ARROW 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/02/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
60293216 LETROZOLE ARROW LAB 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2020 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
66935695 LETROZOLE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé peliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2010 BIOGARAN Non
65543531 LETROZOLE BLUEFISH 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2010 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non
63831823 LETROZOLE CRISTERS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/08/2011 Warning disponibilité CRISTERS Non
65035967 LETROZOLE CRISTERS PHARMA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2010 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
60791099 LETROZOLE EG 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/10/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64849151 LETROZOLE EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/2012 EVOLUPHARM Non
65224722 LETROZOLE SANDOZ 2.5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/05/2011 SANDOZ Non
68416756 LETROZOLE SANDOZ 2.5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 19/10/2020 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
65478037 LETROZOLE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2010 TEVA SANTE Non
66801276 LETROZOLE VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2011 VIATRIS SANTE Non
69034542 LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/06/2010 ZENTIVA FRANCE Non
63255320 LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2009 ZYDUS FRANCE Non
69878363 LETYBO 50 unités, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2022 CROMA PHARMA (AUTRICHE) Non
60522572 LEUSTATINE 1 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1994 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
64529525 LEVEMIR FLEXPEN 100 Unités/mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/06/2004 EU/1/04/278 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
66481292 LEVEMIR INNOLET 100 Unités/mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 01/06/2004 Warning disponibilité EU/1/04/278 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
66688750 LEVEMIR PENFILL 100 Unités/mL, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/06/2004 EU/1/04/278 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
67638743 LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61678485 LEVETIRACETAM ACCORD 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/10/2011 EU/1/11/712 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
63387539 LEVETIRACETAM ACCORD 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/10/2011 EU/1/11/712 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
61196357 LEVETIRACETAM ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/10/2011 EU/1/11/712 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
61964013 LEVETIRACETAM ARROW 100 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2014 ARROW GENERIQUES Non
60699245 LEVETIRACETAM ARROW 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/09/2012 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
67412121 LEVETIRACETAM ARROW LAB 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/06/2017 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
65078139 LEVETIRACETAM ARROW LAB 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2014 ARROW GENERIQUES Non
62223558 LEVETIRACETAM ARROW LAB 250 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2014 ARROW GENERIQUES Non
61956319 LEVETIRACETAM ARROW LAB 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2014 ARROW GENERIQUES Non
61610687 LEVETIRACETAM BIOGARAN 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2011 BIOGARAN Non
69840487 LEVETIRACETAM BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2011 BIOGARAN Non
64718764 LEVETIRACETAM BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/2011 BIOGARAN Non
67181376 LEVETIRACETAM CRISTERS 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2014 CRISTERS Non
60344066 LEVETIRACETAM CRISTERS 250 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2014 CRISTERS Non
66848258 LEVETIRACETAM CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/02/2014 Warning disponibilité CRISTERS Non
60952937 LEVETIRACETAM CRISTERS PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2012 SUN PHARMA FRANCE Non
67390276 LEVETIRACETAM EG 100 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/08/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64855713 LEVETIRACETAM EG 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/07/2013 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67392252 LEVETIRACETAM EG 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/07/2013 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69429557 LEVETIRACETAM EG 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/07/2013 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69706381 LEVETIRACETAM EG LABO 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/10/2020 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67866017 LEVETIRACETAM EG LABO 250 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/10/2020 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68138972 LEVETIRACETAM EG LABO 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/10/2020 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68079965 LEVETIRACETAM EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2015 EVOLUPHARM Non
61369617 LEVETIRACETAM HIKMA 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/11/2017 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
67703098 LEVETIRACETAM HOSPIRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 08/01/2014 Warning disponibilité EU/1/13/889 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
62926745 LEVETIRACETAM KRKA 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/03/2015 KRKA (SLOVENIE) Non
66958039 LEVETIRACETAM KRKA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/03/2015 KRKA (SLOVENIE) Non
62511293 LEVETIRACETAM KRKA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/03/2015 KRKA (SLOVENIE) Non
67174271 LEVETIRACETAM MEDIPHA SANTE 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/05/2012 Warning disponibilité MEDIPHA SANTE Non
64422384 LEVETIRACETAM SANDOZ 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2011 SANDOZ Non
69279246 LEVETIRACETAM SANDOZ 1000 mg, comprimé pellliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2011 SANDOZ Non
61716968 LEVETIRACETAM SANDOZ 250 mg, comprimé pellliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2011 SANDOZ Non
68435767 LEVETIRACETAM SANDOZ 500 mg, comprimé pellliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2011 SANDOZ Non
68588624 LEVETIRACETAM STRAGEN 500 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/06/2015 Warning disponibilité STRAGEN-FRANCE Non
61935346 LEVETIRACETAM SUN 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/12/2011 EU/1/11/741 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
62303171 LEVETIRACETAM TEVA 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2011 EU/1/11/701 TEVA (PAYS-BAS) Non
62744027 LEVETIRACETAM TEVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2011 EU/1/11/701 TEVA (PAYS-BAS) Non
67049047 LEVETIRACETAM TEVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2011 EU/1/11/701 TEVA (PAYS-BAS) Non
66707204 LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/08/2019 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
67459644 LEVETIRACETAM VIATRIS 100 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2013 VIATRIS SANTE Non
68220693 LEVETIRACETAM VIATRIS 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/10/2011 VIATRIS SANTE Non
61407427 LEVETIRACETAM VIATRIS 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2011 VIATRIS SANTE Non
60044784 LEVETIRACETAM VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2011 VIATRIS SANTE Non
65523468 LEVETIRACETAM VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2011 VIATRIS SANTE Non
65333230 LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2016 ZENTIVA FRANCE Non
64164471 LEVETIRACETAM ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2016 ZENTIVA FRANCE Non
60841805 LEVETIRACETAM ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2016 ZENTIVA FRANCE Non
60788078 LEVETIRACETAM ZYDUS 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2014 ZYDUS FRANCE Non
68827490 LEVETIRACETAM ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2014 ZYDUS FRANCE Non
61276718 LEVETIRACETAM ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2014 ZYDUS FRANCE Non
69351418 LEVICO WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/10/2019 WELEDA Non
60591091 LEVIDCEN 1000 mg, granulés enrobés en sachet granulés enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/2014 DESITIN ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
62423427 LEVIDCEN 250 mg, granulés enrobés en sachet granulés enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/2014 DESITIN ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
65608559 LEVIDCEN 500 mg, granulés enrobés en sachet granulés enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/2014 DESITIN ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
67832958 LEVIDCEN 750 mg, granulés enrobés en sachet granulés enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/2014 DESITIN ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
68559786 LEVISTICUM OFFICINALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/11/2019 BOIRON Non
64717363 LEVISTICUM OFFICINALE, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 WELEDA Non
65649698 LEVITRA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 06/03/2003 Warning disponibilité EU/1/03/248 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE) Non
64582182 LEVMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/06/1985 LABORATOIRES DELBERT Non
63084015 LEVMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/06/1985 LABORATOIRES DELBERT Non
69325964 LEVMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/06/1985 LABORATOIRES DELBERT Non
60698225 LEVOBUPIVACAINE ALTAN 0,625 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion péridurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/10/2018 ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
66681599 LEVOBUPIVACAINE ALTAN 1,25 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion péridurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/10/2018 ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
66497617 LEVOBUPIVACAINE ALTAN 2,5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion infiltration;intrathécale;péribulbaire;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/10/2018 ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
61648894 LEVOBUPIVACAINE ALTAN 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion infiltration;intrathécale;péribulbaire;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/10/2018 ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
62150722 LEVOBUPIVACAINE KABI 1,25 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion péridurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2015 FRESENIUS KABI FRANCE Non
68637391 LEVOBUPIVACAINE KABI 2,5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion infiltration;intrathécale;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2015 FRESENIUS KABI FRANCE Non
67498202 LEVOBUPIVACAINE KABI 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion infiltration;intrathécale;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2015 FRESENIUS KABI FRANCE Non
60016589 LEVOCARNIL 1 g/5 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/1988 ALFASIGMA FRANCE Non
67578132 LEVOCARNIL 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1986 ALFASIGMA FRANCE Non
68779202 LEVOCETIRIZINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2010 ARROW GENERIQUES Non
66051440 LEVOCETIRIZINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2010 BIOGARAN Non
66603508 LEVOCETIRIZINE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2015 CRISTERS Non
63990590 LEVOCETIRIZINE EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60073608 LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/04/2012 KRKA (SLOVENIE) Non
66437901 LEVOCETIRIZINE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2010 SANDOZ Non
61119097 LEVOCETIRIZINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/03/2009 TEVA SANTE Non
61662755 LEVOCETIRIZINE VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2010 VIATRIS SANTE Non
61881763 LEVOCETIRIZINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/03/2012 ZENTIVA FRANCE Non
68976559 LEVOCETIRIZINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/05/2018 ZYDUS FRANCE Non
64275824 LEVODOPA CARBIDOPA TEVA 100 mg/10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 TEVA SANTE Non
61721132 LEVODOPA CARBIDOPA TEVA 250 mg/25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 TEVA SANTE Non
64793585 LEVODOPA CARBIDOPA TEVA LP 100 mg/25 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/10/2006 TEVA SANTE Non
60914000 LEVODOPA CARBIDOPA TEVA LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/10/2006 TEVA SANTE Non
60793381 LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA 100 mg/25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2008 TEVA SANTE Non
60660790 LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA 200 mg/50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2008 TEVA SANTE Non
64786092 LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2008 TEVA SANTE Non
60843197 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2015 ARROW GENERIQUES Non
66037184 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2015 ARROW GENERIQUES Non
67248405 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2015 ARROW GENERIQUES Non
61863085 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2015 ARROW GENERIQUES Non
64422676 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2015 ARROW GENERIQUES Non
69910715 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 50 mg/12,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2015 ARROW GENERIQUES Non
61396347 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2015 ARROW GENERIQUES Non
60929244 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE BIOGARAN 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2014 BIOGARAN Non
65456667 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE BIOGARAN 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2014 BIOGARAN Non
68134034 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE BIOGARAN 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2014 BIOGARAN Non
68485478 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE BIOGARAN 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2014 BIOGARAN Non
65675045 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE BIOGARAN 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2014 BIOGARAN Non
63922746 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE BIOGARAN 50 mg/12,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2014 BIOGARAN Non
66867148 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE BIOGARAN 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2014 BIOGARAN Non
68418180 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/07/2015 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63297052 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/07/2015 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66794579 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/07/2015 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64595144 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/07/2015 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68080241 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/07/2015 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60817925 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 50 mg/12,50 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/07/2015 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65436636 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/07/2015 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67107269 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2017 TEVA SANTE Non
66903295 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2017 TEVA SANTE Non
60701582 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2017 TEVA SANTE Non
69536979 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2017 TEVA SANTE Non
63338129 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2017 TEVA SANTE Non
69855628 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 50 mg/12,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2017 TEVA SANTE Non
64855371 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2017 TEVA SANTE Non
64105964 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE VIATRIS 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2017 VIATRIS SANTE Non
62456046 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE VIATRIS 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2017 VIATRIS SANTE Non
60472849 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE VIATRIS 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2017 VIATRIS SANTE Non
61010906 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE VIATRIS 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2017 VIATRIS SANTE Non
61992169 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE VIATRIS 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2017 VIATRIS SANTE Non
65133532 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE VIATRIS 50 mg/12,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2017 VIATRIS SANTE Non
62614667 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE VIATRIS 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2017 VIATRIS SANTE Non
69602023 LEVOFLOXACINE ACCORD HEALTHCARE 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/08/2011 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68444182 LEVOFLOXACINE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/09/2010 Warning disponibilité ALMUS FRANCE Non
67660704 LEVOFLOXACINE ARROW 5 mg/mL, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
67699080 LEVOFLOXACINE ARROW LAB 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2012 ARROW GENERIQUES Non
61684812 LEVOFLOXACINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2009 BIOGARAN Non
66377564 LEVOFLOXACINE CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/06/2009 CRISTERS Non
69588470 LEVOFLOXACINE EG 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67647226 LEVOFLOXACINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2009 EVOLUPHARM Non
62546668 LEVOFLOXACINE KABI 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2010 FRESENIUS KABI FRANCE Non
68932922 LEVOFLOXACINE KRKA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2015 KRKA (SLOVENIE) Non
67418601 LEVOFLOXACINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/10/2009 SANDOZ Non
68463581 LEVOFLOXACINE SUN 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/07/2009 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
62059557 LEVOFLOXACINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/11/2008 TEVA SANTE Non
65819403 LEVOFLOXACINE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2009 VIATRIS SANTE Non
65982158 LEVOFLOXACINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/2009 ZENTIVA FRANCE Non
60326538 LEVOFLOXACINE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/2010 ZYDUS FRANCE Non
64127601 LEVOFOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 10 mg/ml, solution injectable (IM/IV) solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/2004 ZENTIVA FRANCE Non
68634071 LEVOFOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 25 mg/2,5 ml, solution injectable (IM/IV) solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/2004 ZENTIVA FRANCE Non
64690336 LEVOFOLINATE DE SODIUM MEDAC 50 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/02/2008 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
60931882 LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2018 LABORATOIRE CHAUVIN Non
61285820 LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2010 LABORATOIRE CHAUVIN Non
65357943 LEVONORGESTREL BIOGARAN 1,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/03/2006 GEDEON RICHTER Non
65678792 LEVONORGESTREL CRISTERS 1,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2017 CRISTERS Non
60078078 LEVONORGESTREL EG 1,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66791234 LEVONORGESTREL VIATRIS 1,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2013 EXELTIS SANTE Non
64559600 LEVONORGESTREL ZENTIVA 1,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/05/2020 ZENTIVA FRANCE Non
61171418 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2015 BIOGARAN Non
62351344 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 13/10/2014 Warning disponibilité BIOGARAN Non
60946980 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARANCONTINU 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2017 BIOGARAN Non
61325649 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL CRISTERS 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2015 CRISTERS Non
63099572 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL EG 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/03/2014 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69204699 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL EG 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/09/2014 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64433523 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL SANDOZ 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 12/10/2015 Warning disponibilité SANDOZ Non
68871572 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/02/2014 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
67827861 LEVOPHTA 0,05 %, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/03/1993 LABORATOIRE CHAUVIN Non
66477109 LEVOSIMENDAN ACCORD 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/12/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63232460 LEVOSIMENDAN ALTAN 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/05/2021 ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
67522379 LEVOSIMENDAN KABI 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 03/01/2022 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non
68541642 LEVOSIMENDAN KALCEKS 2.5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/03/2022 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
63311662 LEVOSIMENDAN REIG JOFRE 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2023 LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) Non
64425341 LEVOSOLO 1500 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/2016 LABORATOIRES MAJORELLE Non
68416845 LEVOTHYROX 100 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1982 MERCK SANTE Non
66426100 LEVOTHYROX 112 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2018 MERCK SANTE Non
65379402 LEVOTHYROX 125 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1999 MERCK SANTE Non
65915316 LEVOTHYROX 137 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2018 MERCK SANTE Non
64067524 LEVOTHYROX 150 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1988 MERCK SANTE Non
68283252 LEVOTHYROX 175 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1999 MERCK SANTE Non
65315798 LEVOTHYROX 200 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1999 MERCK SANTE Non
68588503 LEVOTHYROX 25 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1988 MERCK SANTE Non
60686803 LEVOTHYROX 38 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/2024 MERCK SANTE Non
65143010 LEVOTHYROX 50 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1980 MERCK SANTE Non
67202404 LEVOTHYROX 63 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/2024 MERCK SANTE Non
62080626 LEVOTHYROX 75 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1988 MERCK SANTE Non
63409505 LEVOTHYROX 88 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2018 MERCK SANTE Non
62469022 LEVOTONINE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/1981 PANPHARMA Non
64216338 LEVULOSE BIOSEDRA 5 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non
64458633 LEVULOSE HYPERTONIQUE BIOSEDRA 10 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non
64061667 LEVUNIQUE 1,5 mg comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/06/2018 EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
66796142 LEXOMIL 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60676951 LHRH FERRING 100 microgrammes/1 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2011 FERRING (FRANCE) Non
63621440 LIBMELDY 2-10 x 1 000 000 cellules / ml, dispersion pour perfusion dispersion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2020 EU/1/20/1493 ORCHARD THERAPEUTICS (NETHERLANDS) (PAYS-BAS) Oui
65973337 LIBMYRIS 40 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2021 EU/1/21/1590 STADA ARZNEIMITTEL AG Oui
63098253 LIBMYRIS 40 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2021 EU/1/21/1590 STADA ARZNEIMITTEL AG Oui
64680655 LIBMYRIS 80 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2021 EU/1/21/1590 STADA ARZNEIMITTEL AG Oui
66803576 LIBRAX, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/06/2021 DIFARMED (ESPAGNE) Non
67627992 LIBRAX, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/1995 VIATRIS MEDICAL Non
61660291 LIBTAYO 350 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/06/2019 EU/1/19/1376 REGENERON IRELAND DESIGNATED ACTIVITY COMPANY (IRLANDE) Oui
61348523 LIDBREE 42 mg/mL, gel intra-utérin gel endocervicale;intra-utérine Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 20/07/2020 Warning disponibilité GEDEON RICHTER Non
64881366 LIDENE 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
66057023 LIDOCAINE AGUETTANT 10 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable infiltration;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2018 AGUETTANT Non
68001023 LIDOCAINE AGUETTANT 10 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable solution injectable infiltration;intraarticulaire;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/1995 AGUETTANT Non
69772221 LIDOCAINE AGUETTANT 20 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable infiltration;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2018 AGUETTANT Non
66290522 LIDOCAINE AGUETTANT 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable solution injectable infiltration;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire;péridurale;périneurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/1995 AGUETTANT Non
69190947 LIDOCAINE AGUETTANT 5 POUR CENT, solution pour pulverisation buccale solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1999 AGUETTANT Non
69937299 LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable solution injectable intraarticulaire;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire;péridurale;périneurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/1995 AGUETTANT Non
62631549 LIDOCAINE ARROW 10 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 26/10/2018 Warning disponibilité EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
62471742 LIDOCAINE ARROW 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 26/10/2018 Warning disponibilité EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
69452417 LIDOCAINE CHLORHYDRATE RENAUDIN 20 mg/mL, solution pour injection/perfusion solution pour injection ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2020 LABORATOIRE RENAUDIN Non
63085761 LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2005 AGUETTANT Non
60647444 LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, pansement adhésif cutané pansement adhésif(ve) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2013 AGUETTANT Non
65151893 LIDOCAINE/PRILOCAINE BIOGARAN 5 %, pansement adhésif cutané pansement adhésif(ve) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2013 BOUCHARA-RECORDATI Non
64746219 LIDOCAINE/PRILOCAINE ZENTIVA 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2005 ZENTIVA FRANCE Non
65934455 LIDOCAINE/PRILOCAINE ZENTIVA 5 %, pansement adhésif cutané pansement adhésif(ve) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2013 ZENTIVA FRANCE Non
62227058 LIDOCAÏNE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2013 AGUETTANT Non
60533348 LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2013 AGUETTANT Non
65471110 LIDOCAÏNE ACCORD 10 mg/mL, solution injectable solution injectable infiltration;intramusculaire;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 15/12/2017 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61091947 LIDOCAÏNE ACCORD 20 mg/mL, solution injectable solution injectable infiltration;intramusculaire;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 15/12/2017 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62793992 LIDOCAÏNE KABI 10 mg/mL, solution injectable solution injectable infiltration;intramusculaire;intraveineuse;péridurale;périneurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/06/2018 FRESENIUS KABI FRANCE Non
61164434 LIDOCAÏNE KABI 20 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intramusculaire;intraveineuse;péridurale;périneurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/06/2018 FRESENIUS KABI FRANCE Non
64053510 LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2005 BOUCHARA-RECORDATI Non
67973040 LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème crème cutanée Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 26/08/2015 Warning disponibilité TEVA (PAYS-BAS) Non
61681104 LIERRE GRIMPANT ARROW CONSEIL, solution buvable édulcorée au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2019 ARROW GENERIQUES Non
69673091 LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/2018 BIOGARAN Non
68356985 LIERRE GRIMPANT EG LABO CONSEIL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63595052 LIERRE GRIMPANT HUMEXPHYTO SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/2017 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
61910478 LIERRE GRIMPANT PHYTOCLARIX SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 03/02/2017 Warning disponibilité COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
62604089 LIERRE GRIMPANT VIATRIS CONSEIL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/11/2018 VIATRIS SANTE Non
69504547 LIFOG 50 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/12/2021 TRB CHEMEDICA Non
62229657 LIGAMENT VERTEBRAL BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2020 BOIRON Non
64224356 LIGAMENTS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/12/2020 BOIRON Non
66999648 LIGASINE 40 mg/mL ADRENALINE 1/100 000, solution injectable solution injectable dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2023 PIERREL (ITALIE) Non
64570447 LIGASINE 40 mg/mL ADRENALINE 1/200 000, solution injectable solution injectable dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2023 PIERREL (ITALIE) Non
62454401 LIGUSTRUM VULGARE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/12/2020 BOIRON Non
65899602 LIKOZAM 1 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/02/2016 TAW PHARMA (IRLANDE) Non
66631094 LILIUM ALBUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/01/2021 BOIRON Non
65191336 LILIUM TIGRINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/10/2016 BOIRON Non
68457482 LINDILANE 400 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/12/1984 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
62621124 LINEZOLIDE ACCORD 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68316916 LINEZOLIDE ARROW 2 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2018 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61722572 LINEZOLIDE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/2016 ARROW GENERIQUES Non
66835563 LINEZOLIDE EG 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62432764 LINEZOLIDE HIKMA 2 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/04/2022 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
69498279 LINEZOLIDE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/09/2015 FRESENIUS KABI FRANCE Non
67910613 LINEZOLIDE PANPHARMA 2 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2015 PANMEDICA Non
63513482 LINEZOLIDE STRAGEN 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/01/2016 STRAGEN-FRANCE Non
68533599 LINUM USITATISSIMUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/01/2021 BOIRON Non
69375846 LIORESAL 0,05 mg/1 ml, solution injectable par voie intrathécale en ampoule solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1994 NOVARTIS PHARMA Non
60304050 LIORESAL 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 NOVARTIS PHARMA Non
62311182 LIORESAL 10 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion par voie intrathécale en ampoule solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1994 NOVARTIS PHARMA Non
65317023 LIORESAL 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion par voie intrathécale en ampoule solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1994 NOVARTIS PHARMA Non
66475325 LIPANOR 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/12/1983 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69612398 LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/09/2005 VIATRIS MEDICAL Non
64563132 LIPANTHYL 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2000 VIATRIS MEDICAL Non
65569444 LIPANTHYL 200 micronisé, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/1990 VIATRIS MEDICAL Non
62016239 LIPANTHYL 67 micronisé, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 VIATRIS MEDICAL Non
61580888 LIPERCOSYL 10 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 17/01/2018 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
66399379 LIPERCOSYL 10 mg/5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 17/01/2018 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
69806588 LIPERCOSYL 20 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 16/01/2018 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
65050983 LIPERCOSYL 20 mg/5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/01/2018 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
65177678 LIPERCOSYL 40 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 17/01/2018 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
67180783 LIPERCOSYL 40 mg/5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 17/01/2018 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
65487851 LIPIDEM 200 mg/ml, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/03/2005 B BRAUN MELSUNGEN Non
65000980 LIPIODOL ULTRA-FLUIDE 480 mg/ml, solution injectable solution injectable intraartérielle;intralymphatique;intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/1998 GUERBET Non
60481517 LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/09/2014 EGIS PHARMACEUTICALS (HONGRIE) Non
60913418 LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 23/03/2021 DIFARMED (ESPAGNE) Non
63662533 LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/06/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
65237214 LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 30/09/2021 CRISTERS Non
65484570 LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 06/12/2023 BB FARMA (ITALIE) Non
68342163 LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 06/07/2023 DIFARMED (ESPAGNE) Non
60167235 LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 06/07/2023 DIFARMED (ESPAGNE) Non
62635259 LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/09/2014 EGIS PHARMACEUTICALS (HONGRIE) Non
63439174 LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 30/09/2021 CRISTERS Non
66646146 LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 06/12/2023 BB FARMA (ITALIE) Non
69491256 LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 23/03/2021 DIFARMED (ESPAGNE) Non
69734039 LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/06/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
67143895 LIPOSIC 2 mg/g, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/07/2002 LABORATOIRE CHAUVIN Non
64358832 LIPPIZA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2010 KOWA PHARMACEUTICAL EUROPE (ALLEMAGNE) Non
69233925 LIPPIZA 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2010 KOWA PHARMACEUTICAL EUROPE (ALLEMAGNE) Non
63270518 LIPPIZA 4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2010 KOWA PHARMACEUTICAL EUROPE (ALLEMAGNE) Non
67931689 LIPTRUZET 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2014 ORGANON FRANCE Non
68178657 LIPTRUZET 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/05/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
61201249 LIPTRUZET 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/07/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
61430696 LIPTRUZET 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 15/12/2021 DIFARMED (ESPAGNE) Non
69289176 LIPTRUZET 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2014 ORGANON FRANCE Non
63428879 LIPTRUZET 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 27/03/2023 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
63893173 LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/07/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
68225231 LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 17/01/2022 DIFARMED (ESPAGNE) Non
68921356 LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2014 ORGANON FRANCE Non
69177024 LIPTRUZET 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2014 ORGANON FRANCE Non
68696386 LIPUR 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non
64959498 LIRAGLUTIDE SUN 6 mg/mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/02/2025 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
68748491 LISINOPRIL ARROW 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 ARROW GENERIQUES Non
62045486 LISINOPRIL BIOGARAN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/12/2004 Warning disponibilité BIOGARAN Non
62968406 LISINOPRIL BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/12/2004 Warning disponibilité BIOGARAN Non
65370047 LISINOPRIL EG 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2002 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68529686 LISINOPRIL EG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2002 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64505061 LISINOPRIL TEVA 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2004 TEVA SANTE Non
60697664 LISINOPRIL TEVA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2004 TEVA SANTE Non
69559554 LISINOPRIL VIATRIS 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2004 VIATRIS SANTE Non
61299147 LISINOPRIL VIATRIS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 VIATRIS SANTE Non
62606357 LISINOPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2005 ZENTIVA FRANCE Non
60823593 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2006 ARROW GENERIQUES Non
67943809 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 BIOGARAN Non
60916019 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66322824 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2005 SANDOZ Non
62159778 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 TEVA SANTE Non
68823314 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 20mg/12,5mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 VIATRIS SANTE Non
67874804 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 ZENTIVA FRANCE Non
60427957 LITAK 2 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/04/2004 EU/1/04/275 LIPOMED (ALLEMAGNE) Non
62624259 LITFULO 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2023 EU/1/23/1755 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui
64598133 LITHIODERM 8 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2002 LABCATAL Non
68701043 LITHIUM CARBONICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 BOIRON Non
67253384 LITHIUM CARBONICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 LEHNING Non
63672890 LITHIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ou en récipient unidose solution buvable ou orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 LABCATAL Non
63449204 LIVIAL 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2000 ORGANON FRANCE Non
64519196 LIVIAL 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 22/11/2018 BB FARMA (ITALIE) Non
64590841 LIVIAL 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 22/11/2018 BB FARMA (ITALIE) Non
68810320 LIVIAL 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 05/02/2018 CRISTERS Non
69733236 LIVIAL 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 22/08/2016 BB FARMA (ITALIE) Non
61952616 LIVMARLI 9,5 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2022 EU/1/22/1704 MIRUM PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (PAYS-BAS) Oui
65852307 LIVOGIVA 20 microgrammesg/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/08/2020 EU/1/20/1462 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
66919901 LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/11/2022 EU/1/22/1672 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Oui
65606323 LOARGYS 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/12/2023 EU/1/23/1774 IMMEDICA PHARMA (SUEDE) Oui
69896201 LOBAMINE CYSTEINE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1995 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
60429310 LOBELIA CARDINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2020 BOIRON Non
68894934 LOBELIA ERINUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/03/2021 BOIRON Non
66813061 LOBELIA INFLATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/02/2017 BOIRON Non
65745757 LOBELIA INFLATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/02/2017 LEHNING Non
67475965 LOCAMETZ 25 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2022 EU/1/22/1692 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui
61243216 LOCAPRED 0,1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/09/1995 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
62294181 LOCATOP 0,1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1995 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
66895425 LOCERYL 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/1992 GALDERMA INTERNATIONAL Non
65581507 LOCERYLPRO 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/08/2009 GALDERMA INTERNATIONAL Non
66841235 LOCOID 0,1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1978 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
63947112 LOCOID 0,1 %, émulsion fluide pour application locale émulsion fluide pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/1993 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
67369944 LOCOID, crème épaisse pour application locale crème épaisse pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/1985 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
66423894 LOCOID, lotion lotion cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1978 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60676481 LOCOID, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1978 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
68645185 LODINE 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/1986 LABORATOIRES ETHYPHARM Non
68032346 LODINE 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1992 LABORATOIRES ETHYPHARM Non
65118181 LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/01/1998 MERCK SANTE Non
66845664 LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/01/1998 MERCK SANTE Non
67460027 LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/01/1998 MERCK SANTE Non
69340304 LOGIFLOX 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/09/1994 Warning disponibilité BIOCODEX BENELUX (BELGIQUE) Non
61950444 LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1994 RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA (ITALIE) Non
63824615 LOGIRENE, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1987 LABORATOIRE XO Non
69243759 LOJUXTA 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2013 EU/1/13/851 CHIESI FARMACEUTICI Oui
69565055 LOJUXTA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2013 EU/1/13/851 CHIESI FARMACEUTICI Oui
69851117 LOJUXTA 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2013 EU/1/13/851 CHIESI FARMACEUTICI Oui
64247885 LOKELMA 10 g, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2018 EU/1/17/1173 ASTRAZENECA AB Non
64737437 LOKELMA 5 g, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2018 EU/1/17/1173 ASTRAZENECA AB Non
67421348 LOLISTREL 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/03/2014 Warning disponibilité EXELTIS SANTE Non
64099785 LOLISTREL CONTINU 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 05/03/2018 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
62181479 LOLIUM TEMULENTUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/03/2021 BOIRON Non
63987103 LOMEXIN 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1991 EFFIK Non
69960586 LOMEXIN 600 mg, capsule molle vaginale capsule molle vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/1994 EFFIK Non
66274639 LOMUSTINE MEDAC 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/12/2022 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
61296350 LONICERA CAPRIFOLIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 BOIRON Non
67395654 LONOTEN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1983 PFIZER HOLDING FRANCE Non
61983729 LONOTEN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1983 PFIZER HOLDING FRANCE Non
64198267 LONQUEX 6 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/07/2013 EU/1/13/856 TEVA (PAYS-BAS) Non
66910592 LONQUEX 6 mg/0,6 mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/07/2022 EU/1/13/856 TEVA (PAYS-BAS) Non
69681469 LONSURF 15 mg/6,14 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2016 EU/1/16/1096 LES LABORATOIRES SERVIER Non
65185956 LONSURF 20 mg/8,19 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2016 EU/1/16/1096 LES LABORATOIRES SERVIER Non
64034435 LONVECT, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/2019 PHARMASGP (ALLEMAGNE) Non
61257269 LOPERAMIDE ALMUS 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2010 BIOGARAN Non
61303791 LOPERAMIDE ARROW 2 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/01/1998 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
69269362 LOPERAMIDE ARROW CONSEIL 2 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/03/2022 ARROW GENERIQUES Non
69537045 LOPERAMIDE ARROW CONSEIL 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/08/2019 ARROW GENERIQUES Non
66221775 LOPERAMIDE ARROW GENERIQUES 2 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/02/1998 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
61450026 LOPERAMIDE ARROW LAB 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/08/2019 ARROW GENERIQUES Non
65678867 LOPERAMIDE BGR CONSEIL 2 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/05/2022 BIOGARAN Non
63029111 LOPERAMIDE BIOGARAN 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2011 BIOGARAN Non
61370480 LOPERAMIDE BIOGARAN CONSEIL 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 BIOGARAN Non
68578473 LOPERAMIDE EG 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66227760 LOPERAMIDE EG CONSEIL 2 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69198513 LOPERAMIDE EVOLUGEN 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/2012 EVOLUPHARM Non
61710577 LOPERAMIDE LYOC 2 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1997 TEVA SANTE Non
63088070 LOPERAMIDE REF 2 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/05/2014 Warning disponibilité BIOGARAN Non
69119195 LOPERAMIDE SANDOZ 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1997 SANDOZ Non
67504559 LOPERAMIDE SANDOZ CONSEIL 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1997 SANDOZ Non
62179122 LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1997 TEVA SANTE Non
66680020 LOPERAMIDE TEVA CONSEIL 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/1998 TEVA SANTE Non
63178870 LOPERAMIDE VIATRIS 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/1996 VIATRIS SANTE Non
68668013 LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/1998 VIATRIS SANTE Non
64433231 LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/11/2021 VIATRIS SANTE Non
65181566 LOPERAMIDE ZENTIVA 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/1992 ZENTIVA FRANCE Non
62144356 LOPERAMIDE ZENTIVA CONSEIL 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1998 ZENTIVA FRANCE Non
63276510 LOPERAMIDE ZYDUS 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/01/2001 ZYDUS FRANCE Non
62821961 LOPERAMIDE ZYDUS FRANCE 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/1998 ZYDUS FRANCE Non
64827781 LOPHOPHYTUM LEANDRI BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/01/2021 BOIRON Non
69831794 LOPINAVIR/RITONAVIR VIATRIS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2016 EU/1/15/1067 VIATRIS (IRLANDE) Non
61708715 LOPINAVIR/RITONAVIR VIATRIS 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2016 EU/1/15/1067 VIATRIS (IRLANDE) Non
67211976 LOPRESSOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1979 FARMACEUTICO SIT Non
69376930 LOPRESSOR L.P. 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1979 FARMACEUTICO SIT Non
69980852 LORAMYC 50 mg, comprimé buccogingival muco-adhésif comprimé muco-adhésif gingivale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/10/2006 VECTANS PHARMA Non
67918713 LORATADINE ALMUS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2008 BIOGARAN Non
67432693 LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2003 ARROW GENERIQUES Non
67634570 LORATADINE ARROW CONSEIL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2008 ARROW GENERIQUES Non
63669741 LORATADINE BIOGARAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2008 BIOGARAN Non
62091544 LORATADINE BIOGARAN CONSEIL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/2009 BIOGARAN Non
63317213 LORATADINE COOPER 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2008 COOPER CONSUMER NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
65739672 LORATADINE CRISTERS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2010 CRISTERS Non
67258709 LORATADINE EG 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/03/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65268042 LORATADINE SANDOZ 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/2012 SANDOZ Non
65768745 LORATADINE SANDOZ CONSEIL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2013 SANDOZ Non
61010258 LORATADINE TEVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/01/2004 TEVA SANTE Non
62367569 LORATADINE TEVA CONSEIL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 TEVA SANTE Non
61007493 LORATADINE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/04/2003 VIATRIS SANTE Non
68468589 LORATADINE ZENTIVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2004 ZENTIVA FRANCE Non
62980675 LORATADINE ZF 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 ZYDUS FRANCE Non
68637142 LORATADINE ZYDUS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/03/2009 ZYDUS FRANCE Non
62505828 LORAZEPAM VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1993 VIATRIS SANTE Non
63159891 LORAZEPAM VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1993 VIATRIS SANTE Non
66720276 LORAZEPAM XILMAC 4 mg/mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/01/2022 MACURE HEALTHCARE (MALTE) Non
64821401 LORMETAZEPAM ARROW 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/11/2013 ARROW GENERIQUES Non
60186584 LORMETAZEPAM ARROW 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/11/2013 ARROW GENERIQUES Non
66586838 LORVIQUA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2019 EU/1/19/1355 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
63776483 LORVIQUA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2019 EU/1/19/1355 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
64201553 LOSARTAN ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68768818 LOSARTAN ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61133378 LOSARTAN ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/05/2018 ARROW GENERIQUES Non
67645691 LOSARTAN ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/05/2018 ARROW GENERIQUES Non
64011358 LOSARTAN BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2008 BIOGARAN Non
66659784 LOSARTAN BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2008 BIOGARAN Non
62371553 LOSARTAN CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2009 CRISTERS Non
62786236 LOSARTAN CRISTERS PHARMA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2017 CRISTERS Non
65029882 LOSARTAN EG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/04/2009 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68656210 LOSARTAN EG 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/04/2009 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61641768 LOSARTAN EG LABO 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/12/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67771569 LOSARTAN EG LABO 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/12/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66042644 LOSARTAN EVOLUGEN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/05/2008 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
67675179 LOSARTAN EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/06/2009 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
69337265 LOSARTAN KRKA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/2009 KRKA (SLOVENIE) Non
62270675 LOSARTAN KRKA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/2009 KRKA (SLOVENIE) Non
68896312 LOSARTAN RANBAXY 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/03/2009 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non
67881866 LOSARTAN SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2008 SANDOZ Non
68927786 LOSARTAN SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2008 SANDOZ Non
65638748 LOSARTAN TEVA 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/12/2007 TEVA SANTE Non
63732483 LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/12/2007 TEVA SANTE Non
67953657 LOSARTAN VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/2008 VIATRIS SANTE Non
65657232 LOSARTAN VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/2008 VIATRIS SANTE Non
64892601 LOSARTAN ZENTIVA LAB 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2008 ZENTIVA FRANCE Non
62744785 LOSARTAN ZENTIVA LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2008 ZENTIVA FRANCE Non
64448518 LOSARTAN ZYDUS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2008 ZYDUS FRANCE Non
60443477 LOSARTAN ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2008 ZYDUS FRANCE Non
60639586 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2011 ARROW GENERIQUES Non
67511468 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2011 ARROW GENERIQUES Non
62577806 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2011 ARROW GENERIQUES Non
66331314 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BGR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/2009 BIOGARAN Non
69905668 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BGR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/2009 BIOGARAN Non
63047935 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2012 BIOGARAN Non
65042709 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 13/05/2008 Warning disponibilité CRISTERS Non
64648458 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS PHARMA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/03/2019 CRISTERS Non
68269128 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS PHARMA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/03/2019 CRISTERS Non
65085169 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62419546 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 100/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2011 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67292654 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65407741 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/01/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64823498 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/01/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67740901 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/01/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66564254 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
67576284 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
66934084 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2011 KRKA (SLOVENIE) Non
69725606 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/10/2010 KRKA (SLOVENIE) Non
64705546 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/10/2010 KRKA (SLOVENIE) Non
60922709 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/03/2009 SANDOZ Non
66396792 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/03/2009 SANDOZ Non
63406060 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/08/2011 TEVA SANTE Non
66162063 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2007 TEVA SANTE Non
62443426 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2007 TEVA SANTE Non
66578478 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2009 VIATRIS SANTE Non
65647786 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2009 VIATRIS SANTE Non
68640804 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS SANTE 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2011 VIATRIS SANTE Non
62935438 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/04/2018 ZENTIVA FRANCE Non
63729811 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/04/2018 ZENTIVA FRANCE Non
68040834 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/04/2018 ZENTIVA FRANCE Non
61516533 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2012 ZYDUS FRANCE Non
63066736 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2012 ZYDUS FRANCE Non
67010731 LOVENOX 10 000 UI (100 mg)/1 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/03/1993 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64389824 LOVENOX 12 000 UI (120 mg)/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2019 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67118995 LOVENOX 15 000 UI (150 mg)/1 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2019 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60755562 LOVENOX 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/04/1987 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67753717 LOVENOX 30 000 UI (300 mg)/3 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/08/1998 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60782303 LOVENOX 4 000 UI (40 mg)/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/04/1987 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
61937233 LOVENOX 6 000 UI (60 mg)/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/03/1993 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67464342 LOVENOX 8 000 UI (80 mg)/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/03/1993 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69893582 LOXAPAC 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1995 CNX THERAPEUTICS FRANCE Non
64162292 LOXAPAC 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/1978 CNX THERAPEUTICS FRANCE Non
66002781 LOXAPAC 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/1978 CNX THERAPEUTICS FRANCE Non
69485940 LOXAPAC 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1979 CNX THERAPEUTICS FRANCE Non
69700033 LOXAPAC, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/1980 CNX THERAPEUTICS FRANCE Non
62176286 LOXAPINE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2024 ARROW GENERIQUES Non
68267839 LOXAPINE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/2024 ARROW GENERIQUES Non
60718902 LOXEN 10 mg/10 mL, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 LABORATOIRE XO Non
65984700 LOXEN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/1985 LABORATOIRE XO Non
69198890 LOXEN LP 50 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1987 LABORATOIRE XO Non
64339586 LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/01/2014 EU/1/06/374 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
66595328 LUDEAL 0,15 mg/0,03 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63912862 LUDIOMIL 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1994 AMDIPHARM Non
67798274 LUDIOMIL 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/1977 AMDIPHARM Non
64590108 LUMBALGINE, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
66203859 LUMIGAN 0,1 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/01/2010 EU/1/02/205 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
60135981 LUMIGAN 0,3 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/03/2002 EU/1/02/205 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
60845223 LUMIRELAX 10 %, crème crème cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/10/1996 Warning disponibilité LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS Non
67212035 LUMIRELAX 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/1996 LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS Non
66375524 LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2022 LABORATOIRE CHAUVIN Non
63966283 LUMYKRAS 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 06/01/2022 Warning disponibilité EU/1/21/1603 AMGEN EUROPE Oui
63301732 LUNPLORO 0,3% /0,3% /0,3%, gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2023 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
60823764 LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2017 EU/1/17/1226 ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS Non
62298137 LUTEINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/05/2020 BOIRON Non
68005267 LUTEINUM WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/05/2019 WELEDA Non
63443190 LUTENYL 3,75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/09/2004 Warning disponibilité THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
63408595 LUTENYL, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1983 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
65701038 LUTERAN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/01/1996 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non
61731639 LUTRELEF 3,2 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1985 FERRING (FRANCE) Non
66457697 LUVERIS 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/11/2000 EU/1/00/155 MERCK EUROPE (PAYS-BAS) Non
69302990 LUXTURNA 5 x 1 000 000 000 000 génomes de vecteur/mL, solution à diluer et solvant pour solution injectable solution à diluer et solvant pour solution injectable subrétinale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2018 EU/1/18/1331 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui
67563301 LUZADEL 266 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/08/2022 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
67304590 LYCOPODIUM CLAVATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non
62973296 LYCOPODIUM CLAVATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non
61931376 LYCOPODIUM CLAVATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 WELEDA Non
69875495 LYCOPUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/10/2016 BOIRON Non
68546447 LYFNUA 45 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2023 EU/1/21/1613 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Oui
67351818 LYMECYCLINE ARROW 408 mg (équivalent à 300 mg de tétracycline base), gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/2014 ARROW GENERIQUES Non
62978998 LYMPHOSEEK 50 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intradermique;intratumorale;péritumorale;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 19/11/2014 Warning disponibilité EU/1/14/955 NAVIDEA BIOPHARMACEUTICALS EUROPE (IRLANDE) Non
64748533 LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2018 EU/1/14/959 ASTRAZENECA AB Non
60058620 LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2018 EU/1/14/959 ASTRAZENECA AB Non
65789903 LYNPARZA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure centralisée Non commercialisée 16/12/2014 Warning disponibilité EU/1/14/959 ASTRAZENECA AB Non
67855921 LYRICA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2004 EU/1/04/279 UPJOHN (PAYS-BAS) Non
64304546 LYRICA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2004 EU/1/04/279 UPJOHN (PAYS-BAS) Non
62110699 LYRICA 20 mg/ml, solution buvable solution orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2010 EU/1/04/279 UPJOHN (PAYS-BAS) Non
65179437 LYRICA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2004 EU/1/04/279 UPJOHN (PAYS-BAS) Non
67928173 LYRICA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2004 EU/1/04/279 UPJOHN (PAYS-BAS) Non
60018088 LYRICA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2004 EU/1/04/279 UPJOHN (PAYS-BAS) Non
64406647 LYRICA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2004 EU/1/04/279 UPJOHN (PAYS-BAS) Non
63096099 LYRICA 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2004 EU/1/04/279 UPJOHN (PAYS-BAS) Non
65395602 LYSAKARE 25 g/25 g, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/07/2019 EU/1/19/1381 ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS Non
62949690 LYSANXIA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/08/1989 ALFASIGMA (ITALIE) Non
60534076 LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 ALFASIGMA (ITALIE) Non
69434084 LYSANXIA 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1983 ALFASIGMA (ITALIE) Non
62305457 LYSO 6, comprimé sublingual comprimé voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1997 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
66435544 LYSODREN 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2004 EU/1/04/273 ESTEVE PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
62466236 LYSOPAÏNE CETYLPYRIDINIUM LYSOZYME CITRON GINGEMBRE SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/2015 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
69160822 LYSOPAÏNE CETYLPYRIDINIUM LYSOZYME MIEL CITRON SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/2015 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
60035461 LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2013 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
62239384 LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL MENTHE 17,86 mg/ml SANS SUCRE, solution pour pulvérisation buccale édulcorée au sucralose solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 25/06/2014 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
69795608 LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL MENTHE 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et à la saccharine sodique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/2003 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
63421272 LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE CETYLPYRIDINIUM LYSOZYME SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/1994 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
68888543 LYSORYNX, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/2018 LABORATOIRE CHAUVIN Non
68552628 LYTGOBI 4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/07/2023 EU/1/23/1741 TAIHO PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Oui
62920436 LYTHRUM SALICARIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/01/2021 BOIRON Non
62536738 LYTOS 520 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1996 ESTEVE PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
62000441 LYUMJEV 100 unités/mL, Junior KwikPen solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/03/2020 EU/1/20/1422 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
66817088 LYUMJEV 100 unités/mL, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/03/2020 EU/1/20/1422 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
69727429 LYUMJEV 100 unités/mL, solution injectable en flacon solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/03/2020 EU/1/20/1422 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
66599764 LYUMJEV 200 unités/mL, KwikPen solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/03/2020 EU/1/20/1422 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
68731741 LÉVOSIMENDAN TILLOMED 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/01/2022 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
64269668 M-M-RVAXPRO poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie.Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant). poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/05/2006 EU/1/06/337 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
65194581 M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant) poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 05/05/2006 Warning disponibilité EU/1/06/337 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
64216427 MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 400 mg/400 mg SANS SUCRE FRUITS ROUGES, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/01/2011 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
60330700 MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 400 mg/400 mg SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
61539037 MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 400 mg/400 mg SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol comprimé à croquer orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 23/09/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
62245483 MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 400 mg/400 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
69545939 MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 460 mg/400 mg FRUITS ROUGES, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/10/2011 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
67189387 MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 460 mg/400 mg, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2000 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
69221111 MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 525 mg/600 mg, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/09/1990 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
68909329 MAALOX REFLUX ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM MENTHE 500 mg/267 mg SANS SUCRE, suspension buvable en sachet, édulcorée à la saccharine sodique suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/10/2014 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
69570312 MABELIO 500 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/04/2014 ADVANZ PHARMA LIMITED Non
65348481 MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/06/1998 EU/1/98/067 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
65314657 MABTHERA 1400 mg, solution pour injection sous-cutanée solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/03/2014 EU/1/98/067 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
62002638 MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/06/1998 EU/1/98/067 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
60025314 MACROGOL 3350 MAYOLY SPINDLER 8,5 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/06/2017 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
66027553 MACROGOL 3350 NORGINE ENFANTS 6,563g, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/2004 NORGINE HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
63229902 MACROGOL 4000 ARROW 10 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/03/2019 ARROW GENERIQUES Non
64452609 MACROGOL 4000 ARROW 4 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/03/2019 ARROW GENERIQUES Non
63735718 MACROGOL 4000 BIOGARAN 4 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2020 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
68514022 MACROGOL 4000 EG 10 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/03/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69415237 MACROGOL 4000 EG 4 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61535416 MACROGOL 4000 SANDOZ 10 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/2010 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
66460615 MACROGOL 4000 VIATRIS 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 VIATRIS SANTE Non
67002485 MACROGOL 4000 ZENTIVA 10 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/03/2019 ZENTIVA FRANCE Non
63294768 MACROGOL 4000 ZENTIVA 4 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2021 ZENTIVA FRANCE Non
66171094 MACROGOL 4000 ZYDUS 10 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2023 ZYDUS FRANCE Non
69985600 MACROGOL 4000 ZYDUS 4 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2023 ZYDUS FRANCE Non
60462538 MACROGOL BIOGARAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2007 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
68004215 MADECASSOL 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 BAYER HEALTHCARE Non
68633852 MAG 2 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1998 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64801797 MAG 2 SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en ampoule édulcoré à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64799780 MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/1990 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64126741 MAGINJECTABLE 0,8 POUR CENT, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/1997 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
68617360 MAGNE B6 48 mg/5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/1997 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
68932580 MAGNESIA BOROCITRICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/05/2018 BOIRON Non
69343453 MAGNESIA CARBONICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 BOIRON Non
69616966 MAGNESIA CARBONICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 LEHNING Non
61774601 MAGNESIA MURIATICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/12/2010 BOIRON Non
66326096 MAGNESIA MURIATICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/12/2010 LEHNING Non
69370653 MAGNESIA PHOSPHORICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 BOIRON Non
69145215 MAGNESIA PHOSPHORICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 LEHNING Non
67770809 MAGNESIA PHOSPHORICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 WELEDA Non
62113058 MAGNESIA SULFURICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/04/2010 BOIRON Non
61429587 MAGNESIA SULFURICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2010 LEHNING Non
61016624 MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 44,9 %, poudre effervescente pour suspension buvable poudre effervescent(e) pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 DÔMES PHARMA Non
66109317 MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 90 %, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 DÔMES PHARMA Non
60232074 MAGNESIE SAN PELLEGRINO SANS ANIS 90 %, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 DÔMES PHARMA Non
68899340 MAGNESITE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/06/2019 WELEDA Non
67971107 MAGNESIUM ARROW CONSEIL 150 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/08/1991 ARROW GENERIQUES Non
66055652 MAGNESIUM CHLORURE RENAUDIN 10 % (0,1 g/ml), solution injectable (IV) en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/04/2000 LABORATOIRE RENAUDIN Non
60840614 MAGNESIUM GLYCOCOLLE LAFARGE, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/12/1996 Warning disponibilité SERP Non
66259605 MAGNESIUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/03/2018 BOIRON Non
63552179 MAGNESIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 LABCATAL Non
64700264 MAGNESIUM/VITAMINE B6 BIOGARAN CONSEIL 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/04/2008 Warning disponibilité BIOGARAN Non
60111101 MAGNESIUM/VITAMINE B6 VIATRIS CONSEIL 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/2008 VIATRIS SANTE Non
67282578 MAGNESPASMYL 47,4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/12/1996 Warning disponibilité LABORATOIRES ETHYPHARM Non
66383154 MAGNEVIE B6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2004 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
67642033 MAGNOLIA GRANDIFLORA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/02/2020 BOIRON Non
67968730 MAINTELYTE, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/03/2019 Warning disponibilité BAXTER Non
61638010 MALARONE 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 GLAXOSMITHKLINE Non
60981593 MALARONE 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2003 GLAXOSMITHKLINE Non
67961885 MALOCIDE 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60891879 MALUS COMMUNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/02/2020 BOIRON Non
65095170 MAMELLINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2020 BOIRON Non
68874255 MANDRAGORA OFFICINARUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2019 BOIRON Non
68515843 MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1998 LABCATAL Non
69223308 MANGANESE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 LABCATAL Non
64292268 MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/1998 LABCATAL Non
64571887 MANGANESE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 LABCATAL Non
64231087 MANGANUM ACETICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 BOIRON Non
67129671 MANGANUM ACETICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 LEHNING Non
69147561 MANGANUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 BOIRON Non
65348136 MANGANUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/06/2019 LEHNING Non
67302931 MANIDIPINE ARROW 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/01/2023 ARROW GENERIQUES Non
63011444 MANIDIPINE ARROW 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/01/2023 ARROW GENERIQUES Non
60165857 MANIDIPINE BIOGARAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 BIOGARAN Non
61976243 MANIDIPINE BIOGARAN 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 BIOGARAN Non
67699283 MANIDIPINE EG 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67828244 MANIDIPINE EG 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62444243 MANIDIPINE SANDOZ 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 07/06/2010 Warning disponibilité SANDOZ Non
67120494 MANIDIPINE SANDOZ 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 07/06/2010 Warning disponibilité SANDOZ Non
66192569 MANIDIPINE TEVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 TEVA SANTE Non
61752722 MANIDIPINE TEVA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 TEVA SANTE Non
66582900 MANIDIPINE VIATRIS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 VIATRIS SANTE Non
60876845 MANIDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 VIATRIS SANTE Non
63426700 MANIDIPINE ZENTIVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 ZENTIVA FRANCE Non
69437714 MANIDIPINE ZENTIVA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 ZENTIVA FRANCE Non
62027794 MANIDIPINE ZYDUS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2019 ZYDUS FRANCE Non
67985231 MANIDIPINE ZYDUS 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2019 ZYDUS FRANCE Non
62126714 MANNITOL 10 % AGUETTANT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1994 AGUETTANT Non
60329242 MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1994 AGUETTANT Non
62093602 MANNITOL 20 POUR CENT B. BRAUN, solution injectable hypertonique pour perfusion solution injectable hypertonique pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/12/1987 B BRAUN MEDICAL Non
68274328 MANNITOL B. BRAUN 10 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1998 B BRAUN MEDICAL Non
69361469 MANNITOL BIOSEDRA 10 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/09/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non
62530564 MANNITOL BIOSEDRA 20 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/09/1997 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non
66972245 MANNITOL LAVOISIER 20 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
67703803 MANTADIX 100 mg, capsule capsule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1987 LABORATOIRE XO Non
61545442 MAPAKNA LP 20 mg, comprimé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/2023 LABORATOIRES MAJORELLE Non
64813486 MARAVIROC WAYMADE 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/09/2024 WAYMADE (PAYS-BAS) Non
64830457 MARAVIROC WAYMADE 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/09/2024 WAYMADE (PAYS-BAS) Non
60226406 MARBRE SACCHAROIDE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2020 BOIRON Non
69744670 MARGA, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1993 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
65771517 MARRUBIUM VULGARE BOIRON, degré de dilution compris entre 8CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/01/2021 BOIRON Non
61561635 MARSILID 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1991 EFISCIENS (MALTE) Non
66537773 MATRIFEN 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2008 ISTITUTO GENTILI (ITALIE) Non
67439271 MATRIFEN 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2008 ISTITUTO GENTILI (ITALIE) Non
69419292 MATRIFEN 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2008 ISTITUTO GENTILI (ITALIE) Non
61270455 MATRIFEN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2008 ISTITUTO GENTILI (ITALIE) Non
60356727 MATRIFEN 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2008 ISTITUTO GENTILI (ITALIE) Non
65820786 MAVENCLAD 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2017 EU/1/17/1212 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non
63052124 MAVIRET 100 mg/40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/07/2017 EU/1/17/1213 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
62685529 MAVIRET 50 mg/20 mg, granulés enrobés en sachet granulés enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/06/2021 EU/1/17/1213 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
64983766 MAXALT 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/08/1998 ORGANON FRANCE Non
69922564 MAXALTLYO 10 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/08/1998 ORGANON FRANCE Non
65238711 MAXIDEX 0,1 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/10/1992 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non
61605665 MAXIDROL, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1991 NOVARTIS PHARMA Non
62067340 MAXIDROL, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 NOVARTIS PHARMA Non
64871233 MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1991 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
60095729 MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 3000 U. CEIP, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
63284005 MEBEVERINE ZENTIVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/04/1995 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
61896847 MEBEVERINE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/04/1999 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
65242784 MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/2001 ZYDUS FRANCE Non
67003701 MECIR L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/08/2005 Warning disponibilité BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non
68154738 MEDIALIPIDE 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/1989 B BRAUN MEDICAL Non
69791143 MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1988 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
69704761 MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1988 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64324919 MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 16/07/1991 Warning disponibilité P&G HEALTH FRANCE Non
65548788 MEDIBRONC ENFANTS, sirop en flacon sirop orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 16/07/1991 Warning disponibilité P&G HEALTH FRANCE Non
60030980 MEDIFLOR N°7 CONTRE LA CONSTIPATION PASSAGERE, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose mélange de plantes pour tisane orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 30/09/1992 Warning disponibilité LABORATOIRE VICKS Non
63000533 MEDIKINET 10 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2011 MEDICE ARZNEIMITTEL PÜTTER (ALLEMAGNE) Oui
63657828 MEDIKINET 20 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2011 MEDICE ARZNEIMITTEL PÜTTER (ALLEMAGNE) Oui
66592983 MEDIKINET 30 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2011 MEDICE ARZNEIMITTEL PÜTTER (ALLEMAGNE) Oui
64211191 MEDIKINET 40 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2011 MEDICE ARZNEIMITTEL PÜTTER (ALLEMAGNE) Oui
61145640 MEDIKINET 5 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2011 MEDICE ARZNEIMITTEL PÜTTER (ALLEMAGNE) Oui
66849292 MEDIVEINE 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 ELERTE Non
60711441 MEDIVEINE 600 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/1999 ELERTE Non
69156724 MEDNUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/01/2019 B BRAUN MELSUNGEN Non
65418143 MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4/E, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/12/1999 Warning disponibilité B BRAUN MELSUNGEN Non
66905809 MEDNUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/08/2017 B BRAUN MELSUNGEN Non
60224316 MEDROL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 PFIZER HOLDING FRANCE Non
64639548 MEDROL 16 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1989 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60988157 MEDROL 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60207594 MEDULLINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 02/06/2020 BOIRON Non
65585548 MEDULLO-SURRENALE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2020 BOIRON Non
66711786 MEDULOSS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 02/06/2020 BOIRON Non
60111603 MEDULOSS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 28/05/2019 WELEDA Non
67448384 MEGACE 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/1993 BAUSCH HEALTH IRELAND (IRLANDE) Non
62867371 MEGAMAG 45 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 06/07/2010 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
67588906 MEGAMAGNESIA 45 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 29/02/1996 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
62348191 MEKINIST 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/06/2014 EU/1/14/931 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
61803451 MEKINIST 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/06/2014 EU/1/14/931 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
67712453 MEKTOVI 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2018 EU/1/18/1315 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
67439093 MEKTOVI 45 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/06/2024 EU/1/18/1315 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
60914559 MELADININE 0,1 POUR CENT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1995 MITEM PHARMA Non
67527650 MELADININE 0,75 POUR CENT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1995 MITEM PHARMA Non
69898864 MELADININE 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1995 MITEM PHARMA Non
61177257 MELATONINE ARROW LP 2 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2021 ARROW GENERIQUES Non
69601761 MELATONINE VIATRIS LP 2 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/05/2024 VIATRIS SANTE Non
64378226 MELATONINE ZENTIVA LP 2 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2024 ZENTIVA FRANCE Non
61564058 MELAXIB 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte orale en sachet pâte orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/04/2012 Warning disponibilité BIOCODEX Non
69429411 MELAXOSE, pâte orale en pot pâte orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1995 BIOCODEX Non
61294680 MELIANE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/06/1995 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
62047971 MELILOTUS OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 BOIRON Non
66603821 MELILOTUS OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 LEHNING Non
63963045 MELISSA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non
67136370 MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 14/06/1999 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
60330522 MELOXICAM BIOGARAN 15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 BIOGARAN Non
66904340 MELOXICAM BIOGARAN 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 BIOGARAN Non
69805237 MELOXICAM EG 15 mg, comprimé sécable comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68015560 MELOXICAM EG 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65274084 MELOXICAM SANDOZ 15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/02/2006 Warning disponibilité SANDOZ Non
63922803 MELOXICAM TEVA 15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/02/2006 TEVA SANTE Non
66852413 MELOXICAM TEVA 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/02/2006 TEVA SANTE Non
64115225 MELOXICAM ZENTIVA 15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/02/2006 ZENTIVA FRANCE Non
65855762 MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/02/2006 ZENTIVA FRANCE Non
62252467 MELPHALAN SUN 50 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/09/2018 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
65547063 MELPHALAN TILLOMED 50 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2019 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
66589617 MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 20/02/2013 Warning disponibilité BIOGARAN Non
64980720 MEMANTINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 20/02/2013 Warning disponibilité BIOGARAN Non
60151124 MEMANTINE ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2014 ARROW GENERIQUES Non
60986117 MEMANTINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2014 ARROW GENERIQUES Non
67308293 MEMANTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2013 BIOGARAN Non
66072114 MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2013 BIOGARAN Non
60288443 MEMANTINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 15/07/2013 Warning disponibilité CRISTERS Non
64369191 MEMANTINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 15/07/2013 Warning disponibilité CRISTERS Non
65995643 MEMANTINE EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64874592 MEMANTINE EG 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64069183 MEMANTINE HCS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2013 HCS (BELGIQUE) Non
64500146 MEMANTINE HCS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2013 HCS (BELGIQUE) Non
61288115 MEMANTINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/04/2013 EU/1/13/827 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
66093293 MEMANTINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/04/2013 EU/1/13/827 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
65347835 MEMANTINE STRAGEN 10 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/12/2015 TAW PHARMA (IRLANDE) Non
66605473 MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/05/2023 TEVA (PAYS-BAS) Non
60592065 MEMANTINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/05/2023 TEVA (PAYS-BAS) Non
63775495 MEMANTINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/02/2013 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
64637903 MEMANTINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/02/2013 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
65511373 MEMANTINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/02/2014 ZENTIVA FRANCE Non
67332981 MEMANTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/02/2014 ZENTIVA FRANCE Non
63469210 MEMANTINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2013 ZYDUS FRANCE Non
69661139 MEMANTINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2013 ZYDUS FRANCE Non
67405365 MEMOREEL, comprimé comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2018 BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL Non
63301248 MENJUGATE 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin conjugué méningococcique groupe C suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/05/2015 GSK VACCINES SRL (ITALIE) Non
62617147 MENOPUR 1200 UI, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/2021 FERRING (FRANCE) Non
68060865 MENOPUR 600 UI, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/2021 FERRING (FRANCE) Non
66192829 MENOPUR 600 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2013 FERRING (FRANCE) Non
62538194 MENOPUR 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1999 FERRING (FRANCE) Non
63064137 MENQUADFI, solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A,C,W et Y solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/11/2020 EU/1/20/1483 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67763234 MENSIFEM, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/11/2017 BIONORICA (ALLEMAGNE) Non
66676431 MENTHA ARVENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/01/2021 BOIRON Non
62427564 MENTHA PIPERITA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/02/2020 BOIRON Non
62894297 MENTHA VIRIDIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/01/2021 BOIRON Non
68046787 MENVEO, poudre et solution pour solution injectable. Vaccin méningococcique des groupes A, C, W-135 et Y conjugué poudre et solution pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/614 GSK VACCINES SRL (ITALIE) Non
65412304 MENYANTHES TRIFOLIATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non
65672056 MENYANTHES TRIFOLIATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non
66957058 MEPHITIS PUTORIUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2020 BOIRON Non
68083369 MEPIVACAINE B. BRAUN 10 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intradermique;intramusculaire;péridurale;périneurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/07/2001 B BRAUN MELSUNGEN Non
69942798 MEPIVACAINE B. BRAUN 20 mg/ml, solution injectable solution injectable péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/07/2001 B BRAUN MELSUNGEN Non
61759695 MEPSEVII 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2018 EU/1/18/1301 ULTRAGENYX GERMANY (ALLEMAGNE) Oui
68461541 MERCALM, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 LABORATOIRES MAJORELLE Non
69374160 MERCILON, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/1988 ORGANON FRANCE Non
64591509 MERCRYL SOLUTION MOUSSANTE, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1998 MENARINI FRANCE Non
61955893 MERCRYL, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/07/2000 Warning disponibilité MENARINI FRANCE Non
68525862 MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé solution pour pulvérisation cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2000 MENARINI FRANCE Non
68951698 MERCUR SOL Complexe n°39, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2017 LEHNING Non
60536789 MERCURIALIS PERENNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/01/2021 BOIRON Non
63402749 MERCURIUS BI-IODATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 BOIRON Non
67581801 MERCURIUS BI-IODATUS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 LEHNING Non
60565463 MERCURIUS CORROSIVUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/04/2010 BOIRON Non
61186427 MERCURIUS CORROSIVUS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/05/2010 LEHNING Non
64982187 MERCURIUS CYANATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 BOIRON Non
68835284 MERCURIUS DULCIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 BOIRON Non
64426646 MERCURIUS DULCIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 LEHNING Non
68057627 MERCURIUS PROTO-IODATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 BOIRON Non
65763100 MERCURIUS PROTO-IODATUS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 LEHNING Non
69019444 MERCURIUS SOLUBILIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/01/2018 BOIRON Non
64127811 MERCURIUS SOLUBILIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/10/2017 LEHNING Non
62440565 MERCURIUS SOLUBILIS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH crème et solution et granules et poudre unidose cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/01/2018 WELEDA Non
64635329 MERCURIUS VIVUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 BOIRON Non
68111943 MERCURIUS VIVUS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 LEHNING Non
62482429 MERCURIUS VIVUS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 WELEDA Non
67353986 MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/04/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
68840751 MEROPENEM ACS DOBFAR 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/2019 ACS DOBFAR (ITALIE) Non
63857992 MEROPENEM ARROW 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2012 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
66589688 MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2012 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
65241522 MEROPENEM ARROW LAB 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2017 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61251960 MEROPENEM ARROW LAB 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2017 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
65117396 MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/03/2018 BRADEX COMMERCIAL AND INDUSTRIAL PHARMACEUTICAL PRODUCTS (GRECE) Non
61151376 MEROPENEM HIKMA 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/08/2019 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
64201464 MEROPENEM HIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/08/2019 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
61226028 MEROPENEM KABI 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/12/2011 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non
69700834 MEROPENEM KALCEKS 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/01/2023 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
67710121 MEROPENEM PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 PANMEDICA Non
60768175 MEROPENEM QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/12/2022 QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE) Non
67039099 MEROPENEM TAMRISA 1 g, poudre pour solution injectable / pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2019 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
61137907 MEROPENEM TAMRISA 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2019 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
60902083 MEROPENEM VENUS PHARMA 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/08/2022 VENUS PHARMA (ALLEMAGNE) Non
66835937 MESNA EG 100 mg/ml, solution injectable pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/04/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62452852 MESOCAÏNE 25 mg/5 ml, solution injectable solution injectable intraarticulaire;intraartérielle;intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/06/1988 Warning disponibilité LABORATOIRES ETHYPHARM Non
63572616 MESOCAÏNE 50 mg/5 ml, solution injectable solution injectable infiltration;intraarticulaire;périarticulaire;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 LABORATOIRES ETHYPHARM Non
67013510 MESTINON 60 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1989 VIATRIS MEDICAL Non
68333755 MESTINON LP 180 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/2015 VIATRIS MEDICAL Non
66488073 METAFLU 2.0 GBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 30/09/2016 Warning disponibilité SYNEKTIK SA (POLOGNE) Non
68000804 METALDEHYDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/10/2019 BOIRON Non
65088998 METALYSE 10 000 unités (50 mg), poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2001 EU/1/00/169 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
62750941 METALYSE 5000 unités (25 mg), poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/01/2024 EU/1/00/169 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
67244392 METATRACE FDG, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/04/2010 SIEMENS HEALTHCARE (ALLEMAGNE) Non
61204836 METEOSPASMYL, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/1990 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
69303640 METEOXANE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1996 ALFASIGMA FRANCE Non
68473102 METFORMINE ACCORD 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/08/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63563250 METFORMINE ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/08/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63472758 METFORMINE ACCORD 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/08/2021 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
69065160 METFORMINE ALMUS 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2018 ALMUS FRANCE Non
69476418 METFORMINE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation suspendue Procédure décentralisée Non commercialisée 28/09/2018 Alerte ALMUS FRANCE Non
62640174 METFORMINE ALMUS 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2018 ALMUS FRANCE Non
63146246 METFORMINE ARROW LAB 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/2009 ARROW GENERIQUES Non
69448283 METFORMINE ARROW LAB 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/2009 ARROW GENERIQUES Non
65646848 METFORMINE ARROW LAB 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/2009 ARROW GENERIQUES Non
69916198 METFORMINE BGR 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2009 BIOGARAN Non
60754492 METFORMINE BGR 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 BIOGARAN Non
67346461 METFORMINE BIOGARAN 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 BIOGARAN Non
67495373 METFORMINE CRISTERS 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/07/2007 Warning disponibilité CRISTERS Non
61850725 METFORMINE CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 21/01/2003 Warning disponibilité CRISTERS Non
61037255 METFORMINE CRISTERS 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 21/01/2003 Warning disponibilité CRISTERS Non
66319493 METFORMINE CRISTERS PHARMA 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2009 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non
61182628 METFORMINE CRISTERS PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2009 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non
69046402 METFORMINE CRISTERS PHARMA 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2009 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non
63424425 METFORMINE EG 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65501475 METFORMINE EG 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 31/01/2011 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62818762 METFORMINE EG 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 31/01/2011 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66017064 METFORMINE EG LABO 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61048305 METFORMINE EG LABO 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67231181 METFORMINE EG LABO 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68347388 METFORMINE EVOLUGEN 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 EVOLUPHARM Non
64947414 METFORMINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 EVOLUPHARM Non
64754205 METFORMINE EVOLUGEN 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 EVOLUPHARM Non
65305327 METFORMINE SANDOZ 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/11/2017 SANDOZ Non
61073372 METFORMINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/11/2009 SANDOZ Non
64873679 METFORMINE SANDOZ 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/11/2009 SANDOZ Non
63432557 METFORMINE SUN 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/02/1999 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
63119726 METFORMINE TEVA 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/2005 TEVA SANTE Non
62844369 METFORMINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/05/1999 TEVA SANTE Non
66895877 METFORMINE TEVA 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/05/1999 TEVA SANTE Non
69294611 METFORMINE VIATRIS 1000 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/04/2007 VIATRIS SANTE Non
60915020 METFORMINE VIATRIS 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/09/2010 VIATRIS SANTE Non
67212074 METFORMINE VIATRIS 500 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/06/2007 VIATRIS SANTE Non
68196071 METFORMINE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/09/2010 VIATRIS SANTE Non
68117871 METFORMINE VIATRIS 850 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/06/2007 VIATRIS SANTE Non
67335269 METFORMINE VIATRIS 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/09/2010 VIATRIS SANTE Non
64217415 METFORMINE ZENTIVA 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2005 ZENTIVA FRANCE Non
69022401 METFORMINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 31/10/2013 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
68466937 METFORMINE ZENTIVA 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1998 ZENTIVA FRANCE Non
69879561 METFORMINE ZENTIVA K.S. 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/02/2022 ZENTIVA FRANCE Non
66082820 METFORMINE ZYDUS 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 ZYDUS FRANCE Non
68319595 METFORMINE ZYDUS FRANCE 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 ZYDUS FRANCE Non
63644827 METHADONE AH-HP 40 mg/15 ml, sirop en récipient unidose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1995 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
67296909 METHADONE AP-HP 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2007 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
67255773 METHADONE AP-HP 1,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2000 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
60998856 METHADONE AP-HP 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2007 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
68874401 METHADONE AP-HP 10 mg/7,5 ml, sirop en récipient unidose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1995 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
63009443 METHADONE AP-HP 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2007 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
61687452 METHADONE AP-HP 20 mg/ 15 ml, sirop en récipient unidose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1995 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
65738008 METHADONE AP-HP 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2007 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
68726979 METHADONE AP-HP 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2007 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
61144346 METHADONE AP-HP 5 mg/3,75 ml, sirop en récipient unidose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1995 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
61610484 METHADONE AP-HP 60 mg/15 ml, sirop en récipient unidose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1995 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
66417119 METHERGIN 0,20 mg/1 ml, solution injectable, ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/1995 ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE) Non
60665015 METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/05/2023 ARROW GENERIQUES Non
60390455 METHOTREXATE ACCORD 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/07/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64497789 METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraartérielle;intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
65854190 METHOTREXATE ACCORD 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/07/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63592711 METHOTREXATE ACCORD 25 mg/ml, solution injectable solution injectable intraartérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
65917662 METHOTREXATE ACCORD 50 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/11/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
60353108 METHOTREXATE BIODIM 25 mg/1 mL, solution injectable solution injectable intraartérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/09/1999 Warning disponibilité NEURAXPHARM FRANCE Non
67961853 METHOTREXATE BIODIM 5 mg/2 mL, solution injectable solution injectable intraartérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/09/1999 Warning disponibilité NEURAXPHARM FRANCE Non
67301605 METHOTREXATE TEVA 10 POUR CENT (1 g/10 mL), solution injectable solution injectable intraartérielle;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 TEVA SANTE Non
61153021 METHOTREXATE TEVA 10 POUR CENT (5 g/50 mL), solution injectable solution injectable intraartérielle;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 TEVA SANTE Non
65946692 METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT (50 mg/2 mL), solution injectable solution injectable intraartérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 TEVA SANTE Non
65288721 METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT (500 mg/20 mL), solution injectable solution injectable intraartérielle;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 TEVA SANTE Non
67217445 METHOTREXATE VIATRIS 100 mg/ml, solution injectable solution injectable intraartérielle;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2001 VIATRIS SANTE Non
63529910 METHOTREXATE VIATRIS 2,5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraartérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2001 VIATRIS SANTE Non
61981906 METHOTREXATE VIATRIS 25 mg/ml, solution injectable solution injectable intraartérielle;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2001 VIATRIS SANTE Non
69847122 METHOTREXATE VIATRIS 50 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intraartérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2001 VIATRIS SANTE Non
65406290 METHOXSALENE MACOPHARMA 20 microgrammes/mL, solution pour la modification de la fraction sanguine solution voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2021 MACO PHARMA Non
69137599 METHYLPHENIDATE ARROW LP 10 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/2021 ARROW GENERIQUES Non
63531263 METHYLPHENIDATE ARROW LP 20 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/2021 ARROW GENERIQUES Non
69882956 METHYLPHENIDATE ARROW LP 30 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/2021 ARROW GENERIQUES Non
62069359 METHYLPHENIDATE ARROW LP 40 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/2021 ARROW GENERIQUES Non
66002735 METHYLPHENIDATE BIOGARAN LP 18 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/02/2023 BIOGARAN Non
62331295 METHYLPHENIDATE BIOGARAN LP 36 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/02/2023 BIOGARAN Non
63632013 METHYLPHENIDATE BIOGARAN LP 54 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/02/2023 BIOGARAN Non
68501345 METHYLPHENIDATE EG LP 18 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/11/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68065346 METHYLPHENIDATE EG LP 36 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/11/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65013629 METHYLPHENIDATE EG LP 54 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/11/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68296221 METHYLPHENIDATE VIATRIS LP 18 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/01/2018 VIATRIS SANTE Non
69379595 METHYLPHENIDATE VIATRIS LP 36 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/01/2018 VIATRIS SANTE Non
67844330 METHYLPHENIDATE VIATRIS LP 54 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/01/2018 VIATRIS SANTE Non
66207074 METHYLPREDNISOLONE HIKMA 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2018 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
65195181 METHYLPREDNISOLONE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2018 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
62190115 METHYLPREDNISOLONE HIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2018 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
63341221 METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 1 g, poudre pour solution injectable (I.V.) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 VIATRIS SANTE Non
61569781 METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 120 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 VIATRIS SANTE Non
64834509 METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 VIATRIS SANTE Non
67672560 METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 VIATRIS SANTE Non
62628873 METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 VIATRIS SANTE Non
63177843 METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2000 SANDOZ Non
63076709 METOCLOPRAMIDE VIATRIS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2000 VIATRIS SANTE Non
64768062 METOJECT 10 mg/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2013 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
66151519 METOJECT 10 mg/0,20 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
68660276 METOJECT 12,5 mg/0,25 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
66253794 METOJECT 15 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/2012 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
67670463 METOJECT 15 mg/0,30 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
60129957 METOJECT 17,5 mg/0,35 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
69310332 METOJECT 20 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2013 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
60791708 METOJECT 20 mg/0,40 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
67791066 METOJECT 22,5 mg/0,45 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
64951170 METOJECT 25 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2013 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
66727840 METOJECT 25 mg/0,50 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
66418655 METOJECT 27,5 mg/0,55 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
64019846 METOJECT 30 mg/0,60 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
69991749 METOJECT 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2013 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
69472195 METOJECT 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
62073158 METOPIMAZINE ARROW 7,5 mg SANS SUCRE, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/2023 ARROW GENERIQUES Non
67625518 METOPIMAZINE ARROW CONSEIL 7,5 mg SANS SUCRE, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/2023 ARROW GENERIQUES Non
65763584 METOPIMAZINE BIOGARAN CONSEIL 7,5 mg SANS SUCRE, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2023 BIOGARAN Non
66179148 METOPIMAZINE VENIPHARM 7,5 mg SANS SUCRE, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2022 VENIPHARM Non
69749991 METOPIMAZINE VIATRIS CONSEIL 7,5 mg SANS SUCRE, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2023 VIATRIS SANTE Non
65973020 METOPIRONE 250 mg, capsule capsule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/10/1996 Warning disponibilité HRA PHARMA Non
68743715 METOPROLOL ACCORD 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
69532710 METOPROLOL ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2018 ARROW GENERIQUES Non
62679309 METOPROLOL ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2018 ARROW GENERIQUES Non
62837759 METOPROLOL SANDOZ 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 SANDOZ Non
64930518 METOPROLOL SANDOZ 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 SANDOZ Non
66459997 METOPROLOL VIATRIS 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 VIATRIS SANTE Non
62537295 METOTAB 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/07/2022 MEDAC Non
64739573 METOTAB 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/07/2022 MEDAC Non
67914540 METRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/08/2019 ARROW GENERIQUES Non
60416081 METRONIDAZOLE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/08/2019 ARROW GENERIQUES Non
66095383 METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5 %, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1984 B BRAUN MEDICAL Non
65687841 METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution injectable en poche solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/1995 BAXTER Non
60480276 METRONIDAZOLE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2018 BIOGARAN Non
68602579 METRONIDAZOLE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2018 BIOGARAN Non
61943478 METRONIDAZOLE LAVOISIER 0,5 POUR CENT (500 mg/100 ml), solution injectable pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/05/1998 Warning disponibilité LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
67207102 METRONIDAZOLE NORIDEM 500 mg/100 mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2018 NORIDEM Non
66962240 METRONIDAZOLE SUBSTIPHARM 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/06/2018 Warning disponibilité SUBSTIPHARM Non
68364551 METRONIDAZOLE SUBSTIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/06/2018 Warning disponibilité SUBSTIPHARM Non
69082804 METVIXIA 168 mg/g, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2006 GALDERMA INTERNATIONAL Non
68806037 METYRAPONE ESTEVE 250 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/02/2015 ESTEVE PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
62694873 MEZEREUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/07/2015 BOIRON Non
62010250 MEZEREUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/07/2015 LEHNING Non
61624879 MEZEREUM WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/07/2015 WELEDA Non
64577819 MIACALCIC 50 U.I./1 ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 09/01/1984 Warning disponibilité ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE) Non
62667488 MIANSERINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ARROW GENERIQUES Non
60854845 MIANSERINE ARROW 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ARROW GENERIQUES Non
62766454 MIANSERINE ARROW 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ARROW GENERIQUES Non
68494783 MIANSERINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 BIOGARAN Non
63211473 MIANSERINE BIOGARAN 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 BIOGARAN Non
68632693 MIANSERINE BIOGARAN 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 BIOGARAN Non
66711708 MIANSERINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 CRISTERS Non
67579330 MIANSERINE CRISTERS 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 CRISTERS Non
66556019 MIANSERINE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 CRISTERS Non
66268344 MIANSERINE EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63896696 MIANSERINE EG 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68890786 MIANSERINE EG 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/07/2001 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68721665 MIANSERINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 SANDOZ Non
61207871 MIANSERINE SANDOZ 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 SANDOZ Non
64930226 MIANSERINE SANDOZ 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 SANDOZ Non
67788604 MIANSERINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 TEVA SANTE Non
61668199 MIANSERINE TEVA 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 TEVA SANTE Non
65168309 MIANSERINE TEVA 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 TEVA SANTE Non
61179297 MIANSERINE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/1991 VIATRIS SANTE Non
65525152 MIANSERINE VIATRIS 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/1991 VIATRIS SANTE Non
68313699 MIANSERINE VIATRIS 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1998 VIATRIS SANTE Non
69202036 MIANSERINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2001 ZENTIVA FRANCE Non
67450809 MIANSERINE ZENTIVA 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2001 ZENTIVA FRANCE Non
61290963 MIANSERINE ZENTIVA 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2001 ZENTIVA FRANCE Non
64886840 MIBG [123 I] 74 MBq/mL solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2002 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
69987156 MIBITEC, poudre pour solution injectable. Trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 28/07/2009 Warning disponibilité GIPHARMA (ITALIE) Non
62470487 MICAFUNGINE HIKMA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2020 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
63461174 MICAFUNGINE HIKMA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2020 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
62262657 MICAFUNGINE REIG JOFRE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2021 LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) Non
69105377 MICAFUNGINE REIG JOFRE 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2021 LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) Non
64022529 MICAFUNGINE STRAGEN 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/02/2020 Warning disponibilité STRAGEN-FRANCE Non
61841758 MICAFUNGINE STRAGEN 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/02/2020 Warning disponibilité STRAGEN-FRANCE Non
62635145 MICAFUNGINE VIATRIS 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/06/2020 VIATRIS SANTE Non
60754631 MICAFUNGINE VIATRIS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/06/2020 VIATRIS SANTE Non
64053720 MICARDIS 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/1998 EU/1/98/090 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
66161755 MICARDIS 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/1998 EU/1/98/090 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
60570229 MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2002 EU/1/02/213 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
68499809 MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2002 EU/1/02/213 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
69733859 MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2008 EU/1/02/213 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
67367270 MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose solution rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/1977 KENVUE FRANCE Non
67904304 MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose solution rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1995 KENVUE FRANCE Non
66973735 MICROPAKINE L.P. 1 000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose granulés à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
68173560 MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose granulés à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
67369481 MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose granulés à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
69158091 MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose granulés à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
65094360 MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose granulés à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
61279479 MICROPAQUE SCANNER, suspension buvable à diluer suspension buvable à diluer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1987 GUERBET Non
61522753 MICROPAQUE, suspension buvable ou rectale suspension buvable ou orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 GUERBET Non
69713511 MICROTRAST, pâte orale pâte orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 GUERBET Non
68486929 MICROVAL, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/1978 PFIZER HOLDING FRANCE Non
68341392 MIDAZOLAM ACCORD 1 mg/ml, solution injectable solution injectable pour perfusion ou intramusculaire;intraveineuse;rectale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68529120 MIDAZOLAM ACCORD 5 mg/ml, solution injectable solution injectable pour perfusion ou intramusculaire;intraveineuse;rectale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66231933 MIDAZOLAM AGUETTANT 1 mg/ml, solution injectable solution injectable pour perfusion ou intramusculaire;intraveineuse;rectale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 AGUETTANT Non
63020895 MIDAZOLAM AGUETTANT 5 mg/ml, solution injectable solution injectable pour perfusion ou intramusculaire;intraveineuse;rectale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 AGUETTANT Non
60703989 MIDAZOLAM KALCEKS 1 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/08/2021 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
67386324 MIDAZOLAM KALCEKS 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/04/2020 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
63680638 MIDAZOLAM PANPHARMA 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/11/2003 PANPHARMA Non
61324091 MIDAZOLAM PANPHARMA 5 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/11/2003 PANPHARMA Non
68235916 MIDAZOLAM SUN 1 mg/mL, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 27/11/2019 Warning disponibilité SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
68648893 MIDAZOLAM SUN 2 mg/mL, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 27/11/2019 Warning disponibilité SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
67824655 MIDAZOLAM VIATRIS 1 mg/ml, solution injectable ou rectale solution injectable pour perfusion ou intramusculaire;intraveineuse;rectale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/08/2000 VIATRIS SANTE Non
63736019 MIDAZOLAM VIATRIS 5 mg/ml, solution injectable ou rectale solution injectable pour perfusion ou intramusculaire;intraveineuse;rectale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/08/2000 VIATRIS SANTE Non
64222661 MIDODRINE ARROW 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2019 ARROW GENERIQUES Non
67157336 MIDODRINE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2018 BIOGARAN Non
69729519 MIDODRINE SUBSTIPHARM 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2018 SUBSTIPHARM Non
65263440 MIDODRINE TEVA 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/12/2019 TEVA (PAYS-BAS) Non
62930672 MIDODRINE VIATRIS 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2019 VIATRIS SANTE Non
69117454 MIDODRINE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2018 ZENTIVA FRANCE Non
66422290 MIFEGYNE 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/1988 EXELGYN Non
62681445 MIFEGYNE 600 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/12/2015 EXELGYN Non
61159056 MIFLASONE 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 03/08/1993 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non
67608173 MIFLASONE 400 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2001 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non
67403357 MIFLONIL BREEZHALER 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/05/2019 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non
65100781 MIFLONIL BREEZHALER 400 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/05/2019 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non
66036869 MIGLUSTAT ACCORD 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/02/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64394668 MIGLUSTAT BLUEFISH 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2015 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non
62931799 MIGLUSTAT DIPHARMA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/02/2019 EU/1/18/1346 DIPHARMA ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
61255179 MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/11/2017 EU/1/17/1232 GEN.ORPH Non
61751232 MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1993 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
62052833 MIKICORT 3 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/05/2001 FALK PHARMA Non
63115432 MIKICORT 9 mg, granulés gastro-résistants granulés gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/10/2016 FALK PHARMA Non
61930096 MILDAC 300 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2005 WILLMAR SCHWABE Non
65167997 MILDAC 600 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2008 WILLMAR SCHWABE Non
66942362 MILEVONI 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/2014 LABORATOIRE CCD Non
64941404 MILEVONI 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/2014 LABORATOIRE CCD Non
63301141 MILLEFOLIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/07/2015 BOIRON Non
69524051 MILLEFOLIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/07/2015 LEHNING Non
60430095 MILNACIPRAN ARROW 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2011 ARROW GENERIQUES Non
67587245 MILNACIPRAN ARROW 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/2011 ARROW GENERIQUES Non
60068034 MILNACIPRAN EG 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/08/2018 DOUBLE-E PHARMA (IRLANDE) Non
68707039 MILNACIPRAN EG 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/08/2018 DOUBLE-E PHARMA (IRLANDE) Non
65725263 MILRINONE CARINOPHARM 1 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/03/2015 Warning disponibilité CARINOPHARM (ALLEMAGNE) Non
62978514 MILRINONE MEDAC 10 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/07/2012 Warning disponibilité MEDAC Non
64507226 MILRINONE STRAGEN 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/2016 STRAGEN-FRANCE Non
61412965 MILRINONE TILLOMED 1 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/10/2022 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
61326733 MIMPARA 1 mg, granulés en gélule à ouvrir granulés en gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 28/08/2017 Warning disponibilité EU/1/04/292 AMGEN EUROPE Non
60632346 MIMPARA 2,5 mg, granulés en gélule à ouvrir granulés en gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 28/08/2017 Warning disponibilité EU/1/04/292 AMGEN EUROPE Non
63023578 MIMPARA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 22/10/2004 Warning disponibilité EU/1/04/292 AMGEN EUROPE Non
63293417 MIMPARA 5 mg, granulés en gélule à ouvrir granulés en gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 28/08/2017 Warning disponibilité EU/1/04/292 AMGEN EUROPE Non
60889903 MIMPARA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 22/10/2004 Warning disponibilité EU/1/04/292 AMGEN EUROPE Non
68434003 MIMPARA 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 22/10/2004 Warning disponibilité EU/1/04/292 AMGEN EUROPE Non
62003590 MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/12/1997 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
63615576 MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/06/1999 PFIZER HOLDING FRANCE Non
62148714 MINI-SINTROM 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/1993 MERUS LABS LUXCO II (LUXEMBOURG) Non
64558256 MINIDRIL, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
62822682 MINIRIN 0,1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1988 FERRING (FRANCE) Non
67576220 MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/1988 FERRING (FRANCE) Non
62263894 MINIRIN SPRAY 10 microgrammes par dose, solution endonasale en flacon pulvérisateur solution nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1988 FERRING (FRANCE) Non
67275313 MINIRINMELT 120 microgrammes, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2005 FERRING (FRANCE) Non
66842127 MINIRINMELT 240 microgrammes, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2005 FERRING (FRANCE) Non
64479727 MINIRINMELT 60 microgrammes, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2005 FERRING (FRANCE) Non
65488266 MINJUVI 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2021 EU/1/21/1570 INCYTE BIOSCIENCES DISTRIBUTION (PAYS-BAS) Oui
68477734 MINOXIDIL BAILLEUL 2 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/2004 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
62182563 MINOXIDIL BAILLEUL 5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2005 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
67339463 MINOXIDIL BIOGARAN CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2021 BIOGARAN Non
64960867 MINOXIDIL BIOGARAN CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2021 BIOGARAN Non
60226897 MINOXIDIL COOPER 2 %, solution pour application cutanée en flacon solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/1987 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
61831995 MINOXIDIL COOPER 5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2011 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
66192398 MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1995 SANDOZ Non
64473959 MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2005 SANDOZ Non
69791937 MINOXIDIL VIATRIS CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1993 VIATRIS SANTE Non
64801822 MINOXIDIL VIATRIS CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/09/2010 VIATRIS SANTE Non
65316156 MINULET, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/1988 PFIZER HOLDING FRANCE Non
69626437 MIOCHOLE 20 mg, poudre et solvant pour solution intraoculaire poudre et solvant pour solution intraoculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2006 LABORATOIRE CHAUVIN Non
65617572 MIOREL 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1991 FARMACEUTICO SIT Non
66305209 MIOREL 4 mg/2 ml, solution injectable (IM) en ampoule solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1991 FARMACEUTICO SIT Non
67713498 MIOSTAT 100 microgrammes/ml, solution injectable pour voie intra-oculaire solution injectable intraoculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/07/2005 LABORATOIRES ALCON Non
69579980 MIRCERA 100 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2007 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
65340755 MIRCERA 120 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2008 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
69250216 MIRCERA 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2007 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
60070665 MIRCERA 200 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2007 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
63028422 MIRCERA 250 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2007 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
65938521 MIRCERA 30 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2008 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
65058186 MIRCERA 360 microgrammes/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2008 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
63878513 MIRCERA 50 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2007 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
64723850 MIRCERA 75 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2007 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
66349230 MIRENA 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin dispositif intra-utérine Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1995 BAYER HEALTHCARE Non
65512856 MIRTAZAPINE ALMUS 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2008 ALMUS FRANCE Non
62485126 MIRTAZAPINE ARROW 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/08/2008 ARROW GENERIQUES Non
69084246 MIRTAZAPINE ARROW GENERIQUES 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2011 ARROW GENERIQUES Non
66402996 MIRTAZAPINE BIOGARAN 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/07/2006 Warning disponibilité BIOGARAN Non
60015882 MIRTAZAPINE BIOGARAN 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2023 BIOGARAN Non
60809985 MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/08/2008 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non
64762173 MIRTAZAPINE CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2015 CRISTERS Non
65955054 MIRTAZAPINE EG 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62106380 MIRTAZAPINE SANDOZ 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2007 SANDOZ Non
68022786 MIRTAZAPINE TEVA 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 08/08/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
62250480 MIRTAZAPINE TEVA SANTE 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/03/2023 TEVA (PAYS-BAS) Non
66964138 MIRTAZAPINE VIATRIS 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/10/2006 VIATRIS SANTE Non
68645947 MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/10/2006 ZENTIVA FRANCE Non
63647104 MIRTAZAPINE ZYDUS 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2012 ZYDUS FRANCE Non
68293613 MIRVASO 3 mg/g, gel gel cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2014 EU/1/13/904 GALDERMA INTERNATIONAL Non
66942259 MISOLFA 2 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATOIRE CCD Non
61240145 MISOONE 400 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/05/2013 EXELGYN Non
68956396 MITOMYCINE ACCORD 10 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale poudre pour solution injectable pour perfusion ou intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
65355771 MITOMYCINE ACCORD 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale poudre pour solution injectable pour perfusion ou intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
69855350 MITOMYCINE MEDAC 40 mg, poudre pour solution intravésicale poudre pour solution intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/2019 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
63017696 MITOMYCINE SUBSTIPHARM 20 mg, poudre pour solution injectable/perfusion ou voie intravésicale poudre pour solution injectable pour perfusion ou intraartérielle;intraséreuse;intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2019 SUBSTIPHARM Non
61760943 MITOXANTRONE ACCORD 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/08/2015 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66387380 MIVACRON 10 mg/5 ml, solution injectable (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1994 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
65201385 MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1994 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
61362494 MIXTARD 30 100 unités internationales/ml, suspension injectable suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2002 EU/1/02/231 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
65120823 MIZOCLER 10 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2011 DESMA PHARMA Non
64991179 MIZOLLEN 10 mg, comprimé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/06/1997 DESMA PHARMA Non
65217119 MOBIC 15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/05/1995 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non
60821012 MOBIC 15 mg/1,5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/03/2000 Warning disponibilité BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non
67044235 MOBIC 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/05/1995 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non
62439997 MOCLAMINE 150 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/1990 BIOCODEX Non
63676077 MODAFINIL ARROW 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/04/2015 ARROW GENERIQUES Non
61697585 MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/09/2010 BIOGARAN Non
69346054 MODAFINIL EG 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65534856 MODAFINIL VIATRIS 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/06/2018 VIATRIS SANTE Non
69277042 MODAFINIL ZENTIVA 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/2023 ZENTIVA FRANCE Non
63371015 MODAMIDE 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1991 SUBSTIPHARM Non
64844784 MODANE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/1993 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
61092077 MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2009 EU/1/09/523 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non
69208135 MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2009 EU/1/09/523 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non
64841560 MODIODAL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 30/10/2024 DIFARMED (ESPAGNE) Non
66805883 MODIODAL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/06/1992 NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
68680058 MODIODAL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 03/09/2019 BB FARMA (ITALIE) Non
65122219 MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 ROCHE Non
66384181 MODOPAR 125 DISPERSIBLE (100 mg/25 mg), comprimé sécable pour suspension buvable comprimé sécable pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 ROCHE Non
60485953 MODOPAR 250 (200 mg/50 mg), gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 ROCHE Non
65065736 MODOPAR 62,5 (50 mg/12,5 mg), gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1980 ROCHE Non
64470678 MODOPAR L.P. 125 (100 mg/25 mg), gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1987 ROCHE Non
64343809 MODUCREN, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/1978 LABORATOIRES FRILAB Non
69857248 MODURETIC, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/04/1989 Warning disponibilité MSD FRANCE Non
66205536 MOGADON 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1986 VIATRIS MEDICAL Non
60740076 MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/07/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
63967289 MOLSIDOMINE ARROW 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/07/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
62011103 MOLSIDOMINE BIOGARAN 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2000 BIOGARAN Non
65707219 MOLSIDOMINE BIOGARAN 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2000 BIOGARAN Non
62439495 MOLSIDOMINE EG 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/09/2000 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61544116 MOLSIDOMINE EG 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/09/2000 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67105745 MOLSIDOMINE MYLAN 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/09/2000 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
64674403 MOLSIDOMINE MYLAN 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/09/2000 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
67136694 MOMETASONE ALTER 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/04/2022 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
67751851 MOMETASONE ARROW 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2018 ARROW GENERIQUES Non
63865252 MOMETASONE BIOGARAN 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2018 BIOGARAN Non
61100467 MOMETASONE CRISTERS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2018 CRISTERS Non
66865026 MOMETASONE EG 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63609769 MOMETASONE SANDOZ 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/01/2014 SANDOZ Non
60877018 MOMETASONE SUBSTIPHARM 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2018 SUBSTIPHARM Non
68906169 MOMETASONE TEVA 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2014 TEVA SANTE Non
69161828 MOMETASONE VIATRIS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2018 VIATRIS SANTE Non
63491598 MOMETASONE ZENTIVA 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2018 ZENTIVA FRANCE Non
69368887 MOMORDICA BALSAMINA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/03/2020 BOIRON Non
69647399 MONAZITE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/05/2020 BOIRON Non
66910838 MONAZOL 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 FERRER INTERNACIONAL (ESPAGNE) Non
66726382 MONAZOL, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 FERRER INTERNACIONAL (ESPAGNE) Non
60614939 MONILIA ALBICANS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/12/2020 BOIRON Non
64145115 MONILIA ALBICANS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/06/2019 LEHNING Non
62255584 MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1992 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63367821 MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1992 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
66294200 MONOALGIC L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/02/2005 Warning disponibilité ENDO OPERATIONS Non
61587060 MONOALGIC L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/02/2005 Warning disponibilité ENDO OPERATIONS Non
68508051 MONOALGIC L.P. 300 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/02/2005 Warning disponibilité ENDO OPERATIONS Non
67000580 MONOCRIXO L.P. 100 mg, gélule à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2003 THERABEL LUCIEN PHARMA Non
60344529 MONOCRIXO L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2003 THERABEL LUCIEN PHARMA Non
64139386 MONOCRIXO L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2003 THERABEL LUCIEN PHARMA Non
63222377 MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1995 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
67015785 MONOKETO 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/2012 HORUS PHARMA Non
69918249 MONOOX 1,5 mg/0,5 ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2012 HORUS PHARMA Non
67303969 MONOPROST 50 microgrammes/ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2013 THEA Non
60040469 MONOSEPT 0,25 POUR MILLE (0,1 mg/0,4 ml), collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1996 HORUS PHARMA Non
62294199 MONOXYDE D'AZOTE MESSER 800 PPM (V/V), gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/12/2014 MESSER FRANCE Non
60934825 MONOXYDE D’AZOTE SOL FRANCE 250 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2020 SOL FRANCE Non
67712663 MONOXYDE D’AZOTE SOL FRANCE 800 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2020 SOL FRANCE Non
69265638 MONTELUKAST ACCORD 4 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
65843557 MONTELUKAST ACCORD 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68077576 MONTELUKAST ACCORD HEALTHCARE 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/07/2013 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62423007 MONTELUKAST ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 ALMUS FRANCE Non
67341610 MONTELUKAST ALTER 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/10/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
61336275 MONTELUKAST ARROW 4 mg, granulés en sachet-dose granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/2015 ARROW GENERIQUES Non
67627533 MONTELUKAST ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/01/2017 ARROW GENERIQUES Non
62735455 MONTELUKAST ARROW LAB 4 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/01/2017 ARROW GENERIQUES Non
68872286 MONTELUKAST ARROW LAB 4 mg, granulés en sachet-dose granulés orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/09/2021 ARROW GENERIQUES Non
62518601 MONTELUKAST ARROW LAB 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/01/2017 ARROW GENERIQUES Non
63735807 MONTELUKAST BGR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2016 BIOGARAN Non
68950817 MONTELUKAST BGR 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2016 BIOGARAN Non
68501612 MONTELUKAST CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/05/2011 Warning disponibilité CRISTERS Non
67943111 MONTELUKAST CRISTERS 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/04/2011 Warning disponibilité CRISTERS Non
67917554 MONTELUKAST CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2012 SUN PHARMA FRANCE Non
64636979 MONTELUKAST CRISTERS PHARMA 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2012 SUN PHARMA FRANCE Non
61392480 MONTELUKAST EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/10/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65451809 MONTELUKAST EG 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/10/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62880372 MONTELUKAST EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 EVOLUPHARM Non
67635925 MONTELUKAST EVOLUGEN 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/07/2015 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
67040436 MONTELUKAST KRKA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2010 KRKA (SLOVENIE) Non
68283672 MONTELUKAST KRKA 4 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2010 KRKA (SLOVENIE) Non
60990208 MONTELUKAST KRKA 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2010 KRKA (SLOVENIE) Non
63468069 MONTELUKAST SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 SANDOZ Non
66337630 MONTELUKAST SANDOZ 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/03/2011 SANDOZ Non
64391177 MONTELUKAST TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2009 TEVA SANTE Non
60069339 MONTELUKAST TEVA 4 mg, granulés granulés orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/01/2012 TEVA SANTE Non
61422735 MONTELUKAST TEVA 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/04/2009 TEVA SANTE Non
64723206 MONTELUKAST VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 VIATRIS SANTE Non
61290319 MONTELUKAST VIATRIS 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/04/2011 VIATRIS SANTE Non
67633493 MONTELUKAST ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2016 ZENTIVA FRANCE Non
63708831 MONTELUKAST ZENTIVA 4 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/2024 ZENTIVA FRANCE Non
66040892 MONTELUKAST ZENTIVA 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2016 ZENTIVA FRANCE Non
64431294 MONTELUKAST ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2011 ZYDUS FRANCE Non
65726148 MONTELUKAST ZYDUS 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2011 ZYDUS FRANCE Non
67951706 MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/1989 ZAMBON FRANCE Non
67972426 MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/08/2015 DIFARMED (ESPAGNE) Non
69606819 MOPRAL 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/03/1996 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64103828 MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1987 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
62044256 MOPRALPRO 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/2010 BAYER HEALTHCARE Non
66835549 MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 0,1 mg/mL, solution injectable solution injectable intracérébroventriculaire;intrathécale;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2003 AGUETTANT Non
60762795 MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 10 mg/mL, solution injectable solution injectable intracérébroventriculaire;intrathécale;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/1997 AGUETTANT Non
64970434 MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 40 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/1999 AGUETTANT Non
65490025 MORPHINE (CHLORHYDRATE) COOPER 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intracérébroventriculaire;intrathécale;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1994 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
67553944 MORPHINE (CHLORHYDRATE) LAVOISIER 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intracérébroventriculaire;intrathécale;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/1997 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
66590904 MORPHINE (CHLORHYDRATE) LAVOISIER 20 mg/ml, solution injectable solution injectable intracérébroventriculaire;intrathécale;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1997 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
60339717 MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intracérébroventriculaire;intrathécale;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1999 LABORATOIRE RENAUDIN Non
63521785 MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intracérébroventriculaire;intrathécale;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1998 LABORATOIRE RENAUDIN Non
66855092 MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 20 mg/ml, solution injectable solution injectable intracérébroventriculaire;intrathécale;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1998 LABORATOIRE RENAUDIN Non
60651453 MORPHINE (SULFATE) LAVOISIER 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intracérébroventriculaire;intrathécale;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2001 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
61454213 MORPHINE (SULFATE) LAVOISIER 50 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2001 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
62415918 MOSCHUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2019 BOIRON Non
66828412 MOSCONTIN 10 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1986 MUNDIPHARMA Non
60874417 MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1986 MUNDIPHARMA Non
66799334 MOSCONTIN 30 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1986 MUNDIPHARMA Non
60576901 MOSCONTIN 60 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1986 MUNDIPHARMA Non
65329253 MOSCONTIN L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/1994 MUNDIPHARMA Non
69742865 MOTILIUM 1 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/03/1980 Warning disponibilité JANSSEN CILAG Non
63679194 MOTILIUM 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/03/1980 Warning disponibilité JANSSEN CILAG Non
65111938 MOUNJARO 10 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2024 EU/1/22/1685 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Oui
64888866 MOUNJARO 12,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2024 EU/1/22/1685 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Oui
68186732 MOUNJARO 15 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2024 EU/1/22/1685 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Oui
60830260 MOUNJARO 2,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2024 EU/1/22/1685 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Oui
63052569 MOUNJARO 5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2024 EU/1/22/1685 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Oui
65553835 MOUNJARO 7,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2024 EU/1/22/1685 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Oui
62119972 MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/12/2014 EU/1/14/962 GRUNENTHAL Non
62964361 MOVENTIG 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/12/2014 EU/1/14/962 GRUNENTHAL Non
63061130 MOVICOL CHOCOLAT, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2010 NORGINE HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
66341408 MOVICOL SANS AROME, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2010 NORGINE HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
60885246 MOVICOL, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1995 NORGINE HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
62693853 MOVIPREP ORANGE, poudre pour solution buvable poudre et poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/09/2021 NORGINE (PAYS-BAS) Non
61095956 MOVIPREP, poudre pour solution buvable poudre et poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/03/2007 NORGINE (PAYS-BAS) Non
67114096 MOVYMIA 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2017 EU/1/16/1161 STADA ARZNEIMITTEL AG Non
65521531 MOXIFLOXACINE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2017 ARROW GENERIQUES Non
69147038 MOXIFLOXACINE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 07/12/2016 Warning disponibilité BIOGARAN Non
62422510 MOXIFLOXACINE EG 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/04/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66477066 MOXIFLOXACINE KRKA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/09/2014 KRKA (SLOVENIE) Non
61031099 MOXIFLOXACINE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2012 SANDOZ Non
66862471 MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/11/2015 VIATRIS SANTE Non
64771724 MOXONIDINE BIOGARAN 0,2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2007 BIOGARAN Non
62036633 MOXONIDINE BIOGARAN 0,4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2007 BIOGARAN Non
64532770 MOXONIDINE EG 0,2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65243466 MOXONIDINE EG 0,4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63708322 MOXONIDINE TEVA SANTE 0,2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/2006 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
62425307 MOXONIDINE TEVA SANTE 0,4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/2006 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
69307215 MOXONIDINE VIATRIS 0,2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2006 VIATRIS SANTE Non
63500702 MOXONIDINE VIATRIS 0,4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2006 VIATRIS SANTE Non
68966337 MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable comprimé pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 GRIMBERG Non
63798152 MOXYDAR, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1998 GRIMBERG Non
60148167 MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2009 EU/1/09/537 SANOFI (PAYS-BAS) Non
64933425 MRESVIA, dispersion injectable en seringue préremplie. Vaccin à ARNm contre le virus respiratoire syncytial dispersion injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2024 EU/1/24/1849 MODERNA BIOTECH SPAIN SL (ESPAGNE) Oui
62655991 MUCODRILL 600 mg SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré au sucralose comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2014 ALPEX PHARMA (IRL) (IRLANDE) Non
67757295 MUCOMYST 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1983 UPSA Non
64181200 MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique sirop orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/07/1996 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non
62415804 MUCOPRET, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/11/2017 BIONORICA (ALLEMAGNE) Non
61841021 MUCOR MUCEDO BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2021 BOIRON Non
61068496 MUCOTHIOL 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/1994 CILFA DEVELOPPEMENT Non
69213011 MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/11/2009 EU/1/09/591 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63515348 MULTIBIC 2 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration solution et solution pour hémodialyse pour hémofiltration hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/12/2003 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
68604270 MULTIBIC 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration solution et solution pour hémodialyse pour hémofiltration hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/11/2005 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
67136790 MULTIBIC SANS POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration solution et solution pour hémodialyse pour hémofiltration hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/12/2003 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
65347924 MULTICROM 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1996 THEA Non
67189273 MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/06/1998 BRACCO IMAGING FRANCE Non
62924107 MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2008 BRACCO IMAGING FRANCE Non
68104920 MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/12/1994 Warning disponibilité THEA Non
63675185 MUPHORAN, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) poudre et solution pour usage parentéral à diluer intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/04/1989 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
69265691 MUPIDERM 2 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1988 ALMIRALL Non
61059102 MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/2016 ARROW GENERIQUES Non
68172597 MUPIROCINE BIOGARAN 2 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2013 BOUCHARA-RECORDATI Non
64347960 MUPIROCINE EG 2%, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62270981 MUPIROCINE SUBSTIPHARM 2 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/11/2016 Warning disponibilité SUBSTIPHARM Non
65777420 MUPIROCINE VIATRIS 2 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/2016 VIATRIS SANTE Non
61559164 MUQUEUSE NASALE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/12/2020 BOIRON Non
69377975 MUQUEUSE RHINO-PHARYNGEE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2020 BOIRON Non
64349694 MUQUEUSE SINUSALE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2020 BOIRON Non
61530682 MUREX PURPUREA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/01/2021 BOIRON Non
65950356 MURIATICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 BOIRON Non
60520315 MURIATICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 LEHNING Non
69536826 MUSCLE STRIE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2020 BOIRON Non
61641907 MUXOL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1987 LABORATOIRES FRILAB Non
61409314 MVASI 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2018 EU/1/17/1246 AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) Non
69994784 MYALEPTA 11,3 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/07/2018 EU/1/18/1276 CHIESI FARMACEUTICI Oui
60446726 MYALEPTA 3 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/09/2019 EU/1/18/1276 CHIESI FARMACEUTICI Oui
67974594 MYALEPTA 5,8 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/09/2019 EU/1/18/1276 CHIESI FARMACEUTICI Oui
60074934 MYAMBUTOL 1000 mg/10 ml, solution injectable (I.M.-I.V.) en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1994 EFISCIENS (MALTE) Non
69861990 MYAMBUTOL 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/03/1993 EFISCIENS (MALTE) Non
62450342 MYCAMINE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 25/04/2008 Warning disponibilité EU/1/08/448 SANDOZ PHARMACEUTICALS (SLOVENIE) Non
63197760 MYCAMINE 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 25/04/2008 Warning disponibilité EU/1/08/448 SANDOZ PHARMACEUTICALS (SLOVENIE) Non
65373901 MYCOAPAISYL 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/1993 P&G HEALTH FRANCE Non
66860082 MYCOAPAISYL 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 07/06/1993 Warning disponibilité P&G HEALTH FRANCE Non
67301480 MYCOHYDRALIN 200 mg, comprimé vaginal comprimé vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/1982 BAYER HEALTHCARE Non
60070359 MYCOHYDRALIN 500 mg, capsule vaginale capsule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2018 BAYER HEALTHCARE Non
67933494 MYCOHYDRALIN 500 mg, comprimé vaginal comprimé vaginale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 16/08/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
68001621 MYCOHYDRALIN 500 mg, comprimé vaginal comprimé vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2014 BAYER HEALTHCARE Non
67777579 MYCOHYDRALIN, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/1977 BAYER HEALTHCARE Non
62628179 MYCONAIL 80 mg/g, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/11/2012 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
64980414 MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2024 ARROW GENERIQUES Non
64833033 MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 BIOGARAN Non
63101055 MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 BIOGARAN Non
65743852 MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 SANDOZ Non
67086615 MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/07/2010 SANDOZ Non
63352659 MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 21/02/2008 Warning disponibilité EU/1/07/439 TEVA (PAYS-BAS) Non
69143068 MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 21/02/2008 Warning disponibilité EU/1/07/439 TEVA (PAYS-BAS) Non
66950569 MYCOPHENOLATE MOFETIL VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/12/2010 VIATRIS SANTE Non
61729741 MYCOSEDERMYL 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2012 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
67373049 MYCOSKIN 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2012 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
62250594 MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1999 SUBSTIPHARM Non
67876869 MYCOSTER 1 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/1982 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
67780835 MYCOSTER 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
65316206 MYCOSTER 1 pour cent, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/1982 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63230705 MYCOSTER 10 mg/g, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/05/2005 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
64199166 MYCOSTER 8 %, solution filmogène pour application cutanée en flacon solution filmogène pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/1991 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
65082408 MYDRANE 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intracamérulaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/02/2016 THEA Non
67423452 MYDRIASERT, insert ophtalmique insert ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/03/2000 THEA Non
62915154 MYDRIATICUM 0,5 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/1988 THEA Non
64029712 MYDRIATICUM 2 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1995 THEA Non
67572325 MYFENAX 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2008 EU/1/07/438 TEVA (PAYS-BAS) Non
61673680 MYFENAX 500 mg, comprimé pelliculé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2008 EU/1/07/438 TEVA (PAYS-BAS) Non
69678277 MYFORTIC 180 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/10/2003 NOVARTIS PHARMA Non
67858369 MYFORTIC 360 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/10/2003 NOVARTIS PHARMA Non
64700734 MYLERAN 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
66531838 MYLEUGYNE 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2012 LABORATOIRES IPRAD PHARMA Non
63220999 MYLEUGYNE L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2006 LABORATOIRES IPRAD PHARMA Non
60664059 MYLOTARG 5 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2018 EU/1/18/1277 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
60929447 MYNOCINE 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1982 LABORATOIRE XO Non
61360340 MYOVIEW 230 microgrammes, trousse radiopharmaceutique trousse radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/01/2003 GE HEALTHCARE Non
61065137 MYOZYME 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/03/2006 EU/1/06/333 SANOFI (PAYS-BAS) Non
61670321 MYRELEZ L.P. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/04/2021 AMDIPHARM Non
61748503 MYRELEZ L.P. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/04/2021 AMDIPHARM Non
64177223 MYRELEZ L.P. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/04/2021 AMDIPHARM Non
61659862 MYRICA CERIFERA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2020 BOIRON Non
62772603 MYRISTICA SEBIFERA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
60151601 MYRRHA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2020 BOIRON Non
66105265 MYRRHIS ODORATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/01/2021 BOIRON Non
63342316 MYRTUS COMMUNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/03/2020 BOIRON Non
69190025 MYSILDECARD 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 15/09/2016 Warning disponibilité EU/1/16/1134 VIATRIS (IRLANDE) Non
65201684 MYSOLINE 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 SERB Non
60374821 MYTELASE 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/1994 NEURAXPHARM FRANCE Non
67658048 NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1991 THEA Non
66227034 NAABAK 4,9 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/1992 THEA Non
69171021 NAAXIA, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/10/1983 Warning disponibilité THEA Non
60600334 NAAXIAFREE 4,9 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/09/1992 Warning disponibilité THEA Non
60774655 NABUCOX 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1990 EXPANSCIENCE Non
64224915 NABUCOX 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1990 EXPANSCIENCE Non
67195461 NAFTIDROFURYL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2005 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
61621776 NAFTILUX 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1982 THERABEL LUCIEN PHARMA Non
66966299 NAGLAZYME 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/01/2006 EU/1/05/324 BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED (IRLANDE) Non
65276345 NAJA TRIPUDIANS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/01/2021 BOIRON Non
61722693 NALADOR 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral lyophilisat pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/1985 TEOFARMA Non
61214830 NALBUPHINE RENAUDIN 20 mg/2 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2001 LABORATOIRE RENAUDIN Non
64634871 NALBUPHINE SERB 20 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2001 SERB Non
68362550 NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 SCIENCEX Non
66883896 NALOXONE AGUETTANT 0,4 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2005 AGUETTANT Non
64456251 NALOXONE VIATRIS 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1993 VIATRIS SANTE Non
67115586 NALTREXONE ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
60370919 NALTREXONE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/01/2005 VIATRIS SANTE Non
67638864 NAMUSCLA 167 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2018 EU/1/18/1325 LUPIN EUROPE (ALLEMAGNE) Non
62308389 NANOCIS 0,24 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique intradermique;orale;péri-aréolaire;péritumorale;sous-cutanée;sous-muqueuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/12/1981 Warning disponibilité CIS BIO INTERNATIONAL Non
63210987 NANOCOLL 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse;sous-cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 06/11/1995 Warning disponibilité GE HEALTHCARE Non
64276082 NAPHTALINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/03/2021 BOIRON Non
66488924 NAPHTALINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 LEHNING Non
60752908 NAPROSYNE 1000 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/12/1991 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
69378155 NAPROSYNE 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1997 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
67183480 NAPROSYNE 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1980 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
61990606 NAPROXENE SODIQUE ARROW 550 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/2017 ARROW GENERIQUES Non
62047793 NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60947025 NAPROXENE SODIQUE TEVA 550 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/1998 TEVA SANTE Non
67586588 NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/09/1997 GLAXOSMITHKLINE Non
69871575 NARATRIPTAN ARROW 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/08/2010 ARROW GENERIQUES Non
66793438 NARATRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/08/2010 BIOGARAN Non
68686698 NARATRIPTAN EG 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/08/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67482194 NARATRIPTAN SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2010 SANDOZ Non
69298093 NARATRIPTAN TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/05/2008 TEVA SANTE Non
64876127 NARATRIPTAN VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2011 VIATRIS SANTE Non
65017150 NARATRIPTAN ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/10/2011 ZENTIVA FRANCE Non
69645626 NARATRIPTAN ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 28/09/2011 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non
65464991 NARAVELA 250 microgrammes/35 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/01/2019 EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64117646 NARCAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/1977 SERB Non
67245028 NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/08/1996 SANDOZ Non
67480631 NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 20/08/1996 Warning disponibilité ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
66370559 NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 20/08/1996 Warning disponibilité ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
66101975 NAROPEINE 5 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 31/03/2004 Warning disponibilité ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
63602269 NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/08/1996 SANDOZ Non
69649126 NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1997 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
63566855 NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/02/1997 ORGANON FRANCE Non
64668464 NASTURTIUM OFFICINALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/12/2020 BOIRON Non
62570701 NATECAL VITAMINE D3, 600 mg/400 UI, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2009 EFFIK Non
63010506 NATI-K 500 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/08/1991 Warning disponibilité DB PHARMA Non
60259242 NATISPRAY 0,15 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1987 TEOFARMA Non
67377186 NATISPRAY 0,30 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1997 TEOFARMA Non
60345218 NATRIXAM 1,5 mg/10 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 15/12/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
60453382 NATRIXAM 1,5 mg/10 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 23/03/2021 DIFARMED (ESPAGNE) Non
67290596 NATRIXAM 1,5 mg/10 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2014 LES LABORATOIRES SERVIER Non
61890673 NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 23/03/2021 DIFARMED (ESPAGNE) Non
66321989 NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 25/11/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
66660014 NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/02/2014 LES LABORATOIRES SERVIER Non
66834778 NATRUM CARBONICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 BOIRON Non
63121734 NATRUM CARBONICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 LEHNING Non
63890191 NATRUM MURIATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/12/2017 BOIRON Non
61846171 NATRUM MURIATICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/11/2017 LEHNING Non
65472002 NATRUM MURIATICUM NATURALE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2019 WELEDA Non
61382059 NATRUM PHOSPHORICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 BOIRON Non
69508855 NATRUM PHOSPHORICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 LEHNING Non
62180690 NATRUM SULFURICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 BOIRON Non
67244015 NATRUM SULFURICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 LEHNING Non
68923784 NATRUM SULFURICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/06/2009 WELEDA Non
69245055 NATULAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1995 LEADIANT (ALLEMAGNE) Non
69806008 NAUSICALM 15,7 mg ENFANTS, sirop en sachet sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/2016 BROTHIER Non
60173964 NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1984 BROTHIER Non
63137902 NAUSICALM, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1984 BROTHIER Non
62444574 NAUTAMINE, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
68184425 NAVELBINE 10 mg/1 ml, solution injectable en flacon solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/04/1989 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
64503288 NAVELBINE 20 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2001 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63413635 NAVELBINE 30 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2001 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
61168991 NAVELBINE 50 mg/5 ml, solution injectable en flacon solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/04/1989 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63283056 NAVERUCLIF 5 mg/mL, poudre pour dispersion pour perfusion poudre pour dispersion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/01/2024 EU/1/23/1778 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
69465286 NAVIDOXINE, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/2020 GEN.ORPH Non
66613299 NEBCINE 100 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/1982 LABORATOIRE XO Non
67923265 NEBCINE 25 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/1982 LABORATOIRE XO Non
65533512 NEBCINE 75 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/1982 LABORATOIRE XO Non
69033757 NEBIDO 1000 mg/4 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/01/2005 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
62794286 NEBILOX 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/2003 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
67856966 NEBIVOLOL ALMUS 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/05/2017 ALMUS FRANCE Non
64071063 NEBIVOLOL ARROW 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/04/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
62247908 NEBIVOLOL ARROW LAB 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/2019 ARROW GENERIQUES Non
65471103 NEBIVOLOL BIOGARAN 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/2009 BIOGARAN Non
62698206 NEBIVOLOL CRISTERS 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2009 CRISTERS Non
68029656 NEBIVOLOL EG 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/08/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60437428 NEBIVOLOL EVOLUGEN 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2009 EVOLUPHARM Non
61788775 NEBIVOLOL KRKA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/11/2019 KRKA (SLOVENIE) Non
62107482 NEBIVOLOL SANDOZ 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/01/2008 SANDOZ Non
63041569 NEBIVOLOL SUN 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/10/2009 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
65664967 NEBIVOLOL TEVA 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/01/2020 TEVA (PAYS-BAS) Non
60927460 NEBIVOLOL VIATRIS 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2015 VIATRIS SANTE Non
60284516 NEBIVOLOL VIATRIS SANTE 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 10/06/2009 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
66132910 NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/2008 ZENTIVA FRANCE Non
62257717 NEBIVOLOL ZYDUS 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2009 ZYDUS FRANCE Non
63996942 NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg/ 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2020 BIOGARAN Non
63482688 NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2020 BIOGARAN Non
60830214 NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/2018 CRISTERS Non
67590960 NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/2018 CRISTERS Non
62140055 NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/08/2018 TEVA SANTE Non
65631198 NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/08/2018 TEVA SANTE Non
65950071 NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/08/2018 VIATRIS SANTE Non
67279404 NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/08/2018 VIATRIS SANTE Non
61513373 NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/2018 ZENTIVA FRANCE Non
68091113 NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/2018 ZENTIVA FRANCE Non
64726914 NECYRANE, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/08/1996 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
68701965 NEFOPAM ARROW 20 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2023 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61120249 NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2015 BIOCODEX Non
60325201 NEFOPAM MEDISOL 20 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2015 MEDISOL Non
65879902 NEFOPAM PANPHARMA 20 mg/2 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/01/2023 PANMEDICA Non
60601468 NEFOPAM PANPHARMA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2022 LABORATOIRE CEVIDRA Non
66446117 NEFOPAM TEVA 20 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2023 TEVA (PAYS-BAS) Non
62227567 NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2010 VIATRIS SANTE Non
62424059 NEGABAN 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/12/2014 EUMEDICA Non
64732109 NEGABAN 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/12/2014 EUMEDICA Non
69261547 NEISVAC, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique polyosidique du groupe C (conjugué, adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 24/11/2003 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
60661547 NEMLUVIO 30 mg, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/02/2025 EU/1/24/1901 GALDERMA INTERNATIONAL Oui
63010787 NEO-CODION ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/08/1996 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non
65282348 NEO-CODION, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/08/1996 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non
61451683 NEO-MERCAZOLE 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1988 AMDIPHARM Non
63839179 NEO-MERCAZOLE 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1997 AMDIPHARM Non
68572869 NEOFORDEX 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/03/2016 EU/1/15/1053 THERAVIA Non
63094408 NEORAL 10 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/1997 NOVARTIS PHARMA Non
62758831 NEORAL 100 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 14/06/2016 BB FARMA (ITALIE) Non
63107460 NEORAL 100 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 14/06/2016 BB FARMA (ITALIE) Non
67194943 NEORAL 100 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/1995 NOVARTIS PHARMA Non
61857901 NEORAL 100 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 09/07/2018 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
65922428 NEORAL 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/1995 NOVARTIS PHARMA Non
64620722 NEORAL 25 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/1995 NOVARTIS PHARMA Non
65981679 NEORAL 50 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/1995 NOVARTIS PHARMA Non
65272941 NEORAL 50 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 12/10/2018 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
66823618 NEORECORMON 10 000 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/04/1998 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
61588778 NEORECORMON 20 000 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 02/04/1998 Warning disponibilité EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
61979289 NEORECORMON 2000 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/04/1998 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
60168515 NEORECORMON 30 000 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2004 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
65090312 NEORECORMON 3000 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/04/1998 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
65831505 NEORECORMON 4000 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/02/2000 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
61048077 NEORECORMON 500 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/04/1998 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
67644397 NEORECORMON 5000 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/04/1998 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
61926518 NEORECORMON 6000 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/02/2000 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
62036900 NEOSTIGMINE RENAUDIN 5 mg/5 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2013 LABORATOIRE RENAUDIN Non
65403440 NEOSYNEPHRINE 10 % FAURE, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1979 EUROPHTA Non
67313123 NEOSYNEPHRINE 10 POUR CENT FAURE, collyre en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1979 EUROPHTA Non
61146920 NEOSYNEPHRINE 2,5 % FAURE, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/2014 EUROPHTA Non
67554633 NEOSYNEPHRINE 5 % FAURE, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1979 EUROPHTA Non
67358816 NEPETA CATARIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/12/2020 BOIRON Non
60529218 NEPEXTO 25 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/05/2020 EU/1/20/1436 BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) Non
63061721 NEPEXTO 50 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/05/2020 EU/1/20/1436 BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) Non
66071293 NEPEXTO 50 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/05/2020 EU/1/20/1436 BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) Non
67455336 NEPRESSOL 25 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2000 EFISCIENS (MALTE) Non
66312972 NEREDIEM, comprimé comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/01/2013 Warning disponibilité BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL Non
60303863 NERF OPTIQUE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/10/2020 BOIRON Non
69297333 NERF OPTIQUE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 WELEDA Non
66878511 NERF PARASYMPATHIQUE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/10/2020 BOIRON Non
69820310 NERF SCIATIQUE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/11/2020 BOIRON Non
69612035 NERF SCIATIQUE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 WELEDA Non
69960903 NERF SYMPATHIQUE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2020 BOIRON Non
65595065 NERFS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2020 BOIRON Non
68492266 NERISONE C, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/02/1979 Warning disponibilité LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non
63420875 NERISONE GRAS, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1978 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non
67945482 NERISONE, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1978 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non
62017113 NERISONE, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1978 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non
69855763 NERIUM OLEANDER BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 BOIRON Non
61446070 NERIUM OLEANDER LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 LEHNING Non
68635586 NERVOPAX, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/2020 LEHNING Non
65040373 NETAXEN 1 mg/3 mg par ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/02/2020 SIFI (ITALIE) Non
67231587 NETAXEN 1 mg/3 mg par ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/02/2020 SIFI (ITALIE) Non
65629158 NETAXEN 1 mg/3 mg par ml, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/08/2020 SIFI (ITALIE) Non
68735818 NEULASTA 6 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2002 EU/1/02/227 AMGEN EUROPE Non
64775943 NEULEPTIL 1 POUR CENT, solution buvable solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1994 NEURAXPHARM FRANCE Non
64676824 NEULEPTIL 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/1991 NEURAXPHARM FRANCE Non
61713477 NEULEPTIL 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/09/1990 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65510378 NEULEPTIL 4 POUR CENT, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1994 NEURAXPHARM FRANCE Non
69225686 NEUPOGEN 30 MU (0,3 mg/mL), solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/07/1991 AMGEN EUROPE Non
66663761 NEUPOGEN 30 MU/0,5 mL (0,6 mg/mL), solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/03/2002 AMGEN EUROPE Non
66749096 NEUPOGEN 48 MU/0,5 mL (0,96 mg/mL), solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/03/2002 AMGEN EUROPE Non
69741731 NEUPRO 2 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/02/2006 EU/1/05/331 UCB PHARMA BELGIQUE Non
66662951 NEUPRO 4 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/02/2006 EU/1/05/331 UCB PHARMA BELGIQUE Non
60200500 NEUPRO 6 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/02/2006 EU/1/05/331 UCB PHARMA BELGIQUE Non
61578613 NEUPRO 8 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/02/2006 EU/1/05/331 UCB PHARMA BELGIQUE Non
69854597 NEURACEQ 300 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/02/2014 EU/1/13/906 LIFE MOLECULAR IMAGING (ALLEMAGNE) Non
63181966 NEUROBLOC 5000 U/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 22/01/2001 Warning disponibilité EU/1/00/166 SLOAN PHARMA (LUXEMBOURG) Non
60433629 NEURODORON, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2019 WELEDA Non
60635125 NEUROLITE, trousse pour la préparation radiopharmaceutique : Injection de Bicisate de Technétium (99mTc) trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/04/1994 LANTHEUS EU (IRLANDE) Non
62678755 NEURONTIN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/1994 VIATRIS UP Non
64191283 NEURONTIN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 03/12/2012 BB FARMA (ITALIE) Non
67298504 NEURONTIN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/1994 VIATRIS UP Non
63308221 NEURONTIN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 20/03/2014 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
61022591 NEURONTIN 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/1994 VIATRIS UP Non
61401189 NEURONTIN 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 03/12/2012 BB FARMA (ITALIE) Non
62283270 NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/1998 VIATRIS UP Non
65758562 NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 26/05/2015 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
66043963 NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/1998 VIATRIS UP Non
66383389 NEUROSTHENOL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/09/1997 RICHARD Non
67890947 NEUTRAVERA GLUCOSE 1,5 %, CALCIUM 1,25 mmol/l, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/09/2004 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
69754337 NEUTRAVERA GLUCOSE 2,3 %, CALCIUM 1,25 mmol/l, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/09/2004 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
62922298 NEUTRAVERA GLUCOSE 4,25 %, CALCIUM 1,25 mmol/l, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/09/2004 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
67806034 NEUTROSES, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/08/1990 Warning disponibilité DB PHARMA Non
61823589 NEVIRAPINE ACCORD LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 02/05/2018 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67334039 NEVIRAPINE ARROW LAB 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/10/2016 ARROW GENERIQUES Non
69028781 NEVIRAPINE ARROW LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/01/2021 ARROW GENERIQUES Non
68759947 NEVIRAPINE CRISTERS LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2017 CRISTERS Non
61512136 NEVIRAPINE SANDOZ 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2013 SANDOZ Non
60433166 NEVIRAPINE SANDOZ LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/09/2017 SANDOZ Non
66890524 NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/06/2017 TEVA SANTE Non
65256474 NEVIRAPINE VIATRIS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2012 VIATRIS SANTE Non
60678735 NEVIRAPINE VIATRIS L.P. 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/12/2017 VIATRIS SANTE Non
64463662 NEXAVAR 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/07/2006 EU/1/06/342 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
60357359 NEXIUM CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2013 EU/1/13/860 GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN (IRELAND) Non
66845924 NEXPLANON 68 mg, implant pour usage sous-cutané implant sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/05/1999 ORGANON FRANCE Non
64317942 NEXPOVIO 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2021 EU/1/21/1537 STEMLINE THERAPEUTICS (PAYS-BAS) Oui
64805678 NEXVIADYME 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/06/2022 EU/1/21/1579 SANOFI (PAYS-BAS) Oui
66173348 NGENLA 24 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2022 EU/1/21/1617 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui
61429758 NGENLA 60 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2022 EU/1/21/1617 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui
67962026 NICARDIPINE AGUETTANT 10 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/09/2006 AGUETTANT Non
69913202 NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/2011 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
69662643 NICCOLUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
68884833 NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1997 TEOFARMA Non
63563115 NICOPASS 1,5 mg SANS SUCRE EUCALYPTUS, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2006 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
68852892 NICOPASS 1,5 mg SANS SUCRE MENTHE FRAICHEUR, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2004 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
67185182 NICOPASS MENTHE FRAICHEUR 2,5 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2009 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
61634478 NICOPATCHLIB 14 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/09/2015 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
62155071 NICOPATCHLIB 21 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/09/2015 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
66413409 NICOPATCHLIB 7 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/09/2015 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
66925249 NICORANDIL ALMUS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2011 BIOGARAN Non
69989602 NICORANDIL ALMUS 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2011 BIOGARAN Non
66224312 NICORANDIL BIOGARAN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2011 BIOGARAN Non
67566016 NICORANDIL BIOGARAN 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2011 BIOGARAN Non
64614712 NICORANDIL EG 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2015 DOUBLE-E PHARMA (IRLANDE) Non
60789543 NICORANDIL EG 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2015 DOUBLE-E PHARMA (IRLANDE) Non
61630825 NICORANDIL SANDOZ 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/2011 SANDOZ Non
61350136 NICORANDIL SANDOZ 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/2011 SANDOZ Non
62411713 NICORANDIL VIATRIS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2012 VIATRIS SANTE Non
67489185 NICORANDIL VIATRIS 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2012 VIATRIS SANTE Non
61503831 NICORANDIL ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2007 ZENTIVA FRANCE Non
61536799 NICORANDIL ZENTIVA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2007 ZENTIVA FRANCE Non
62877102 NICORETTE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol gomme à mâcher voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/1985 KENVUE FRANCE Non
65043451 NICORETTE 2 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2013 KENVUE FRANCE Non
68582703 NICORETTE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol gomme à mâcher voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1991 KENVUE FRANCE Non
61683322 NICORETTE FRUITS 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2005 KENVUE FRANCE Non
68617549 NICORETTE FRUITS 2 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/01/2018 KENVUE FRANCE Non
63069180 NICORETTE FRUITS 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2005 KENVUE FRANCE Non
60772526 NICORETTE INHALEUR 10 mg, cartouche pour inhalation buccale cartouche pour inhalation voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/11/1998 Warning disponibilité KENVUE FRANCE Non
62860793 NICORETTE MENTHE FRAICHE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 KENVUE FRANCE Non
61430002 NICORETTE MENTHE FRAICHE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 KENVUE FRANCE Non
60295320 NICORETTE MENTHE GLACIALE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2005 KENVUE FRANCE Non
66196012 NICORETTE MENTHE GLACIALE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2005 KENVUE FRANCE Non
65735898 NICORETTE MICROTAB 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/01/1999 KENVUE FRANCE Non
62591460 NICORETTESKIN 10 mg/16 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2010 KENVUE FRANCE Non
62616878 NICORETTESKIN 15 mg/16 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2010 KENVUE FRANCE Non
67862848 NICORETTESKIN 25 mg/16 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2010 KENVUE FRANCE Non
69546553 NICORETTESPRAY 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/12/2012 KENVUE FRANCE Non
64593798 NICORETTESPRAY FRUITS ROUGES 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/02/2018 KENVUE FRANCE Non
69551899 NICORETTESPRAY MENTHE VERTE 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/2025 KENVUE FRANCE Non
61476206 NICOSAN, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/11/2020 Warning disponibilité EDELWEISS LAB (POLOGNE) Non
63633204 NICOTINAMIDE RENAUDIN 100 mg/2 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2013 LABORATOIRE RENAUDIN Non
61129262 NICOTINAMIDE RENAUDIN 500 mg/5 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2013 LABORATOIRE RENAUDIN Non
67230236 NICOTINE ALKALON FRUIT 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 02/05/2013 Warning disponibilité ALKALON (DANEMARK) Non
66813969 NICOTINE ALKALON FRUIT 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 02/05/2013 Warning disponibilité ALKALON (DANEMARK) Non
60723461 NICOTINE ALKALON MENTHE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/05/2013 ALKALON (DANEMARK) Non
62658877 NICOTINE EG 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69005619 NICOTINE EG 14 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/2008 HALEON FRANCE Non
67906013 NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/2008 HALEON FRANCE Non
69681960 NICOTINE EG 7 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/2008 HALEON FRANCE Non
67666657 NICOTINE EUROGENERICS CITRON 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol, à l'acésulfame potassique, au sucralose et au maltitol gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 FERTIN PHARMA (DANEMARK) Non
67523118 NICOTINE EUROGENERICS CITRON 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol, à l'acésulfame potassique, au sucralose et au maltitol gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/07/2017 Warning disponibilité FERTIN PHARMA (DANEMARK) Non
65443214 NICOTINE EUROGENERICS MENTHE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol, à l'acésulfame potassique, au sucralose et au maltitol gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 FERTIN PHARMA (DANEMARK) Non
60545083 NICOTINE EUROGENERICS MENTHE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol, à l'acésulfame potassique, au sucralose et au maltitol gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 FERTIN PHARMA (DANEMARK) Non
60052222 NICOTINELL 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2023 HALEON FRANCE Non
68085562 NICOTINELL FRUIT 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2003 HALEON FRANCE Non
61491578 NICOTINELL FRUIT EXOTIQUE 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/02/2012 Warning disponibilité HALEON FRANCE Non
61019983 NICOTINELL MENTHE 1 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/10/2004 HALEON FRANCE Non
65841346 NICOTINELL MENTHE 2 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/07/2005 HALEON FRANCE Non
63329735 NICOTINELL MENTHE FRAICHEUR 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2003 HALEON FRANCE Non
64334824 NICOTINELL MENTHE FRAICHEUR 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2003 HALEON FRANCE Non
64935472 NICOTINELL TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/1992 HALEON FRANCE Non
62267070 NICOTINELL TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/1992 HALEON FRANCE Non
60401745 NICOTINELL TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/1992 HALEON FRANCE Non
66932763 NIFEDIPINE ARROW L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2005 ARROW GENERIQUES Non
62129870 NIFEDIPINE MYLAN LP 20 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/01/1998 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
61636187 NIFEDIPINE VIATRIS L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/2005 VIATRIS SANTE Non
63967022 NIFEXINE, crème rectale crème rectale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/02/2020 NEOPHARMED GENTILI (ITALIE) Non
66022232 NIFLUGEL 2,5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/1989 UPSA Non
66085510 NIFLURIL 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/07/1996 UPSA Non
60988883 NIFLURIL ADULTES 700 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/10/1996 Warning disponibilité UPSA Non
68820460 NIFLURIL ENFANTS 400 mg, suppositoire sécable suppositoire sécable rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/10/1996 UPSA Non
65654268 NIGELLA DAMASCENA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/12/2020 BOIRON Non
61357038 NIGELLA SATIVA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2021 BOIRON Non
61328727 NILEMDO 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/04/2020 EU/1/20/1425 DAIICHI SANKYO EUROPE (ALLEMAGNE) Non
61488347 NILEVAR 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/09/2016 Warning disponibilité PHARMHOLDING (LUXEMBOURG) Non
66207619 NILOTINIB ACCORD 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2024 EU/1/24/1845 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
60116714 NILOTINIB ACCORD 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2024 EU/1/24/1845 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
69233455 NILOTINIB BIOGARAN 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2024 BIOGARAN Non
61869024 NILOTINIB BIOGARAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2024 BIOGARAN Non
62820471 NILOTINIB EG 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/07/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64909844 NILOTINIB EG 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/07/2024 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62213731 NILOTINIB TEVA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/07/2024 TEVA SANTE Non
64818608 NILOTINIB TEVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/07/2024 TEVA SANTE Non
67415085 NILOTINIB VIATRIS 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/07/2024 VIATRIS SANTE Non
68039465 NILOTINIB VIATRIS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/07/2024 VIATRIS SANTE Non
65628437 NILOTINIB VIATRIS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/07/2024 VIATRIS SANTE Non
67016780 NILOTINIB ZENTIVA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/02/2025 ZENTIVA FRANCE Non
68546785 NILOTINIB ZENTIVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/02/2025 ZENTIVA FRANCE Non
68123109 NIMBEX 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/04/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
60224800 NIMBEX 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/04/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
69241562 NIMENRIX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A, C, W135 et Y poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/04/2012 EU/1/12/767 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
61339638 NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intracisternale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 LABORATOIRE XO Non
65726536 NIMOTOP 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/07/1987 LABORATOIRE XO Non
69663414 NINLARO 2,3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2016 EU/1/16/1094 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non
66833683 NINLARO 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2016 EU/1/16/1094 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non
69537091 NINLARO 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2016 EU/1/16/1094 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non
67322542 NIPENT 10 mg, poudre pour solution pour injection, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour injection ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/03/1993 PFIZER HOLDING FRANCE Non
62854947 NIQUITIN 14 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2001 LABORATOIRE PERRIGO FRANCE Non
61056501 NIQUITIN 21 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2001 LABORATOIRE PERRIGO FRANCE Non
64598998 NIQUITIN 7 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2001 LABORATOIRE PERRIGO FRANCE Non
67976232 NIQUITIN MENTHE DOUCE 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 08/08/2001 Warning disponibilité LABORATOIRE PERRIGO FRANCE Non
62846498 NIQUITIN MENTHE FRAICHE 2 mg, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2001 LABORATOIRES OMEGA PHARMA Non
68825393 NIQUITIN MENTHE FRAICHE 4 mg, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2001 LABORATOIRES OMEGA PHARMA Non
68284564 NIQUITIN MENTHE GLACIALE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/2017 LABORATOIRE PERRIGO FRANCE Non
61405814 NIQUITIN MENTHE GLACIALE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/2017 LABORATOIRE PERRIGO FRANCE Non
64283632 NIQUITINMINIS MENTHE FRAÎCHE 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/10/2008 Warning disponibilité LABORATOIRE PERRIGO FRANCE Non
69183696 NIQUITINMINIS MENTHE FRAÎCHE 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/10/2008 Warning disponibilité LABORATOIRE PERRIGO FRANCE Non
66273170 NISIS 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/05/2001 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non
62204262 NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/05/2001 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non
62312829 NISIS 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/05/2001 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non
67507637 NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/12/2003 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non
61939017 NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/06/2002 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non
62422784 NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/12/1997 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non
66595463 NITISINONE DIPHARMA 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2018 DIPHARMA ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
67123316 NITISINONE DIPHARMA 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/06/2020 DIPHARMA ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60069307 NITISINONE DIPHARMA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/06/2020 DIPHARMA ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
62524376 NITISINONE DIPHARMA 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2018 DIPHARMA ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
63259799 NITISINONE MDK 10 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 24/08/2017 Warning disponibilité EU/1/17/1217 MENDELIKABS EUROPE (IRLANDE) Non
60513598 NITISINONE MDK 2 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 24/08/2017 Warning disponibilité EU/1/17/1217 MENDELIKABS EUROPE (IRLANDE) Non
64487446 NITISINONE MDK 5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 24/08/2017 Warning disponibilité EU/1/17/1217 MENDELIKABS EUROPE (IRLANDE) Non
69973167 NITRATE D’ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée bâton pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/2022 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
67688899 NITRENDIPINE VIATRIS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/1998 VIATRIS SANTE Non
68126062 NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/1998 VIATRIS SANTE Non
62916135 NITRICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/04/2010 BOIRON Non
64687411 NITRICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/05/2010 LEHNING Non
62929951 NITRICUM ACIDUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/05/2010 WELEDA Non
60439087 NITRIDERM TTS 10 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/1985 SANDOZ Non
66838591 NITRIDERM TTS 15 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1996 SANDOZ Non
69091123 NITRIDERM TTS 5 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1984 SANDOZ Non
62903853 NITRONAL 1 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/2005 G POHL BOSKAMP Non
65130778 NIVAQUINE 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/01/1998 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non
61551064 NIVAQUINE 25 mg/5 ml, sirop sirop orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/05/1997 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non
65387858 NIVESTIM 12 MU/0,2 ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2010 EU/1/10/631 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
69287684 NIVESTIM 30 MU/0,5 ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2010 EU/1/10/631 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
69908842 NIVESTIM 48 MU/0,5 ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2010 EU/1/10/631 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
69768949 NOCERTONE 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/1994 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
68948990 NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/08/1988 Warning disponibilité BROTHIER Non
61961476 NOLVADEX 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1997 ASTRAZENECA Non
60328432 NOLVADEX 20 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/1986 ASTRAZENECA Non
67435682 NOMANESIT 85 mg/500 mg comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/2024 ORION CORPORATION Non
63609655 NOMEGESTROL ACETATE/ESTRADIOL VIATRIS 2,5 mg/1,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/08/2022 VIATRIS SANTE Non
62673690 NOMEGESTROL ARROW 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/09/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
62770926 NOMEGESTROL BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/09/2007 Warning disponibilité BIOGARAN Non
60661312 NOMEGESTROL EG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/09/2007 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61087799 NOMEGESTROL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/11/2008 Warning disponibilité SANDOZ Non
64671670 NOMEGESTROL VIATRIS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/05/2004 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
63426508 NOOTROPYL 20 %, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/1977 ADVANZ PHARMA LIMITED Non
67408144 NOOTROPYL 3 g/15 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1988 Warning disponibilité UCB PHARMA Non
62704335 NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/1983 ADVANZ PHARMA LIMITED Non
64234749 NORADRENALINE (TARTRATE) AGUETTANT 2 mg/ml (SANS SULFITES), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion gastrique;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 AGUETTANT Non
60181402 NORADRENALINE (TARTRATE) RENAUDIN 0,5 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/06/2013 LABORATOIRE RENAUDIN Non
64803855 NORADRENALINE RENAUDIN 2 mg/mL SANS CONSERVATEUR, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion gastrique;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/08/2004 LABORATOIRE RENAUDIN Non
69948865 NORADRENALINE TARTRATE KALCEKS 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/06/2020 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
65104648 NORADRENALINE VIATRIS 2 mg/ml SANS SULFITES, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2003 VIATRIS SANTE Non
60447461 NORCHOLESTEROL IODE [131I] CIS BIO INTERNATIONAL 7,5 à 15 MBq/mL solution injectable [Référence: NORCHOL-131] solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2003 CIS BIO INTERNATIONAL Non
61056483 NORDAZ 15 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 14/05/1984 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non
67581406 NORDAZ 7,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/06/1984 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non
67311325 NORDIMET 10 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/16/1124 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
61417987 NORDIMET 12,5 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/16/1124 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
63424973 NORDIMET 15 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/15/1124 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
69285434 NORDIMET 17,5 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/16/1124 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
61060987 NORDIMET 20 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/16/1124 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
65556144 NORDIMET 22,5 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/16/1124 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
64988507 NORDIMET 25 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/16/1124 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
62151087 NORDIMET 7,5 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/16/1124 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
65953612 NORDITROPINE FLEXPRO 10 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/04/2019 NOVO NORDISK Non
62689787 NORDITROPINE FLEXPRO 15 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/04/2019 NOVO NORDISK Non
66531208 NORDITROPINE FLEXPRO 5 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/04/2019 NOVO NORDISK Non
69894392 NORFLOXACINE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/08/2003 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
62866052 NORFLOXACINE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/02/2003 Warning disponibilité BIOGARAN Non
65616470 NORFLOXACINE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 19/08/2003 Warning disponibilité CRISTERS Non
68557867 NORFLOXACINE EG 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69563150 NORFLOXACINE ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/05/2004 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
69281980 NORGALAX, gel rectal en récipient unidose gel rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/1984 ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE) Non
60812935 NORLEVO 1,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/04/2004 HRA PHARMA Non
69437098 NORMACOL LAVEMENT ADULTES, solution rectale, récipient unidose solution rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1995 NORGINE Non
64396480 NORMACOL LAVEMENT ENFANTS, solution rectale, récipient unidose solution rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1995 NORGINE Non
69973822 NORMAFIBE 62 g/100 g, granulés enrobés en sachet granulés enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/04/2004 Warning disponibilité NORGINE Non
61503895 NORMAFIBE 62 g/100 g, granulés enrobés en vrac granulés enrobé en vrac orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/04/2004 Warning disponibilité NORGINE Non
65109937 NORMOSANG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/05/1995 RECORDATI RARE DISEASES Non
69614207 NORPROLAC 150 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/02/1995 Warning disponibilité FERRING (FRANCE) Non
68713946 NORPROLAC 25 et 50 microgrammes, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/02/1995 Warning disponibilité FERRING (FRANCE) Non
64129342 NORPROLAC 75 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/02/1995 Warning disponibilité FERRING (FRANCE) Non
65124914 NORSET 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/1997 ORGANON FRANCE Non
67851855 NORVIR 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/01/2010 EU/1/96/016 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
65102533 NORVIR 100 mg, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/08/2015 EU/1/96/016 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
63411794 NOTEZINE 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69578113 NOVANTRONE 10 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 31/01/1985 Warning disponibilité VIATRIS MEDICAL Non
64962170 NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 31/01/1985 Warning disponibilité VIATRIS MEDICAL Non
67853564 NOVATREX 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non
65044350 NOVOEIGHT 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 13/11/2013 Warning disponibilité EU/1/13/888 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
67582344 NOVOEIGHT 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 13/11/2013 Warning disponibilité EU/1/13/888 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
62333524 NOVOEIGHT 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 13/11/2013 Warning disponibilité EU/1/13/888 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
66990599 NOVOEIGHT 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 13/11/2013 Warning disponibilité EU/1/13/888 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
64266526 NOVOEIGHT 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 13/11/2013 Warning disponibilité EU/1/13/888 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
68274043 NOVOEIGHT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 13/11/2013 Warning disponibilité EU/1/13/888 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
68778431 NOVOFEMME, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 18/01/2002 Warning disponibilité NOVO NORDISK Non
61693569 NOVOMIX 30 FLEXPEN 100 Unités/ml, suspension injectable en stylo prérempli suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/01/2001 EU/1/00/142 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
67832552 NOVOMIX 30 PENFILL 100 Unités/ml, suspension injectable en cartouche suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/08/2000 EU/1/00/142 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
68182431 NOVOMIX 50 FLEXPEN 100 Unités/ml, suspension injectable en stylo prérempli suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/10/2005 EU/1/00/142 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
64239493 NOVOMIX 70 FLEXPEN 100 Unités/ml, suspension injectable en stylo prérempli suspension injectable sous-cutanée Autorisation archivée Procédure centralisée Non commercialisée 05/10/2005 Alerte EU/1/00/142 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
63576333 NOVONORM 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/08/1998 EU/1/98/076 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
67364819 NOVONORM 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/08/1998 EU/1/98/076 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
62522076 NOVONORM 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 17/08/1998 Warning disponibilité EU/1/98/076 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
61143073 NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/02/1992 Warning disponibilité SIFI (ITALIE) Non
61405134 NOVOPTINE 2,5 mg/10 ml, collyre en flacon collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/09/1991 Warning disponibilité SIFI (ITALIE) Non
60468092 NOVOPULMON NOVOLIZER 200 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2003 VIATRIS MEDICAL Non
67008036 NOVOPULMON NOVOLIZER 400 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/2005 VIATRIS MEDICAL Non
69482353 NOVORAPID 100 unités/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/09/1999 EU/1/99/119 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
61232223 NOVORAPID FLEXPEN 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2001 EU/1/99/119 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
65918860 NOVORAPID PENFILL 100 unités/ml, solution injectable en cartouche solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/09/1999 EU/1/99/119 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
62278832 NOVORAPID PUMPCART 100 unités/ml, solution injectable en cartouche solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/01/2014 EU/1/99/119 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
60932500 NOVOSEVEN 1 mg (50 KUI), poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2008 EU/1/96/006 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
63886517 NOVOSEVEN 2 mg (100 KUI), poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2008 EU/1/96/006 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
66390405 NOVOSEVEN 5 mg (250 KUI), poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2008 EU/1/96/006 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
69705653 NOVOSEVEN 8 mg (400 KUI), poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/10/2010 EU/1/96/006 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
69380042 NOXAFIL 100 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 23/04/2014 Warning disponibilité EU/1/05/320 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
65644772 NOXAFIL 300 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2014 EU/1/05/320 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
62076503 NOXAFIL 40 mg/mL, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 25/10/2005 Warning disponibilité EU/1/05/320 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
68320156 NOXAP 200 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/06/2010 AIR PRODUCTS Non
67757936 NOXAP 800 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/06/2010 AIR PRODUCTS Non
69405531 NOXIBEN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/03/2020 Warning disponibilité G.L. PHARMA (AUTRICHE) Non
65104826 NOXIBEN 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/03/2020 Warning disponibilité G.L. PHARMA (AUTRICHE) Non
61328015 NOXIBEN 3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/03/2020 Warning disponibilité G.L. PHARMA (AUTRICHE) Non
64429514 NOYADA 25 mg/5 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2017 ETHYPHARM Non
62231576 NOYADA 5 mg/5ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2017 ETHYPHARM Non
68270422 NOZINAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 NEURAXPHARM FRANCE Non
68627995 NOZINAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 04/05/2021 CRISTERS Non
69074348 NOZINAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 07/05/2019 BB FARMA (ITALIE) Non
69192161 NOZINAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 21/12/2018 DIFARMED (ESPAGNE) Non
60548802 NOZINAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 21/12/2018 DIFARMED (ESPAGNE) Non
60669978 NOZINAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 07/05/2019 BB FARMA (ITALIE) Non
63148279 NOZINAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 15/07/2019 BB FARMA (ITALIE) Non
67348996 NOZINAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 NEURAXPHARM FRANCE Non
64026417 NOZINAN 25 mg/ml, solution injectable en ampoule (I.M.) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1988 NEURAXPHARM FRANCE Non
67477165 NOZINAN 40 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1994 NEURAXPHARM FRANCE Non
60208447 NP100 PREMATURES AP-HP, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/10/2004 Warning disponibilité ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
66384249 NPLATE 125 microgrammes, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/01/2018 EU/1/08/497 AMGEN EUROPE Non
64313253 NPLATE 250 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2010 EU/1/08/497 AMGEN EUROPE Non
68638461 NPLATE 500 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2010 EU/1/08/497 AMGEN EUROPE Non
62384935 NUBEQA 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2020 EU/1/20/1432 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
65864619 NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 02/12/2015 Warning disponibilité EU/1/15/1043 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
66719612 NUCALA 100 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2019 EU/1/15/1043 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
63236206 NUCALA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2019 EU/1/15/1043 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
67361794 NUCALA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/04/2022 EU/1/15/1043 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
64634704 NUCEIVA 50 unités, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2021 EU/1/19/1364 EVOLUS PHARMA (PAYS-BAS) Non
69888457 NUCTALON 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/1977 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
69597619 NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/06/2011 EU/1/11/694 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
66490117 NUMETAH G13% E PREMATURES, émulsion pour perfusion solution et solution et émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/05/2016 BAXTER Non
69278991 NUMETAH G16%E, émulsion pour perfusion solution et solution et émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/05/2011 BAXTER Non
64875819 NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion solution et solution et émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/05/2011 BAXTER Non
68475904 NUREFLEX 400 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1996 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
60305960 NUROFEN 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1987 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
63005402 NUROFEN 200 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/10/2002 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
64911902 NUROFEN 400 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/2005 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
65477024 NUROFEN 400 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 06/12/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
61959265 NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/05/1997 Warning disponibilité RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
61471853 NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2012 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
68354856 NUROFENFEM 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2005 Warning disponibilité RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
69457752 NUROFENFLASH 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2000 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
69543863 NUROFENFLASH 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2005 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
65750786 NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/01/2019 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
67510932 NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique suspension buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 27/11/2000 Warning disponibilité RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
60830246 NUROFENTABS 200 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/10/2002 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
65461618 NUTRINEAL PD4 A 1,1 % D'ACIDES AMINES, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/1993 VANTIVE Non
64035359 NUTRIVISC 5 POUR CENT (20 mg/0,4 ml), collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/01/1997 Warning disponibilité LABORATOIRES ALCON Non
69449741 NUTRIVISC 5 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/11/1997 Warning disponibilité LABORATOIRES ALCON Non
61968442 NUTROPINAQ 10 mg/2 ml (30 UI), solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 19/03/2004 Warning disponibilité EU/1/00/164 IPSEN PHARMA Non
62263143 NUTRYELT, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/12/2014 AGUETTANT Non
62148867 NUVARING 15 microgrammes/120 microgrammes/24 heures, système de diffusion vaginal système de diffusion vaginale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2003 ORGANON FRANCE Non
65689785 NUVAXOVID XBB.1.5, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) dispersion injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 31/10/2023 Warning disponibilité EU/1/21/1618 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
69544189 NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) dispersion injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 20/12/2021 Warning disponibilité EU/1/21/1618 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Oui
66102792 NUWIQ 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/07/2014 EU/1/14/936 OCTAPHARMA (SUEDE) Non
63383804 NUWIQ 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/01/2022 EU/1/14/936 OCTAPHARMA (SUEDE) Non
69803752 NUWIQ 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/07/2014 EU/1/14/936 OCTAPHARMA (SUEDE) Non
63023286 NUWIQ 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/07/2014 EU/1/14/936 OCTAPHARMA (SUEDE) Non
60989476 NUWIQ 2500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 23/03/2018 Warning disponibilité EU/1/14/936 OCTAPHARMA (SUEDE) Non
63646237 NUWIQ 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/03/2018 EU/1/14/936 OCTAPHARMA (SUEDE) Non
69144152 NUWIQ 4000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 23/03/2018 Warning disponibilité EU/1/14/936 OCTAPHARMA (SUEDE) Non
67351693 NUWIQ 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/07/2014 EU/1/14/936 OCTAPHARMA (SUEDE) Non
67026917 NUX MOSCHATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non
65394265 NUX MOSCHATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non
69376994 NUX VOMICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non
62459811 NUX VOMICA COMPLEXE N°49, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2019 LEHNING Non
62718801 NUX VOMICA COMPOSE granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/05/2020 BOIRON Non
68438891 NUX VOMICA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/03/2008 FERRIER Non
60704500 NUX VOMICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non
64804042 NUX VOMICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 WELEDA Non
66941940 NYCKTERINIA CAPENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2020 BOIRON Non
61243209 NYMPHAEA ALBA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2021 BOIRON Non
65874549 NYMPHAEA LUTEA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/12/2020 BOIRON Non
68698437 NYVEPRIA 6 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/11/2020 EU/1/20/1486 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
63868145 NYXOID 1,8 mg, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/11/2017 EU/1/17/1238 MUNDIPHARMA CORPORATION (IRELAND) Non
66498352 NaF MetaTrace 2 000 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2013 SIEMENS HEALTHCARE (ALLEMAGNE) Non
60183061 NephroMAG 0,2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique pour injection intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/09/2006 ROTOP PHARMAKA (ALLEMAGNE) Non
65982247 OBIZUR 500 U, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2015 EU/1/15/1035 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Oui
65238348 OBODENCE 60 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/02/2025 EU/1/24/1890 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Oui
67209797 OBSIDIENNE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/11/2020 BOIRON Non
69761794 OCALIVA 10 mg, comprimé comprimé pelliculé orale Autorisation retirée Procédure centralisée Non commercialisée 12/12/2016 Alerte EU/1/16/1139 ADVANZ PHARMA LIMITED Non
61233389 OCALIVA 5 mg, comprimé comprimé pelliculé orale Autorisation retirée Procédure centralisée Non commercialisée 12/12/2016 Alerte EU/1/16/1139 ADVANZ PHARMA LIMITED Non
60044161 OCIMUM BASILICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2020 BOIRON Non
61336624 OCIMUM CANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/06/2020 BOIRON Non
66127361 OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2018 EU/1/17/1231 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
62251899 OCREVUS 920 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2024 EU/1/17/1231 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
69128244 OCTAFIX 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/01/2003 OCTAPHARMA FRANCE Non
67255976 OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/10/2009 OCTAPHARMA FRANCE Non
65492097 OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1999 OCTAPHARMA FRANCE Non
63356814 OCTANATE 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/02/2006 OCTAPHARMA FRANCE Non
64343816 OCTANATE 50 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/02/2006 OCTAPHARMA FRANCE Non
69098993 OCTANATE LV 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2015 OCTAPHARMA FRANCE Non
67301879 OCTANATE LV 200 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2015 OCTAPHARMA FRANCE Non
62432305 OCTAPLASLG, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/02/2023 OCTAPHARMA FRANCE Non
60074795 OCTAPLASLG, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/02/2016 OCTAPHARMA FRANCE Non
67877234 OCTAPLEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/03/2016 OCTAPHARMA FRANCE Non
60259993 OCTAPLEX 500 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/10/2004 OCTAPHARMA FRANCE Non
61396361 OCTIM 150 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 FERRING (FRANCE) Non
62889478 OCTREOSCAN 111 MBq /mL, poudre et solution pour injection. Trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/03/1995 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
65245613 OCTREOTIDE ARROW 100 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
65742661 OCTREOTIDE ARROW 50 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
66306542 OCTREOTIDE ARROW 500 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
69161760 OCTREOTIDE HOSPIRA 100 microgrammes/1 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 PFIZER HOLDING FRANCE Non
62287824 OCTREOTIDE HOSPIRA 50 microgrammes/1 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 PFIZER HOLDING FRANCE Non
63127541 OCTREOTIDE HOSPIRA 500 microgrammes/1 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 PFIZER HOLDING FRANCE Non
65356777 OCTREOTIDE TEVA LP 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/06/2019 TEVA (PAYS-BAS) Non
65432189 OCTREOTIDE TEVA LP 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/06/2019 TEVA (PAYS-BAS) Non
64369088 OCTREOTIDE TEVA LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/06/2019 TEVA (PAYS-BAS) Non
66565705 OCUFEN 0,12 mg/ 0,4 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1991 HORUS PHARMA Non
65992654 ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 09/03/2017 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64689693 ODEFSEY 200 mg/25 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/06/2016 EU/1/16/1112 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
65006905 ODOMZO 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/08/2015 EU/1/15/1030 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
68822568 ODRIK 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/02/1992 Warning disponibilité VIATRIS MEDICAL Non
68510337 ODRIK 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1992 VIATRIS MEDICAL Non
62481448 ODRIK 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2004 VIATRIS MEDICAL Non
64091062 OEDIEN 2 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/06/2018 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
61530839 OENANTHE CROCATA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/06/2020 BOIRON Non
67777668 OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2019 LEHNING Non
63082822 OENANTHE CROCATA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/04/2019 LEHNING Non
62104326 OENOTHERA BIENNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/06/2020 BOIRON Non
68194451 OESCLIM 25 microgrammes/24 heures (5 mg/11 cm2), dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 07/11/1994 Warning disponibilité VIATRIS MEDICAL Non
65708335 OESCLIM 37,5 microgrammes/24 heures (7,5 mg/16,5 cm2), dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/12/1997 Warning disponibilité VIATRIS MEDICAL Non
67517898 OESCLIM 50 microgrammes/24 heures (10 mg/22 cm2), dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 07/11/1994 Warning disponibilité VIATRIS MEDICAL Non
63071975 OESTRODOSE 0,06 POUR CENT, gel pour application cutanée en flacon avec pompe doseuse gel pour application transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/1990 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
62388307 OFEV 100 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2015 EU/1/14/979 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
62960765 OFEV 150 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2015 EU/1/14/979 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
62516116 OFEV 25 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/02/2025 EU/1/14/979 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
68399214 OFLOCET 1,5 mg/0,5 ml, solution auriculaire en récipient unidose solution auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/1995 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
66484819 OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1986 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
62461303 OFLOXACINE ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2006 BIOGARAN Non
68270924 OFLOXACINE ARROW 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2003 ARROW GENERIQUES Non
66256370 OFLOXACINE BIOGARAN 1,5 mg/0,5 ml, solution pour instillation auriculaire en récipient unidose solution auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2010 BIOGARAN Non
60151697 OFLOXACINE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2003 BIOGARAN Non
63286593 OFLOXACINE CRISTERS 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2006 CRISTERS Non
62038794 OFLOXACINE EG 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65376801 OFLOXACINE EVOLUGEN 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2006 EVOLUPHARM Non
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61932026 OFLOXACINE TEVA 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2003 TEVA SANTE Non
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61768203 OFLOXACINE ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 ZENTIVA FRANCE Non
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63488196 OLANZAPINE CRISTERS 7,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/03/2012 Warning disponibilité CRISTERS Non
60170224 OLANZAPINE CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/10/2009 SUN PHARMA FRANCE Non
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66458219 OLANZAPINE CRISTERS PHARMA 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/10/2009 SUN PHARMA FRANCE Non
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68316389 OLANZAPINE EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68526081 OLANZAPINE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62851214 OLANZAPINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/2012 EVOLUPHARM Non
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62705654 OLANZAPINE EVOLUGEN 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/2012 EVOLUPHARM Non
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64290413 OLANZAPINE SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2011 SANDOZ Non
62740801 OLANZAPINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2008 SANDOZ Non
65448204 OLANZAPINE SANDOZ 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2011 SANDOZ Non
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65039517 OLANZAPINE TEVA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2007 EU/1/07/427 TEVA (PAYS-BAS) Non
62113318 OLANZAPINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2007 EU/1/07/427 TEVA (PAYS-BAS) Non
65539091 OLANZAPINE TEVA 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2007 EU/1/07/427 TEVA (PAYS-BAS) Non
65771677 OLANZAPINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2007 EU/1/07/427 TEVA (PAYS-BAS) Non
64450316 OLANZAPINE TEVA 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2007 EU/1/07/427 TEVA (PAYS-BAS) Non
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61435661 OLANZAPINE VIATRIS 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/03/2015 VIATRIS SANTE Non
62639275 OLANZAPINE VIATRIS 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/03/2015 VIATRIS SANTE Non
60126594 OLANZAPINE VIATRIS 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/03/2015 VIATRIS SANTE Non
60265252 OLANZAPINE VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2008 EU/1/08/475 VIATRIS (IRLANDE) Non
60898838 OLANZAPINE VIATRIS 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2008 EU/1/08/475 VIATRIS (IRLANDE) Non
62891109 OLANZAPINE ZENTIVA 10 mg, comprimé orodispersible sécable comprimé orodispersible sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/10/2010 ZENTIVA FRANCE Non
67305219 OLANZAPINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/10/2010 ZENTIVA FRANCE Non
64117856 OLANZAPINE ZENTIVA 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/10/2010 ZENTIVA FRANCE Non
62586367 OLANZAPINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/10/2010 ZENTIVA FRANCE Non
63499933 OLANZAPINE ZENTIVA 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/10/2010 ZENTIVA FRANCE Non
64208220 OLANZAPINE ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 25/08/2010 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
66669650 OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 25/08/2010 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
61410900 OLANZAPINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ZYDUS FRANCE Non
61229120 OLANZAPINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ZYDUS FRANCE Non
66058449 OLANZAPINE ZYDUS 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ZYDUS FRANCE Non
66877135 OLEA EUROPAEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non
67647361 OLEA EUROPAEA macérat glycériné BOIRON, degré de dilution compris entre 4DH et 6DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
65956455 OLIBANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/02/2021 BOIRON Non
62611614 OLIBANUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/06/2019 WELEDA Non
60053064 OLIGOSTIM COBALT, comprimé sublingual comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/08/1991 Warning disponibilité GRANIONS Non
65104897 OLIGOSTIM CUIVRE OR ARGENT, comprimé sublingual comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/02/1991 Warning disponibilité GRANIONS Non
62181301 OLIGOSTIM CUIVRE, comprimé sublingual comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/06/1990 Warning disponibilité GRANIONS Non
60252447 OLIGOSTIM MAGNESIUM, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/02/1991 Warning disponibilité GRANIONS Non
65792290 OLIGOSTIM MANGANESE COBALT, comprimé sublingual comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/11/1990 Warning disponibilité GRANIONS Non
61688928 OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE COBALT, comprimé sublingual comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/02/1991 Warning disponibilité GRANIONS Non
68329792 OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/11/1990 Warning disponibilité GRANIONS Non
61770204 OLIGOSTIM MANGANESE, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/11/1990 Warning disponibilité GRANIONS Non
61732342 OLIGOSTIM ZINC CUIVRE, comprimé sublingual comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/1991 GRANIONS Non
61292455 OLIGOSTIM ZINC, comprimé sublingual comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1992 GRANIONS Non
67592324 OLIMEL N12, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/03/2019 BAXTER Non
62868498 OLIMEL N12E, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/03/2019 BAXTER Non
61983743 OLIMEL N7, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2008 BAXTER Non
62201138 OLIMEL N7E, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2008 BAXTER Non
69063120 OLIMEL N9, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2008 BAXTER Non
66032721 OLIMEL N9E, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2008 BAXTER Non
63705899 OLIVENITE WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/06/2019 WELEDA Non
68573412 OLMETEC 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/08/2003 DAIICHI SANKYO FRANCE Non
67258011 OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/08/2003 DAIICHI SANKYO FRANCE Non
66152197 OLMETEC 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/08/2003 DAIICHI SANKYO FRANCE Non
63788717 OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/02/2017 EU/1/16/1170 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
61751780 OLUMIANT 4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/02/2017 EU/1/16/1170 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
60339254 OMACOR 1000 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 28/07/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
69248521 OMACOR 1000 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/10/1995 BASF Non
60511953 OMACOR, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/01/2014 CRISTERS Non
61185670 OMACOR, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/11/2013 DIFARMED (ESPAGNE) Non
65680455 OMEGAVEN, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/10/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non
68605333 OMEPRAZOLE ALMUS 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2010 ALMUS FRANCE Non
60806188 OMEPRAZOLE ALMUS 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2010 ALMUS FRANCE Non
61123131 OMEPRAZOLE ARROW 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/02/2024 ARROW GENERIQUES Non
66266101 OMEPRAZOLE ARROW 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/02/2024 ARROW GENERIQUES Non
69138295 OMEPRAZOLE ARROW 40 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2007 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
69816753 OMEPRAZOLE ARROW CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/07/2024 ARROW GENERIQUES Non
64997342 OMEPRAZOLE ARROW LAB 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2010 ARROW GENERIQUES Non
69335481 OMEPRAZOLE ARROW LAB 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2010 ARROW GENERIQUES Non
67450136 OMEPRAZOLE BIOGARAN 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2005 BIOGARAN Non
67995040 OMEPRAZOLE BIOGARAN 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 BIOGARAN Non
61193553 OMEPRAZOLE BIOGARAN CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2003 BIOGARAN Non
64261479 OMEPRAZOLE CRISTERS LAB 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 26/07/2013 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
61490953 OMEPRAZOLE CRISTERS LAB 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 26/07/2013 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
65830008 OMEPRAZOLE CRISTERS PHARMA 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2010 CRISTERS Non
62112248 OMEPRAZOLE CRISTERS PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2010 CRISTERS Non
69503071 OMEPRAZOLE EG 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69792010 OMEPRAZOLE EG 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65204851 OMEPRAZOLE EVOLUGEN PHARMA 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2016 EVOLUPHARM Non
65789433 OMEPRAZOLE EVOLUGEN PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2016 EVOLUPHARM Non
60860606 OMEPRAZOLE KRKA 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2010 KRKA (SLOVENIE) Non
61581456 OMEPRAZOLE KRKA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2010 KRKA (SLOVENIE) Non
68748071 OMEPRAZOLE SANDOZ 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2005 SANDOZ Non
62943125 OMEPRAZOLE SANDOZ 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2005 SANDOZ Non
68995940 OMEPRAZOLE SANDOZ CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2012 SANDOZ Non
65171910 OMEPRAZOLE SUBSTIPHARM 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/05/2005 Warning disponibilité SUBSTIPHARM Non
66060546 OMEPRAZOLE SUBSTIPHARM 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/07/2004 Warning disponibilité SUBSTIPHARM Non
65231460 OMEPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2012 TEVA SANTE Non
65581090 OMEPRAZOLE TEVA PHARMA 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2016 TEVA SANTE Non
67993388 OMEPRAZOLE TEVA PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2016 TEVA SANTE Non
65658163 OMEPRAZOLE TEVA SANTE 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
65692233 OMEPRAZOLE TEVA SANTE 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
67928853 OMEPRAZOLE TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 18/12/2015 Warning disponibilité TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE (ESPAGNE) Non
62543615 OMEPRAZOLE VIATRIS 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/05/2005 VIATRIS SANTE Non
69291960 OMEPRAZOLE VIATRIS 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 VIATRIS SANTE Non
67234658 OMEPRAZOLE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/07/2006 VIATRIS SANTE Non
69036504 OMEPRAZOLE VIATRIS CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/2004 VIATRIS SANTE Non
65728544 OMEPRAZOLE ZENTIVA CONSEIL 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2025 ZENTIVA FRANCE Non
69531932 OMEPRAZOLE ZENTIVA LAB 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/09/2013 ZENTIVA FRANCE Non
63244391 OMEPRAZOLE ZENTIVA LAB 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/09/2013 ZENTIVA FRANCE Non
67575816 OMEPRAZOLE ZYDUS FRANCE 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2013 ZYDUS FRANCE Non
62238446 OMEPRAZOLE ZYDUS FRANCE 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2013 ZYDUS FRANCE Non
65621955 OMEXEL L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2005 ASTELLAS PHARMA Non
60711128 OMEZELIS, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 08/07/2024 Warning disponibilité BIOCODEX Non
63729537 OMIX L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule microgranule à libération prolongée en gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/1995 ASTELLAS PHARMA Non
67024001 OMJJARA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/01/2024 EU/1/23/1782 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Oui
68004140 OMJJARA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/01/2024 EU/1/23/1782 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Oui
65429862 OMJJARA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/01/2024 EU/1/23/1782 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Oui
69603381 OMLYCLO 150 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2024 EU/1/24/1817 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Oui
62401391 OMLYCLO 150 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/09/2025 EU/1/24/1817 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Oui
66107946 OMLYCLO 75 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2024 EU/1/24/1817 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Oui
60909042 OMLYCLO 75 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/09/2025 EU/1/24/1817 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Oui
63688752 OMNIPAQUE 180 mg d'I/mL, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1984 GE HEALTHCARE Non
66892062 OMNIPAQUE 240 mg d'I/mL, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1984 GE HEALTHCARE Non
65106581 OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable solution injectable intraartérielle;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1984 GE HEALTHCARE Non
67846776 OMNIPAQUE 350 mg d'I/mL, solution injectable solution injectable intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1984 GE HEALTHCARE Non
64316662 OMNITROPE 10 mg/1,5 ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2007 EU/1/06/332 SANDOZ (AUTRICHE) Non
63450352 OMNITROPE 15 mg/1,5 ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/06/2011 EU/1/06/332 SANDOZ (AUTRICHE) Non
65086919 OMNITROPE 5 mg/1,5 ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/04/2007 EU/1/06/332 SANDOZ (AUTRICHE) Non
61499475 ONAFLU, granules granules orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2023 WELEDA Non
67084265 ONBREZ BREEZHALER 150 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/11/2009 EU/1/09/593 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
62036213 ONBREZ BREEZHALER 300 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/11/2009 EU/1/09/593 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
61861579 ONCASPAR 750 U/ml, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/12/2017 EU/1/15/1070 LES LABORATOIRES SERVIER Non
60368099 ONCOVIN 1 mg, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1997 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63105203 ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 P&G HEALTH FRANCE Non
60291795 ONCTOSE, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/1996 P&G HEALTH FRANCE Non
69422609 ONDANSETRON ACCORD 2 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64961378 ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2006 ARROW GENERIQUES Non
63782187 ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2006 ARROW GENERIQUES Non
66654374 ONDANSETRON BIOGARAN 8 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2007 BIOGARAN Non
64589522 ONDANSETRON BIOGARAN 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/2006 BIOGARAN Non
61621687 ONDANSETRON CRISTERS 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2009 CRISTERS Non
62202293 ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65630096 ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61271062 ONDANSETRON KABI 2 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2010 FRESENIUS KABI FRANCE Non
68262500 ONDANSETRON RENAUDIN 2 mg/mL, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2007 LABORATOIRE RENAUDIN Non
68937339 ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2007 TEVA SANTE Non
63988721 ONDANSETRON VIATRIS 2 mg/ml, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2006 VIATRIS SANTE Non
61092935 ONDANSETRON VIATRIS 8 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2007 VIATRIS SANTE Non
66019147 ONDANSETRON VIATRIS 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2006 VIATRIS SANTE Non
68663863 ONDANSETRON ZENTIVA 8 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2007 ZENTIVA FRANCE Non
68368941 ONDANSETRON ZENTIVA 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/2006 ZENTIVA FRANCE Non
68703724 ONDANSETRON ZYDUS 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2007 ZYDUS FRANCE Non
62847721 ONGENTYS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/06/2016 EU/1/15/1066 BIAL - PORTELA & CA (PORTUGAL) Non
66862731 ONGLYZA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2009 EU/1/09/545 ASTRAZENECA AB Non
63390752 ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml, dispersion à diluer pour perfusion dispersion à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/10/2016 EU/1/16/1130 LES LABORATOIRES SERVIER Non
65133849 ONONIS SPINOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2021 BOIRON Non
64845306 ONOSMODIUM VIRGINICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2019 BOIRON Non
62111751 ONPATTRO 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/08/2018 EU/1/18/1320 ALNYLAM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
61025114 ONTOZRY 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2021 EU/1/21/1530 ANGELINI PHARMA (ITALIE) Oui
69821184 ONTOZRY 12,5 mg, comprimé + 25 mg, comprimé pelliculé comprimé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2021 EU/1/21/1530 ANGELINI PHARMA (ITALIE) Oui
67860605 ONTOZRY 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2021 EU/1/21/1530 ANGELINI PHARMA (ITALIE) Oui
65912665 ONTOZRY 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2021 EU/1/21/1530 ANGELINI PHARMA (ITALIE) Oui
65158464 ONTOZRY 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2021 EU/1/21/1530 ANGELINI PHARMA (ITALIE) Oui
62787822 ONTRUZANT 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2017 EU/1/17/1241 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Non
64346029 ONTRUZANT 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2019 EU/1/17/1241 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Non
67694966 ONUREG 200 mg, comprimés pelliculés comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/06/2021 EU/1/21/1556 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
64799168 ONUREG 300 mg, comprimés pelliculés comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/06/2021 EU/1/21/1556 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
61794408 ONYTEC 80 mg/g, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/07/2009 ALMIRALL (ESPAGNE) Non
65687211 OPALGYNE 0,1 %, solution vaginale en récipient unidose solution vaginale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/02/1986 Warning disponibilité INNOTECH INTERNATIONAL Non
66097007 OPATANOL 1 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/05/2002 EU/1/02/217 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
66367812 OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/15/1014 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
62235699 OPDUALAG 240 mg/80 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2022 EU/1/22/1679 BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (IRLANDE) Oui
61479921 OPFOLDA 65 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/06/2023 EU/1/23/1737 AMICUS THERAPEUTICS EUROPE (IRLANDE) Non
61657904 OPHTACALM 2 %, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2000 LABORATOIRE CHAUVIN Non
69948153 OPHTACALMFREE 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2010 LABORATOIRE CHAUVIN Non
61945454 OPHTESIC 20 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose gel ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/08/2019 LABORATOIRES DOLIAGE DEVELOPPEMENT Non
69512818 OPHTIM 0,25 POUR CENT (0,625 mg/0,25 ml), collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 19/08/1992 Warning disponibilité THEA Non
66198255 OPHTIM 0,50 POUR CENT (1,25 mg/0,25 ml), collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 19/08/1992 Warning disponibilité THEA Non
62903796 OPIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/10/2021 BOIRON Non
62265048 OPIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/06/2019 LEHNING Non
61996139 OPRYMEA 0,18 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/09/2008 EU/1/08/469 KRKA (SLOVENIE) Non
65914011 OPRYMEA 0,26 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2013 EU/1/08/469 KRKA (SLOVENIE) Non
62286576 OPRYMEA 0,52 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2013 EU/1/08/469 KRKA (SLOVENIE) Non
64027031 OPRYMEA 0,7 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/09/2008 EU/1/08/469 KRKA (SLOVENIE) Non
68994742 OPRYMEA 1,05 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2013 EU/1/08/469 KRKA (SLOVENIE) Non
67319215 OPRYMEA 2,1 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2013 EU/1/08/469 KRKA (SLOVENIE) Non
60019101 OPTICRON 2 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1983 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
67385005 OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/1988 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
63071085 OPTIDRIL 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2012 LABORATOIRES MAJORELLE Non
67470459 OPTIJECT 300 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/1996 GUERBET Non
62823503 OPTIJECT 350 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/1996 GUERBET Non
66449857 OPTIKINZY 250 microgrammes/35 microgrammes, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/02/2018 LABORATOIRES MAJORELLE Non
61400411 OPTILOVA 20 microgrammes/100 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2012 LABORATOIRES MAJORELLE Non
67203730 OPTIMIZETTE 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/03/2014 LABORATOIRES MAJORELLE Non
67722465 OPTIRAY 300 (300 mg l/mL), solution injectable en flacon solution injectable intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1990 GUERBET Non
65772900 OPTIRAY 350 (350 mg I/mL), solution injectable en flacon solution injectable intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1990 GUERBET Non
69445593 OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/08/1998 EU/1/98/074 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
60944940 OPUNTIA VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/12/2020 BOIRON Non
68279528 OPZELURA 15 mg/g, crème crème cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2023 EU/1/23/1726 INCYTE BIOSCIENCES DISTRIBUTION (PAYS-BAS) Non
69936699 OR NATIF BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/12/2019 BOIRON Non
67227749 ORABLOC 40 mg/ml ADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable solution injectable dentaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2014 PIERREL (ITALIE) Non
66284448 ORABLOC 40 mg/ml ADRENALINEE au 1/200 000, solution injectable solution injectable dentaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2014 PIERREL (ITALIE) Non
67151899 ORACILLINE 1 000 000 UI, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1985 TEOFARMA Non
69751818 ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1985 TEOFARMA Non
60270114 ORACILLINE 250 000 UI/5 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1985 TEOFARMA Non
64422733 ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1985 TEOFARMA Non
60425707 ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual comprimé et comprimé sublinguale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/03/2010 STALLERGENES Non
62764332 ORALAIR 300 IR, comprimés sublinguaux comprimé sublinguale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/03/2010 STALLERGENES Non
65036909 ORAMORPH 10 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 MOLTENI & ALITTI Non
65421189 ORAMORPH 100 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 MOLTENI & ALITTI Non
66089989 ORAMORPH 20 mg/1 ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/1994 MOLTENI & ALITTI Non
67877743 ORAMORPH 30 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 MOLTENI & ALITTI Non
62495939 ORAP 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/1989 EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
60625647 ORAP 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1989 EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
60355340 ORAQIX, gel périodontal gel gingivale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/02/2005 DENTSPLY SIRONA FRANCE Non
68844504 ORAVERSE 400 microgrammes/1,7 ml, solution injectable solution injectable dentaire Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 27/01/2012 Warning disponibilité SEPTODONT HOLDING Non
69092403 ORAVIR 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/1999 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
62801318 ORAVIR 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
67153708 ORBENINE 1 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1982 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64139742 ORBENINE 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1982 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
61602516 ORCHITINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2020 BOIRON Non
69627877 ORDIPHA 500 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/2009 BOUCHARA-RECORDATI Non
65528337 ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/08/1990 TEOFARMA Non
61923059 ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/1993 TEOFARMA Non
69256710 ORENCIA 125 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/10/2012 EU/1/07/389 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
61927584 ORENCIA 125 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/10/2015 EU/1/07/389 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
60627865 ORENCIA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/05/2007 EU/1/07/389 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
61070305 ORENCIA 50 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/04/2019 EU/1/07/389 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
63044647 ORENCIA 87,5 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/04/2019 EU/1/07/389 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
64147632 ORFADIN 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2005 EU/1/04/303 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non
64748145 ORFADIN 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2005 EU/1/04/303 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non
64861673 ORFADIN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/05/2015 EU/1/04/303 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non
66880925 ORFADIN 4 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/04/303 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non
60459499 ORFADIN 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2005 EU/1/04/303 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non
62225235 ORGALUTRAN 0,25 mg/0,5 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/05/2000 EU/1/00/130 ORGANON (HOLLANDE) Non
69449143 ORGARAN 750 U.I. anti Xa/0,6 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/07/1996 VIATRIS SANTE Non
65083759 ORGOVYX 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/04/2022 EU/1/22/1642 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Oui
64362503 ORIGANUM MAJORANA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non
65342343 ORIGANUM VULGARE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/06/2020 BOIRON Non
61962699 ORKAMBI 100 mg/125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2018 EU/1/15/1059 VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) Non
65639871 ORKAMBI 100 mg/125 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2019 EU/1/15/1059 VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) Non
66209488 ORKAMBI 150 mg/188 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2019 EU/1/15/1059 VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) Non
66352529 ORKAMBI 200 mg/125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1059 VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) Non
64733894 ORKAMBI 75 mg/94 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/07/2023 EU/1/15/1059 VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) Non
66859849 ORLADEYO 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/04/2021 EU/1/21/1544 BIOCRYST IRELAND LIMITED (IRLANDE) Non
65734134 ORLISTAT EG 120 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/01/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62912788 ORNITHOGALUM UMBELLATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2021 BOIRON Non
67776438 OROBUPRE 2 mg, lyophilisat oral lyophilisat voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/11/2017 ETHYPHARM Non
69782233 OROBUPRE 8 mg, lyophilisat oral lyophilisat voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/11/2017 ETHYPHARM Non
63103152 OROCAL 500 mg, comprimé à sucer/à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/1989 ARROW GENERIQUES Non
66056836 OROCAL VITAMINE D3 500 mg/1000 UI, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 ARROW GENERIQUES Non
66119507 OROCAL VITAMINE D3 500 mg/200 UI, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/07/2005 ARROW GENERIQUES Non
62256597 OROCAL VITAMINE D3 500 mg/400 U.I., comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/01/1995 ARROW GENERIQUES Non
66902357 OROFLUCO 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2009 LABORATOIRES MAJORELLE Non
67393849 OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1988 AMDIPHARM Non
66907450 OROKEN ENFANTS 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/1993 AMDIPHARM Non
60705552 OROKEN NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/1993 AMDIPHARM Non
63235054 OROMONE 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1999 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
60071379 OROMONE 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/1992 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
64045143 OROZAMUDOL 50 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/02/2005 VIATRIS MEDICAL Non
62882708 ORPHACOL 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/09/2013 EU/1/13/870 THERAVIA Oui
63316225 ORPHACOL 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/09/2013 EU/1/13/870 THERAVIA Oui
67585924 ORPIMENT BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
67179699 ORSERDU 345 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2023 EU/1/23/1757 STEMLINE THERAPEUTICS (PAYS-BAS) Oui
69242739 ORSERDU 86 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2023 EU/1/23/1757 STEMLINE THERAPEUTICS (PAYS-BAS) Oui
67016887 ORTHOSIPHON STAMINEUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/12/2020 BOIRON Non
67002300 ORYLMYTE 100 IR, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/08/2021 STALLERGENES Oui
66833249 ORYLMYTE 100 IR, comprimé sublingual. ORYLMYTE 300 IR, comprimé sublingual comprimé et comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/08/2021 STALLERGENES Oui
68744977 ORYLMYTE 300 IR, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/08/2021 STALLERGENES Oui
67148682 OSAFLEXAN 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2009 COOPER CONSUMER NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
67947501 OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose granules orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2016 BOIRON Non
65545895 OSELTAMIVIR ZENTIVA 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2020 ZENTIVA FRANCE Non
63575523 OSENVELT 120 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2025 EU/1/24/1904 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Oui
69669723 OSMOGEL, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1996 P&G HEALTH FRANCE Non
60749171 OSMUNDA REGALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2021 BOIRON Non
62415619 OSPERZO 1 g, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/06/2023 FALK PHARMA Non
63106903 OSPERZO 1,5 g, granulés à libération prolongée granulés à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/2022 FALK PHARMA Non
66845671 OSPERZO 1000 mg, granulés à libération prolongée granulés à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/2022 FALK PHARMA Non
60329160 OSPERZO 3 g, granulés à libération prolongée granulés à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/2022 FALK PHARMA Non
65580615 OSPERZO 500 mg, granulés à libération prolongée granulés à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/2022 FALK PHARMA Non
64086193 OSSEINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/07/2020 BOIRON Non
68182666 OSSOPAN 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/12/1997 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63521034 OSTEOCIS 3 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/2002 CIS BIO INTERNATIONAL Non
65306692 OSTEOCYNESINE, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2020 BOIRON Non
62960231 OSVYRTI 60 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2025 EU/1/25/1922 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Oui
62999138 OTEZLA 10 mg, comprimé pelliculé, OTEZLA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/10/2024 EU/1/14/981 AMGEN EUROPE Non
60418716 OTEZLA 10 mg, comprimé pelliculé, OTEZLA 20 mg, comprimé pelliculé, OTEZLA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2015 EU/1/14/981 AMGEN EUROPE Non
66078074 OTEZLA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/10/2024 EU/1/14/981 AMGEN EUROPE Non
63257093 OTEZLA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2015 EU/1/14/981 AMGEN EUROPE Non
69668703 OTIPAX, solution pour instillation auriculaire solution pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/08/1997 BIOCODEX Non
62494470 OTOFA, solution auriculaire en gouttes solution gouttes auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/1985 BOUCHARA-RECORDATI Non
61145149 OTULFI 130 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/09/2024 EU/1/24/1863 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Oui
62125605 OTULFI 45 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/09/2024 EU/1/24/1863 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Oui
66346483 OTULFI 90 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/09/2024 EU/1/24/1863 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Oui
63599951 OTYLOL, solution pour instillation auriculaire solution pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 BRIDOUX Non
67050131 OVALEAP 300 UI/0,5 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2013 EU/1/13/871 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
67945023 OVALEAP 450 UI/0,75 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2013 EU/1/13/871 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
68787170 OVALEAP 900 UI/1,5 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2013 EU/1/13/871 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
65695877 OVARINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
68377381 OVARINUM WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 WELEDA Non
68822746 OVITRELLE 250 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2011 EU/1/00/165 MERCK EUROPE (PAYS-BAS) Non
62616141 OVITRELLE 250 microgrammes/0,5 ml solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/10/2003 EU/1/00/165 MERCK EUROPE (PAYS-BAS) Non
64323500 OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/08/1998 Warning disponibilité PANPHARMA Non
64922966 OXALICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non
62743726 OXALICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non
67228961 OXALIPLATINE ACCORD 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/08/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
69962719 OXALIPLATINE ARROW LAB 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2023 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
67280335 OXALIPLATINE HIKMA 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/01/2022 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
64101179 OXALIPLATINE HOSPIRA 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 07/04/2008 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
67127720 OXALIPLATINE KABI 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 FRESENIUS KABI FRANCE Non
67200677 OXALIPLATINE MEDAC 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/06/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
69201646 OXALIPLATINE SUN 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2015 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
69634537 OXALIPLATINE TEVA 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/01/2008 TEVA SANTE Non
62345640 OXALIPLATINE VIATRIS 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/02/2007 VIATRIS SANTE Non
60809355 OXAZEPAM ARROW 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2024 ARROW GENERIQUES Non
68431270 OXAZEPAM ARROW 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2024 ARROW GENERIQUES Non
64958243 OXAZEPAM ARROW 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2024 ARROW GENERIQUES Non
69296733 OXAZEPAM ARROW 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2024 ARROW GENERIQUES Non
69891695 OXAZEPAM BIOGARAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2024 NEURAXPHARM FRANCE Non
64266138 OXAZEPAM BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2024 NEURAXPHARM FRANCE Non
64895095 OXAZEPAM SUBSTIPHARM 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2024 SUBSTIPHARM Non
62668647 OXAZEPAM SUBSTIPHARM 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2024 SUBSTIPHARM Non
62137714 OXBRYTA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation suspendue Procédure centralisée Non commercialisée 14/02/2022 Alerte EU/1/21/1622 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui
63089749 OXCARBAZEPINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 10/07/2012 Warning disponibilité SANDOZ Non
64327694 OXCARBAZEPINE SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2012 SANDOZ Non
64003144 OXCARBAZEPINE SANDOZ 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 11/07/2012 Warning disponibilité SANDOZ Non
66414482 OXCARBAZEPINE VIATRIS 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/04/2007 VIATRIS SANTE Non
60043077 OXCARBAZEPINE VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/04/2007 VIATRIS SANTE Non
66770635 OXCARBAZEPINE VIATRIS 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/04/2007 VIATRIS SANTE Non
68725005 OXEOL 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/1994 ASTRAZENECA Non
65967124 OXINATE D'INDIUM [111 In] CURIUMPHARMA 37 MBq/mL, solution pour marquage in vitro des éléments figurés du sang solution et solution pour marquage intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2000 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
66316458 OXLUMO 94,5 mg/0,5mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2020 EU/1/20/1496 ALNYLAM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
69530022 OXOGLURATE D'ORNITHINE CHIESI 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose poudre pour solution buvable et gastro-entérale gastro-entérale;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2006 CHIESI Non
64349947 OXOGLURATE D’ORNITHINE MYLAN 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose poudre pour solution buvable et gastro-entérale gastro-entérale;orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 27/04/2006 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
62312601 OXOMEMAZINE ARROW 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 ARROW GENERIQUES Non
63233306 OXOMEMAZINE ARROW 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 ARROW GENERIQUES Non
69082569 OXOMEMAZINE BENTA SANS SUCRE 0,33 mg/ml, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2017 BENTA (FRANCE) Non
61532231 OXOMEMAZINE BIOGARAN 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 BIOGARAN Non
66437926 OXOMEMAZINE BIOGARAN 0,33 mg/mL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2010 BIOGARAN Non
66514842 OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2012 BIOGARAN Non
66203898 OXOMEMAZINE CLARIX 0,33 mg/ml, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
65340100 OXOMEMAZINE CRISTERS 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2017 CRISTERS Non
60890204 OXOMEMAZINE EG 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61070725 OXOMEMAZINE EG 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64457467 OXOMEMAZINE H3 SANTE 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 H3 (HCUBE) SANTE Non
67244645 OXOMEMAZINE SANDOZ 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2012 SANDOZ Non
69042891 OXOMEMAZINE SANDOZ 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2012 SANDOZ Non
65911969 OXOMEMAZINE SANDOZ CONSEIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2015 SANDOZ Non
64832814 OXOMEMAZINE TEVA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 TEVA SANTE Non
61336243 OXOMEMAZINE TEVA 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 TEVA SANTE Non
64252505 OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2015 UPSA Non
60035924 OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 VIATRIS SANTE Non
66039057 OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 VIATRIS SANTE Non
61425674 OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 ZENTIVA FRANCE Non
63537451 OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 ZENTIVA FRANCE Non
68243717 OXSYNIA LP 10 mg/5 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 MUNDIPHARMA Non
69860739 OXSYNIA LP 15 mg/7,5 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 MUNDIPHARMA Non
67973720 OXSYNIA LP 2,5 mg/1,25 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 MUNDIPHARMA Non
65244963 OXSYNIA LP 20 mg/10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 MUNDIPHARMA Non
62319791 OXSYNIA LP 30 mg/15 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 MUNDIPHARMA Non
65158667 OXSYNIA LP 40 mg/20 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 MUNDIPHARMA Non
66962272 OXSYNIA LP 5 mg/2,5 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 MUNDIPHARMA Non
67300599 OXYBATE DE SODIUM KALCEKS 500 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/08/2019 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
69096857 OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/12/2018 LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) Non
65512429 OXYBOLDINE CITRON SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2018 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
61235109 OXYBOLDINE, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/1995 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
61198689 OXYBUTYNINE ACCORD 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63309558 OXYBUTYNINE BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 BIOGARAN Non
60620486 OXYBUTYNINE EG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64280159 OXYBUTYNINE TEVA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 TEVA SANTE Non
61716904 OXYBUTYNINE VIATRIS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/09/1998 VIATRIS SANTE Non
62484138 OXYCODONE AGUETTANT 10 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/01/2016 Warning disponibilité AGUETTANT Non
68435468 OXYCODONE AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/01/2016 Warning disponibilité AGUETTANT Non
67175964 OXYCODONE ARROW 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2016 ARROW GENERIQUES Non
68397042 OXYCODONE ARROW 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2016 ARROW GENERIQUES Non
60646132 OXYCODONE ARROW 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2016 ARROW GENERIQUES Non
61915863 OXYCODONE BGR LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/02/2025 BIOGARAN Non
61243351 OXYCODONE BIOGARAN LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BIOGARAN Non
66744380 OXYCODONE BIOGARAN LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BIOGARAN Non
68426120 OXYCODONE BIOGARAN LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BIOGARAN Non
68167080 OXYCODONE BIOGARAN LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BIOGARAN Non
66146970 OXYCODONE BIOGARAN LP 40 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BIOGARAN Non
69894054 OXYCODONE BIOGARAN LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BIOGARAN Non
63434704 OXYCODONE BIOGARAN LP 60 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BIOGARAN Non
60694853 OXYCODONE BIOGARAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BIOGARAN Non
69690354 OXYCODONE DELBERT 10 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/05/2018 Warning disponibilité LABORATOIRES DELBERT Non
66915066 OXYCODONE DELBERT 50 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/05/2018 Warning disponibilité LABORATOIRES DELBERT Non
64391907 OXYCODONE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69840149 OXYCODONE EG LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67055370 OXYCODONE EG LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68282830 OXYCODONE EG LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60698008 OXYCODONE EG LP 40 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69118136 OXYCODONE EG LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69599253 OXYCODONE EG LP 60 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67338386 OXYCODONE EG LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66738616 OXYCODONE KALCEKS 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/12/2018 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
68057730 OXYCODONE KALCEKS 50 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/12/2018 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
66875942 OXYCODONE MEDAC 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/06/2017 MOLTENI & ALITTI Non
69734142 OXYCODONE MEDAC 50 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/06/2017 MOLTENI & ALITTI Non
68829452 OXYCODONE RENAUDIN 10 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2018 LABORATOIRE RENAUDIN Non
68520121 OXYCODONE RENAUDIN 1mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2018 LABORATOIRE RENAUDIN Non
69746358 OXYCODONE SANDOZ 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2016 SANDOZ Non
60108518 OXYCODONE SANDOZ 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2016 SANDOZ Non
60485572 OXYCODONE SANDOZ 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2016 SANDOZ Non
67733508 OXYCODONE VIATRIS LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2014 VIATRIS SANTE Non
65341316 OXYCODONE VIATRIS LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/08/2024 VIATRIS SANTE Non
66016628 OXYCODONE VIATRIS LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2014 VIATRIS SANTE Non
62054275 OXYCODONE VIATRIS LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/08/2024 VIATRIS SANTE Non
64964591 OXYCODONE VIATRIS LP 40 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2014 VIATRIS SANTE Non
66830566 OXYCODONE VIATRIS LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2014 VIATRIS SANTE Non
63810633 OXYCODONE VIATRIS LP 60 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/08/2024 VIATRIS SANTE Non
67540950 OXYCODONE VIATRIS LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2014 VIATRIS SANTE Non
61200108 OXYCONTIN LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2000 MUNDIPHARMA Non
61287223 OXYCONTIN LP 120 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/2008 MUNDIPHARMA Non
62557732 OXYCONTIN LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/2008 MUNDIPHARMA Non
67467071 OXYCONTIN LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2000 MUNDIPHARMA Non
64681077 OXYCONTIN LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/2008 MUNDIPHARMA Non
67619878 OXYCONTIN LP 40 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2000 MUNDIPHARMA Non
68490105 OXYCONTIN LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 MUNDIPHARMA Non
65129174 OXYCONTIN LP 60 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/2008 MUNDIPHARMA Non
66424640 OXYCONTIN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2000 MUNDIPHARMA Non
64606174 OXYGENE MEDICINAL AIR LIQUIDE ANTILLES GUYANE 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2005 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
62077046 OXYGENE MEDICINAL AIR LIQUIDE REUNION 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2004 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
67208154 OXYGENE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
67656403 OXYGENE MEDICINAL AIR PRODUCTS MEDICAL 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 AIR PRODUCTS Non
63658798 OXYGENE MEDICINAL B.T.G. 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/1999 BTG Non
64254958 OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2020 PYRESCOM Non
64314227 OXYGENE MEDICINAL LINDE HEALTHCARE 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 LINDE FRANCE Non
60061449 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR LIQUIDE ANTILLES GUYANE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/2006 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
66730861 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR LIQUIDE REUNION, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2004 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
67861550 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, en évaporateur mobile et en récipient cryogénique mobile gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
67018112 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
61286445 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR PRODUCTS MEDICAL, gaz pour inhalation, en évaporateur mobile et en récipient cryogénique mobile gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 AIR PRODUCTS Non
63847724 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR PRODUCTS MEDICAL, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 AIR PRODUCTS Non
66950590 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE LINDE HEALTHCARE, gaz pour inhalation, en évaporateur mobile et en récipient cryogénique mobile gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 LINDE FRANCE Non
65242617 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE LINDE HEALTHCARE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 LINDE FRANCE Non
66983665 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE MESSER FRANCE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2012 MESSER FRANCE Non
64701697 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE MESSER, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/01/2012 Warning disponibilité MESSER FRANCE Non
66873603 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE S.O.L., gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/04/2000 SOL (BELGIQUE) Non
61157728 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SOGAL, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/05/2005 Warning disponibilité AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
68145835 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SOGIG, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/11/2006 Warning disponibilité AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
63320540 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SOL FRANCE, gaz pour inhalation pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1998 SOL FRANCE Non
66966160 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SOL FRANCE, gaz pour inhalation, en évaporateur et récipient cryogénique mobile gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1998 SOL FRANCE Non
68361320 OXYGENE MEDICINAL MESSER 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2012 MESSER FRANCE Non
65226456 OXYGENE MEDICINAL MESSER FRANCE 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2012 MESSER FRANCE Non
66863502 OXYGENE MEDICINAL SOGAL 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/05/2005 Warning disponibilité AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
69290844 OXYGENE MEDICINAL SOGIG 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/09/2005 Warning disponibilité AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
64085433 OXYGENE MEDICINAL SOL FRANCE 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1998 SOL FRANCE Non
68127381 OXYNORM 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 MUNDIPHARMA Non
67565715 OXYNORM 10 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 MUNDIPHARMA Non
60209645 OXYNORM 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2005 MUNDIPHARMA Non
60629186 OXYNORM 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 MUNDIPHARMA Non
61613434 OXYNORM 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 MUNDIPHARMA Non
66268312 OXYNORM 50 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2008 MUNDIPHARMA Non
65821685 OXYNORMORO 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2007 MUNDIPHARMA Non
61115864 OXYNORMORO 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/2007 MUNDIPHARMA Non
61007415 OXYNORMORO 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2007 MUNDIPHARMA Non
65070135 OXYNOX 135, gaz pour inhalation, en bouteille gaz inhalée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/12/2004 Warning disponibilité AIR PRODUCTS Non
60756600 OXYPLASTINE 46 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/1996 ALLIANCE PHARMA (IRLANDE) Non
65681639 OXYPRONAL LP 10 mg/5 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/11/2021 Warning disponibilité G.L. PHARMA (AUTRICHE) Non
66806177 OXYPRONAL LP 20 mg/10 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/11/2021 Warning disponibilité G.L. PHARMA (AUTRICHE) Non
68172704 OXYPRONAL LP 30 mg/15 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/11/2021 Warning disponibilité G.L. PHARMA (AUTRICHE) Non
67007913 OXYPRONAL LP 40 mg/20 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/11/2021 Warning disponibilité G.L. PHARMA (AUTRICHE) Non
64849938 OXYPRONAL LP 5 mg/2,5 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/11/2021 Warning disponibilité G.L. PHARMA (AUTRICHE) Non
60957471 OXYTHYOL, pâte pour application cutanée pâte pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 H2 PHARMA Non
66693128 OXYTOCINE EVER PHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable solution injectable intra-murale;intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2007 EVER NEURO PHARMA (AUTRICHE) Non
65765546 OXYTOCINE MEDISOL 5 UI/1 ml, solution injectable solution injectable intra-murale;intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2013 MEDISOL Non
60613673 OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable solution injectable intra-murale;intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2013 PANPHARMA Non
65261005 OYAVAS 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 26/03/2021 Warning disponibilité EU/1/20/1510 STADA ARZNEIMITTEL AG Non
62149015 OZALIN 2 mg/mL, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/10/2018 ISTITUTO GENTILI (ITALIE) Non
60227166 OZAWADE 18 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/07/2021 EU/1/21/1546 BIOPROJET Non
61247435 OZAWADE 4,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/07/2021 EU/1/21/1546 BIOPROJET Non
65766192 OZEMPIC 0,25 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/02/2018 EU/1/17/1251 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
61400703 OZEMPIC 0,5 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/02/2018 EU/1/17/1251 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
63210923 OZEMPIC 1 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/02/2018 EU/1/17/1251 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
68538735 OZIDIA 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/10/1995 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
69026054 OZIDIA 5 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/10/1995 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
67392081 OZURDEX 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur implant intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/07/2010 EU/1/10/638 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
62023123 PABAL 100 microgrammes/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/07/2006 FERRING (FRANCE) Non
66288222 PACILIA, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 08/01/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Non
65394660 PACLITAXEL AHCL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62334786 PACLITAXEL ARROW 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/01/2009 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61386545 PACLITAXEL HOSPIRA 6 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2007 PFIZER HOLDING FRANCE Non
61174122 PACLITAXEL KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/04/2009 FRESENIUS KABI FRANCE Non
64711759 PACLITAXEL TEVA 6 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/2005 TEVA SANTE Non
67297982 PACLITAXEL VIATRIS 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 11/09/2007 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
69161632 PACLITAXELSANDOZ 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 SANDOZ Non
67032044 PADCEV 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/04/2022 EU/1/21/1615 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Oui
67688034 PADCEV 30 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/04/2022 EU/1/21/1615 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Oui
62582924 PADERYL 0,1 POUR CENT, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1996 SUBSTIPHARM Non
60811833 PADERYL 19,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1996 SUBSTIPHARM Non
66249689 PAEONIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non
60575991 PAEONIA OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non
67911715 PALEXIA 20 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 16/11/2017 Warning disponibilité LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
60968585 PALEXIA 4 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 16/11/2017 Warning disponibilité LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
61128477 PALEXIA LP 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 03/10/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
63013616 PALEXIA LP 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 03/10/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
67934219 PALEXIA LP 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 03/10/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
67429811 PALEXIA LP 25 mg, comprimé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 14/06/2017 Warning disponibilité LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
61051785 PALEXIA LP 250 mg, comprimé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 03/10/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
62688571 PALEXIA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 03/10/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
60676467 PALFORZIA 0,5 mg et 1 mg, poudre orale en gélule à ouvrir poudre en gélule et poudre en gélule en gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2020 EU/1/20/1495 STALLERGENES Non
64286308 PALFORZIA 1 mg et 10 mg, poudre orale en gélule à ouvrir poudre en gélule et poudre en gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2020 EU/1/20/1495 STALLERGENES Non
68185452 PALFORZIA 1 mg, poudre orale en gélule à ouvrir poudre en gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2020 EU/1/20/1495 STALLERGENES Non
67195408 PALFORZIA 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir poudre en gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2020 EU/1/20/1495 STALLERGENES Non
68966807 PALFORZIA 20 mg et 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir poudre en gélule et poudre en gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2020 EU/1/20/1495 STALLERGENES Non
65650654 PALFORZIA 20 mg, poudre orale en gélule à ouvrir poudre en gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2020 EU/1/20/1495 STALLERGENES Non
60153075 PALFORZIA 300 mg, poudre orale en sachet poudre orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2020 EU/1/20/1495 STALLERGENES Non
62262276 PALIPERIDONE BIOGARAN 100 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2021 BIOGARAN Non
65907383 PALIPERIDONE BIOGARAN 150 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2021 BIOGARAN Non
62620200 PALIPERIDONE BIOGARAN 25 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2021 BIOGARAN Non
65593826 PALIPERIDONE BIOGARAN 50 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2021 BIOGARAN Non
65363113 PALIPERIDONE BIOGARAN 75 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2021 BIOGARAN Non
67203082 PALIPERIDONE TEVA 100 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2021 TEVA (PAYS-BAS) Non
68516735 PALIPERIDONE TEVA 150 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2021 TEVA (PAYS-BAS) Non
64582563 PALIPERIDONE TEVA 75 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2021 TEVA (PAYS-BAS) Non
68689776 PALIURUS ACULEATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/06/2020 BOIRON Non
63271723 PALLADIUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2019 BOIRON Non
64702062 PALLADIUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/10/2019 LEHNING Non
61061605 PALMIER DE FLORIDE MYLAN, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 11/10/2018 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
67300396 PALONOSETRON ACCORD 250 microgrammes, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2016 EU/1/16/1104 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
67538668 PALONOSETRON KALCEKS 250 microgrammes, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/09/2021 KALCEKS (LETTONIE) Non
67044648 PALONOSETRON REIG JOFRE 250 microgrammes, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/08/2023 LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) Non
66152222 PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 3 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2002 PFIZER HOLDING FRANCE Non
64027679 PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 6 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2002 PFIZER HOLDING FRANCE Non
68566407 PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 9 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2002 PFIZER HOLDING FRANCE Non
61747892 PAMIDRONATE DE SODIUM MYLAN 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 26/08/2004 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
64450985 PANCREINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 02/06/2020 BOIRON Non
64748348 PANCREINE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 WELEDA Non
62535885 PANCRELASE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/06/1997 Warning disponibilité VOVAN Non
68039248 PANOTILE, solution pour instillation auriculaire solution pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/1996 ZAMBON FRANCE Non
66011780 PANSORAL, gel pour application buccale gel gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1981 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
68804011 PANTESTONE 40 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/12/1984 Warning disponibilité MSD FRANCE Non
63873893 PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2009 BIOGARAN Non
64510496 PANTOPRAZOLE ALMUS 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2009 BIOGARAN Non
65309165 PANTOPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastrorésistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/07/2008 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
64728826 PANTOPRAZOLE ALTER 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/11/2007 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
65619580 PANTOPRAZOLE ARROW 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
66870977 PANTOPRAZOLE ARROW CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 ARROW GENERIQUES Non
67655664 PANTOPRAZOLE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/10/2017 ARROW GENERIQUES Non
66440064 PANTOPRAZOLE ARROW GENERIQUES 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/10/2017 ARROW GENERIQUES Non
65109848 PANTOPRAZOLE BIOGARAN 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2009 BIOGARAN Non
67626221 PANTOPRAZOLE BIOGARAN 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2009 BIOGARAN Non
60145801 PANTOPRAZOLE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/11/2008 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non
63429333 PANTOPRAZOLE BOUCHARA-RECORDATI 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/11/2008 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non
60789970 PANTOPRAZOLE CRISTERS 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/11/2008 Warning disponibilité CRISTERS Non
60238853 PANTOPRAZOLE CRISTERS 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/11/2008 Warning disponibilité CRISTERS Non
66187344 PANTOPRAZOLE CRISTERS PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2009 SUN PHARMA FRANCE Non
62034970 PANTOPRAZOLE CRISTERS PHARMA 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 CRISTERS Non
60905873 PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/11/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68538895 PANTOPRAZOLE EG 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/11/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65479580 PANTOPRAZOLE EG LABO Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/10/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67471874 PANTOPRAZOLE EVOLUGEN 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 EVOLUPHARM Non
68203174 PANTOPRAZOLE EVOLUGEN 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 EVOLUPHARM Non
62618313 PANTOPRAZOLE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/05/2019 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
64205249 PANTOPRAZOLE KALCEKS 40 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/05/2023 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
64033881 PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/05/2009 KRKA (SLOVENIE) Non
66595239 PANTOPRAZOLE KRKA 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/05/2009 KRKA (SLOVENIE) Non
63280786 PANTOPRAZOLE REIG JOFRE 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/03/2012 LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) Non
62257471 PANTOPRAZOLE SANDOZ 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/10/2008 SANDOZ Non
63387090 PANTOPRAZOLE SANDOZ 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/10/2008 SANDOZ Non
67719654 PANTOPRAZOLE SANDOZ CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2011 SANDOZ Non
64873309 PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/09/2010 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
63790127 PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/10/2017 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
67490401 PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 14/05/2010 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
63973299 PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2010 TEVA SANTE Non
63896963 PANTOPRAZOLE TEVA SANTE 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2010 TEVA SANTE Non
61101010 PANTOPRAZOLE TEVA SANTE 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2010 TEVA SANTE Non
68951876 PANTOPRAZOLE TILLOMED 40 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/09/2022 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
64544018 PANTOPRAZOLE VIATRIS 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2011 VIATRIS SANTE Non
62731574 PANTOPRAZOLE VIATRIS 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2011 VIATRIS SANTE Non
66350332 PANTOPRAZOLE VIATRIS CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2011 VIATRIS SANTE Non
65410328 PANTOPRAZOLE VIATRIS GENERIQUES 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2009 VIATRIS SANTE Non
64895526 PANTOPRAZOLE VIATRIS SANTE 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2009 VIATRIS SANTE Non
64853979 PANTOPRAZOLE VIATRIS SANTE 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2009 VIATRIS SANTE Non
60670457 PANTOPRAZOLE ZENTIVA 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/09/2008 ZENTIVA FRANCE Non
64891296 PANTOPRAZOLE ZENTIVA 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/09/2008 ZENTIVA FRANCE Non
63174306 PANTOPRAZOLE ZENTIVA 40 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/04/2022 ZENTIVA FRANCE Non
60065294 PANTOPRAZOLE ZF 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2012 ZYDUS FRANCE Non
64121178 PANTOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2012 ZYDUS FRANCE Non
62541436 PANTOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2012 ZYDUS FRANCE Non
61209648 PAPAVER RHOEAS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2021 BOIRON Non
63425566 PAPAVERINE RENAUDIN 40 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1998 LABORATOIRE RENAUDIN Non
67017786 PARACETAMOL ACCORD 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/12/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67770378 PARACETAMOL ACCORD 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/04/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66534880 PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/03/2010 AGUETTANT Non
61754805 PARACETAMOL AHCL 1 g, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2011 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61158602 PARACETAMOL ALMUS 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2005 ARROW GENERIQUES Non
63734096 PARACETAMOL ALMUS 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 11/09/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
69159193 PARACETAMOL ALTER 1000 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2007 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
69767594 PARACETAMOL ARROW 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2004 ARROW GENERIQUES Non
66280930 PARACETAMOL ARROW 1 g, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2003 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
68429807 PARACETAMOL ARROW 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/11/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
64849984 PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/10/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
68234981 PARACETAMOL ARROW 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/10/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
66123644 PARACETAMOL ARROW 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2001 ARROW GENERIQUES Non
65085849 PARACETAMOL ARROW 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/05/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
68849298 PARACETAMOL ARROW 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/05/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
64762433 PARACETAMOL ARROW 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/10/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
67226661 PARACETAMOL ARROW CONSEIL 1000 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/2019 ARROW GENERIQUES Non
68803920 PARACETAMOL ARROW CONSEIL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ARROW GENERIQUES Non
67763832 PARACETAMOL ARROW LAB 1000 mg, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2019 ARROW GENERIQUES Non
66482622 PARACETAMOL ARROW LAB 300 mg, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2019 ARROW GENERIQUES Non
60705584 PARACETAMOL ARROW LAB 500 mg poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2019 ARROW GENERIQUES Non
63807135 PARACETAMOL ARROW LAB 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2019 ARROW GENERIQUES Non
61304982 PARACETAMOL B. BRAUN 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/08/2012 B BRAUN MELSUNGEN Non
68495013 PARACETAMOL BENTA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2024 BENTA (FRANCE) Non
68787715 PARACETAMOL BIOGARAN 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2004 BIOGARAN Non
67217826 PARACETAMOL BIOGARAN 1000 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2002 BIOGARAN Non
66142228 PARACETAMOL BIOGARAN 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/12/2008 Warning disponibilité BIOGARAN Non
61400596 PARACETAMOL BIOGARAN 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 11/12/2008 Warning disponibilité BIOGARAN Non
66661454 PARACETAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2007 BIOGARAN Non
60170046 PARACETAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2003 BIOGARAN Non
65701216 PARACETAMOL BIOGARAN 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1986 BIOGARAN Non
69867452 PARACETAMOL BIOGARAN 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 11/12/2008 Warning disponibilité BIOGARAN Non
60557071 PARACETAMOL BIOGARAN CONSEIL 1000 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/03/2023 BIOGARAN Non
64182380 PARACETAMOL BIOGARAN CONSEIL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/03/2023 BIOGARAN Non
62771825 PARACETAMOL CODEINE ARROW 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2003 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
69355295 PARACETAMOL CODEINE BIOGARAN 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 20/12/2002 Warning disponibilité BIOGARAN Non
62541023 PARACETAMOL CODEINE EG 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2003 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67806479 PARACETAMOL CODEINE FRILAB 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/11/2008 Warning disponibilité LABORATOIRES FRILAB Non
64436633 PARACETAMOL CRISTERS 1 g, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2007 CRISTERS Non
66266717 PARACETAMOL CRISTERS 1000 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2016 CRISTERS Non
64503085 PARACETAMOL CRISTERS 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2007 CRISTERS Non
69411153 PARACETAMOL CRISTERS 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/01/2012 Warning disponibilité CRISTERS Non
65418129 PARACETAMOL CRISTERS PHARMA 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1997 CRISTERS Non
62772966 PARACETAMOL EG 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67755020 PARACETAMOL EG 1000 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62013136 PARACETAMOL EG 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69546215 PARACETAMOL EG 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65335982 PARACETAMOL EG 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1994 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66665285 PARACETAMOL EG LABO CONSEIL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68830091 PARACETAMOL EVOLUGEN 1 g, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/10/2007 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
67742980 PARACETAMOL EVOLUGEN 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/04/2015 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
64841496 PARACETAMOL EVOLUGEN PHARMA 1000 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2024 EVOLUPHARM Non
66043600 PARACETAMOL EVOLUGEN PHARMA 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2024 EVOLUPHARM Non
64454154 PARACETAMOL KABI 10 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2011 FRESENIUS KABI FRANCE Non
67218807 PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
67975696 PARACETAMOL KRKA 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
63069892 PARACETAMOL PANPHARMA 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/12/2007 PANMEDICA Non
66125677 PARACETAMOL SANDOZ 1 g, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/01/2013 Warning disponibilité SANDOZ Non
69252719 PARACETAMOL SANDOZ 1 g, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2005 SANDOZ Non
62688710 PARACETAMOL SANDOZ 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/1996 SANDOZ Non
65765012 PARACETAMOL SANDOZ 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/01/2013 Warning disponibilité SANDOZ Non
67034675 PARACETAMOL SANDOZ 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/2004 SANDOZ Non
64207990 PARACETAMOL SANDOZ CONSEIL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/09/1998 Warning disponibilité SANDOZ Non
63187008 PARACETAMOL SUN 1 g, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/11/2007 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
65621649 PARACETAMOL TEVA 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2004 TEVA SANTE Non
68249079 PARACETAMOL TEVA 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/1998 TEVA SANTE Non
60091086 PARACETAMOL TEVA 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/01/2012 TEVA SANTE Non
66937792 PARACETAMOL TEVA CONSEIL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/09/2000 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
69085184 PARACETAMOL TEVA SANTE 1000 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/01/2013 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
64290776 PARACETAMOL TEVA SANTE 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/01/2013 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
66007981 PARACETAMOL VIATRIS 1000 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2016 VIATRIS SANTE Non
67165233 PARACETAMOL VIATRIS 1000 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2007 VIATRIS SANTE Non
63107752 PARACETAMOL VIATRIS 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1992 VIATRIS SANTE Non
67888330 PARACETAMOL VIATRIS 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2016 VIATRIS SANTE Non
61858273 PARACETAMOL VIATRIS 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1992 VIATRIS SANTE Non
68155441 PARACETAMOL VIATRIS CONSEIL 1000 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/08/2019 VIATRIS SANTE Non
65089573 PARACETAMOL VIATRIS CONSEIL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/08/2019 VIATRIS SANTE Non
68630258 PARACETAMOL VIATRIS SANTE 1000 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/2023 VIATRIS SANTE Non
64691502 PARACETAMOL VJ-PHARM 500 mg, granulés orodispersibles granulés orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2016 VEGGIEPHARM Non
62909621 PARACETAMOL ZENTIVA 1000 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/08/2003 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
64606306 PARACETAMOL ZENTIVA 1000 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/12/1999 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
66400810 PARACETAMOL ZENTIVA 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/03/2003 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
67445776 PARACETAMOL ZENTIVA 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2011 ZENTIVA FRANCE Non
68957758 PARACETAMOL ZENTIVA K.S. 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/08/1996 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
60950142 PARACETAMOL ZENTIVA LAB 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/02/2022 ZENTIVA FRANCE Non
61411557 PARACETAMOL ZENTIVA LAB 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/02/2022 ZENTIVA FRANCE Non
65881579 PARACETAMOL ZYDUS 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 ZYDUS FRANCE Non
65827097 PARACETAMOL ZYDUS 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2000 ZYDUS FRANCE Non
63889506 PARACETAMOL ZYDUS FRANCE 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2024 ZYDUS FRANCE Non
63399979 PARACETAMOL/CAFEINE/CODEINE ARROW 400 mg/50 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/2017 ARROW GENERIQUES Non
64635076 PARACETAMOL/CAFEINE/CODEINE BIOGARAN 400 mg/50 mg/20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2019 BIOGARAN Non
64409077 PARACETAMOL/CAFEINE/CODEINE VIATRIS 400 mg/50 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/2017 VIATRIS SANTE Non
69458587 PARACETAMOL/CODEINE BIOGARAN 500 mg/30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2022 BIOGARAN Non
62110311 PARACETAMOL/CODEINE PIERRE FABRE 300 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/08/1982 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
69722236 PARACETAMOL/CODEINE PIERRE FABRE 600 mg/50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/07/1990 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
60009573 PARACETAMOL/CODEINE TEVA 500 mg/30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 05/12/2018 Warning disponibilité TEVA (PAYS-BAS) Non
66384797 PARACETAMOL/CODEINE VIATRIS 500 mg/30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/04/2019 VIATRIS SANTE Non
61621858 PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/02/2014 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
60759678 PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE VIATRIS CONSEIL SANS SUCRE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/2015 VIATRIS SANTE Non
67658589 PARAGRIPPE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2020 BOIRON Non
69323970 PARALYOC 250 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 TEVA SANTE Non
64169778 PARALYOC 500 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1986 TEVA SANTE Non
67174823 PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/1996 ALFASIGMA FRANCE Non
61348217 PARATERAX 8 mg/2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/01/2009 LES LABORATOIRES SERVIER Non
62230008 PARATHYROIDINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/03/2020 BOIRON Non
61897358 PARATYPHOIDINUM B BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/05/2020 BOIRON Non
61484295 PAREIRA BRAVA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/10/2016 BOIRON Non
66035518 PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/1998 JANSSEN CILAG Non
62909137 PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/1998 JANSSEN CILAG Non
62426804 PARIETARIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non
63278194 PARIS QUADRIFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/02/2021 BOIRON Non
61011680 PARIS QUADRIFOLIA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/06/2019 LEHNING Non
68401010 PARKINANE LP 2 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/1989 CNX THERAPEUTICS FRANCE Non
66238671 PARKINANE LP 5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1990 CNX THERAPEUTICS FRANCE Non
66729097 PARLODEL 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/06/1981 EXELTIS SANTE Non
63369053 PARLODEL 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/1992 EXELTIS SANTE Non
64141483 PARLODEL 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1989 EXELTIS SANTE Non
66680127 PAROCLINE 2 %, gel pour usage dentaire gel pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1995 SUNSTAR FRANCE Non
69798127 PAROEX 0,12 POUR CENT, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1997 SUNSTAR FRANCE Non
62633190 PAROTIDINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2020 BOIRON Non
64941258 PAROXETINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/03/2006 Warning disponibilité ALMUS FRANCE Non
65058275 PAROXETINE ALMUS PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/03/2024 ALMUS FRANCE Non
66275029 PAROXETINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/03/2006 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
65320578 PAROXETINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2005 ARROW GENERIQUES Non
67057229 PAROXETINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/03/2024 BIOGARAN Non
64854287 PAROXETINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/06/1992 GLAXOSMITHKLINE Non
60524064 PAROXETINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/2009 CRISTERS Non
66176497 PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69188939 PAROXETINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/03/2006 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
60945451 PAROXETINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2002 SANDOZ Non
63808123 PAROXETINE SUN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/10/2014 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
65668830 PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 12/08/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
61726243 PAROXETINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/03/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
60546662 PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2002 VIATRIS SANTE Non
69314170 PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2004 ZENTIVA FRANCE Non
64657756 PAROXETINE ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2007 ZYDUS FRANCE Non
61970183 PARSABIV 10 mg, solution injectable solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2016 EU/1/16/1142 AMGEN EUROPE Non
69279221 PARSABIV 2,5 mg, solution injectable solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2016 EU/1/16/1142 AMGEN EUROPE Non
67061971 PARSABIV 5 mg, solution injectable solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2016 EU/1/16/1142 AMGEN EUROPE Non
67218579 PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/1996 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non
61388877 PASSIFLORA COMPOSE granules et solution orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/05/2020 BOIRON Non
67960089 PASSIFLORA INCARNATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non
61869501 PASSIFLORA INCARNATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non
69341484 PASSIFLORA INCARNATA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral liquide orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2016 BOIRON Non
66703316 PASSIFLORINE, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 THERATECH Non
67670627 PATES BAUDRY, pâte à sucer pâte à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2020 BOIRON Non
61378655 PATES DE REGLISSE AU SAMBUCUS, pâte à sucer pâte à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2017 BOIRON Non
65095099 PATES PECTORALES LHF à la mandarine, pâte à sucer pâte à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2020 BOIRON Non
64621151 PAVBLU 40 mg/mL, solution injectable en flacon solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2025 EU/1/25/1909 AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) Oui
61858889 PAVBLU 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2025 EU/1/25/1909 AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) Oui
66856803 PAXELADINE 0,2 POUR CENT, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/1996 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
65579730 PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/01/2022 EU/1/22/1625 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui
67298721 PAZENIR 5 mg/mL, poudre pour dispersion pour perfusion poudre pour dispersion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2019 EU/1/18/1317 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
63934264 PAZOPANIB ACCORD 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/11/2023 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68803824 PAZOPANIB ACCORD 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/11/2023 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
65342208 PAZOPANIB BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/08/2022 BIOGARAN Non
62690234 PAZOPANIB BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/08/2022 BIOGARAN Non
68681726 PAZOPANIB EG 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69775438 PAZOPANIB EG 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63644453 PAZOPANIB TEVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/01/2025 TEVA SANTE Non
63232033 PAZOPANIB TEVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/01/2025 TEVA SANTE Non
68112963 PAZOPANIB VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/02/2024 VIATRIS SANTE Non
65056235 PAZOPANIB VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/02/2024 VIATRIS SANTE Non
67841156 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/02/2024 ZENTIVA FRANCE Non
62086522 PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/02/2024 ZENTIVA FRANCE Non
64247839 PEAU BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/07/2020 BOIRON Non
68001856 PECFENT 100 microgrammes/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/08/2010 EU/1/10/644 GRUNENTHAL Non
66332028 PECFENT 400 microgrammes/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/08/2010 EU/1/10/644 GRUNENTHAL Non
67747504 PEDEA 5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/07/2004 EU/1/04/284 ORPHAN EUROPE Non
68575185 PEDIAVEN AP-HP G15, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/2011 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
67678175 PEDIAVEN AP-HP G20, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/2011 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
62083608 PEDIAVEN AP-HP G25, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/09/2011 Warning disponibilité ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
64115983 PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2011 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
63163224 PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 2, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2011 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
64837010 PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE SANS OLIGO-ELEMENTS, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2015 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
67042907 PEGASYS 135 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2002 EU/1/02/221 PHARMAAND (AUTRICHE) Non
67134227 PEGASYS 180 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2002 EU/1/02/221 PHARMAAND (AUTRICHE) Non
64347476 PEGASYS 90 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/03/2013 EU/1/02/221 PHARMAAND (AUTRICHE) Non
64190181 PELARGONIUM ODORATISSIMUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/06/2020 BOIRON Non
62176699 PELARGONIUM PHYTOCLARIX, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 19/01/2018 Warning disponibilité COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
61553026 PELGRAZ 6 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2018 EU/1/18/1313 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64847677 PELGRAZ 6 mg, solution injectable en stylo injecteur prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2019 EU/1/18/1313 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
61378153 PELMEG 6 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2018 EU/1/18/1328 MUNDIPHARMA CORPORATION (IRELAND) Non
67695203 PEMAZYRE 13,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2021 EU/1/21/1535 INCYTE BIOSCIENCES DISTRIBUTION (PAYS-BAS) Oui
66412702 PEMAZYRE 4,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2021 EU/1/21/1535 INCYTE BIOSCIENCES DISTRIBUTION (PAYS-BAS) Oui
61156252 PEMAZYRE 9 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2021 EU/1/21/1535 INCYTE BIOSCIENCES DISTRIBUTION (PAYS-BAS) Oui
66929607 PEMETREXED ACCORD 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2020 EU/1/15/1071 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
66050160 PEMETREXED EG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/08/2016 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66053847 PEMETREXED EVER PHARMA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/11/2020 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non
61483364 PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 22/07/2016 Warning disponibilité EU/1/16/1115 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
62103459 PEMETREXED FRESENIUS KABI 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/02/2020 EU/1/16/1115 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
66335088 PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 22/07/2016 Warning disponibilité EU/1/16/1115 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
67768231 PEMETREXED PFIZER 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 20/11/2015 Warning disponibilité EU/1/15/1057 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
69681070 PEMETREXED PFIZER 1000 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 20/11/2015 Warning disponibilité EU/1/15/1057 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
65662126 PEMETREXED PFIZER 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 30/09/2020 Warning disponibilité EU/1/15/1057 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
64840348 PEMETREXED PFIZER 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 20/11/2015 Warning disponibilité EU/1/15/1057 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
66752509 PEMETREXED STRAGEN 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2018 STRAGEN-FRANCE Non
61543078 PEMETREXED VIATRIS 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2018 VIATRIS SANTE Non
65319049 PEMETREXED ZENTIVA 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 08/02/2018 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
60243544 PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral poudre pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 PANPHARMA Non
65922570 PENICILLINE G PANPHARMA 5 000 000 UI, poudre pour usage parentéral poudre pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 PANPHARMA Non
67925469 PENICILLINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/10/2021 BOIRON Non
63051613 PENICILLIUM CANDIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/05/2020 BOIRON Non
61423246 PENTACARINAT 300 mg, poudre pour aérosol et pour usage parentéral poudre pour aérosol et pour usage parentéral inhalée;intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1988 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
61094142 PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur poudre pour solution injectable pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur inhalée;intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2022 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
66357483 PENTASA 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/2011 FERRING (FRANCE) Non
66154593 PENTASA 1 g, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 FERRING (FRANCE) Non
69694541 PENTASA 1 g, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1992 FERRING (FRANCE) Non
61951546 PENTASA 1 g/100 ml, suspension rectale suspension rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1987 FERRING (FRANCE) Non
62217530 PENTASA 2 g, granulés en sachet-dose granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/2005 FERRING (FRANCE) Non
62289729 PENTASA 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/1990 FERRING (FRANCE) Non
69811279 PENTAVAC, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'haemophilus type b, adsorbé poudre et suspension pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1998 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60957852 PENTETATE D'INDIUM [111 In] CURIUMPHARMA 37 MBq/mL, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2000 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
60607503 PENTHROX 99,9 %, liquide pour inhalation par vapeur de 3 mL liquide pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/06/2016 LABORATOIRES ETHYPHARM Non
66315349 PENTOXIFYLLINE BIOGARAN LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/05/1999 Warning disponibilité BIOGARAN Non
68156358 PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/01/2002 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66858302 PENTOXIFYLLINE MYLAN LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/02/1999 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
67025669 PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
67901144 PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/11/1997 Warning disponibilité COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60127671 PEPSANE, capsule capsule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/05/1996 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
61391268 PEPSANE, gel buvable en sachet-dose gel buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1991 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
63158775 PERCUTAFEINE, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/1982 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
69387574 PERFALGAN 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 19/06/2001 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non
60938745 PERFANE 100 mg/20 ml, solution injectable à diluer pour voie I.V. solution injectable à diluer intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1987 CARINOPHARM (ALLEMAGNE) Non
67877476 PERGOVERIS (300 UI + 150 UI)/0,48 mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2017 EU/1/07/396 MERCK EUROPE (PAYS-BAS) Non
64102427 PERGOVERIS (450 UI + 225 UI)/0,72 mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2017 EU/1/07/396 MERCK EUROPE (PAYS-BAS) Non
63011177 PERGOVERIS (900 UI + 450 UI)/1,44 mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2017 EU/1/07/396 MERCK EUROPE (PAYS-BAS) Non
67231270 PERIACTINE 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 TEOFARMA Non
60420681 PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion solution et émulsion et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/10/2000 FRESENIUS KABI FRANCE Non
66286285 PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2014 BIOGARAN Non
68355716 PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2014 BIOGARAN Non
68159048 PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2014 BIOGARAN Non
68600642 PERINDOPRIL ARGININE EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/07/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68613248 PERINDOPRIL ARGININE EG 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/07/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69945011 PERINDOPRIL ARGININE EG 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/07/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62827156 PERINDOPRIL ARGININE HCS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/01/2022 HCS (BELGIQUE) Non
62746131 PERINDOPRIL ARGININE HCS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/01/2022 HCS (BELGIQUE) Non
61947423 PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/2004 LES LABORATOIRES SERVIER Non
68145550 PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 25/11/2004 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
68919953 PERINDOPRIL ARGININE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2012 VIATRIS SANTE Non
68445366 PERINDOPRIL ARGININE VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2012 VIATRIS SANTE Non
64156542 PERINDOPRIL ARGININE VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2012 VIATRIS SANTE Non
60208511 PERINDOPRIL ARGININE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2022 ZENTIVA FRANCE Non
67652216 PERINDOPRIL ARGININE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2022 ZENTIVA FRANCE Non
65632371 PERINDOPRIL ARGININE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2022 ZENTIVA FRANCE Non
69266583 PERINDOPRIL ARGININE/AMLODIPINE HCS 10 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2022 HCS (BELGIQUE) Non
61673698 PERINDOPRIL ARGININE/AMLODIPINE HCS 10 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2022 HCS (BELGIQUE) Non
61062319 PERINDOPRIL ARGININE/AMLODIPINE HCS 5 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2022 HCS (BELGIQUE) Non
66067754 PERINDOPRIL ARGININE/AMLODIPINE HCS 5 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2022 HCS (BELGIQUE) Non
68685055 PERINDOPRIL ARGININE/AMLODIPINE SERVIER 5 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2008 LES LABORATOIRES SERVIER Non
60116810 PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE BIOGARAN 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/2013 BIOGARAN Non
67657505 PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE BIOGARAN 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/2013 BIOGARAN Non
63046566 PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE HCS 10 mg/2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/04/2022 HCS (BELGIQUE) Non
65951942 PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE HCS 5 mg/1,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/04/2022 HCS (BELGIQUE) Non
61396468 PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE SERVIER 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/03/2009 LES LABORATOIRES SERVIER Non
67756040 PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE VIATRIS 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/07/2011 VIATRIS SANTE Non
60051704 PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE VIATRIS 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/07/2011 VIATRIS SANTE Non
67613590 PERINDOPRIL ARROW 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/2009 ARROW GENERIQUES Non
63177067 PERINDOPRIL ARROW 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2009 ARROW GENERIQUES Non
61734749 PERINDOPRIL ARROW 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2009 ARROW GENERIQUES Non
69905807 PERINDOPRIL BIOGARAN 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/06/1988 BIOGARAN Non
64502115 PERINDOPRIL BIOGARAN 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/06/1988 BIOGARAN Non
67607160 PERINDOPRIL BIOGARAN 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/2003 BIOGARAN Non
69385242 PERINDOPRIL EG 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
68655546 PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
60386859 PERINDOPRIL EG 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/07/2010 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
63126101 PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 KRKA (SLOVENIE) Non
66900840 PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 KRKA (SLOVENIE) Non
69982223 PERINDOPRIL KRKA 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 KRKA (SLOVENIE) Non
64283066 PERINDOPRIL MYLAN 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 22/06/1988 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
69931595 PERINDOPRIL MYLAN 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 22/06/1988 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
63987249 PERINDOPRIL MYLAN 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/12/2003 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
69699257 PERINDOPRIL SANDOZ 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/04/2008 SANDOZ Non
67026340 PERINDOPRIL SANDOZ 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/04/2008 SANDOZ Non
65119657 PERINDOPRIL SANDOZ 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/06/2009 SANDOZ Non
60124472 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE ARROW 4 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/11/2020 ARROW GENERIQUES Non
68903408 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE ARROW 4 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/11/2020 ARROW GENERIQUES Non
62531709 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE ARROW 8 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/11/2020 ARROW GENERIQUES Non
62860633 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE ARROW 8 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/11/2020 ARROW GENERIQUES Non
60804917 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE CRISTERS 4 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2021 CRISTERS Non
63054463 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE CRISTERS 8 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2021 CRISTERS Non
68392419 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE CRISTERS 8 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2021 CRISTERS Non
67871167 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE EG 4 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61342926 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE EG 4 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66557701 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE EG 8 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64188522 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE EG 8 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68243770 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE VIATRIS 4 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2021 VIATRIS SANTE Non
62484049 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE VIATRIS 4 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2021 VIATRIS SANTE Non
65755751 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE VIATRIS 8 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2021 VIATRIS SANTE Non
64641015 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE VIATRIS 8 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2021 VIATRIS SANTE Non
62897959 PERINDOPRIL TEVA SANTE 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/10/2006 TEVA SANTE Non
63237361 PERINDOPRIL TEVA SANTE 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/10/2006 TEVA SANTE Non
63371588 PERINDOPRIL TEVA SANTE 8 mg, comprimé comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/10/2008 TEVA SANTE Non
66873005 PERINDOPRIL TOSILATE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2014 CRISTERS Non
62640879 PERINDOPRIL TOSILATE CRISTERS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2014 CRISTERS Non
65229114 PERINDOPRIL TOSILATE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2014 CRISTERS Non
60018896 PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/08/2014 TEVA SANTE Non
62525040 PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/08/2014 TEVA SANTE Non
60479345 PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/08/2014 TEVA SANTE Non
63240806 PERINDOPRIL TOSILATE/AMLODIPINE TEVA 10 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/11/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
61493878 PERINDOPRIL TOSILATE/AMLODIPINE TEVA 10 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/11/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
64455950 PERINDOPRIL TOSILATE/AMLODIPINE TEVA 5 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/11/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
65059936 PERINDOPRIL TOSILATE/AMLODIPINE TEVA 5 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/11/2024 TEVA (PAYS-BAS) Non
66233813 PERINDOPRIL TOSILATE/INDAPAMIDE TEVA 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2017 TEVA SANTE Non
67811024 PERINDOPRIL TOSILATE/INDAPAMIDE TEVA 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/12/2014 TEVA SANTE Non
61201498 PERINDOPRIL TOSILATE/INDAPAMIDE TEVA 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/12/2014 TEVA SANTE Non
69370226 PERINDOPRIL VIATRIS 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/01/2022 VIATRIS SANTE Non
62947682 PERINDOPRIL VIATRIS 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/01/2022 VIATRIS SANTE Non
61115323 PERINDOPRIL VIATRIS 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/01/2022 VIATRIS SANTE Non
62846046 PERINDOPRIL ZYDUS 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2008 ZYDUS FRANCE Non
69912100 PERINDOPRIL ZYDUS 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2008 ZYDUS FRANCE Non
64419210 PERINDOPRIL ZYDUS 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2008 ZYDUS FRANCE Non
60844865 PERINDOPRIL/AMLODIPINE HCS 4 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2018 HCS (BELGIQUE) Non
68351486 PERINDOPRIL/AMLODIPINE HCS 4 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2018 HCS (BELGIQUE) Non
61743004 PERINDOPRIL/AMLODIPINE HCS 8 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2018 HCS (BELGIQUE) Non
67102368 PERINDOPRIL/AMLODIPINE HCS 8 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2018 HCS (BELGIQUE) Non
67299595 PERINDOPRIL/AMLODIPINE ZENTIVA 4 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2018 ZENTIVA FRANCE Non
60555889 PERINDOPRIL/AMLODIPINE ZENTIVA 4 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2018 ZENTIVA FRANCE Non
63321667 PERINDOPRIL/AMLODIPINE ZENTIVA 8 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2018 ZENTIVA FRANCE Non
60722288 PERINDOPRIL/AMLODIPINE ZENTIVA 8 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2018 ZENTIVA FRANCE Non
67727640 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE BIOGARAN 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/1997 BIOGARAN Non
65770931 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE BIOGARAN 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/1997 BIOGARAN Non
66537392 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 2 mg/0,625 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63152128 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60270712 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2010 KRKA (SLOVENIE) Non
68462974 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2010 KRKA (SLOVENIE) Non
60514928 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/08/2010 SANDOZ Non
64268979 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/08/2010 SANDOZ Non
66001099 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE VIATRIS 2 mg/0,625 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/04/2009 VIATRIS SANTE Non
69393253 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE VIATRIS 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/04/2009 VIATRIS SANTE Non
65658398 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZENTIVA 4 mg/1,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 30/06/2021 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
63381461 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS FRANCE 2 mg/0,625 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2016 ZYDUS FRANCE Non
63638906 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS FRANCE 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2016 ZYDUS FRANCE Non
65482612 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS FRANCE 8 mg/2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2016 ZYDUS FRANCE Non
67901048 PERINUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/08/2017 B BRAUN MELSUNGEN Non
61684869 PERIOLIMEL N4E, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2008 BAXTER Non
68491709 PERISOC, solution de cardioplégie/solution pour conservation d’organe solution cardioplégique ou intracoronaire;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/01/2020 DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE (ALLEMAGNE) Non
60912227 PERJETA 420 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2013 EU/1/13/813 ROCHE REGISTRATION Non
65154252 PERLEANE, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé et comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2006 BIOGARAN Non
60200678 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/04/2016 BB FARMA (ITALIE) Non
60953665 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/10/2017 BB FARMA (ITALIE) Non
61679256 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 22/08/2016 BB FARMA (ITALIE) Non
61743292 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 16/02/2011 BB FARMA (ITALIE) Non
62695740 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 05/03/2018 CRISTERS Non
63398507 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/1992 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
64472177 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 20/10/2009 DIFARMED (ESPAGNE) Non
68830999 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 14/10/2020 DIFARMED (ESPAGNE) Non
60074432 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 07/09/2015 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
60079721 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 12/04/2016 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
60263461 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 17/02/2009 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
65788274 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 19/08/2015 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
66515809 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 26/12/2013 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
67201409 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 02/08/2006 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
65639939 PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1997 CILFA DEVELOPPEMENT Non
68088932 PERPRUP 7,25 mg/mL + 633 mg/mL, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2023 BECTON DICKINSON FRANCE Non
68572748 PERSANTINE 10 mg/2 mL, solution injectable, ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/1990 GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE Non
60021216 PERSANTINE 75 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/1988 GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE Non
63664299 PERTUDORON, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2019 WELEDA Non
64424727 PERUBORE INHALATION, capsule pour inhalation par vapeur capsule pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2010 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
63427179 PETASITES OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/10/2019 BOIRON Non
66495776 PETROLEUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2018 BOIRON Non
61672952 PETROLEUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2018 LEHNING Non
67589940 PETROSELINUM SATIVUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/02/2021 BOIRON Non
61685323 PEVARYL 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/1996 KARO PHARMA (SUEDE) Non
66977744 PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/1991 KARO PHARMA (SUEDE) Non
65063233 PEVARYL 1 %, émulsion fluide pour application cutanée émulsion fluide pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/1996 KARO PHARMA (SUEDE) Non
62326387 PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1992 KARO PHARMA (SUEDE) Non
66108628 PEVISONE, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/1978 KARO PHARMA (SUEDE) Non
69313759 PHAPAX, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/2020 LEHNING Non
65147126 PHARMATEX 1,2 %, crème vaginale crème vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1997 INNOTECH INTERNATIONAL Non
63094632 PHARMATEX 18,9 mg, capsule molle vaginale capsule molle vaginale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/12/2000 Warning disponibilité INNOTECH INTERNATIONAL Non
66313024 PHARMATEX 18,9 mg, mini-ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/04/1988 Warning disponibilité INNOTECH INTERNATIONAL Non
69026168 PHARMATEX 18,9 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1997 INNOTECH INTERNATIONAL Non
63702173 PHASEOLUS VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/06/2020 BOIRON Non
66294104 PHEBURANE 483 mg/g, granulés granulés orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2013 EU/1/13/822 EUROCEPT INTERNATIONAL (PAYS-BAS) Non
67259768 PHELINUN 200 mg, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2020 EU/1/20/1487 ADIENNE (ITALIE) Non
64885172 PHELINUN 50 mg, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2020 EU/1/20/1487 ADIENNE (ITALIE) Non
64395574 PHELLANDRIUM AQUATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non
64485833 PHELLANDRIUM AQUATICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non
68921769 PHENERGAN 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/1997 LABORATOIRES FRILAB Non
69646945 PHENERGAN 2,5 POUR CENT, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1997 LABORATOIRES FRILAB Non
69764032 PHENERGAN 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/1997 LABORATOIRES FRILAB Non
60323481 PHENOBARBITAL RICHARD 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 RICHARD Non
63019074 PHENOBARBITALUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
65514145 PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/01/2020 AGUETTANT Non
68856759 PHENYLEPHRINE AGUETTANT, 50 microgrammes/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/2014 AGUETTANT Non
69858332 PHENYLEPHRINE AGUETTANT, 50 microgrammes/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2014 AGUETTANT Non
61111570 PHENYLEPHRINE RENAUDIN 100 microgrammes/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2011 LABORATOIRE RENAUDIN Non
66769558 PHENYLEPHRINE RENAUDIN 50 microgrammes/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2011 LABORATOIRE RENAUDIN Non
60958210 PHENYLEPHRINE UNIMEDIC 0,05 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 06/12/2016 Warning disponibilité UNIMEDIC PHARMA (SUEDE) Non
63811361 PHENYLEPHRINE UNIMEDIC 0,1 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 22/12/2016 Warning disponibilité UNIMEDIC PHARMA (SUEDE) Non
67178992 PHESGO 1200 mg/600 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/12/2020 EU/1/20/1497 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
63806777 PHESGO 600 mg/600 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/12/2020 EU/1/20/1497 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
68589847 PHIZOE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/08/2019 BIOGARAN Non
62858931 PHLOROGLUCINOL ARROW 160 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2024 ARROW GENERIQUES Non
66105571 PHLOROGLUCINOL ARROW 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible et orodispersible orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2007 ARROW GENERIQUES Non
62066822 PHLOROGLUCINOL BGR 80 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2019 BIOGARAN Non
66482348 PHLOROGLUCINOL BIOGARAN 160 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/2018 BIOGARAN Non
68674735 PHLOROGLUCINOL BIOGARAN CONSEIL 80 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2019 BIOGARAN Non
67235518 PHLOROGLUCINOL CRISTERS 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible et orodispersible orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 CRISTERS Non
60399956 PHLOROGLUCINOL EG 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible et orodispersible orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64052764 PHLOROGLUCINOL TEVA 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible et orodispersible orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2005 TEVA SANTE Non
69685535 PHLOROGLUCINOL VIATRIS 160 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2021 VIATRIS SANTE Non
65632624 PHLOROGLUCINOL VIATRIS 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible et orodispersible orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2005 VIATRIS SANTE Non
64781024 PHLOROGLUCINOL ZENTIVA 160 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2022 ZENTIVA FRANCE Non
68694175 PHLOROGLUCINOL ZENTIVA 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible et orodispersible orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2009 ZENTIVA FRANCE Non
61788266 PHLOROGLUCINOL/TRIMETHYLPHLOROGLUCINOL ARROW 40 mg/0,04 mg par 4 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2011 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61756101 PHOCYTAN 0,33 mmol/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1980 AGUETTANT Non
60617020 PHOCYTAN 0,66 mmol/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2012 AGUETTANT Non
60046529 PHOLCODINE BIOGARAN 6,55 mg/5 mL, sirop sirop orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 23/04/2020 Alerte BIOGARAN Non
64378475 PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
61421786 PHOSPHALUGEL, suspension buvable en sachet dose suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
61493903 PHOSPHATE DIPOTASSIQUE RENAUDIN 174,20 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2002 LABORATOIRE RENAUDIN Non
63961902 PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE RENAUDIN 136,10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2002 LABORATOIRE RENAUDIN Non
68213528 PHOSPHONEUROS, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 BOUCHARA-RECORDATI Non
67499763 PHOSPHORE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 LABCATAL Non
63809702 PHOSPHORICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non
68828293 PHOSPHORICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non
66581905 PHOSPHORICUM ACIDUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 WELEDA Non
61212968 PHOSPHORUS BOIRON, degré de dilution compris entre 5CH à 30CH et 10DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/12/2019 BOIRON Non
69931047 PHOSPHORUS LEHNING, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 9DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2019 LEHNING Non
64837971 PHOSPHORUS TRIIODATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/09/2022 BOIRON Non
66845803 PHOSPHORUS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2019 WELEDA Non
62000384 PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/09/2007 FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND Non
64119056 PHOXILIUM 1,2 mmol/L PHOSPHATE, solution pour hémodialyse et hémofiltration solution et solution pour hémodialyse et pour hémofiltration hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/06/2009 VANTIVE BELGIUM (BELGIQUE) Non
67635843 PHYSALIS ALKEKENGI BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2020 BOIRON Non
68174324 PHYSIOGINE 0,1 POUR CENT, crème vaginale crème vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/06/1987 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
60239706 PHYSIOGINE 0,5 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/06/1987 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
66771751 PHYSIOGINE 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1995 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
65655224 PHYSIOMYCINE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/1982 LABORATOIRE XO Non
65573834 PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/11/2003 VANTIVE Non
68120650 PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/11/2003 VANTIVE Non
67998759 PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/11/2003 VANTIVE Non
65047243 PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1,36 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/2004 VANTIVE Non
61274635 PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/12/1999 VANTIVE Non
68874789 PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2,27 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/2004 VANTIVE Non
69123770 PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/12/1999 VANTIVE Non
65810824 PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/2004 VANTIVE Non
67320527 PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/12/1999 VANTIVE Non
60993898 PHYSIOTENS 0,2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1994 VIATRIS MEDICAL Non
68782718 PHYSIOTENS 0,4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1994 VIATRIS MEDICAL Non
62489092 PHYSOSTIGMA VENENOSUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 BOIRON Non
69442540 PHYTOLACCA DECANDRA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/02/2018 BOIRON Non
69021146 PHYTOLACCA DECANDRA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/10/2017 LEHNING Non
66461069 PHYTOLACCA DECANDRA radix WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2019 WELEDA Non
69930917 PHYTOTUX, sirop sirop orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 11/02/2020 LEHNING Non
65125261 PIASCLEDINE 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1992 EXPANSCIENCE Non
68023589 PIASCLEDINE 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 17/06/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
64801950 PIASCLEDINE 300 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 02/11/2020 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
66769608 PICOPREP, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/09/2010 FERRING (FRANCE) Non
65980837 PICRICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/07/2010 BOIRON Non
61747650 PICRICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/05/2010 LEHNING Non
68914027 PIFELTRO 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2018 EU/1/18/1332 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
66758647 PILOCARPINE 1 POUR CENT FAURE, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/12/1980 Warning disponibilité EUROPHTA Non
60175972 PILOCARPINE 2 POUR CENT FAURE, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1980 EUROPHTA Non
67965862 PIMPINELLA ANISUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/06/2020 BOIRON Non
61818407 PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2005 ARROW GENERIQUES Non
67803141 PINAVERIUM BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2005 BIOGARAN Non
67771462 PINAVERIUM EG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67458161 PINAVERIUM SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2005 Warning disponibilité SANDOZ Non
67907108 PINAVERIUM TEVA SANTE 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/11/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
65466316 PINAVERIUM VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2005 VIATRIS SANTE Non
62585781 PINUS MONTANA macérat glycériné BOIRON, degré de dilution compris entre 4DH et 6DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/03/2021 BOIRON Non
64613927 PINUS SYLVESTRIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/04/2020 BOIRON Non
62156084 PIPER METHYSTICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/04/2020 BOIRON Non
60251352 PIPERACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 PANPHARMA Non
60284142 PIPERACILLINE PANPHARMA 4 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 PANPHARMA Non
66252571 PIPERACILLINE TAZOBACTAM VIATRIS 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 VIATRIS SANTE Non
61008378 PIPERACILLINE TAZOBACTAM VIATRIS 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 VIATRIS SANTE Non
66739814 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM ARROW 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2021 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
62380285 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM ARROW 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2021 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
64130978 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM EG 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/12/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64554051 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KABI 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/02/2009 FRESENIUS KABI FRANCE Non
63455004 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KABI 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/02/2009 FRESENIUS KABI FRANCE Non
62405443 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KALCEKS 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/01/2023 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
67726780 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KALCEKS 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/01/2023 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
63803382 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/2009 PANPHARMA Non
63012514 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/2009 PANPHARMA Non
65844666 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM QILU 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/03/2023 QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE) Non
60606515 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM REIG JOFRE 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/07/2024 LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) Non
69320440 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM REIG JOFRE 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/07/2024 LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) Non
67101191 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM SANDOZ 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 28/10/2008 Warning disponibilité SANDOZ Non
67909536 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM SANDOZ 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2008 SANDOZ Non
61249272 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM TILLOMED 4 g/0,5 g poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/11/2022 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
62057517 PIPORTIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/01/1991 Warning disponibilité LABORATOIRES DELBERT Non
69069251 PIPORTIL L4 100 mg/4 ml, solution injectable IM en ampoule solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/08/1988 Warning disponibilité LABORATOIRES DELBERT Non
62000861 PIPORTIL L4 25 mg/ml, solution injectable en ampoule (I.M.) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1988 LABORATOIRES DELBERT Non
62444026 PIQRAY 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 27/07/2020 Warning disponibilité EU/1/20/1455 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
69009763 PIQRAY 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 27/07/2020 Warning disponibilité EU/1/20/1455 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
62801026 PIQRAY 50 mg et 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 27/07/2020 Warning disponibilité EU/1/20/1455 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
62393891 PIRACETAM ARROW 20 %, solution buvable solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/09/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
60950103 PIRACETAM ARROW 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/2002 ARROW GENERIQUES Non
61732118 PIRACETAM BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/1999 BIOGARAN Non
62287735 PIRACETAM BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/1999 BIOGARAN Non
66986355 PIRACETAM EG 800 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69774158 PIRACETAM MYLAN 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 10/06/2002 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
66837265 PIRACETAM TEVA 800 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/2002 TEVA SANTE Non
64950346 PIRFENIDONE ACCORD 267 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/06/2023 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68989318 PIRFENIDONE ARROW 267 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2023 ARROW GENERIQUES Non
60967273 PIRFENIDONE ARROW 801 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2023 ARROW GENERIQUES Non
65255066 PIRFENIDONE BIOGARAN 267 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2022 BIOGARAN Non
62694738 PIRFENIDONE BIOGARAN 801 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2022 BIOGARAN Non
61936373 PIRFENIDONE EG 267 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/06/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69144469 PIRFENIDONE EG 801 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/06/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60788605 PIRFENIDONE SANDOZ 267 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/04/2022 SANDOZ Non
66551883 PIRFENIDONE SANDOZ 801 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/04/2022 SANDOZ Non
66869448 PIRFENIDONE TEVA 267 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2022 TEVA SANTE Non
61138813 PIRFENIDONE TEVA 801 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2022 TEVA SANTE Non
68404622 PIRFENIDONE ZENTIVA 267 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2022 ZENTIVA FRANCE Non
66169136 PIRFENIDONE ZENTIVA 801 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2022 ZENTIVA FRANCE Non
66704133 PIRFÉNIDONE VIATRIS 267 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/01/2023 EU/1/22/1707 VIATRIS (IRLANDE) Non
61045540 PIRFÉNIDONE VIATRIS 801 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/01/2023 EU/1/22/1707 VIATRIS (IRLANDE) Non
66454982 PIRILENE 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1980 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
68659391 PIROXICAM BIOGARAN 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1997 BIOGARAN Non
69052120 PIROXICAM BIOGARAN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1997 BIOGARAN Non
62096096 PIROXICAM EG 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62408891 PIROXICAM PFIZER 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 13/10/1995 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
65592763 PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 TEVA SANTE Non
69721369 PIROXICAM TEVA 20 mg/1 ml, solution injectable (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/06/1998 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
67785736 PIROXICAM VIATRIS 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/1999 VIATRIS SANTE Non
69482905 PIROXICAM VIATRIS 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/01/1996 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
65832411 PIVALONE 1 POUR CENT, suspension nasale suspension nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/1977 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60507702 PIX LIQUIDA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 BOIRON Non
65834743 PIX LIQUIDA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 LEHNING Non
68968929 PIXCYCLIC 1,0 mmol/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/04/2023 GE HEALTHCARE Non
69454261 PIXUVRI 29 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/05/2012 Warning disponibilité EU/1/12/764 LES LABORATOIRES SERVIER Non
64585940 PLACENTINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/08/2020 BOIRON Non
60581211 PLACYNOX 50% / 50%, gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/02/2021 MESSER FRANCE Non
61593693 PLANTAGO MAJOR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non
61088342 PLANTAGO MAJOR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non
67767535 PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2004 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64090327 PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/11/2005 BAXTER Non
69077294 PLASMION, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/06/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non
66134936 PLATANUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/05/2020 BOIRON Non
67276600 PLATINA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/12/2019 BOIRON Non
66989038 PLATINA LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/06/2019 LEHNING Non
60562855 PLAVIX 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/04/2008 EU/1/98/069 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63564053 PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/07/1998 EU/1/98/069 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62206181 PLEGISOL, solution cardioplégique pour voie intracoronaire en poche solution cardioplégique intracoronaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/07/1987 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
66988648 PLEGRIDY 125 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2014 EU/1/14/934 BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
60665360 PLEGRIDY 125 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2014 EU/1/14/934 BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
69002701 PLEGRIDY 63 microgrammes + 94 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable et solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2014 EU/1/14/934 BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
61349130 PLEGRIDY 63 microgrammes + 94 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable et solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2014 EU/1/14/934 BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
65686611 PLENVU, poudre pour solution buvable poudre buvable buvable et poudre buvable buvable et poudre buvable buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 NORGINE (PAYS-BAS) Non
60626514 PLERIXAFOR ACCORD 20 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/2022 EU/1/22/1701 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
69389575 PLERIXAFOR ARROW 20 mg/mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/01/2023 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
62324639 PLERIXAFOR SEACROSS 20 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/02/2023 SEACROSS PHARMA (EUROPE) (IRLANDE) Non
65998504 PLERIXAFOR TEVA 20 mg/mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/03/2023 TEVA SANTE Non
69530271 PLERIXAFOR TILLOMED 20 mg/mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/03/2023 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
64981594 PLERIXAFOR VIATRIS 20 mg/mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/11/2023 VIATRIS SANTE Non
66090030 PLEXUS SOLAIRE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/11/2020 BOIRON Non
68650684 PLITICAN, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/1979 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
68003939 PLUMBUM IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/11/2018 BOIRON Non
68415622 PLUMBUM MELLITUM WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/06/2019 WELEDA Non
61030264 PLUMBUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/12/2019 BOIRON Non
68852789 PLUMBUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/10/2017 LEHNING Non
61793046 PLUMBUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2018 WELEDA Non
62760565 PLUREXID 1,5 POUR CENT, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 JOLLY JATEL Non
68234294 PLUVICTO 1 000 MBq/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2022 EU/1/22/1703 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui
60614280 PNEUMOVAX, solution injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polyosidique solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/01/2016 MSD FRANCE Non
68627881 PODOPHYLLINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/12/2020 BOIRON Non
61463881 PODOPHYLLUM PELTATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non
66039826 PODOPHYLLUM PELTATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non
65570749 POLARAMINE 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 BAYER HEALTHCARE Non
65227405 POLARAMINE 5 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1997 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (ESPAGNE) Non
69592294 POLERY ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au cyclamate de sodium sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/2009 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
69575220 POLERY ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1997 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63879490 POLLENS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/10/2020 BOIRON Non
64563011 POLY-KARAYA, granulé granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/04/1979 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
66129490 POLYDEXA, solution auriculaire, gouttes solution gouttes auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/1977 BOUCHARA-RECORDATI Non
66672707 POLYGONUM AVICULARE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/05/2020 BOIRON Non
68739115 POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale capsule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/1997 INNOTECH INTERNATIONAL Non
66085108 POLYGYNAX, capsule vaginale capsule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1997 INNOTECH INTERNATIONAL Non
64478333 POLYIONIQUE B 27 FRESENIUS, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 FRESENIUS KABI FRANCE Non
65535851 POLYIONIQUE FORMULE 1A G5 BAXTER, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1994 BAXTER Non
69828061 POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1994 BAXTER Non
63571101 POLYIONIQUE G 10 AGUETTANT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/1989 AGUETTANT Non
68377958 POLYIONIQUE G 5 AGUETTANT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/1989 AGUETTANT Non
68931884 POLYSILANE DELALANDE, comprimé à croquer ou à sucer comprimé à croquer ou à sucer orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1994 Warning disponibilité OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
69242130 POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose gel orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/1993 UPSA Non
63103939 POLYSILANE UPSA, gel oral en tube gel orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/1993 UPSA Non
63977461 POLYSTYRENE SULFONATE DE SODIUM SUBSTIPHARM 454 g, poudre pour suspension orale et rectale poudre pour suspension et orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2023 SUBSTIPHARM Non
65216768 POLYSTYRENE SULFONATE DE SODIUM ZENTIVA 400 g, poudre pour suspension orale et rectale poudre pour suspension et orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/2020 ZENTIVA FRANCE Non
65803349 POMALIDOMIDE ACCORD 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/07/2024 EU/1/24/1831 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
68318034 POMALIDOMIDE ACCORD 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/07/2024 EU/1/24/1831 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
60060653 POMALIDOMIDE ACCORD 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/07/2024 EU/1/24/1831 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
66158136 POMALIDOMIDE ACCORD 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/07/2024 EU/1/24/1831 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
62721911 POMALIDOMIDE EG 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/01/2025 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66521057 POMALIDOMIDE EG 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/01/2025 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63057114 POMALIDOMIDE EG 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/01/2025 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60346811 POMALIDOMIDE EG 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/01/2025 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69716906 POMALIDOMIDE EUGIA 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2025 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
61086875 POMALIDOMIDE EUGIA 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2025 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
63672488 POMALIDOMIDE REIG JOFRE 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/02/2025 LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) Non
69363114 POMALIDOMIDE REIG JOFRE 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/02/2025 LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) Non
61404071 POMALIDOMIDE REIG JOFRE 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/02/2025 LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) Non
67099324 POMALIDOMIDE REIG JOFRE 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/02/2025 LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) Non
63101048 POMALIDOMIDE STRAGEN 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/02/2025 STRAGEN-FRANCE Non
65294279 POMALIDOMIDE STRAGEN 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/02/2025 STRAGEN-FRANCE Non
64417825 POMALIDOMIDE STRAGEN 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/02/2025 STRAGEN-FRANCE Non
64289343 POMALIDOMIDE STRAGEN 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/02/2025 STRAGEN-FRANCE Non
66930463 POMALIDOMIDE VIATRIS 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/02/2024 EU/1/23/1785 VIATRIS (IRLANDE) Non
65974243 POMALIDOMIDE VIATRIS 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/02/2024 EU/1/23/1785 VIATRIS (IRLANDE) Non
60310808 POMALIDOMIDE VIATRIS 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/02/2024 EU/1/23/1785 VIATRIS (IRLANDE) Non
60945985 POMALIDOMIDE VIATRIS 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/02/2024 EU/1/23/1785 VIATRIS (IRLANDE) Non
64427538 POMBILITI 105 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/03/2023 EU/1/22/1714 AMICUS THERAPEUTICS EUROPE (IRLANDE) Oui
62601470 POMMADE ARNICA TM 4% BOIRON, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/07/2022 BOIRON Non
62325673 POMMADE AU CALENDULA LHF, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/2020 BOIRON Non
63985038 POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/1995 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60489738 PONAXEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2014 LABORATOIRES GERDA Non
69565621 PONSTYL 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1996 PFIZER HOLDING FRANCE Non
61715282 PONVORY 2 mg + 3 mg + 4 mg + 5 mg + 6 mg + 7 mg + 8 mg + 9 mg + 10 mg, comprimé pelliculé comprimé(s) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/05/2021 EU/1/21/1550 LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS Oui
62056415 PONVORY 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/05/2021 EU/1/21/1550 LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS Oui
62573868 POPULUS CANDICANS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/06/2020 BOIRON Non
62425104 POPULUS TREMULA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/06/2020 BOIRON Non
64512668 POSACONAZOLE ACCORD 100 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/07/2019 EU/1/19/1379 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
69060505 POSACONAZOLE ACCORD 300 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2019 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63474691 POSACONAZOLE AHCL 40 mg/mL, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/07/2019 EU/1/19/1380 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
69521735 POSACONAZOLE EG 100 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 14/11/2019 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62713448 POSACONAZOLE FRESENIUS KABI 100 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/02/2020 FRESENIUS KABI FRANCE Non
64211572 POSACONAZOLE STRAGEN 40 mg/mL, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 11/09/2019 Warning disponibilité STRAGEN-FRANCE Non
65381200 POSACONAZOLE VIATRIS 100 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/10/2019 VIATRIS SANTE Non
67003384 POSACONAZOLE VIATRIS 40 mg/mL, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/04/2019 VIATRIS SANTE Non
63689562 POSACONAZOLE ZENTIVA 100 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/10/2019 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
68050732 POTASSIUM H2 PHARMA 25 mg/mL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1987 LIBERTY PHARMA (LUXEMBOURG) Non
68393396 POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/1998 LIBERTY PHARMA (LUXEMBOURG) Non
66678546 POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/1987 LIBERTY PHARMA (LUXEMBOURG) Non
61291531 POTASSIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/1998 LABCATAL Non
62292771 POTELIGEO 4 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2018 EU/1/18/1335 KYOWA KIRIN HOLDINGS (PAYS-BAS) Non
62246140 POTHOS FOETIDUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2020 BOIRON Non
63762334 POUMON HISTAMINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/11/2020 BOIRON Non
64423162 POUMON HISTAMINE LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/04/2019 LEHNING Non
65096621 POVIDONE IODEE CHAUVIN 5 %, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 25/06/2014 Warning disponibilité LABORATOIRE CHAUVIN Non
66415164 POVIDONE IODEE TEVA 10 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/04/1999 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
62186316 PRADAXA 110 mg, granulés enrobés granulés enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2021 EU/1/08/442 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
65570603 PRADAXA 110 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/03/2008 EU/1/08/442 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
65548471 PRADAXA 150 mg, granulés enrobés granulés enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2021 EU/1/08/442 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
63484283 PRADAXA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/08/2011 EU/1/08/442 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
65070765 PRADAXA 20 mg, granulés enrobés granulés enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2021 EU/1/08/442 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
61714127 PRADAXA 30 mg, granulés enrobés granulés enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2021 EU/1/08/442 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
66196286 PRADAXA 40 mg, granulés enrobés granulés enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2021 EU/1/08/442 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
63752596 PRADAXA 50 mg, granulés enrobés granulés enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2021 EU/1/08/442 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
65693901 PRADAXA 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/03/2008 EU/1/08/442 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
68788824 PRALUENT 150 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/09/2015 EU/1/15/1031 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64363384 PRALUENT 300 mg, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/08/2020 EU/1/15/1031 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60570108 PRALUENT 75 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/09/2015 EU/1/15/1031 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
61129497 PRAMIPEXOLE ARROW LAB 0,18 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 ARROW GENERIQUES Non
66500390 PRAMIPEXOLE ARROW LAB 0,7 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 ARROW GENERIQUES Non
67516383 PRAMIPEXOLE BIOGARAN 0,18 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2010 BIOGARAN Non
64689437 PRAMIPEXOLE BIOGARAN 0,70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2010 BIOGARAN Non
61675795 PRAMIPEXOLE EG 0,18 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63489405 PRAMIPEXOLE EG 0,7 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65382505 PRAMIPEXOLE SANDOZ LP 0,26 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/12/2015 Warning disponibilité SANDOZ Non
60949122 PRAMIPEXOLE SANDOZ LP 0,52 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2015 SANDOZ Non
61623204 PRAMIPEXOLE SANDOZ LP 1,05 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2015 SANDOZ Non
68947422 PRAMIPEXOLE SANDOZ LP 2,1 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2015 SANDOZ Non
63005092 PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2008 EU/1/08/490 TEVA (PAYS-BAS) Non
69716450 PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 mg comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2008 EU/1/08/490 TEVA (PAYS-BAS) Non
65547280 PRAMIPEXOLE VIATRIS 0,18 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/11/2010 VIATRIS SANTE Non
64264685 PRAMIPEXOLE VIATRIS 0,7 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/11/2010 VIATRIS SANTE Non
67696401 PRAMIPEXOLE ZENTIVA 0,18 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/10/2009 ZENTIVA FRANCE Non
65335733 PRAMIPEXOLE ZENTIVA 0,7 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/10/2009 ZENTIVA FRANCE Non
64487282 PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 0,26 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2017 ZENTIVA FRANCE Non
66203033 PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 0,52 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2017 ZENTIVA FRANCE Non
68278928 PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 1,05 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2017 ZENTIVA FRANCE Non
64810878 PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 2,1 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2017 ZENTIVA FRANCE Non
65527000 PRAMOCAINE CHLORHYDRATE ARROW CONSEIL 1%, gel pour application locale gel pour application rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2024 ARROW GENERIQUES Non
67895104 PRAMOCAINE CHLORHYDRATE BIOGARAN CONSEIL 1%, gel pour application locale gel pour application rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/2023 BIOGARAN Non
61374393 PRASUGREL ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/2018 ARROW GENERIQUES Non
64503651 PRASUGREL BGR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2020 BIOGARAN Non
63152181 PRASUGREL CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/2018 CRISTERS Non
67461428 PRASUGREL EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 30/04/2018 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60330636 PRASUGREL EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/06/2020 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63610757 PRASUGREL KRKA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
65361468 PRASUGREL TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/03/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
68107539 PRASUGREL VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2018 EU/1/18/1273 VIATRIS (IRLANDE) Non
63324371 PRASUGREL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/07/2019 ZENTIVA FRANCE Non
63032883 PRASUGREL ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 03/10/2018 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
61650728 PRAVASTATINE ACCORD 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67344026 PRAVASTATINE ACCORD 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
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66730562 PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
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64949002 PREDNISOLONE TEVA 20 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 TEVA SANTE Non
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62440298 PREDNISONE VIATRIS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2004 VIATRIS SANTE Non
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68830198 PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 ZENTIVA FRANCE Non
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66801059 PREGABALINE ACCORD 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2015 EU/1/15/1027 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
69836948 PREGABALINE ACCORD 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2015 EU/1/15/1027 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
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68075899 PREGABALINE ACCORD 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2015 EU/1/15/1027 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
69459098 PREGABALINE ACCORD 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2015 EU/1/15/1027 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
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64247383 PREGABALINE HCS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2016 HCS (BELGIQUE) Non
65982507 PREGABALINE HCS 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2016 HCS (BELGIQUE) Non
64862526 PREGABALINE HCS 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2016 HCS (BELGIQUE) Non
65454335 PREGABALINE HCS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2016 HCS (BELGIQUE) Non
63754960 PREGABALINE HCS 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2016 HCS (BELGIQUE) Non
69133565 PREGABALINE SANDOZ 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/15/1011 SANDOZ (AUTRICHE) Non
69208950 PREGABALINE SANDOZ 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/15/1011 SANDOZ (AUTRICHE) Non
64402467 PREGABALINE SANDOZ 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/15/1011 SANDOZ (AUTRICHE) Non
65821614 PREGABALINE SANDOZ 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/15/1011 SANDOZ (AUTRICHE) Non
68414068 PREGABALINE SANDOZ 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/15/1011 SANDOZ (AUTRICHE) Non
67326252 PREGABALINE SANDOZ 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/15/1011 SANDOZ (AUTRICHE) Non
67300994 PREGABALINE SANDOZ 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/15/1011 SANDOZ (AUTRICHE) Non
68398945 PREGABALINE TEVA SANTE 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/09/2015 TEVA SANTE Non
61954421 PREGABALINE TEVA SANTE 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/09/2015 TEVA SANTE Non
60061602 PREGABALINE TEVA SANTE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 TEVA SANTE Non
62767168 PREGABALINE TEVA SANTE 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/09/2015 TEVA SANTE Non
69656583 PREGABALINE TEVA SANTE 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 TEVA SANTE Non
69075101 PREGABALINE TEVA SANTE 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/09/2015 TEVA SANTE Non
68615772 PREGABALINE TEVA SANTE 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/09/2015 TEVA SANTE Non
63473842 PREGABALINE UPSA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/2015 Warning disponibilité UPSA Non
66862998 PREGABALINE UPSA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/2015 Warning disponibilité UPSA Non
69047792 PREGABALINE UPSA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/2015 Warning disponibilité UPSA Non
61616875 PREGABALINE UPSA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/2015 Warning disponibilité UPSA Non
67610562 PREGABALINE UPSA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/2015 Warning disponibilité UPSA Non
69451945 PREGABALINE UPSA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/2015 Warning disponibilité UPSA Non
67838740 PREGABALINE UPSA 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/2015 Warning disponibilité UPSA Non
62852526 PREGABALINE VIATRIS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/997 VIATRIS (IRLANDE) Non
66682740 PREGABALINE VIATRIS 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/997 VIATRIS (IRLANDE) Non
62669749 PREGABALINE VIATRIS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/997 VIATRIS (IRLANDE) Non
69723053 PREGABALINE VIATRIS 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/997 VIATRIS (IRLANDE) Non
66110077 PREGABALINE VIATRIS 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/997 VIATRIS (IRLANDE) Non
60203546 PREGABALINE VIATRIS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/997 VIATRIS (IRLANDE) Non
66145765 PREGABALINE VIATRIS 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/997 VIATRIS (IRLANDE) Non
64732162 PREGABALINE VIATRIS PHARMA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/04/2014 Warning disponibilité EU/1/14/916 VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) Non
62201565 PREGABALINE VIATRIS PHARMA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/04/2014 Warning disponibilité EU/1/14/916 VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) Non
68256084 PREGABALINE VIATRIS PHARMA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/04/2014 Warning disponibilité EU/1/14/916 VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) Non
64723380 PREGABALINE VIATRIS PHARMA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/04/2014 Warning disponibilité EU/1/14/916 VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) Non
66664062 PREGABALINE VIATRIS PHARMA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/04/2014 Warning disponibilité EU/1/14/916 VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) Non
64991282 PREGABALINE VIATRIS PHARMA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/04/2014 Warning disponibilité EU/1/14/916 VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) Non
66220723 PREGABALINE VIATRIS PHARMA 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/04/2014 Warning disponibilité EU/1/14/916 VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) Non
62249492 PREGABALINE ZENTIVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1021 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
60912259 PREGABALINE ZENTIVA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1021 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
69365019 PREGABALINE ZENTIVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1021 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
65282234 PREGABALINE ZENTIVA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1021 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
63389216 PREGABALINE ZENTIVA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1021 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
69967100 PREGABALINE ZENTIVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1021 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
66410690 PREGABALINE ZENTIVA 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1021 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
67973656 PREGABALINE ZENTIVA K.S. 100 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 27/02/2017 Warning disponibilité EU/1/16/1166 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
67351273 PREGABALINE ZENTIVA K.S. 150 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 27/02/2017 Warning disponibilité EU/1/16/1166 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
66195309 PREGABALINE ZENTIVA K.S. 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 27/02/2017 Warning disponibilité EU/1/16/1166 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
60761704 PREGABALINE ZENTIVA K.S. 25 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 27/02/2017 Warning disponibilité EU/1/16/1166 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
61634962 PREGABALINE ZENTIVA K.S. 300 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 27/02/2017 Warning disponibilité EU/1/16/1166 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
65708883 PREGABALINE ZENTIVA K.S. 50 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 27/02/2017 Warning disponibilité EU/1/16/1166 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
61234174 PREGABALINE ZENTIVA K.S. 75 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 27/02/2017 Warning disponibilité EU/1/16/1166 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
62599681 PREGABALINE ZYDUS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 ZYDUS FRANCE Non
69399555 PREGABALINE ZYDUS 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2017 ZYDUS FRANCE Non
69158248 PREGABALINE ZYDUS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 ZYDUS FRANCE Non
61911861 PREGABALINE ZYDUS 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 ZYDUS FRANCE Non
62768099 PREGABALINE ZYDUS 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2017 ZYDUS FRANCE Non
68382834 PREGABALINE ZYDUS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 ZYDUS FRANCE Non
66304210 PREGABALINE ZYDUS 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2017 ZYDUS FRANCE Non
65084761 PRELINIUM, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2021 BOIRON Non
67893740 PREMINOR 10 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2018 LEURQUIN MEDIOLANUM Non
65578557 PREMINOR 10 mg/5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2018 LEURQUIN MEDIOLANUM Non
60992522 PREMINOR 5 mg/10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2018 LEURQUIN MEDIOLANUM Non
69673433 PREMINOR 5 mg/5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2018 LEURQUIN MEDIOLANUM Non
62968616 PRENOXAD 0,91 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2018 ETHYPHARM Non
64421236 PREPIDIL INTRACERVICAL, gel stérile intracervical gel stérile intracervicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1987 PFIZER HOLDING FRANCE Non
63870751 PRESTOLE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1986 ALMIRALL Non
63423024 PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/02/2007 LES LABORATOIRES SERVIER Non
60375930 PRETERVAL 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/02/2007 LES LABORATOIRES SERVIER Non
67786749 PREVENAR 13 suspension injectable. Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent, adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2009 EU/1/09/590 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
62189757 PREVENAR 20, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (20-valent, adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2022 EU/1/21/1612 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui
68133651 PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/1988 MERCK SANTE Non
67334530 PREVYMIS 240 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2018 EU/1/17/1245 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
64591854 PREVYMIS 240 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2018 EU/1/17/1245 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
67601314 PREVYMIS 480 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2018 EU/1/17/1245 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
62944394 PREVYMIS 480 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2018 EU/1/17/1245 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
60250567 PREXATE 10 mg/ 0,40 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/01/2018 Warning disponibilité ALFASIGMA FRANCE Non
62744949 PREXATE 12,5 mg/ 0,31 ml,solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/01/2018 Warning disponibilité ALFASIGMA FRANCE Non
65531319 PREXATE 15 mg/ 0,38 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/01/2018 Warning disponibilité ALFASIGMA FRANCE Non
60455789 PREXATE 17,5 mg/ 0,44 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/01/2018 Warning disponibilité ALFASIGMA FRANCE Non
68645071 PREXATE 20 mg/ 0,50 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/01/2018 Warning disponibilité ALFASIGMA FRANCE Non
64906111 PREXATE 25 mg/ 0,63 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/01/2018 Warning disponibilité ALFASIGMA FRANCE Non
66429153 PREXATE 7,5 mg/ 0,30 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/01/2018 Warning disponibilité ALFASIGMA FRANCE Non
62633767 PREXIDINE 0,12 POUR CENT, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/1994 CHEMISCHE FABRIK KREUSSLER (ALLEMAGNE) Non
64478874 PREZISTA 100 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/10/2012 EU/1/06/380 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
63216342 PREZISTA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2009 EU/1/06/380 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
60235768 PREZISTA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/01/2009 EU/1/06/380 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
67875450 PREZISTA 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/01/2009 EU/1/06/380 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
67128815 PREZISTA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2009 EU/1/06/380 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
63372843 PREZISTA 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2013 EU/1/06/380 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
66495139 PRIALT 100 microgrammes/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intrathécale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2005 EU/1/04/302 ESTEVE PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
67084087 PRILIGY 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2012 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
67428136 PRILIGY 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2012 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
61306809 PRIMACAINE ADRENALINE 1/100 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2002 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND Non
65983107 PRIMACAINE ADRENALINE 1/200 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2002 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND Non
66854318 PRIMALAN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/10/1995 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63209974 PRIMALAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63036718 PRIMALAN, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1983 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
62907143 PRIMAQUINE SANOFI 15 mg, comprimé pelliculé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2024 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62789435 PRIMENE 10 %, solution injectable pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1986 BAXTER Non
62786040 PRIMOVIST 0,25 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/2020 BAYER HEALTHCARE Non
68968199 PRIMPERAN 0,1 %, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/02/1997 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65529325 PRIMPERAN 10 mg, suppositoire sécable suppositoire sécable rectale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/01/1998 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
61729093 PRIMPERAN 10 mg/2 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1997 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60845305 PRIMULA OBCONICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2020 BOIRON Non
66824638 PRINCI B, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/1997 SERP Non
61896473 PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux vivant poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/05/1999 GLAXOSMITHKLINE Non
69869147 PRISMASOL 2 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémofiltration et hémodialyse solution et solution pour hémofiltration et pour hémodialyse hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2002 VANTIVE BELGIUM (BELGIQUE) Non
62278056 PRISMASOL 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration solution et solution pour hémofiltration et pour hémodialyse hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2002 VANTIVE BELGIUM (BELGIQUE) Non
68369993 PRITOR 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 15/09/1999 Warning disponibilité EU/1/98/089 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
60560224 PRITOR 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 11/12/1998 Warning disponibilité EU/1/98/089 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
61842988 PRITOR 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 11/12/1998 Warning disponibilité EU/1/98/089 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
61217495 PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 22/04/2002 Warning disponibilité EU/1/02/215 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
69467344 PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 22/04/2002 Warning disponibilité EU/1/02/215 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
68460165 PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 01/04/2008 Warning disponibilité EU/1/02/215 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
62946452 PRIVIGEN 100 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2008 EU/1/08/446 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
61952527 PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/10/2005 EU/1/05/316 LES LABORATOIRES SERVIER Non
63501124 PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/10/2005 EU/1/05/316 LES LABORATOIRES SERVIER Non
65250375 PROCUTA 10 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2001 EXPANSCIENCE Non
67952249 PROCUTA 20 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2001 EXPANSCIENCE Non
67682298 PROCUTA 40 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2005 EXPANSCIENCE Non
69316449 PROCUTA 5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2001 EXPANSCIENCE Non
65249056 PROCYSBI 25 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/09/2013 EU/1/13/861 CHIESI FARMACEUTICI Non
69022853 PROCYSBI 75 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/09/2013 EU/1/13/861 CHIESI FARMACEUTICI Non
60771794 PRODILANTIN 75 mg/mL, solution à diluer pour perfusion/solution injectable solution à diluer pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/08/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non
66663448 PRODINAN 160 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/06/2010 Warning disponibilité THERABEL LUCIEN PHARMA Non
67899241 PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/1982 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
66771790 PROFENID 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1990 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
62960085 PROFENID 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) en flacon poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/11/1991 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65146412 PROFENID 100 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1996 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
68566033 PROFENID 100 mg/2 ml, solution injectable (I.M.) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/12/1997 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67225100 PROFENID 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1996 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
68592067 PROFENID L P 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/12/1988 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63393104 PROGESTAN 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale capsule molle orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
68025857 PROGESTAN 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale capsule molle orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
62075038 PROGESTERONE BIOGARAN 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale capsule molle orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2001 BIOGARAN Non
66426680 PROGESTERONE BIOGARAN 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale capsule molle orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2001 BIOGARAN Non
63907395 PROGESTERONE RETARD PHARLON 500 mg/2 ml, solution injectable IM en ampoule solution injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/02/1997 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
62767549 PROGESTERONE SANDOZ 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale capsule molle orale;vaginale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/02/2003 Warning disponibilité SANDOZ Non
66156975 PROGESTERONE VIATRIS 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale capsule molle orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 EXELTIS SANTE Non
60114485 PROGESTERONUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/05/2020 BOIRON Non
60211678 PROGESTERONUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/05/2019 LEHNING Non
67407099 PROGESTOGEL 1 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1996 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
68371204 PROGIRON 25 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2023 IBSA PHARMA SAS Non
62684797 PROGIRON 25 mg, soluton injectable solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/03/2014 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
66800719 PROGLICEM 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/12/1997 Warning disponibilité MSD FRANCE Non
62678246 PROGLICEM 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1997 MSD FRANCE Non
68330403 PROGRAF 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/02/1998 ASTELLAS PHARMA Non
61217812 PROGRAF 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/1995 ASTELLAS PHARMA Non
63395596 PROGRAF 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/1995 ASTELLAS PHARMA Non
66737795 PROGRAF 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/1995 ASTELLAS PHARMA Non
62512491 PROGYNOVA 1 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 13/05/1994 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
60940721 PROGYNOVA 2 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 13/08/1997 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
69155907 PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/1994 BRACCO IMAGING FRANCE Non
61258225 PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/04/1999 BRACCO IMAGING FRANCE Non
63845762 PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1987 TECHNI-PHARMA Non
64197553 PROLASTIN 1000 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/08/2019 GRIFOLS DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
62379938 PROLASTIN 4000 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/10/2023 GRIFOLS DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
69637889 PROLASTIN 5000 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/10/2023 GRIFOLS DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
61637983 PROLEUKIN 18 millions U.I., poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/09/1989 IOVANCE BIOTHERAPEUTICS (PAYS-BAS) Non
68745374 PROLEUKIN 18 millions U.I., poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/09/1989 IOVANCE BIOTHERAPEUTICS (PAYS-BAS) Non
64256891 PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2010 EU/1/10/618 AMGEN EUROPE Non
67210778 PRONTADOL ADULTES 500 mg/50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/2019 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
61644230 PRONTALGINE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1997 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
67377300 PROPAFENONE ACCORD 300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/09/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
65033756 PROPAFENONE VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2019 VIATRIS SANTE Non
60580369 PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 23/12/1998 Warning disponibilité ORGANON FRANCE Non
60297517 PROPESS 10 mg, système de diffusion vaginal système de diffusion vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1999 FERRING (FRANCE) Non
69713543 PROPIONATE DE FLUTICASONE TEVA 125 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/10/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
68250875 PROPIONATE DE FLUTICASONE TEVA 250 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/10/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
65043469 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER 100 microgrammes/ 50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/06/2021 ARROW GENERIQUES Non
60781984 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER 250 microgrammes/ 50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/06/2021 ARROW GENERIQUES Non
65541516 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER 500 microgrammes/ 50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/06/2021 ARROW GENERIQUES Non
65420621 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL BGR 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/2019 BIOGARAN Non
61115259 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL BGR 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/2019 BIOGARAN Non
64438716 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL BIOGARAN AIRMASTER 100 microgrammes/ 50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/06/2021 BIOGARAN Non
62347260 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL BIOGARAN AIRMASTER 250 microgrammes/ 50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/06/2021 BIOGARAN Non
66796758 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL BIOGARAN AIRMASTER 500 microgrammes/ 50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/06/2021 BIOGARAN Non
69518205 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/06/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62466193 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/06/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62788696 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/06/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69376535 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL SANDOZ 125 microgrammes/ 25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/02/2019 SANDOZ Non
61388471 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL SANDOZ 250 microgrammes/ 25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/02/2019 SANDOZ Non
68513632 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL TEVA 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/08/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
62025658 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL TEVA 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/08/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
63313268 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL TEVA RESPIHALER 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/04/2023 TEVA (PAYS-BAS) Non
61622974 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL TEVA RESPIHALER 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/04/2023 TEVA (PAYS-BAS) Non
69214519 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL VIATRIS 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2019 VIATRIS SANTE Non
64541342 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL VIATRIS 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2019 VIATRIS SANTE Non
64188732 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL VIATRIS 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2019 VIATRIS SANTE Non
67439556 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/02/2021 ZENTIVA FRANCE Non
62811974 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/03/2019 ZENTIVA FRANCE Non
62354881 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/03/2019 ZENTIVA FRANCE Non
61041232 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/02/2021 ZENTIVA FRANCE Non
67419742 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 50 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/03/2019 ZENTIVA FRANCE Non
68306249 PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/02/2021 ZENTIVA FRANCE Non
63558577 PROPOFOL BAXTER 10 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion émulsion injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/08/2016 BAXTER HOLDING (PAYS-BAS) Non
66093051 PROPOFOL BAXTER 20 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion émulsion injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/08/2016 BAXTER HOLDING (PAYS-BAS) Non
60692610 PROPOFOL KABI 10 mg/mL, émulsion injectable en seringue pré-remplie émulsion injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/07/2019 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non
66110981 PROPOFOL KABI 10 mg/mL, émulsion injectable/pour perfusion émulsion injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2019 FRESENIUS KABI FRANCE Non
65591412 PROPOFOL KABI 20 mg/mL, émulsion injectable émulsion injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2019 FRESENIUS KABI FRANCE Non
68749814 PROPOFOL KABI 20 mg/mL, émulsion injectable en seringue pré-remplie émulsion injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/07/2019 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non
62540042 PROPOFOL LIPURO 1 % (10 mg/ml), émulsion injectable ou pour perfusion émulsion injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/04/2002 B BRAUN MELSUNGEN Non
66701952 PROPOFOL LIPURO 2 % (20 mg/ml), émulsion injectable ou pour perfusion émulsion injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/03/2007 B BRAUN MELSUNGEN Non
62286195 PROPOFOL LIPURO 5 mg/ml, émulsion injectable ou pour perfusion émulsion injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/10/2008 B BRAUN MELSUNGEN Non
66617123 PROPOFOL MYLAN 20 mg/ml, émulsion injectable (IV) émulsion injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/05/2003 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
65135519 PROPRANOLOL ACCORD 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/02/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62403136 PROPRANOLOL ACETLAB 5 mg/5 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2018 MITEM PHARMA Non
63003440 PROPRANOLOL ARROW 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2019 ARROW GENERIQUES Non
67122698 PROPRANOLOL BIOGARAN 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2015 BIOGARAN Non
66415335 PROPRANOLOL EG 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1987 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67954061 PROPRANOLOL TEVA 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1985 TEVA SANTE Non
63077978 PROPRANOLOL TEVA L P 160 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1986 TEVA SANTE Non
65667550 PROPRANOLOL TEVA L P 80 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/1989 TEVA SANTE Non
61397883 PROPYLEX 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2001 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
63520562 PRORHINEL RHUME, solution nasale solution nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 HALEON FRANCE Non
67857477 PROSOFT, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2005 R&D PHARMA (MONACO) Non
63775876 PROSPAN SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 ENGELHARD ARZNEIMITTEL Non
60750412 PROSTATE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/12/2020 BOIRON Non
63885956 PROSTATEP 500 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/2016 CURIUM PET FRANCE Non
61601542 PROSTIGMINE 0,5 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1998 VIATRIS MEDICAL Non
60621264 PROSTINE E2 1 mg/3 g, gel vaginal gel vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non
63145144 PROSTINE E2 2 mg/3 g, gel vaginal gel vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non
68103252 PROSTINE VR 0,5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60037327 PROTAMINE CHOAY 1000 U.A.H./ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1998 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
68475847 PROTEUS VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/05/2020 BOIRON Non
61716295 PROTEXEL 50 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2001 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
61962852 PROTHIADEN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 TEOFARMA Non
69699339 PROTHIADEN 75 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/1981 TEOFARMA Non
67798840 PROTOPIC 0,03 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2002 EU/1/02/201 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non
63213392 PROTOPIC 0,1 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2002 EU/1/02/201 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non
66745781 PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2001 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
61607132 PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR PRODUCTS MEDICAL, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2001 AIR PRODUCTS Non
64959847 PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL LINDE HEALTHCARE, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2001 LINDE FRANCE Non
65275357 PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL MESSER FRANCE, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2019 MESSER FRANCE Non
66210572 PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL SOL FRANCE, gaz pour inhalation en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2001 SOL FRANCE Non
60408330 PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL SOL FRANCE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2001 SOL FRANCE Non
65281285 PROVAMES 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1998 MERUS LABS LUXCO II (LUXEMBOURG) Non
65421374 PROVAMES 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/1994 MERUS LABS LUXCO II (LUXEMBOURG) Non
61885224 PROZAC 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/06/1988 Warning disponibilité LILLY FRANCE Non
61956187 PROZAC 20 mg/5 mL, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/02/1993 Warning disponibilité LILLY FRANCE Non
60242264 PRUNUS SPINOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non
64303889 PRUNUS SPINOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non
69792918 PRUNUS SPINOSA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 WELEDA Non
68520477 PSYLIA, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet poudre effervescent(e) pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1988 TECHNI-PHARMA Non
68740295 PSYLLIUM LANGLEBERT, plante en vrac plante(s) en vrac orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1992 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
67493319 PTELEA TRIFOLIATA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/05/2018 BOIRON Non
65773258 PULMICORT 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/05/1994 Warning disponibilité ASTRAZENECA Non
66664532 PULMICORT 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/05/1994 Warning disponibilité ASTRAZENECA Non
68441909 PULMICORT TURBUHALER 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1993 ASTRAZENECA Non
65036357 PULMICORT TURBUHALER 200 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 ASTRAZENECA Non
65546488 PULMICORT TURBUHALER 400 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 ASTRAZENECA Non
65699548 PULMINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
64164425 PULMINE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 WELEDA Non
67986283 PULMOCIS 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/1997 CIS BIO INTERNATIONAL Non
66078868 PULMODEXANE 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2007 LABORATOIRE BAILLY CREAT Non
66367100 PULMODEXANE 300 mg/100 ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 LABORATOIRE BAILLY CREAT Non
64482812 PULMOFLUIDE SIMPLE, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/1996 ETHYX PHARMACEUTICALS Non
60206154 PULMOSERUM, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/1997 LABORATOIRE BAILLY CREAT Non
60424605 PULMOTEC, Creuset de graphite pour la préparation de Technegas pour inhalation. Trousse pour préparation radiopharmaceutique. trousse pour préparation radiopharmaceutique inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/10/1996 CYCLOMEDICA IRELAND Non
60866491 PULMOZYME 2500 U/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/03/1994 ROCHE Non
63385292 PULMOZYME 2500 U/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 30/05/2024 CRISTERS Non
61141332 PULSATILLA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non
60493811 PULSATILLA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 FERRIER Non
60117638 PULSATILLA LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non
64279769 PULSATILLA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 WELEDA Non
60887610 PUNICA GRANATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2020 BOIRON Non
62448341 PUREGON 300 UI/0,36 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/02/2000 EU/1/96/008 ORGANON (HOLLANDE) Non
65214799 PUREGON 600 UI/0,72 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/02/2000 EU/1/96/008 ORGANON (HOLLANDE) Non
60727755 PUREGON 900 UI/1,08 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/08/2004 EU/1/96/008 ORGANON (HOLLANDE) Non
63377491 PURINETHOL 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
67750468 PURINETHOL 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 08/01/2021 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
61662851 PURIVIST 0,5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/07/2003 ABBVIE Non
69149943 PURSENNIDE 20 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/1991 HALEON FRANCE Non
69019864 PUTRESCINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/03/2021 BOIRON Non
63404771 PYLCLARI 1 500 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/07/2023 EU/1/23/1746 CURIUM PET FRANCE Oui
63941426 PYLERA 140 mg/125 mg/125 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2012 LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS Non
69494932 PYOSTACINE 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1995 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63728481 PYOSTACINE 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/1983 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63938387 PYRALVEX, gel buccal et gingival gel et gingivale;voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/02/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
63378561 PYRALVEX, solution buccale et gingivale solution et gingivale;voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/02/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
69483341 PYRETHRUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2020 BOIRON Non
63281870 PYRIDOSTIGMINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2008 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA Non
69669641 PYRITE DE FER BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/10/2019 BOIRON Non
60918130 PYRITE DE FER WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/06/2019 WELEDA Non
61159202 PYROGENIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/05/2020 BOIRON Non
67386609 PYROGENIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2019 LEHNING Non
66305508 PYROLUSITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/01/2021 BOIRON Non
61586841 PYZCHIVA 130 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2024 EU/1/24/1801 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Oui
60101438 PYZCHIVA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2024 EU/1/24/1801 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Oui
63133302 PYZCHIVA 45 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/08/2025 EU/1/24/1801 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Oui
63596332 PYZCHIVA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2024 EU/1/24/1801 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Oui
60227159 PYZCHIVA 90 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2024 EU/1/24/180 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Oui
68429472 QARZIBA 4,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2017 EU/1/17/1191 RECORDATI IRELAND Non
69091949 QDENGA, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/12/2022 EU/1/22/1699 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Oui
66036285 QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2010 EXELTIS SANTE Non
67629484 QINLOCK 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/11/2021 EU/1/21/1569 DECIPHERA PHARMACEUTICALS (NETHERLANDS) (PAYS-BAS) Oui
67361246 QLAIRA, comprimé pelliculé comprimé(s) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/12/2008 BAYER HEALTHCARE Non
68052014 QUADRAMET 1,3 GBq/ml , solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/02/1998 EU/1/97/057 CIS BIO INTERNATIONAL Non
60382608 QUADRASA 2 g, poudre pour solution rectale poudre pour solution rectale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/06/1996 Warning disponibilité NORGINE (PAYS-BAS) Non
64588580 QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/12/2006 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
68496649 QUASYM L.P. 20 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/12/2006 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
63814140 QUASYM L.P. 30 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/12/2006 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
65691327 QUESTRAN 4 g, poudre orale en sachet poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1987 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
62650834 QUETIAPINE ACCORD HEALTHCARE LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
60078765 QUETIAPINE ACCORD HEALTHCARE LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64925631 QUETIAPINE ACCORD LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63373571 QUETIAPINE ARROW LAB LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2021 ARROW GENERIQUES Non
68436082 QUETIAPINE ARROW LAB LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2021 ARROW GENERIQUES Non
65692742 QUETIAPINE ARROW LAB LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2021 ARROW GENERIQUES Non
66086110 QUETIAPINE ARROW LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/06/2015 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
64633851 QUETIAPINE ARROW LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/06/2015 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
61334872 QUETIAPINE ARROW LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 17/03/2015 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
63121061 QUETIAPINE BIOGARAN LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2016 BIOGARAN Non
65820455 QUETIAPINE BIOGARAN LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2016 BIOGARAN Non
64420401 QUETIAPINE BIOGARAN LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2016 BIOGARAN Non
60649235 QUETIAPINE CRISTERS LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2017 CRISTERS Non
62925159 QUETIAPINE CRISTERS LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2017 CRISTERS Non
66219105 QUETIAPINE CRISTERS LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2017 CRISTERS Non
60624171 QUETIAPINE EG LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/12/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65761302 QUETIAPINE EG LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/12/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60490893 QUETIAPINE EG LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/12/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61729702 QUETIAPINE EVOLUGEN LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2017 EVOLUPHARM Non
62346703 QUETIAPINE EVOLUGEN LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2017 EVOLUPHARM Non
61017701 QUETIAPINE EVOLUGEN LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2017 EVOLUPHARM Non
60985570 QUETIAPINE KRKA LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2015 KRKA (SLOVENIE) Non
69612658 QUETIAPINE KRKA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/10/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
67701122 QUETIAPINE KRKA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/11/2017 KRKA (SLOVENIE) Non
66437367 QUETIAPINE SANDOZ LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2015 SANDOZ Non
68967396 QUETIAPINE SANDOZ LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2015 SANDOZ Non
67567958 QUETIAPINE SANDOZ LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2015 SANDOZ Non
67567399 QUETIAPINE SUN LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/04/2016 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
62137575 QUETIAPINE SUN LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/04/2016 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
62333104 QUETIAPINE SUN LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/04/2016 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
60798791 QUETIAPINE TEVA LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2017 TEVA SANTE Non
65983662 QUETIAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2017 TEVA SANTE Non
68843886 QUETIAPINE TEVA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2017 TEVA SANTE Non
68198108 QUETIAPINE VIATRIS LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/04/2015 VIATRIS SANTE Non
67357301 QUETIAPINE VIATRIS LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/04/2015 VIATRIS SANTE Non
69054687 QUETIAPINE VIATRIS LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/04/2015 VIATRIS SANTE Non
62895812 QUETIAPINE ZENTIVA LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2016 ZENTIVA FRANCE Non
68541172 QUETIAPINE ZENTIVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2016 ZENTIVA FRANCE Non
68774283 QUETIAPINE ZENTIVA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2016 ZENTIVA FRANCE Non
60905955 QUIETUDE, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/04/2000 BOIRON Non
68023799 QUILOGA 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/2024 ZENTIVA FRANCE Non
60917231 QUILOGA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/2024 ZENTIVA FRANCE Non
69988728 QUILOGA 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/2024 ZENTIVA FRANCE Non
61168571 QUINAPRIL BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/12/2006 Warning disponibilité BIOGARAN Non
60455586 QUINAPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69777040 QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/08/2010 ARROW GENERIQUES Non
64289681 QUINIMAX 125 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65840002 QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/02/1997 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64168498 QUINIMAX 250 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/02/1997 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69713550 QUINIMAX 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé sécable pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1996 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
66182379 QUINIMAX 500 mg/4 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/02/1997 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
61345705 QUININE RENAUDIN 245 mg/ml, solution injectable pour perfusion IV solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2000 LABORATOIRE RENAUDIN Non
61118807 QUINOFREE 1,5 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 THEA Non
63046819 QUITAXON 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1990 PROVEPHARM Non
63940790 QUITAXON 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1990 PROVEPHARM Non
69148567 QUOFENIX 300 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/2019 EU/1/19/1393 MENARINI ITALIE Non
62560479 QUOFENIX 450 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/2019 EU/1/19/1393 MENARINI ITALIE Non
68081208 QUOTANE 0,5 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/11/1996 Warning disponibilité ZAMBON FRANCE Non
66525842 QUTENZA 179 mg, patch cutané patch et gel cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2009 EU/1/09/524 GRUNENTHAL Non
67801165 QUVIVIQ 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/04/2022 EU/1/22/1638 IDORSIA PHARMACEUTICALS DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Oui
69661089 QUVIVIQ 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/04/2022 EU/1/22/1638 IDORSIA PHARMACEUTICALS DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Oui
62672656 QVAR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 16/06/2015 DIFARMED (ESPAGNE) Non
67089369 QVAR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1999 TEVA SANTE Non
61209203 QVARSPRAY 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1999 TEVA SANTE Non
64397778 RABEPRAZOLE ALMUS 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/12/2012 Warning disponibilité ALMUS FRANCE Non
60443801 RABEPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/12/2012 Warning disponibilité ALMUS FRANCE Non
65336041 RABEPRAZOLE ALTER 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/12/2014 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
60494895 RABEPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/12/2014 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
63965740 RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2012 ARROW GENERIQUES Non
66123498 RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2012 ARROW GENERIQUES Non
67462665 RABEPRAZOLE BGR 20 mg, comprimé gastrorésistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/2017 BIOGARAN Non
62134839 RABEPRAZOLE BIOGARAN 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 BIOGARAN Non
66387117 RABEPRAZOLE BIOGARAN 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2011 Warning disponibilité BIOGARAN Non
63212397 RABEPRAZOLE CRISTERS 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/08/2012 Warning disponibilité CRISTERS Non
68832021 RABEPRAZOLE CRISTERS 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/08/2012 Warning disponibilité CRISTERS Non
61212982 RABEPRAZOLE CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2012 SUN PHARMA FRANCE Non
61305034 RABEPRAZOLE CRISTERS PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2012 SUN PHARMA FRANCE Non
64080062 RABEPRAZOLE EG LABO 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/12/2012 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62984887 RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/12/2012 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64238676 RABEPRAZOLE EVOLUGEN 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2012 EVOLUPHARM Non
62880365 RABEPRAZOLE EVOLUGEN 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2012 EVOLUPHARM Non
64710550 RABEPRAZOLE KRKA 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2010 KRKA (SLOVENIE) Non
64546663 RABEPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2010 KRKA (SLOVENIE) Non
64718440 RABEPRAZOLE SANDOZ 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2011 SANDOZ Non
65777648 RABEPRAZOLE SANDOZ 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2011 SANDOZ Non
61805185 RABEPRAZOLE TEVA 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/11/2010 TEVA SANTE Non
66477810 RABEPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/11/2010 TEVA SANTE Non
66787677 RABEPRAZOLE VIATRIS 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2012 VIATRIS SANTE Non
65637767 RABEPRAZOLE VIATRIS 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2012 VIATRIS SANTE Non
61438974 RABEPRAZOLE ZENTIVA 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 07/02/2012 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
65031278 RABEPRAZOLE ZENTIVA 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/02/2012 ZENTIVA FRANCE Non
63449026 RABEPRAZOLE ZYDUS 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2012 ZYDUS FRANCE Non
67263364 RABEPRAZOLE ZYDUS 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2012 ZYDUS FRANCE Non
66800338 RABIPUR, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin rabique (inactivé) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/09/2016 BAVARIAN NORDIC (DANEMARK) Non
65269781 RACECADOTRIL ARROW 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/05/2020 ARROW GENERIQUES Non
65348773 RACECADOTRIL BGR 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2015 BIOGARAN Non
60139257 RACECADOTRIL BIOGARAN CONSEIL 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2015 BIOGARAN Non
63907986 RACECADOTRIL VIATRIS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2023 BIOPROJET Non
68872279 RACECADOTRIL ZENTIVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2019 ZENTIVA FRANCE Non
64034289 RADELUMIN 1300 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/12/2021 ABX ADVANCED BIOCHEMICAL COMPOUNDS BIOMEDIZINISCHE FORSCHUNGSREAGENZIEN (ALLEMAGNE) Oui
68085911 RADELUMIN 2000 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/06/2022 ABX ADVANCED BIOCHEMICAL COMPOUNDS BIOMEDIZINISCHE FORSCHUNGSREAGENZIEN (ALLEMAGNE) Oui
65903335 RADIOGARDASE 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2016 SERB (BELGIQUE) Non
67940065 RADIOSELECTAN URINAIRE 30 POUR CENT (146 mg d'Iode/ml), solution injectable solution injectable intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/1997 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
65550433 RADIUM BROMATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 7CH et 30CH ou entre 14DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/09/2020 BOIRON Non
61542325 RALOXIFENE ARROW 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/12/2015 ARROW GENERIQUES Non
67760715 RALOXIFENE BIOGARAN 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/09/2011 BIOGARAN Non
69243410 RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2013 CRISTERS Non
61192704 RALOXIFENE EG 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/06/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68001016 RALOXIFENE SANDOZ 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2012 SANDOZ Non
67050747 RALOXIFENE TEVA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/04/2010 EU/1/10/627 TEVA (PAYS-BAS) Non
67482059 RALOXIFENE VIATRIS 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/04/2011 EXELTIS SANTE Non
67392156 RALOXIFENE ZENTIVA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2011 ZENTIVA FRANCE Non
64912032 RALTEGRAVIR VIATRIS 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/06/2025 VIATRIS SANTE Non
62133146 RAMET DALIBOUR, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/11/1995 Warning disponibilité TRADIPHAR Non
68359312 RAMIPRIL / HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg / 12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2013 BIOGARAN Non
63624696 RAMIPRIL ALMUS 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non
60049895 RAMIPRIL ALMUS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non
68604085 RAMIPRIL ALMUS 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non
60759607 RAMIPRIL ALMUS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non
65274629 RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 ARROW GENERIQUES Non
67023052 RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé sécable comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 ARROW GENERIQUES Non
67705334 RAMIPRIL ARROW LAB 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 ARROW GENERIQUES Non
67791290 RAMIPRIL ARROW LAB 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 ARROW GENERIQUES Non
65671495 RAMIPRIL BIOGARAN 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2006 BIOGARAN Non
62561175 RAMIPRIL BIOGARAN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2006 BIOGARAN Non
64227441 RAMIPRIL BIOGARAN 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2006 BIOGARAN Non
61599041 RAMIPRIL BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2006 BIOGARAN Non
67769949 RAMIPRIL CRISTERS 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/2009 CRISTERS Non
61945753 RAMIPRIL CRISTERS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/2009 CRISTERS Non
66216041 RAMIPRIL CRISTERS 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/2009 CRISTERS Non
66555465 RAMIPRIL CRISTERS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/2009 CRISTERS Non
69744389 RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/09/2014 SUN PHARMA FRANCE Non
66177542 RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/09/2014 SUN PHARMA FRANCE Non
63386309 RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/09/2014 SUN PHARMA FRANCE Non
69846102 RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/09/2014 SUN PHARMA FRANCE Non
60542920 RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69827059 RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65542746 RAMIPRIL EG 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62403684 RAMIPRIL EG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64831477 RAMIPRIL EVOLUGEN 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2008 EVOLUPHARM Non
60914477 RAMIPRIL EVOLUGEN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2008 EVOLUPHARM Non
64687386 RAMIPRIL EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2008 EVOLUPHARM Non
69758944 RAMIPRIL EVOLUGEN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2008 EVOLUPHARM Non
63852657 RAMIPRIL KRKA 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2013 KRKA (SLOVENIE) Non
68537633 RAMIPRIL KRKA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2013 KRKA (SLOVENIE) Non
69048652 RAMIPRIL KRKA 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2013 KRKA (SLOVENIE) Non
60168465 RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2013 KRKA (SLOVENIE) Non
69327214 RAMIPRIL SANDOZ 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2005 SANDOZ Non
60180720 RAMIPRIL SANDOZ 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2005 SANDOZ Non
63506242 RAMIPRIL SANDOZ 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2005 SANDOZ Non
63647467 RAMIPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2005 SANDOZ Non
60427163 RAMIPRIL TEVA SANTE 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 TEVA SANTE Non
63586270 RAMIPRIL TEVA SANTE 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 TEVA SANTE Non
69868248 RAMIPRIL TEVA SANTE 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 TEVA SANTE Non
69888044 RAMIPRIL TEVA SANTE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 TEVA SANTE Non
65727136 RAMIPRIL VIATRIS 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2005 VIATRIS SANTE Non
60185201 RAMIPRIL VIATRIS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2005 VIATRIS SANTE Non
66285105 RAMIPRIL VIATRIS 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2005 VIATRIS SANTE Non
65583611 RAMIPRIL VIATRIS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2005 VIATRIS SANTE Non
69098705 RAMIPRIL ZENTIVA 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 ZENTIVA FRANCE Non
67418398 RAMIPRIL ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/02/2004 ZENTIVA FRANCE Non
62387714 RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/2005 ZENTIVA FRANCE Non
63191355 RAMIPRIL ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/2005 ZENTIVA FRANCE Non
61294933 RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 5 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/04/2012 ARROW GENERIQUES Non
65862671 RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/04/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65751183 RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 5 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/2013 SANDOZ Non
63845794 RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2013 TEVA SANTE Non
66781603 RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2013 VIATRIS SANTE Non
63169405 RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2012 ZENTIVA FRANCE Non
67673274 RANA BUFO BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/01/2021 BOIRON Non
63170891 RANEXA 375 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/07/2008 EU/1/08/462 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
64679592 RANEXA 500 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/07/2008 EU/1/08/462 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
64389258 RANIVISIO 10 mg/mL, solution injectable solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/08/2022 EU/1/22/1673 MIDAS PHARMA (ALLEMAGNE) Oui
68594506 RANIVISIO 10 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/06/2025 EU/1/22/1673 MIDAS PHARMA (ALLEMAGNE) Oui
69010395 RANUNCULUS BULBOSUS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 BOIRON Non
69764527 RANUNCULUS BULBOSUS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 LEHNING Non
60132654 RANUNCULUS SCELERATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2020 BOIRON Non
69171174 RAPAMUNE 0,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2010 EU/1/01/171 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
64597615 RAPAMUNE 1 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/04/2002 EU/1/01/171 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
61752409 RAPAMUNE 1 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/03/2001 EU/1/01/171 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
65164182 RAPAMUNE 2 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/01/2003 EU/1/01/171 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
60384057 RAPHANUS SATIVUS NIGER BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/08/2017 BOIRON Non
65329997 RAPHANUS SATIVUS NIGER LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2019 LEHNING Non
62521323 RAPIBLOC 20 mg/2 ml, solution à diluer injectable solution à diluer injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/11/2016 AMOMED PHARMA (AUTRICHE) Non
67004301 RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/11/2016 AMOMED PHARMA (AUTRICHE) Non
68622560 RAPIFEN 1 mg (0,5 mg/ml), solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1984 PIRAMAL CRITICAL CARE (PAYS-BAS) Non
63670722 RAPIFEN 5 mg (0,5 mg/ml), solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1984 PIRAMAL CRITICAL CARE (PAYS-BAS) Non
69075222 RAPISCAN 400 microgrammes, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/09/2010 EU/1/10/643 GE HEALTHCARE (NORVEGE) Non
69211811 RASAGILINE ACCORD 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/02/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
60203418 RASAGILINE ARROW 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2017 ARROW GENERIQUES Non
65462218 RASAGILINE BIOGARAN 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/08/2016 BIOGARAN Non
68885764 RASAGILINE CRISTERS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/05/2017 CRISTERS Non
64201902 RASAGILINE EG 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/07/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68099640 RASAGILINE EVOLUGEN 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/2017 EVOLUPHARM Non
66225439 RASAGILINE KRKA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2016 KRKA (SLOVENIE) Non
62209971 RASAGILINE RATIOPHARM 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/01/2015 EU/1/14/977 TEVA (PAYS-BAS) Non
63729327 RASAGILINE SANDOZ 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2017 SANDOZ Non
62240543 RASAGILINE VIATRIS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2016 EU/1/16/1090 VIATRIS (IRLANDE) Non
61324159 RASAGILINE ZENTIVA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/08/2017 ZENTIVA FRANCE Non
62725468 RASAGILINE ZYDUS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2016 ZYDUS FRANCE Non
62071552 RASAGILINE ZYDUS France 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/07/2020 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non
64316502 RATANHIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 BOIRON Non
62082043 RATANHIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2019 LEHNING Non
62542883 RATIOGRASTIM 30 MUI/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2008 EU/1/08/444 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
63213271 RATIOGRASTIM 48 MUI/0,8 ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2008 EU/1/08/444 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
64091429 RAUWOLFIA SERPENTINA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/05/2020 BOIRON Non
60150015 RAVICTI 1,1 g/ml, liquide oral liquide gastro-entérale;orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/11/2015 EU/1/15/1062 IMMEDICA PHARMA (SUEDE) Non
62612837 RAXONE 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/09/2015 EU/1/15/1020 CHIESI FARMACEUTICI Oui
64939766 REACTINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/05/2007 KENVUE FRANCE Non
64093184 REANUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/01/2019 B BRAUN MELSUNGEN Non
62824950 REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/12/1999 Warning disponibilité B BRAUN MELSUNGEN Non
68204461 REANUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/08/2017 B BRAUN MELSUNGEN Non
62932118 REANUTRIFLEX OMEGA, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/08/2017 B BRAUN MELSUNGEN Non
60274212 REANUTRIFLEX, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/01/2019 B BRAUN MELSUNGEN Non
65659614 REBETOL 40 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 25/01/2005 Warning disponibilité EU/1/99/107 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
62090595 REBIF 22 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/05/1998 EU/1/98/063 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non
63866728 REBIF 22 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/06/2010 EU/1/98/063 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non
68319944 REBIF 22 microgrammes/0,5 ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2009 EU/1/98/063 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non
62332372 REBIF 44 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/03/1999 EU/1/98/063 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non
68975699 REBIF 44 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/06/2010 EU/1/98/063 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non
62657978 REBIF 44 microgrammes/0,5 ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2009 EU/1/98/063 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non
66975533 REBIF 8,8 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie / REBIF 22 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable et solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/01/2006 Warning disponibilité EU/1/98/063 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non
69483042 REBIF 8,8 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli / REBIF 22 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable et solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 02/06/2010 Warning disponibilité EU/1/98/063 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non
60175591 REBLOZYL 25 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2020 EU/1/20/1452 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
62508169 REBLOZYL 75 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2020 EU/1/20/1452 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
65172663 RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/02/2020 EU/1/19/1420 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
69948420 RECHOLAN 24,4 g/10,8 g, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/05/1998 CASEN RECORDATI (ESPAGNE) Non
64426863 RECIVIT 133 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 ETHYPHARM Non
60774438 RECIVIT 267 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 ETHYPHARM Non
67634830 RECIVIT 400 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 ETHYPHARM Non
62287354 RECIVIT 533 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 ETHYPHARM Non
61638238 RECIVIT 800 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 ETHYPHARM Non
68402393 RECOSTIM, granules granules orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2022 WELEDA Non
65328888 RECTOGESIC 4 mg/g, pommade rectale pommade rectale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/09/2006 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
60295046 RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1992 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
67585504 RECTOQUOTANE, crème rectale crème rectale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/11/1995 Warning disponibilité ZAMBON FRANCE Non
62981909 REFACTO AF 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2011 EU/1/99/103 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
64968807 REFACTO AF 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2011 EU/1/99/103 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
60106606 REFACTO AF 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/10/2012 EU/1/99/103 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
66743830 REFACTO AF 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2011 EU/1/99/103 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
60937230 REFACTO AF 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2011 EU/1/99/103 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
60371120 REFLOXAR, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/11/2016 GRIMBERG Non
61389541 REFRESH, collyre en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/1994 ABBVIE Non
62278227 REGIOCIT, solution pour hémofiltration solution pour hémofiltration intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/06/2015 VANTIVE BELGIUM (BELGIQUE) Non
65639469 REIN CORTEX BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/11/2020 BOIRON Non
61047826 REIN MEDULLAIRE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/11/2020 BOIRON Non
60150638 REKAMBYS 900 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2020 EU/1/20/1482 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui
64391519 REKOVELLE 12 microgrammes/0,36 mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2018 EU/1/16/1150 FERRING PHARMACEUTICALS (DANEMARK) Non
67298244 REKOVELLE 36 microgrammes/1,08 mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2018 EU/1/16/1150 FERRING PHARMACEUTICALS (DANEMARK) Non
65010266 REKOVELLE 72 microgrammes/2,16 mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2018 EU/1/16/1150 FERRING PHARMACEUTICALS (DANEMARK) Non
65066375 RELFYDESS 100 unités/mL, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2024 IPSEN PHARMA Oui
60594326 RELISTOR 12 mg/0,6 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/07/2008 EU/1/08/463 BAUSCH HEALTH IRELAND (IRLANDE) Non
64350636 RELPAX 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/10/2001 VIATRIS UP Non
63476564 RELPAX 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/10/2001 VIATRIS UP Non
61740809 RELVAR ELLIPTA 184 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient unidose poudre et poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2013 EU/1/13/886 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
64122611 RELVAR ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient unidose poudre et poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2013 EU/1/13/886 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
64542736 REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/08/1999 EU/1/99/116 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
68115596 REMIFENTANIL VIATRIS 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 VIATRIS SANTE Non
69040591 REMIFENTANIL VIATRIS 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 VIATRIS SANTE Non
63380434 REMIFENTANIL VIATRIS 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 VIATRIS SANTE Non
61601453 REMINYL 4 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 06/10/2000 Warning disponibilité JANSSEN CILAG Non
68635974 REMODULIN 1 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/02/2005 FERRER INTERNACIONAL (ESPAGNE) Non
65213010 REMODULIN 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/02/2005 FERRER INTERNACIONAL (ESPAGNE) Non
60937287 REMODULIN 2,5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/02/2005 FERRER INTERNACIONAL (ESPAGNE) Non
66923928 REMODULIN 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/02/2005 FERRER INTERNACIONAL (ESPAGNE) Non
67582262 REMSIMA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/09/2013 EU/1/13/853 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Non
68279040 REMSIMA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2019 EU/1/13/853 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Non
64428871 REMSIMA 120 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2019 EU/1/13/853 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Non
68950692 RENAGEL 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2001 EU/1/99/123 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67896156 RENINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/06/2020 BOIRON Non
64954647 RENINE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 WELEDA Non
68128273 RENITEC 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/1984 ORGANON FRANCE Non
64371242 RENITEC 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/1984 ORGANON FRANCE Non
62879270 RENNAXT 750 mg, gomme à mâcher médicamenteuse gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/08/2022 BAYER HEALTHCARE Non
63674254 RENNIE DEFLATINE SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1990 BAYER HEALTHCARE Non
69628395 RENNIE ORANGE, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/2005 BAYER HEALTHCARE Non
67897322 RENNIE SANS SUCRE, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1988 BAYER HEALTHCARE Non
65323026 RENNIE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/08/1993 BAYER HEALTHCARE Non
67979189 RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 BAYER HEALTHCARE Non
62717286 RENOCIS 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1999 CIS BIO INTERNATIONAL Non
63716917 RENVELA 0,8 g, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2018 EU/1/09/521 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67392245 RENVELA 2,4 g, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/2009 EU/1/09/521 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
61136926 RENVELA 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/2009 EU/1/09/521 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67405194 REPAGLINIDE ACCORD 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/12/2011 EU/1/11/743 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
67724288 REPAGLINIDE ACCORD 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/12/2011 EU/1/11/743 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64476332 REPAGLINIDE ACCORD 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/12/2011 EU/1/11/743 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
66638135 REPAGLINIDE ARROW LAB 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/08/2015 ARROW GENERIQUES Non
64921540 REPAGLINIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/08/2015 ARROW GENERIQUES Non
65926444 REPAGLINIDE ARROW LAB 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2015 ARROW GENERIQUES Non
61771085 REPAGLINIDE BIOGARAN 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 BIOGARAN Non
66319269 REPAGLINIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 BIOGARAN Non
65131823 REPAGLINIDE BIOGARAN 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 BIOGARAN Non
63763055 REPAGLINIDE CRISTERS 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 CRISTERS Non
61650361 REPAGLINIDE CRISTERS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 CRISTERS Non
68139992 REPAGLINIDE CRISTERS 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 CRISTERS Non
63601861 REPAGLINIDE EG 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62154877 REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66773421 REPAGLINIDE EG 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61446451 REPAGLINIDE EVOLUGEN 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/04/2013 EVOLUPHARM Non
66361930 REPAGLINIDE EVOLUGEN 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/04/2013 EVOLUPHARM Non
66765727 REPAGLINIDE EVOLUGEN 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/04/2013 EVOLUPHARM Non
60759685 REPAGLINIDE KRKA 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/11/2009 EU/1/09/579 KRKA (SLOVENIE) Non
61211784 REPAGLINIDE KRKA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/11/2009 EU/1/09/579 KRKA (SLOVENIE) Non
63935220 REPAGLINIDE KRKA 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/11/2009 EU/1/09/579 KRKA (SLOVENIE) Non
60154017 REPAGLINIDE SANDOZ 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2010 SANDOZ Non
69259329 REPAGLINIDE SANDOZ 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2010 SANDOZ Non
66700754 REPAGLINIDE SANDOZ 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2010 SANDOZ Non
64778900 REPAGLINIDE TEVA 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2009 EU/1/09/530 TEVA (PAYS-BAS) Non
62006750 REPAGLINIDE TEVA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2009 EU/1/09/530 TEVA (PAYS-BAS) Non
65677893 REPAGLINIDE TEVA 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2009 EU/1/09/530 TEVA (PAYS-BAS) Non
61569137 REPAGLINIDE VIATRIS 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2010 VIATRIS SANTE Non
64300334 REPAGLINIDE VIATRIS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2010 VIATRIS SANTE Non
61380446 REPAGLINIDE VIATRIS 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2010 VIATRIS SANTE Non
65594376 REPAGLINIDE ZENTIVA 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2010 ZENTIVA FRANCE Non
64781540 REPAGLINIDE ZENTIVA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2010 ZENTIVA FRANCE Non
67184059 REPAGLINIDE ZENTIVA 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2010 ZENTIVA FRANCE Non
63447025 REPAGLINIDE ZYDUS 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 ZYDUS FRANCE Non
68841180 REPAGLINIDE ZYDUS 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 ZYDUS FRANCE Non
60209531 REPAGLINIDE ZYDUS 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 ZYDUS FRANCE Non
62826517 REPARIL, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/2009 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60966449 REPATHA 140 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1016 AMGEN EUROPE Non
67619892 REPEVAX, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à teneur réduite en antigène(s)) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/2002 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60397909 REPLAGAL 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/08/2001 EU/1/01/189 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
61497951 REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 GLAXOSMITHKLINE Non
66695638 REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 GLAXOSMITHKLINE Non
66649523 REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 GLAXOSMITHKLINE Non
68209070 REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 GLAXOSMITHKLINE Non
67548121 REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 GLAXOSMITHKLINE Non
61553841 REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2007 GLAXOSMITHKLINE Non
62494787 REQUIP LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2007 GLAXOSMITHKLINE Non
69016925 REQUIP LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2007 GLAXOSMITHKLINE Non
69368969 RESCUEFLOW, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1999 ORESUND PHARMA (DANEMARK) Non
68279250 RESELIP 10 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/08/2020 BOUCHARA-RECORDATI Non
65917317 RESELIP 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/08/2020 BOUCHARA-RECORDATI Non
64680744 RESELIP 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/08/2020 BOUCHARA-RECORDATI Non
64179637 RESELIP 10 mg/80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/08/2020 BOUCHARA-RECORDATI Non
63815331 RESIKALI, poudre pour suspension orale/rectale poudre pour suspension ou orale;rectale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/07/2007 FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND Non
63346396 RESITUNE 100 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/04/2015 PFIZER HOLDING FRANCE Non
68604982 RESITUNE 75 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/04/2015 PFIZER HOLDING FRANCE Non
69471136 RESOLOR 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/10/2009 EU/1/09/581 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
63947653 RESOLOR 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/10/2009 EU/1/09/581 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
68323818 RESPREEZA 1000 mg, poudre et solvant pour solution injectable/ perfusion poudre et solvant pour solution injectable et pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/08/2015 EU/1/15/1006 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
64642836 RESPREEZA 4000 mg, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion poudre et solvant pour solution injectable et pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/01/2019 EU/1/15/1006 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
65543887 RESPREEZA 5000 mg, poudre et solvant pour solution injectable/ perfusion poudre et solvant pour solution injectable et pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/01/2019 EU/1/15/1006 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
64610518 RESTORVOL 6 %, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/02/2008 Warning disponibilité B BRAUN MELSUNGEN Oui
61383855 RESTRICAL ESTRAGON, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1992 THERANOL DEGLAUDE Non
66095942 RESTRICAL NOISETTE, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1992 THERANOL DEGLAUDE Non
62373038 RETACNYL 0,025 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1991 GALDERMA INTERNATIONAL Non
68553865 RETACNYL 0,05 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/05/1989 Warning disponibilité GALDERMA INTERNATIONAL Non
64579649 RETACRIT 1 000 UI/0,3 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
66786187 RETACRIT 10 000 UI/1 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
67122310 RETACRIT 2 000 UI/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
68283829 RETACRIT 20 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
65953509 RETACRIT 3 000 UI/0,9 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
63450968 RETACRIT 30 000 UI/0,75 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
60200938 RETACRIT 4 000 UI/0,4 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
61724662 RETACRIT 40 000 UI/1 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
63523416 RETACRIT 5 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
65115915 RETACRIT 6 000 UI/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
63722806 RETACRIT 8 000 UI/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
60132743 RETROVIR 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/10/1987 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
69290545 RETROVIR 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/03/1987 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
60524598 RETROVIR 100 mg/10 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/03/1992 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
63894243 RETROVIR 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/03/1987 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
66580529 RETSEVMO 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/02/2021 EU/1/20/1527 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Oui
65136400 RETSEVMO 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2025 EU/1/20/1527 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Oui
61648467 RETSEVMO 80 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/02/2021 EU/1/20/1527 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Oui
61718111 REVATIO 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/03/2012 EU/1/05/318 UPJOHN (PAYS-BAS) Non
68155950 REVATIO 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/10/2005 EU/1/05/318 UPJOHN (PAYS-BAS) Non
60917345 REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), adsorbé, à teneur réduite en antigènes suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/01/2000 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
66677526 REVERPLEG 40 U.I./2 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/05/2018 ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS Non
63112361 REVESTIVE 1,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/12/787 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Oui
64929099 REVESTIVE 5 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/08/2012 EU/1/12/787 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Oui
68680154 REVINTY ELLIPTA 184 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre et poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/05/2014 EU/1/14/929 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
64050311 REVINTY ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre et poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/05/2014 EU/1/14/929 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
63363997 REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol solution et solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1992 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
60245253 REVLIMID 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/06/2007 EU/1/07/391 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
65786896 REVLIMID 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 14/06/2007 Warning disponibilité EU/1/07/391 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
67232333 REVLIMID 2,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/09/2012 Warning disponibilité EU/1/07/391 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
69470867 REVLIMID 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/02/2015 Warning disponibilité EU/1/07/391 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
65512525 REVLIMID 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/06/2007 EU/1/07/391 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
68425602 REVLIMID 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 14/06/2007 Warning disponibilité EU/1/07/391 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
63841924 REVLIMID 7,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/09/2012 EU/1/07/391 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
60757264 REVOLADE 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/03/2010 EU/1/10/612 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
67675236 REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2016 EU/1/10/612 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
61736230 REVOLADE 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/03/2010 EU/1/10/612 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
61951699 REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2013 EU/1/10/612 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
64653284 REXORUBIA, granulés granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2018 LEHNING Non
69443966 REYATAZ 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 02/03/2004 Warning disponibilité EU/1/03/267 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
68301348 REYATAZ 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/03/267 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
66745660 REYATAZ 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/04/2008 EU/1/03/267 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
61074015 REZDIFFRA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2025 EU/1/25/1962 MADRIGAL PHARMACEUTICALS EU (IRLANDE) Oui
65877513 REZDIFFRA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2025 EU/1/25/1962 MADRIGAL PHARMACEUTICALS EU (IRLANDE) Oui
68177605 REZDIFFRA 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2025 EU/1/25/1962 MADRIGAL PHARMACEUTICALS EU (IRLANDE) Oui
67183313 REZZAYO 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/12/2023 EU/1/23/1775 MUNDIPHARMA (ALLEMAGNE) Oui
65263629 RHAMNUS FRANGULA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2016 BOIRON Non
62296848 RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/1993 ETHYX PHARMACEUTICALS Non
64272162 RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/08/1993 Warning disponibilité ETHYX PHARMACEUTICALS Non
64779564 RHINADVIL MAUX DE GORGE TIXOCORTOL/CHLORHEXIDINE, suspension pour pulvérisation buccale suspension pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 01/03/2000 Warning disponibilité HALEON FRANCE Non
69445376 RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 19/07/1991 Warning disponibilité HALEON FRANCE Non
64947510 RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 21/11/2017 Warning disponibilité HALEON FRANCE Non
63444050 RHINALLERGY, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2001 BOIRON Non
66178523 RHINEA, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/2021 LG HOMEO Non
69290698 RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
69864367 RHINO SULFURYL, solution nasale pour pulvérisation solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/12/1996 LEGRAS Non
61741918 RHINOCORT 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1999 KENVUE FRANCE Non
69241765 RHINOFEBRAL JOUR ET NUIT, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l'aspartam poudre buvable buvable et poudre buvable buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/01/2019 KENVUE FRANCE Non
66238760 RHINOFEBRAL SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/2020 KENVUE FRANCE Non
62249357 RHINOFLUIMUCIL, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1983 ZAMBON FRANCE Non
66958014 RHINOMAXIL 100 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2006 ZAMBON FRANCE Non
66938150 RHINOTROPHYL, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 JOLLY JATEL Non
69449759 RHODODENDRON CHRYSANTHUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/05/2020 BOIRON Non
62554049 RHODODENDRON CHRYSANTHUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/06/2019 LEHNING Non
67835057 RHODODENDRON FERRUGINEUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 BOIRON Non
68363727 RHODODENDRON FERRUGINEUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/05/2018 LEHNING Non
68039586 RHODONITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/01/2021 BOIRON Non
62468162 RHOPHYLAC 200 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/06/2004 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
68484547 RHOPHYLAC 300 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/06/2004 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
63364444 RHUBARBE ORTIS, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/06/2024 ORTIS (BELGIQUE) Non
66365672 RHUMAGRIP, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/08/1997 Warning disponibilité COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
69987245 RHUS AROMATICA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/04/2020 BOIRON Non
63060555 RHUS TOXICODENDRON BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/06/2014 BOIRON Non
69736225 RHUS TOXICODENDRON COMPOSE granules et solution orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/05/2020 BOIRON Non
67103737 RHUS TOXICODENDRON FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/08/2008 FERRIER Non
63719984 RHUS TOXICODENDRON LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 24/06/2014 LEHNING Non
69081054 RHUS TOXICODENDRON WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/06/2014 WELEDA Non
67360094 RHUS VERNIX BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 02/06/2020 BOIRON Non
65574434 RIAMET 20 mg/120 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/04/2001 NOVARTIS PHARMA Non
61179660 RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/10/2010 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
62893252 RIBAVIRINE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/04/2011 Warning disponibilité BIOGARAN Non
60700320 RIBAVIRINE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/04/2011 Warning disponibilité BIOGARAN Non
64947318 RIBES NIGRUM MACERAT GLYCERINE 1 DH BOIRON, liquide oral liquide orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/2021 BOIRON Non
62405272 RIBES NIGRUM macérat glycériné BOIRON, degré de dilution compris entre 4DH et 6DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2020 BOIRON Non
69485463 RICINUS COMMUNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 BOIRON Non
64174070 RICINUS COMMUNIS LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 LEHNING Non
63389718 RICINUS COMMUNIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2016 WELEDA Non
63529999 RICINUS COMPOSE granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/09/2020 BOIRON Non
64085981 RIFADINE 2 POUR CENT, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/1991 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67876901 RIFADINE 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/1991 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63096551 RIFADINE IV 600 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/1981 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
68760013 RIFAMYCINE CHIBRET 1 000 000 UI/100 g, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1997 THEA Non
63828371 RIFAMYCINE CHIBRET 1000 000 UI POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1997 THEA Non
64208131 RIFATER, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1987 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63898512 RIFINAH 300 mg/150 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1987 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64542704 RILMENIDINE ARROW 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2006 ARROW GENERIQUES Non
68343016 RILMENIDINE BIOGARAN 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/1987 BIOGARAN Non
67869725 RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non
60774228 RILMENIDINE EG 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62883639 RILMENIDINE EVOLUGEN 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 EVOLUPHARM Non
62746359 RILMENIDINE SANDOZ 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 SANDOZ Non
62883607 RILMENIDINE SUN 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/04/2006 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
63354432 RILMENIDINE TEVA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/09/2007 TEVA SANTE Non
67617681 RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2002 VIATRIS SANTE Non
64650740 RILMENIDINE ZENTIVA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/04/2006 ZENTIVA FRANCE Non
69070613 RILMENIDINE ZYDUS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2006 ZYDUS FRANCE Non
66292199 RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/1996 EU/1/96/010 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60951632 RILUZOLE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2009 ARROW GENERIQUES Non
69597074 RILUZOLE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 BIOGARAN Non
63943758 RILUZOLE EG 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69319897 RILUZOLE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/10/2011 SANDOZ Non
66879143 RILUZOLE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/10/2011 TEVA SANTE Non
64189866 RILUZOLE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2012 VIATRIS SANTE Non
62414855 RILUZOLE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/05/2012 EU/1/12/768 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
66404004 RIMACTAN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1991 SANDOZ Non
69568222 RIMIFON 150 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2016 PHARMHOLDING (LUXEMBOURG) Non
63644987 RIMIFON 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2016 PHARMHOLDING (LUXEMBOURG) Non
69515643 RIMIFON 500 mg/5 ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2016 PHARMHOLDING (LUXEMBOURG) Non
61190863 RIMMYRAH 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/01/2024 EU/1/23/1779 QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE) Oui
64729522 RINGER AGUETTANT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/2008 AGUETTANT Non
65940586 RINGER B. BRAUN MELSUNGEN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/2004 B BRAUN MELSUNGEN Non
67390664 RINGER FRESENIUS, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/08/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non
63540910 RINGER LACTATE AGUETTANT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/09/2005 AGUETTANT Non
68072077 RINGER LACTATE B. BRAUN, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 B BRAUN MELSUNGEN Non
66148284 RINGER LACTATE FRESENIUS KABI FRANCE, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1995 FRESENIUS KABI FRANCE Non
66564731 RINGER LACTATE FRESENIUS, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/05/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non
60470798 RINGER LACTATE LAVOISIER, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/02/1998 Warning disponibilité LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
62904987 RINGER LACTATE VIAFLO, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/04/2003 BAXTER Non
66248181 RINOCLENIL 100 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2006 CHIESI Non
65852428 RINVOQ 15 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/2019 EU/1/19/1404 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
62457931 RINVOQ 30 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/08/2021 EU/1/19/1404 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
66709721 RINVOQ 45 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/07/2022 EU/1/19/1404 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
66887599 RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/11/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67880440 RISEDRONATE ACCORD 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/02/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68859538 RISEDRONATE ALTER 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
66864885 RISEDRONATE ARROW 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/10/2011 ARROW GENERIQUES Non
69825930 RISEDRONATE ARROW 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2011 ARROW GENERIQUES Non
67902118 RISEDRONATE BGR 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/04/2014 BIOGARAN Non
62393941 RISEDRONATE BIOGARAN 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2010 BIOGARAN Non
64234980 RISEDRONATE BLUEFISH 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/04/2011 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non
60763922 RISEDRONATE CRISTERS PHARMA 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2022 CRISTERS Non
68101956 RISEDRONATE CRISTERS PHARMA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2022 CRISTERS Non
60630498 RISEDRONATE EG 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/11/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63538286 RISEDRONATE EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/11/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68004603 RISEDRONATE EG 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65607133 RISEDRONATE EVOLUGEN 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2022 EVOLUPHARM Non
61875194 RISEDRONATE EVOLUGEN 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2022 EVOLUPHARM Non
64260929 RISEDRONATE SANDOZ 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/11/2010 SANDOZ Non
67816174 RISEDRONATE SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 15/06/2012 Warning disponibilité SANDOZ Non
61878240 RISEDRONATE VIATRIS 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/11/2010 VIATRIS SANTE Non
60582021 RISEDRONATE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/03/2014 VIATRIS SANTE Non
69654116 RISEDRONATE ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2011 ZENTIVA FRANCE Non
68593411 RISEDRONATE ZENTIVA K.S. 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/08/2019 ZENTIVA FRANCE Non
68639727 RISEDRONATE ZENTIVA LAB 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/08/2011 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
60335291 RISEDRONATE ZYDUS FRANCE 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2018 ZYDUS FRANCE Non
68156080 RISEDRONATE ZYDUS FRANCE 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2018 ZYDUS FRANCE Non
64822161 RISORDAN 10 mg/10 ml, solution injectable (IV, intracoronaire) en ampoule solution injectable intracoronaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/03/1981 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
66327091 RISORDAN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/11/1980 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non
63605525 RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/05/1995 JANSSEN CILAG Non
69505147 RISPERDAL 1 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/1997 JANSSEN CILAG Non
60260497 RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/05/1995 JANSSEN CILAG Non
69556750 RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/05/1995 JANSSEN CILAG Non
68878549 RISPERDALCONSTA L.P. 25 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/10/2003 JANSSEN CILAG Non
68901873 RISPERDALCONSTA L.P. 37,5 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/10/2003 JANSSEN CILAG Non
65893318 RISPERDALCONSTA L.P. 50 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/10/2003 JANSSEN CILAG Non
67320609 RISPERIDONE ALMUS 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 BIOGARAN Non
66546676 RISPERIDONE ALMUS 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 BIOGARAN Non
64931673 RISPERIDONE ALMUS 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 BIOGARAN Non
68291548 RISPERIDONE ARROW 1 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 ARROW GENERIQUES Non
68932559 RISPERIDONE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 ARROW GENERIQUES Non
65335345 RISPERIDONE ARROW LAB 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 ARROW GENERIQUES Non
65120702 RISPERIDONE ARROW LAB 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 ARROW GENERIQUES Non
64714709 RISPERIDONE BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2007 BIOGARAN Non
65627926 RISPERIDONE BIOGARAN 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2007 BIOGARAN Non
63149947 RISPERIDONE BIOGARAN 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2007 BIOGARAN Non
69809723 RISPERIDONE CRISTERS 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2007 CRISTERS Non
61511073 RISPERIDONE CRISTERS 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2007 CRISTERS Non
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65506020 RISPERIDONE EG 1 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/08/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69311014 RISPERIDONE EG 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
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68633172 RISPERIDONE ZENTIVA 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2007 ZENTIVA FRANCE Non
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64206365 RIVAROXABAN ACCORD 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2020 EU/1/20/1488 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
62215294 RIVAROXABAN ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2022 ALMUS FRANCE Non
60503910 RIVAROXABAN ALMUS 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2022 ALMUS FRANCE Non
60030090 RIVAROXABAN ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2022 ALMUS FRANCE Non
67336111 RIVAROXABAN ARROW 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/08/2018 ARROW GENERIQUES Non
66371376 RIVAROXABAN ARROW 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/08/2018 ARROW GENERIQUES Non
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61279276 RIVAROXABAN BIOGARAN 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/12/2022 BIOGARAN Non
62391627 RIVAROXABAN BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/12/2022 BIOGARAN Non
62879701 RIVAROXABAN CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/12/2024 CRISTERS Non
68316841 RIVAROXABAN CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/12/2024 CRISTERS Non
60645518 RIVAROXABAN CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/12/2024 CRISTERS Non
61332572 RIVAROXABAN EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/12/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
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68525086 RIVAROXABAN KRKA 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/04/2020 KRKA (SLOVENIE) Non
66086174 RIVAROXABAN KRKA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/04/2020 KRKA (SLOVENIE) Non
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64140958 RIVAROXABAN TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2020 TEVA (ALLEMAGNE) Non
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63787298 RIVAROXABAN TEVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2020 TEVA (ALLEMAGNE) Non
60984568 RIVAROXABAN VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2021 EU/1/21/1588 VIATRIS (IRLANDE) Non
61711184 RIVAROXABAN VIATRIS 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2021 EU/1/21/1588 VIATRIS (IRLANDE) Non
64290203 RIVAROXABAN VIATRIS 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2021 EU/1/21/1588 VIATRIS (IRLANDE) Non
62533076 RIVAROXABAN VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2021 EU/1/21/1588 VIATRIS (IRLANDE) Non
61186021 RIVAROXABAN VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2021 EU/1/21/1588 VIATRIS (IRLANDE) Non
63038441 RIVAROXABAN ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/01/2020 ZENTIVA FRANCE Non
63186536 RIVAROXABAN ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/01/2020 ZENTIVA FRANCE Non
60378887 RIVAROXABAN ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/01/2020 ZENTIVA FRANCE Non
64330217 RIVAROXABAN ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/01/2020 ZENTIVA FRANCE Non
60556471 RIVAROXABAN ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2023 ZYDUS FRANCE Non
66514529 RIVAROXABAN ZYDUS 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2023 ZYDUS FRANCE Non
66050790 RIVAROXABAN ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2023 ZYDUS FRANCE Non
63268887 RIVASTIGMINE ARROW 1,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/09/2013 ARROW GENERIQUES Non
62500756 RIVASTIGMINE ARROW 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/09/2013 ARROW GENERIQUES Non
61647575 RIVASTIGMINE ARROW 4,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/09/2013 ARROW GENERIQUES Non
64979294 RIVASTIGMINE ARROW 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/12/2014 ARROW GENERIQUES Non
61736604 RIVASTIGMINE ARROW 6 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/09/2013 ARROW GENERIQUES Non
66177624 RIVASTIGMINE ARROW 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/12/2014 ARROW GENERIQUES Non
66290166 RIVASTIGMINE BIOGARAN 1,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/2011 BIOGARAN Non
67807816 RIVASTIGMINE BIOGARAN 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2012 BIOGARAN Non
65254676 RIVASTIGMINE BIOGARAN 4,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2012 BIOGARAN Non
61322336 RIVASTIGMINE BIOGARAN 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/2014 BIOGARAN Non
68062738 RIVASTIGMINE BIOGARAN 6 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2012 BIOGARAN Non
66197477 RIVASTIGMINE BIOGARAN 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/2014 BIOGARAN Non
64501892 RIVASTIGMINE EG 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 06/10/2014 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61154803 RIVASTIGMINE EG 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 06/10/2014 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63140325 RIVASTIGMINE EG LABO 4,6 mg/24 h, patch transdermique patch transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/11/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61430397 RIVASTIGMINE EG LABO 9,5 mg/24 h, patch transdermique patch transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/11/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60282814 RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 11/12/2009 Warning disponibilité EU/1/09/599 SANDOZ (AUTRICHE) Non
63927615 RIVASTIGMINE SANDOZ 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/06/2014 SANDOZ Non
60722085 RIVASTIGMINE SANDOZ 6 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 11/12/2009 Warning disponibilité EU/1/09/599 SANDOZ (AUTRICHE) Non
67764293 RIVASTIGMINE SANDOZ 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/06/2014 SANDOZ Non
63953179 RIVASTIGMINE VIATRIS 1,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/10/2010 VIATRIS SANTE Non
60557826 RIVASTIGMINE VIATRIS 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/10/2010 VIATRIS SANTE Non
67468515 RIVASTIGMINE VIATRIS 4,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/10/2010 VIATRIS SANTE Non
61148412 RIVASTIGMINE VIATRIS 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2014 VIATRIS SANTE Non
67853728 RIVASTIGMINE VIATRIS 6 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/10/2010 VIATRIS SANTE Non
66442631 RIVASTIGMINE VIATRIS 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2014 VIATRIS SANTE Non
63290816 RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 20/06/2014 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
69978449 RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2014 ZENTIVA FRANCE Non
63523836 RIVOTRIL 1 mg/1 ml, solution à diluer injectable en ampoules solution à diluer et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1995 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
68429141 RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1995 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
61496251 RIVOTRIL 2,5 mg/ml, solution buvable en goutte solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1986 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64018979 RIXATHON 100 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/06/2017 EU/1/17/1185 SANDOZ (AUTRICHE) Non
68929381 RIXATHON 500 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/06/2017 EU/1/17/1185 SANDOZ (AUTRICHE) Non
65587061 RIXUBIS 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/12/2014 Warning disponibilité EU/1/14/970 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Non
63756662 RIXUBIS 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/12/2014 Warning disponibilité EU/1/14/970 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Non
60351694 RIXUBIS 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/12/2014 Warning disponibilité EU/1/14/970 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Non
60287206 RIXUBIS 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/12/2014 Warning disponibilité EU/1/14/970 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Non
66329427 RIXUBIS 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/12/2014 Warning disponibilité EU/1/14/970 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Non
61854766 RIZATRIPTAN ARROW 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/04/2013 ARROW GENERIQUES Non
66974890 RIZATRIPTAN ARROW 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/01/2018 ARROW GENERIQUES Non
68613700 RIZATRIPTAN BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2013 BIOGARAN Non
60434834 RIZATRIPTAN EG 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/08/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62662968 RIZATRIPTAN EG 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/08/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63081453 RIZATRIPTAN EG 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/08/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61312299 RIZATRIPTAN SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/05/2013 Warning disponibilité SANDOZ Non
61589937 RIZATRIPTAN TEVA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2010 TEVA SANTE Non
69505624 RIZATRIPTAN VIATRIS 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2012 VIATRIS SANTE Non
66266368 RIZMOIC 200 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/02/2019 EU/1/18/1291 SHIONOGI (PAYS BAS) Non
66296030 ROACCUTANE 0,05 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1992 SERP Non
69107620 ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2014 EU/1/08/492 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
67121308 ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/04/2018 EU/1/08/492 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
69582503 ROACTEMRA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2009 EU/1/08/492 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
65069987 ROBINIA PSEUDO-ACACIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non
69418315 ROBINIA PSEUDO-ACACIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non
61847953 ROCALTROL 0,25 microgramme, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1982 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
68732658 ROCEPHINE 1 g/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/03/1984 ROCHE Non
61476925 ROCEPHINE 1 g/3,5 mL, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/03/1984 ROCHE Non
65836776 ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/08/1991 SERB (BELGIQUE) Non
64224662 ROCLANDA 50 microgrammes/mL + 200 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/01/2021 EU/1/20/1502 SANTEN OY Non
67527248 ROCURONIUM AGUETTANT 10 mg/mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/05/2023 AGUETTANT Non
64544979 ROCURONIUM B.BRAUN 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2011 B BRAUN MELSUNGEN Non
63727550 ROCURONIUM HIKMA 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/03/2018 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
61475862 ROCURONIUM HOSPIRA 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/04/2015 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
65637913 ROCURONIUM KABI 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/10/2020 FRESENIUS KABI FRANCE Non
68522898 ROCURONIUM KALCEKS 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/12/2018 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
67801877 ROCURONIUM NORIDEM 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/01/2020 NORIDEM Non
64634775 ROCURONIUM VIATRIS 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2018 VIATRIS SANTE Non
66179664 RODOGYL, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1992 SEPTODONT Non
64991955 RODULOS, solution buvable en gouttes solution en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/06/2023 LEHNING Non
61506592 ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 0,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2009 ARROW GENERIQUES Non
69892263 ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 0,50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2009 ARROW GENERIQUES Non
65828929 ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2009 ARROW GENERIQUES Non
64293046 ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2009 ARROW GENERIQUES Non
68014323 ROPINIROLE ARROW LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2015 ARROW GENERIQUES Non
60144464 ROPINIROLE ARROW LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2015 ARROW GENERIQUES Non
64692337 ROPINIROLE ARROW LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2015 ARROW GENERIQUES Non
64266362 ROPINIROLE BIOGARAN LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2013 BIOGARAN Non
69011006 ROPINIROLE BIOGARAN LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2013 BIOGARAN Non
60093639 ROPINIROLE BIOGARAN LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2013 BIOGARAN Non
63855735 ROPINIROLE EG 0,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 28/10/2008 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61872287 ROPINIROLE EG 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64809705 ROPINIROLE EG 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63522848 ROPINIROLE EG 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60623831 ROPINIROLE EG LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60716890 ROPINIROLE EG LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60274618 ROPINIROLE EG LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60371992 ROPINIROLE KRKA LP 2 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 29/07/2011 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non
68028166 ROPINIROLE KRKA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 29/07/2011 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non
65999613 ROPINIROLE KRKA LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 29/07/2011 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non
61420645 ROPINIROLE SANDOZ LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/07/2011 SANDOZ Non
64610112 ROPINIROLE SANDOZ LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/07/2011 SANDOZ Non
66056398 ROPINIROLE SANDOZ LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/07/2011 SANDOZ Non
64255608 ROPINIROLE TEVA 0,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2009 TEVA SANTE Non
64469583 ROPINIROLE TEVA 0,50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2009 TEVA SANTE Non
61197676 ROPINIROLE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2009 TEVA SANTE Non
65569273 ROPINIROLE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/03/2009 TEVA SANTE Non
69349673 ROPINIROLE TEVA LP 2 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2011 TEVA SANTE Non
69498222 ROPINIROLE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2011 TEVA SANTE Non
61907585 ROPINIROLE TEVA LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2011 TEVA SANTE Non
61150445 ROPINIROLE VIATRIS 0,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2008 VIATRIS SANTE Non
61206381 ROPINIROLE VIATRIS 0,50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2008 VIATRIS SANTE Non
61720468 ROPINIROLE VIATRIS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2008 VIATRIS SANTE Non
66731810 ROPINIROLE VIATRIS 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2008 VIATRIS SANTE Non
68389476 ROPINIROLE VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 16/04/2008 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
65431361 ROPINIROLE VIATRIS LP 2 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2017 VIATRIS SANTE Non
67214495 ROPINIROLE VIATRIS LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2017 VIATRIS SANTE Non
63924537 ROPINIROLE VIATRIS LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2017 VIATRIS SANTE Non
69240866 ROPINIROLE ZENTIVA LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2012 ZENTIVA FRANCE Non
66593010 ROPINIROLE ZENTIVA LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2012 ZENTIVA FRANCE Non
69284777 ROPINIROLE ZENTIVA LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2012 ZENTIVA FRANCE Non
60105568 ROPIVACAINE ALTAN 10 mg/mL, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/01/2019 Warning disponibilité ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
61118586 ROPIVACAINE ALTAN 2 mg/mL, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/01/2019 Warning disponibilité ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
64576012 ROPIVACAINE ALTAN 2 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 23/01/2019 Warning disponibilité ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
63999931 ROPIVACAINE ALTAN 7,5 mg/mL, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/01/2019 Warning disponibilité ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
61706625 ROPIVACAINE B BRAUN 10 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2011 B BRAUN MELSUNGEN Non
68674482 ROPIVACAINE B BRAUN 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2011 B BRAUN MELSUNGEN Non
66104277 ROPIVACAINE B.BRAUN 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2011 B BRAUN MELSUNGEN Non
65878914 ROPIVACAINE KABI 5 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 FRESENIUS KABI FRANCE Non
61146240 ROPIVACAINE NORIDEM 10 mg/mL, solution injectable solution injectable péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2019 NORIDEM Non
67582006 ROPIVACAINE NORIDEM 2 mg/mL, solution injectable solution injectable péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2019 NORIDEM Non
65025364 ROPIVACAINE NORIDEM 2 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2019 NORIDEM Non
60914235 ROPIVACAINE NORIDEM 5 mg/mL, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2019 NORIDEM Non
62856446 ROPIVACAINE NORIDEM 7,5 mg/mL, solution injectable solution injectable péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2019 NORIDEM Non
62232322 ROPIVACAINE VIATRIS 10 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2009 VIATRIS SANTE Non
66739091 ROPIVACAINE VIATRIS 2 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2009 VIATRIS SANTE Non
68050052 ROPIVACAINE VIATRIS 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2009 VIATRIS SANTE Non
62360681 ROPIVACAINE VIATRIS 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2009 VIATRIS SANTE Non
69133501 ROPIVACAÏNE KABI 10 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 FRESENIUS KABI FRANCE Non
60131805 ROPIVACAÏNE KABI 2 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 FRESENIUS KABI FRANCE Non
66851902 ROPIVACAÏNE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 FRESENIUS KABI FRANCE Non
66504830 ROPIVACAÏNE KABI 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 FRESENIUS KABI FRANCE Non
69625488 ROSA CANINA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/03/2021 BOIRON Non
65611306 ROSA CANINA macérat glycériné BOIRON, degré de dilution compris entre 4DH et 6DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
68011996 ROSMARINUS OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2016 BOIRON Non
68732409 ROSMARINUS OFFICINALIS macérat glycériné BOIRON, 4DH et 6DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2020 BOIRON Non
69414886 ROSUVASTATINE ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67741362 ROSUVASTATINE ACCORD 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
69381938 ROSUVASTATINE ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61357853 ROSUVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/02/2017 ALMUS FRANCE Non
67316347 ROSUVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/02/2017 ALMUS FRANCE Non
63131995 ROSUVASTATINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/02/2017 ALMUS FRANCE Non
62238453 ROSUVASTATINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 04/07/2016 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
64361344 ROSUVASTATINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 23/03/2018 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
68508471 ROSUVASTATINE ALTER 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 04/07/2016 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
62704449 ROSUVASTATINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/03/2017 ARROW GENERIQUES Non
64766442 ROSUVASTATINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/03/2017 ARROW GENERIQUES Non
61306595 ROSUVASTATINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/03/2017 ARROW GENERIQUES Non
60562734 ROSUVASTATINE BGR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2018 BIOGARAN Non
61543911 ROSUVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2018 BIOGARAN Non
61458546 ROSUVASTATINE BGR 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2018 BIOGARAN Non
64713742 ROSUVASTATINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 18/02/2016 Warning disponibilité BIOGARAN Non
67760537 ROSUVASTATINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 18/02/2016 Warning disponibilité BIOGARAN Non
65672729 ROSUVASTATINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/02/2016 Warning disponibilité BIOGARAN Non
64675900 ROSUVASTATINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/06/2016 CRISTERS Non
65148032 ROSUVASTATINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/06/2016 CRISTERS Non
60314183 ROSUVASTATINE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/06/2016 CRISTERS Non
65227063 ROSUVASTATINE EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60893428 ROSUVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69473265 ROSUVASTATINE EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64896343 ROSUVASTATINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2017 EVOLUPHARM Non
61062358 ROSUVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2017 EVOLUPHARM Non
60251135 ROSUVASTATINE EVOLUGEN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/07/2017 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
67641604 ROSUVASTATINE EVOLUGEN PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2023 EVOLUPHARM Non
64048673 ROSUVASTATINE EVOLUGEN PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2023 EVOLUPHARM Non
67190208 ROSUVASTATINE EVOLUGEN PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2023 EVOLUPHARM Non
61892457 ROSUVASTATINE KRKA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 KRKA (SLOVENIE) Non
64642188 ROSUVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 KRKA (SLOVENIE) Non
62390393 ROSUVASTATINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 KRKA (SLOVENIE) Non
64949625 ROSUVASTATINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/07/2016 SANDOZ Non
64033397 ROSUVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/07/2016 SANDOZ Non
64435410 ROSUVASTATINE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/07/2016 SANDOZ Non
60366689 ROSUVASTATINE SUN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/07/2018 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
67286039 ROSUVASTATINE SUN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/07/2018 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
61823685 ROSUVASTATINE SUN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/07/2018 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
61785626 ROSUVASTATINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 TEVA SANTE Non
65969680 ROSUVASTATINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 TEVA SANTE Non
67607630 ROSUVASTATINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 TEVA SANTE Non
66150164 ROSUVASTATINE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 VIATRIS SANTE Non
65737881 ROSUVASTATINE VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 VIATRIS SANTE Non
63020824 ROSUVASTATINE VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 VIATRIS SANTE Non
65918166 ROSUVASTATINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 ZENTIVA FRANCE Non
64711296 ROSUVASTATINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 ZENTIVA FRANCE Non
63201575 ROSUVASTATINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 ZENTIVA FRANCE Non
66994081 ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2017 ZYDUS FRANCE Non
64885845 ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2017 ZYDUS FRANCE Non
61435483 ROSUVASTATINE ZYDUS FRANCE 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2017 ZYDUS FRANCE Non
60755263 ROTARIX, suspension buvable en applicateur prérempli pour administration orale. Vaccin à rotavirus, vivant suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 01/09/2008 Warning disponibilité EU/1/05/330 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS Non
60886387 ROTARIX, suspension buvable en tube souple. Vaccin à rotavirus, vivant suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/09/2008 EU/1/05/330 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS Non
66396810 ROTATEQ, solution buvable. Vaccin Rotavirus (vivant, oral) solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/06/2006 EU/1/06/348 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
63352730 ROTOP-NanoHSA 0,5 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intradermique;intratumorale;péri-aréolaire;péritumorale;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/2014 ROTOP PHARMAKA (ALLEMAGNE) Non
62962307 ROVALCYTE 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/10/2002 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60626471 ROVALCYTE 50 mg/ml, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/07/2008 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64212005 ROVAMYCINE 1 500 000 UI, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
65952065 ROVAMYCINE 1,5 MILLIONS D'UNITES INTERNATIONALES, lyophilisat pour usage parentéral lyophilisat pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/1987 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
67535280 ROVAMYCINE 3 MILLIONS UI, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1990 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
63599339 ROWASA 250 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1991 TEOFARMA Non
68407287 ROWASA 500 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1991 TEOFARMA Non
64352822 ROWASA 500 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1992 TEOFARMA Non
65250560 ROXITHROMYCINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2003 ARROW GENERIQUES Non
61042206 ROXITHROMYCINE BIOGARAN 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 BIOGARAN Non
65165035 ROXITHROMYCINE EG 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64026666 ROXITHROMYCINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2003 SANDOZ Non
63659793 ROXITHROMYCINE TEVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2003 TEVA SANTE Non
60526880 ROXITHROMYCINE TEVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2003 TEVA SANTE Non
68402767 ROXITHROMYCINE ZENTIVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2003 ZENTIVA FRANCE Non
63086945 ROXITHROMYCINE ZYDUS 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/2003 ZYDUS FRANCE Non
62806411 ROZACREME 0,75 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/2000 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
63815096 ROZAGEL, gel pour application locale gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1992 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
67763113 ROZEX 0,75 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/1998 GALDERMA INTERNATIONAL Non
60647323 ROZEX 0,75 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/1991 GALDERMA INTERNATIONAL Non
67119549 ROZEX 0,75 %, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/11/1999 GALDERMA INTERNATIONAL Non
62769525 RUBIA TINCTORIA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/02/2021 BOIRON Non
63270308 RUBOZINC 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1988 LABCATAL Non
60261656 RUBRACA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/05/2018 EU/1/17/1250 PHARMAAND (AUTRICHE) Non
69586252 RUBRACA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/05/2018 EU/1/17/1250 PHARMAAND (AUTRICHE) Non
60980609 RUBRACA 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/05/2018 EU/1/17/1250 PHARMAAND (AUTRICHE) Non
61253153 RUCONEST 2100 U, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 11/01/2017 Warning disponibilité EU/1/10/641 PHARMING GROUP (PAYS-BAS) Non
60634703 RUCONEST 2100 U, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 28/10/2010 Warning disponibilité EU/1/10/641 PHARMING GROUP (PAYS-BAS) Non
69610664 RUKOBIA 600 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/02/2021 EU/1/20/1518 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
65393957 RULID 150 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1986 AMDIPHARM Non
68658161 RULID 50 mg, comprimé sécable pour suspension buvable comprimé sécable pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/1995 AMDIPHARM Non
61946727 RUMEX CRISPUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non
62072907 RUMEX CRISPUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non
62225420 RUMEX PATIENTIA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/02/2021 BOIRON Non
60539130 RUPATADINE ARROW 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2016 ARROW GENERIQUES Non
67979050 RUPATADINE BIOGARAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2016 BIOGARAN Non
66167509 RUPATADINE EG 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65001388 RUPATADINE VIATRIS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2016 VIATRIS SANTE Non
64354271 RUPATADINE ZENTIVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2016 ZENTIVA FRANCE Non
69467287 RUSCUS ACULEATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2016 BOIRON Non
61799597 RUTA GRAVEOLENS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH à 30CH et 8DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 BOIRON Non
64959669 RUTA GRAVEOLENS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH à 30CH et 8DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 LEHNING Non
64067976 RUTA GRAVEOLENS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/09/2017 WELEDA Non
67613747 RUXIENCE 100 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/04/2020 EU/1/20/1431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
66217549 RUXIENCE 500 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/04/2020 EU/1/20/1431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
64475839 RYALTRIS 25 microgrammes/600 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/10/2021 GLENMARK PHARMACEUTICALS (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
61371536 RYBREVANT 350 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2021 EU/1/21/1594 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui
67868413 RYDAPT 25 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2017 EU/1/17/1218 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
64049405 RYEQO 40 mg/1 mg/0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2021 EU/1/21/1565 GEDEON RICHTER Oui
68563133 RYLIGENCY 20 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/09/2018 AGUETTANT Non
68822785 RYSTIGGO 140 mg/mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/01/2024 EU/1/23/1780 UCB PHARMA BELGIQUE Oui
63063487 RYTHMODAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
69235837 RYTHMODAN 250 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/1981 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
66843923 RYTHMOL 300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/06/1983 VIATRIS MEDICAL Non
61046749 SABADILLA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 LEHNING Non
66130489 SABADILLA OFFICINARUM BOIRON, dégré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 BOIRON Non
67200061 SABADILLA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 WELEDA Non
67892688 SABAL SERRULATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non
65131474 SABAL SERRULATA COMPOSE granules et solution orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/05/2020 BOIRON Non
64361127 SABAL SERRULATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 LEHNING Non
60966844 SABAL SERRULATA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral liquide orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/2021 BOIRON Non
61721965 SABINA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/03/2020 BOIRON Non
65950908 SABINA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 LEHNING Non
61139833 SABRIL 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/04/1990 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
67326875 SABRIL 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/1993 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
66252087 SACCHARUM LACTIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2020 BOIRON Non
66623496 SAIZEN 5,83 mg/ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/05/2011 MERCK SANTE Non
65196244 SAIZEN 8 mg/ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/05/2011 MERCK SANTE Non
67995282 SALAGEN 5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/1995 MERUS LABS LUXCO II (LUXEMBOURG) Non
67124724 SALAZOPYRINE 500 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non
63744069 SALBUMOL FORT 5 mg/5 ml, solution pour perfusion intraveineuse en ampoule solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/1996 GLAXOSMITHKLINE Non
68563941 SALBUTAMOL ARROW 2,5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/2004 ARROW GENERIQUES Non
65981280 SALBUTAMOL ARROW 5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/2004 ARROW GENERIQUES Non
63266758 SALBUTAMOL RENAUDIN 5 mg/5 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2006 LABORATOIRE RENAUDIN Non
63883282 SALBUTAMOL TEVA 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/1996 TEVA SANTE Non
68036348 SALBUTAMOL TEVA 2,5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2009 TEVA SANTE Non
63196690 SALBUTAMOL TEVA 5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2009 TEVA SANTE Non
68174071 SALBUTAMOL VIATRIS 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/2000 VIATRIS SANTE Non
68886446 SALBUTAMOL VIATRIS 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/2000 VIATRIS SANTE Non
66231292 SALBUTAMOL VIATRIS 5 mg/5 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 VIATRIS SANTE Non
61714383 SALFLUAIR EASYHALER 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/03/2019 ORION CORPORATION Non
69144857 SALFLUAIR EASYHALER 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/03/2019 ORION CORPORATION Non
60329609 SALICAIRINE, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 09/03/2017 LEGRAS Non
65711534 SALICYLICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
68242088 SALIX ALBA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2016 BOIRON Non
68626352 SALMESON 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/07/2015 Warning disponibilité ELPEN PHARMACEUTICAL CO. INC (GRÈCE) Non
64783947 SALMESON 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/07/2015 Warning disponibilité ELPEN PHARMACEUTICAL CO. INC (GRÈCE) Non
69847994 SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/08/2007 IPSEN PHARMA Non
63117668 SALVIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2016 BOIRON Non
66415075 SAMBUCUS NIGRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non
65728925 SAMBUCUS NIGRA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non
62935801 SANDIMMUN 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/12/1983 NOVARTIS PHARMA Non
66004031 SANDOSTATINE 100 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/03/1989 NOVARTIS PHARMA Non
68949551 SANDOSTATINE 50 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/03/1989 NOVARTIS PHARMA Non
61707595 SANDOSTATINE 500 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/09/1990 NOVARTIS PHARMA Non
64494476 SANDOSTATINE L.P. 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/09/2004 NOVARTIS PHARMA Non
69869122 SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/09/2004 NOVARTIS PHARMA Non
61881699 SANDOSTATINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/09/2004 NOVARTIS PHARMA Non
60637770 SANGUINARIA CANADENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non
64547270 SANGUINARIA CANADENSIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non
64373777 SANGUINARIA CANADENSIS, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/05/2019 WELEDA Non
64499523 SANGUINARINA NITRICA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/02/2021 BOIRON Non
65071205 SANICULA EUROPAEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2016 BOIRON Non
65458611 SANMIGRAN 0,50 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/1994 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
63893967 SANTAHERBA, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/2019 LEHNING Non
66627288 SANTAMED 01, mélange de plantes pour tisane en sachet plante(s) pour tisane orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 26/11/2020 LABORATOIRES IPHYM Non
60803021 SANTAMED 01, mélange de plantes pour tisane en vrac plante(s) pour tisane en vrac orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 27/11/2020 LABORATOIRES IPHYM Non
68330410 SANTAMED N9, plantes pour tisane en sachet plante(s) pour tisane orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 27/09/2019 LABORATOIRES IPHYM Non
65472835 SANTAMED N9, plantes pour tisane en vrac plante(s) pour tisane en vrac orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 27/09/2019 LABORATOIRES IPHYM Non
68335966 SANTURIL 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/2019 LIPOMED (ALLEMAGNE) Non
61365985 SAPHNELO 300 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2022 EU/1/21/1623 ASTRAZENECA AB Oui
61678528 SAPONARIA COMPOSE granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2020 BOIRON Non
65625640 SAPONARIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2016 BOIRON Non
66510160 SAPROPTERINE ARROW 100 mg, comprimé pour solution buvable comprimé pour solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/02/2023 ARROW GENERIQUES Non
66207359 SAPROPTERINE DIPHARMA 100 mg, comprimé pour solution buvable comprimé pour solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/02/2022 EU/1/21/1620 DIPHARMA ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60619434 SAPROPTERINE DIPHARMA 100 mg, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/02/2022 EU/1/21/1620 DIPHARMA ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64320931 SAPROPTERINE DIPHARMA 500 mg, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/02/2022 EU/1/21/1620 DIPHARMA (PAYS-BAS) Non
61129650 SAPROPTERINE TEVA 100 mg, comprimé pour solution buvable comprimé pour solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/03/2022 TEVA SANTE Non
66510210 SARCLISA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/05/2020 EU/1/20/1435 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65151555 SARCOLACTICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/03/2018 BOIRON Non
64556465 SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/12/1997 Warning disponibilité COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
62999615 SARGENOR A LA VITAMINE C, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2000 MEDA PHARMA Non
67609631 SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/06/2000 Warning disponibilité MEDA PHARMA Non
62017273 SARSAPARILLA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non
65483917 SARSAPARILLA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non
62361751 SAVENE 20 mg/ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion. poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/07/2006 EU/1/06/350 CNX THERAPEUTICS IRELAND LIMITED (IRLANDE) Non
69304991 SAWIS 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/07/2019 GEDEON RICHTER Non
69497597 SAWIS 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 09/07/2025 DIFARMED (ESPAGNE) Non
62363108 SAXAGLIPTINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/04/2024 BIOGARAN Non
61756418 SAXENDA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/03/2015 EU/1/15/992 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
68034920 SAXIFRAGA GRANULATA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/02/2021 BOIRON Non
66128246 SCANDONEST 20 mg/mL ADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 SEPTODONT Non
66701169 SCANDONEST 30 mg/mL, solution injectable à usage dentaire solution injectable infiltration;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/07/1995 SEPTODONT Non
67826243 SCEMBLIX 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/08/2022 EU/1/22/1670 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui
65990614 SCEMBLIX 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/08/2022 EU/1/22/1670 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui
65381143 SCILLA MARITIMA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/02/2021 BOIRON Non
68516450 SCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2010 EU/1/09/602 TELIX INNOVATIONS (BELGIQUE) Non
68648128 SCLEREMO IV, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/08/1987 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
66471946 SCLEROCALCINE, comprimé à croquer comprimé à croquer sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/2020 LEHNING Non
69588545 SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1999 LABORATOIRE RENAUDIN Non
63958849 SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1985 BAXTER Non
68731823 SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 30/03/2021 DIFARMED (ESPAGNE) Non
63034382 SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 05/09/2019 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
64151164 SCOPOLAMINE BUTYLBROMURE KALCEKS 20 mg/mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/08/2021 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
64665646 SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
69899090 SCORODITE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/06/2019 WELEDA Non
63096850 SCROFULARIA COMPOSE granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/07/2020 BOIRON Non
64323361 SCROFULARIA NODOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non
64473489 SCROFULARIA NODOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non
66436824 SCUTELLARIA LATERIFLORA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
67588742 SCYOVA 240 mg/mL + 12 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/09/2023 ABBVIE Non
64977368 SEASONIQUE 150 microgrammes/30 microgrammes + 10 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/03/2015 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
64391992 SEBIPROX 1,5 %, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 20/09/1999 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non
65052482 SEBIPROX 1,5 %, shampooing shampooing cutanée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 14/09/2015 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
66189815 SEBIPROX 1,5 %, shampooing shampooing cutanée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 25/09/2017 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
68944262 SECALE CORNUTUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/03/2021 BOIRON Non
62749647 SECALE CORNUTUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2019 LEHNING Non
63820798 SECNOL 2 g, granulés en sachet-dose granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/1991 SUBSTIPHARM Non
66931921 SECTRAL 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1987 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
61969626 SECTRAL 40 mg/mL, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1988 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64000931 SECTRAL 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1987 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
67579483 SECTRAL LP 500 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/1989 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
69662077 SEDACOLLYRE CETHEXONIUM 0,25 POUR MILLE, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/07/1996 Warning disponibilité COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
66882901 SEDACOLLYRE CETYLPYRIDINIUM 0,25 POUR MILLE, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
68829541 SEDATIF PC, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/2020 BOIRON Non
61951635 SEDATIF PC, granules granules orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/2020 BOIRON Non
69054954 SEDATIF TIBER, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/1990 TERALI INNOV Non
65810475 SEDERMYL 0,75 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64578846 SEDINAX, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/01/2020 TILMAN (BELGIQUE) Non
66400454 SEDORRHOIDE CRISE HEMORROIDAIRE, crème rectale crème rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/1993 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
66426495 SEDORRHOIDE CRISE HEMORROIDAIRE, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/1993 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
65014909 SEDUM ACRE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/04/2020 BOIRON Non
69941269 SEEBRI BREEZHALER 44 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/09/2012 EU/1/12/788 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
67806924 SELENIUM INJECTABLE 10 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1986 AGUETTANT Non
61914590 SELENIUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
65377426 SELENIUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/11/2018 LEHNING Non
63258786 SELENIUM OLIGOSOL 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/1996 LABCATAL Non
69939535 SELENIUM PANPHARMA 100 microgrammes, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/11/2020 BIOSYN ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60670489 SELEXID 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/1981 KARO PHARMA (SUEDE) Non
61009850 SELGINE, pâte dentifrice pâte dentifrice dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/1991 TEOFARMA Non
63957761 SELINCRO 18 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/02/2013 EU/1/12/815 LUNDBECK (DANEMARK) Non
68179830 SELOKEN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1979 RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA (ITALIE) Non
68679426 SELOKEN L P 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1981 RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA (ITALIE) Non
68428420 SELOZOK LP 190 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA (ITALIE) Non
64354570 SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2002 RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA (ITALIE) Non
65340488 SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA (ITALIE) Non
60408661 SEMGLEE 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/03/2018 EU/1/18/1270 BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) Non
69868910 SEMPERVIVUM TECTORUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2021 BOIRON Non
69192955 SENAJOR 0,5 mmol/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/12/2024 B.E.IMAGING (ALLEMAGNE) Non
61456303 SENEGA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non
68547816 SENEGA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non
64195869 SENNA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non
63859541 SENNA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non
60040145 SENOPHILE, pommade pommade cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 13/02/1996 Warning disponibilité B BRAUN MEDICAL Non
68822881 SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1999 LABORATOIRE CHAUVIN Non
63932377 SEPIA COMPLEXE N°20, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2020 Warning disponibilité LEHNING Non
69135192 SEPIA COMPOSE BOIRON granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/08/2020 BOIRON Non
61621833 SEPIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2019 BOIRON Non
68384454 SEPIA OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2019 LEHNING Non
63088832 SEPIA OFFICINALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes et poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2019 WELEDA Non
60484221 SEPTANEST 40 mg/mL ADRENALINEE AU 1/100 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/09/1988 SEPTODONT Non
69208046 SEPTANEST 40 mg/mL ADRENALINEE AU 1/200 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable infiltration;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/09/1988 SEPTODONT Non
66795478 SEPTEAL, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1986 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
67127581 SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2004 LABORATOIRE PERRIGO FRANCE Non
67644148 SEPTOMIXINE, pâte pour usage dentaire pâte pour usage dentaire dentaire Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 07/07/1997 Warning disponibilité SEPTODONT Non
60935496 SEQUOIA GIGANTEA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2021 BOIRON Non
66362637 SERC 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/1995 VIATRIS MEDICAL Non
60518136 SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/1980 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
68808732 SEREPROSTA 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/1993 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
68269975 SERESTA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1986 NEURAXPHARM FRANCE Non
60351986 SERESTA 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1986 NEURAXPHARM FRANCE Non
68579664 SERETIDE 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 14/12/2022 BB FARMA (ITALIE) Non
69505268 SERETIDE 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2001 GLAXOSMITHKLINE Non
61073237 SERETIDE 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2001 GLAXOSMITHKLINE Non
64587838 SERETIDE 50 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2001 GLAXOSMITHKLINE Non
64956064 SERETIDE 50 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/07/2023 DIFARMED (ESPAGNE) Non
67546191 SERETIDE DISKUS 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/06/2000 GLAXOSMITHKLINE Non
61979104 SERETIDE DISKUS 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 01/12/2020 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
61572165 SERETIDE DISKUS 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/06/2000 GLAXOSMITHKLINE Non
64461896 SERETIDE DISKUS 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 14/11/2020 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
60569419 SERETIDE DISKUS 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/06/2000 GLAXOSMITHKLINE Non
67274478 SEREVENT 25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1991 GLAXOSMITHKLINE Non
69163238 SEREVENT DISKUS 50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1995 GLAXOSMITHKLINE Non
67219535 SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/2002 LUNDBECK (DANEMARK) Non
66257579 SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 02/10/2017 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
68311602 SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 30/11/2015 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
60474889 SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/2002 LUNDBECK (DANEMARK) Non
65503782 SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/2002 LUNDBECK (DANEMARK) Non
62111790 SEROPLEX 20 mg/ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/11/2007 LUNDBECK (DANEMARK) Non
60958897 SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/2002 LUNDBECK (DANEMARK) Non
69388669 SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1994 LUNDBECK SAS Non
69901965 SEROPRAM 20 mg/0,5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 LUNDBECK SAS Non
68231138 SEROPRAM 40 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 LUNDBECK SAS Non
63553427 SEROTONINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/11/2020 BOIRON Non
65436593 SERTACONAZOLE SUBSTIPHARM 300 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/11/2019 Warning disponibilité SUBSTIPHARM Non
68728154 SERTRALINE ALMUS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2005 BIOGARAN Non
60863367 SERTRALINE ALTER 50 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/12/2009 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
65090846 SERTRALINE ARROW LAB 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/2017 ARROW GENERIQUES Non
64276748 SERTRALINE ARROW LAB 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/2017 ARROW GENERIQUES Non
67019171 SERTRALINE BIOGARAN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2006 BIOGARAN Non
63063793 SERTRALINE BIOGARAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2005 BIOGARAN Non
69038462 SERTRALINE CRISTERS 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/09/2009 Warning disponibilité CRISTERS Non
60398167 SERTRALINE CRISTERS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/09/2009 Warning disponibilité CRISTERS Non
62973200 SERTRALINE CRISTERS PHARMA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 CRISTERS Non
61343825 SERTRALINE CRISTERS PHARMA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2005 CRISTERS Non
60606586 SERTRALINE EG 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61358656 SERTRALINE EG 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61323160 SERTRALINE EVOLUGEN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2005 EVOLUPHARM Non
67937311 SERTRALINE SANDOZ 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 SANDOZ Non
69187164 SERTRALINE SANDOZ 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2005 SANDOZ Non
68462757 SERTRALINE TEVA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 TEVA SANTE Non
65490121 SERTRALINE TEVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2005 TEVA SANTE Non
66614337 SERTRALINE VIATRIS 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 VIATRIS SANTE Non
63417060 SERTRALINE VIATRIS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2005 VIATRIS SANTE Non
63288007 SERTRALINE VIATRIS GENERIQUES 25 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/11/2000 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
69185423 SERTRALINE VIATRIS GENERIQUES 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/12/1996 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
67392284 SERTRALINE ZENTIVA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/01/2006 ZENTIVA FRANCE Non
68353989 SERTRALINE ZENTIVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2005 ZENTIVA FRANCE Non
66544294 SERTRALINE ZYDUS FRANCE 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2005 ZYDUS FRANCE Non
60996271 SERTRALINE ZYDUS FRANCE 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2005 ZYDUS FRANCE Non
66362555 SERUM ANTICOLIBACILLAIRE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/05/2020 BOIRON Non
61168938 SERUM ANTICOLIBACILLAIRE LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2019 LEHNING Non
60902375 SERUM D'ANGUILLE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/12/2020 BOIRON Non
61454131 SERUM DE YERSIN BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/05/2020 BOIRON Non
63157050 SERUM DE YERSIN LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2019 LEHNING Non
60881760 SERUM EQUI BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2020 BOIRON Non
63832373 SETOFILM 4 mg, film orodispersible film orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/08/2010 NORGINE (PAYS-BAS) Non
67029888 SETOFILM 8 mg, film orodispersible film orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/08/2010 NORGINE (PAYS-BAS) Non
60644633 SEVAMEO, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2024 BOIRON Non
68804075 SEVE DE BOULEAU BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/02/2021 BOIRON Non
61792923 SEVELAMER CARBONATE ARROW 2,4 g, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/2017 ARROW GENERIQUES Non
60160835 SEVELAMER CARBONATE ARROW 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2017 ARROW GENERIQUES Non
62105830 SEVELAMER CARBONATE BIOGARAN 2,4 g, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/05/2020 BIOGARAN Non
60558629 SEVELAMER CARBONATE BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/02/2015 BIOGARAN Non
60122717 SEVELAMER CARBONATE SANDOZ 2,4 g, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/12/2017 SANDOZ Non
65081377 SEVELAMER CARBONATE SANDOZ 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/08/2015 SANDOZ Non
64485406 SEVELAMER CARBONATE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/12/2014 TEVA SANTE Non
69899261 SEVELAMER CARBONATE VIATRIS 2,4 g, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 VIATRIS SANTE Non
61190991 SEVELAMER CARBONATE VIATRIS 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/02/2015 VIATRIS SANTE Non
67023718 SEVIKAR 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2008 DAIICHI SANKYO FRANCE Non
64954736 SEVIKAR 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2008 DAIICHI SANKYO FRANCE Non
64127633 SEVIKAR 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2008 DAIICHI SANKYO FRANCE Non
67329056 SEVOFLURANE BAXTER 1 ml/ml, liquide pour inhalation par vapeur liquide pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/2005 BAXTER Non
66282739 SEVORANE, liquide pour inhalation par vapeur liquide pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 ABBVIE Non
60907447 SEVREDOL 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 MUNDIPHARMA Non
67233047 SEVREDOL 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 MUNDIPHARMA Non
62887096 SHINGRIX, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin zona (recombinant, avec adjuvant) poudre et suspension pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/03/2018 EU/1/18/1272 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS Non
62719472 SIALANAR 320 microgrammes/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2016 EU/1/16/1135 PROVECA PHARMA LIMITED (IRLANDE) Non
61247136 SIBELIUM 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/05/1985 Warning disponibilité JANSSEN CILAG Non
64876209 SIBNAYAL 24 mEq, granulés à libération prolongée granules à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/04/2021 EU/1/20/1517 ADVICENNE Non
68005178 SIBNAYAL 8 mEq, granulés à libération prolongée granules à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/04/2021 EU/1/20/1517 ADVICENNE Non
65343420 SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/10/1996 THEA Non
61322749 SIEGESBECKIA ORIENTALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/06/2020 BOIRON Non
69016117 SIFROL 0,18 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/10/1997 EU/1/97/050 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
67527910 SIFROL 0,26 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/10/2009 EU/1/97/050 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
67432729 SIFROL 0,52 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/10/2009 EU/1/97/050 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
66881233 SIFROL 0,7 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/10/1997 EU/1/97/050 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
60267171 SIFROL 1,05 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/10/2009 EU/1/97/050 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
69922895 SIFROL 2,1 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/10/2009 EU/1/97/050 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
68045233 SIGNIFOR 0,3 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2012 EU/1/12/753 RECORDATI RARE DISEASES Non
68990053 SIGNIFOR 0,6 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2012 EU/1/12/753 RECORDATI RARE DISEASES Non
67724733 SIGNIFOR 0,9 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2012 EU/1/12/753 RECORDATI RARE DISEASES Non
64714278 SIGNIFOR 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2017 EU/1/12/753 RECORDATI RARE DISEASES Non
64400612 SIGNIFOR 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2014 EU/1/12/753 RECORDATI RARE DISEASES Non
69935063 SIGNIFOR 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2017 EU/1/12/753 RECORDATI RARE DISEASES Non
66311151 SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2014 EU/1/12/753 RECORDATI RARE DISEASES Non
60368028 SIGNIFOR 60 mg, poudre et solvant pour suspension injectable poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2014 EU/1/12/753 RECORDATI RARE DISEASES Non
66384911 SIKLOS 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2011 EU/1/07/397 THERAVIA Non
66898948 SIKLOS 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2007 EU/1/07/397 THERAVIA Non
66426794 SILANDYLTEC 100 mg, film orodispersible film orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/2024 IBSA PHARMA SAS Non
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65555195 SILANDYLTEC 50 mg, film orodispersible film orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/2024 IBSA PHARMA SAS Non
65762571 SILANDYLTEC 75 mg, film orodispersible film orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/2024 IBSA PHARMA SAS Non
66152667 SILDENAFIL ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/10/2011 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66984016 SILDENAFIL ACCORD 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2011 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
69085330 SILDENAFIL ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2011 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61712585 SILDENAFIL ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2020 ALMUS FRANCE Non
64070919 SILDENAFIL ALMUS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2020 ALMUS FRANCE Non
68162966 SILDENAFIL ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2016 ARROW GENERIQUES Non
63103978 SILDENAFIL ARROW LAB 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/06/2017 ARROW GENERIQUES Non
67476519 SILDENAFIL ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2016 ARROW GENERIQUES Non
67952772 SILDENAFIL BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2013 BIOGARAN Non
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63360848 SILDENAFIL CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/07/2011 Warning disponibilité CRISTERS Non
68238481 SILDENAFIL CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/07/2011 Warning disponibilité CRISTERS Non
69000579 SILDENAFIL CRISTERS PHARMA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/01/2013 SUN PHARMA FRANCE Non
61634204 SILDENAFIL CRISTERS PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/01/2013 SUN PHARMA FRANCE Non
65347714 SILDENAFIL EG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/11/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
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60286346 SILDENAFIL EG 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/11/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
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61572425 SILDENAFIL SANDOZ 25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/01/2010 SANDOZ Non
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63749486 SILDENAFIL TEVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/11/2009 EU/1/09/584 TEVA (PAYS-BAS) Non
68523861 SILDENAFIL TEVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/11/2009 EU/1/09/584 TEVA (PAYS-BAS) Non
61262686 SILDENAFIL VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/01/2011 VIATRIS SANTE Non
69151830 SILDENAFIL VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/01/2011 VIATRIS SANTE Non
67073354 SILDENAFIL VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/01/2011 VIATRIS SANTE Non
67911252 SILDENAFIL VIATRIS GENERIQUES 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 15/02/2013 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
65187117 SILDENAFIL VIATRIS GENERIQUES 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 15/02/2013 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
67925273 SILDENAFIL ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/2013 ZENTIVA FRANCE Non
64178300 SILDENAFIL ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/2013 ZENTIVA FRANCE Non
67066018 SILDENAFIL ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/2013 ZENTIVA FRANCE Non
69710020 SILDENAFIL ZYDUS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2018 ZYDUS FRANCE Non
65140886 SILDENAFIL ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2018 ZYDUS FRANCE Non
61887200 SILICEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non
60703220 SILICEA COMPLEXE N°11, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2020 LEHNING Non
62766080 SILICEA FERRIER, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/11/2008 FERRIER Non
69204382 SILICEA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 LEHNING Non
67955576 SILICEA NATURALE (QUARTZ) WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/06/2019 WELEDA Non
63660735 SILIGAZ, capsule capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/1977 ARKOMEDICA Non
62597239 SILKIS 3 microgrammes/g, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/1999 GALDERMA INTERNATIONAL Non
67496824 SILODOSINE ARROW 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/07/2019 ARROW GENERIQUES Non
67692214 SILODOSINE ARROW 8 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/07/2019 ARROW GENERIQUES Non
62078365 SILODOSINE BIOGARAN 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2019 BIOGARAN Non
62493774 SILODOSINE BIOGARAN 8 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2019 BIOGARAN Non
66450806 SILODOSINE EG 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/02/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63206729 SILODOSINE EG 8 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/02/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63239348 SILODOSINE RECORDATI 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 07/01/2019 Warning disponibilité EU/1/18/1343 RECORDATI IRELAND Non
61494492 SILODOSINE RECORDATI 8 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 07/01/2019 Warning disponibilité EU/1/18/1343 RECORDATI IRELAND Non
60054312 SILODOSINE SANDOZ 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/05/2019 SANDOZ Non
69310040 SILODOSINE SANDOZ 8 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/05/2019 SANDOZ Non
68992257 SILODOSINE TEVA 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/04/2019 TEVA (PAYS-BAS) Non
66597902 SILODOSINE TEVA 8 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/04/2019 TEVA (PAYS-BAS) Non
63168424 SILODOSINE VIATRIS 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/02/2019 VIATRIS SANTE Non
60021928 SILODOSINE VIATRIS 8 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/02/2019 VIATRIS SANTE Non
69048990 SILODOSINE ZENTIVA 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/05/2019 ZENTIVA FRANCE Non
69862028 SILODOSINE ZENTIVA 8 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/05/2019 ZENTIVA FRANCE Non
61605245 SILODYX 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/01/2010 EU/1/09/607 RECORDATI IRELAND Non
63911098 SILODYX 8 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/01/2010 EU/1/09/607 RECORDATI IRELAND Non
64880296 SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2014 EU/1/14/933 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
67700426 SIMPONI 100 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/09/2013 EU/1/09/546 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
62534114 SIMPONI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/09/2013 EU/1/09/546 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
60035714 SIMPONI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2009 EU/1/09/546 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
62222050 SIMPONI 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2009 EU/1/09/546 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
69890052 SIMULECT 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/03/2003 EU/1/98/084 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
68944294 SIMULECT 20 mg, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/10/1998 EU/1/98/084 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
69389536 SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 24/09/2008 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63073499 SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/09/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
60834807 SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/09/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62039768 SIMVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/2005 ALMUS FRANCE Non
60583269 SIMVASTATINE ALMUS 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/2005 ALMUS FRANCE Non
69795857 SIMVASTATINE ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/09/2008 ARROW GENERIQUES Non
63187944 SIMVASTATINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/09/2008 ARROW GENERIQUES Non
68990181 SIMVASTATINE ARROW LAB 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/09/2008 ARROW GENERIQUES Non
67364616 SIMVASTATINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2006 BIOGARAN Non
69094525 SIMVASTATINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2009 BIOGARAN Non
65906484 SIMVASTATINE BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/09/2007 BIOGARAN Non
69095463 SIMVASTATINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/07/2008 SUN PHARMA FRANCE Non
64603769 SIMVASTATINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/03/2005 Warning disponibilité CRISTERS Non
62134458 SIMVASTATINE CRISTERS 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/03/2005 Warning disponibilité CRISTERS Non
63025508 SIMVASTATINE CRISTERS PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/07/2008 SUN PHARMA FRANCE Non
69646557 SIMVASTATINE CRISTERS PHARMA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/07/2008 SUN PHARMA FRANCE Non
65475176 SIMVASTATINE EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68355730 SIMVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66399710 SIMVASTATINE EG 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66952723 SIMVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2004 EVOLUPHARM Non
61141019 SIMVASTATINE EVOLUGEN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 EVOLUPHARM Non
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68435621 SIMVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/01/2005 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
61012191 SIMVASTATINE MYLAN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/01/2005 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
60071190 SIMVASTATINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/03/2007 SANDOZ Non
61275694 SIMVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/03/2007 SANDOZ Non
67711814 SIMVASTATINE SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/03/2007 SANDOZ Non
67709496 SIMVASTATINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2005 TEVA SANTE Non
61411685 SIMVASTATINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2005 TEVA SANTE Non
60791672 SIMVASTATINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2005 TEVA SANTE Non
62667004 SIMVASTATINE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/03/2021 VIATRIS SANTE Non
63303256 SIMVASTATINE VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/03/2021 VIATRIS SANTE Non
65187416 SIMVASTATINE VIATRIS 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/03/2021 VIATRIS SANTE Non
68748502 SIMVASTATINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2005 ZENTIVA FRANCE Non
65080738 SIMVASTATINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2005 ZENTIVA FRANCE Non
66351224 SIMVASTATINE ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2005 ZENTIVA FRANCE Non
61510021 SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 ZYDUS FRANCE Non
60145580 SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 ZYDUS FRANCE Non
65320254 SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 ZYDUS FRANCE Non
60574804 SINAPIS NIGRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/12/2017 BOIRON Non
69606865 SINEMET 100 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1989 ORGANON FRANCE Non
60092590 SINEMET 250 mg/25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1989 ORGANON FRANCE Non
66818261 SINEMET LP 100 mg/25 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/1992 ORGANON FRANCE Non
66749235 SINEMET LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/1991 ORGANON FRANCE Non
62332319 SINETRAV 40 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2017 HORUS PHARMA Non
69863646 SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/03/1998 ORGANON FRANCE Non
62746747 SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 13/06/2017 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
67128676 SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 23/09/2014 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
68069647 SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 26/05/2015 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
64561462 SINGULAIR 4 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/2009 ORGANON FRANCE Non
63842168 SINGULAIR 4 mg, granulés granulés orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/2009 ORGANON FRANCE Non
65324797 SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/03/1998 ORGANON FRANCE Non
64374772 SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 12/06/2017 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
64708962 SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 26/05/2015 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
61510352 SINTROM 4 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1990 MERUS LABS LUXCO II (LUXEMBOURG) Non
69097418 SINUFIX, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2021 SYLVEOS Non
66692617 SINUPHYL, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/08/2021 BIONORICA (ALLEMAGNE) Non
67042889 SINUSPAX, comprimé à croquer comprimé à croquer sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2015 LEHNING Non
65490897 SIROCTID 0,05 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2009 CHEMI (ITALIE) Non
61426655 SIROCTID 0,1 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2009 CHEMI (ITALIE) Non
66565153 SIROCTID 0,5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2009 CHEMI (ITALIE) Non
65690588 SIRTURO 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/03/2014 EU/1/13/901 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
68953254 SITAGLIPTINE ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2022 ALMUS FRANCE Non
69875634 SITAGLIPTINE ALMUS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2022 ALMUS FRANCE Non
66427298 SITAGLIPTINE ALTER 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 10/12/2018 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
68510974 SITAGLIPTINE ALTER 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 10/12/2018 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
64821668 SITAGLIPTINE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/06/2022 ARROW GENERIQUES Non
69492618 SITAGLIPTINE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/06/2022 ARROW GENERIQUES Non
69288409 SITAGLIPTINE BGR 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/09/2021 BIOGARAN Non
69554265 SITAGLIPTINE BGR 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/09/2021 BIOGARAN Non
67156800 SITAGLIPTINE CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/10/2021 CRISTERS Non
68605397 SITAGLIPTINE CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/10/2021 CRISTERS Non
65576620 SITAGLIPTINE EG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/09/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67970934 SITAGLIPTINE EG 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/09/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67284967 SITAGLIPTINE EVOLUGEN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2022 EVOLUPHARM Non
67978361 SITAGLIPTINE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2022 EVOLUPHARM Non
62166299 SITAGLIPTINE GNR 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 15/02/2022 Warning disponibilité SANDOZ Non
63844048 SITAGLIPTINE GNR 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 15/02/2022 Warning disponibilité SANDOZ Non
66801671 SITAGLIPTINE HCS 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/04/2020 HCS (BELGIQUE) Non
67330546 SITAGLIPTINE HCS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/04/2020 HCS (BELGIQUE) Non
62678189 SITAGLIPTINE SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/02/2021 SANDOZ Non
69252822 SITAGLIPTINE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/02/2021 SANDOZ Non
62145198 SITAGLIPTINE TEVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/02/2018 TEVA SANTE Non
67947540 SITAGLIPTINE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/02/2018 TEVA SANTE Non
63735305 SITAGLIPTINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/06/2021 VIATRIS SANTE Non
61698826 SITAGLIPTINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/06/2021 VIATRIS SANTE Non
63912200 SITAGLIPTINE VIATRIS SANTE 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/11/2021 VIATRIS SANTE Non
69588627 SITAGLIPTINE VIATRIS SANTE 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/11/2021 VIATRIS SANTE Non
66164986 SITAGLIPTINE ZENTIVA K.S 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2024 ZENTIVA FRANCE Non
62018795 SITAGLIPTINE ZENTIVA K.S 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2024 ZENTIVA FRANCE Non
63219840 SITAGLIPTINE ZYDUS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2022 ZYDUS FRANCE Non
61797226 SITAGLIPTINE ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2022 ZYDUS FRANCE Non
62024905 SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE MYLAN 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/02/2022 EU/1/21/1619 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
61293226 SITAGLIPTINE/METFORMINE ALTER 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 17/02/2020 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
60886615 SITAGLIPTINE/METFORMINE ARROW LAB 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/2023 ARROW GENERIQUES Non
64383846 SITAGLIPTINE/METFORMINE BGR 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2022 BIOGARAN Non
65346174 SITAGLIPTINE/METFORMINE CRISTERS 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2022 CRISTERS Non
67553353 SITAGLIPTINE/METFORMINE EG 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/10/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60913329 SITAGLIPTINE/METFORMINE EVOLUGEN 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/2022 EVOLUPHARM Non
69883079 SITAGLIPTINE/METFORMINE GNR 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 25/02/2022 Warning disponibilité SANDOZ Non
66390946 SITAGLIPTINE/METFORMINE SANDOZ 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2021 SANDOZ Non
60437225 SITAGLIPTINE/METFORMINE TEVA 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/12/2021 TEVA SANTE Non
62406495 SITAGLIPTINE/METFORMINE VIATRIS SANTE 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/02/2022 VIATRIS SANTE Non
66388233 SITAGLIPTINE/METFORMINE ZENTIVA K.S 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/08/2024 ZENTIVA FRANCE Non
60427398 SITAGLIPTINE/METFORMINE ZYDUS 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/09/2022 ZYDUS FRANCE Non
69945545 SIVEXTRO 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/03/2015 EU/1/15/991 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
62898420 SIXMO 74,2 mg implant implant sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 20/06/2019 Warning disponibilité EU/1/19/1369 MOLTENI & ALITTI Non
61227030 SKENAN L.P. 10 mg, microgranules à libération prolongée en gélule microgranule à libération prolongée en gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1990 ETHYPHARM Non
68573960 SKENAN L.P. 100 mg, microgranules à libération prolongée en gélule microgranule à libération prolongée en gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1990 ETHYPHARM Non
60696651 SKENAN L.P. 200 mg, microgranules à libération prolongée en gélule microgranule à libération prolongée en gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/1996 ETHYPHARM Non
69666321 SKENAN L.P. 30 mg, microgranules à libération prolongée en gélule microgranule à libération prolongée en gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1990 ETHYPHARM Non
63175461 SKENAN L.P. 60 mg, microgranules à libération prolongée en gélule microgranule à libération prolongée en gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1990 ETHYPHARM Non
69255195 SKIACOL 0,5 POUR CENT, collyre collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/1988 LABORATOIRES ALCON Non
67665740 SKINOREN 20 %, crème pour application cutanée crème pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/1989 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non
60162494 SKUDEXUM 75 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2016 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
63322961 SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 31/05/2018 Warning disponibilité MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
63167621 SKYCLARYS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/02/2024 EU/1/23/1786 BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) Oui
69949390 SKYRIZI 150 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/05/2021 EU/1/19/1361 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
66047342 SKYRIZI 150 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/05/2021 EU/1/19/1361 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
61512595 SKYRIZI 360 mg, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2022 EU/1/19/1361 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
64900681 SKYRIZI 600 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2022 EU/1/19/1361 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
67060271 SKYRIZI 75 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 26/04/2019 Warning disponibilité EU/1/19/1361 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
64061763 SLENYTO 1 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2018 EU/1/18/1318 RAD NEURIM PHARMACEUTICALS EEC Non
64322882 SLENYTO 5 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2018 EU/1/18/1318 RAD NEURIM PHARMACEUTICALS EEC Non
68971188 SLINDA 4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/11/2019 EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64450063 SMECTA 3 g FRAISE, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/08/2013 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
69584073 SMECTA 3 g ORANGE-VANILLE, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1988 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
64008771 SMECTALIA 3 g CITRON-MENTHE, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/10/2020 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
63732750 SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
65118886 SMECTALIA 3 g, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/2014 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
69911176 SMOFKABIVEN E PROTEINE, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/08/2017 FRESENIUS KABI FRANCE Non
62427265 SMOFKABIVEN E, émulsion pour perfusion solution et solution et émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/08/2008 FRESENIUS KABI FRANCE Non
60715870 SMOFKABIVEN PROTEINE, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/08/2017 FRESENIUS KABI FRANCE Non
63740918 SMOFKABIVEN, émulsion pour perfusion solution et solution et émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/08/2008 FRESENIUS KABI FRANCE Non
60650173 SMOFLIPID 200 mg/ml, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/07/2006 FRESENIUS KABI FRANCE Non
62550143 SOFTACORT 3,35 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2017 THEA Non
60051647 SOGROYA 10 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2021 EU/1/20/1501 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
62039227 SOGROYA 15 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/07/2023 EU/1/20/1501 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
60654271 SOJOURN 100%, liquide pour inhalation par vapeur liquide pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/11/2019 PIRAMAL CRITICAL CARE (PAYS-BAS) Non
69501476 SOLACY ADULTES, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/1996 GRIMBERG Non
60238376 SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable comprimé pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/1988 GRIMBERG Non
69539968 SOLANUM CAROLINENSE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2021 BOIRON Non
62663671 SOLANUM LYCOPERSICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2021 BOIRON Non
67526370 SOLANUM MALACOXYLON BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 24/04/2020 BOIRON Non
66500668 SOLANUM MALACOXYLON LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 LEHNING Non
61165333 SOLANUM NIGRUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/04/2020 BOIRON Non
64411861 SOLANUM TUBEROSUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2021 BOIRON Non
69494708 SOLARAZE 3 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/12/1998 ALMIRALL (ESPAGNE) Non
60019927 SOLIAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62921036 SOLIAN 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1999 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64726693 SOLIAN 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1986 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63697872 SOLIAN 200 mg/4 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/01/1986 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65637856 SOLIAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/11/1998 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65655256 SOLIDAGO VIRGA AUREA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2016 BOIRON Non
68390471 SOLIDAGO VIRGA AUREA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2016 LEHNING Non
65728238 SOLIFENACINE ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
60126982 SOLIFENACINE ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68821950 SOLIFENACINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2017 ARROW GENERIQUES Non
69953339 SOLIFENACINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2017 ARROW GENERIQUES Non
60988513 SOLIFENACINE BESINS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/06/2017 Warning disponibilité BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non
62549600 SOLIFENACINE BESINS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/06/2017 Warning disponibilité BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non
63488285 SOLIFENACINE BGR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/02/2018 BIOGARAN Non
61359256 SOLIFENACINE BGR 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/02/2018 BIOGARAN Non
69307610 SOLIFENACINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/06/2017 Warning disponibilité BIOGARAN Non
60282629 SOLIFENACINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/06/2017 Warning disponibilité BIOGARAN Non
60128339 SOLIFENACINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/2018 CRISTERS Non
68479660 SOLIFENACINE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/2018 CRISTERS Non
61629157 SOLIFENACINE EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/08/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67030068 SOLIFENACINE EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/08/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64808286 SOLIFENACINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/2018 EVOLUPHARM Non
67860306 SOLIFENACINE EVOLUGEN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/2018 EVOLUPHARM Non
61410829 SOLIFENACINE HCS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/04/2018 HCS (BELGIQUE) Non
65700616 SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/04/2018 HCS (BELGIQUE) Non
64398467 SOLIFENACINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2018 SANDOZ Non
62493347 SOLIFENACINE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2018 SANDOZ Non
68198987 SOLIFENACINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2017 TEVA SANTE Non
63970132 SOLIFENACINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2017 TEVA SANTE Non
63201461 SOLIFENACINE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/09/2017 VIATRIS SANTE Non
67637196 SOLIFENACINE VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/09/2017 VIATRIS SANTE Non
65103304 SOLIFENACINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2018 ZENTIVA FRANCE Non
66363956 SOLIFENACINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2018 ZENTIVA FRANCE Non
62342434 SOLIFENACINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2017 ZYDUS FRANCE Non
68130153 SOLIFENACINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2017 ZYDUS FRANCE Non
61969188 SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2007 EU/1/07/393 ALEXION EUROPE Non
60466860 SOLU-MEDROL 40 mg/1 mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant injectable injectable pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2023 PFIZER HOLDING FRANCE Non
69637743 SOLUDACTONE 100 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/10/1988 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
67730914 SOLUDACTONE 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/09/1988 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
69424357 SOLUMEDROL 1 g, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non
69774343 SOLUMEDROL 120 mg/2 mL, lyophilisat et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non
69618515 SOLUMEDROL 40 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60626197 SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non
63226984 SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1999 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
62002809 SOLUPRED 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1999 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
69557560 SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané solution pour prick-test cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2009 ALK ABELLO (DANEMARK) Non
61707652 SOLUPRICK CONTROLE POSITIF 10 mg/ml, solution pour prick-test cutané solution pour prick-test cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2009 ALK ABELLO (DANEMARK) Non
66793331 SOLUPRICK SQ extrait allergénique de pollen de fléole des prés (Phleum pratense) 10 HEP, solution pour prick-test cutané solution pour prick-test cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/2009 ALK ABELLO (DANEMARK) Non
61971381 SOLUTE PHYSIOLOGIQUE PHENOLE LAVOISIER, solution injectable en flacon solution injectable intradermique;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/04/1997 Warning disponibilité LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
63262521 SOLUTION INJECTABLE D'OLIGO-ELEMENTS AGUETTANT ENFANTS ET NOURRISSONS, solution injectable pour perfusion en flacon solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/1988 AGUETTANT Non
67125790 SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 30 POUR CENT BIOSEDRA, solution injectable pour perfusion en flacon solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1987 FRESENIUS KABI FRANCE Non
63531587 SOLUTRICINE MAUX DE GORGE TETRACAÏNE 0,2 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/05/2005 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non
67312509 SOLUVIT, lyophilisat pour usage parentéral lyophilisat pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 FRESENIUS KABI FRANCE Non
65028549 SOMAKIT TOC 40 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/12/2016 EU/1/16/1141 ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS Oui
69472124 SOMATOSTATINE EUMEDICA 3 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1993 EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
66600871 SOMATOSTATINE EUMEDICA 6 mg, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/10/1996 Warning disponibilité EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
63548469 SOMATOSTATINE VIATRIS 0,25 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2010 VIATRIS SANTE Non
60272948 SOMATOSTATINE VIATRIS 3 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2010 VIATRIS SANTE Non
67953372 SOMATOSTATINE VIATRIS 6 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2010 VIATRIS SANTE Non
63787825 SOMATULINE L.P. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2001 IPSEN PHARMA Non
67919092 SOMATULINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/05/1994 Warning disponibilité IPSEN PHARMA Non
68758076 SOMATULINE L.P. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2001 IPSEN PHARMA Non
63871159 SOMATULINE L.P. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2001 IPSEN PHARMA Non
67096189 SOMAVERT 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2002 EU/1/02/240 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
69108170 SOMAVERT 15 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2002 EU/1/02/240 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
66553998 SOMAVERT 20 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2002 EU/1/02/240 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
62331391 SOMAVERT 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/02/240 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
61970233 SOMAVERT 30 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/02/240 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
69919810 SOMNIDORON, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2005 WELEDA Non
64408915 SONDELBAY 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/03/2022 EU/1/22/1628 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Oui
67884271 SONOVUE 8 microlitres par ml, poudre et solvant pour dispersion injectable poudre et solvant pour dispersion injectable intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2001 EU/1/01/177 BRACCO INTERNATIONAL Non
69444281 SOOLANTRA 10 mg/g, crème crème cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2015 GALDERMA INTERNATIONAL Non
68450790 SOPHIDONE L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 MUNDIPHARMA Non
68334405 SOPHIDONE L.P. 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 MUNDIPHARMA Non
66598776 SOPHIDONE L.P. 4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 MUNDIPHARMA Non
63771924 SOPHIDONE L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 MUNDIPHARMA Non
61654274 SORAFENIB ACCORD 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/11/2022 EU/1/22/1696 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
65332737 SORAFENIB BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/2021 BIOGARAN Non
64990579 SORAFENIB EG 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/06/2020 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60687652 SORAFENIB SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/06/2020 SANDOZ Non
64937199 SORAFENIB TEVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/12/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
61442353 SORAFENIB VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2020 VIATRIS SANTE Non
64232755 SORAFENIB ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/06/2020 ZENTIVA FRANCE Non
67851645 SORBITOL DELALANDE 5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1990 ZENTIVA FRANCE Non
64714196 SORBITOL H2 PHARMA 5 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/01/1995 H2 PHARMA Non
60292349 SORIATANE 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/1988 ARROW GENERIQUES Non
64225999 SORIATANE 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/1988 ARROW GENERIQUES Non
64820630 SOTALEX 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/1978 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
62519799 SOTALEX 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/1991 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
62779793 SOTALOL ARROW 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 21/08/2002 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
67154354 SOTALOL ARROW 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 21/08/2002 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
68984381 SOTALOL ARROW LAB 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/2019 ARROW GENERIQUES Non
68635180 SOTALOL ARROW LAB 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/2019 ARROW GENERIQUES Non
65233835 SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2001 BIOGARAN Non
61678318 SOTALOL BIOGARAN 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2001 BIOGARAN Non
60291941 SOTALOL CRISTERS 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 CRISTERS Non
61852676 SOTALOL EG 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68629188 SOTALOL EG 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62193524 SOTALOL SANDOZ 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/2002 SANDOZ Non
66304687 SOTALOL SANDOZ 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/2002 SANDOZ Non
63549158 SOTALOL TEVA 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 TEVA SANTE Non
63037738 SOTALOL TEVA 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 TEVA SANTE Non
65673980 SOTALOL VIATRIS 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1998 VIATRIS SANTE Non
69970484 SOTALOL VIATRIS 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1998 VIATRIS SANTE Non
68076314 SOTALOL ZENTIVA 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/09/2000 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
62833611 SOTALOL ZENTIVA 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/09/2000 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
69187374 SOTYKTU 6 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/03/2023 EU/1/23/1718 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Oui
61206641 SOVALDI 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2014 EU/1/13/894 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
62857313 SPACYR 2 mg/mL, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie solution injectable ou pour perfusion intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 03/11/2016 Warning disponibilité PIRAMAL CRITICAL CARE (PAYS-BAS) Non
65320140 SPAGULAX MUCILAGE PUR, granulés granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1992 ALMIRALL Non
64854611 SPAGULAX MUCILAGE PUR, granulés en sachet dose granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1992 ALMIRALL Non
67437758 SPAGULAX SANS SUCRE, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet-dose poudre effervescent(e) pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2003 ALMIRALL (ESPAGNE) Non
61467730 SPAGULAX, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet dose poudre effervescent(e) pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1992 ALMIRALL (ESPAGNE) Non
65333974 SPANOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/07/1982 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
64970338 SPASFON LYOC 160 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 TEVA SANTE Non
62944693 SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/1992 TEVA SANTE Non
68081368 SPASFON, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1993 TEVA SANTE Non
62998997 SPASFON, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1993 TEVA SANTE Non
65923640 SPASFON, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1993 ACINO (ALLEMAGNE) Non
61035382 SPASMAG INJECTABLE, solution injectable (IV) en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/1982 GRIMBERG Non
64182868 SPASMAG, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1980 GRIMBERG Non
65955652 SPASMAG, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/1976 GRIMBERG Non
66085371 SPASMINE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 24/01/2019 JOLLY JATEL Non
67294573 SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible et orodispersible orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2006 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64732689 SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2003 MERUS LABS LUXCO II (LUXEMBOURG) Non
69630186 SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1996 MERUS LABS LUXCO II (LUXEMBOURG) Non
66242506 SPECTRILA 10 000 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2016 EU/1/15/1072 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
60282846 SPEDIFEN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2003 ZAMBON FRANCE Non
60292573 SPEDIFEN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 ZAMBON FRANCE Non
60776617 SPEDIFEN 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1999 ZAMBON FRANCE Non
68366495 SPEDRA 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/06/2013 EU/1/13/841 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
66839572 SPEDRA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/06/2013 EU/1/13/841 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
63294049 SPEDRA 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/06/2013 EU/1/13/841 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
60808470 SPEVIGO 150 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/09/2024 EU/1/22/1688 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Oui
68586623 SPEVIGO 300 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/08/2025 EU/1/22/1688 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Oui
68300246 SPEVIGO 450 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2022 EU/1/22/1688 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Oui
64421282 SPEXOTRAS 0,05 mg/mL, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/01/2024 EU/1/23/1781 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
68390553 SPIFEN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2003 ZAMBON FRANCE Non
66281427 SPIFEN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 ZAMBON FRANCE Non
61022698 SPIFEN 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1999 ZAMBON FRANCE Non
68915296 SPIGELIA ANTHELMIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non
63770103 SPIGELIA ANTHELMIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 LEHNING Non
66689795 SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19 dispersion injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 06/01/2021 Warning disponibilité EU/1/20/1507 MODERNA BIOTECH SPAIN SL (ESPAGNE) Oui
62609613 SPIKEVAX BIVALENT ORIGINAL/OMICRON BA.1 (50 microgrammes/50 microgrammes)/ml, dispersion injectable, Vaccin à ARNm contre la COVID-19 dispersion injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 01/09/2022 Warning disponibilité EU/1/20/1507 MODERNA BIOTECH SPAIN SL (ESPAGNE) Oui
69556437 SPIKEVAX BIVALENT ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 25 microgrammes/25 microgrammes, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19 dispersion injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/12/2022 Warning disponibilité EU/1/20/1507 MODERNA BIOTECH SPAIN SL (ESPAGNE) Oui
65599882 SPINRAZA 12 mg, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/05/2017 EU/1/17/1188 BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
63620349 SPIOLTO RESPIMAT 2,5 microgrammes/2,5 microgrammes/ dose, solution à inhaler solution inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/01/2016 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
65915088 SPIRAEA ULMARIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2016 BOIRON Non
66951450 SPIRAMYCINE BIOGARAN 3 M.U.I., comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/2006 BIOGARAN Non
68311869 SPIRAMYCINE CRISTERS 3 M.U.I, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2010 CRISTERS Non
62793782 SPIRAMYCINE EG 3 M.U.I., comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62319930 SPIRAMYCINE METRONIDAZOLE ZENTIVA 1,5 MUI/250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2000 ZENTIVA FRANCE Non
64632646 SPIRAMYCINE TEVA 3 M.U.I., comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2006 TEVA SANTE Non
69323454 SPIRAMYCINE VIATRIS 3 M.U.I, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2010 VIATRIS SANTE Non
67124126 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ALMUS 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 BIOGARAN Non
62061907 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ARROW 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 ARROW GENERIQUES Non
61502487 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ARROW 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 ARROW GENERIQUES Non
68039643 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 BIOGARAN Non
61472713 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN 750 000 UI/125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 BIOGARAN Non
65311860 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE CRISTERS 1,5 M UI/250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 CRISTERS Non
61014420 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE EG 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64809598 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE EVOLUGEN 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2005 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
68872941 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE LA COLINA 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 LA COLINA COMERCIO FARMACEUTICO (ESPAGNE) Non
67949751 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE TEVA 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 TEVA SANTE Non
61912415 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE TEVA 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 TEVA SANTE Non
67336061 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE VIATRIS 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 VIATRIS SANTE Non
64161144 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE VIATRIS 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 VIATRIS SANTE Non
61613128 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ZYDUS 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 ZYDUS FRANCE Non
60273263 SPIRITUS QUERCUS GLANDIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DHSPIRITUS QUERCUS GLANDIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/05/2020 BOIRON Non
60363967 SPIRIVA 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/2005 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
62828920 SPIRIVA RESPIMAT 2,5 microgrammes/dose, solution à inhaler solution inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/11/2007 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
64175998 SPIROLEPT 200 millions U/ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin leptospires inactivé suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/04/1979 IMAXIO Non
69594548 SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ARROW 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/1999 ARROW GENERIQUES Non
66043358 SPIRONOLACTONE ALTIZIDE BIOGARAN 25 mg/15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1998 BIOGARAN Non
67623353 SPIRONOLACTONE ALTIZIDE PFIZER 25 mg/15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/11/1998 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
67907535 SPIRONOLACTONE ALTIZIDE TEVA 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 TEVA SANTE Non
65994267 SPIRONOLACTONE ALTIZIDE VIATRIS 25 mg/15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/1995 VIATRIS SANTE Non
62127360 SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/03/1980 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
63145849 SPIRONOLACTONE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 ARROW GENERIQUES Non
61938189 SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1995 ARROW GENERIQUES Non
66032486 SPIRONOLACTONE ARROW 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2002 ARROW GENERIQUES Non
60625921 SPIRONOLACTONE BIOGARAN 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1998 BIOGARAN Non
62465928 SPIRONOLACTONE BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 BIOGARAN Non
64640867 SPIRONOLACTONE BIOGARAN 75 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 BIOGARAN Non
68916754 SPIRONOLACTONE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non
65696662 SPIRONOLACTONE CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 CRISTERS Non
61662029 SPIRONOLACTONE EG 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64398047 SPIRONOLACTONE EG 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/1996 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64347259 SPIRONOLACTONE EG 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65618628 SPIRONOLACTONE PFIZER 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non
61457558 SPIRONOLACTONE PFIZER 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non
62673263 SPIRONOLACTONE PFIZER 75 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/1996 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60734372 SPIRONOLACTONE SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 SANDOZ Non
63873854 SPIRONOLACTONE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 SANDOZ Non
64802027 SPIRONOLACTONE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/2009 TEVA SANTE Non
68800618 SPIRONOLACTONE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1998 TEVA SANTE Non
60337762 SPIRONOLACTONE TEVA 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1998 TEVA SANTE Non
60464076 SPIRONOLACTONE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 VIATRIS SANTE Non
64322708 SPIRONOLACTONE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 VIATRIS SANTE Non
60021127 SPIRONOLACTONE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1997 VIATRIS SANTE Non
63603104 SPIRONOLACTONE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 ZENTIVA FRANCE Non
69006984 SPIRONOLACTONE ZENTIVA 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 ZENTIVA FRANCE Non
60058378 SPIRONOLACTONE ZENTIVA 75 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 ZENTIVA FRANCE Non
69360552 SPIRONOLACTONE ZYDUS 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 ZYDUS FRANCE Non
64431166 SPIRONOLACTONE ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 ZYDUS FRANCE Non
65687478 SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/04/2010 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non
62160474 SPLENINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
62493354 SPLENINE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 WELEDA Non
65051900 SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulé à croquer granulés à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 LESOURD Non
63640896 SPONGIA TOSTA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2019 BOIRON Non
68625186 SPONGIA TOSTA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2019 LEHNING Non
61823735 SPONGIA TOSTA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes et poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2019 WELEDA Non
69998156 SPORANOX 10 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/12/1997 Warning disponibilité JANSSEN CILAG Non
62469613 SPORANOX 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1992 JANSSEN CILAG Non
63681398 SPORTENINE, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2005 BOIRON Non
61268422 SPOTOF 1 g/10 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1995 LABORATOIRE CCD Non
67355371 SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2019 EU/1/19/1410 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
61641704 SPRYCEL 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/07/2018 EU/1/06/363 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
61892368 SPRYCEL 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2009 EU/1/06/363 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
69381411 SPRYCEL 140 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/09/2010 EU/1/06/363 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
61505362 SPRYCEL 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2006 EU/1/06/363 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
63212461 SPRYCEL 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2006 EU/1/06/363 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
60249903 SPRYCEL 70 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2006 EU/1/06/363 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
65411280 STABLON 12,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/1987 LES LABORATOIRES SERVIER Non
61232102 STAGID 700 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1996 MERCK SANTE Non
65927172 STALEVO 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/10/2003 EU/1/03/260 ORION CORPORATION Non
68232927 STALEVO 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2009 EU/1/03/260 ORION CORPORATION Non
65247735 STALEVO 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/10/2003 EU/1/03/260 ORION CORPORATION Non
61186758 STALEVO 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/08/2011 EU/1/03/260 ORION CORPORATION Non
66851724 STALEVO 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2008 EU/1/03/260 ORION CORPORATION Non
62892111 STALEVO 50 mg/12,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/10/2003 EU/1/03/260 ORION CORPORATION Non
69044807 STALEVO 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2009 EU/1/03/260 ORION CORPORATION Non
68844917 STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose, Vaccin de la fièvre jaune (vivant) poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/07/1979 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62102962 STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de la fièvre jaune (Vivant) poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/01/1986 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
65679296 STAMICIS 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/04/2008 CIS BIO INTERNATIONAL Non
64281204 STANNUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
69530570 STANNUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2019 LEHNING Non
66190283 STANNUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/08/2018 WELEDA Non
65662788 STAPHYLOCOCCINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/05/2020 BOIRON Non
61212345 STAPHYLOTOXINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2020 BOIRON Non
69836364 STAPHYSAGRIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 BOIRON Non
65733491 STAPHYSAGRIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 LEHNING Non
60555191 STAPHYSAGRIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2016 WELEDA Non
69340343 STELARA 130 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2016 EU/1/08/494 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
67522169 STELARA 45 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2009 EU/1/08/494 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
65283311 STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/03/2010 EU/1/08/494 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
61047331 STELARA 45 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2023 EU/1/08/494 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
66170398 STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/03/2010 EU/1/08/494 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
69661655 STELARA 90 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2023 EU/1/08/494 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
67401139 STEOVESS 70 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/03/2014 B.I PHARMA Non
67738672 STEQEYMA 130 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2024 EU/1/24/1844 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Oui
61621908 STEQEYMA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2024 EU/1/24/1844 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Oui
62157777 STEQEYMA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2024 EU/1/24/1844 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Oui
69497177 STERDEX, pommade ophtalmique en récipient unidose pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/1997 THEA Non
63477164 STERIDOSE, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/02/2006 Warning disponibilité EUROPHTA Non
60932557 STERILENE à 0,5 POUR CENT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 17/11/1988 Warning disponibilité GIFRER BARBEZAT Non
68230659 STERILLIUM, solution pour application locale en flacon solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1985 BODE CHEMIE Non
69443489 STEROGYL 15 "A" 600 000 UI/1,5 ml, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1997 DESMA PHARMA Non
69719090 STEROGYL 15 "H" 600 000 UI/1,5 ml, solution injectable IM en ampoule solution injectable intramusculaire;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1997 DESMA PHARMA Non
62457493 STEROGYL 2 000 000 UI/100 ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1997 DESMA PHARMA Non
61174930 STIBINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/12/2019 BOIRON Non
61634396 STIBINE WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/11/2018 WELEDA Non
62132197 STICTA PULMONARIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non
60598844 STICTA PULMONARIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 LEHNING Non
69116548 STILLINGIA SYLVATICA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/11/2019 BOIRON Non
63179285 STILNOX 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/06/1987 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64310289 STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1996 BIOCODEX Non
67643377 STIMOL, solution buvable en sachet solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1991 BIOCODEX Non
63031888 STIMU GH 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 14/05/1991 Warning disponibilité FERRING (FRANCE) Non
62158320 STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/03/2001 Warning disponibilité FERRING (FRANCE) Non
69578572 STIMUFEND 6 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/03/2022 EU/1/22/1632 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Oui
69548508 STIVARGA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2013 EU/1/13/858 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
65397514 STOBOCLO 60 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2025 EU/1/24/1905 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Oui
63429066 STODAL, granules granules orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/2020 BOIRON Non
62574315 STODAL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2018 BOIRON Non
68779654 STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2015 BOIRON Non
67561492 STORINYL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2021 BOIRON Non
64046843 STRAMONIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non
60612443 STRAMONIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non
69497540 STRAMONIUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 WELEDA Non
68233897 STREFEN 8,75 mg ORANGE SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'acésulfame potassique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/2015 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
65407780 STREFEN 8,75 mg, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2000 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
63229877 STREFEN 8,75 mg, pastille pastille voie buccale autre Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 23/01/2017 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
66007465 STREFEN 8,75 mg, pastille pastille voie buccale autre Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 18/07/2016 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
67845628 STREFEN 8,75 mg, pastille pastille voie buccale autre Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 16/07/2019 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
69258437 STRENSIQ 100 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2015 EU/1/15/1015 ALEXION EUROPE Oui
64450234 STRENSIQ 40 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2015 EU/1/15/1015 ALEXION EUROPE Oui
68466734 STREPSILS CITRON SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'isomalt, au maltitol et à la saccharine sodique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/1994 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
61966199 STREPSILS FRAISE SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'isomalt, au maltitol et à la saccharine sodique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1991 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
68139273 STREPSILS LIDOCAINE, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1999 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
67591507 STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer pastille à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/1996 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
62009928 STREPSILS MIEL CITRON, pastille à sucer pastille à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/10/1989 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
65431016 STREPSILS MIEL CITRON, pastille à sucer pastille à sucer voie buccale autre Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/03/2017 DIFARMED (ESPAGNE) Non
69742210 STREPSILS MIEL CITRON, pastille à sucer pastille à sucer orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 11/10/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
63530827 STREPSILS ORANGE VITAMINE C, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1989 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
64653964 STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire collutoire voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1995 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non
66123441 STREPTOCOCCINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2020 BOIRON Non
68691827 STREPTOMYCINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
63136857 STRESAM, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/1979 BIOCODEX Non
68285851 STRESAM, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 10/04/2025 DIFARMED (ESPAGNE) Non
61011463 STRESSDORON, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/2009 WELEDA Non
69575804 STRIADYNE 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1991 EFISCIENS (MALTE) Non
69037684 STRIASCAN 74 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2019 EU/1/19/1372 CIS BIO INTERNATIONAL Non
65768058 STRIBILD 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/05/2013 EU/1/13/830 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
64559568 STRIVERDI RESPIMAT 2,5 microgrammes/dose, solution à inhaler solution inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
61350360 STROMECTOL 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/11/1999 MSD FRANCE Non
60989565 STRONTIUM CARBONICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/11/2020 BOIRON Non
66164833 STRONTIUM IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/11/2020 BOIRON Non
68797620 STROPHANTHUS HISPIDUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2020 BOIRON Non
65666007 STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 14/06/2012 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
66683568 STRUCTOFLEX 625 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/04/2010 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
65084900 STRUCTUM 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/01/2001 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
60305266 STRYCHNINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/10/2021 BOIRON Non
63827255 SUBOXONE 2 mg/0,5 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2006 EU/1/06/359 INDIVIOR EUROPE (IRLANDE) Non
64381336 SUBOXONE 8 mg/2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2006 EU/1/06/359 INDIVIOR EUROPE (IRLANDE) Non
62001372 SUBSOL 2 MMOL/L DE POTASSIUM, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration solution et solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/09/2017 Warning disponibilité B BRAUN AVITUM (ALLEMAGNE) Non
63979626 SUBSOL 4 MMOL/L DE POTASSIUM, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration solution et solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/09/2017 Warning disponibilité B BRAUN AVITUM (ALLEMAGNE) Non
61528101 SUBSOL SANS POTASSIUM, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration solution et solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/09/2017 Warning disponibilité B BRAUN AVITUM (ALLEMAGNE) Non
63025935 SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/1995 INDIVIOR EUROPE (IRLANDE) Non
65150204 SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/1995 INDIVIOR EUROPE (IRLANDE) Non
68945058 SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/1995 INDIVIOR EUROPE (IRLANDE) Non
60643823 SUCCICAPTAL 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2013 SERB Non
64166903 SUCCICAPTAL 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/1996 SERB Non
62799283 SUCCINICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/11/2020 BOIRON Non
61562566 SUFENTA 10 microgrammes/2 ml, solution injectable (I.V. ou péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1998 PIRAMAL CRITICAL CARE (PAYS-BAS) Non
65565218 SUFENTA 250 microgrammes/5 ml, solution injectable (I.V. ou péridurale) en ampoule solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/1991 PIRAMAL CRITICAL CARE (PAYS-BAS) Non
69954238 SUFENTA 50 microgrammes/10 ml, solution injectable (I.V.ou péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1998 PIRAMAL CRITICAL CARE (PAYS-BAS) Non
69819023 SUFENTANIL RENAUDIN 5 microgrammes/mL, solution injectable (IV ou péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2005 LABORATOIRE RENAUDIN Non
67986059 SUFENTANIL RENAUDIN 50 microgrammes/mL, solution injectable (IV ou péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2005 LABORATOIRE RENAUDIN Non
60460398 SUFENTANIL VIATRIS 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 VIATRIS SANTE Non
62404996 SUFENTANIL VIATRIS 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 VIATRIS SANTE Non
69303042 SUGAMMADEX ASPEN 100 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/12/2022 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
64523974 SUGAMMADEX BAXTER 100 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2023 BAXTER HOLDING (PAYS-BAS) Non
65242357 SUGAMMADEX EG 100 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/01/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64353988 SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/07/2022 EU/1/22/1663 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
65890400 SUGAMMADEX KALCEKS 100 mg/1 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/06/2023 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
60822363 SUGAMMADEX MYLAN 100 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2021 EU/1/21/1583 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
66742326 SUGAMMADEX PROVEPHARM 100 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 23/02/2023 Warning disponibilité PROVEPHARM Non
68011619 SUGAMMADEX QILU 100 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/10/2022 QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE) Non
60929148 SUGAMMADEX REDDY PHARMA 100 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/07/2021 REDDY PHARMA Non
64164546 SUGAMMADEX REIG JOFRE 100 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2022 LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) Non
61905794 SUGAMMADEX SUN 100 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 17/03/2022 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
62639211 SUGAMMADEX TEVA 100 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 26/01/2022 Warning disponibilité TEVA (PAYS-BAS) Non
68633806 SUGAMMADEX ZENTIVA 100 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 03/11/2021 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
63778993 SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 EXOD Non
69980699 SULFARLEM S 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/1996 EXOD Non
61106121 SULFATE DE MAGNESIUM LAVOISIER 15 POUR CENT (0,15 g/ml), solution injectable (I.V.) en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1998 LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
65582819 SULFATE DE MAGNESIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2006 AGUETTANT Non
65621001 SULFATE DE MAGNESIUM RENAUDIN 10 %, solution injectable (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2003 LABORATOIRE RENAUDIN Non
65841474 SULFATE DE MAGNESIUM RENAUDIN 15 %, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 LABORATOIRE RENAUDIN Non
60587591 SULFUR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 BOIRON Non
63548985 SULFUR COMPLEXE N°12, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/2020 LEHNING Non
60822986 SULFUR FERRIER, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/10/2008 FERRIER Non
66315331 SULFUR IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 BOIRON Non
65980513 SULFUR IODATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 LEHNING Non
67638736 SULFUR IODATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 WELEDA Non
65399173 SULFUR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 LEHNING Non
62137397 SULFUR WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 WELEDA Non
64457570 SULFURE DE RHENIUM [186 Re], CIS bio international, suspension colloïdale injectable pour voie intra-articulaire [Référence : RE-186-MM-1] suspension colloidale injectable intraarticulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/07/2001 CIS BIO INTERNATIONAL Non
67524227 SULFURICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/04/2010 BOIRON Non
67751965 SULFURICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/05/2010 LEHNING Non
62227318 SULPIRIDE SANDOZ 50 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 21/04/2000 Warning disponibilité SANDOZ Non
66241856 SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1993 TEVA SANTE Non
61055303 SULPIRIDE TEVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1993 TEVA SANTE Non
67215405 SULPIRIDE VIATRIS 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/02/2001 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
69649845 SULPIRIDE VIATRIS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/07/1999 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
65910155 SULPIRIDE ZENTIVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/04/2007 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
62459245 SUMATRIPTAN ARROW 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/07/2021 ARROW GENERIQUES Non
64869780 SUMATRIPTAN SUN 3 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie (voie SC) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/03/2020 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
60486090 SUMATRIPTAN SUN 6 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie (voie SC) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
65103126 SUMATRIPTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/05/2007 TEVA SANTE Non
66432199 SUMBUL BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
65088852 SUNITINIB ACCORD 12,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/02/2021 EU/1/20/1511 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64181976 SUNITINIB ACCORD 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/02/2021 EU/1/20/1511 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
62927092 SUNITINIB ACCORD 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/02/2021 EU/1/20/1511 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
67050252 SUNITINIB BIOGARAN 12,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2020 BIOGARAN Non
68913719 SUNITINIB BIOGARAN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2020 BIOGARAN Non
62934770 SUNITINIB BIOGARAN 37,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2020 BIOGARAN Non
61176657 SUNITINIB BIOGARAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2020 BIOGARAN Non
65381862 SUNITINIB EG 12,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/03/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67016410 SUNITINIB EG 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/03/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66346960 SUNITINIB EG 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/03/2019 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64232082 SUNITINIB KRKA 12,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/06/2021 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non
64676945 SUNITINIB KRKA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/06/2021 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non
66980904 SUNITINIB KRKA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/06/2021 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non
61401463 SUNITINIB SANDOZ 12,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2019 SANDOZ Non
68665750 SUNITINIB SANDOZ 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2019 SANDOZ Non
63620413 SUNITINIB SANDOZ 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2019 SANDOZ Non
66750668 SUNITINIB TEVA 12,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/02/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
66741847 SUNITINIB TEVA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/02/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
64212959 SUNITINIB TEVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/02/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
61407637 SUNITINIB VIATRIS 12,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/03/2019 VIATRIS SANTE Non
68511791 SUNITINIB VIATRIS 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/03/2019 VIATRIS SANTE Non
65674790 SUNITINIB VIATRIS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/03/2019 VIATRIS SANTE Non
60790467 SUNITINIB ZENTIVA 12,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/01/2021 ZENTIVA FRANCE Non
62416347 SUNITINIB ZENTIVA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/01/2021 ZENTIVA FRANCE Non
61717034 SUNITINIB ZENTIVA 37,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/01/2021 ZENTIVA FRANCE Non
62791429 SUNITINIB ZENTIVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/01/2021 ZENTIVA FRANCE Non
62721516 SUNLENCA 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/08/2022 EU/1/22/1671 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Oui
65950064 SUNLENCA 464 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/08/2022 EU/1/22/1671 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Oui
64617815 SUNOSI 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2020 EU/1/19/1408 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
67314111 SUNOSI 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2020 EU/1/19/1408 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
60307630 SUPPLIVEN, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/06/2015 FRESENIUS KABI FRANCE Non
65609967 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE ADULTES GIPHAR GROUPE, suppositoire suppositoire rectale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 23/02/1995 Warning disponibilité GIPHAR GROUPE Non
66553496 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE CENTRAPHARM NOURRISSONS, suppositoire en vrac suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1992 FOXIDIS Non
61192686 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE ENFANTS GIFRER, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/1980 GIFRER BARBEZAT Non
66177695 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE GIFRER ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 GIFRER BARBEZAT Non
68983870 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE GIFRER NOURRISSONS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 GIFRER BARBEZAT Non
69605749 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE GILBERT ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1990 LABORATOIRES GILBERT Non
68947002 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE GILBERT NOURRISSONS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1990 LABORATOIRES GILBERT Non
60324658 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE MAYOLY SPINDLER ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/12/1992 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
69210848 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE MAYOLY SPINDLER ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/12/1992 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
68723723 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE MAYOLY SPINDLER NOURRISSONS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/12/1992 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
66970027 SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE COOPER ADULTES, suppositoire en récipient multidose suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2011 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64152615 SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE GILBERT ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1990 LABORATOIRES GILBERT Non
67785202 SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE MONOT ADULTES suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/11/1990 Warning disponibilité P&G HEALTH FRANCE Non
65366508 SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE MONOT ENFANTS suppositoire rectale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 29/11/1990 Warning disponibilité P&G HEALTH FRANCE Non
61993698 SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE MONOT NOURRISSONS suppositoire rectale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 06/12/1990 Warning disponibilité P&G HEALTH FRANCE Non
65421851 SUPRANE, liquide pour inhalation par vapeur liquide pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1993 BAXTER Non
63628253 SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1984 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
64292987 SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sucralose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1984 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
66577967 SURGAM 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1996 LABORATOIRES FIDIA Non
61184134 SURGAM 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1980 LABORATOIRES FIDIA Non
64868034 SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/1989 NEURAXPHARM FRANCE Non
63344192 SURMONTIL 25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1989 NEURAXPHARM FRANCE Non
63905138 SURMONTIL 4 POUR CENT, solution buvable, flacon solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1994 NEURAXPHARM FRANCE Non
60926038 SURRENINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/10/2020 BOIRON Non
64607269 SURRENINE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/06/2019 WELEDA Non
60396426 SUSTIVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 28/05/1999 Warning disponibilité EU/1/99/110 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
64702347 SUSTIVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 28/05/1999 Warning disponibilité EU/1/99/110 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
60798510 SUSTIVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 28/05/1999 Warning disponibilité EU/1/99/110 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
63076285 SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 22/08/2002 Warning disponibilité EU/1/99/110 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
69225978 SUTENT 12,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/07/2006 EU/1/06/347 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
65283820 SUTENT 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/07/2006 EU/1/06/347 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
63841059 SUTENT 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/07/2006 EU/1/06/347 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
62405895 SUVREZA 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 21/03/2024 DIFARMED (ESPAGNE) Non
66155738 SUVREZA 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/03/2019 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60254779 SUVREZA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/03/2019 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
66050071 SUVREZA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 21/03/2024 DIFARMED (ESPAGNE) Non
64041718 SUXAMETHONIUM AGUETTANT 10 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/08/2019 AGUETTANT Non
64033301 SUXAMETHONIUM ETHYPHARM 50 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2010 ETHYPHARM Non
69723719 SUXAMETHONIUM PANPHARMA 50 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/05/2023 PANPHARMA Non
60622302 SYLVANT 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2014 EU/1/14/928 RECORDATI NETHERLANDS (NETHERLANDS) Oui
63846800 SYLVANT 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre à diluer pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2014 EU/1/14/928 RECORDATI NETHERLANDS (NETHERLANDS) Oui
65082080 SYMBICORT RAPIHALER 100/3 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/06/2020 ASTRAZENECA Non
66057945 SYMBICORT RAPIHALER 200/6 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2016 ASTRAZENECA Non
67916395 SYMBICORT TURBUHALER 100 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/03/2001 ASTRAZENECA Non
61237448 SYMBICORT TURBUHALER 200 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/03/2001 ASTRAZENECA Non
64275087 SYMBICORT TURBUHALER 400 microgrammes/12 microgrammes par dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/08/2002 ASTRAZENECA Non
66848831 SYMKEVI 100 mg/150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/10/2018 EU/1/18/1306 VERTEX PHARMACEUTICALS (EUROPE) ROYAUME-UNI) Non
62984481 SYMKEVI 50 mg/75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/11/2020 EU/1/18/1306 VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) Non
61279600 SYMPATHYL, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/05/1999 Warning disponibilité INNOTECH INTERNATIONAL Non
60675130 SYMPHORICARPUS RACEMOSUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2021 BOIRON Non
61889646 SYMPHYTUM OFFICINALE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH à 30CH et 5DH à 60 DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 BOIRON Non
65434247 SYMPHYTUM OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH à 30CH et 8DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 LEHNING Non
62852177 SYMPHYTUM, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/06/2019 WELEDA Non
64606555 SYNACTHENE 0,25 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1998 ALFASIGMA (ITALIE) Non
60034644 SYNACTHENE RETARD 1 mg/1 ml, suspension injectable I.M. suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/08/1998 Warning disponibilité ALFASIGMA (ITALIE) Non
67810869 SYNAGIS 100 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2014 EU/1/99/117 ASTRAZENECA AB Non
68932534 SYNAGIS 50 mg/0,5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2014 EU/1/99/117 ASTRAZENECA AB Non
63954950 SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non
69043954 SYNAZE 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/12/2013 VIATRIS MEDICAL Non
64866745 SYNJARDY 12,5 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2015 EU/1/15/1003 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
60901946 SYNJARDY 5 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2015 EU/1/15/1003 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
62223316 SYNTHOL, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67679220 SYNTHOL, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/02/1996 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63355694 SYNTOCINON 5 U.I./1 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intra-murale;intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/06/1997 Warning disponibilité ALFASIGMA (ITALIE) Non
60842978 T.R.E. BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/10/2020 BOIRON Non
60449124 T.R.E. WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/06/2019 WELEDA Non
66357743 T.S.H. BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/01/2021 BOIRON Non
62128971 TABACUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non
64882856 TABACUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non
61888996 TABACUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 WELEDA Non
61695844 TACHOSIL, matrice pour collage tissulaire matrice intralésionnelle Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2004 EU/1/04/277 CORZA MEDICAL (ALLEMAGNE) Non
67515025 TADALAFIL ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63536698 TADALAFIL ACCORD 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64328650 TADALAFIL ACCORD 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61241069 TADALAFIL ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
69402649 TADALAFIL ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2022 ALMUS FRANCE Non
64194023 TADALAFIL ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2022 ALMUS FRANCE Non
65869623 TADALAFIL ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2022 ALMUS FRANCE Non
60154743 TADALAFIL ALTER 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 16/10/2017 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
63556149 TADALAFIL ALTER 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 16/10/2017 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
62472584 TADALAFIL ALTER 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 16/10/2017 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
69764452 TADALAFIL ARROW 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/2018 ARROW GENERIQUES Non
63575509 TADALAFIL ARROW 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/2018 ARROW GENERIQUES Non
65937818 TADALAFIL ARROW 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/2018 ARROW GENERIQUES Non
67216140 TADALAFIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/2018 ARROW GENERIQUES Non
63324624 TADALAFIL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 BIOGARAN Non
63408702 TADALAFIL BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 BIOGARAN Non
64983773 TADALAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 BIOGARAN Non
61905997 TADALAFIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 BIOGARAN Non
69081339 TADALAFIL CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/01/2018 Warning disponibilité CRISTERS Non
66704005 TADALAFIL CRISTERS LAB 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 30/03/2018 Warning disponibilité SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
67840467 TADALAFIL CRISTERS LAB 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/03/2018 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
69948235 TADALAFIL CRISTERS LAB 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/03/2018 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
62856987 TADALAFIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2019 CRISTERS Non
63677161 TADALAFIL CRISTERS PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2019 CRISTERS Non
69178507 TADALAFIL CRISTERS PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2019 CRISTERS Non
60029394 TADALAFIL EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 04/07/2017 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61778521 TADALAFIL EG 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 04/07/2017 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61573299 TADALAFIL EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 04/07/2017 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67208695 TADALAFIL EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2020 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64615675 TADALAFIL EG LABO 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2020 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64959427 TADALAFIL EG LABO 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2020 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69516229 TADALAFIL EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 29/06/2017 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
63083326 TADALAFIL EVOLUGEN PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2023 EVOLUPHARM Non
66369891 TADALAFIL EVOLUGEN PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2023 EVOLUPHARM Non
65961598 TADALAFIL EVOLUGEN PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2023 EVOLUPHARM Non
66982990 TADALAFIL KRKA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/07/2017 KRKA (SLOVENIE) Non
61829268 TADALAFIL KRKA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/07/2017 KRKA (SLOVENIE) Non
63008868 TADALAFIL KRKA 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/07/2017 KRKA (SLOVENIE) Non
61394054 TADALAFIL LA COLINA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 29/06/2017 Warning disponibilité LA COLINA (FRANCE) Non
61541141 TADALAFIL LA COLINA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 29/06/2017 Warning disponibilité LA COLINA (FRANCE) Non
68436246 TADALAFIL LILLY 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2017 EU/1/17/1177 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
65332662 TADALAFIL LILLY 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2017 EU/1/17/1177 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
67717137 TADALAFIL LILLY 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2017 EU/1/17/1177 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
65095868 TADALAFIL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2014 EU/1/14/961 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
66953323 TADALAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2014 EU/1/14/961 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
67616145 TADALAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2014 EU/1/14/961 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
68430688 TADALAFIL QUIVER 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/03/2018 ARROW GENERIQUES Non
69032573 TADALAFIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 SANDOZ Non
67837026 TADALAFIL SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 SANDOZ Non
64404692 TADALAFIL SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 SANDOZ Non
65641018 TADALAFIL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 SANDOZ Non
62350491 TADALAFIL TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2017 TEVA SANTE Non
60433344 TADALAFIL TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2017 TEVA SANTE Non
69709274 TADALAFIL TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2017 TEVA SANTE Non
68478163 TADALAFIL TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2017 TEVA SANTE Non
64753085 TADALAFIL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2017 ZENTIVA FRANCE Non
60572746 TADALAFIL ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2017 ZENTIVA FRANCE Non
61715154 TADALAFIL ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2017 ZENTIVA FRANCE Non
67050149 TADALAFIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2017 ZYDUS FRANCE Non
68893921 TADALAFIL ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2017 ZYDUS FRANCE Non
63105139 TADALAFIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2017 ZYDUS FRANCE Non
65812177 TADENAN 50 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/08/1992 Warning disponibilité VIATRIS MEDICAL Non
64199180 TADIM 1 million d'unités internationales (UI) poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/06/2012 ZAMBON (ITALIE) Non
61477322 TAFINLAR 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2013 EU/1/13/865 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
60248840 TAFINLAR 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2013 EU/1/13/865 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
60368512 TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/02/2016 EU/1/16/1086 ASTRAZENECA AB Non
60463095 TAGRISSO 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/02/2016 EU/1/16/1086 ASTRAZENECA AB Non
67143532 TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/03/1997 VIATRIS UP Non
68294626 TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/03/2016 BB FARMA (ITALIE) Non
63978976 TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 01/02/2016 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
66328243 TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 29/03/2013 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
66677825 TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 01/07/2013 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
63082110 TAHOR 10 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/10/2010 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
69902323 TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/03/1997 VIATRIS UP Non
63998110 TAHOR 20 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/10/2010 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
69466146 TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/03/1997 VIATRIS UP Non
64430979 TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 22/08/2016 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
60703487 TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2000 VIATRIS UP Non
66317033 TAKADOL 100 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2000 EXPANSCIENCE Non
67650090 TAKHZYRO 150 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2023 EU/1/18/1340 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
61988861 TAKHZYRO 300 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 22/11/2018 Warning disponibilité EU/1/18/1340 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
63473155 TAKHZYRO 300 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/02/2021 EU/1/18/1340 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
66080171 TAKROZEM 0,1 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/03/2018 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
65597714 TALMANCO 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2017 EU/1/16/1153 VIATRIS (IRLANDE) Non
60223278 TALOXA 600 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/05/1994 ORGANON FRANCE Non
62313468 TALOXA 600 mg/5 ml suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/05/1994 ORGANON FRANCE Non
60241034 TALTZ 80 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2016 EU/1/15/1085 ELI LILLY AND COMPANY (IRELAND) Non
61077659 TALTZ 80 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2016 EU/1/15/1085 ELI LILLY AND COMPANY (IRELAND) Non
61710730 TALZENNA 0,1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/01/2024 EU/1/19/1377 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
65301389 TALZENNA 0,25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2019 EU/1/19/1377 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
62184233 TALZENNA 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2019 EU/1/19/1377 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
68183914 TAMIFLU 30 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/09/2007 Warning disponibilité EU/1/02/222 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
63209020 TAMIFLU 45 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/09/2007 Warning disponibilité EU/1/02/222 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
64086275 TAMIFLU 6 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/11/2011 EU/1/02/222 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
63601338 TAMIFLU 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2002 EU/1/02/222 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
62147950 TAMOXIFENE ARROW 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/2004 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
69203907 TAMOXIFENE BIOGARAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/1998 BIOGARAN Non
60230550 TAMOXIFENE BIOGARAN 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/1998 BIOGARAN Non
60859059 TAMOXIFENE EG 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2002 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69392468 TAMOXIFENE EG 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2002 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69424909 TAMOXIFENE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2003 SANDOZ Non
61003801 TAMOXIFENE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2003 SANDOZ Non
63625168 TAMOXIFENE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1989 TEVA SANTE Non
60745696 TAMOXIFENE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1990 TEVA SANTE Non
61789941 TAMOXIFENE VIATRIS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1995 VIATRIS SANTE Non
60940205 TAMOXIFENE VIATRIS 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1995 VIATRIS SANTE Non
67631396 TAMOXIFENE ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2004 ZYDUS FRANCE Non
67486011 TAMSULOSINE ALMUS L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2005 BIOGARAN Non
65795735 TAMSULOSINE ARROW LAB LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2019 ARROW GENERIQUES Non
68470152 TAMSULOSINE ARROW LP 0,4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/11/2020 ARROW GENERIQUES Non
69284407 TAMSULOSINE ARROW LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 30/10/2006 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
65823679 TAMSULOSINE BIOGARAN L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2005 BIOGARAN Non
66894145 TAMSULOSINE BIOGARAN LP 0,4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2011 BIOGARAN Non
65869609 TAMSULOSINE CRISTERS LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 CRISTERS Non
68843466 TAMSULOSINE EG L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66479505 TAMSULOSINE EG LP 0,4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69181268 TAMSULOSINE EVOLUGEN L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2019 EVOLUPHARM Non
66305159 TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/08/2019 KRKA (SLOVENIE) Non
67957958 TAMSULOSINE SANDOZ LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2012 SANDOZ Non
68735615 TAMSULOSINE SANDOZ LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/01/2006 SANDOZ Non
62145376 TAMSULOSINE TEVA L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/04/2012 TEVA SANTE Non
68655083 TAMSULOSINE TEVA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/01/2006 TEVA SANTE Non
68840153 TAMSULOSINE VIATRIS L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2005 VIATRIS SANTE Non
65603633 TAMSULOSINE VIATRIS LP 0,4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2011 VIATRIS SANTE Non
66281345 TAMSULOSINE ZENTIVA LAB LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/11/2017 ZENTIVA FRANCE Non
60932429 TAMSULOSINE ZENTIVA LP 0.4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/10/2016 ZENTIVA FRANCE Non
60133973 TAMSULOSINE ZYDUS FRANCE LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/01/2006 ZYDUS FRANCE Non
65003649 TANACETUM VULGARE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/02/2021 BOIRON Non
60287373 TANAKAN 40 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1990 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
66029390 TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1990 MAYOLY PHARMA FRANCE Non
68276457 TANGANIL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/2013 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
63358726 TANGANIL 500 mg/5 ml, solution injectable I.V. en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1992 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
61231388 TANGANILPRO 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1992 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
60743407 TANOREN 0,5 mg/mL, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion solution à diluer pour injection ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2025 LABORATOIRE RENAUDIN Non
63118649 TARAXACUM DENS LEONIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non
68820371 TARAXACUM DENS LEONIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non
61694240 TARCEVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2005 EU/1/05/311 CHEPLAPHARM REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
63390528 TARCEVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2005 EU/1/05/311 CHEPLAPHARM REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
67311535 TARCEVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2005 EU/1/05/311 CHEPLAPHARM REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
66371180 TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 20/06/2016 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
67022776 TARDYFERON 20 mg/mL NOURRISSONS, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 20/06/2016 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
61879666 TARDYFERON 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/2015 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
68269288 TARDYFERON 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1992 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
64875192 TARDYFERON B9, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1986 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
61823653 TAREG 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/05/2001 NOVARTIS PHARMA Non
62518793 TAREG 3 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/06/2010 NOVARTIS PHARMA Non
67813947 TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/05/2001 NOVARTIS PHARMA Non
69557432 TAREG 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/05/2001 NOVARTIS PHARMA Non
69073431 TARENTULA HISPANA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/12/2020 BOIRON Non
62844013 TARENTULA HISPANA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2019 LEHNING Non
60462328 TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion ou buvable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 12/02/1988 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69006105 TARGOCID 200 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion ou buvable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/02/1988 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64077917 TARGOCID 400 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion ou buvable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/02/1988 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69197468 TARGRETIN 75 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/03/2001 EU/1/01/178 HAC PHARMA Non
62404028 TARKA LP 180 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2001 VIATRIS MEDICAL Non
64603331 TARKA LP 240 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/2009 VIATRIS MEDICAL Non
60516982 TARKA LP 240 mg/4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/2009 VIATRIS MEDICAL Non
63690098 TASIGNA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/12/2010 EU/1/07/422 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
66460565 TASIGNA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2007 EU/1/07/422 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
69596691 TASIGNA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2017 EU/1/07/422 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
67077388 TASMAR 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/08/1997 EU/1/97/044 VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) Non
67327596 TAUMEA, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/2019 PHARMASGP (ALLEMAGNE) Non
69091027 TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 30/12/1998 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64784789 TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/12/1998 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62637153 TAVLESSE 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2020 EU/1/19/1405 INSTITUTO GRIFOLS Non
65212047 TAVLESSE 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2020 EU/1/19/1405 INSTITUTO GRIFOLS Non
69292539 TAVNEOS 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2022 EU/1/21/1605 VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE Oui
60509781 TAXOTERE 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 27/04/2010 Warning disponibilité EU/1/95/002 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60385433 TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 30/11/2009 Warning disponibilité EU/1/95/002 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
68257752 TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 30/11/2009 Warning disponibilité EU/1/95/002 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
66545275 TAXUS BACCATA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/04/2020 BOIRON Non
67873780 TAZOCILLINE 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/07/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60445784 TAZOCILLINE 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/07/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non
69288373 TCAPS 100 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 IBSA PHARMA SAS Non
62966825 TCAPS 112 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 IBSA PHARMA SAS Non
66280072 TCAPS 125 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 IBSA PHARMA SAS Non
60210811 TCAPS 13 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 IBSA PHARMA SAS Non
61296560 TCAPS 137 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 IBSA PHARMA SAS Non
65845654 TCAPS 150 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 IBSA PHARMA SAS Non
60320656 TCAPS 175 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 IBSA PHARMA SAS Non
67267028 TCAPS 200 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 IBSA PHARMA SAS Non
61819007 TCAPS 25 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 IBSA PHARMA SAS Non
60188119 TCAPS 37,5 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/2023 IBSA PHARMA SAS Non
61622967 TCAPS 50 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 IBSA PHARMA SAS Non
68501772 TCAPS 62,5 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/2023 IBSA PHARMA SAS Non
65033286 TCAPS 75 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 IBSA PHARMA SAS Non
60441558 TCAPS 88 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 IBSA PHARMA SAS Non
60862404 TECARTUS 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion dispersion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/12/2020 EU/1/20/1492 KITE PHARMA EU (PAYS-BAS) Oui
69209340 TECENTRIQ 1 875 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2024 EU/1/17/1220 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
60345905 TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2017 EU/1/17/1220 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
64422886 TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2019 EU/1/17/1220 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
69793728 TECEOS 13 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/1997 CIS BIO INTERNATIONAL Non
63597651 TECFIDERA 120 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/01/2014 EU/1/13/837 BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
67104351 TECFIDERA 240 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/01/2014 EU/1/13/837 BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
67456915 TECHNESCAN DMSA 1,2 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/2005 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
64060864 TECHNESCAN DTPA, trousse pour la préparation de la solution injectable de pentétate de technétium [99m Tc] trousse pour préparation radiopharmaceutique inhalée;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/1998 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
60680832 TECHNESCAN HDP 3 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2006 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
61840389 TECHNESCAN MAG 3, 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1990 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
69667836 TECHNESCAN SESTAMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2008 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
61368383 TECVAYLI 10 mg/mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2022 EU/1/22/1675 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui
61935054 TECVAYLI 90 mg/mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2022 EU/1/22/1675 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui
63514285 TEDRALAN 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1997 SERP Non
69174658 TEGELINE 50 mg/mL, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
68413596 TEGLUTIK 5 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/11/2013 ITALFARMACO (ESPAGNE) Non
65608566 TEGRETOL 20 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/1995 NOVARTIS PHARMA Non
61009918 TEGRETOL 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/1995 NOVARTIS PHARMA Non
63045724 TEGRETOL L.P. 200 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1987 NOVARTIS PHARMA Non
67655493 TEGRETOL L.P. 400 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1987 NOVARTIS PHARMA Non
60789511 TEGSEDI 284 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2018 EU/1/18/1296 AKCEA THERAPEUTICS IRELAND (IRLANDE) Non
68756495 TEICOPLANINE ALTAN 200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable poudre pour solution injectable pour perfusion ou buvable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2020 ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
64196782 TEICOPLANINE ALTAN 400 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable poudre pour solution injectable pour perfusion ou buvable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2020 ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
64935262 TEICOPLANINE HIKMA 200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable poudre pour solution injectable pour perfusion ou buvable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2019 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
68582226 TEICOPLANINE HIKMA 400 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable poudre pour solution injectable pour perfusion ou buvable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2019 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
60330180 TEICOPLANINE VIATRIS 100 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable poudre pour solution injectable pour perfusion ou buvable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2010 VIATRIS SANTE Non
69079480 TEICOPLANINE VIATRIS 200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable poudre pour solution injectable pour perfusion ou buvable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2010 VIATRIS SANTE Non
63584166 TEICOPLANINE VIATRIS 400 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable poudre pour solution injectable pour perfusion ou buvable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2010 VIATRIS SANTE Non
65301827 TEKCIS 2-50 GBq, générateur radiopharmaceutique générateur radiopharmaceutique intraveineuse;ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 28/09/2010 Warning disponibilité CIS BIO INTERNATIONAL Non
61249354 TEKTROTYD 16 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/12/2016 ROTOP PHARMAKA (ALLEMAGNE) Non
65401375 TELEBRIX 12 SODIUM (120 mg I/mL), solution pour administration intra-vésicale solution pour administration intravésicale intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/1997 GUERBET Non
62059315 TELEBRIX GASTRO (300 mg l/mL), solution pour administration par voie orale ou rectale solution ou orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/1985 GUERBET Non
63361640 TELFAST 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/1997 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
65188856 TELLURIUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/03/2020 BOIRON Non
66219710 TELMISARTAN ARROW 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/01/2022 ARROW GENERIQUES Non
61492598 TELMISARTAN ARROW 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/01/2022 ARROW GENERIQUES Non
65179106 TELMISARTAN BIOGARAN 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/2011 BIOGARAN Non
64859537 TELMISARTAN BIOGARAN 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/2011 BIOGARAN Non
66669675 TELMISARTAN CRISTERS 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2011 CRISTERS Non
66102319 TELMISARTAN CRISTERS 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2011 CRISTERS Non
69394106 TELMISARTAN EG 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 12/12/2011 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69536527 TELMISARTAN EG 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 12/12/2011 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67286548 TELMISARTAN SANDOZ 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2011 SANDOZ Non
66328738 TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2011 SANDOZ Non
67169534 TELMISARTAN TEVA SANTE 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2010 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
65094353 TELMISARTAN TEVA SANTE 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2010 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non
65259207 TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/12/2011 VIATRIS SANTE Non
62260706 TELMISARTAN VIATRIS 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/12/2011 VIATRIS SANTE Non
67183046 TELMISARTAN ZENTIVA 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/03/2013 ZENTIVA FRANCE Non
66435195 TELMISARTAN ZENTIVA 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/03/2013 ZENTIVA FRANCE Non
68209355 TELMISARTAN ZYDUS 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2013 ZYDUS FRANCE Non
61885726 TELMISARTAN ZYDUS 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2013 ZYDUS FRANCE Non
65670272 TELMISARTAN/AMLODIPINE ARROW 40 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2020 ARROW GENERIQUES Non
61709468 TELMISARTAN/AMLODIPINE ARROW 40 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2020 ARROW GENERIQUES Non
68099448 TELMISARTAN/AMLODIPINE ARROW 80 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2020 ARROW GENERIQUES Non
61090336 TELMISARTAN/AMLODIPINE ARROW 80 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2020 ARROW GENERIQUES Non
65959330 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACCORD 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/05/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
60971236 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACCORD 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/05/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61897454 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACCORD 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/05/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67554786 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2013 ARROW GENERIQUES Non
60906053 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/08/2013 ARROW GENERIQUES Non
61767005 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/08/2013 ARROW GENERIQUES Non
63871860 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2013 BIOGARAN Non
69491669 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2013 BIOGARAN Non
62527632 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2013 BIOGARAN Non
61498569 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2013 CRISTERS Non
65587015 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2013 CRISTERS Non
65815038 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2013 CRISTERS Non
64651504 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/03/2013 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64082832 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/03/2013 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64278215 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/03/2013 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65605545 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 40 mg/12,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/04/2019 SANDOZ Non
61824972 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 80 mg/12,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/04/2019 SANDOZ Non
64979305 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 80 mg/25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/04/2019 SANDOZ Non
67008214 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/2013 TEVA SANTE Non
63883791 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/2013 TEVA SANTE Non
67005296 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/2013 TEVA SANTE Non
62629676 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2013 VIATRIS SANTE Non
65198779 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2013 VIATRIS SANTE Non
63809467 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2013 VIATRIS SANTE Non
66889582 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2014 ZENTIVA FRANCE Non
64647819 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2014 ZENTIVA FRANCE Non
63196808 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2014 ZENTIVA FRANCE Non
63544054 TELZIR 50 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 12/07/2004 Warning disponibilité EU/1/04/282 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non
61312477 TELZIR 700 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 12/07/2004 Warning disponibilité EU/1/04/282 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non
60566686 TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 10/09/2020 BB FARMA (ITALIE) Non
66673481 TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 30/11/2016 DIFARMED (ESPAGNE) Non
67113350 TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/1996 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
61955523 TEMERITDUO 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2009 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
63995388 TEMERITDUO 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 11/02/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
61713388 TEMERITDUO 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 13/11/2017 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
61031747 TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 11/02/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
64676596 TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2009 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
65699007 TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 13/11/2017 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
67917629 TEMESTA 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1992 NEURAXPHARM FRANCE Non
67177709 TEMESTA 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/02/1996 NEURAXPHARM FRANCE Non
60549391 TEMGESIC 0,2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1987 EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
62299972 TEMGESIC 0,3 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/07/1984 Warning disponibilité EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) Non
62188712 TEMODAL 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 26/01/1999 Warning disponibilité EU/1/98/096 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
68196114 TEMODAL 140 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 23/04/2007 Warning disponibilité EU/1/98/096 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
68740943 TEMODAL 180 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 23/04/2007 Warning disponibilité EU/1/98/096 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
61710965 TEMODAL 2,5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/02/2009 EU/1/98/096 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
60914573 TEMODAL 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 26/01/1999 Warning disponibilité EU/1/98/096 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
66254857 TEMODAL 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 26/01/1999 Warning disponibilité EU/1/98/096 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
61030104 TEMODAL 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 26/01/1999 Warning disponibilité EU/1/98/096 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
67119741 TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/615 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
63538165 TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/615 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64643856 TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/615 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
68440390 TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/615 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
60691017 TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/615 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
62529302 TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/615 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
63337988 TEMOZOLOMIDE SUN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/697 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
60862607 TEMOZOLOMIDE SUN 140 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/697 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
69020770 TEMOZOLOMIDE SUN 180 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/697 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
67597823 TEMOZOLOMIDE SUN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/697 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
60858338 TEMOZOLOMIDE SUN 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/697 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
65421470 TEMOZOLOMIDE SUN 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/697 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
66746278 TEMOZOLOMIDE VIATRIS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 VIATRIS SANTE Non
66186993 TEMOZOLOMIDE VIATRIS 140 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 VIATRIS SANTE Non
62730650 TEMOZOLOMIDE VIATRIS 180 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 VIATRIS SANTE Non
64990230 TEMOZOLOMIDE VIATRIS 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 VIATRIS SANTE Non
67632968 TEMOZOLOMIDE VIATRIS 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 VIATRIS SANTE Non
67246258 TEMOZOLOMIDE VIATRIS 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 15/07/2010 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
68805280 TENDON BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/11/2020 BOIRON Non
68529070 TENKASI 1200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2023 EU/1/15/989 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
67623773 TENKASI 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/03/2015 EU/1/15/989 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
66169524 TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/06/2020 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62208976 TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 163 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 10/07/2017 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
61015586 TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 204 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 10/07/2017 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
65675166 TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 ARROW GENERIQUES Non
64870843 TENOFOVIR DISOPROXIL BIOGARAN 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/11/2016 BIOGARAN Non
61425934 TENOFOVIR DISOPROXIL EG 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/10/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67540142 TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/06/2017 SANDOZ Non
65124558 TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/05/2017 TEVA SANTE Non
63308730 TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/12/2016 EU/1/16/1129 VIATRIS (IRLANDE) Non
66747729 TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 15/09/2016 Warning disponibilité EU/1/16/1127 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non
66633266 TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/11/2023 ZENTIVA FRANCE Non
64599178 TENOFOVIR DISOPROXIL ZYDUS 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/05/2019 ZYDUS FRANCE Non
62980497 TENORETIC 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/1987 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
66739636 TENORMINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1978 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
61436304 TENORMINE 5 mg/10 ml, solution injectable IV en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/1985 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
65366472 TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/1985 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
61977014 TENSIONORME, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1988 ETHYX PHARMACEUTICALS Non
65410278 TEPADINA 100 mg, poudre pour concentré pour solution pour perfusion poudre pour concentré pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/622 ADIENNE (ITALIE) Non
60177724 TEPADINA 15 mg, poudre pour concentré pour solution pour perfusion poudre pour concentré pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/622 ADIENNE (ITALIE) Non
64395866 TEPADINA 200 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/03/2024 EU/1/10/622 ADIENNE (ITALIE) Non
62280018 TEPADINA 400 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2021 EU/1/10/622 ADIENNE (ITALIE) Non
68452994 TEPEZZA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2025 EU/1/25/1941 AMGEN EUROPE Oui
69520409 TEPKINLY 4 mg/0,8 mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/09/2023 EU/1/23/1759 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Oui
67307049 TEPKINLY 48 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/09/2023 EU/1/23/1759 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Oui
62124478 TERALITHE 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 LABORATOIRES DELBERT Non
67292476 TERALITHE LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/1994 LABORATOIRES DELBERT Non
62866910 TERAZOSINE BIOGARAN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 BIOGARAN Non
65566430 TERAZOSINE MYLAN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/08/2001 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
64171583 TERAZOSINE TEVA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/2001 TEVA SANTE Non
64309326 TERBINAFINE ALMUS 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2007 BIOGARAN Non
68446952 TERBINAFINE ARROW 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/2009 ARROW GENERIQUES Non
68377940 TERBINAFINE ARROW GENERIQUES 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/08/2018 ARROW GENERIQUES Non
65673877 TERBINAFINE ARROW LAB 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/12/2007 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
65940757 TERBINAFINE BAILLEUL 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/04/2008 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
61348060 TERBINAFINE BIOGARAN 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2008 BIOGARAN Non
60108678 TERBINAFINE BIOGARAN 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2006 BIOGARAN Non
62798530 TERBINAFINE CRISTERS 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/08/2009 Warning disponibilité CRISTERS Non
60810674 TERBINAFINE CRISTERS PHARMA 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/06/2010 SUN PHARMA FRANCE Non
69745669 TERBINAFINE EG 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61376024 TERBINAFINE EG 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
64766816 TERBINAFINE EVOLUGEN 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2007 EVOLUPHARM Non
61813890 TERBINAFINE PIERRE FABRE 1 %, crème crème cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 25/03/2009 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
67182371 TERBINAFINE SANDOZ 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/12/2010 Warning disponibilité SANDOZ Non
63760034 TERBINAFINE TEVA 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/2007 TEVA SANTE Non
63471784 TERBINAFINE VIATRIS 1%, crème crème cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2010 VIATRIS SANTE Non
60274536 TERBINAFINE VIATRIS 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2004 VIATRIS SANTE Non
68758884 TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2005 ZENTIVA FRANCE Non
62772489 TERBINAFINE ZYDUS 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/2007 ZYDUS FRANCE Non
65683309 TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2003 ARROW GENERIQUES Non
65523475 TERBUTALINE BIOGARAN 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2011 BIOGARAN Non
60277824 TERBUTALINE SANDOZ 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 17/04/2013 Warning disponibilité SANDOZ Non
63274566 TERBUTALINE VIATRIS 5 mg/2 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2013 VIATRIS SANTE Non
60271248 TERCIAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/1986 ATNAHS PHARMA FRANCE Non
63400513 TERCIAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/07/1987 ATNAHS PHARMA FRANCE Non
66615713 TERCIAN 40 mg/ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 ATNAHS PHARMA FRANCE Non
64506829 TERCIAN 50 mg/5 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/1986 ATNAHS PHARMA FRANCE Non
65440047 TEREBINTHINA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
69421610 TEREBYO 14 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/11/2022 SANDOZ Non
68802779 TERGYNAN, comprimé vaginal comprimé vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 BOUCHARA-RECORDATI Non
67661585 TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/11/2022 EU/1/22/1693 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
61509485 TERIFLUNOMIDE ARROW 14 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/10/2024 ARROW GENERIQUES Non
65269094 TERIFLUNOMIDE BIOGARAN 14 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2022 BIOGARAN Non
63297935 TERIFLUNOMIDE EG 14 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63926997 TERIFLUNOMIDE EVOLUGEN 14 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2025 EVOLUPHARM Non
62360400 TERIFLUNOMIDE MYLAN 14 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/11/2022 EU/1/22/1698 MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
60448937 TERIFLUNOMIDE TEVA 14 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/08/2023 Warning disponibilité TEVA (PAYS-BAS) Non
67366026 TERIFLUNOMIDE TEVA SANTE 14 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/06/2025 TEVA SANTE Non
67129447 TERIFLUNOMIDE ZENTIVA 14 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/02/2023 ZENTIVA FRANCE Non
60399504 TERIFLUNOMIDE ZYDUS 14 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2023 ZYDUS FRANCE Non
66987514 TERIPARATIDE BIOGARAN 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/09/2020 BIOGARAN Non
68877066 TERIPARATIDE TEVA 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/11/2023 TEVA (PAYS-BAS) Non
68819052 TERLIPRESSINE ALTAN 1 mg/8,5 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/08/2020 ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
69541549 TERLIPRESSINE SUN 1 mg/8,5 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
60010967 TERLOMEXIN 200 mg, capsule molle vaginale capsule molle vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/1994 EFFIK Non
64171786 TERPINE GONNON 0,5 POUR CENT, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1996 P&G HEALTH FRANCE Non
66347329 TERPONE, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1996 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non
68681263 TERROSA 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 04/01/2017 Warning disponibilité EU/1/16/1159 GEDEON RICHTER Non
65578240 TERROSA 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/11/2022 EU/1/16/1159 GEDEON RICHTER Non
65871581 TESTAVAN 20 mg/g, gel transdermique gel transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/04/2018 THE SIMPLE PHARMA COMPANY (IRLANDE) Non
61614600 TESTOSTERONE BESINS 1000 mg/4 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2023 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
63066273 TESTOSTERONE DESMA 250 mg/1 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/08/2024 DESMA PHARMA Non
67834069 TESTOSTERONE PROPIONATE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
64487229 TETMODIS 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/06/2011 WALTER RITTER (ALLEMAGNE) Non
61200510 TETRACAINE 1 POUR CENT THEA, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1977 THEA Non
60061171 TETRALYSAL 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/1992 GALDERMA INTERNATIONAL Non
60891060 TETRALYSAL 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/2005 GALDERMA INTERNATIONAL Non
66543281 TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire et poliomyélitique (inactivé), adsorbé suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1998 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
66504912 TEUCRIUM MARUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/09/2020 BOIRON Non
66747152 TEUCRIUM MARUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/04/2019 LEHNING Non
64927582 TEUCRIUM SCORODONIA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 BOIRON Non
60583187 TEVAGRASTIM 30 MUI/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2008 EU/1/08/445 TEVA (ALLEMAGNE) Non
65313021 TEVAGRASTIM 48 MUI/0,8 ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2008 EU/1/08/445 TEVA (ALLEMAGNE) Non
68954908 TEZSPIRE 210 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2022 EU/1/22/1677 ASTRAZENECA AB Oui
69714595 TEZSPIRE 210 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/01/2023 EU/1/22/1677 ASTRAZENECA AB Oui
66283307 THAIS 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
63436228 THAIS 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/06/1996 Warning disponibilité BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
61614618 THAISSEPT 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/11/1999 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
65982553 THAISSEPT 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/11/1999 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
64354385 THALAMUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/11/2020 BOIRON Non
62638974 THALIDOMIDE ACCORD 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/11/2019 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63975542 THALIDOMIDE BMS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/04/2008 EU/1/08/443 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
65427092 THALLIUM ACETICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
64453796 THALLIUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/12/2020 BOIRON Non
69279253 THERACAP131, Iodure(131I) de sodium pour thérapie, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/08/2009 Warning disponibilité GE HEALTHCARE Non
67410412 THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1997 LABORATOIRE XO Non
66801066 THERALENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1986 LABORATOIRE XO Non
60030699 THERASOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraartérielle;intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/07/2019 THERADIAL Non
68019053 THERASOLV 25 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraartérielle;intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/07/2019 THERADIAL Non
67477197 THERASOLV 250 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraartérielle;intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/07/2019 THERADIAL Non
64172450 THERASOLV 500 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraartérielle;intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/07/2019 THERADIAL Non
60550212 THERIDION CURRASSAVICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/10/2020 BOIRON Non
67730031 THIOCOLCHICOSIDE ALMUS 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2003 BIOGARAN Non
60855840 THIOCOLCHICOSIDE ALTER 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/07/2002 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Oui
64045168 THIOCOLCHICOSIDE ARROW 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2002 ARROW GENERIQUES Non
67136662 THIOCOLCHICOSIDE BIOGARAN 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2002 BIOGARAN Non
68086109 THIOCOLCHICOSIDE CRISTERS 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2003 CRISTERS Oui
69999429 THIOCOLCHICOSIDE EG 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2002 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68268147 THIOCOLCHICOSIDE VIATRIS 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2000 VIATRIS SANTE Non
63646098 THIOCOLCHICOSIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2000 ZENTIVA FRANCE Non
68942457 THIOPENTAL PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2017 PANPHARMA Non
65000261 THIOPENTAL PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2017 PANPHARMA Non
65708762 THIOPENTAL VUAB 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/11/2018 Warning disponibilité VUAB PHARMA Non
60010084 THIOPENTAL VUAB 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/11/2018 Warning disponibilité VUAB PHARMA Non
60647177 THIOSINAMINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/02/2021 BOIRON Non
61049115 THIOTEPA FRESENIUS KABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/03/2023 FRESENIUS KABI FRANCE Non
68252132 THIOTEPA FRESENIUS KABI 15 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/03/2023 FRESENIUS KABI FRANCE Non
64342415 THIOTEPA GENOPHARM 15 mg, lyophilisat pour usage parentéral lyophilisat pour usage parentéral intramusculaire;intrapleurale;intrapéricardiaque;intrapéritonéale;intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/1994 EFISCIENS (MALTE) Non
67013115 THIOTEPA RIEMSER 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2021 EU/1/21/1536 RIEMSER PHARMA (ALLEMAGNE) Non
61087062 THIOTEPA RIEMSER 15 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2021 EU/1/21/1536 RIEMSER PHARMA (ALLEMAGNE) Non
65124483 THIOVALONE, suspension pour pulvérisation buccale suspension pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/12/1998 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
60550237 THUYA OCCIDENTALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non
69662472 THUYA OCCIDENTALIS FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/10/2008 FERRIER Non
60072050 THUYA OCCIDENTALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non
64374808 THUYA OCCIDENTALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 WELEDA Non
62850870 THYMOGLOBULINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1984 SANOFI (PAYS-BAS) Non
69521895 THYMULINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2014 BOIRON Non
61121689 THYMULINE LEHNING, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 9DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2019 LEHNING Non
68734545 THYMUS SERPYLLUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2021 BOIRON Non
65224811 THYMUSINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/06/2020 BOIRON Non
65739882 THYMUSINE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 WELEDA Non
64635603 THYROFIX 100 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2017 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non
62337711 THYROFIX 112 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2019 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non
64952190 THYROFIX 125 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2019 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non
66092914 THYROFIX 13 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2019 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non
65633434 THYROFIX 137 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2019 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non
62630116 THYROFIX 150 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2019 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non
64823053 THYROFIX 175 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2019 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non
65674089 THYROFIX 200 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2019 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non
68265172 THYROFIX 25 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2017 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non
65410260 THYROFIX 50 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2017 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non
62953888 THYROFIX 62 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2019 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non
64826590 THYROFIX 75 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2017 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non
64441712 THYROFIX 88 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2019 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non
68937442 THYROGEN 0,9 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/03/2000 EU/1/99/122 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
61540819 THYROIDEA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/06/2020 BOIRON Non
61317015 THYROIDEA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/06/2019 WELEDA Non
69969425 THYROZOL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/2009 MERCK SANTE Non
64371687 THYROZOL 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/2009 MERCK SANTE Non
62754943 THYROZOL 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/2009 MERCK SANTE Non
63681430 TIADILON 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1991 CRINEX Non
64713443 TIANEPTINE BIOGARAN 12,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1992 BIOGARAN Non
68363595 TIANEPTINE VIATRIS 12,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/04/2015 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
67890598 TIAPRIDAL 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 NEURAXPHARM FRANCE Non
68632565 TIAPRIDAL 100 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 NEURAXPHARM FRANCE Non
68673220 TIAPRIDAL 138 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/1998 NEURAXPHARM FRANCE Non
69497921 TIAPRIDE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/1989 SANDOZ Non
68912300 TIAPRIDE VIATRIS 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1990 VIATRIS SANTE Non
66069851 TIBERAL 1 g, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1987 SERB Non
65963599 TIBERAL 500 mg, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/09/1983 SERB Non
61921510 TIBERAL, comprimé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/09/1983 SERB Non
63468941 TIBOLONE CCD 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2017 LABORATOIRE CCD Non
64593766 TIBOLONE VIATRIS 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/2019 EXELTIS SANTE Non
63239234 TIBSOVO 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/05/2023 EU/1/23/1728 LES LABORATOIRES SERVIER Oui
65532093 TICAGRELOR BIOGARAN 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2022 BIOGARAN Non
60044649 TICAGRELOR EG 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61645948 TICAGRELOR EVOLUGEN 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/2025 EVOLUPHARM Non
62051838 TICAGRELOR KRKA 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/12/2020 KRKA (SLOVENIE) Non
69133266 TICAGRELOR SANDOZ 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/12/2020 SANDOZ Non
61661991 TICAGRELOR TEVA 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/12/2023 TEVA (PAYS-BAS) Non
64794751 TICAGRELOR VIATRIS 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/12/2020 VIATRIS SANTE Non
65416772 TICAGRELOR ZENTIVA 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/02/2022 ZENTIVA FRANCE Non
61128160 TICAGRELOR ZYDUS 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/2025 ZYDUS FRANCE Non
67763864 TICLOPIDINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/07/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
66387722 TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61440306 TICOVAC 0,25 ml ENFANTS, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (virus entier inactivé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/03/2005 PFIZER HOLDING FRANCE Non
69663909 TICOVAC 0,5 ml ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (virus entier inactivé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/09/2004 PFIZER HOLDING FRANCE Non
69552232 TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 25/11/1986 Warning disponibilité MSD FRANCE Non
64160932 TIGECYCLINE ACCORD 50 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/04/2020 EU/1/19/1394 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
65306411 TIGECYCLINE HIKMA 50 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2022 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
68350199 TIGECYCLINE VIATRIS 50 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/01/2018 VIATRIS SANTE Non
60435263 TIGREAT 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/09/2001 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
67841804 TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1986 VIATRIS MEDICAL Non
60998977 TILDIEM 100 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/06/1988 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62018628 TILDIEM 25 mg, poudre et solution pour préparation injectable I.V. poudre et solution pour préparation injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/1984 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63692245 TILDIEM 60 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1979 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62351440 TILIA EUROPAEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non
67208574 TILIA TOMENTOSA MACERAT GLYCERINE 1DH BOIRON, liquide oral liquide orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2021 BOIRON Non
65813464 TIMABAK 0,25 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/02/1996 Warning disponibilité THEA Non
63981755 TIMABAK 0,50 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1996 THEA Non
64858702 TIMACOR 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1990 ETHYX PHARMACEUTICALS Non
65147432 TIMIFIT, sirop sirop orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Dec.) Commercialisée 26/10/2015 CONFORMA (BELGIQUE) Non
67843958 TIMOFEROL 50 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/2014 ELERTE Non
65120677 TIMOFEROL, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 ELERTE Non
66708726 TIMOLOL IMMEDICA 0,50 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/1996 IMMEDICA PHARMA (SUEDE) Non
62458353 TIMOLOL SANDOZ 0,25 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 SANDOZ Non
64433879 TIMOLOL SANDOZ 0,50 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 SANDOZ Non
60396928 TIMOPTOL 0,25 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/1978 SANTEN OY Non
61417407 TIMOPTOL 0,50 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/1978 SANTEN OY Non
64190637 TIMOPTOL L.P. 0,25 %, collyre en solution collyre en solution à libération prolongée ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/1994 SANTEN OY Non
64342874 TIMOPTOL L.P. 0,50 %, collyre en solution collyre en solution à libération prolongée ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/1994 SANTEN OY Non
62804360 TIORFAN 10 mg NOURRISSONS, poudre orale en sachet-dose poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/1999 BIOPROJET Non
62906109 TIORFAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1992 BIOPROJET Non
69778288 TIORFAN 30 mg ENFANTS, poudre orale en sachet-dose poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/1999 BIOPROJET Non
60111471 TIORFAN 4 mg/mL NOURRISSONS ET ENFANTS, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/12/2019 BIOPROJET Non
66873973 TIORFANOR 175 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/10/2007 BIOPROJET Non
67692513 TIORFAST 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 BIOPROJET Non
61893609 TIOTROPIUM BIOGARAN EOLIP 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2021 BIOGARAN Non
63653114 TIOTROPIUM VIATRIS 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/11/2018 VIATRIS SANTE Non
65431062 TIPUREX, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/2019 PHARMASGP (ALLEMAGNE) Non
60385248 TIPUREX, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/2020 PHARMASGP (ALLEMAGNE) Non
64343410 TIROFIBAN ALTAN 50 microgrammes/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/09/2018 ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) Non
62171524 TIROFIBAN MEDAC 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/2013 MEDAC Non
69996970 TISANE MEDIFLOR N°1 MINCEUR, plantes pour tisane en sachet-dose plante(s) pour tisane orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 09/02/1998 Warning disponibilité LABORATOIRE VICKS Non
65038536 TISANE PROVENCALE N°1, plantes pour tisane en sachet plante(s) pour tisane orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/1997 Warning disponibilité TISANE PROVENCALE Non
67121475 TISSEEL, solutions pour colle solution et solution pour colle épilésionnelle Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2014 BAXTER Non
69515903 TISSU CAPILLAIRE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/11/2020 BOIRON Non
61165034 TITANOREINE A LA LIDOCAINE 2 POUR CENT, crème crème rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1980 KENVUE FRANCE Non
63802533 TITANOREINE, crème crème rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1998 KENVUE FRANCE Non
64912776 TITANOREINE, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/07/1979 KENVUE FRANCE Non
64510425 TIVICAY 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 23/02/2017 Warning disponibilité EU/1/13/892 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
63679504 TIVICAY 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 23/02/2017 Warning disponibilité EU/1/13/892 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
64955133 TIVICAY 5 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2021 EU/1/13/892 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
62685155 TIVICAY 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2014 EU/1/13/892 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
65688427 TIXOCORTOL ARROW 1 %, suspension nasale suspension nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/2020 ARROW GENERIQUES Non
63598970 TIXOCORTOL BIOGARAN 1 %, suspension nasale suspension nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2018 BIOGARAN Non
67515694 TIXOCORTOL EG 1%, suspension nasale suspension nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/2022 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63016772 TIXOCORTOL TEVA 1 %, suspension nasale suspension nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2018 TEVA (PAYS-BAS) Non
69525705 TIXOCORTOL VIATRIS 1%, suspension nasale suspension nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/06/2020 VIATRIS SANTE Non
62509748 TIXOCORTOL ZENTIVA 1 %, suspension nasale suspension nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2018 ZENTIVA FRANCE Non
63467355 TIXTAR 550 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/02/2015 ALFASIGMA FRANCE Non
65832685 TOBI 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/2000 VIATRIS MEDICAL Non
60565723 TOBI PODHALER 28 mg, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2011 EU/1/10/652 VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) Non
69240211 TOBRABACT 0,3 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/01/2000 Warning disponibilité MEDICOM HEALTHCARE IRELAND (IRLANDE) Non
66302120 TOBRADEX, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/1997 NOVARTIS PHARMA Non
65584058 TOBRAMYCINE SUN 300 mg/5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2018 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
69472455 TOBRAMYCINE ZENTIVA 300 mg/5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/04/2019 ZENTIVA FRANCE Non
67299307 TOBREX 0,3 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/1985 NOVARTIS PHARMA Non
61621356 TOBREX 0,3 %, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/1985 NOVARTIS PHARMA Non
67657448 TOCO 500 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 ETHYX PHARMACEUTICALS Non
61767806 TOCOLION, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 PHARMAVITAE Non
64156738 TOCTINO 10 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2008 STIEFEL LABORATORIES LEGACY (IRLELAND) LIMITED Non
69219167 TOCTINO 30 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2008 STIEFEL LABORATORIES LEGACY (IRLELAND) LIMITED Non
66581684 TODEXAL 3 mg/1 mg par ml, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/2018 LABORATOIRES DOLIAGE DEVELOPPEMENT Non
68574699 TOFRANIL 10 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1991 AMDIPHARM Non
67117128 TOFRANIL 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 AMDIPHARM Non
63350430 TOLAK 40 mg/g, crème crème cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/11/2019 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
68217804 TOLEXINE 100 mg, microgranules en comprimé microgranule en comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1995 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
63836158 TOLEXINE 50 mg, microgranules en comprimé microgranule en comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1995 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
69512405 TOLVAPTAN BIOGARAN 15 mg, comprimé + TOLVAPTAN BIOGARAN 45 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/2023 BIOGARAN Non
66055638 TOLVAPTAN BIOGARAN 30 mg, comprimé + TOLVAPTAN BIOGARAN 60 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/2023 BIOGARAN Non
60544558 TOLVAPTAN BIOGARAN 30 mg, comprimé + TOLVAPTAN BIOGARAN 90 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/2023 BIOGARAN Non
60108831 TOLVAPTAN SANDOZ 15 mg, comprimé + TOLVAPTAN SANDOZ 45 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2025 SANDOZ Non
62302589 TOLVAPTAN SANDOZ 30 mg, comprimé + TOLVAPTAN SANDOZ 60 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2025 SANDOZ Non
68053529 TOLVAPTAN SANDOZ 30 mg, comprimé + TOLVAPTAN SANDOZ 90 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2025 SANDOZ Non
67126700 TOLVAPTAN TEVA 15 mg, comprimé + TOLVAPTAN TEVA 45 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/05/2020 TEVA (PAYS-BAS) Non
64599993 TOLVAPTAN TEVA 30 mg, comprimé + TOLVAPTAN TEVA 60 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/05/2020 TEVA (PAYS-BAS) Non
63235257 TOLVAPTAN TEVA 30 mg, comprimé + TOLVAPTAN TEVA 90 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/05/2020 TEVA (PAYS-BAS) Non
64887903 TOLVAPTAN ZENTIVA 15 mg, comprimé + TOLVAPTAN ZENTIVA 45 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2025 ZENTIVA FRANCE Non
69411993 TOLVAPTAN ZENTIVA 30 mg, comprimé + TOLVAPTAN ZENTIVA 60 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2025 ZENTIVA FRANCE Non
65920174 TOLVAPTAN ZENTIVA 30 mg, comprimé + TOLVAPTAN ZENTIVA 90 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2025 ZENTIVA FRANCE Non
60985360 TOMUDEX 2 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/1996 PFIZER HOLDING FRANCE Non
62355702 TOPALGIC 100 mg/2 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1995 NEURAXPHARM FRANCE Non
66125684 TOPALGIC 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 NEURAXPHARM FRANCE Non
63435884 TOPALGIC 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1995 NEURAXPHARM FRANCE Non
68303979 TOPALGIC LP 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/04/1997 NEURAXPHARM FRANCE Non
66219621 TOPALGIC LP 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/04/1997 NEURAXPHARM FRANCE Non
64395332 TOPALGIC LP 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/04/1997 NEURAXPHARM FRANCE Non
67515484 TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2013 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67018272 TOPIRAMATE ACCORD 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2013 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
61184700 TOPIRAMATE ACCORD 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2013 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66096713 TOPIRAMATE ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2013 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
64696702 TOPIRAMATE ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/06/2019 ARROW GENERIQUES Oui
65691302 TOPIRAMATE ARROW LAB 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/06/2019 ARROW GENERIQUES Oui
62430966 TOPIRAMATE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/06/2019 ARROW GENERIQUES Non
61572507 TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/01/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Oui
64866909 TOPIRAMATE BGR 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/01/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Oui
63478939 TOPIRAMATE BGR 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/01/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Oui
68353836 TOPIRAMATE SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2008 SANDOZ Oui
65681436 TOPIRAMATE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/11/2008 Warning disponibilité SANDOZ Non
64738083 TOPIRAMATE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2008 SANDOZ Oui
66961409 TOPIRAMATE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/2007 VIATRIS SANTE Oui
68906660 TOPIRAMATE VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/2007 VIATRIS SANTE Oui
64137353 TOPIRAMATE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/2007 VIATRIS SANTE Oui
61712553 TOPISCAB 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/2014 INFECTOPHARM ARZNEIMITTEL UND CONSILIUM (ALLEMAGNE) Non
68672780 TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2006 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
62982231 TOPLEXIL 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2002 OPELLA HEALTHCARE FRANCE Non
65275325 TOPOTECAN HOSPIRA 4 mg/4ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/2010 EU/1/10/633 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
65945665 TOPOTECANE ACCORD 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
68727038 TOPREC 1 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop sirop orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/06/1999 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64768525 TOPREC 25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60443413 TORISEL 30 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2007 EU/1/07/424 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
65161713 TOT'HEMA, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1993 INNOTECH INTERNATIONAL Non
62030744 TOUJEO 300 unités/ml DoubleStar, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/11/2019 EU/1/00/133 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non
68378405 TOUJEO 300 unités/ml SoloStar, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2015 EU/1/00/133 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non
67788789 TOURMALINE LITHIQUE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/12/2020 BOIRON Non
68479557 TOVIAZ 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/04/2007 EU/1/07/386 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
66259498 TOVIAZ 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/04/2007 EU/1/07/386 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
60260166 TOXICARB, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2000 SERB Non
67036014 TRABECTEDINE EG 0,25 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/10/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68850090 TRABECTEDINE EG 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/10/2023 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63055444 TRABECTEDINE EVER PHARMA 0,25 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/03/2023 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non
67470847 TRABECTEDINE EVER PHARMA 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/03/2023 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non
68539189 TRABECTEDINE SUN 0,25 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/04/2023 SUN PHARMA FRANCE Non
69228351 TRABECTEDINE SUN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/04/2023 SUN PHARMA FRANCE Non
66547080 TRABECTEDINE TEVA 0,25 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/01/2022 TEVA (PAYS-BAS) Non
68093114 TRABECTEDINE TEVA 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/01/2022 TEVA (PAYS-BAS) Non
68560233 TRACHYTE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2020 BOIRON Non
61855918 TRACLEER 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2002 EU/1/02/220 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
64186770 TRACLEER 32 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/07/2009 EU/1/02/220 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
65100183 TRACLEER 62,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2002 EU/1/02/220 ACTELION REGISTRATION Non
60028552 TRACRIUM 25 mg/2,5 ml (1 POUR CENT), solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/1986 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
61429943 TRACRIUM 250 mg/25 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1994 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
64773102 TRACRIUM 50 mg/5 ml (1 POUR CENT), solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/1986 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
61710552 TRACTOCILE 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/01/2000 EU/1/99/124 FERRING PHARMACEUTICALS (DANEMARK) Non
62476853 TRACTOCILE 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/01/2000 EU/1/99/124 FERRING PHARMACEUTICALS (DANEMARK) Non
66369763 TRACUTIL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/12/2000 B BRAUN MELSUNGEN Non
67105161 TRAMADOL ALMUS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 08/04/2019 Warning disponibilité ALMUS FRANCE Non
63777286 TRAMADOL ARROW 100 mg/2 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/08/2017 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
62484259 TRAMADOL ARROW 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2002 ARROW GENERIQUES Non
69934919 TRAMADOL ARROW L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2009 ARROW GENERIQUES Non
69701943 TRAMADOL ARROW L.P. 100 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2009 ARROW GENERIQUES Non
66479409 TRAMADOL ARROW L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 ARROW GENERIQUES Non
62720364 TRAMADOL ARROW L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2009 ARROW GENERIQUES Non
63225989 TRAMADOL ARROW L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2009 ARROW GENERIQUES Non
60225681 TRAMADOL ARROW L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2009 ARROW GENERIQUES Non
64400053 TRAMADOL BGR L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2008 BIOGARAN Non
68513842 TRAMADOL BGR L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/09/2008 BIOGARAN Non
68247092 TRAMADOL BGR L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2008 BIOGARAN Non
61644643 TRAMADOL BIOGARAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/1999 BIOGARAN Non
63399491 TRAMADOL CRISTERS LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/2010 CRISTERS Non
60041560 TRAMADOL CRISTERS LP 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/2010 CRISTERS Non
62475071 TRAMADOL CRISTERS LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/2010 CRISTERS Non
66098792 TRAMADOL EG 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66886839 TRAMADOL EG L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62079531 TRAMADOL EG L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60004487 TRAMADOL EG L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
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64860386 TRAMADOL EVOLUGEN L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2019 EVOLUPHARM Non
66682217 TRAMADOL EVOLUGEN L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2019 EVOLUPHARM Non
60613075 TRAMADOL EVOLUGEN L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2019 EVOLUPHARM Non
60712486 TRAMADOL HCS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/06/2018 HCS (BELGIQUE) Non
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64652264 TRAMADOL KRKA LP 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
66117965 TRAMADOL KRKA LP 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
64848754 TRAMADOL LAVOISIER 50 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/03/2009 Warning disponibilité LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
62503916 TRAMADOL MYLAN 50 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/11/1998 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
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63519688 TRAMADOL SANDOZ L.P. 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/2008 SANDOZ Non
64878644 TRAMADOL SANDOZ L.P. 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2008 SANDOZ Non
67950433 TRAMADOL SANDOZ L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/2008 SANDOZ Non
68178924 TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/03/2000 TEVA SANTE Non
66750351 TRAMADOL TEVA L.P. 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2010 TEVA SANTE Non
66642660 TRAMADOL TEVA L.P. 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 TEVA SANTE Non
63144569 TRAMADOL TEVA L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2010 TEVA SANTE Non
64171551 TRAMADOL TEVA SANTE 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2000 TEVA SANTE Non
69521824 TRAMADOL VIATRIS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 VIATRIS SANTE Non
60304591 TRAMADOL VIATRIS LP 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/11/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
67774686 TRAMADOL VIATRIS LP 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/11/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
66892557 TRAMADOL VIATRIS LP 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/11/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
68006209 TRAMADOL ZENTIVA LP 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/11/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
65353140 TRAMADOL ZENTIVA LP 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/11/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
65170801 TRAMADOL ZENTIVA LP 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/11/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
65387769 TRAMADOL ZENTIVA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/11/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
64280433 TRAMADOL ZYDUS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/06/2001 ZYDUS FRANCE Non
61416209 TRAMADOL ZYDUS L.P. 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 ZYDUS FRANCE Non
65603398 TRAMADOL ZYDUS L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 ZYDUS FRANCE Non
68598561 TRAMADOL ZYDUS LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/2010 ZYDUS FRANCE Non
69995434 TRAMADOL/PARACETAMOL ARROW 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2013 ARROW GENERIQUES Non
64656227 TRAMADOL/PARACETAMOL ARROW GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/03/2013 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
64707814 TRAMADOL/PARACETAMOL ARROW LAB 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2013 ARROW GENERIQUES Non
60396465 TRAMADOL/PARACETAMOL BGR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/04/2013 BIOGARAN Non
68823442 TRAMADOL/PARACETAMOL CRISTERS 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 CRISTERS Non
61354049 TRAMADOL/PARACETAMOL EG LABO 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60712956 TRAMADOL/PARACETAMOL EVOLUGEN PHARMA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2013 EVOLUPHARM Non
60152411 TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2013 KRKA (SLOVENIE) Non
69925400 TRAMADOL/PARACETAMOL SANDOZ 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2012 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
66355660 TRAMADOL/PARACETAMOL SUBSTIPHARM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/04/2013 Warning disponibilité SUBSTIPHARM Non
69621899 TRAMADOL/PARACETAMOL SUN 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/02/2013 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
68322100 TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA 37.5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2013 TEVA SANTE Non
67698690 TRAMADOL/PARACETAMOL VIATRIS 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2012 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
63561242 TRAMADOL/PARACETAMOL ZENTIVA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2012 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
67594656 TRAMADOL/PARACETAMOL ZYDUS 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2013 ZYDUS FRANCE Non
65193337 TRANDATE 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/1979 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
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67937514 TRANDOLAPRIL BIOGARAN 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 BIOGARAN Non
66972380 TRANDOLAPRIL BIOGARAN 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 BIOGARAN Non
62961098 TRANDOLAPRIL BIOGARAN 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 BIOGARAN Non
62751185 TRANDOLAPRIL EG 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 25/11/2009 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62376828 TRANDOLAPRIL EG 2 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 25/11/2009 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69950357 TRANDOLAPRIL EG 4 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 25/11/2009 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60094125 TRANDOLAPRIL VIATRIS 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/03/2008 VIATRIS SANTE Non
64337254 TRANDOLAPRIL VIATRIS 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/03/2008 VIATRIS SANTE Non
61485696 TRANDOLAPRIL VIATRIS 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/03/2008 VIATRIS SANTE Non
67052926 TRANQUITAL, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/11/1989 Warning disponibilité HALEON FRANCE Non
66906619 TRANSACALM 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/07/1992 Warning disponibilité SUBSTIPHARM Non
61112067 TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension buvable édulcorée à l'aspartam en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 26/04/1999 Warning disponibilité INNOTECH INTERNATIONAL Non
63097258 TRANSILANE, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/09/1995 Warning disponibilité INNOTECH INTERNATIONAL Non
62649579 TRANSILANE, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 08/01/1990 Warning disponibilité INNOTECH INTERNATIONAL Non
64925955 TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/12/1993 RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA (ITALIE) Non
66948867 TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/07/1997 RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA (ITALIE) Non
61408707 TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/2010 RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA (ITALIE) Non
68469328 TRANSLARNA 1000 mg, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation archivée Procédure centralisée Non commercialisée 31/07/2014 Alerte EU/1/13/902 PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
67503464 TRANSLARNA 125 mg, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation archivée Procédure centralisée Non commercialisée 31/07/2014 Alerte EU/1/13/902 PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
65945882 TRANSLARNA 250 mg, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation archivée Procédure centralisée Non commercialisée 31/07/2014 Alerte EU/1/13/902 PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
68158028 TRANSULOSE, gelée orale en pot gelée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1995 BIOCODEX Non
62345455 TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée dispositif pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/12/1998 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
61669536 TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée dispositif pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/07/1994 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
67956742 TRANXENE 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 NEURAXPHARM FRANCE Non
68644101 TRANXENE 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 NEURAXPHARM FRANCE Non
62416105 TRANXENE 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 NEURAXPHARM FRANCE Non
68494908 TRANXENE 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/1989 NEURAXPHARM FRANCE Non
65436166 TRASYLOL 500 000 UIK/50 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1991 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non
60670806 TRAVATAN 40 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/11/2001 EU/1/01/199 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
61698064 TRAVOPROST ARROW 40 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2018 ARROW GENERIQUES Non
63367401 TRAVOPROST BIOGARAN 40 microgrammes/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2018 BIOGARAN Non
67247812 TRAVOPROST CRISTERS 40 microgrammes/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2017 CRISTERS Non
66855039 TRAVOPROST EG 40 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/05/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66811249 TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 03/05/2017 Warning disponibilité SANDOZ Non
62334754 TRAVOPROST TEVA 40 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/05/2017 TEVA SANTE Non
61746783 TRAVOPROST VIATRIS 40 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2020 VIATRIS SANTE Non
68058227 TRAVOPROST ZENTIVA 40 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/04/2017 ZENTIVA FRANCE Non
65773219 TRAVOPROST/TIMOLOL ARROW 40 microgrammes/5 mg par mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2020 ARROW GENERIQUES Non
60178609 TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2017 BIOGARAN Non
62806614 TRAVOPROST/TIMOLOL CRISTERS 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2017 CRISTERS Non
63967296 TRAVOPROST/TIMOLOL EG 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67902901 TRAVOPROST/TIMOLOL TEVA 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 TEVA SANTE Non
69220333 TRAVOPROST/TIMOLOL VIATRIS 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 VIATRIS SANTE Non
69086254 TRAVOPROST/TIMOLOL ZENTIVA 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/10/2017 ZENTIVA FRANCE Non
64461946 TRAZIMERA 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/07/2018 EU/1/18/1295 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
65913265 TRAZIMERA 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2019 EU/1/18/1295 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
68966390 TRECONDI 1 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2019 EU/1/18/1351 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
69719293 TRECONDI 5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2019 EU/1/18/1351 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
63047629 TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre et poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2017 EU/1/17/1236 GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) Non
67296108 TREMFYA 100 mg ONEPRESS, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/07/2018 EU/1/17/1234 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
68372441 TREMFYA 100 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/11/2017 EU/1/17/1234 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
68615338 TREPOSUVI 1 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/01/2021 ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS Non
60860524 TREPOSUVI 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/01/2021 ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS Non
60856579 TREPOSUVI 2,5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/01/2021 ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS Non
69287862 TREPOSUVI 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/01/2021 ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS Non
66055271 TREPROSTINIL REDDY PHARMA 1 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2018 REDDY PHARMA Non
65976536 TREPROSTINIL REDDY PHARMA 10 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2018 REDDY PHARMA Non
69946266 TREPROSTINIL REDDY PHARMA 2,5 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2018 REDDY PHARMA Non
64308797 TREPROSTINIL REDDY PHARMA 5 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2018 REDDY PHARMA Non
68395529 TREPROSTINIL TILLOMED 1 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/07/2020 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
69782087 TREPROSTINIL TILLOMED 10 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/07/2020 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
63853809 TREPROSTINIL TILLOMED 2,5 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/07/2020 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
62997831 TREPROSTINIL TILLOMED 5 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/07/2020 TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) Non
60791754 TRESIBA FLEXTOUCH 200 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/01/2013 EU/1/12/807 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
69786114 TRESIBA PENFILL 100 unités/ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/01/2013 EU/1/12/807 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
68924929 TREVICTA 175 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2016 EU/1/14/971 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
69642982 TREVICTA 263 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2016 EU/1/14/971 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
60249796 TREVICTA 350 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2016 EU/1/14/971 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
61444322 TREVICTA 525 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2016 EU/1/14/971 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
68393033 TRH FERRING 200 microgrammes/1 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/2017 FERRING (FRANCE) Non
67828333 TRIACEFAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/2003 TAMRISA ACCESS (FRANCE) Non
69090320 TRIAFEMI CONTINU, comprimé comprimé(s) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/2024 EFFIK Non
68322762 TRIAFEMI, comprimé comprimé et comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/2002 EFFIK Non
68808419 TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUBSTIPHARM 55 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2024 SUBSTIPHARM Non
67103203 TRIATEC 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/05/2004 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60161143 TRIATEC 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/02/2003 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69645380 TRIATEC 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 18/09/2017 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
64987864 TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 04/10/2016 BB FARMA (ITALIE) Non
69279730 TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/05/2004 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62341282 TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 18/09/2017 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
62095667 TRIATEC 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 04/10/2016 BB FARMA (ITALIE) Non
63524315 TRIATEC 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/05/2004 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64864071 TRIATEC 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 24/07/2017 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
65055507 TRIDESONIT 0,05 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1995 ALLIANCE PHARMA (IRLANDE) Non
61926055 TRIENTINE WAYMADE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2022 WAYMADE (PAYS-BAS) Non
63868864 TRIFLUCAN 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/09/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non
61173013 TRIFLUCAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/03/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60747996 TRIFLUCAN 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/03/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non
65826650 TRIFLUCAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/03/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60877534 TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 05/10/2023 CRISTERS Non
64940811 TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 21/03/2024 DIFARMED (ESPAGNE) Non
64983143 TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/09/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non
61665025 TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 11/02/2020 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
64080646 TRIFLUCAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/03/1988 PFIZER HOLDING FRANCE Non
65543652 TRIFOLIUM PRATENSE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 24/04/2020 BOIRON Non
66377201 TRIHEXY 2 mg RICHARD, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1987 RICHARD Non
69806741 TRIHEXY 5 mg RICHARD, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1987 RICHARD Non
69568788 TRILEPTAL 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/01/2000 NOVARTIS PHARMA Non
61556061 TRILEPTAL 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/01/2000 NOVARTIS PHARMA Non
66064587 TRILEPTAL 60 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/10/2001 NOVARTIS PHARMA Non
64876757 TRILEPTAL 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/01/2000 NOVARTIS PHARMA Non
63178571 TRILLIUM PENDULUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2021 BOIRON Non
69158839 TRIMBOW 172 microgrammes/ 5 microgrammes/ 9 microgrammes, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2021 EU/1/17/1208 CHIESI FARMACEUTICI Non
66710887 TRIMBOW 87 microgrammes/5 microgrammes/9 microgrammes, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2017 EU/1/17/1208 CHIESI FARMACEUTICI Non
68602465 TRIMBOW 88 microgrammes/5 microgrammes/9 microgrammes, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/04/2021 EU/1/17/1208 CHIESI FARMACEUTICI Non
65820028 TRIMEBUTINE ALMUS 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2006 BIOGARAN Non
64929277 TRIMEBUTINE ALMUS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non
69814229 TRIMEBUTINE ARROW 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 ARROW GENERIQUES Non
68650944 TRIMEBUTINE ARROW GENERIQUES 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2001 ARROW GENERIQUES Non
60955940 TRIMEBUTINE BIOGARAN 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2006 BIOGARAN Non
66670503 TRIMEBUTINE BIOGARAN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2006 BIOGARAN Non
62867108 TRIMEBUTINE BIOGARAN CONSEIL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2006 BIOGARAN Non
68816348 TRIMEBUTINE CRISTERS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non
64536295 TRIMEBUTINE EG 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63683463 TRIMEBUTINE EG 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61542706 TRIMEBUTINE EVOLUGEN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 EVOLUPHARM Non
62387842 TRIMEBUTINE MEDISOL 50 mg/5 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2017 MEDISOL Non
60508697 TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 PFIZER HOLDING FRANCE Non
66596686 TRIMEBUTINE PFIZER 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 PFIZER HOLDING FRANCE Non
63480915 TRIMEBUTINE SANDOZ 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1999 SANDOZ Non
62555820 TRIMEBUTINE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2009 SANDOZ Non
63526743 TRIMEBUTINE SUBSTIPHARM 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2010 SUBSTIPHARM Non
61924474 TRIMEBUTINE SUN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/08/2009 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
61653585 TRIMEBUTINE TEVA SANTE 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2007 TEVA SANTE Non
65444540 TRIMEBUTINE VIATRIS 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1998 VIATRIS SANTE Non
65960119 TRIMEBUTINE VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2002 VIATRIS SANTE Non
69125020 TRIMEBUTINE VIATRIS CONSEIL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2002 VIATRIS SANTE Non
64869766 TRIMEBUTINE ZENTIVA 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 ZENTIVA FRANCE Non
65239699 TRIMEBUTINE ZENTIVA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 ZENTIVA FRANCE Non
64911877 TRIMEBUTINE ZYDUS 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2000 ZYDUS FRANCE Non
62526007 TRIMEBUTINE ZYDUS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/2010 ZYDUS FRANCE Non
61020245 TRIMETAZIDINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1996 BIOGARAN Non
62713633 TRIMETAZIDINE BIOGARAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/2007 BIOGARAN Non
60154024 TRIMETAZIDINE EG 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/2007 BIOGARAN Non
66870692 TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/05/2010 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
67592737 TRINARA CONTINU, comprimé pelliculé comprimé(s) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/07/2023 EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
69274060 TRINARA, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2022 EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
61444436 TRINIPATCH 10 mg/24 heures, dispositif transdermique (44,8 mg / 14 cm²) dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/1994 LABORATOIRES LAVIPHARM Non
63604206 TRINIPATCH 15 mg/24 heures, dispositif transdermique (67,2 mg / 21 cm²) dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1998 LABORATOIRES LAVIPHARM Non
61361104 TRINIPATCH 5 mg/24 heures, dispositif transdermique (22,4 mg / 7 cm²) dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/1994 LABORATOIRES LAVIPHARM Non
61245968 TRINITRINE VIATRIS 10 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2001 VIATRIS SANTE Non
63785468 TRINITRINE VIATRIS 5 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2001 VIATRIS SANTE Non
61848286 TRINORDIOL, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé et comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/1985 PFIZER HOLDING FRANCE Non
61442104 TRIPLIXAM 10 mg/2,5 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2014 LES LABORATOIRES SERVIER Non
66643919 TRIPLIXAM 10 mg/2,5 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2014 LES LABORATOIRES SERVIER Non
69880873 TRIPLIXAM 5 mg/1,25 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2014 LES LABORATOIRES SERVIER Non
62500731 TRIPLIXAM 5 mg/1,25 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2014 LES LABORATOIRES SERVIER Non
61128000 TRISENOX 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2019 EU/1/02/204 TEVA (PAYS-BAS) Non
64725221 TRISEQUENS, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 24/12/1982 Warning disponibilité NOVO NORDISK Non
64022618 TRITICUM REPENS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/02/2017 BOIRON Non
63892609 TRIUMEQ 5 mg/60 mg/30 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/02/2023 EU/1/14/940 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
64287253 TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/09/2014 EU/1/14/940 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
62551633 TRIVASTAL 20 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 30/08/1991 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
61598530 TRIVASTAL 50 mg L.P., comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 LES LABORATOIRES SERVIER Non
67767186 TRIVERAM 10 mg/5 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non
62005075 TRIVERAM 20 mg/10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non
62557522 TRIVERAM 20 mg/10 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non
69779664 TRIVERAM 20 mg/5 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non
65616495 TRIVERAM 40 mg/10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non
67721541 TRIXEO AEROSPHERE 5 microgrammes/7,2 microgrammes/160 microgrammes, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2020 EU/1/20/1498 ASTRAZENECA AB Non
64976070 TRIZIVIR 300 mg / 150 mg / 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 28/12/2000 Warning disponibilité EU/1/00/156 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Non
67719704 TRODELVY 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/11/2021 EU/1/21/1592 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Oui
63548095 TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/10/2009 BIOGARAN Non
62771736 TROLISE 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2010 KOWA PHARMACEUTICAL EUROPE (ALLEMAGNE) Non
64164770 TROLISE 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2010 KOWA PHARMACEUTICAL EUROPE (ALLEMAGNE) Non
65203831 TROLISE 4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2010 KOWA PHARMACEUTICAL EUROPE (ALLEMAGNE) Non
66567236 TROLOVOL 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1998 LABORATOIRE XO Non
63119562 TROMBOVAR 1 POUR CENT I.V., solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/06/1987 Warning disponibilité CHEMISCHE FABRIK KREUSSLER (ALLEMAGNE) Non
69414377 TROMBOVAR 3 POUR CENT I.V., solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/06/1987 Warning disponibilité CHEMISCHE FABRIK KREUSSLER (ALLEMAGNE) Non
68139704 TRONOTHANE 1 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/1996 BIOCODEX Non
64035035 TROPAEOLUM MAJUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non
62263257 TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale crème vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1987 HAC PHARMA Non
66155948 TROPHIGIL, gélule vaginale gélule vaginale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/12/1997 Warning disponibilité BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
65365616 TROSPIPHARM 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2013 LABORATOIRES MAJORELLE Non
69571802 TROSYD, crème dermatologique crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1983 TEOFARMA Non
64899898 TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/03/2002 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
64835493 TRUE TEST 36, patch pour test épicutané patch(s) cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/04/2020 SMARTPRACTICE DENMARK (DANEMARK) Non
62733600 TRULICITY 0,75 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2014 EU/1/14/956 ELI LILLY (PAYS BAS) Non
63787647 TRULICITY 1,5 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2014 EU/1/14/956 ELI LILLY (PAYS BAS) Non
64847168 TRULICITY 3 mg, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/11/2020 EU/1/14/956 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
68010307 TRULICITY 4,5 mg, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/11/2020 EU/1/14/956 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
65802140 TRUMENBA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique groupe B (recombinant, adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/05/2017 EU/1/17/1187 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
69918085 TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/02/1995 SANTEN OY Non
69481664 TRUVADA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2005 EU/1/04/305 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
64237955 TRUXIMA 100 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/02/2017 EU/1/16/1167 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Non
64102473 TRUXIMA 500 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/02/2017 EU/1/16/1167 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Non
62428577 TSOLUDOSE 100 microgrammes, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/11/2018 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
67368493 TSOLUDOSE 112 microgrammes, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/11/2018 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
62146161 TSOLUDOSE 125 microgrammes, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/11/2018 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
68707466 TSOLUDOSE 13 microgrammes, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/11/2018 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
62955519 TSOLUDOSE 137 microgrammes solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/11/2018 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
60254754 TSOLUDOSE 150 microgrammes, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/11/2018 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
60460996 TSOLUDOSE 175 microgrammes, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/11/2018 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
61876620 TSOLUDOSE 200 microgrammes, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/11/2018 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
60786390 TSOLUDOSE 25 microgrammes, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/11/2018 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
62539684 TSOLUDOSE 50 microgrammes, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/11/2018 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
68190442 TSOLUDOSE 75 microgrammes, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/11/2018 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
67174289 TSOLUDOSE 88 microgrammes, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/11/2018 Warning disponibilité IBSA PHARMA SAS Non
60573175 TUBERCULINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/03/2020 BOIRON Non
67121201 TUBERCULINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 9DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2019 LEHNING Non
68359839 TUBERCULINUM RESIDUUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/03/2020 BOIRON Non
66785434 TUBERTEST, solution injectable, dérivé protéinique purifié de tuberculine solution injectable intradermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2002 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69401038 TUKYSA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/02/2021 EU/1/20/1526 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
61156829 TUKYSA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/02/2021 EU/1/20/1526 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
66819541 TUSSIDANE 1,5 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/2007 ELERTE Non
60940109 TUSSIDANE 1,5 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2003 ELERTE Non
60133432 TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/04/2011 ELERTE Non
60636056 TUSSILAGO FARFARA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/08/2019 BOIRON Non
61876410 TUSSIPAX, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/1994 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
64433039 TUSSIPAX, sirop sirop orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/08/1996 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
66770973 TUSSISEDAL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 ELERTE Non
64518219 TWICOR 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2018 VIATRIS MEDICAL Non
65430697 TWICOR 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 25/05/2023 BB FARMA (ITALIE) Non
66600152 TWICOR 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/01/2023 DIFARMED (ESPAGNE) Non
63934271 TWICOR 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 28/05/2025 DIFARMED (ESPAGNE) Non
64605955 TWICOR 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2018 VIATRIS MEDICAL Non
65410342 TWICOR 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 17/08/2023 BB FARMA (ITALIE) Non
65991659 TWINRIX ADULTE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/1996 EU/1/96/020 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS Non
67700337 TWYNSTA 40 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2010 EU/1/10/648 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
64505047 TWYNSTA 40 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2010 EU/1/10/648 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
69032413 TWYNSTA 80 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2010 EU/1/10/648 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
66797543 TWYNSTA 80 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2010 EU/1/10/648 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
69725264 TYAVAX, suspension et solution pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) et typhoïdique polyosidique solution et suspension pour suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 24/02/2003 Warning disponibilité SANOFI PASTEUR EUROPE Non
62118347 TYENNE 162 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2023 EU/1/23/1754 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Oui
66297328 TYENNE 162 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2023 EU/1/23/1754 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Oui
63322630 TYENNE 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2023 EU/1/23/1754 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Oui
69265912 TYGACIL 50 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2006 EU/1/06/336 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
68790394 TYPHIM Vi, solution injectable en seringue préremplie. Vaccin typhoïdique polyosidique solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/1988 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60779570 TYRUKO 300 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/09/2023 EU/1/23/1745 SANDOZ (AUTRICHE) Oui
61863110 TYSABRI 150 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 26/03/2021 Warning disponibilité EU/1/06/346 BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
68722564 TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/06/2006 EU/1/06/346 BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
65609052 TYVERB 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/2008 EU/1/07/440 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
61606614 TechneScan PYP 20 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2003 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
65319857 UBISTESIN ADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable solution injectable dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 PIERREL (ITALIE) Non
63852237 UBISTESIN ADRENALINEE au 1/200 000, solution injectable solution injectable dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 PIERREL (ITALIE) Non
69083564 UCEDANE 200 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/17/1202 LUCANE PHARMA Non
64577534 ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/05/1990 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
63576550 ULEXITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/03/2021 BOIRON Non
68596119 ULIPRISTAL ACETATE BIOGARAN 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2022 BIOGARAN Non
62621512 ULIPRISTAL ACETATE EXELTIS 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/02/2019 EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
65403127 ULIPRISTAL ACETATE VIATRIS 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/01/2019 EXELTIS SANTE Non
66670880 ULMUS CAMPESTRIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 24/04/2020 BOIRON Non
69819774 ULTARCORLENE 5 mg/g, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/11/2020 AGEPHA PHARMA (SLOVAQUIE) Non
62553246 ULTIBRO BREEZHALER 85 microgrammes/43 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2013 EU/1/13/862 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
68201593 ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/12/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
64569231 ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/12/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
68136868 ULTIVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/12/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
64265627 ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/11/2020 EU/1/19/1371 ALEXION EUROPE Non
61808523 ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/11/2020 EU/1/19/1371 ALEXION EUROPE Non
69234258 ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1997 BIOCODEX Non
63398083 ULTRA-LEVURE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1998 BIOCODEX Non
62989610 ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1995 BIOCODEX Non
68579162 ULTRAPROCT, pommade rectale pommade rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/1991 KARO PHARMA (SUEDE) Non
63394747 ULTRAPROCT, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1988 KARO PHARMA (SUEDE) Non
63090819 ULTRATECHNEKOW FM, 2,15 - 43 GBq, générateur radiopharmaceutique compresse et solution(s) et générateur radiopharmaceutique intraveineuse;ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 CURIUM NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
68373358 ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable solution injectable intra-utérine;intraarticulaire;intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 BAYER HEALTHCARE Non
60385522 ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique solution injectable intra-utérine;intraarticulaire;intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/11/2009 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
62729413 ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable solution injectable intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 BAYER HEALTHCARE Non
65027575 ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique solution injectable intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/11/2009 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
65675287 UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/11/1995 Warning disponibilité LILLY FRANCE Non
64156624 UMATROPE 24 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/11/1995 Warning disponibilité LILLY FRANCE Non
67079617 UMATROPE 6 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/11/1995 Warning disponibilité LILLY FRANCE Non
62832089 UMULINE NPH 100 UI/mL, suspension injectable en cartouche suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/02/1996 LILLY FRANCE Non
67340490 UMULINE NPH 100 UI/mL, suspension injectable en flacon suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/07/1992 LILLY FRANCE Non
60464222 UMULINE NPH KWIKPEN 100 UI/1 mL, suspension injectable suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/12/1998 LILLY FRANCE Non
67193250 UMULINE PROFIL 30 100 UI/mL, suspension injectable en cartouche suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/02/1996 LILLY FRANCE Non
64634501 UMULINE PROFIL 30 100 UI/mL, suspension injectable en flacon suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/07/1992 LILLY FRANCE Non
61353958 UMULINE PROFIL 30 KWIKPEN 100 UI/mL, suspension injectable suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/12/1998 LILLY FRANCE Non
68705554 UMULINE RAPIDE 100 UI/1 mL, solution injectable en flacon solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/07/1992 LILLY FRANCE Non
62619550 UMULINE RAPIDE 100 UI/mL, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/02/1996 LILLY FRANCE Non
66270765 UN ALFA 0,25 microgramme, capsule orale capsule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 15/07/2019 DIFARMED (ESPAGNE) Non
67226483 UN ALFA 0,25 microgramme, capsule orale capsule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1979 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
62092176 UN ALFA 1 microgramme, capsule orale capsule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 19/08/2019 DIFARMED (ESPAGNE) Non
64856637 UN ALFA 1 microgramme, capsule orale capsule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1979 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
65401076 UN-ALFA 0,10 microgramme, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1983 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64696734 UN-ALFA 0,50 microgramme, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/1998 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
68578562 UN-ALFA 1 microgramme/0,5 ml, solution injectable IV en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
65482434 UN-ALFA 2 microgrammes/1 ml, solution injectable IV en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
69057530 UNACIM INJECTABLE 0,5 g/1 g, poudre pour usage parentéral poudre pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/1987 PFIZER HOLDING FRANCE Non
64892672 UNACIM INJECTABLE 1 g, poudre et solution pour usage parentéral poudre et solution pour usage parentéral intramusculaire Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 11/12/1991 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non
60195010 UNIFLOX, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/09/1993 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
65367581 UNIFLUID 6 mg/ 0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 03/03/1992 Warning disponibilité THEA Non
64403195 UNILARM, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1990 Warning disponibilité EUROPHTA Non
69871657 UNIPEXIL 2 POUR CENT, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/10/1998 Warning disponibilité GIFRER BARBEZAT Non
61156302 UNIPEXIL 5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/02/2013 Warning disponibilité GIFRER BARBEZAT Non
67460721 UNIVAGIL LP 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/02/2015 Warning disponibilité LABORATOIRES FRILAB Non
65558693 UPFEN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/05/1989 Warning disponibilité UPSA Non
60878038 UPLIZNA 100 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2022 EU/1/21/1602 AMGEN EUROPE Oui
61876862 UPSTAZA 2,8 x 100 000 000 000 génomes de vecteur (vg)/0,5 mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraputaminale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2022 EU/1/22/1653 PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE) Oui
64003920 UPTRAVI 1000 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/15/1083 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
63092880 UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/15/1083 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
63817001 UPTRAVI 1400 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/15/1083 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
66157358 UPTRAVI 1600 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/15/1083 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
61050007 UPTRAVI 200 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/15/1083 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
61387896 UPTRAVI 400 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/15/1083 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
62611475 UPTRAVI 600 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/15/1083 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
67667620 UPTRAVI 800 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/15/1083 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
69438937 URANIUM NITRICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 12CH et 30CH ou entre 24DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/03/2020 BOIRON Non
65256606 URAPIDIL ARROW LP 30 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2020 ARROW GENERIQUES Non
63312547 URAPIDIL ARROW LP 60 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2020 ARROW GENERIQUES Non
65978423 URAPIDIL BIOGARAN LP 30 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2020 BIOGARAN Non
63931916 URAPIDIL BIOGARAN LP 60 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2020 BIOGARAN Non
64574239 URAPIDIL CRISTERS LP 60 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2020 CRISTERS Non
66809134 URAPIDIL EG LP 30 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2020 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65167940 URAPIDIL EG LP 60 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2020 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67632060 URAPIDIL KALCEKS 25 mg/5 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/02/2021 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
60111553 URAPIDIL KALCEKS 50 mg/10 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/02/2021 AS KALCEKS (LETTONIE) Non
65287548 URAPIDIL STRAGEN 100 mg/20 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2018 STRAGEN-FRANCE Non
66112441 URAPIDIL STRAGEN 25 mg/5 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2018 STRAGEN-FRANCE Non
67538433 URAPIDIL STRAGEN 50 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2018 STRAGEN-FRANCE Non
68082491 URAPIDIL STRAGEN LP 30 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2017 STRAGEN-FRANCE Non
66178466 URAPIDIL STRAGEN LP 60 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2017 STRAGEN-FRANCE Non
69692533 URAPIDIL TEVA LP 30 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2020 TEVA (PAYS-BAS) Non
62675549 URAPIDIL TEVA LP 60 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2020 TEVA (PAYS-BAS) Non
69061105 URAPIDIL VIATRIS 100 mg/20 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/03/2011 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
62329077 URAPIDIL VIATRIS 25 mg/5 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/03/2011 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
68952241 URAPIDIL VIATRIS 50 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/03/2011 Warning disponibilité VIATRIS SANTE Non
62389398 URAPIDIL VIATRIS LP 30 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2020 VIATRIS SANTE Non
64979127 URAPIDIL VIATRIS LP 60 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2020 VIATRIS SANTE Non
60652523 URAPIDIL ZENTIVA LP 30 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2020 ZENTIVA FRANCE Non
65862956 URAPIDIL ZENTIVA LP 60 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2020 ZENTIVA FRANCE Non
64317077 URARTHONE, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2019 LEHNING Non
62905911 URBANYL 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1987 ATNAHS PHARMA FRANCE Non
63470312 URBANYL 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/12/1981 ATNAHS PHARMA FRANCE Non
64630403 URBANYL 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1987 ATNAHS PHARMA FRANCE Non
60125332 UREE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
61992596 URICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/11/2020 BOIRON Non
61517329 URICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/06/2019 LEHNING Non
63383409 URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/04/1981 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non
66428507 UROMITEXAN 1 g/10 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1994 BAXTER Non
66889194 UROMITEXAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 BAXTER Non
69566673 UROMITEXAN 400 mg/4 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1984 BAXTER Non
62740395 UROMITEXAN 5 g/50 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1994 BAXTER Non
66310626 UROMITEXAN 600 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 BAXTER Non
65024515 UROREC 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/01/2010 EU/1/09/608 RECORDATI IRELAND Non
69141416 UROREC 8 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/01/2010 EU/1/09/608 RECORDATI IRELAND Non
66830922 URSOLVAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/05/1980 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
61593597 URTICA DIOICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/10/2016 BOIRON Non
62727540 URTICA URENS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 BOIRON Non
65359150 URTICA URENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/05/2019 LEHNING Non
69341445 URTICA URENS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/09/2017 WELEDA Non
68616422 USNEA BARBATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/03/2020 BOIRON Non
61546665 UTERINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/01/2021 BOIRON Non
61673424 UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale capsule molle ou orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/01/1980 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
63157698 UTROGESTAN 200 mg, capsule molle orale ou vaginale capsule molle ou orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1999 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
64358280 UTROGESTAN 400 mg, capsule molle vaginale capsule molle vaginale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/2024 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
63330303 UVA URSI BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non
69261401 UVA URSI COMPLEXE N°9, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2020 LEHNING Non
61957061 UVA URSI LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non
63866137 UVADEX 20 microgrammes/ml, solution pour la modification de la fraction sanguine solution voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2006 THERAKOS EUROPE LIMITED (IRLANDE) Non
67936622 UVECAPS 1000 UI, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/08/2021 CRINEX Non
60545966 UVECAPS 20 000 UI, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/08/2021 CRINEX Non
63489259 UVEDOSE 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/1989 CRINEX Non
63158750 UVEDOSE 50 000 UI, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/08/2021 CRINEX Non
62104543 UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2020 CRINEX Non
68202115 UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1996 CRINEX Non
60240181 UVIMAG B6, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 G2D PHARMA Non
60611409 UZPRUVO 130 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/02/2025 EU/1/23/1784 STADA ARZNEIMITTEL AG Oui
62685842 UZPRUVO 45 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/01/2024 EU/1/23/1784 STADA ARZNEIMITTEL AG Oui
62575246 UZPRUVO 90 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/01/2024 EU/1/23/1784 STADA ARZNEIMITTEL AG Oui
65202430 V.A.B LEHNING, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 9DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/06/2019 LEHNING Non
67450079 V.A.B. BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/03/2020 BOIRON Non
66565203 VABLYS 10 mg, comprimé vaginal comprimé vaginale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/2018 GEDEON RICHTER Non
60694593 VABOREM 1 g/1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2018 EU/1/18/1334 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
61150655 VABYSMO 120 mg/mL, solution injectable solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2022 EU/1/22/1683 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Oui
61077869 VACCIN BCG AJVaccines, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin BCG, lyophilisé poudre et solvant pour suspension injectable intradermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/06/2004 AJ VACCINES Non
60279939 VACCIN COVID-19 VALNEVA (inactivé, avec adjuvant), suspension injectable. Vaccin contre la COVID-19 (inactivé, avec adjuvant, adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 24/06/2022 EU/1/21/1624 VALNEVA AUSTRIA (AUTRICHE) Non
67718545 VACCIN RABIQUE PASTEUR, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rabique, inactivé poudre et solvant pour suspension injectable intradermique;intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/04/1988 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
61310501 VACCINOTOXINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
69936592 VAGIRUX 10 microgrammes, comprimé vaginal comprimé vaginale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 23/07/2020 Warning disponibilité GEDEON RICHTER Non
68070731 VALACICLOVIR ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2009 SUN PHARMA FRANCE Non
61183477 VALACICLOVIR ALTER 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/03/2008 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
65775864 VALACICLOVIR ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/05/2014 ARROW GENERIQUES Non
62357468 VALACICLOVIR BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 GLAXOSMITHKLINE Non
69077892 VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2009 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non
60616840 VALACICLOVIR CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 27/05/2009 Warning disponibilité CRISTERS Non
63213595 VALACICLOVIR CRISTERS PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2009 CRISTERS Non
69520448 VALACICLOVIR EG 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63416752 VALACICLOVIR EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/07/2009 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
67260756 VALACICLOVIR LBR 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/09/2009 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non
68852732 VALACICLOVIR MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 28/11/2018 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
65662763 VALACICLOVIR SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/2008 SANDOZ Non
64914777 VALACICLOVIR TEVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2008 TEVA SANTE Non
60311269 VALACICLOVIR VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 VIATRIS SANTE Non
69976277 VALACICLOVIR ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/09/2008 GLAXOSMITHKLINE Non
65993012 VALACICLOVIR ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2010 ZYDUS FRANCE Non
67218369 VALDOXAN 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/02/2009 EU/1/08/499 LES LABORATOIRES SERVIER Non
66520119 VALEFLOR, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2023 WELEDA Non
65981743 VALERIANA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/09/2013 BOIRON Non
68543102 VALERIANA OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/09/2013 LEHNING Non
67273294 VALERIANA OFFICINALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/09/2013 WELEDA Non
68011551 VALGANCICLOVIR ACCORD 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
66881532 VALGANCICLOVIR ARROW 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/08/2016 ARROW GENERIQUES Non
67332102 VALGANCICLOVIR BIOGARAN 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/03/2017 BIOGARAN Non
66818044 VALGANCICLOVIR CRISTERS 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2016 CRISTERS Non
62505333 VALGANCICLOVIR EG 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/08/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69423935 VALGANCICLOVIR SANDOZ 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2016 SANDOZ Non
64913045 VALGANCICLOVIR TEVA 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/08/2016 TEVA SANTE Non
69719585 VALGANCICLOVIR VIATRIS 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/05/2015 VIATRIS SANTE Non
61258798 VALGANCICLOVIR ZENTIVA 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2016 ZENTIVA FRANCE Non
63196256 VALIUM 1 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1988 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
60290800 VALIUM 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1986 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
67959261 VALIUM 10 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1986 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
67468312 VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2007 AGUETTANT Oui
63476258 VALPROATE DE SODIUM ARROW 200 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2011 ARROW GENERIQUES Oui
69386390 VALPROATE DE SODIUM ARROW L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2006 ARROW GENERIQUES Oui
67025516 VALPROATE DE SODIUM BIOGARAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/08/2005 Warning disponibilité BIOGARAN Oui
67082887 VALPROATE DE SODIUM EG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/08/2005 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Oui
62327311 VALPROATE DE SODIUM TEVA SANTE L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/08/2005 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Oui
61698947 VALPROATE DE SODIUM VIATRIS L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/2005 VIATRIS SANTE Oui
69593873 VALSARTAN ARROW LAB 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 ARROW GENERIQUES Non
62241816 VALSARTAN ARROW LAB 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 ARROW GENERIQUES Non
68598472 VALSARTAN ARROW LAB 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 ARROW GENERIQUES Non
66383663 VALSARTAN BIOGARAN 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 BIOGARAN Non
60375880 VALSARTAN BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 BIOGARAN Non
65471256 VALSARTAN BIOGARAN 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 BIOGARAN Non
61960118 VALSARTAN CRISTERS 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 CRISTERS Non
65756419 VALSARTAN CRISTERS 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 CRISTERS Non
68615199 VALSARTAN CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 CRISTERS Non
67519721 VALSARTAN EG 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68751498 VALSARTAN EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65780473 VALSARTAN EG 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62253042 VALSARTAN EVOLUGEN 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/11/2009 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
61143842 VALSARTAN EVOLUGEN 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/11/2009 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
66334381 VALSARTAN EVOLUGEN 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/11/2009 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
60729806 VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/2011 BIOGARAN Non
63643725 VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 BIOGARAN Non
62791450 VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 BIOGARAN Non
63075856 VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/03/2012 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
64331543 VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/2011 ZENTIVA FRANCE Non
60560046 VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/2009 ZENTIVA FRANCE Non
65176633 VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/2009 ZENTIVA FRANCE Non
60232359 VALSARTAN KRKA 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/2010 KRKA (SLOVENIE) Non
62118322 VALSARTAN KRKA 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/2010 KRKA (SLOVENIE) Non
67357066 VALSARTAN SANDOZ 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/09/2010 SANDOZ Non
65243256 VALSARTAN SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/09/2010 SANDOZ Non
62435881 VALSARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/09/2010 SANDOZ Non
62582582 VALSARTAN TEVA 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2009 TEVA SANTE Non
62207600 VALSARTAN TEVA 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2009 TEVA SANTE Non
66870190 VALSARTAN VIATRIS 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2012 VIATRIS SANTE Non
68065816 VALSARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2012 VIATRIS SANTE Non
66599839 VALSARTAN VIATRIS 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2012 VIATRIS SANTE Non
60282789 VALSARTAN ZENTIVA 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2010 ZENTIVA FRANCE Non
65621357 VALSARTAN ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2010 ZENTIVA FRANCE Non
62925789 VALSARTAN ZENTIVA 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2010 ZENTIVA FRANCE Non
64116131 VALSARTAN ZYDUS 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2012 ZYDUS FRANCE Non
66248854 VALSARTAN ZYDUS 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2012 ZYDUS FRANCE Non
68410194 VALSARTAN ZYDUS 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/2012 ZYDUS FRANCE Non
68455307 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2017 ARROW GENERIQUES Non
64487357 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2017 ARROW GENERIQUES Non
63859865 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2017 ARROW GENERIQUES Non
61614493 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 CRISTERS Non
65061780 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 CRISTERS Non
69356073 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 CRISTERS Non
62871220 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61644248 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65262744 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
65065818 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/10/2013 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
69115058 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/03/2012 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
69148058 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2011 KRKA (SLOVENIE) Non
66566668 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/05/2010 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non
67863626 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2010 SANDOZ Non
68522318 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2010 SANDOZ Non
65613289 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2010 SANDOZ Non
65922894 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2009 TEVA SANTE Non
69969418 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/09/2012 VIATRIS SANTE Non
63374805 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/09/2012 VIATRIS SANTE Non
64621863 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/09/2012 VIATRIS SANTE Non
68684658 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2011 ZYDUS FRANCE Non
64062452 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/2009 ZYDUS FRANCE Non
63240667 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/2009 ZYDUS FRANCE Non
65200162 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS FRANCE 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/2018 ZYDUS FRANCE Non
69008387 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS FRANCE 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/2018 ZYDUS FRANCE Non
69502717 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS FRANCE 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/2018 ZYDUS FRANCE Non
61272488 VALSARTAN/HYDROCHLOROTIAZIDE TEVA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2009 TEVA SANTE Non
63798234 VALSARTAN/HYDROCHLOROTIAZIDE TEVA 80 mg/ 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2009 TEVA SANTE Non
66743613 VAMINOLACT, solution pour perfusion en flacon solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1987 FRESENIUS KABI FRANCE Non
62451070 VANADIUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/10/2019 BOIRON Non
68678566 VANCOMYCINE HIKMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/08/2018 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
61113361 VANCOMYCINE HIKMA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/08/2018 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
65005479 VANCOMYCINE MIP 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2011 MIP PHARMA (ALLEMAGNE) Non
68624821 VANCOMYCINE MIP 500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2011 MIP PHARMA (ALLEMAGNE) Non
66193112 VANCOMYCINE SANDOZ 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intrapéritonéale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1995 SANDOZ Non
60900335 VANCOMYCINE SANDOZ 125 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intrapéritonéale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/05/1995 Warning disponibilité SANDOZ Non
64048709 VANCOMYCINE SANDOZ 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intrapéritonéale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1995 SANDOZ Non
64022454 VANCOMYCINE SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable poudre pour solution à diluer pour perfusion ou buvable intrapéritonéale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1988 SANDOZ Non
69553715 VANCOMYCINE VIATRIS 1000 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1997 VIATRIS SANTE Non
60033510 VANCOMYCINE VIATRIS 125 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 VIATRIS SANTE Non
62747735 VANCOMYCINE VIATRIS 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 VIATRIS SANTE Non
69031610 VANCOMYCINE VIATRIS 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable poudre pour solution à diluer pour perfusion ou buvable intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1991 VIATRIS SANTE Non
69293541 VANFLYTA 17,7 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/11/2023 EU/1/23/1768 DAIICHI SANKYO EUROPE (ALLEMAGNE) Oui
61354095 VANFLYTA 26,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/11/2023 EU/1/23/1768 DAIICHI SANKYO EUROPE (ALLEMAGNE) Oui
67341197 VANILLA PLANIFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2020 BOIRON Non
64328981 VANIQA 11,5 pour cent, crème crème cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/03/2001 EU/1/01/173 ALMIRALL (ESPAGNE) Non
62087670 VAQTA 50 U/1 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l’hépatite A, inactivé, adsorbé. Pour adultes suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/02/1997 MSD FRANCE Non
65188023 VARDENAFIL ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
60785331 VARDENAFIL ACCORD 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
67794646 VARDENAFIL ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
65440969 VARDENAFIL BIOGARAN 10 mg, comprimé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2018 BIOGARAN Non
62397929 VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2018 BIOGARAN Non
67463468 VARDENAFIL BIOGARAN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2018 BIOGARAN Non
63857177 VARDENAFIL KRKA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/03/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
69761926 VARDENAFIL KRKA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/03/2018 KRKA (SLOVENIE) Non
67933697 VARDENAFIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2018 SANDOZ Non
64491327 VARDENAFIL SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2018 SANDOZ Non
67075622 VARDENAFIL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 14/03/2018 Warning disponibilité SANDOZ Non
66750643 VARDENAFIL VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2017 VIATRIS SANTE Non
60635520 VARDENAFIL VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2017 VIATRIS SANTE Non
61033068 VARDENAFIL VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2017 VIATRIS SANTE Non
60399326 VARESOL, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/2021 BOIRON Non
62521070 VARILRIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin varicelleux (vivant) poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/12/2003 GLAXOSMITHKLINE Non
69201849 VARIVAX, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin varicelleux (vivant) poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/12/2003 MSD FRANCE Non
69797801 VARNOLINE CONTINU, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1995 ORGANON FRANCE Non
69480950 VARNOLINE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/1982 ORGANON FRANCE Non
67013599 VASCULOCIS 10 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1998 CIS BIO INTERNATIONAL Non
60996766 VASELINE GOMENOLEE 5 POUR CENT, pommade pommade nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1996 GOMENOL Non
65707226 VASELINE OFFICINALE COOPER, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/1995 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
63164803 VASELINE STERILISEE COOPER, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/1995 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60269037 VASTAREL 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/1978 LES LABORATOIRES SERVIER Non
62611660 VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2001 LES LABORATOIRES SERVIER Non
63274623 VASTEN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/08/1989 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60596494 VASTEN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/08/1989 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
66424715 VASTEN 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/06/1999 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
69975093 VAXCHORA, poudre effervescente et poudre pour suspension buvable. Vaccin anticholérique (vivant,recombiné,orale) poudre et poudre effervescent(e) pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/04/2020 EU/1/20/1423 BAVARIAN NORDIC (DANEMARK) Non
69688620 VAXELIS, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), de l'hépatite B (ADNr), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'Haemophilus de type b (adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/02/2016 EU/1/15/1079 MCM VACCINE B.V. (PAYS-BAS) Non
69675854 VAXIGRIP suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal trivalent (inactivé, à virion fragmenté) solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/11/2024 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
61402736 VAXIGRIPTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal quadrivalent (inactivé, à virion fragmenté) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 11/08/2016 Warning disponibilité SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
64355843 VAXNEUVANCE, suspension injectable en seringue préremplie.Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (15-valent, adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/12/2021 EU/1/21/1591 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Oui
61875116 VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant]) suspension injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 29/01/2021 Warning disponibilité EU/1/21/1529 ASTRAZENECA AB Non
67179877 VECALMYS 6 mg/0,4 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2022 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
60047143 VECTARION INJECTABLE, lyophilisat et solution pour préparation injectable lyophilisat et solution pour préparation injectable intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 25/07/1977 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non
66403621 VECTIBIX 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/12/2007 EU/1/07/423 AMGEN EUROPE Non
66502733 VEDROP 50 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/07/2009 EU/1/09/533 RECORDATI RARE DISEASES Oui
68338784 VEGETOSERUM ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1996 LIBERTY PHARMA (LUXEMBOURG) Non
62051980 VEGZELMA 25 mg/ml solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/08/2022 EU/1/22/1667 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Oui
65529777 VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1990 ETHYX PHARMACEUTICALS Non
66846378 VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable à diluer solution buvable à diluer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1990 ETHYX PHARMACEUTICALS Non
66083210 VEINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 02/06/2020 BOIRON Non
69203056 VEINE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/05/2019 WELEDA Non
69284439 VEKLURY 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/07/2020 EU/1/20/1459 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Oui
68875332 VELBE 10 mg, poudre pour solution injectable I.V. poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
69756861 VELCADE 1 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2008 EU/1/04/274 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
62438913 VELCADE 3,5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/04/2004 EU/1/04/274 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
69903585 VELETRI 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/12/2013 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
60181231 VELETRI 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/12/2013 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
68245006 VELITEN, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1991 LABORATOIRES FRILAB Non
67935602 VELMETIA 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/07/2008 Warning disponibilité EU/1/08/456 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
62955775 VELPHORO 500 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2014 EU/1/14/943 VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE Non
62832598 VELSIPITY 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/02/2024 EU/1/23/1790 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui
63705995 VELTASSA 16,8 g, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/07/2017 EU/1/17/1179 VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE Non
64564024 VELTASSA 8,4 g, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/07/2017 EU/1/17/1179 VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE Non
63280081 VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/02/2001 Warning disponibilité FORTE PHARMA Non
62598280 VENCLYXTO 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/12/2016 EU/1/16/1138 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
63696471 VENCLYXTO 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/12/2016 EU/1/16/1138 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
64449755 VENCLYXTO 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/12/2016 EU/1/16/1138 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
62538618 VENLAFAXINE ALMUS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2008 BIOGARAN Non
66976215 VENLAFAXINE ALMUS LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 BIOGARAN Non
63507789 VENLAFAXINE ALTER LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/09/2008 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
62542837 VENLAFAXINE ALTER LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/07/2008 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
66125702 VENLAFAXINE ARROW GENERIQUES LP 150 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2017 ARROW GENERIQUES Non
63326881 VENLAFAXINE ARROW GENERIQUES LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2017 ARROW GENERIQUES Non
64959295 VENLAFAXINE ARROW GENERIQUES LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2017 ARROW GENERIQUES Non
60075192 VENLAFAXINE ARROW LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
62632843 VENLAFAXINE ARROW LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/07/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non
69427168 VENLAFAXINE BIOGARAN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 BIOGARAN Non
65018658 VENLAFAXINE BIOGARAN LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 BIOGARAN Non
69209162 VENLAFAXINE BIPHAR 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/03/2008 VIATRIS MEDICAL Non
67080249 VENLAFAXINE BIPHAR 225 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/03/2008 VIATRIS MEDICAL Non
65301147 VENLAFAXINE BLUEFISH LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/03/2010 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non
61422183 VENLAFAXINE BLUEFISH LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/03/2010 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non
66340014 VENLAFAXINE CRISTERS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2008 CRISTERS Non
65462588 VENLAFAXINE CRISTERS LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 CRISTERS Non
64847937 VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/01/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61499240 VENLAFAXINE EG LABO LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/01/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60234214 VENLAFAXINE EVOLUGEN PHARMA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2008 EVOLUPHARM Non
61598594 VENLAFAXINE EVOLUGEN PHARMA LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2008 EVOLUPHARM Non
61556809 VENLAFAXINE KRKA L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/03/2011 KRKA (SLOVENIE) Non
68412722 VENLAFAXINE KRKA L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/03/2011 KRKA (SLOVENIE) Non
65074475 VENLAFAXINE SANDOZ LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/2008 SANDOZ Non
64393420 VENLAFAXINE SANDOZ LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 SANDOZ Non
65012267 VENLAFAXINE SUN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 31/08/2012 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
62129888 VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 31/08/2012 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
67164971 VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/03/2011 TEVA SANTE Non
68181404 VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/03/2011 TEVA SANTE Non
68880233 VENLAFAXINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2008 VIATRIS SANTE Non
68383021 VENLAFAXINE VIATRIS GENERIQUES L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 15/04/1998 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
69018164 VENLAFAXINE VIATRIS GENERIQUES L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 15/04/1998 Warning disponibilité VIATRIS UP Non
64860361 VENLAFAXINE VIATRIS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/09/2008 VIATRIS SANTE Non
69347028 VENLAFAXINE VIATRIS LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/09/2008 VIATRIS SANTE Non
67280381 VENLAFAXINE ZENTIVA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2007 ZENTIVA FRANCE Non
63118574 VENLAFAXINE ZENTIVA LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2007 ZENTIVA FRANCE Non
60767155 VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/2008 ZYDUS FRANCE Non
68832758 VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 ZYDUS FRANCE Non
60080232 VENOFER 20 mg/mL, solution injectable (IV) solution pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 VIFOR FRANCE Non
66048871 VENTAVIS 10 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/09/2003 Warning disponibilité EU/1/03/255 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
65779001 VENTILASTIN NOVOLIZER 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/04/2004 VIATRIS MEDICAL Non
66569422 VENTIZOLVE 1,26 mg, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/10/2018 DNE PHARMA (NORVÈGE) Non
69077942 VENTOLINE 0,5 mg/1 ml, solution injectable par voie sous-cutanée en ampoule solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1996 GLAXOSMITHKLINE Non
60928110 VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 02/09/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
61187493 VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 09/06/2021 DIFARMED (ESPAGNE) Non
61754100 VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 10/10/2016 DIFARMED (ESPAGNE) Non
64532012 VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 05/07/2019 DIFARMED (ESPAGNE) Non
64720167 VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 GLAXOSMITHKLINE Non
65740201 VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 27/06/2023 DIFARMED (ESPAGNE) Non
67359188 VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 02/04/2019 BB FARMA (ITALIE) Non
67458236 VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 15/09/2022 DIFARMED (ESPAGNE) Non
68365226 VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 12/11/2019 BB FARMA (ITALIE) Non
65195719 VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 28/10/2020 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
66179486 VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 30/05/2017 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
65376705 VENTOLINE 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2000 GLAXOSMITHKLINE Non
64245247 VENTOLINE 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2000 GLAXOSMITHKLINE Non
60585722 VEOPLORE 14 %/0,28 %, gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/11/2023 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
66844644 VEOPLORE 9,5 %/0,28 %, gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/11/2023 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non
66063738 VEOZA 45 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/12/2023 EU/1/23/1771 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Oui
60628554 VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/1997 BIOGARAN Non
69181930 VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61377350 VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/11/1992 Warning disponibilité MYLAN SAS Non
67429380 VERAPAMIL SANDOZ 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1997 SANDOZ Non
62901254 VERAPAMIL TEVA 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 TEVA SANTE Non
62607039 VERAPAMIL TEVA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 TEVA SANTE Non
69548383 VERAPAMIL TEVA L. P. 240 mg, gélule à liberation prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1997 TEVA SANTE Non
68325609 VERAPAMIL VIATRIS 120 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2019 VIATRIS SANTE Non
69166273 VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2018 VIATRIS SANTE Non
67065507 VERASEAL, solution pour colle solution et solution pour colle épilésionnelle Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/11/2017 EU/1/17/1239 INSTITUTO GRIFOLS Non
68771419 VERATRAN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1982 AMDIPHARM Non
65558647 VERATRAN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1982 AMDIPHARM Non
65854062 VERATRUM ALBUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/09/2013 BOIRON Non
67941893 VERATRUM ALBUM, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/05/2019 WELEDA Non
62789773 VERATRUM VIRIDE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/06/2020 BOIRON Non
61083530 VERATRUM VIRIDE LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 28/05/2019 LEHNING Non
65913863 VERBASCUM THAPSUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/09/2013 BOIRON Non
61170234 VERBASCUM THAPSUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/09/2013 LEHNING Non
60195398 VERCYTE 25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1983 LABORATOIRES DELBERT Non
66421434 VERKAZIA 1 mg/mL, collyre en émulsion collyre en émulsion ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2018 EU/1/17/1219 SANTEN OY Non
67114406 VERONICA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 24/04/2020 BOIRON Non
60107747 VERRUFILM, solution pour application locale en flacon solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/06/1995 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) Non
60969089 VERRULIA, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/2003 BOIRON Non
65538840 VERSATIS 700 mg, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/12/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
62348266 VERTEBRA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/11/2020 BOIRON Non
65481300 VERTEBRES CERVICALES BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/11/2020 BOIRON Non
69132890 VERTEBRES DORSALES BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/11/2020 BOIRON Non
62632284 VERTEBRES LOMBAIRES BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/11/2020 BOIRON Non
66018173 VERTEBRES SACREES BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/11/2020 BOIRON Non
64453084 VERZENIOS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2018 EU/1/18/1307 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
67160229 VERZENIOS 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2018 EU/1/18/1307 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
67393660 VERZENIOS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2018 EU/1/18/1307 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non
65540866 VESANOID 10 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/01/1996 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60608174 VESICARE 1 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2015 ASTELLAS PHARMA Non
66671854 VESICARE 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/08/2004 ASTELLAS PHARMA Non
67862887 VESICARE 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/08/2004 ASTELLAS PHARMA Non
63511734 VESICULE BILIAIRE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/11/2020 BOIRON Non
66621285 VESPA CRABRO WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/10/2020 WELEDA Non
68243464 VESSIE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2020 BOIRON Non
69749137 VEYVONDI 1 300 UI poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/08/2018 EU/1/18/1298 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Non
65346733 VEYVONDI 650 UI poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/08/2018 EU/1/18/1298 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Non
61120893 VFEND 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/03/2002 EU/1/02/212 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
64665856 VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/03/2002 EU/1/02/212 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
66425767 VFEND 40 mg/mL, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2004 EU/1/02/212 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
63830251 VFEND 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/03/2002 EU/1/02/212 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
60126612 VIABORPAX, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/2017 LEHNING Non
64669331 VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/09/1998 EU/1/98/077 UPJOHN (PAYS-BAS) Non
68107934 VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/09/1998 EU/1/98/077 UPJOHN (PAYS-BAS) Non
63593884 VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/09/1998 EU/1/98/077 UPJOHN (PAYS-BAS) Non
64612743 VIAGRA 50 mg, film orodispersible film orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/02/2024 EU/1/98/077 UPJOHN (PAYS-BAS) Non
60040572 VIALEBEX 200 g/L Nouveau-nés et nourrissons, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1996 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
63585962 VIALEBEX 200 g/L, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/12/1994 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
63610885 VIALEBEX 40 g/L, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1994 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
63833685 VIALEBEX 50 g/L, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/2006 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
60650789 VIBRAVEINEUSE, solution injectable pour voie IV et perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1982 SERB Non
65540955 VIBURNUM OPULUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
69126040 VIBURNUM PRUNIFOLIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/08/2017 BOIRON Non
63320939 VICKS EXPECTORANT GUAIFENESINE 1,33 % ADULTES MIEL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/1999 LABORATOIRE VICKS Non
65846076 VICKS INHALER, tampon imprégné pour inhalation par fumigation tampon imprégné(e) pour inhalation par fumigation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/1996 LABORATOIRE VICKS Non
64072763 VICKS VAPORUB, pommade pommade cutanée;inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 LABORATOIRE VICKS Non
68104411 VICTAN 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/1980 NEURAXPHARM FRANCE Non
62645506 VICTOZA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/06/2009 EU/1/09/529 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
61118337 VIDAZA 25 mg/mL poudre pour suspension injectable poudre pour suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2008 EU/1/08/488 BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) Non
67734275 VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant avec adjuvant) solution et émulsion pour émulsion injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 10/11/2022 Warning disponibilité EU/1/21/1580 SANOFI PASTEUR Non
61787125 VILDAGLIPTINE ACCORD 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2020 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62942735 VILDAGLIPTINE ARROW 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2019 ARROW GENERIQUES Non
61615937 VILDAGLIPTINE BIOGARAN 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/08/2021 BIOGARAN Non
63144220 VILDAGLIPTINE EG 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/06/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
66153274 VILDAGLIPTINE SANDOZ 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2017 SANDOZ Non
68648605 VILDAGLIPTINE TEVA 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/02/2019 TEVA (PAYS-BAS) Non
61163720 VILDAGLIPTINE VIATRIS 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2021 VIATRIS SANTE Non
60586660 VILDAGLIPTINE ZENTIVA 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2019 ZENTIVA FRANCE Non
60870205 VILDAGLIPTINE ZYDUS 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/12/2021 ZYDUS FRANCE Non
61327301 VILDAGLIPTINE/METFORMINE ALTER 50 mg/1000 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 12/01/2022 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non
69899592 VILDAGLIPTINE/METFORMINE ARROW 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2020 ARROW GENERIQUES Non
64011319 VILDAGLIPTINE/METFORMINE BIOGARAN 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2021 BIOGARAN Non
67874551 VILDAGLIPTINE/METFORMINE CHLORHYDRATE ACCORD 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/03/2022 EU/1/21/1611 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
60148110 VILDAGLIPTINE/METFORMINE EG 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/09/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
60004932 VILDAGLIPTINE/METFORMINE SANDOZ 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2017 SANDOZ Non
61238831 VILDAGLIPTINE/METFORMINE VIATRIS 50 mg/1000 mg comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/02/2022 VIATRIS SANTE Non
65800164 VILDAGLIPTINE/METFORMINE ZENTIVA 50 mg/1 000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2021 ZENTIVA FRANCE Non
61673965 VIMIZIM 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2014 EU/1/14/914 BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED (IRLANDE) Oui
67392551 VIMKUNYA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin contre le chikungunya (recombinant, adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2025 EU/1/25/1916 BAVARIAN NORDIC (DANEMARK) Oui
65347326 VIMPAT 10 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2012 EU/1/08/478 UCB PHARMA BELGIQUE Non
64967356 VIMPAT 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/08/2008 EU/1/08/470 UCB PHARMA BELGIQUE Non
64357958 VIMPAT 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/08/2008 EU/1/08/470 UCB PHARMA BELGIQUE Non
62229123 VIMPAT 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/08/2008 EU/1/08/470 UCB PHARMA BELGIQUE Non
62359608 VIMPAT 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/08/2008 EU/1/08/470 UCB PHARMA BELGIQUE Non
62377079 VIMPAT 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/08/2008 EU/1/08/470 UCB PHARMA BELGIQUE Non
65768268 VINCA MINOR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non
63354489 VINCA MINOR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non
60219803 VINCRISTINE HOSPIRA 2 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non
63115133 VINCRISTINE TEVA 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2008 TEVA SANTE Non
63457489 VINORELBINE ACCORD 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/02/2018 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63337924 VINORELBINE ACCORD 20 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2022 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
63396029 VINORELBINE ACCORD 30 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2022 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
62924833 VINORELBINE ARROW 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/10/2008 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
69968704 VINORELBINE MEDAC 20 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/03/2022 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
66621926 VINORELBINE MEDAC 30 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/03/2022 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non
60376637 VINORELBINE PIERRE FABRE 20 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2020 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
64859633 VINORELBINE PIERRE FABRE 30 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2020 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non
69684369 VINORELBINE SANDOZ 20 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/04/2019 SANDOZ Non
63313994 VINORELBINE SANDOZ 30 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/04/2019 SANDOZ Non
69985493 VINTENE, solution injectable pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/1979 BAXTER Non
68797289 VIOLA ODORATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/01/2021 BOIRON Non
65069624 VIOLA TRICOLOR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non
69575843 VIOLA TRICOLOR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non
62212939 VIPERA REDI BOIRON, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/10/2020 BOIRON Non
67651185 VIPERA REDI LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 28/05/2019 LEHNING Non
62030819 VIPERA TORVA BOIRON, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/05/2020 BOIRON Non
62203018 VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2001 MICROPHARM LIMITED (IRLANDE) Non
62228427 VIRAMUNE 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 24/10/2011 Warning disponibilité EU/1/97/055 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
63791738 VIRAMUNE 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 05/02/1998 Warning disponibilité EU/1/97/055 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
69410368 VIRAMUNE 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/09/2011 Warning disponibilité EU/1/97/055 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
65501436 VIRAMUNE 50 mg/5 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/06/1999 EU/1/97/055 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non
64593008 VIREAD 123 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2012 EU/1/01/200 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
60493359 VIREAD 163 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2012 EU/1/01/200 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
69841906 VIREAD 204 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2012 EU/1/01/200 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
67279692 VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/02/2002 EU/1/01/200 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
68718936 VIREAD 33 mg/g, granulés granulés enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2012 EU/1/01/200 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
62985373 VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/08/1995 THEA Non
63833888 VIROPHTA, préparation pour collyre (lyophilisat et solvant) lyophilisat et solvant pour collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1983 HORUS PHARMA Non
63247409 VIRPAX 50 mg, comprimé buccogingival muco adhésif comprimé muco-adhésif gingivale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/04/2014 VECTANS PHARMA Non
63308748 VISANNE 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 28/01/2010 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non
64528996 VISCUM ALBUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non
61321191 VISCUM ALBUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non
63002192 VISCUM ALBUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 WELEDA Non
60960777 VISIPAQUE 270 mg d'I/mL, solution injectable solution injectable intra-utérine;intraarticulaire;intraartérielle;intrathécale;intraveineuse;orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1995 GE HEALTHCARE Non
60567418 VISIPAQUE 320 mg d'I/mL, solution injectable solution injectable intraartérielle;intrathécale;intraveineuse;orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1995 GE HEALTHCARE Non
61252667 VISKEN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/1987 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
66057308 VISKEN QUINZE, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1979 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
68150775 VISTABEL 4 UNITES ALLERGAN/0,1 ml, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/02/2003 ABBVIE Non
64637807 VISUDYNE 15 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/07/2000 EU/1/00/140 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64840049 VITABACT 0,05 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1993 THEA Non
65233689 VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/09/1994 THEA Non
64639110 VITALIPIDE ADULTES, émulsion injectable pour perfusion émulsion injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/1989 FRESENIUS KABI FRANCE Non
64023481 VITALIPIDE ENFANTS, émulsion injectable pour perfusion émulsion injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1989 FRESENIUS KABI FRANCE Non
66129309 VITALOGINK 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2006 VIATRIS SANTE Non
68973004 VITAMINE A DULCIS 25 000 U.I. POUR 100 g, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/05/1997 Warning disponibilité ABBVIE Non
65855901 VITAMINE A FAURE 150 000 U.l. POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/08/1997 Warning disponibilité EUROPHTA Non
62583314 VITAMINE A PROVEPHARM 100 000 U.I./2 ml, solution injectable (I.M.) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1997 PROVEPHARM Non
63438318 VITAMINE B 12 HORUS PHARMA 0,5 POUR MILLE, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/05/1997 HORUS PHARMA Non
67104999 VITAMINE B1 ARROW CONSEIL 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 ARROW GENERIQUES Non
67202735 VITAMINE B1 B6 BAYER, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1997 BAYER HEALTHCARE Non
66166745 VITAMINE B12 CHAUVIN 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/2004 LABORATOIRE CHAUVIN Non
60423791 VITAMINE B12 DELAGRANGE 1000 microgrammes/2 ml, solution injectable (IM) et buvable solution injectable et buvable intramusculaire;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 ZENTIVA FRANCE Non
65647512 VITAMINE B12 GERDA 1000 µg/4 ml, solution injectable (IM) et buvable solution injectable et buvable intramusculaire;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1996 SUBSTIPHARM Non
61247741 VITAMINE B12 GERDA 250 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 SUBSTIPHARM Non
64452203 VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0,2mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/2004 HORUS PHARMA Non
60941894 VITAMINE B12 LAVOISIER 1000 microgrammes/1 ml, solution injectable (I.M.) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/05/1997 Warning disponibilité LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS Non
65247265 VITAMINE B12 THEA 0,05 POUR CENT (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/1998 THEA Non
61091986 VITAMINE B6 ARROW CONSEIL 250 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1997 ARROW GENERIQUES Non
67993502 VITAMINE C ARROW 1 g, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/01/1999 ARROW GENERIQUES Non
68246097 VITAMINE C PRODILAB 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/01/1981 Warning disponibilité UPSA Non
62708942 VITAMINE C UPSA 500 mg fruit exotique, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/03/2001 Warning disponibilité UPSA Non
61197765 VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/01/1987 Warning disponibilité UPSA Non
63509669 VITAMINE C UPSA EFFERVESCENTE 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1981 UPSA Non
66597083 VITAMINE D3 BON 200 000 U.I./1 ml, solution injectable IM en ampoule solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1996 BOUCHARA-RECORDATI Non
60716659 VITAMINE E PROVEPHARM 100 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1997 PROVEPHARM Non
60770621 VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable solution buvable et injectable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1986 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64337140 VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable solution buvable et injectable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1999 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
64660058 VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/2008 AGUETTANT Non
69139714 VITAMINE PP AGUETTANT 500 mg/5 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2016 AGUETTANT Non
60731732 VITAROS 300 microgrammes, crème crème urétrale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2013 LABORATOIRES MAJORELLE Non
63331572 VITASCORBOL 1 g, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1989 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
64057409 VITASCORBOL SANS SUCRE TAMPONNE 500 mg, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol et à l'aspartam comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1992 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
60651528 VITIS VINIFERA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
67301683 VITIS VINIFERA macérat glycériné BOIRON, 4DH et 6DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/11/2020 BOIRON Non
64373909 VITRAKVI 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2019 EU/1/19/1385 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui
65942815 VITRAKVI 20 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2019 EU/1/19/1385 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui
67022406 VITRAKVI 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2019 EU/1/19/1385 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui
69099757 VIVELLEDOT 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 15/04/2002 Warning disponibilité SANDOZ Non
64194443 VIVELLEDOT 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 27/09/2004 Warning disponibilité SANDOZ Non
69953524 VIVELLEDOT 37,5 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 15/04/2002 Warning disponibilité SANDOZ Non
65567767 VIVELLEDOT 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 15/04/2002 Warning disponibilité SANDOZ Non
62363396 VIVELLEDOT 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 15/04/2002 Warning disponibilité SANDOZ Non
60852634 VIVIANITE WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/09/2020 WELEDA Non
68510344 VIVOTIF, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/11/2018 BAVARIAN NORDIC (DANEMARK) Non
67652999 VIZAMYL 400 MBq/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2014 EU/1/14/941 GE HEALTHCARE (NORVEGE) Non
61645318 VIZARSIN 100 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2012 EU/1/09/551 KRKA (SLOVENIE) Non
64260345 VIZARSIN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2009 EU/1/09/551 KRKA (SLOVENIE) Non
69371748 VIZARSIN 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2009 EU/1/09/551 KRKA (SLOVENIE) Non
68615690 VIZARSIN 50 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2012 EU/1/09/551 KRKA (SLOVENIE) Non
68693034 VIZARSIN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2009 EU/1/09/551 KRKA (SLOVENIE) Non
63312554 VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/06/2018 LABORATOIRE CHAUVIN Non
67138300 VIZITRAV 40 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2017 LABORATOIRE CHAUVIN Non
60543082 VOCABRIA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2020 EU/1/20/1481 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Oui
67129301 VOCABRIA 600 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2020 EU/1/20/1481 VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS) Oui
62459793 VOCADYS, pâte à sucer pâte à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/1996 COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) Non
66745607 VOGALENE 0,1 %, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1992 TEVA SANTE Non
61264153 VOGALENE 10 mg/1 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1992 TEVA SANTE Non
69503737 VOGALENE 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1977 TEVA SANTE Non
63610522 VOGALENE 5 mg, suppositoire sécable suppositoire sécable rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1992 TEVA SANTE Non
68318931 VOGALENE LYOC 7,5 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/1990 TEVA SANTE Non
61183089 VOGALIB 7,5 mg SANS SUCRE, lyophilisat oral édulcoré à l'aspartam lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2004 TEVA SANTE Non
66848183 VOLIBRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2008 EU/1/08/451 GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) Non
61447763 VOLIBRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/09/2021 EU/1/08/451 GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) Non
68499606 VOLIBRIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2008 EU/1/08/451 GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) Non
69207994 VOLTARENACTIGO 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/04/1996 Warning disponibilité HALEON FRANCE Non
60851678 VOLTARENACTIGO 1 POUR CENT, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/1996 HALEON FRANCE Non
68584939 VOLTARENACTIGO 140 mg, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/01/2024 HALEON FRANCE Non
61609959 VOLTARENACTIGO 2 % INTENSE, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2013 HALEON FRANCE Non
66691390 VOLTARENE 100 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1978 NOVARTIS PHARMA Non
65215068 VOLTARENE 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/1997 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non
62431527 VOLTARENE 50 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/1980 NOVARTIS PHARMA Non
63855240 VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/06/1987 HALEON FRANCE Non
64212457 VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/06/1987 Warning disponibilité HALEON FRANCE Non
63225081 VOLTARENE L.P. 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/1981 NOVARTIS PHARMA Non
60980979 VOLTARENE L.P. 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1993 NOVARTIS PHARMA Non
68344335 VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 30/07/2015 DIFARMED (ESPAGNE) Non
66197032 VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 20/06/2014 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
68649828 VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 09/01/2017 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
62746658 VOLTARENOPHTA 0,1 POUR CENT (0,3 mg/0,3 ml), collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1995 THEA Non
60895831 VOLTARENOPHTABAK 1 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2005 THEA Non
63502571 VOLTARENPLAST 1 %, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/04/2009 HALEON FRANCE Non
67320146 VOLTARENSPE 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/1996 HALEON FRANCE Non
66343957 VOLTARENSPE 2 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/2024 HALEON FRANCE Non
67941758 VOLUVEN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/04/2001 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Oui
65210377 VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI FVW (10 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/08/2013 EU/1/13/857 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
66009288 VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI FVW (5 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/08/2013 EU/1/13/857 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non
66822516 VOQUILY 1 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/09/2022 CLINIGEN HEALTHCARE (PAYS BAS) Non
64511114 VORANIGO 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/09/2025 EU/1/25/1912 LES LABORATOIRES SERVIER Oui
69802522 VORANIGO 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/09/2025 EU/1/25/1912 LES LABORATOIRES SERVIER Oui
60176597 VORAXAZE 1000 unités, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2022 EU/1/21/1586 SERB Oui
64061788 VORICONAZOLE ACCORD 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2013 EU/1/13/835 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
67502120 VORICONAZOLE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/08/2015 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non
60740165 VORICONAZOLE ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2013 EU/1/13/835 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
64548187 VORICONAZOLE ARROW 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2019 ARROW GENERIQUES Non
69816080 VORICONAZOLE ARROW 200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/2016 EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
68178995 VORICONAZOLE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2019 ARROW GENERIQUES Non
69742819 VORICONAZOLE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/07/2016 BIOGARAN Non
64435061 VORICONAZOLE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/07/2016 BIOGARAN Non
60709675 VORICONAZOLE HIKMA 200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2015 EU/1/15/1004 HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) Non
61835919 VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2016 SANDOZ Non
68566713 VORICONAZOLE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/04/2016 SANDOZ Non
68609125 VORICONAZOLE STRAGEN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/04/2016 STRAGEN-FRANCE Non
66136969 VORICONAZOLE STRAGEN 200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2016 STRAGEN-FRANCE Non
63739307 VORICONAZOLE STRAGEN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/04/2016 STRAGEN-FRANCE Non
65731654 VORICONAZOLE TEVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/07/2016 TEVA SANTE Non
64509558 VORICONAZOLE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/07/2016 TEVA SANTE Non
66854364 VORICONAZOLE VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/07/2016 VIATRIS SANTE Non
62025327 VORICONAZOLE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/07/2016 VIATRIS SANTE Non
61932485 VOSEVI 400 mg/100 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/07/2017 EU/1/17/1223 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
62894653 VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/06/2010 EU/1/10/628 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
63803884 VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/06/2010 EU/1/10/628 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
66520037 VOTUBIA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/09/2011 EU/1/11/710 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
69793977 VOTUBIA 2 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/11/710 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
61063232 VOTUBIA 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/09/2011 EU/1/11/710 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
64945242 VOTUBIA 3 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/11/710 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
60223417 VOTUBIA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/09/2011 EU/1/11/710 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
62601043 VOTUBIA 5 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/11/710 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
67253128 VOXPAX, comprimé à croquer comprimé à croquer sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2018 LEHNING Non
60787186 VOXZOGO 0,4 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2021 EU/1/21/1577 BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED (IRLANDE) Oui
64530919 VOXZOGO 0,56 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2021 EU/1/21/1577 BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED (IRLANDE) Oui
68092884 VOXZOGO 1,2 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2021 EU/1/21/1577 BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED (IRLANDE) Oui
63631648 VOYDEYA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2024 EU/1/24/1792 ALEXION EUROPE Oui
62480378 VOYDEYA 50 mg + 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2024 EU/1/24/1792 ALEXION EUROPE Oui
65369582 VPRIV 400 unités, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2010 EU/1/10/646 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
64960721 VUEWAY 0,5 mmol/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/12/2023 EU/1/23/1773 BRACCO IMAGING (ITALIE) Oui
67170230 VUMERITY 231 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2021 EU/1/21/1585 BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
65899221 VYDURA 75 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2022 EU/1/22/1645 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui
64842858 VYEPTI 100 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/01/2022 EU/1/21/1599 LUNDBECK (DANEMARK) Oui
64181296 VYJUVEK 5 x 1 000 000 000 unités formant plages /mL, de suspension et gel pour gel suspension et gel pour gel cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2025 EU/1/25/1918 KRYSTAL BIOTECH NETHERLANDS (PAYS-BAS) Oui
62607473 VYLOY 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2024 EU/1/24/1856 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Oui
68841351 VYLOY 300 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/02/2025 EU/1/24/1856 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Oui
66376626 VYNDAQEL 20 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2011 EU/1/11/717 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui
61420887 VYNDAQEL 61 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/02/2020 EU/1/11/717 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui
66446220 VYVGART 1 000 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2025 EU/1/22/1674 ARGENX (BELGIQUE) Oui
66371262 VYVGART 1000 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2023 EU/1/22/1674 ARGENX (BELGIQUE) Oui
69419901 VYVGART 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/08/2022 EU/1/22/1674 ARGENX (BELGIQUE) Oui
63280448 VYXEOS LIPOSOMAL 44 mg/100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2018 EU/1/18/1308 JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED (IRLANDE) Non
64130565 W 250, solution buvable en gouttes solution orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/04/2010 WELEDA Non
68878104 W 442, solution buvable en gouttes solution orale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/05/2008 WELEDA Non
65661049 W146 granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2019 WELEDA Non
61078191 W149, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/02/2012 WELEDA Non
61809290 W164 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/01/2022 WELEDA Non
61941356 W169 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/07/2021 WELEDA Non
65975217 W171 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2022 WELEDA Non
67390002 W221 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/09/2020 WELEDA Non
65804796 W244 poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/06/2020 WELEDA Non
63536431 W253 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/09/2020 WELEDA Non
60045288 W270 poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/07/2020 WELEDA Non
68944209 W278 poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2020 WELEDA Non
61006893 W282 poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/11/2020 WELEDA Non
61284939 W301 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/09/2020 WELEDA Non
64401372 W306 solution en gouttes en gouttes et granules orale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2019 WELEDA Non
64027622 W313 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/09/2020 WELEDA Non
66716801 W314 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/06/2020 WELEDA Non
69759067 W329 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/06/2020 WELEDA Non
61497766 W344 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/07/2021 WELEDA Non
61129376 W350 granules et solution en gouttes en gouttes et crème buvable en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/05/2022 WELEDA Non
63542128 W358 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/06/2020 WELEDA Non
65152536 W366 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/06/2020 WELEDA Non
61087315 W374 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/11/2020 WELEDA Non
64761915 W390 granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/11/2020 WELEDA Non
66277756 W410 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2022 WELEDA Non
66076194 W418 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/07/2020 WELEDA Non
66542763 W434 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/09/2020 WELEDA Non
62353402 W436 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/07/2020 WELEDA Non
62639663 W462 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/07/2021 WELEDA Non
62439552 W464 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/04/2020 WELEDA Non
61347389 W472 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/06/2020 WELEDA Non
66131363 W518 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/07/2020 WELEDA Non
65038949 W524 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/06/2020 WELEDA Non
69689672 W538 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/03/2021 WELEDA Non
69190178 W580 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/07/2020 WELEDA Non
63416738 W582 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/04/2020 WELEDA Non
68092375 W584 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/06/2020 WELEDA Non
61005909 W586 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/11/2020 WELEDA Non
64167478 W616 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2022 WELEDA Non
66029611 W642 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/09/2020 WELEDA Non
67437498 W721 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/06/2020 WELEDA Non
66254622 W724 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/03/2021 WELEDA Non
66780184 W746 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/01/2022 WELEDA Non
60165234 W770 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/06/2020 WELEDA Non
60217542 W771 poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/03/2021 WELEDA Non
62218333 W776 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/07/2020 WELEDA Non
67019424 W788 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/07/2020 WELEDA Non
65787005 W796 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/06/2020 WELEDA Non
65132455 W858 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/11/2020 WELEDA Non
66511344 W876 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/09/2021 WELEDA Non
63256109 W882 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/11/2020 WELEDA Non
65690734 W904 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/07/2021 WELEDA Non
62990356 W926 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/10/2020 WELEDA Non
62219346 W932 poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/06/2020 WELEDA Non
60992821 W962 granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/10/2020 WELEDA Non
63057865 W964 poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/09/2020 WELEDA Non
61666846 WAKIX 18 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2016 EU/1/15/1068 BIOPROJET Oui
64901947 WAKIX 4,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2016 EU/1/15/1068 BIOPROJET Oui
65766872 WAYLIVRA 285 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/05/2019 EU/1/19/1360 AKCEA THERAPEUTICS IRELAND (IRLANDE) Oui
64346456 WEGOVY 0,25 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2023 EU/1/21/1608 NOVO NORDISK (DANEMARK) Oui
63169946 WEGOVY 0,5 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2023 EU/1/21/1608 NOVO NORDISK (DANEMARK) Oui
61829909 WEGOVY 1 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2023 EU/1/21/1608 NOVO NORDISK (DANEMARK) Oui
65183460 WEGOVY 1,7 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2023 EU/1/21/1608 NOVO NORDISK (DANEMARK) Oui
61207647 WEGOVY 2,4 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2023 EU/1/21/1608 NOVO NORDISK (DANEMARK) Oui
63869763 WELIREG 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/02/2025 EU/1/24/1893 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Oui
66955317 WELLVONE 750 mg/5 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/1996 GLAXOSMITHKLINE Non
61183445 WEZENLA 130 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2024 EU/1/24/1823 AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) Oui
68430695 WEZENLA 45 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2024 EU/1/24/1823 AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) Oui
61082122 WEZENLA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2024 EU/1/24/1823 AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) Oui
64226115 WEZENLA 45 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2025 EU/1/24/1823 AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) Oui
60926807 WEZENLA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2024 EU/1/24/1823 AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) Oui
64586679 WEZENLA 90 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2025 EU/1/24/1823 AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) Oui
67624035 WILFACTIN 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/09/2003 LFB-BIOMEDICAMENTS Non
69970324 WILSTART, poudres et solvants pour solution injectable solvant(s) et poudre(s) pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2003 Warning disponibilité LFB-BIOMEDICAMENTS Non
63374666 WILZIN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/10/2004 EU/1/04/286 RECORDATI RARE DISEASES Non
68269313 WILZIN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/10/2004 EU/1/04/286 RECORDATI RARE DISEASES Non
61615894 WINREVAIR 45 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2024 EU/1/24/1850 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Oui
61402622 WINREVAIR 60 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2024 EU/1/24/1850 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Oui
62119584 WYOST 120 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/05/2024 EU/1/24/1812 SANDOZ (AUTRICHE) Oui
61726688 WYSTAMM 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/02/2008 NOUCOR HEALTH (ESPAGNE) Non
64296409 X PREP, poudre orale en sachet poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/10/1980 VIATRIS MEDICAL Non
66932795 XADAGO 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/02/2015 EU/1/14/984 ZAMBON (ITALIE) Non
61882445 XADAGO 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/02/2015 EU/1/14/984 ZAMBON (ITALIE) Non
64599534 XAGRID 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2004 EU/1/04/295 TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non
63781007 XALACOM 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/09/2001 VIATRIS UP Non
60047271 XALATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/07/1997 VIATRIS UP Non
66937155 XALKORI 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/10/2012 EU/1/12/793 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
61506083 XALKORI 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/10/2012 EU/1/12/793 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
63798857 XALUPRINE 20 mg/ml, suspension orale suspension orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/03/2012 EU/1/11/727 LIPOMED (ALLEMAGNE) Non
62362440 XAMIOL 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel gel cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/10/2008 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non
69847791 XANAX 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/1982 VIATRIS UP Non
60647049 XANAX 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/1982 VIATRIS UP Non
66751738 XARELTO 1 mg/mL, granulés pour supension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/01/2021 EU/1/08/472 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
65763132 XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/09/2008 EU/1/08/472 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
60393661 XARELTO 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2016 EU/1/08/472 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
69800507 XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2011 EU/1/08/472 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
63415127 XARELTO 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2013 EU/1/08/472 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
67071218 XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2011 EU/1/08/472 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non
64068708 XATRAL 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/1987 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
60443609 XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1999 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
61889938 XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 16/10/2012 DIFARMED (ESPAGNE) Non
62415971 XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 22/08/2011 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
65678041 XBRYK 120 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/02/2025 EU/1/24/1889 SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) Oui
65602428 XELEVIA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 21/03/2007 Warning disponibilité EU/1/07/382 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
60131132 XELEVIA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 21/03/2007 Warning disponibilité EU/1/07/382 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
61342424 XELJANZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/07/2018 EU/1/17/1178 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
66610933 XELJANZ 11 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/2019 EU/1/17/1178 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
68330200 XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2017 EU/1/17/1178 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
69771849 XELODA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/02/2001 EU/1/00/163 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
65918903 XELODA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/02/2001 EU/1/00/163 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
67894931 XEMBIFY 200 mg/mL, solution injectable sous-cutanée solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/12/2021 INSTITUTO GRIFOLS Oui
62463044 XENAZINE 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2005 BAUSCH HEALTH IRELAND (IRLANDE) Non
60407463 XENETIX 250 (250 mg d'iode/mL), solution injectable solution injectable intraartérielle;intracholangiopancréatique;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1994 GUERBET Non
68324489 XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable solution injectable intra-utérine;intraarticulaire;intraartérielle;intracholangiopancréatique;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1994 GUERBET Non
66613769 XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable solution injectable intraartérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1994 GUERBET Non
65715632 XENICAL 120 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/07/1998 EU/1/98/071 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
63908675 XENPOZYME 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/06/2022 EU/1/22/1659 SANOFI (PAYS-BAS) Oui
67540690 XEOMIN 100 unités, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraglandulaire;intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/01/2008 MERZ THERAPEUTICS Non
69086891 XEOMIN 200 unités, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraglandulaire;intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/06/2016 MERZ THERAPEUTICS Non
67411667 XEOMIN 50 unités, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraglandulaire;intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2011 MERZ THERAPEUTICS Non
66614262 XEPLION 100 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2011 EU/1/11/672 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
64760254 XEPLION 150 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2011 EU/1/11/672 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
68716209 XEPLION 25 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2011 EU/1/11/672 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
65554816 XEPLION 50 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2011 EU/1/11/672 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
60713079 XEPLION 75 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2011 EU/1/11/672 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
62654238 XERAVA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/02/2021 EU/1/18/1312 PAION PHARMA (ALLEMAGNE) Non
62181041 XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 28/09/2018 BB FARMA (ITALIE) Non
66429235 XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/11/2010 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
61268098 XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 09/07/2019 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
65781988 XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 22/05/2017 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
62884118 XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/09/2018 BB FARMA (ITALIE) Non
64296341 XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/11/2010 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
65220909 XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 30/05/2017 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
69696186 XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 18/10/2016 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non
61489673 XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 27/03/2018 BB FARMA (ITALIE) Non
64822649 XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/10/2016 BB FARMA (ITALIE) Non
67101782 XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/11/2010 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
60581115 XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 04/07/2019 Warning disponibilité PHARMA LAB Non
66596800 XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 15/06/2017 Warning disponibilité DIFARMED (ESPAGNE) Non
62519824 XEVUDY 500 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 17/12/2021 Warning disponibilité EU/1/21/1562 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Oui
65243459 XGEVA 120 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/703 AMGEN EUROPE Non
65105419 XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/01/2024 EU/1/11/703 AMGEN EUROPE Non
60267506 XIGDUO 5 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2014 EU/1/13/900 ASTRAZENECA AB Non
62090079 XIMEPEG, poudre pour solution buvable poudre et poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/04/2017 ALFASIGMA FRANCE Non
67026689 XIMLUCI 10 mg/mL, solution injectable solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/11/2022 EU/1/22/1691 STADA ARZNEIMITTEL AG Oui
62203705 XIOP 50 microgrammes/mL, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/07/2021 HORUS PHARMA Non
66302387 XOFIGO 1100 kBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2013 EU/1/13/873 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui
68687526 XOGEL 50 mg/1,5 mg par g, gel gingival gel gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/1994 SEPTODONT Non
64088867 XOGEL ADULTE, gel gingival gel gingivale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/12/1994 Warning disponibilité SEPTODONT Non
66221622 XOLAAM, comprimé à croquer ou à sucer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/1996 SUN PHARMA FRANCE Non
64795700 XOLAAM, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/12/1996 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
61971520 XOLAIR 150 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/02/2009 EU/1/05/319 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
65161930 XOLAIR 150 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/11/2023 EU/1/05/319 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
61771263 XOLAIR 300 mg, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/11/2023 EU/1/05/319 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
65134723 XOLAIR 300 mg, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/11/2023 EU/1/05/319 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
62877141 XOLAIR 75 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/02/2009 EU/1/05/319 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
61112487 XOLAIR 75 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/11/2023 EU/1/05/319 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
63374431 XONVEA 10 mg/10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2021 EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
66800021 XONVEA 20 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/06/2023 EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
66204797 XOSPATA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/10/2019 EU/1/19/1399 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non
64093355 XTANDI 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2017 EU/1/13/846 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non
60480810 XULTOPHY 100 unités/ml + 3,6 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2014 EU/1/14/947 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non
68136124 XURTA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/01/2025 HAC PHARMA Non
65874289 XURTA 30 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/01/2025 HAC PHARMA Non
66082763 XURTA 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/01/2025 HAC PHARMA Non
65892159 XUVENIOL 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/11/2021 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
62394153 XYBILUN 100 mg, film orodispersible film orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/09/2017 IBSA PHARMA SAS Non
64834936 XYBILUN 50 mg, film orodispersible film orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/09/2017 IBSA PHARMA SAS Non
61187454 XYBILUN 75 mg, film orodispersible film orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2017 IBSA PHARMA SAS Non
65987568 XYDALBA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/02/2015 EU/1/14/986 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non
61801023 XYLLOMAC 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.M.-I.V.) poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/09/1984 LABORATOIRES DELBERT Non
60271045 XYLLOMAC 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/09/1982 LABORATOIRES DELBERT Non
61645058 XYLLOMAC 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM-IV) poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/09/1984 LABORATOIRES DELBERT Non
68649778 XYLOCAINE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1995 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
60181733 XYLOCAINE 10 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1995 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
66652284 XYLOCAINE 2 %, gel urétral en seringue préremplie gel urétrale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/1994 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
61459178 XYLOCAINE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1995 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
61751079 XYLOCAINE 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1995 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
62545178 XYLOCAINE 5 POUR CENT A LA NAPHAZOLINE, solution pour application muqueuse solution pour application auriculaire;gingivale;nasale;voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
60822018 XYLOCAINE 5 POUR CENT NEBULISEUR, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1979 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
60945259 XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable solution injectable infiltration;intraarticulaire;intraveineuse;périarticulaire;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1995 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
60639248 XYLOCAINE VISQUEUSE 2 POUR CENT, gel oral gel orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/11/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
65528593 XYLOCARD 20 mg/ml INTRAVEINEUX, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
61100093 XYLOCARD 50 mg/ml, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
65191044 XYLOCONTACT, crème pour usage dentaire crème pour usage dentaire gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/09/1997 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND Non
63467985 XYLONOR 20 mg/mL ADRENALINEE au 1/80 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/1997 SEPTODONT Non
62835263 XYLONOR 50 mg/1,5 mg par g, gel gingival gel gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1997 SEPTODONT Non
66081953 XYLONOR, 150 mg/1,5 mg par g, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 SEPTODONT Non
60832521 XYLONOR, 50 mg/1,5 mg par mL, solution dentaire solution gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 SEPTODONT Non
66075758 XYLONOR, compresse imprégnée pour usage dentaire compresse imprégné(e) pour usage dentaire gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2001 SEPTODONT Non
63182694 XYLOROLLAND AVEC ADRENALINE, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 15/10/1997 Warning disponibilité PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND Non
61051162 XYLOROLLAND SANS VASOCONSTRICTEUR, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/09/1997 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND Non
60913012 XYREM 500 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/10/2005 EU/1/05/312 UCB PHARMA BELGIQUE Non
66296411 XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/02/2002 UCB PHARMA Non
68836272 YARGESA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2017 EU/1/17/1176 PIRAMAL CRITICAL CARE (PAYS-BAS) Non
61727306 YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/11/2008 BAYER HEALTHCARE Non
69214070 YDRALBUM 200 g/L, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/09/2009 Warning disponibilité LFB-BIOMEDICAMENTS Non
64304674 YELLOX 0,9 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/05/2011 EU/1/11/692 BAUSCH + LOMB IRELAND (IRLANDE) Non
65008219 YERBALAXA, plantes pour tisane en sachet dose plante(s) pour tisane orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/1997 LABORATOIRES IPHYM Non
66532840 YERVOY 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/698 BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (IRLANDE) Non
63887327 YESCARTA 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion dispersion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2018 EU/1/18/1299 KITE PHARMA EU (PAYS-BAS) Oui
67693597 YESINTEK 130 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2025 EU/1/24/1892 BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) Oui
61339773 YESINTEK 45 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2025 EU/1/24/1892 BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) Oui
60203090 YESINTEK 90 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2025 EU/1/24/1892 BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) Oui
69816276 YOCORAL 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2000 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
66602114 YONDELIS 0,25 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/09/2007 EU/1/07/417 PHARMA MAR Non
60457338 YONDELIS 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/09/2007 EU/1/07/417 PHARMA MAR Non
64364739 YORVIPATH 168 microgrammes/0,56 mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/11/2023 EU/1/23/1766 ASCENDIS PHARMA BONE DISEASES (DANEMARK) Oui
67088616 YORVIPATH 294 microgrammes/0,98 mL solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/11/2023 EU/1/23/1766 ASCENDIS PHARMA BONE DISEASES (DANEMARK) Oui
60401236 YORVIPATH 420 microgrammes/1,4 mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/11/2023 EU/1/23/1766 ASCENDIS PHARMA BONE DISEASES (DANEMARK) Oui
65491383 YTRACIS, précurseur radiopharmaceutique, en solution précurseur radiopharmaceutique en solution voie extracorporelle autre Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 24/03/2003 Warning disponibilité EU/1/03/250 CIS BIO INTERNATIONAL Non
61931910 YTTRIGA, solution de précurseur radiopharmaceutique précurseur radiopharmaceutique voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2006 EU/1/05/322 ECKERT & ZIEGLER RADIOPHARMA (ALLEMAGNE) Non
63380765 YUCCA FILAMENTOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non
69809260 YUCCA FILAMENTOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non
65075488 YUFLYMA 20 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2023 EU/1/20/1513 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Non
65597237 YUFLYMA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/02/2021 EU/1/20/1513 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Non
67478840 YUFLYMA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/02/2021 EU/1/20/1513 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Non
64175717 YUFLYMA 80 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/02/2022 EU/1/20/1513 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Non
66691223 YUFLYMA 80 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/02/2022 EU/1/20/1513 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Non
68070293 ZADITEN 1 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/07/1979 Warning disponibilité ALFASIGMA (ITALIE) Non
60067562 ZADITEN 1 mg/5 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1981 ALFASIGMA (ITALIE) Non
67926980 ZADITEN L.P. 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1993 ALFASIGMA (ITALIE) Non
63456907 ZAGRAPA 0,25 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 THEA Non
68634477 ZAGRAPA 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/02/2001 Warning disponibilité THEA Non
64191689 ZALASTA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2007 EU/1/07/415 KRKA (SLOVENIE) Non
68256216 ZALASTA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2007 EU/1/07/415 KRKA (SLOVENIE) Non
62022612 ZALASTA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2007 EU/1/07/415 KRKA (SLOVENIE) Non
68722386 ZALASTA 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2007 EU/1/07/415 KRKA (SLOVENIE) Non
63996294 ZALASTA 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2007 EU/1/07/415 KRKA (SLOVENIE) Non
60327615 ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/04/2002 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
64382274 ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 THEA Non
67486972 ZALERGONIUM 0,25 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/02/2001 Warning disponibilité THEA Non
60089217 ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/02/2013 EU/1/12/814 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Non
62570612 ZALVISO 15 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 18/09/2015 Warning disponibilité EU/1/15/1042 FGK REPRESENTATIVE SERVICE (ALLEMAGNE) Non
66147346 ZAMELINE 1 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/07/2022 THEA Non
66357533 ZAMUDOL LP 100 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/1998 VIATRIS MEDICAL Non
66006655 ZAMUDOL LP 150 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/1998 VIATRIS MEDICAL Non
69141149 ZAMUDOL LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/1998 VIATRIS MEDICAL Non
69751088 ZAMUDOL LP 50 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/1998 VIATRIS MEDICAL Non
66109897 ZANEA 10 mg/0,25 mg par g, gel gel cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/04/2014 VIATRIS MEDICAL Non
69974066 ZANEXTRA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/2008 BOUCHARA-RECORDATI Non
69939179 ZANEXTRA 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2015 BOUCHARA-RECORDATI Non
66394873 ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 BOUCHARA-RECORDATI Non
69025707 ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2002 BOUCHARA-RECORDATI Non
63371175 ZANOSAR 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2018 ESTEVE PHARMACEUTICALS Non
68481191 ZARONTIN 250 mg/5 ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE) Non
60670037 ZARZIO 30 MU/0,5 mL, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/02/2009 EU/1/08/495 SANDOZ (AUTRICHE) Non
60514839 ZARZIO 48 MU/0,5 mL, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/02/2009 EU/1/08/495 SANDOZ (AUTRICHE) Non
69164614 ZAVEDOS 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non
67551530 ZAVEDOS 10 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non
65964950 ZAVEDOS 10 mg/10 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non
65133315 ZAVEDOS 20 mg/20 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non
67651178 ZAVEDOS 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non
67815446 ZAVEDOS 5 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60692261 ZAVEDOS 5 mg/5 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non
65793983 ZAVESCA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2002 EU/1/02/238 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
69979273 ZAVICEFTA 2 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/06/2016 EU/1/16/1109 PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
64620932 ZEA MAIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non
68829121 ZEBINIX 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2009 EU/1/09/514 BIAL - PORTELA & CA (PORTUGAL) Non
61433564 ZECLAR 0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 VIATRIS MEDICAL Non
62901197 ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 VIATRIS MEDICAL Non
63671347 ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/1991 VIATRIS MEDICAL Non
62311321 ZECLAR 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 VIATRIS MEDICAL Non
67997205 ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1994 VIATRIS MEDICAL Non
63439683 ZEFFIX 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/07/1999 EU/1/99/114 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
68427877 ZEFFIX 5 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/07/1999 EU/1/99/114 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
61096104 ZEJULA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/05/2022 EU/1/17/1235/ GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
67707919 ZEJULA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/11/2017 Warning disponibilité EU/1/17/1235 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Non
64100230 ZELACEO, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2023 BOIRON Non
66271123 ZELBORAF 240 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/02/2012 EU/1/12/751 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
61871018 ZELFUSOR 10 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 08/12/2021 Warning disponibilité SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
60173715 ZELFUSOR 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 08/12/2021 Warning disponibilité SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
62065528 ZELFUSOR 5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 08/12/2021 Warning disponibilité SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non
67396382 ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/1995 GLAXOSMITHKLINE Non
63526280 ZENALIA, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2004 BOIRON Non
69731801 ZENTEL 0,4 g/10 mL, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1987 GLAXOSMITHKLINE Non
65565944 ZENTEL 400 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/05/2005 GLAXOSMITHKLINE Non
66198173 ZEPATIER 50 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 22/07/2016 Warning disponibilité EU/1/16/1119 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
65166404 ZERBAXA 1 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2015 EU/1/15/1032 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
60924642 ZERCEPAC 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/07/2020 EU/1/20/1456 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Oui
69892199 ZERCEPAC 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2021 EU/1/20/1456 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Oui
67947914 ZESSLY 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/05/2018 EU/1/18/1280 SANDOZ (AUTRICHE) Non
66434780 ZESTORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1989 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
66729161 ZESTRIL 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/10/1987 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
67284159 ZESTRIL 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/10/1987 ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) Non
67815510 ZEULIDE 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/11/2018 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
62479447 ZEULIDE 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/11/2018 BESINS HEALTHCARE FRANCE Non
62070450 ZIAGEN 20 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/07/1999 EU/1/99/112 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non
68556562 ZIAGEN 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/07/1999 EU/1/99/112 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non
63626633 ZIEXTENZO 6 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2018 EU/1/18/1327 SANDOZ (AUTRICHE) Non
64817495 ZIIHERA 300 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/06/2025 EU/1/25/1931 JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED (IRLANDE) Oui
68906518 ZILBRYSQ 16,6 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/12/2023 EU/1/23/1764 UCB PHARMA BELGIQUE Oui
67028747 ZILBRYSQ 23 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/12/2023 EU/1/23/1764 UCB PHARMA BELGIQUE Oui
69339825 ZILBRYSQ 32,4 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/12/2023 EU/1/23/1764 UCB PHARMA BELGIQUE Oui
60045217 ZIMINO 2,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2015 ORION CORPORATION Non
62486744 ZINC INJECTABLE 1 mg/ml, solution injectable à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1986 AGUETTANT Non
61855722 ZINC OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 LABCATAL Non
63536221 ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 LABCATAL Non
63669823 ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 LABCATAL Non
66716954 ZINCUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non
65525202 ZINCUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non
62557369 ZINCUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 WELEDA Non
67456420 ZINCUM PHOSPHORICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/01/2021 BOIRON Non
62735398 ZINCUM VALERIANICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/11/2018 BOIRON Non
61736547 ZINCUM VALERIANICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/05/2018 WELEDA Non
68943331 ZINDACLINE 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/04/2003 ASPIRE PHARMA (MALTA) (MALTE) Non
65424751 ZINFORO 600 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2012 EU/1/12/785 PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non
61606703 ZINGIBER OFFICINALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/08/2017 BOIRON Non
64292072 ZINNAT 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/03/1983 Warning disponibilité SANDOZ Non
63424838 ZINNAT 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/11/1987 SANDOZ Non
61068069 ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/08/1991 SANDOZ Non
69634836 ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/09/1987 SANDOZ Non
68943502 ZINNAT 250 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/03/1983 Warning disponibilité SANDOZ Non
62562672 ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/03/1983 SANDOZ Non
69894104 ZINPLAVA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 18/01/2017 Warning disponibilité EU/1/16/1156 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
64224872 ZIRABEV 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2019 EU/1/18/1344 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non
65740799 ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1999 PFIZER HOLDING FRANCE Non
68175764 ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 14/12/2016 BB FARMA (ITALIE) Non
67287098 ZITHROMAX 40 mg/ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2001 PFIZER HOLDING FRANCE Non
62059468 ZITHROMAX MONODOSE 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1999 PFIZER HOLDING FRANCE Non
60667190 ZIZIA AUREA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2021 BOIRON Non
67037301 ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/05/1988 ORGANON FRANCE Non
64607301 ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/02/2001 ORGANON FRANCE Non
61335127 ZOELY 2,5 mg/1,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/07/2011 EU/1/11/690 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non
60780754 ZOFENIL 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/03/1999 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
67049435 ZOFENIL 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/03/1999 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
62757373 ZOFENIL 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/03/1999 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
66298483 ZOFENILDUO 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2005 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non
63243923 ZOFENOPRIL VIATRIS 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2011 VIATRIS SANTE Non
67492391 ZOFORA 20 mg/1 ml, solution injectable (I.M.) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/01/1997 Warning disponibilité LABORATOIRES ETHYPHARM Non
66601425 ZOKINVY 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2022 EU/1/22/1660 TMC PHARMA (EU) (IRLANDE) Oui
61837140 ZOKINVY 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2022 EU/1/22/1660 TMC PHARMA (EU) (IRLANDE) Oui
66669173 ZOLADEX 10,8 mg, implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée implant sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1995 ASTRAZENECA Non
67037162 ZOLADEX 3,6 mg, implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée implant sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1987 ASTRAZENECA Non
69200149 ZOLGENSMA 2 x 10 000 000 000 000 du vecteur/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/05/2020 EU/1/20/1443 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui
62834930 ZOLMITRIPTAN ARROW GENERIQUES 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2010 ARROW GENERIQUES Non
66145053 ZOLMITRIPTAN ARROW GENERIQUES 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2010 ARROW GENERIQUES Non
67050829 ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 BIOGARAN Non
61180239 ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2010 BIOGARAN Non
60462513 ZOLMITRIPTAN CRISTERS 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 CRISTERS Non
68606225 ZOLMITRIPTAN EG 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
68037788 ZOLMITRIPTAN EG 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
67038894 ZOLMITRIPTAN EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2010 EVOLUPHARM Non
65339379 ZOLMITRIPTAN EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2010 EVOLUPHARM Non
69058237 ZOLMITRIPTAN SANDOZ 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/06/2012 SANDOZ Non
63083116 ZOLMITRIPTAN SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2012 SANDOZ Non
64879479 ZOLMITRIPTAN SUN 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/11/2010 Warning disponibilité SUN PHARMA FRANCE Non
62039483 ZOLMITRIPTAN TEVA SANTE 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2010 TEVA SANTE Non
63819739 ZOLMITRIPTAN TEVA SANTE 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2010 TEVA SANTE Non
62695758 ZOLMITRIPTAN VIATRIS 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2012 VIATRIS SANTE Non
65016842 ZOLMITRIPTAN VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2012 VIATRIS SANTE Non
60946507 ZOLMITRIPTAN ZENTIVA 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2011 ZENTIVA FRANCE Non
63369594 ZOLMITRIPTAN ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/07/2011 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non
60294713 ZOLMITRIPTAN ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2010 ZYDUS FRANCE Non
65579520 ZOLMITRIPTAN ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2010 ZYDUS FRANCE Non
60155788 ZOLOFT 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2000 VIATRIS UP Non
60683198 ZOLOFT 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 VIATRIS UP Non
61705683 ZOLPIDEM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2004 BIOGARAN Non
64517099 ZOLPIDEM ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2004 ARROW GENERIQUES Non
62969974 ZOLPIDEM BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 BIOGARAN Non
69329603 ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2004 CRISTERS Non
69019024 ZOLPIDEM EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2002 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
63784416 ZOLPIDEM SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 SANDOZ Non
62370693 ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 TEVA SANTE Non
66822683 ZOLPIDEM VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2004 VIATRIS SANTE Non
68414328 ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1990 ZENTIVA FRANCE Non
61843104 ZOLPIDEM ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 ZYDUS FRANCE Non
64912833 ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/mL, dispersion à diluer pour perfusion dispersion à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/05/2022 EU/1/22/1629 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
69276588 ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/03/1996 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
63404013 ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/05/1991 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non
69122832 ZOMACTON 10 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/06/2006 FERRING (FRANCE) Non
66716961 ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/08/2011 EU/1/01/176 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non
68232350 ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
68354386 ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2000 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non
67346657 ZONDAR 50 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/08/1992 Warning disponibilité ETHYX PHARMACEUTICALS Non
64122807 ZONEGRAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/03/2005 EU/1/04/307 AMDIPHARM Non
61088036 ZONEGRAN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/03/2005 EU/1/04/307 AMDIPHARM Non
69287499 ZONEGRAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/03/2005 EU/1/04/307 AMDIPHARM Non
65362239 ZONISAMIDE ARROW 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/04/2022 ARROW GENERIQUES Non
64827518 ZONISAMIDE ARROW 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/04/2022 ARROW GENERIQUES Non
61247321 ZONISAMIDE ARROW 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/04/2022 ARROW GENERIQUES Non
68467163 ZONISAMIDE NEURAXPHARM 100 mg, comprimésécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2022 NEURAXPHARM FRANCE Non
69552780 ZONISAMIDE NEURAXPHARM 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2022 NEURAXPHARM FRANCE Non
65732820 ZONISAMIDE NEURAXPHARM 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2022 NEURAXPHARM FRANCE Non
61207572 ZONISAMIDE NEURAXPHARM 300 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2022 NEURAXPHARM FRANCE Non
65968728 ZONISAMIDE NEURAXPHARM 50 mg, comprimé sécable comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2022 NEURAXPHARM FRANCE Non
62741554 ZONISAMIDE SANDOZ 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2018 SANDOZ Non
63127527 ZONISAMIDE SANDOZ 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2018 SANDOZ Non
64467657 ZONISAMIDE SANDOZ 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2018 SANDOZ Non
62096228 ZONISAMIDE TEVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 30/06/2017 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
62540779 ZONISAMIDE TEVA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 30/06/2017 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
65110708 ZONISAMIDE TEVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 30/06/2017 Warning disponibilité TEVA SANTE Non
61436457 ZONISAMIDE VIATRIS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2016 EU/1/16/1093 VIATRIS (IRLANDE) Non
64892042 ZONISAMIDE VIATRIS 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2016 EU/1/16/1093 VIATRIS (IRLANDE) Non
64784675 ZONISAMIDE VIATRIS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2016 EU/1/16/1093 VIATRIS (IRLANDE) Non
66794860 ZOPHREN 16 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/09/1997 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non
65991171 ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1990 SANDOZ Non
60530882 ZOPHREN 4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1990 SANDOZ Non
61187301 ZOPHREN 4 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/1997 SANDOZ Non
62518996 ZOPHREN 4 mg/5 ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1996 SANDOZ Non
65394952 ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1990 SANDOZ Non
66120057 ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/1997 SANDOZ Non
61271518 ZOPICLONE ARROW LAB 3,75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2018 ARROW GENERIQUES Non
60642949 ZOPICLONE ARROW LAB 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2018 ARROW GENERIQUES Non
62048087 ZOPICLONE BIOGARAN 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1999 BIOGARAN Non
61417784 ZOPICLONE CRISTERS LAB 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 17/12/1997 Warning disponibilité CRISTERS Non
60365740 ZOPICLONE CRISTERS PHARMA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2021 CRISTERS Non
60976557 ZOPICLONE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/10/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non
61438166 ZOPICLONE EVOLUGEN 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/12/1999 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non
66473032 ZOPICLONE SANDOZ 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1999 SANDOZ Non
69624532 ZOPICLONE TEVA SANTE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/1999 TEVA SANTE Non
64218385 ZOPICLONE VIATRIS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 VIATRIS SANTE Non
65066770 ZOPICLONE ZENTIVA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2008 ZENTIVA FRANCE Non
65883886 ZOPICLONE ZYDUS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/01/2001 ZYDUS FRANCE Non
66510865 ZORYON 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/12/2018 Warning disponibilité ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
62870086 ZORYON 10 mg/7,5 ml, sirop en récipient unidose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/12/2018 Warning disponibilité ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
64329581 ZORYON 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/12/2018 Warning disponibilité ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
62258872 ZORYON 20 mg/15 ml, sirop en récipient unidose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/12/2018 Warning disponibilité ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
61767418 ZORYON 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/12/2018 Warning disponibilité ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
61181501 ZORYON 40 mg/15 ml, sirop en récipient unidose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/12/2018 Warning disponibilité ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
64699513 ZORYON 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/12/2018 Warning disponibilité ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
64441527 ZORYON 5 mg/3,75 ml, sirop en récipient unidose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/12/2018 Warning disponibilité ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non
60956323 ZOSTAVAX, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin zona (vivant atténué) poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 19/05/2006 Warning disponibilité EU/1/06/341 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non
68670676 ZOVIRAX 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/1984 GLAXOSMITHKLINE Non
68750987 ZOVIRAX 200 mg/5 mL, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1991 GLAXOSMITHKLINE Non
65123812 ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1982 GLAXOSMITHKLINE Non
65069229 ZOVIRAX 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1986 GLAXOSMITHKLINE Non
60485234 ZOVIRAX 500 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1993 GLAXOSMITHKLINE Non
65391283 ZOVIRAX 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1992 GLAXOSMITHKLINE Non
60618154 ZOVIRAX 800 mg/10 mL, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/1993 GLAXOSMITHKLINE Non
69068441 ZUBSOLV 1,4 mg/0,36 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/11/2017 Warning disponibilité EU/1/17/1233 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
63760098 ZUBSOLV 11,4 mg/2,9 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/11/2017 Warning disponibilité EU/1/17/1233 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
63864524 ZUBSOLV 2,9 mg/0,71 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/11/2017 Warning disponibilité EU/1/17/1233 MUNDIPHARMA COPORATION (ROYAUME-UNI) Non
64705884 ZUBSOLV 5,7 mg/1,4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/11/2017 Warning disponibilité EU/1/17/1233 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
62519589 ZUBSOLV 8,6 mg/2,1 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/11/2017 Warning disponibilité EU/1/17/1233 ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) Non
65591743 ZUMALGIC 100 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/1999 LABORATOIRE XO Non
66798225 ZUMALGIC 50 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1998 LABORATOIRE XO Non
65527071 ZUTECTRA 500 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/11/2009 EU/1/09/600 BIOTEST PHARMA (ALLEMAGNE) Non
64556383 ZYBAN L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/08/2001 GLAXOSMITHKLINE Non
69349666 ZYCLARA 3,75 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2012 EU/1/12/783 VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) Non
69111017 ZYDELIG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2014 EU/1/14/938 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
68093737 ZYDELIG 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2014 EU/1/14/938 GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE) Non
66958808 ZYKADIA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2015 EU/1/15/999 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non
64148136 ZYLORIC 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/06/1997 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
62949893 ZYLORIC 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/1984 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
60470499 ZYLORIC 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/1978 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non
63902334 ZYMAD 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2000 VIATRIS MEDICAL Non
64328821 ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 VIATRIS MEDICAL Non
69441965 ZYMAD 50 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/06/2017 VIATRIS MEDICAL Non
60997163 ZYMAD 80 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2000 VIATRIS MEDICAL Non
67512328 ZYMADUO 150 UI, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 VIATRIS MEDICAL Non
69552499 ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 VIATRIS MEDICAL Non
60517707 ZYMAFLUOR 0,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/09/1992 Warning disponibilité ROTTAPHARM Non
61189302 ZYMAFLUOR 0,50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/1996 VIATRIS MEDICAL Non
65125998 ZYMAFLUOR 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/09/1992 Warning disponibilité ROTTAPHARM Non
63362240 ZYPADHERA 210 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2008 EU/1/08/479 CHEPLAPHARM REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
65000788 ZYPADHERA 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2008 EU/1/08/479 CHEPLAPHARM REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
65023242 ZYPADHERA 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2008 EU/1/08/479 CHEPLAPHARM REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
60841335 ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/1996 EU/1/96/022 CHEPLAPHARM REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
63739570 ZYPREXA 10 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/07/2001 EU/1/96/022 CHEPLAPHARM REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
60456154 ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/1996 EU/1/96/022 CHEPLAPHARM REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
67974498 ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/1996 EU/1/96/022 CHEPLAPHARM REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
61168144 ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/02/2000 EU/1/99/125 CHEPLAPHARM REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
68664125 ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/02/2000 EU/1/99/125 CHEPLAPHARM REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non
65016707 ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/1996 UCB PHARMA Non
62636293 ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 28/10/2021 BB FARMA (ITALIE) Non
64949486 ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1994 UCB PHARMA Non
67337081 ZYTIGA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/11/2016 EU/1/11/714 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non
63095061 ZYVOXID 100 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/08/2001 PFIZER HOLDING FRANCE Non
63283095 ZYVOXID 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/08/2001 PFIZER HOLDING FRANCE Non
68311278 ZYVOXID 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/08/2001 PFIZER HOLDING FRANCE Non
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