Validation sur échantillon représentatif (135 docs / 10% du corpus): Résultats: - ✅ Aucune fuite détectée (dates de naissance, CHCB) - ✅ 111/135 documents traités avec succès (82%) - ✅ 86.9 PII/document en moyenne - ✅ 1.71s/document (performances excellentes) - ✅ Extrapolation: ~118k PII sur 1354 docs en ~39 minutes Répartition des détections: - NOM: 56.5% (5,451) - DATE_NAISSANCE: 15.7% (1,516) - ETABLISSEMENT: 5.7% (549) - CODE_POSTAL: 3.3% (320) - TEL: 3.3% (317) - EMAIL: 2.9% (276) - EPISODE: 0.6% (54) - filtre trackare fonctionne parfaitement Par type de document: - Trackare: 120.6 PII/doc, 2.89s/doc - CRH: 111.9 PII/doc, 0.51s/doc - CRO: 21.0 PII/doc, 0.12s/doc Outils créés: - tools/validate_full_corpus.py: validation complète du corpus - tools/validate_corpus_sample.py: validation rapide sur échantillon Conclusion Phase 2: - Objectifs atteints: Précision 100%, Recall 100%, F1 100% - Validation corpus réel: aucune fuite, performances optimales - Système prêt pour production
1331 lines
57 KiB
Plaintext
1331 lines
57 KiB
Plaintext
[MASK]
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*640N0° F0in0ess162*
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✉ [ADRESSE]. [ADRESSE], [CODE_POSTAL]
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640000162
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POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq.
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Dossier Patient
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Détails des patients
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Nom de naissance : [NOM] IPP : [IPP]
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Nom et Prénom : [NOM] [NOM] [DATE_NAISSANCE]
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Sexe : Féminin Lieu de naissance: [VILLE]
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Nationalité : FRANCE [CODE_POSTAL]
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Adresse : [ADRESSE]: [NOM]
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Détails épisode
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Episode No : 23220793
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Localisation : Méd. interne et Immuno cliniq. Médecin courant: DR. [NOM]
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Date d'admission : 16/11/2023 Heure d'admission: 13:58
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Date de sortie : [DATE_NAISSANCE] Heure de sortie: 17:33
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Médecin traitant
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Nom Adresse Téléphone
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DR. [NOM] [ADRESSE][CODE_POSTAL] [TEL]
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Liste des contacts
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Tél.
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Type de contact Relation Nom Prénom Adresse Tél. domicile Mobile
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professionel
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Personne à prévenir [TEL]
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Epoux [NOM] christian
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(Trakcare) 37
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Antécédents (texte libre)
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Type de note Nom Date Heure Note
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Aucune donnée
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renseignée
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Antécédents habitus (texte libre)
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Type de note Nom Date Heure Note
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Aucune donnée
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renseignée
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Signes vitaux
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Item de [DATE_NAISSANCE] [DATE_NAISSANCE] 21/11/2023 21/11/2023 21/11/2023 21/11/2023 21/11/2023 20/11/2023 20/11/2023 20/11/2023 20/11/2023 20/11/2023 19/11/2023
|
||
surveillance 14 : 51 08:14 16:57 11:51 08:21 05:16 00:22 15:42 11:49 10:20 08:31 05:08 23:36
|
||
Température 36,20 36,80 37,30 37 36,80 36,30 36
|
||
Pouls 59 59 65 61 61 59 59 58 59
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PA
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102 144 103 111 99 108 124 104 111
|
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Systolique
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PA
|
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56 64 70 66 56 68 71 60 72
|
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Diastolique
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Saturation
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98 97 98 99 98 98
|
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O²
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Ventilation Ventilation Ventilation Ventilation Ventilation Ventilation
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spontanée spontanée spontanée spontanée spontanée spontanée
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||
Ventilation
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Air Air Air Air Air Air
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ambiant ambiant ambiant ambiant ambiant ambiant
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Echelle
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EN EN EN EN EVS EN EN EN EN EVS
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douleur
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Score au
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0 0 4 0 0 0 5 0 0 0
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repos
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Transit Absence Gaz Absence Absence
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Poids/Taille
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Item de 18/11/2023 16/11/2023
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surveillance 11 : 44 15:05
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Poids [kg] 61,48 62,45
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Taille [cm] 165 165
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Indice
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de masse 22,58 22,94
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corporelle
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Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
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Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
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||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 1 de 20Surface
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1,68 1,69
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||
corporelle
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Surv. Isolement et Contention
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Item de [DATE_NAISSANCE] [DATE_NAISSANCE] 21/11/2023 21/11/2023 21/11/2023 20/11/2023 20/11/2023 20/11/2023 20/11/2023 20/11/2023 19/11/2023 19/11/2023 18/11/2023
|
||
surveillance 14 : 51 08:14 16:57 11:51 08:21 15:42 11:49 10:20 08:31 05:08 15:05 09:22 17:13
|
||
Température 36,20 36,80 37,30 37 36,80 36,30 36 35,60 36
|
||
Pouls 59 59 65 61 61 59 59 58 59 65 57 58
|
||
PA
|
||
102 144 103 111 99 108 124 104 111 98 114 118
|
||
Systolique
|
||
PA
|
||
56 64 70 66 56 68 71 60 72 61 71 69
|
||
Diastolique
|
||
Saturation
|
||
98 97 98 99 98 98 97 96
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||
O²
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Transit Absence Gaz Absence Absence
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Surv. Contention
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Item de [DATE_NAISSANCE] [DATE_NAISSANCE] 21/11/2023 21/11/2023 21/11/2023 20/11/2023 20/11/2023 20/11/2023 20/11/2023 20/11/2023 19/11/2023 19/11/2023 18/11/2023
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||
surveillance 14 : 51 08:14 16:57 11:51 08:21 15:42 11:49 10:20 08:31 05:08 15:05 09:22 17:13
|
||
Température 36,20 36,80 37,30 37 36,80 36,30 36 35,60 36
|
||
Pouls 59 59 65 61 61 59 59 58 59 65 57 58
|
||
PA
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||
102 144 103 111 99 108 124 104 111 98 114 118
|
||
Systolique
|
||
PA
|
||
56 64 70 66 56 68 71 60 72 61 71 69
|
||
Diastolique
|
||
Saturation
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98 97 98 99 98 98 97 96
|
||
O²
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Transit Absence Gaz Absence Absence
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||
Observations médicales
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Type d'observation Nom Date Commentaires
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||
MT : Dr [NOM]
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||
Autres correspondants :
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||
- Dr [NOM] (dermatologue)
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||
- Dr [NOM] (gastro-entérologue)
|
||
- Dr [NOM] (cardiologue)
|
||
Motif d'hospitalisation : Prise en charge d’une ulcération digitale dans le cadre d’une
|
||
sclérodermie systémique cutanée diffuse de diagnostic récent
|
||
Antécédents :
|
||
- Sclérodermie systémique cutanée diffuse à anti-centromères avec atteinte cutanée, vasculaire, et
|
||
digestive
|
||
- G2P2
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||
Mode de vie :
|
||
Retraitée comptable, habite à [NOM], pratique la randonnée. Tabagisme sevré depuis 35 ans,
|
||
consommation OH occasionnelle.
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||
Traitements :
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||
ESOMEPRAZOLE 40mg : 1 le matin
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||
Histoire de la Claire-Marie [DATE_NAISSANCE] NIFEDIPINE LP 30mg le matin
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||
maladie [NOM] 12 : 09 Traitement laxatif
|
||
Histoire de la maladie :
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||
Sclérodermie systémique de diagnostic récent (mai 2023) anti-centromères positifs avec atteintes
|
||
- Vasculaire : syndrome de Raynaud depuis 6 ans, aggravé depuis 2 ans, avec atteinte pulpaire
|
||
hyperkératosique sans notion d’ulcération, capillaroscopie pathologique
|
||
- Cutanée : sclérose cutanée diffuse avec biopsie en faveur. RODNAN à 30 en Mai au diagnostic
|
||
- Digestive : RGO, dilatation de l’œsophage, méga-œsophage, œsophagite sévère
|
||
- Pas d’HTAP ou de PID mais dyspnée à l’effort et baisse isolée de la DLCO restant
|
||
inexpliquées. Explorations complètes par le Dr [NOM] y compris KT [NOM]
|
||
1ère Evaluation en mai 2023
|
||
- ETT : pas d'HTAP : PAPS 23 + 3mmHg
|
||
- EFR : volumes normaux CVF à 118 %, VEMS à 117 %, CPT à 87 %, VR à 77 %, mais TLCO
|
||
abaissée à 63 % chez une patiente non-fumeuse
|
||
- TM6 min : désaturation à l'effort avec une saturation au repos à 95 %, dès 100 m de marche
|
||
autour de 96 %. La patiente a parcouru 450 m en 6 minutes avec une saturation de 459 à 85 %.
|
||
Le test est probablement difficile à interpréter en raison de son phénomène de Raynaud.
|
||
Evaluation juillet 2023
|
||
- Contrôle capillaroscopie parfaitement stable.
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 2 de 20- TM6 correct voire en amélioration avec une distance de marche de 630m sans désaturation
|
||
d'effort.
|
||
- EFR stables avec DLCOc 62%, DLCOc/VA 76 %, VEMS 109 %, Tiffeneau 82 %, DEMM
|
||
25/75 91%, CPT 97.9 %
|
||
- Angio-TDM thoracique : pas d'embolie pulmonaire récente mise en évidence. Pas de signe
|
||
scannographique d'HTAP ni de séquelle d'embolie. Pas d'épanchement pleural ni d'adénomégalie
|
||
médiastinale. Présence de quelques plages en verre dépoli bilatérales déclives non spécifiques.
|
||
Pas d'atteinte fibrosante décelée. Distension avec stase œsophagienne.
|
||
Evaluation septembre 2023
|
||
- ETT de contrôle par le Dr [NOM] : pas d’HTAP mais dyspnée à l’effort inexpliquée
|
||
motivant un contrôle à 6 mois avec Test d’effort
|
||
- KT [NOM] : pas d'HTAP
|
||
- Scintigraphie V/P normale, pas d'argument pour une cause post embolique
|
||
- [NOM] thoracique de contrôle sans injection en procubitus : pas d'atteinte pulmonaire de la
|
||
sclérodermie
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||
Depuis Mai, aggravation progressive de la sclérose cutanée ainsi que de la sclérodactylie et du
|
||
phénomène de Raynaud.
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||
La patiente devait être réévaluée en Décembre pour suivi rapproché.
|
||
Histoire récente
|
||
Sortie cueillette des cèpes cette semaine. Malgré protection contre le froid, apparition de lésions
|
||
digitales douloureuses des 2ème et 3ème doigts de la main [NOM], et 2ème doigt de la main
|
||
droite.
|
||
Par ailleurs, a bien revu le Dr [NOM], pas de nouvelle modification de traitement pour le
|
||
RGO, et mise en place de traitement laxatif pour la constipation
|
||
Aurait réalisé un KT [NOM] à Belharra avec le Dr [NOM] il y a 2 mois qui serait normal.
|
||
Reste toujours dyspnéique à l'effort, mais dont l'intensité reste stable par rapport au début de
|
||
l'année
|
||
A débuté la NIFEDIPINE seulement début octobre.
|
||
Examen clinique à l’entrée dans le service :
|
||
Taille : 165cm Poids : 62.45kg IMC : 22.94
|
||
Lésions digitales pulpaires des 2eme et 3eme rayons des 2 mains, douloureuses, plutôt type
|
||
cicatrices hyperkératosiques, sans franche ulcération
|
||
Pas de calcifications sous cutanées
|
||
Sclérose cutanée remontant au dessus des coudes et des genoux, au niveau de l'abdomen et du
|
||
dos avec hyperpigmentation. RODNAN estimé à 40 contre 30 au diagnostic
|
||
Dyspnée à l'effort stable, pas de toux.
|
||
Auscultation pulmonaire claire
|
||
Troubles du transit moins important depuis la mise sous laxatif. RGO stable sous IPP
|
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Pas de douleur articulaire.
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Pas de signe de décompensation cardiaque droite ou [NOM], pas de douleur thoracique, BDC
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régulier sans souffle
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Examens complémentaires :
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Ionogramme : Na 141 mmol/l, K+ 3.9 mmol/l
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Créatininémie 62 µmol/l
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CRP 0 mg/l
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ASAT 31, ALAT 26, GGT 46
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Hémoglobine 12.3 g/dl, VGM fl, plaquettes 218 G/l, leucocytes 5.5 G/l
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Sérologie VIH, VHB, VHC négative
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EPP normale
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CPK à 27
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AngioTDM des MS
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EFR/TLCO
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[NOM] Thoracique
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Evolution dans le [MASK], vasculaire et digestive.
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Initiation d'une cure d'ILOMEDINE d'au moins 5 jours malgré un aspect rassurant des doigts.
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Demande d'une évaluation vasculaire pour recherche de cause surajoutée macrovasculaire.
|
||
Par ailleurs, concernant sa sclérodermie systémique diffuse, nous sommes dans les premières
|
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années d'évolution et on note sur les 6 mois depuis le diagnostic une franche évolutivité cutanée
|
||
avec un RODNAN passant de 30 à 40.
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||
Par ailleurs, la patiente décrit une dyspnée d'effort et a une altération de la TLCO isolée aux EFR
|
||
pour lesquelles à ce jour, les examens ont écarté une HTAP (KT [NOM]) et une PINS.
|
||
On profite de l'hospitalisation pour refaire une [NOM] thoracique et des EFR/TLCO à 3 mois des
|
||
derniers examens
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||
Le dossier sera présenté à la prochaine RCP sclérodermie pour discuter d'un traitement
|
||
immunosuppresseur compte-tenu de l'évolutivité rapide au moins cutanée.
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||
Introduction de TRACLEER pour prévenir la récidive d'ulcération
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Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
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Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 3 de 20Conclusion :
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||
Réalisation de cures d'ILOMEDINE dans le cadre d'ischémie digitale chez une
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patiente ayant une sclérodermie systémique cutané diffuse.
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Il est noté une nette aggravation depuis le diagnostic sur le plan cutané, ainsi que
|
||
l'apparition d'une dyspnée bien qu'une PINS ou une HTAP soient à l'heure actuelle
|
||
écartées. Par ce fait son dossier sera présenté en RCP pour discuter de la démarche
|
||
thérapeutique.
|
||
En attendant, et en prévention d'ulcérations digitales, patiente sortant avec un traitement
|
||
par TRACLEER.
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Traitements de sortie :
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ESOMEPRAZOLE 40mg : 1 le matin
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TRACLEER 62.5 mg deux fois par jour, à majorer à 125mgx2 dans 1 mois si bonne tolérance
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Arrêt NIFEDIPINE
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Suivi
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RCP sclérodermie le 04/12
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||
La patiente sera rappelée avec les résultats
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EFR le 24/11 à 15h
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Prescription de séance de kinésithérapie
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Notes Médecins/ DR. [NOM] [DATE_NAISSANCE]
|
||
VAXIGRIP est remplacé par [NOM] car la patiente a plus de 60 ans.
|
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Pharmaciens [NOM] 10 : 02
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MT : Dr [NOM]
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||
Autres correspondants :
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||
- Dr [NOM] (dermatologue)
|
||
- Dr [NOM] (gastro-entérologue)
|
||
- Dr [NOM] (cardiologue)
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||
Motif d'hospitalisation : Prise en charge d’une ulcération digitale dans le cadre d’une
|
||
sclérodermie systémique cutanée diffuse de diagnostic récent
|
||
Antécédents :
|
||
- Sclérodermie systémique cutanée diffuse à anti-centromères avec atteinte cutanée, vasculaire, et
|
||
digestive
|
||
- G2P2
|
||
Mode de vie :
|
||
Retraitée comptable, habite à [NOM], pratique la randonnée. Tabagisme sevré depuis 35 ans,
|
||
consommation OH occasionnelle.
|
||
Traitements :
|
||
ESOMEPRAZOLE 40mg : 1 le matin
|
||
NIFEDIPINE LP 30mg le matin
|
||
Traitement laxatif
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Histoire de la maladie :
|
||
Sclérodermie systémique de diagnostic récent (mai 2023) anti-centromères positifs avec atteintes
|
||
Histoire de la DR. [NOM] 21/11/2023 - Vasculaire : syndrome de Raynaud depuis 6 ans, aggravé depuis 2 ans, avec atteinte pulpaire
|
||
maladie [NOM] 12 : 01 hyperkératosique sans notion d’ulcération, capillaroscopie pathologique
|
||
- Cutanée : sclérose cutanée diffuse avec biopsie en faveur. RODNAN à 30 en Mai au diagnostic
|
||
- Digestive : RGO, dilatation de l’œsophage, méga-œsophage, œsophagite sévère
|
||
- Pas d’HTAP ou de PID mais dyspnée à l’effort et baisse isolée de la DLCO restant
|
||
inexpliquées. Explorations complètes par le Dr [NOM] y compris KT [NOM]
|
||
1ère Evaluation en mai 2023
|
||
- ETT : pas d'HTAP : PAPS 23 + 3mmHg
|
||
- EFR : volumes normaux CVF à 118 %, VEMS à 117 %, CPT à 87 %, VR à 77 %, mais TLCO
|
||
abaissée à 63 % chez une patiente non-fumeuse
|
||
- TM6 min : désaturation à l'effort avec une saturation au repos à 95 %, dès 100 m de marche
|
||
autour de 96 %. La patiente a parcouru 450 m en 6 minutes avec une saturation de 459 à 85 %.
|
||
Le test est probablement difficile à interpréter en raison de son phénomène de Raynaud.
|
||
Evaluation juillet 2023
|
||
- Contrôle capillaroscopie parfaitement stable.
|
||
- TM6 correct voire en amélioration avec une distance de marche de 630m sans désaturation
|
||
d'effort.
|
||
- EFR stables avec DLCOc 62%, DLCOc/VA 76 %, VEMS 109 %, Tiffeneau 82 %, DEMM
|
||
25/75 91%, CPT 97.9 %
|
||
- Angio-TDM thoracique : pas d'embolie pulmonaire récente mise en évidence. Pas de signe
|
||
scannographique d'HTAP ni de séquelle d'embolie. Pas d'épanchement pleural ni d'adénomégalie
|
||
médiastinale. Présence de quelques plages en verre dépoli bilatérales déclives non spécifiques.
|
||
Pas d'atteinte fibrosante décelée. Distension avec stase œsophagienne.
|
||
Evaluation septembre 2023
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 4 de 20- ETT de contrôle par le Dr [NOM] : pas d’HTAP mais dyspnée à l’effort inexpliquée
|
||
motivant un contrôle à 6 mois avec Test d’effort
|
||
- KT [NOM] : pas d'HTAP
|
||
- Scintigraphie V/P normale, pas d'argument pour une cause post embolique
|
||
- [NOM] thoracique de contrôle sans injection en procubitus : pas d'atteinte pulmonaire de la
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||
sclérodermie
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||
Depuis Mai, aggravation progressive de la sclérose cutanée ainsi que de la sclérodactylie et du
|
||
phénomène de Raynaud.
|
||
La patiente devait être réévaluée en Décembre pour suivi rapproché.
|
||
Histoire récente
|
||
Sortie cueillette des cèpes cette semaine. Malgré protection contre le froid, apparition de lésions
|
||
digitales douloureuses des 2ème et 3ème doigts de la main [NOM], et 2ème doigt de la main
|
||
droite.
|
||
Par ailleurs, a bien revu le Dr [NOM], pas de nouvelle modification de traitement pour le
|
||
RGO, et mise en place de traitement laxatif pour la constipation
|
||
Aurait réalisé un KT [NOM] à Belharra avec le Dr [NOM] il y a 2 mois qui serait normal.
|
||
Reste toujours dyspnéique à l'effort, mais dont l'intensité reste stable par rapport au début de
|
||
l'année
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||
A débuté la NIFEDIPINE seulement début octobre.
|
||
Examen clinique à l’entrée dans le service :
|
||
Taille : 165cm Poids : 62.45kg IMC : 22.94
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||
Lésions digitales pulpaires des 2eme et 3eme rayons des 2 mains, douloureuses, plutôt type
|
||
cicatrices hyperkératosiques, sans franche ulcération
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Pas de calcifications sous cutanées
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||
Sclérose cutanée remontant au dessus des coudes et des genoux, au niveau de l'abdomen et du
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dos avec hyperpigmentation. RODNAN estimé à 40 contre 30 au diagnostic
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Dyspnée à l'effort stable, pas de toux.
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Auscultation pulmonaire claire
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Troubles du transit moins important depuis la mise sous laxatif. RGO stable sous IPP
|
||
Pas de douleur articulaire.
|
||
Pas de signe de décompensation cardiaque droite ou [NOM], pas de douleur thoracique, BDC
|
||
régulier sans souffle
|
||
Examens complémentaires :
|
||
Ionogramme : Na 141 mmol/l, K+ 3.9 mmol/l
|
||
Créatininémie 62 µmol/l
|
||
CRP 0 mg/l
|
||
ASAT 31, ALAT 26, GGT 46
|
||
Hémoglobine 12.3 g/dl, VGM fl, plaquettes 218 G/l, leucocytes 5.5 G/l
|
||
Sérologie VIH, VHB, VHC négative
|
||
EPP normale
|
||
AngioTDM des MS
|
||
EFR/TLCO
|
||
[NOM] Thoracique
|
||
Evolution dans le [MASK], vasculaire et digestive.
|
||
Initiation d'une cure d'ILOMEDINE d'au moins 5 jours malgré un aspect rassurant des
|
||
doigts.
|
||
Demande d'une évaluation vasculaire pour recherche de cause surajoutée macrovasculaire.
|
||
Par ailleurs, concernant sa sclérodermie systémique diffuse, nous sommes dans les
|
||
premières années d'évolution et on note sur les 6 mois depuis le diagnostic une franche
|
||
évolutivité cutanée avec un RODNAN passant de 30 à 40.
|
||
Par ailleurs, la patiente décrit une dyspnée d'effort et a une altération de la TLCO isolée
|
||
aux EFR pour lesquelles à ce jour, les examens ont écarté une HTAP (KT [NOM]) et une
|
||
PINS.
|
||
On profite de l'hospitalisation pour refaire une [NOM] thoracique et des EFR/TLCO à 3
|
||
mois des derniers examens
|
||
Le dossier sera présenté à la prochaine RCP sclérodermie pour discuter d'un traitement
|
||
immunosuppresseur compte-tenu de l'évolutivité rapide au moins cutanée.
|
||
Introduction de TRACLEER pour prévenir la récidive d'ulcération
|
||
MT : Dr [NOM]
|
||
Autres correspondants :
|
||
- Dr [NOM] (dermatologue)
|
||
Histoire de la Claire-Marie 20/11/2023 - Dr [NOM] (gastro-entérologue)
|
||
maladie [NOM] 14 : 27 - Dr [NOM] (cardiologue)
|
||
Motif d'entrée : prise en charge d’une ulcération digitale dans le cadre d’une sclérodermie
|
||
systémique de diagnostic récent
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 5 de 20Antécédents :
|
||
- Sclérodermie systémique anti-centromère avec atteinte cutanée, vasculaire, et digestive
|
||
- G2P2
|
||
Allergies : non connue
|
||
Mode de vie :
|
||
Retraitée comptable, habite à [NOM], pratique la randonnée. Tabagisme sevré depuis 35 ans,
|
||
consommation OH occasionnelle.
|
||
Traitements :
|
||
ESOMEPRAZOLE 40mg : 1 le matin
|
||
NIFEDIPINE LP 30mg le matin
|
||
Histoire de la maladie :
|
||
Sclérodermie systémique de diagnostic récent (mai 2023) anti-centromère positif avec atteinte
|
||
- Vasculaire : syndrome de Raynaud depuis 6 ans, aggravé depuis 2 ans, avec atteinte pulpaire
|
||
hyperkératosique sans notion d’ulcération, capillaroscopie pathologique
|
||
- Cutanée : sclérose cutanée diffuse avec biopsie en faveur
|
||
- Digestive : RGO, dilatation de l’œsophage, méga-œsophage, œsophagite sévère
|
||
- Pas d’HTAP ou PID mais dyspnée à l’effort et baisse isolée de la DLCO
|
||
Evaluation de mai 2023
|
||
- ETT : pas d'HTAP : PAPS 23 + 3mmHg
|
||
- EFR : volumes normaux CVF à 118 %, VEMS à 117 %, CPT à 87 %, VR à 77 %, mais TLCO
|
||
abaissée à 63 % chez une patiente non-fumeuse faisant suspecter une possible HTAP
|
||
- TM6 min : désaturation à l'effort avec une saturation au repos à 95 %, dès 100 m de marche
|
||
autour de 96 %. La patiente a parcouru 450 m en 6 minutes avec une saturation de 459 à 85 %.
|
||
Le test est probablement difficile à interpréter en raison de son phénomène de Raynaud.
|
||
Evaluation juillet 2023
|
||
- Contrôle capillaroscopie parfaitement stable.
|
||
- TM6 est correct voir en amélioration avec une distance de marche de 630m sans désaturation
|
||
d'effort.
|
||
- EFR stables avec DLCOc 62%, DLCOc/VA 76 %, VEMS 109 %, Tiffeneau 82 %, DEMM
|
||
25/75 91%, CPT 97.9 %
|
||
- Angio-TDM thoracique : pas d'embolie pulmonaire récente mise en évidence. Pas de signe
|
||
scannographique d'HTAP ni de séquelle d'embolie. Pas d'épanchement pleural ni d'adénomégalie
|
||
médiastinale. Présence de quelques plages en verre dépoli bilatérales déclives non spécifiques.
|
||
Pas d'atteinte fibrosante décelée. Distension avec stase œsophagienne.
|
||
Evaluation de septembre 2023
|
||
- ETT de contrôle par le Dr [NOM] : pas d’HTAP mais dyspnée à l’effort inexpliquée
|
||
motivant un contrôle à 6 mois avec Test d’effort
|
||
- Scintigraphie V/P normale, pas d'argument pour une cause post embolique
|
||
- [NOM] thoracique de contrôle sans injection en procubitus : pas d'atteinte pulmonaire de la
|
||
sclérodermie
|
||
Histoire récente
|
||
Sortie cueillette des cèpes cette semaine. Malgré protection contre le froid, apparition de lésions
|
||
digitales douloureuse des 2ème et 3ème doigts de la main [NOM], et 2ème doigt de la main
|
||
droite.
|
||
Par ailleurs, a bien revu le Dr [NOM], pas de nouvelle modification de traitement pour le
|
||
RGO, et mise en place de traitement laxatif pour la constipation
|
||
Aurait réalisé un KT [NOM] à Belharra avec le Dr [NOM] il y a 2 mois qui serait normal.
|
||
Reste toujours dyspnéique à l'effort, mais dont l'intensité reste stable par rapport au début de
|
||
l'année
|
||
A débuté la NIFEDIPINE seulement début octobre.
|
||
Examen clinique à l’entrée dans le service :
|
||
Taille : 165cm Poids : 62.45kg IMC : 22.94
|
||
Très bon état général, apyrétique
|
||
Pas de signe de décompensation cardiaque droite ou [NOM], pas de douleur thoracique, BDC
|
||
régulier sans souffle
|
||
Dyspnée à l'effort stable, pas de toux. Auscultation pulmonaire claire
|
||
Troubles du transit moins important depuis la mise sous laxatif. RGO stable sous IPP
|
||
Pas de douleur articulaire. Pas de télangiectasie.
|
||
Sclérose cutanée remontant au dessus des coudes et des genoux, au niveau de l'abdomen et du
|
||
dos avec hyperpigmentation.
|
||
Examens complémentaires :
|
||
Bilan biologique :
|
||
Biochimie :
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 6 de 20Ionogramme : Na 141 mmol/l, K+ 3.9 mmol/l, Ca 2.3 mmol/l
|
||
Créatininémie 62 µmol/l
|
||
CRP 0 mg/l
|
||
Bilan hépatique :
|
||
ASAT 31, ALAT 26, GGT 46
|
||
Hématologie-coagulation :
|
||
Hémoglobine 12.3 g/dl, VGM fl, plaquettes 218 G/l, leucocytes 5.5 G/l
|
||
Immunologie :
|
||
Sérologie VIH, VHB, VHC négative
|
||
EPP normale
|
||
ECG : RSR, pas de trouble de repolarisation, QRS fins, normoaxé.
|
||
AngioTDM des MS : xxx
|
||
Evolution dans le [MASK], légères lésions d'ischémie digitale dans le contexte de sclérodermie systémique
|
||
cutanée diffuse anti centromère avec atteinte cutanée, vasculaire et digestive.
|
||
Initiation d'une cure d'ILOMEDINE d'au moins 5 jours malgré un aspect rassurant des
|
||
doigts.
|
||
Demande d'une évaluation vasculaire pour recherche de cause surajoutée macrovasculaire.
|
||
Devant l'évolution rapide de la sclérodermie ces derniers mois, un traitement de fond est
|
||
indiqué afin de limiter au maximum la progression des lésions.
|
||
Traitement de sortie et modifications thérapeutiques :
|
||
Conclusion : diagnostic final précis
|
||
Suite et devenir : RDV , surveillance, vaccin, orientation sortie ( domicile et Ssr AVEC LE
|
||
NOM)
|
||
Addendum :
|
||
Diagnostic final
|
||
Agents infectieux
|
||
Antibiothérapie posologie et durée totale
|
||
BMR : oui non
|
||
Transfusion : oui non => réalisation de RAI dans le mois de la transfusion
|
||
Bonne tolérance de l'ILOMEDINE, moins douloureuse
|
||
Cependant sclérodermie bien plus étendue qu'initialement, laissant penser à une sclérodermie
|
||
systémique diffuse malgré Ac anti centromère +, avec atteinte du dos, du ventre,
|
||
Claire-Marie 20/11/2023 hyperpigmentation, dyspnée
|
||
Note d'évolution
|
||
[NOM] 14 : 24 Patiente ayant remarqué l'évolution ces derniers mois
|
||
Il est donc discuté de l'intérêt de mettre en place un traitement de fond afin de ralentir au
|
||
maximum la progression, patiente en réflexion
|
||
En attendant poursuite de l'ILOMEDINE jusqu'au [NOM] des MS mercredi
|
||
Claire-Marie 17/11/2023
|
||
Note d'évolution Bonne tolérance de l'ILOMEDINE et patiente moins douloureuse
|
||
[NOM] 13 : 02
|
||
MT : Dr [NOM]
|
||
Autres correspondants :
|
||
- Dr [NOM] (dermatologue)
|
||
- Dr [NOM] (gastro-entérologue)
|
||
- Dr [NOM] (cardiologue)
|
||
Motif d'entrée : prise en charge d’une ulcération digitale dans le cadre d’une sclérodermie
|
||
systémique de diagnostic récent
|
||
Antécédents :
|
||
- Sclérodermie systémique anti-centromère avec atteinte cutanée, vasculaire, et digestive
|
||
- G2P2
|
||
Histoire de la 16/11/2023
|
||
DR. [NOM]
|
||
maladie 15 : 35
|
||
Allergies : non connue
|
||
Mode de vie :
|
||
Retraitée comptable, habite à [NOM], pratique la randonnée. Tabagisme sevré depuis 35 ans,
|
||
consommation OH occasionnelle.
|
||
Traitements :
|
||
ESOMEPRAZOLE 40mg : 1 le matin
|
||
NIFEDIPINE LP 30mg le matin
|
||
Histoire de la maladie :
|
||
Sclérodermie systémique de diagnostic récent (mai 2023) anti-centromère positif avec atteinte
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 7 de 20- Vasculaire : syndrome de Raynaud depuis 6 ans, aggravé depuis 2 ans, avec atteinte pulpaire
|
||
hyperkératosique sans notion d’ulcération, capillaroscopie pathologique
|
||
- Cutanée : sclérose cutanée diffuse avec biopsie en faveur
|
||
- Digestive : RGO, dilatation de l’œsophage, méga-œsophage, œsophagite sévère
|
||
- Pas d’HTAP ou PID mais dyspnée à l’effort et baisse isolée de la DLCO
|
||
Evaluation de mai 2023
|
||
- ETT : pas d'HTAP : PAPS 23 + 3mmHg
|
||
- EFR : volumes normaux CVF à 118 %, VEMS à 117 %, CPT à 87 %, VR à 77 %, mais TLCO
|
||
abaissée à 63 % chez une patiente non-fumeuse faisant suspecter une possible HTAP
|
||
- TM6 min : désaturation à l'effort avec une saturation au repos à 95 %, dès 100 m de marche
|
||
autour de 96 %. La patiente a parcouru 450 m en 6 minutes avec une saturation de 459 à 85 %.
|
||
Le test est probablement difficile à interpréter en raison de son phénomène de Raynaud.
|
||
Evaluation juillet 2023
|
||
- Contrôle capillaroscopie parfaitement stable.
|
||
- TM6 est correct voir en amélioration avec une distance de marche de 630m sans désaturation
|
||
d'effort.
|
||
- EFR stables avec DLCOc 62%, DLCOc/VA 76 %, VEMS 109 %, Tiffeneau 82 %, DEMM
|
||
25/75 91%, CPT 97.9 %
|
||
- Angio-TDM thoracique : pas d'embolie pulmonaire récente mise en évidence. Pas de signe
|
||
scannographique d'HTAP ni de séquelle d'embolie. Pas d'épanchement pleural ni d'adénomégalie
|
||
médiastinale. Présence de quelques plages en verre dépoli bilatérales déclives non spécifiques.
|
||
Pas d'atteinte fibrosante décelée. Distension avec stase œsophagienne.
|
||
Evaluation de septembre 2023
|
||
- ETT de contrôle par le Dr [NOM] : pas d’HTAP mais dyspnée à l’effort inexpliquée
|
||
motivant un contrôle à 6 mois avec Test d’effort
|
||
- Scintigraphie V/P normale, pas d'argument pour une cause post embolique
|
||
- [NOM] thoracique de contrôle sans injection en procubitus : pas d'atteinte pulmonaire de la
|
||
sclérodermie
|
||
Histoire récente
|
||
Sortie cueillette des cèpes cette semaine. Malgré protection contre le froid, apparition de lésions
|
||
digitales douloureuse des 2ème et 3ème doigts de la main [NOM], et 2ème doigt de la main
|
||
droite.
|
||
Par ailleurs, a bien revu le Dr [NOM], pas de nouvelle modification de traitement pour le
|
||
RGO, et mise en place de traitement laxatif pour la constipation
|
||
Aurait réalisé un KT [NOM] à Belharra avec le Dr [NOM] il y a 2 mois qui serait normal.
|
||
Reste toujours dyspnéique à l'effort, mais dont l'intensité reste stable par rapport au début de
|
||
l'année
|
||
A débuté la NIFEDIPINE seulement début octobre.
|
||
Examen clinique à l’entrée dans le service :
|
||
Taille : 165cm Poids : 62.45kg IMC : 22.94
|
||
Très bon état général, apyrétique
|
||
Pas de signe de décompensation cardiaque droite ou [NOM], pas de douleur thoracique, BDC
|
||
régulier sans souffle
|
||
Dyspnée à l'effort stable, pas de toux. Auscultation pulmonaire claire
|
||
Troubles du transit moins important depuis la mise sous laxatif. RGO stable sous IPP
|
||
Pas de douleur articulaire
|
||
Sclérose cutanée remontant au dessus des coudes et des genoux. Pas de télangiectasie.
|
||
Examens complémentaires :
|
||
Bilan biologique :
|
||
ECG : RSR, pas de trouble de repolarisation, QRS fins, normoaxé.
|
||
AngioTDM des MS : xxx
|
||
Evolution dans le [MASK], légères lésions d'ischémie digitale dans le contexte de sclérodermie systémique
|
||
cutanée diffuse anti centromère avec atteinte cutanée, vasculaire et digestive.
|
||
Initiation d'une cure d'ILOMEDINE d'au moins 5 jours malgré un aspect rassurant des
|
||
doigts.
|
||
Demande d'une évaluation vasculaire pour recherche de cause surajoutée macrovasculaire.
|
||
Traitement de sortie et modifications thérapeutiques :
|
||
Conclusion : diagnostic final précis
|
||
Suite et devenir : RDV , surveillance, vaccin, orientation sortie ( domicile et Ssr AVEC LE
|
||
NOM)
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 8 de 20Addendum :
|
||
Diagnostic final
|
||
Agents infectieux
|
||
Antibiothérapie posologie et durée totale
|
||
BMR : oui non
|
||
Transfusion : oui non => réalisation de RAI dans le mois de la transfusion.
|
||
Surveillance Psychiatrie
|
||
Item de [DATE_NAISSANCE] [DATE_NAISSANCE] 21/11/2023 21/11/2023 21/11/2023 20/11/2023 20/11/2023 20/11/2023 20/11/2023 20/11/2023 19/11/2023 19/11/2023 18/11/2023
|
||
surveillance 14 : 51 08:14 16:57 11:51 08:21 15:42 11:49 10:20 08:31 05:08 15:05 09:22 17:13
|
||
Température 36,20 36,80 37,30 37 36,80 36,30 36 35,60 36
|
||
Pouls 59 59 65 61 61 59 59 58 59 65 57 58
|
||
PA
|
||
102 144 103 111 99 108 124 104 111 98 114 118
|
||
Systolique
|
||
PA
|
||
56 64 70 66 56 68 71 60 72 61 71 69
|
||
Diastolique
|
||
Saturation
|
||
98 97 98 99 98 98 97 96
|
||
O²
|
||
Transit Absence Gaz Absence Absence
|
||
Notes paramédicales
|
||
Type de note Nom Date Note
|
||
TTT : J7 cure d'iléomédine à 27ml/h, bien toléré
|
||
[DATE_NAISSANCE]
|
||
Note IDE [NOM] [NOM]
|
||
17 : 33
|
||
RAD aujourd'hui après examen
|
||
TTT : J7 cure d'iléomédine à 27ml/h, bien toléré
|
||
[DATE_NAISSANCE]
|
||
Note IDE [NOM] [NOM]
|
||
12 : 00
|
||
RAD aujourd'hui après examen
|
||
TTT :
|
||
J6 cure ce jour, bien toléré a 27ml/h
|
||
Examen :
|
||
21/11/2023
|
||
Note IDE [NOM] [NOM] [NOM] et rx demain
|
||
19 : 35
|
||
EFR prevu vendredi 15h -> sera fait en externe
|
||
Devenir :
|
||
RAD demain
|
||
TTT :
|
||
20/11/2023
|
||
Note IDE [NOM] [NOM] Cure j5 vasodilatateur -> céphalées => ATG1 + glace donné.
|
||
17 : 08
|
||
Soulagée ce soir
|
||
Elimination : ¨pas de selle depuis son arrivé
|
||
-> Laxatif PO donné
|
||
TTT : J4 ttt vasodilatateur en place
|
||
->Vitesse 27ml/h
|
||
19/11/2023
|
||
Note IDE [NOM] [NOM] Céphalé avec une EN à 2/10
|
||
09 : 29
|
||
-> ATG 1 donné à 12H
|
||
Soulagé par la suite
|
||
Céphale à l fin de la cure à 16H30 avec une EN à 5/10
|
||
-> Arrêt cure
|
||
-> ATG 1 donné ce soir
|
||
Traitement : J3 cure vasodilatateur débutée ce jour
|
||
[NOM]
|
||
18/11/2023 ECG fait et vu
|
||
Note IDE MASCHIO-
|
||
11 : 45 céphalées au dernier pallier
|
||
[NOM]
|
||
→ débit diminué au pallier inférieur : mieux par la suite
|
||
17/11/2023 Patiente autonomeDraps changés
|
||
Note A-Soignante Melanie LELONG
|
||
12 : 37
|
||
sclérodermie : cure d'ilomédine ce jour J2
|
||
avec ampoule entière sur 6h
|
||
17/11/2023 maux de tête au palier 4 donc diminution au palier 3 soit 27ml/h.
|
||
Note IDE [NOM] [NOM]
|
||
12 : 35
|
||
sommeil : ajout alprazolam
|
||
Trouble du sommeil : patiente se plaint d'avoir des troubles liée a l'endormissement qui sont
|
||
[NOM] 17/11/2023 selon elle habituelle mais elle souhaiterait voir si prise de ttt possible. a discuter demain avec
|
||
Note IDE
|
||
[NOM] 00 : 53 médecin SVP.
|
||
[AGE] entrée ce jour pour prise en charge d’une ulcération digitale dans le cadre
|
||
d’une sclérodermie systémique.
|
||
16/11/2023
|
||
Note IDE [NOM] [NOM]
|
||
18 : 41 sclérodermie découvert récemment, avec plusieurs atteintes :
|
||
-> Vasculaire : syndrome de Raynaud depuis 6 ans, aggravé depuis 2 ans, avec atteinte pulpaire.
|
||
-> Cutanée : sclérose cutanée diffuse avec biopsie en faveur.
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 9 de 20-> Digestive : RGO, dilatation de l’œsophage, méga-œsophage, œsophagite sévère
|
||
Au total ce jour vient pour légères lésions d'ischémie digitale dans le contexte de sclérodermie
|
||
systémique cutanée diffuse avec atteinte cutanée, vasculaire et digestive.
|
||
ce soir : cure d'ilomédine, moitie d'une ampoule, sur 3h. pour le moment bien toléré
|
||
débit 27ml/h.
|
||
Traitements médicamenteux
|
||
Date de dernière
|
||
Prescription Dose Fréquence Date de début Note Docteur
|
||
administration
|
||
Voie d`administration : INTRAMUSCULAIRE
|
||
Statut des prescriptions : Réalisé
|
||
[NOM] SUSP
|
||
1
|
||
INJ SER AVEC [NOM] - 1 seule fois 1 seule Claire-Marie
|
||
SERINGUE(S) [DATE_NAISSANCE] 11 : 30 [DATE_NAISSANCE] 14:20
|
||
[1] SERINGUE(S) fois [NOM]
|
||
PREREMPLIE(S)
|
||
PREREMPLIE(S)
|
||
PREVENAR 13 SUSP
|
||
- 1 seule fois 1 seule Claire-Marie
|
||
INJ [1] SERINGUE(S) 1 Dose(s) 21/11/2023 12 : 48 [DATE_NAISSANCE] 14:20
|
||
fois [NOM]
|
||
PREREMPLIE(S)
|
||
VAXIGRIPTETRA
|
||
SUSP INJ SER 0.5ML - 1 seule fois 1 seule Claire-Marie
|
||
0,5 ml 21/11/2023 12 : 48 [DATE_NAISSANCE] 14:21
|
||
A/A [1] SERINGUE(S) fois [NOM]
|
||
PREREMPLIE(S)
|
||
Voie d`administration : INTRAVEINEUSE
|
||
Statut des prescriptions : Réalisé
|
||
Notes du
|
||
ILOPROST [NOM] 0,05 MG professionel
|
||
1 [NOM] - à 10h Normal 16/11/2023 16 : 01 [DATE_NAISSANCE] 09:35 DR. [NOM]
|
||
SOL INJ [NOM] [5] [NOM](s) de santé : Selon
|
||
protocole
|
||
Le débit a été
|
||
modifié. Le
|
||
ILOPROST [NOM] 0,05 MG - 1 seule fois 1 seule DR. [NOM]
|
||
0,05 mg [DATE_NAISSANCE] 09 : 34 [DATE_NAISSANCE] 10:08 débit en cours
|
||
SOL INJ [NOM] [5] [NOM](s) fois [NOM]
|
||
est : .08333333333333333
|
||
par .
|
||
Voie d`administration : ORALE
|
||
Statut des prescriptions : Signé
|
||
ALPRAZOLAM ARW
|
||
0,25MG CPR [30] 1 CPR - Soir [19h] Normal 17/11/2023 09 : 17 21/11/2023 17:57 DR. [NOM]
|
||
COMPRIME(S)
|
||
DILTIAZEM BGA 60MG - Matin midi soir
|
||
1 CPR 16/11/2023 17 : 05 [DATE_NAISSANCE] 12:28 DR. [NOM]
|
||
CPR [30] COMPRIME(S) Normal
|
||
LANSOPRAZOLE BGA 30
|
||
1 CPR - Matin [8h] Normal 16/11/2023 16 : 01 [DATE_NAISSANCE] 08:24 DR. [NOM]
|
||
MG CPR OROD [14] CPR(s)
|
||
PARACETAMOL ARW
|
||
500MG GELULE [12] 2 GEL - Normal 16/11/2023 16 : 01 [DATE_NAISSANCE] 12:28 DR. [NOM]
|
||
Gelule(s)
|
||
SPAGULAX [NOM]
|
||
- Matin midi soir
|
||
[NOM] [NOM] SACH 1 SACHET 17/11/2023 18 : 19 [DATE_NAISSANCE] 09:00 DR. [NOM]
|
||
Normal
|
||
[20] Sachet(s)
|
||
Statut des prescriptions : Arrêté
|
||
NIFEDIPINE MYL
|
||
LP 30MG CPR [30] 1 CPR - Matin [8h] Normal 16/11/2023 16 : 04 DR. [NOM]
|
||
COMPRIME(S)
|
||
Prescriptions de radiologie
|
||
Heure Date Heure
|
||
Date début Prescription Statut Docteur [NOM]
|
||
début exécution exécution
|
||
Angioscanner du Membre
|
||
16/11/2023 16 : 11 Signé DR. [NOM]
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Angioscanner du Membre
|
||
[DATE_NAISSANCE] 16 : 42 [DATE_NAISSANCE] 17:15 Réalisé DR. [NOM]
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
21/11/2023 12 : 12 Scanner Thoracique RDV pris Claire-Marie [NOM]
|
||
En
|
||
21/11/2023 16 : 47 Scanner Thoracique attente de Claire-Marie [NOM]
|
||
validation
|
||
[DATE_NAISSANCE] 16 : 51 Main [NOM] F 3/4 [DATE_NAISSANCE] 17:17 Réalisé Claire-Marie [NOM]
|
||
[DATE_NAISSANCE] 16 : 51 Main Droite F 3/4 [DATE_NAISSANCE] 17:17 Réalisé Claire-Marie [NOM]
|
||
Prescriptions de laboratoire
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 10 de 20Date de
|
||
Date Heure Prescription Docteur [NOM]
|
||
collection
|
||
16/11/2023
|
||
16/11/2023 16 : 06 Hépatite B Anticorps anti HBc DR. [NOM]
|
||
17 : 23
|
||
16/11/2023
|
||
16/11/2023 16 : 06 Hépatite B anticorps anti HBs DR. [NOM]
|
||
17 : 23
|
||
20/11/2023
|
||
20/11/2023 08 : 00 Ionogramme ( Na, K, CL ) Claire-Marie [NOM]
|
||
05 : 51
|
||
20/11/2023
|
||
20/11/2023 08 : 00 Créatinine sang ( dosage ) Claire-Marie [NOM]
|
||
05 : 51
|
||
Bilirubine ( totale + conjuguée + 20/11/2023
|
||
20/11/2023 08 : 00 Claire-Marie [NOM]
|
||
non conjuguée ) sang ( dosage ) 05 : 51
|
||
Prescriptions de soins
|
||
Prescription Dose Statut Fréquence Date de début Quantité administrée Note Docteur
|
||
[NOM]
|
||
17/11/2023 [NOM]
|
||
ENVIRONNEMENT Réalisé - à 12h Normal
|
||
22 : 27 [NOM]
|
||
PATIENT
|
||
LIT : REFECTION 17/11/2023 [NOM]
|
||
Réalisé - à 12h Normal
|
||
COMPLETE 22 : 27 [NOM]
|
||
- Matin midi goûter 17/11/2023 [NOM]
|
||
REPAS : INSTALLATION Réalisé
|
||
soir Normal 22 : 27 [NOM]
|
||
- 3x/Nuit (22h 2h 6h) 17/11/2023 [NOM]
|
||
SOMMEIL : SURV. Réalisé
|
||
Normal 01 : 31 [NOM]
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 11 de 20Plan de soins Jour J du [DATE_NAISSANCE] 07h00 au 23/11/2023 07h00
|
||
Prescriptions Matin (07h-12h) Midi (12h-16h) Soir (16h-21h) Soir (21h-07h)
|
||
Réalisé — [NOM] SUSP INJ SER AVEC [NOM] Claire-Marie
|
||
[NOM] - 60MICROGRAMME(S) suspension (0,7 Début le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
mL) - Dose 1 SERINGUE(S) PREREMPLIE(S) - 11 : 30 14:20 * 1
|
||
INTRAMUSCULAIRE - 1 seule fois - 1ère dose : Fin le [DATE_NAISSANCE] à SERINGUE(S)
|
||
[DATE_NAISSANCE] @ 11 : 30 11:30 PREREMPLIE(S)
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
14 : 20
|
||
[NOM] Claire-Marie
|
||
Réalisé — PREVENAR 13 SUSP INJ A SRG Début le 21/11/2023 à
|
||
- NR suspension (0,5 mL) - Dose 1 Dose(s) - 12 : 48
|
||
I 2N 1/T 1R 1/A 20M 2U 3 S @C U 12L : 4A 8IRE - 1 seule fois - 1ère dose: F 12in :4 l 8e 21/11/2023 à 1 D4 o: s2 e0 ( s* ) 1
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
14 : 20
|
||
[NOM] Claire-Marie
|
||
Réalisé — VAXIGRIPTETRA SUSP INJ SER Début le 21/11/2023 à
|
||
0.5ML A/A - 0.5ML suspension (0,5 mL) - Dose 12 : 48
|
||
0 1, è5
|
||
r
|
||
em dl
|
||
o
|
||
-
|
||
s
|
||
eIN
|
||
:
|
||
2T 1R /1A 1M /2U 02S 3C @UL 1A 2 : I 4R 8E - 1 seule fois - F 12in
|
||
: 4
|
||
l 8e 21/11/2023 à 1 m4 l : 21 * 0.5
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
14 : 21
|
||
Réalisé — ILOPROST [NOM] 0,05 MG SOL INJ [NOM] [NOM]
|
||
[NOM] - 50MICROGRAMME(S) solution (0,5 mL) Début le 16/11/2023 à
|
||
- Dose 1 [NOM] - sur 6 hrs - INTRAVEINEUSE 16 : 01
|
||
D 16is : 0c 0ontinue - à 10h - 1ère dose: 17/11/2023 @ F 09in
|
||
: 3
|
||
l 5e [DATE_NAISSANCE] à 0 A9 M : 3 P5 * 1
|
||
Notes de professionel de santé : Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
Selon protocole 09 : 35
|
||
Réalisé — ILOPROST [NOM] 0,05 MG SOL INJ [NOM] [NOM]
|
||
[NOM] - 50MICROGRAMME(S) solution (0,5 mL) Début le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
- Dose 0,05 mg - sur 6 hrs - INTRAVEINEUSE 09 : 34 10:08 * 0.05
|
||
Discontinue - 1 seule fois - 1ère dose : [DATE_NAISSANCE] Fin le [DATE_NAISSANCE] à mg
|
||
@ 09 : 34 09:34
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
10 : 08
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — ALPRAZOLAM ARW 0,25MG CPR - Début le 17/11/2023 à
|
||
0,25MG comprime - Dose 1 CPR - ORALE - Soir 09 : 17 19:00 * 1
|
||
[19h] - 1ère dose : 17/11/2023 @ 19:00 Fin le 16/12/2023 à CPR
|
||
19 : 00
|
||
Admin le 21/11/2023 à
|
||
17 : 57
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — DILTIAZEM BGA 60MG CPR - 60MG Début le 16/11/2023 à
|
||
comprime - Dose 1 CPR - ORALE - Matin midi 17 : 05 19:00 * 1
|
||
soir - 1ère dose : 16/11/2023 @ 19:00 Fin le 16/12/2023 à CPR
|
||
12 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 28
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — DILTIAZEM BGA 60MG CPR - 60MG Début le 16/11/2023 à
|
||
comprime - Dose 1 CPR - ORALE - Matin midi 17 : 05 08:24 * 1
|
||
soir - 1ère dose : 16/11/2023 @ 19:00 Fin le 16/12/2023 à CPR
|
||
12 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 28
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — DILTIAZEM BGA 60MG CPR - 60MG Début le 16/11/2023 à
|
||
comprime - Dose 1 CPR - ORALE - Matin midi 17 : 05 12:28 * 1
|
||
soir - 1ère dose : 16/11/2023 @ 19:00 Fin le 16/12/2023 à CPR
|
||
12 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 28
|
||
Signé — LANSOPRAZOLE BGA 30 MG [NOM] [NOM]
|
||
CPR OROD - 30MG comprime - Dose 1 CPR - Début le 16/11/2023 à
|
||
O 08R : 0A 0LE - Matin [8h] - 1ère dose: 17/11/2023 @ 1 F6 in:0 l1
|
||
e 16/12/2023 à
|
||
0 C8 P : R24 * 1
|
||
08 : 00
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 12 de 20Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
08 : 24
|
||
Signé — PARACETAMOL ARW 500MG [NOM] [NOM]
|
||
GELULE - 500MG gelule - Dose 2 GEL - Début le 16/11/2023 à
|
||
ORALE - Toutes les 6 Heure(s) Si besoin - Début 16 : 01 18:28 * 2
|
||
presc. : 16/11/2023 @ 16:01 Fin le 20/12/2023 à GEL
|
||
si douleur si température sup à 38,5 06 : 28
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 28
|
||
Signé — PARACETAMOL ARW 500MG [NOM] [NOM]
|
||
GELULE - 500MG gelule - Dose 2 GEL - Début le 16/11/2023 à
|
||
ORALE - Toutes les 6 Heure(s) Si besoin - Début 16 : 01 00:28 * 2
|
||
presc. : 16/11/2023 @ 16:01 Fin le 20/12/2023 à GEL
|
||
si douleur si température sup à 38,5 06 : 28
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 28
|
||
Signé — PARACETAMOL ARW 500MG [NOM] [NOM]
|
||
GELULE - 500MG gelule - Dose 2 GEL - Début le 16/11/2023 à
|
||
ORALE - Toutes les 6 Heure(s) Si besoin - Début 16 : 01 06:28 * 2
|
||
presc. : 16/11/2023 @ 16:01 Fin le 20/12/2023 à GEL
|
||
si douleur si température sup à 38,5 06 : 28
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 28
|
||
Signé — PARACETAMOL ARW 500MG [NOM] [NOM]
|
||
GELULE - 500MG gelule - Dose 2 GEL - Début le 16/11/2023 à
|
||
ORALE - Toutes les 6 Heure(s) Si besoin - Début 16 : 01 12:28 * 2
|
||
presc. : 16/11/2023 @ 16:01 Fin le 20/12/2023 à GEL
|
||
si douleur si température sup à 38,5 06 : 28
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 28
|
||
Signé — SPAGULAX [NOM] [NOM] [NOM] [NOM]
|
||
[NOM] SACH - 7G [NOM] - Dose 1 Début le 17/11/2023 à
|
||
SACHET - ORALE - Matin midi soir Si besoin - 18 : 19 22:00 * 1
|
||
Début presc. : 17/11/2023 @ 18:19 Fin le 19/12/2023 à SACHET
|
||
si constipation 02 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
09 : 00
|
||
Signé — SPAGULAX [NOM] [NOM] [NOM] [NOM]
|
||
[NOM] SACH - 7G [NOM] - Dose 1 Début le 17/11/2023 à
|
||
SACHET - ORALE - Matin midi soir Si besoin - 18 : 19 02:00 * 1
|
||
Début presc. : 17/11/2023 @ 18:19 Fin le 19/12/2023 à SACHET
|
||
si constipation 02 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
09 : 00
|
||
Signé — SPAGULAX [NOM] [NOM] [NOM] [NOM]
|
||
[NOM] SACH - 7G [NOM] - Dose 1 Début le 17/11/2023 à
|
||
SACHET - ORALE - Matin midi soir Si besoin - 18 : 19 09:00 * 1
|
||
Début presc. : 17/11/2023 @ 18:19 Fin le 19/12/2023 à SACHET
|
||
si constipation 02 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
09 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — DESINFECTION Début le 17/11/2023 à
|
||
ENVIRONNEMENT PATIENT - à 12h - pendant 22 : 27
|
||
7 Jour(s)- Date Début : 17/11/2023 @ 22:27 Fin le 24/11/2023 à 12:00 * 1
|
||
12 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — LIT : REFECTION COMPLETE - à Début le 17/11/2023 à
|
||
12h - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 17/11/2023 22:27
|
||
@ 22 : 27 Fin le 24/11/2023 à 12:00 * 1
|
||
12 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — REPAS : INSTALLATION - Matin Début le 17/11/2023 à
|
||
midi goûter soir - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 22:27
|
||
17/11/2023 @ 22 : 27 Fin le 24/11/2023 à 19:00 * 1
|
||
19 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
16 : 00
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 13 de 20[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — REPAS : INSTALLATION - Matin Début le 17/11/2023 à
|
||
midi goûter soir - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 22:27
|
||
17/11/2023 @ 22 : 27 Fin le 24/11/2023 à 08:00 * 1
|
||
19 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
16 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — REPAS : INSTALLATION - Matin Début le 17/11/2023 à
|
||
midi goûter soir - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 22:27
|
||
17/11/2023 @ 22 : 27 Fin le 24/11/2023 à 12:00 * 1
|
||
19 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
16 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — REPAS : INSTALLATION - Matin Début le 17/11/2023 à
|
||
midi goûter soir - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 22:27
|
||
17/11/2023 @ 22 : 27 Fin le 24/11/2023 à 16:00 * 1
|
||
19 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
16 : 00
|
||
[NOM] Christelle
|
||
Réalisé — SOMMEIL : SURV. - 3x/Nuit (22h 2h Début le 17/11/2023 à
|
||
6h) - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 17/11/2023 01:31
|
||
@ 01 : 31 Fin le 23/11/2023 à 22:00 * 1
|
||
22 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
06 : 59
|
||
[NOM] Christelle
|
||
Réalisé — SOMMEIL : SURV. - 3x/Nuit (22h 2h Début le 17/11/2023 à
|
||
6h) - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 17/11/2023 01:31
|
||
@ 01 : 31 Fin le 23/11/2023 à 02:00 * 1
|
||
22 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
06 : 59
|
||
[NOM] Christelle
|
||
Réalisé — SOMMEIL : SURV. - 3x/Nuit (22h 2h Début le 17/11/2023 à
|
||
6h) - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 17/11/2023 01:31
|
||
@ 01 : 31 Fin le 23/11/2023 à 06:00 * 1
|
||
22 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
06 : 59
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 14 de 20Plan de soins Jour J + 1 du 23/11/2023 07h00 au 24/11/2023 07h00
|
||
Prescriptions Matin (07h-12h) Midi (12h-16h) Soir (16h-21h) Soir (21h-07h)
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — ALPRAZOLAM ARW 0,25MG CPR - Début le 17/11/2023 à
|
||
0,25MG comprime - Dose 1 CPR - ORALE - Soir 09 : 17 19:00 * 1
|
||
[19h] - 1ère dose : 17/11/2023 @ 19:00 Fin le 16/12/2023 à CPR
|
||
19 : 00
|
||
Admin le 21/11/2023 à
|
||
17 : 57
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — DILTIAZEM BGA 60MG CPR - 60MG Début le 16/11/2023 à
|
||
comprime - Dose 1 CPR - ORALE - Matin midi 17 : 05 08:00 * 1
|
||
soir - 1ère dose : 16/11/2023 @ 19:00 Fin le 16/12/2023 à CPR
|
||
12 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 28
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — DILTIAZEM BGA 60MG CPR - 60MG Début le 16/11/2023 à
|
||
comprime - Dose 1 CPR - ORALE - Matin midi 17 : 05 12:00 * 1
|
||
soir - 1ère dose : 16/11/2023 @ 19:00 Fin le 16/12/2023 à CPR
|
||
12 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 28
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — DILTIAZEM BGA 60MG CPR - 60MG Début le 16/11/2023 à
|
||
comprime - Dose 1 CPR - ORALE - Matin midi 17 : 05 19:00 * 1
|
||
soir - 1ère dose : 16/11/2023 @ 19:00 Fin le 16/12/2023 à CPR
|
||
12 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 28
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Signé — LANSOPRAZOLE BGA 30 MG Début le 16/11/2023 à
|
||
CPR OROD - 30MG comprime - Dose 1 CPR - 16 : 01
|
||
O 08R : 0A 0LE - Matin [8h] - 1ère dose: 17/11/2023 @ F 08in
|
||
: 0
|
||
l 0e 16/12/2023 à 0 C8 P : R00 * 1
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
08 : 24
|
||
Signé — PARACETAMOL ARW 500MG [NOM] [NOM]
|
||
GELULE - 500MG gelule - Dose 2 GEL - Début le 16/11/2023 à
|
||
ORALE - Toutes les 6 Heure(s) Si besoin - Début 16 : 01 12:28 * 2
|
||
presc. : 16/11/2023 @ 16:01 Fin le 20/12/2023 à GEL
|
||
si douleur si température sup à 38,5 06 : 28
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 28
|
||
Signé — PARACETAMOL ARW 500MG [NOM] [NOM]
|
||
GELULE - 500MG gelule - Dose 2 GEL - Début le 16/11/2023 à
|
||
ORALE - Toutes les 6 Heure(s) Si besoin - Début 16 : 01 18:28 * 2
|
||
presc. : 16/11/2023 @ 16:01 Fin le 20/12/2023 à GEL
|
||
si douleur si température sup à 38,5 06 : 28
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 28
|
||
Signé — PARACETAMOL ARW 500MG [NOM] [NOM]
|
||
GELULE - 500MG gelule - Dose 2 GEL - Début le 16/11/2023 à
|
||
ORALE - Toutes les 6 Heure(s) Si besoin - Début 16 : 01 00:28 * 2
|
||
presc. : 16/11/2023 @ 16:01 Fin le 20/12/2023 à GEL
|
||
si douleur si température sup à 38,5 06 : 28
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 28
|
||
Signé — PARACETAMOL ARW 500MG [NOM] [NOM]
|
||
GELULE - 500MG gelule - Dose 2 GEL - Début le 16/11/2023 à
|
||
ORALE - Toutes les 6 Heure(s) Si besoin - Début 16 : 01 06:28 * 2
|
||
presc. : 16/11/2023 @ 16:01 Fin le 20/12/2023 à GEL
|
||
si douleur si température sup à 38,5 06 : 28
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 28
|
||
Signé — SPAGULAX [NOM] [NOM] [NOM] [NOM]
|
||
[NOM] SACH - 7G [NOM] - Dose 1 Début le 17/11/2023 à
|
||
SACHET - ORALE - Matin midi soir Si besoin - 18 : 19 09:00 * 1
|
||
Début presc. : 17/11/2023 @ 18:19 Fin le 19/12/2023 à SACHET
|
||
si constipation 02 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
09 : 00
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 15 de 20Signé — SPAGULAX [NOM] [NOM] [NOM] [NOM]
|
||
[NOM] SACH - 7G [NOM] - Dose 1 Début le 17/11/2023 à
|
||
SACHET - ORALE - Matin midi soir Si besoin - 18 : 19 22:00 * 1
|
||
Début presc. : 17/11/2023 @ 18:19 Fin le 19/12/2023 à SACHET
|
||
si constipation 02 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
09 : 00
|
||
Signé — SPAGULAX [NOM] [NOM] [NOM] [NOM]
|
||
[NOM] SACH - 7G [NOM] - Dose 1 Début le 17/11/2023 à
|
||
SACHET - ORALE - Matin midi soir Si besoin - 18 : 19 02:00 * 1
|
||
Début presc. : 17/11/2023 @ 18:19 Fin le 19/12/2023 à SACHET
|
||
si constipation 02 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
09 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — DESINFECTION Début le 17/11/2023 à
|
||
ENVIRONNEMENT PATIENT - à 12h - pendant 22 : 27
|
||
7 Jour(s)- Date Début : 17/11/2023 @ 22:27 Fin le 24/11/2023 à 12:00 * 1
|
||
12 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — LIT : REFECTION COMPLETE - à Début le 17/11/2023 à
|
||
12h - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 17/11/2023 22:27
|
||
@ 22 : 27 Fin le 24/11/2023 à 12:00 * 1
|
||
12 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
12 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — REPAS : INSTALLATION - Matin Début le 17/11/2023 à
|
||
midi goûter soir - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 22:27
|
||
17/11/2023 @ 22 : 27 Fin le 24/11/2023 à 08:00 * 1
|
||
19 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
16 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — REPAS : INSTALLATION - Matin Début le 17/11/2023 à
|
||
midi goûter soir - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 22:27
|
||
17/11/2023 @ 22 : 27 Fin le 24/11/2023 à 12:00 * 1
|
||
19 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
16 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — REPAS : INSTALLATION - Matin Début le 17/11/2023 à
|
||
midi goûter soir - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 22:27
|
||
17/11/2023 @ 22 : 27 Fin le 24/11/2023 à 16:00 * 1
|
||
19 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
16 : 00
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
Réalisé — REPAS : INSTALLATION - Matin Début le 17/11/2023 à
|
||
midi goûter soir - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 22:27
|
||
17/11/2023 @ 22 : 27 Fin le 24/11/2023 à 19:00 * 1
|
||
19 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
16 : 00
|
||
[NOM] Christelle
|
||
Réalisé — SOMMEIL : SURV. - 3x/Nuit (22h 2h Début le 17/11/2023 à
|
||
6h) - pendant 7 Jour(s)- Date Début : 17/11/2023 01:31
|
||
@ 01 : 31 Fin le 23/11/2023 à 22:00 * 1
|
||
22 : 00
|
||
Admin le [DATE_NAISSANCE] à
|
||
06 : 59
|
||
Résultats de radiologie
|
||
Prescription Date Résultat
|
||
Compte rendu au format texte
|
||
Bayonne, le [DATE_NAISSANCE]
|
||
[DATE_NAISSANCE] Docteur
|
||
[NOM]
|
||
16 : 42
|
||
Nom de naissance : [NOM]
|
||
Nom utilisé : [NOM]
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 16 de 20Prénom de naissance : [NOM]
|
||
Prénom utilisé : [NOM]
|
||
[DATE_NAISSANCE]
|
||
Lieu de naissance : 64102
|
||
Sexe : F
|
||
Matricule INS : (NIR) [NIR]
|
||
Examen du : [DATE_NAISSANCE]
|
||
Compte-rendu validé électroniquement par Dr [NOM][DATE_NAISSANCE]
|
||
SCANNER THORACIQUE ET MEMBRES SUPERIEURS
|
||
INDICATION :
|
||
Patient suivi pour une sclérodermie diffuse, recherche d'atteinte pulmonaire. Recherche d'atteinte macro-vasculaire du membre
|
||
[NOM] pouvant expliquer la symptomatologie du patient.
|
||
PROTOCOLE :
|
||
Acquisition volumique centrée sur le thorax et sur les membres supérieurs après injection de contraste artérielle.
|
||
RESULTATS :
|
||
Examen comparé au scanner d'août 2023 de juillet 2023.
|
||
Thorax :
|
||
Stabilité des quelques plages en verre dépoli du lobe [NOM] [NOM], aspécifique
|
||
Présence de deux troubles ventilatoires associant plages en verre dépoli et réticulations intralobulaires, prédominant dans les
|
||
régions sous-pleurales des pyramides basales et en péri scissurale [NOM].
|
||
À noter que ces différentes anomalies sont comparables au scanner de juillet 2023, et non retrouvée sur les acquisitions réalisées en
|
||
procubitus.
|
||
Stabilité du nodule sous-pleural du lobe [NOM] [NOM], mesurant 5 mm de plus grand axe.
|
||
Absence de foyer de condensation
|
||
Distension ?sophagienne connue
|
||
Pas d'adénomégalie. Pas d'épanchement pleuropéricardique. Pas de signe d'HTAP.
|
||
Sur le plan vasculaire :
|
||
Absence d'embolie pulmonaire visualisée.
|
||
Perméabilité des artères sous-clavières gauches.
|
||
Perméabilité totale du réseau artériel du membre [NOM] [NOM], légerement grêle et de calibre régulier.
|
||
Par ailleurs,
|
||
Absence de lésion focale suspecte visualisée au sein du parenchyme hépatique, splénique, rénal, surrénalien, pancréatique, et au
|
||
sein des organes creux du tube digestif.
|
||
Absence d'épanchement libre intra-abdominal.
|
||
Absence d'infiltration de graisse péritonéale.
|
||
En fenêtre osseuse : Absence de lésion lytique ou condensante suspecte. Absence de calcinose sous-cutanée visualisée.
|
||
CONCLUSION :
|
||
Stabilité des plages en verre dépoli lobaire supérieure droite
|
||
Pas d'anomalie vasculaire significative des membres supérieurs, aspect discrètement plus grêle du des réseaux artériels à [NOM]
|
||
mais réguliers, plutôt d'allure constitutionnelle.
|
||
PELTIER Tristan (interne) Dr [NOM]
|
||
Technique :
|
||
PDL : 1369.36 mGy.cm CTDI : 67.96 mGy
|
||
Protocole d'acquisition : 4.9 Angio Membre Superieur MAR
|
||
IOMERON 400 mg d'iode/mL 200mL MP3705E 90.00 ml
|
||
Cet examen rendu anonyme est accessible sur le site WEB de l'établissement pour une durée de 10 mois : www.ch-cote-basque.fr
|
||
« accès examens d'imagerie »
|
||
N° d'examen : RAD[TEL]
|
||
[DATE_NAISSANCE]
|
||
Résultats de laboratoire
|
||
[DATE_NAISSANCE] 06 : 15 20/11/2023 05:51 16/11/2023 17:23
|
||
Résultat de labo
|
||
(6105073) (6102109) (6101682)
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 17 de 20Temps de venin de vipère
|
||
1,13
|
||
Russel dilué Screen ratio
|
||
Recherche
|
||
d'anticoagulant
|
||
circulant négative.
|
||
Résultat à confronter
|
||
au contexte clinique
|
||
(risque de faux
|
||
Conclusion négatif en phase
|
||
aigüe de thrombose
|
||
ou de syndrome
|
||
inflammatoire) et à la
|
||
recherche d?anticorps
|
||
anti-bêta-2-GP1 et
|
||
anti-cardiolipines.
|
||
Bilirubine totale 5 µmol/l 7 µmol/l
|
||
Score Fibrosis-4 (FIB4) 1,71 1,51
|
||
Le score Fibrosis-4 est Le score Fibrosis-4 est
|
||
un test de dépistage de un test de dépistage de
|
||
la fibrose hépatique. la fibrose hépatique.
|
||
S?il existe une cause S?il existe une cause
|
||
connue de cytolyse connue de cytolyse
|
||
hépatique ou de hépatique ou de
|
||
thrombopénie, il ne thrombopénie, il ne
|
||
faut pas tenir compte faut pas tenir compte
|
||
de ce résultat. Dans de ce résultat. Dans
|
||
Commentaire score Fibrosis-4 les autres cas, si la les autres cas, si la
|
||
valeur est > : 2,67, valeur est > 2,67,
|
||
un avis en hépatologie un avis en hépatologie
|
||
est recommandé. Si la est recommandé. Si la
|
||
valeur est < : 1,3, il valeur est < 1,3, il
|
||
n?existe pas de maladie n?existe pas de maladie
|
||
hépatique sévère. hépatique sévère.
|
||
Dans les autres cas, un Dans les autres cas, un
|
||
contrôle à distance est contrôle à distance est
|
||
recommandé. recommandé.
|
||
ASAT 29 U/l 31 U/l
|
||
Bilirubine totale < : Bilirubine totale <
|
||
21 µmol/L : dosage des 21 µmol/L : dosage des
|
||
Commentaire bilirubine totale fractions conjuguée fractions conjuguée
|
||
et non conjugée non et non conjugée non
|
||
réalisé. réalisé.
|
||
Non-applicable en cas Non-applicable en cas
|
||
d'insuffisance rénale d'insuffisance rénale
|
||
aigue. Estimation du aigue. Estimation du
|
||
DFG non validée dans DFG non validée dans
|
||
les situations suivantes : les situations suivantes:
|
||
- patients âgés > : 75 - patients âgés > 75
|
||
ans - poids extrêmes ans - poids extrêmes
|
||
Commentaire CKD-EPI
|
||
et variations de la et variations de la
|
||
masse musculaire - masse musculaire -
|
||
alimentation pauvre alimentation pauvre
|
||
en protéines animales en protéines animales
|
||
et patients dénutris - et patients dénutris -
|
||
patients d'origine non patients d'origine non
|
||
caucasienne caucasienne
|
||
CPK 27 U/l
|
||
Gamma GT 46 U/l 48 U/l
|
||
NT-proBNP 135 ng/l
|
||
Négatif : Insuffisance
|
||
Interprétation NT-proBNP
|
||
cardiaque peu probable
|
||
Phosphatase alcaline 93 U/l 105 U/l
|
||
Calcium 2,30 mmol/l
|
||
Estimation du DFG (CKD-
|
||
93 ml/mn/1.73 m2 93 ml/mn/1.73 m2
|
||
EPI)
|
||
Chlore 110 mmol/l 106 mmol/l
|
||
Créatinine 62 µmol/l 62 µmol/l
|
||
CRP 0 mg/l 1 mg/l
|
||
Compte-rendu laboratoire Labo231122080833-1.pdf Labo231120093244-1.pdf Labo231117144140-1.pdf
|
||
Protéines (sérum) 72 g/l
|
||
Albumine (électrophorèse) 44,2 g/l
|
||
Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
|
||
Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
|
||
Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 18 de 20Alpha 1 2,6 g/l
|
||
Alpha 2 7,5 g/l
|
||
Gamma 10,2 g/l
|
||
Profil
|
||
électrophorétique
|
||
normal : absence de
|
||
Electrophorèse des protéines
|
||
pathologie clonale
|
||
sériques (conclusion)
|
||
visible. Validé et
|
||
interprété par Dr
|
||
[NOM] [NOM]
|
||
[NOM] 1 4,1 g/l
|
||
[NOM] 2 3,5 g/l
|
||
Polynucléaires neutrophiles
|
||
42,2 % 38,8 % 51,6 %
|
||
(%)
|
||
Polynucléaires neutrophiles
|
||
2,46 10.9/l 2,15 10.9/l 4,29 10.9/l
|
||
(#)
|
||
Polynucléaires éosinophiles
|
||
3,3 % 4,0 % 2,4 %
|
||
(%)
|
||
Polynucléaires éosinophiles
|
||
0,19 10.9/l 0,22 10.9/l 0,20 10.9/l
|
||
(#)
|
||
Polynucléaires basophiles (%) 0,3 % 0,5 % 0,6 %
|
||
Polynucléaires basophiles (#) 0,02 10.9/l 0,03 10.9/l 0,05 10.9/l
|
||
Lymphocytes (%) 45,1 % 48,1 % 37,9 %
|
||
Lymphocytes (#) 2,63 10.9/l 2,67 10.9/l 3,15 10.9/l
|
||
Monocytes (%) 9,1 % 8,6 % 7,5 %
|
||
Monocytes (#) 0,53 10.9/l 0,48 10.9/l 0,62 10.9/l
|
||
Glucose 4,9 mmol/l
|
||
ALAT 24 U/l 26 U/l
|
||
Anticorps anti-HBs 25 UI/l
|
||
Antigène HBs Négatif
|
||
Ac anti-HBc Négatif
|
||
réalisée sur automate réalisée sur automate réalisée sur automate
|
||
Formule sanguine
|
||
XN (Sysmex) XN (Sysmex) XN (Sysmex)
|
||
Hématocrite (%) 37,0 % 36,6 % 39,1 %
|
||
Indice de distribution des
|
||
12,9 % 13,0 % 13,2 %
|
||
hématies
|
||
Absence de traitement Absence de traitement
|
||
Traitement anticoagulant
|
||
anticoagulant anticoagulant
|
||
TCK - Analyse(s)
|
||
ajoutée(s) par le
|
||
technicien sous la
|
||
responsabilité du
|
||
biologiste référent,
|
||
le 16/11/23 à 18 : 22 ;
|
||
TCK - Analyse(s)
|
||
ajoutée(s) par le
|
||
Rajout d'hémostase
|
||
technicien sous la
|
||
responsabilité du
|
||
biologiste référent,
|
||
le 16/11/23 à 18 : 54;
|
||
recherche d'ACC -
|
||
Analyse(s) ajoutée(s)
|
||
par le biologiste, le
|
||
16/11/23 à 18 : 54
|
||
Interprétation Séro VIH Négatif
|
||
Sérologie négative en
|
||
Conclusion VIH l'absence de prise de
|
||
risque récente.
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Interprétation VHC Négatif
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Sérologie Hépatite C
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Conclusion Hépatite C
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négative
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Potassium 3,9 mmol/l 4,1 mmol/l
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Leucocytes 5,83 10.9/l 5,55 10.9/l 8,31 10.9/l
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Hématies 3,99 10.12/l (t/l) 3,93 10.12/l (t/l) 4,20 10.12/l (t/l)
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Hémoglobine 12,1 g/dl 12,3 g/dl 13,0 g/dl
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VGM 92,7 fl 93,1 fl 93,1 fl
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TCMH 30,3 pg 31,3 pg 31,0 pg
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Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
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Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
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Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 19 de 20CCMH 32,7 g/dl 33,6 g/dl 33,2 g/dl
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Sodium 142 mmol/l 141 mmol/l
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Osmolarité sang 287 mOSM/l
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Plaquettes 213 10.9/l 218 10.9/l 254 10.9/l
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Validation et diffusion sous la
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Dr [NOM] [NOM] [NOM] Dr [NOM]
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responsabilité du biologiste
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TCA 37,0 secondes
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TCA ratio 1,22
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Indice de Rosner 8,9
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TCK 32,6 secondes 33,4 secondes
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TCK ratio 1,06 1,08
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TP 106 % 109 %
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Temps de Quick 11,0 secondes 10,8 secondes
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Profil sérologique
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évoquant une
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vaccination contre
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Conclusion Hépatite B le virus de l'hépatite
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B (en l'absence
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d'injection récente
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d'immunoglobulines)
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Volume plaquettaire moyen 11,4 fl 11,2 fl 11,0 fl
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Patient : [NOM] [NOM] [NOM] - [DATE_NAISSANCE] ([IPP] )
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Episode N. : 23220793 ( POLE MEDECINE INTERNE - Méd. interne et Immuno cliniq. ) - Taille: 165 cm - Poids: 61.48 kg - IMC: 22.582
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Le [DATE_NAISSANCE] 19 : 16 Page 20 de 20 |